Los farmacéuticos comunitarios de toda España pueden formarse ya en la detección temprana y el manejo de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) a través de un nuevo curso online gratuito y acreditado por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud con 6,1 créditos.
Este curso, promovido por Boehringer Ingelheim y Pfizer y avalado por la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC), tiene el propósito de ayudar a disminuir las altas cifras de infradiagnóstico que rodean la enfermedad y aumentar la concienciación de los afectados por EPOC sobre la importancia de la enfermedad y del correcto cumplimiento de sus tratamientos.
La EPOC es una afección prevenible y tratable, sin embargo, estudios recientes confirman que sólo el 27% de los pacientes es diagnosticado y recibe algún tipo de tratamiento. Estos datos sitúan al farmacéutico comunitario en "una posición estratégica para detectar pacientes con EPOC y prevenir estadios más graves, dado que la sintomatología característica de la enfermedad es motivo de consulta frecuente en la farmacia comunitaria", afirma Elsa López, miembro del Comité Científico de SEFAC y coordinadora del curso junto con Neus Caelles, también del Comité Científico de SEFAC; Sergio Alcolea, adjunto del Servicio de Neumología del Hospital Universitario de la Paz (Madrid), y Juan Bautista Herrero, médico de familia en Alcobendas (Madrid).
Este programa de formación continuada ya está disponible hasta el próximo mes de febrero de una forma online para todos aquellos profesionales de la farmacia que se registren gratuitamente en la web www.mundoepoc.com. En él se realiza un repaso integral a la EPOC, desde la epidemiología y la fisiopatología, pasando por los factores de riesgo, las consecuencias, el diagnóstico y el tratamiento, y hasta el abordaje del paciente desde la farmacia mediante la dispensación, indicación, seguimiento farmacoterapéutico y correcto uso de los inhaladores.
-La farmacia, clave también en la promoción de hábitos saludables
Otro de los objetivos del curso es aumentar la concienciación de los pacientes sobre la enfermedad, implicando al farmacéutico en la promoción de hábitos saludables que inciden directamente en la prevención de la EPOC, como es el caso del tabaquismo. Neus Caelles señala "el gran desconocimiento entre la población general sobre la relación entre tabaco y EPOC y la necesidad de fomentar su mejor conocimiento entre los ciudadanos, pacientes y profesionales sanitarios", y añade que "es fundamental que desde la farmacia comunitaria se promuevan hábitos de vida saludables que eviten el desarrollo de esta enfermedad, asociada en un 90% al tabaco".
España, el tabaco origina 60.000 muertes al año y es la causa más importante de EPOC y del cáncer de pulmón. En el estudio EPI-SCAN se observó que la prevalencia de la EPOC en España es significativamente más alta en los grandes fumadores que en los no fumadores. Por ello, la supresión del tabaco constituye la medida preventiva más importante para evitar el desarrollo de la enfermedad, incluso en edades avanzadas.
15 December 2010
Grünenthal Pharma y la Escuela de Negocios CEU clausuran el 1º curso del único programa de acreditación universitaria para formar visitadores médicos
Grünenthal Pharma, compañía farmacéutica referente a nivel mundial en el tratamiento del dolor, y la Escuela de Negocios CEU celebraron ayer el acto de clausura del Programa de Acreditación Profesional en Información Técnica del Medicamento Grünenthal Pharma, haciendo entrega a los 133 delegados comerciales de este laboratorio de sus diplomas correspondientes.
Este programa es una iniciativa pionera en España, que cuenta con una duración de 3 años, puesta en marcha con el objetivo de formar a los visitadores médicos y convertirlos en profesionales expertos en información técnica del medicamento. De esta manera, los delegados comerciales se convierten en asesores científicos capacitados para resolver las dudas que tenga el colectivo médico sobre sus productos, cubriendo una demanda creciente por parte de los profesionales sanitarios de recibir en sus consultas interlocutores con la formación suficiente para poder ejercer de asesores y expertos en información técnica de los medicamentos.
Se trata de la primera vez en España que un laboratorio farmacéutico colabora conjuntamente con una Universidad, con el fin de certificar a su fuerza de ventas.
Enrique Garrido, gerente de Formación de Grünenthal Pharma, ha señalado que esta iniciativa "nos va a permitir dar un mejor servicio científico y asesorar a nuestros clientes sobre los productos que comercializamos, permitiendo al colectivo médico una mejor gestión de los recursos sanitarios". Actividades como las que está desarrollando Grünenthal, "permiten que los pacientes mejoren su calidad de vida al ser tratados por los médicos de una manera más eficiente", ha afirmado Garrido.
Este programa es una iniciativa pionera en España, que cuenta con una duración de 3 años, puesta en marcha con el objetivo de formar a los visitadores médicos y convertirlos en profesionales expertos en información técnica del medicamento. De esta manera, los delegados comerciales se convierten en asesores científicos capacitados para resolver las dudas que tenga el colectivo médico sobre sus productos, cubriendo una demanda creciente por parte de los profesionales sanitarios de recibir en sus consultas interlocutores con la formación suficiente para poder ejercer de asesores y expertos en información técnica de los medicamentos.
Se trata de la primera vez en España que un laboratorio farmacéutico colabora conjuntamente con una Universidad, con el fin de certificar a su fuerza de ventas.
Enrique Garrido, gerente de Formación de Grünenthal Pharma, ha señalado que esta iniciativa "nos va a permitir dar un mejor servicio científico y asesorar a nuestros clientes sobre los productos que comercializamos, permitiendo al colectivo médico una mejor gestión de los recursos sanitarios". Actividades como las que está desarrollando Grünenthal, "permiten que los pacientes mejoren su calidad de vida al ser tratados por los médicos de una manera más eficiente", ha afirmado Garrido.
El Club de Leones y la Asociación de Diabéticos de Mijas y La Cala colaboran con Xanit en una campaña de detección de diabetes
Xanit Hospital Internacional acogerá mañana a las 11.00 horas un stand del Club de Leones y la Asociación de Diabéticos de Mijas y Cala, con el objetivo de ofrecer a todos los usuarios del hospital la posibilidad de realizarles gratuitamente mediciones de glucosa en sangre para detectar la diabetes.
El stand que permanecerá abierto por la mañana, en horario de 11.00 a 13.30 horas, servirá además para dar recomendaciones sobre la diabetes, una enfermedad en la que los niveles de glucosa (azúcar) de la sangre están muy altos y para que el Club de Leones y la Asociación de Diabéticos de Mijas y La Cala den información sobre las actividades que realizan de forma periódica.
Esta es otra de las acciones que va a realizar Xanit en su campaña de detección de la diabetes. El pasado mes de noviembre, Xanit colaboró con el Ayuntamiento de Benalmádena realizando estas mismas pruebas en el Arroyo de la Miel.
Xanit Hospital Internacional, que tiene acuerdos con las principales compañías de seguros nacionales e internacionales y mutuas de trabajo, dispone de la tecnología más avanzada en el campo de la salud, sin precedentes en la medicina privada de Málaga.
El hospital Xanit Internacional cuenta con un equipo humano formado por más de 450 profesionales, dispone de 13.000 m2 distribuidos en cinco plantas con 110 habitaciones individuales. Además, tiene también un Centro Médico, Xanit Fuengirola, que acerca su equipo médico para seguir ofreciendo sus cuidados con la misma calidad y agilidad.
El stand que permanecerá abierto por la mañana, en horario de 11.00 a 13.30 horas, servirá además para dar recomendaciones sobre la diabetes, una enfermedad en la que los niveles de glucosa (azúcar) de la sangre están muy altos y para que el Club de Leones y la Asociación de Diabéticos de Mijas y La Cala den información sobre las actividades que realizan de forma periódica.
Esta es otra de las acciones que va a realizar Xanit en su campaña de detección de la diabetes. El pasado mes de noviembre, Xanit colaboró con el Ayuntamiento de Benalmádena realizando estas mismas pruebas en el Arroyo de la Miel.
Xanit Hospital Internacional, que tiene acuerdos con las principales compañías de seguros nacionales e internacionales y mutuas de trabajo, dispone de la tecnología más avanzada en el campo de la salud, sin precedentes en la medicina privada de Málaga.
El hospital Xanit Internacional cuenta con un equipo humano formado por más de 450 profesionales, dispone de 13.000 m2 distribuidos en cinco plantas con 110 habitaciones individuales. Además, tiene también un Centro Médico, Xanit Fuengirola, que acerca su equipo médico para seguir ofreciendo sus cuidados con la misma calidad y agilidad.
UN FÁRMACO EN INVESTIGACIÓN RESULTA EFICAZ EN PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKIN QUE NO HAN RESPONDIDO A MÚLTIPLES TRATAMIENTOS ANTERIORES
GA101 es el nombre de la molécula en investigación que ya representa una auténtica esperanza para los pacientes con linfomas no Hodgkin (LNH) que han fracasado a los múltiples tratamientos (incluidas las terapias biológicas), según dos estudios fase II presentados en la 52 Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) celebrada en Orlando, Estados Unidos. Se trata del primer anticuerpo monoclonal de tipo II anti-CD20 modificado por glicoingeniería y diseñado específicamente para potenciar la destrucción de las células B cancerosas, bien activando otras células inmunitarias para que ataquen a las células malignas, bien induciendo directamente la muerte celular.
Los datos de respuesta conseguidos en pacientes con LNH indolentes o agresivos difíciles de tratar proceden de dos investigaciones fase II centradas en determinar la dosis óptima de administración del GA101 en pacientes que recidivan o bien son refractarios a la medicación. En el primero de estos trabajos (Abstract #2878),- que incluye afectados de un LNH agresivo-, los pacientes habían recibido una media de tres tratamientos previos y el 63% de ellos no había respondido a Rituximab o presentaba progresión de la enfermedad en los seis meses siguientes al inicio del tratamiento. El estudio muestra que casi un tercio de los pacientes respondió a la administración de GA101 (11 de 40; el 24% del grupo tratado con una dosis de 400 mg y el 32% entre los que recibieron el nuevo fármaco en dosis de 1.600/800 mg). Entre los pacientes que ya no respondían a Rituximab, la tasa de respuesta en el grupo de 1.600/800 mg ascendió al 25%.
En el segundo estudio, también fase II y centrado esta vez en LNH indolentes recidivantes o refractarios (Abstracts #2868), los pacientes habían recibido previamente una media de tres tratamientos y el 55% de ellos no había respondido a Rituximab o presentaba progresión de la enfermedad dentro de los seis meses siguientes a la administración. Entre aquellos con LNH indolente y mayor número de tratamientos previos, el 55% respondió a GA101 logrando una prometedora supervivencia libre de progresión, que se cifró en casi un año (11,3 meses) en el grupo que recibió dosis de 1.600/800 mg. Entre los que fueron tratados con dosis de 400 mg, la tasa de respuesta fue del 17% y la supervivencia libre de progresión fue de seis meses. En los pacientes que ya no respondían a Rituximab, la tasa de respuesta en el grupo de 1.600/800 mg fue del 50%.
Según el responsable de Desarrollo Internacional de Roche y director médico de la compañía, Hal Barron, "los datos de eficacia difundidos en Orlando con el nuevo fármaco son tremendamente esperanzadores en este grupo de pacientes de tan difícil manejo. Nuestro objetivo ahora es poder seguir ofreciendo nuevos resultados a partir del programa de desarrollo clínico del GA101 en un futuro próximo".
-GA101
Este medicamento en investigación es un anticuerpo monoclonal de tipo II anti-CD20 modificado por glicoingeniería, que se une a la proteína CD20 de las células B cancerosas, causantes de ciertas formas de neoplasias hematológicas como los LNH y la leucemia linfática crónica (LLC). El GA101 se ha diseñado específicamente para potenciar la destrucción de las células cancerosas, bien activando otras células inmunitarias para que ataquen a las malignas, bien induciendo directamente la muerte celular. Se trata del primer anticuerpo monoclonal de tipo II anti-CD20 modificado por glicoingeniería que se estudia en ensayos clínicos de LNH y LLC. Actualmente se están realizando varios estudios de fase III con GA101, incluidos algunos que comparan directamente su potencial frente al uso de Rituximab.
Los datos de respuesta conseguidos en pacientes con LNH indolentes o agresivos difíciles de tratar proceden de dos investigaciones fase II centradas en determinar la dosis óptima de administración del GA101 en pacientes que recidivan o bien son refractarios a la medicación. En el primero de estos trabajos (Abstract #2878),- que incluye afectados de un LNH agresivo-, los pacientes habían recibido una media de tres tratamientos previos y el 63% de ellos no había respondido a Rituximab o presentaba progresión de la enfermedad en los seis meses siguientes al inicio del tratamiento. El estudio muestra que casi un tercio de los pacientes respondió a la administración de GA101 (11 de 40; el 24% del grupo tratado con una dosis de 400 mg y el 32% entre los que recibieron el nuevo fármaco en dosis de 1.600/800 mg). Entre los pacientes que ya no respondían a Rituximab, la tasa de respuesta en el grupo de 1.600/800 mg ascendió al 25%.
En el segundo estudio, también fase II y centrado esta vez en LNH indolentes recidivantes o refractarios (Abstracts #2868), los pacientes habían recibido previamente una media de tres tratamientos y el 55% de ellos no había respondido a Rituximab o presentaba progresión de la enfermedad dentro de los seis meses siguientes a la administración. Entre aquellos con LNH indolente y mayor número de tratamientos previos, el 55% respondió a GA101 logrando una prometedora supervivencia libre de progresión, que se cifró en casi un año (11,3 meses) en el grupo que recibió dosis de 1.600/800 mg. Entre los que fueron tratados con dosis de 400 mg, la tasa de respuesta fue del 17% y la supervivencia libre de progresión fue de seis meses. En los pacientes que ya no respondían a Rituximab, la tasa de respuesta en el grupo de 1.600/800 mg fue del 50%.
Según el responsable de Desarrollo Internacional de Roche y director médico de la compañía, Hal Barron, "los datos de eficacia difundidos en Orlando con el nuevo fármaco son tremendamente esperanzadores en este grupo de pacientes de tan difícil manejo. Nuestro objetivo ahora es poder seguir ofreciendo nuevos resultados a partir del programa de desarrollo clínico del GA101 en un futuro próximo".
-GA101
Este medicamento en investigación es un anticuerpo monoclonal de tipo II anti-CD20 modificado por glicoingeniería, que se une a la proteína CD20 de las células B cancerosas, causantes de ciertas formas de neoplasias hematológicas como los LNH y la leucemia linfática crónica (LLC). El GA101 se ha diseñado específicamente para potenciar la destrucción de las células cancerosas, bien activando otras células inmunitarias para que ataquen a las malignas, bien induciendo directamente la muerte celular. Se trata del primer anticuerpo monoclonal de tipo II anti-CD20 modificado por glicoingeniería que se estudia en ensayos clínicos de LNH y LLC. Actualmente se están realizando varios estudios de fase III con GA101, incluidos algunos que comparan directamente su potencial frente al uso de Rituximab.
La Fundación Española de Psiquiatría y Salud Mental y la Fundación AstraZeneca entregan la VII edición de las ‘Becas de Rotación para Residentes'
La Fundación Española de Psiquiatría y Salud Mental (FEPSM) junto con la Fundación AstraZeneca han otorgado las ‘Becas de Rotación para Residentes en Psiquiatría 2011’ correspondientes a su VII edición.
En esta convocatoria de 2011, se han otorgado 37 nuevas becas, que suman un importe total de 140.000 euros y que serán disfrutadas por otros tantos médicos residentes de Psiquiatría, que ampliarán su formación en esta ocasión, en centros de Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Francia, Brasil, Holanda, Suiza y Australia.
Asentada entre las actividades más destacadas de la FEPSM, esta iniciativa tiene por objeto ayudar a mejorar el nivel formativo de los futuros psiquiatras españoles que, en el momento de concurrir a su beca, sean residentes de psiquiatría de tercer y cuarto año y se encuentren disfrutando del periodo de rotación libre del programa MIR. Por eso, en palabras del presidente de la FEPSM, el Dr. Julio Vallejo "estas becas se otorgan a médicos residentes de Psiquiatría para ampliar su formación en centros médicos de prestigio en el extranjero. Es una iniciativa muy importante dentro de nuestra entidad, porque gracias a ella, más de un centenar de médicos han logrado hacerse con una experiencia internacional altamente enriquecedora para su profesión".
Por su parte Carmen González, gerente de la Fundación AstraZeneca, ha manifestado asimismo la importancia de estas becas, que se vienen otorgando ya desde hace varios años, que "la Fundación AstraZeneca ha impulsado en colaboración con la Fundación Española de Psiquiatría y que contribuyen a la formación de especialistas en psiquiatría
que, a su regreso, pueden poner en práctica en nuestro país los conocimientos adquiridos en centros de reconocido prestigio a nivel mundial".
Para la adjudicación de las becas, el jurado ha valorado el currículum de todos los aspirantes, así como la calidad investigadora y docente del centro extranjero seleccionado y los objetivos de formación o investigación especificados.
Entre 2004 y 2011 se han otorgado 196 Becas de rotación en el extranjero a residentes de psiquiatría, con una dotación económica total de 872.000 € y cuyos destinos han sido Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, Suiza, Argentina, Australia y Sudáfrica.
En esta convocatoria de 2011, se han otorgado 37 nuevas becas, que suman un importe total de 140.000 euros y que serán disfrutadas por otros tantos médicos residentes de Psiquiatría, que ampliarán su formación en esta ocasión, en centros de Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Francia, Brasil, Holanda, Suiza y Australia.
Asentada entre las actividades más destacadas de la FEPSM, esta iniciativa tiene por objeto ayudar a mejorar el nivel formativo de los futuros psiquiatras españoles que, en el momento de concurrir a su beca, sean residentes de psiquiatría de tercer y cuarto año y se encuentren disfrutando del periodo de rotación libre del programa MIR. Por eso, en palabras del presidente de la FEPSM, el Dr. Julio Vallejo "estas becas se otorgan a médicos residentes de Psiquiatría para ampliar su formación en centros médicos de prestigio en el extranjero. Es una iniciativa muy importante dentro de nuestra entidad, porque gracias a ella, más de un centenar de médicos han logrado hacerse con una experiencia internacional altamente enriquecedora para su profesión".
Por su parte Carmen González, gerente de la Fundación AstraZeneca, ha manifestado asimismo la importancia de estas becas, que se vienen otorgando ya desde hace varios años, que "la Fundación AstraZeneca ha impulsado en colaboración con la Fundación Española de Psiquiatría y que contribuyen a la formación de especialistas en psiquiatría
que, a su regreso, pueden poner en práctica en nuestro país los conocimientos adquiridos en centros de reconocido prestigio a nivel mundial".
Para la adjudicación de las becas, el jurado ha valorado el currículum de todos los aspirantes, así como la calidad investigadora y docente del centro extranjero seleccionado y los objetivos de formación o investigación especificados.
Entre 2004 y 2011 se han otorgado 196 Becas de rotación en el extranjero a residentes de psiquiatría, con una dotación económica total de 872.000 € y cuyos destinos han sido Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, Suiza, Argentina, Australia y Sudáfrica.
Las infiltraciones pueden producir resultados más rápidos y duraderos que algunos analgésicos
Las infiltraciones pueden aliviar el dolor de manera activa y permanente sin que el paciente tenga que ingerir una abundante cantidad de analgésicos. Gracias al avance de los conocimientos médicos del dolor y los desarrollos en materiales y medicamentos, los especialistas recomiendan con mayor insistencia la utilización de las infiltraciones para tratar esta patología.
Así lo explicó ayer el doctor Luis M. Torres, subdirector de la Cátedra Externa del Dolor Fundación Grünenthal-UCA, durante la sexta sesión del Aula de Pacientes. Bajo el título, Las infiltraciones en el tratamiento del dolor, el doctor Torres detalló los beneficios de emplear infiltraciones, independientemente de que a veces haya que tomar analgésicos, para tratar el dolor, y aclaró que se trata de un procedimiento con muchos beneficios y pocos riesgos, siempre y cuando se aplique en un entorno adecuado.
El objetivo de una infiltración – administrar un medicamento con una jeringuilla en una zona del cuerpo – es disminuir el dolor y acelerar el proceso de curación. "Entre el 70% y 80% de los pacientes notan un alivio considerable y pueden tomar menos analgésicos". Se trata de "un tratamiento curativo, no paliativo, que permite a los pacientes llevar una vida normal una vez curado el dolor", aseguró el doctor Torres.
Las infiltraciones se aplican en los músculos o articulaciones inflamadas y en la vecindad de nervios alterados. Los principales medicamentos que se suministran en este procedimiento son los corticoides, el ozono, la toxina botulínica, conocida popularmente como bótox, o la rediofrecuencia (procedimiento donde se transmite una determinada temperatura al nervio afectado). Hace unos años, los médicos recomendaban las infiltraciones como último paso en el tratamiento, pero ahora aconsejan su uso al principio. "Si el paciente con dolor toma analgésicos durante una semana y el dolor persiste, si está indicado administramos una infiltración", apuntó Torres.
No obstante, el subdirector de la Cátedra advirtió a los asistentes de que no se debe abusar de las infiltraciones. "En el caso de los corticoides, se pueden colocar hasta dos o tres infiltraciones por articulación cada año, pero más pueden ser perjudiciales para el paciente". Con el ozono o la radiofrecuencia esta limitación no existe. Las complicaciones por una infiltración son poco frecuentes.
La mala fama de las infiltraciones no es ningún secreto y durante su ponencia el doctor Torres también se refirió a esta dudosa reputación. En el pasado, sobre todo en el mundo de la alta competición deportiva, se ha abusado de los corticoides para permitir que los atletas que arrastran lesiones puedan competir. El problema es que en estos casos se aplica la infiltración directamente en los tendones y no en los músculos o articulaciones.
"El dolor se alivia de manera inmediata y el deportista puede competir, pero el tendón se debilita y puede llegar a romperse". Además, el conferenciante aclaró que en muchos casos se practican en lugares inadecuados, como un vestuario, "sin saber con exactitud dónde se pincha; para la correcta aplicación de muchas infiltraciones deben emplear rayos X y practicarse en un quirófano, lo que aporta un grado alto de seguridad al paciente."
Para familiarizar a los pacientes que acudieron al Aula con el procedimiento, el subdirector de la Cátedra mostró varios vídeos de cómo se infiltran distintas zonas del cuerpo como, por ejemplo, la cadera, rodilla, hombro o codo, explicando con detenimiento los distintos materiales y medicamentos empleados en cada caso. En sintonía con el objetivo del Aula de Pacientes de la Cátedra – hacer entender a los pacientes los motivos de su dolor y cuáles son los tratamientos de los que disponen – el doctor Torres abrió la presentación a preguntas y respuestas, generando un enriquecedor dialogo con los estudiantes, pacientes y familiares presentes.
Así lo explicó ayer el doctor Luis M. Torres, subdirector de la Cátedra Externa del Dolor Fundación Grünenthal-UCA, durante la sexta sesión del Aula de Pacientes. Bajo el título, Las infiltraciones en el tratamiento del dolor, el doctor Torres detalló los beneficios de emplear infiltraciones, independientemente de que a veces haya que tomar analgésicos, para tratar el dolor, y aclaró que se trata de un procedimiento con muchos beneficios y pocos riesgos, siempre y cuando se aplique en un entorno adecuado.
El objetivo de una infiltración – administrar un medicamento con una jeringuilla en una zona del cuerpo – es disminuir el dolor y acelerar el proceso de curación. "Entre el 70% y 80% de los pacientes notan un alivio considerable y pueden tomar menos analgésicos". Se trata de "un tratamiento curativo, no paliativo, que permite a los pacientes llevar una vida normal una vez curado el dolor", aseguró el doctor Torres.
Las infiltraciones se aplican en los músculos o articulaciones inflamadas y en la vecindad de nervios alterados. Los principales medicamentos que se suministran en este procedimiento son los corticoides, el ozono, la toxina botulínica, conocida popularmente como bótox, o la rediofrecuencia (procedimiento donde se transmite una determinada temperatura al nervio afectado). Hace unos años, los médicos recomendaban las infiltraciones como último paso en el tratamiento, pero ahora aconsejan su uso al principio. "Si el paciente con dolor toma analgésicos durante una semana y el dolor persiste, si está indicado administramos una infiltración", apuntó Torres.
No obstante, el subdirector de la Cátedra advirtió a los asistentes de que no se debe abusar de las infiltraciones. "En el caso de los corticoides, se pueden colocar hasta dos o tres infiltraciones por articulación cada año, pero más pueden ser perjudiciales para el paciente". Con el ozono o la radiofrecuencia esta limitación no existe. Las complicaciones por una infiltración son poco frecuentes.
La mala fama de las infiltraciones no es ningún secreto y durante su ponencia el doctor Torres también se refirió a esta dudosa reputación. En el pasado, sobre todo en el mundo de la alta competición deportiva, se ha abusado de los corticoides para permitir que los atletas que arrastran lesiones puedan competir. El problema es que en estos casos se aplica la infiltración directamente en los tendones y no en los músculos o articulaciones.
"El dolor se alivia de manera inmediata y el deportista puede competir, pero el tendón se debilita y puede llegar a romperse". Además, el conferenciante aclaró que en muchos casos se practican en lugares inadecuados, como un vestuario, "sin saber con exactitud dónde se pincha; para la correcta aplicación de muchas infiltraciones deben emplear rayos X y practicarse en un quirófano, lo que aporta un grado alto de seguridad al paciente."
Para familiarizar a los pacientes que acudieron al Aula con el procedimiento, el subdirector de la Cátedra mostró varios vídeos de cómo se infiltran distintas zonas del cuerpo como, por ejemplo, la cadera, rodilla, hombro o codo, explicando con detenimiento los distintos materiales y medicamentos empleados en cada caso. En sintonía con el objetivo del Aula de Pacientes de la Cátedra – hacer entender a los pacientes los motivos de su dolor y cuáles son los tratamientos de los que disponen – el doctor Torres abrió la presentación a preguntas y respuestas, generando un enriquecedor dialogo con los estudiantes, pacientes y familiares presentes.
Residentes de varios hospitales se dan cita en un curso para tener conocimiento práctico de los problemas más frecuentes en infección hospitalaria
Mañana se celebra en Madrid la segunda edición de ICARO, un curso de infectología clínica para residentes diseñado para facilitar un establecimiento diagnóstico adecuado al paciente con infección nosocomial y un tratamiento basado en criterios clínicos precisos.
En la actualidad, las infecciones bacterianas graves son más difíciles de tratar debido a diversos factores. Para el Dr. Francisco Javier Candel, Servicio de Microbiología del Hospital Universitario San Carlos de Madrid y moderador de la reunión, dichos factores son: “pacientes más añosos, procedimientos diagnósticos o terapéuticos más invasivos, enfermedades de base más evolucionadas por el mejor tratamiento de soporte de estas, mayor grado de inmunosupresión clínica o farmacológica, mayor índice de procedimientos quirúrgicos y mayor resistencia bacteriana a los antimicrobianos”.
ICARO está basado en el análisis de diez casos clínicos que representan los problemas existentes en la actualidad en el ámbito de la infección hospitalaria. En opinión del Dr. José María Aguado, Jefe de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario 12 de octubre de Madrid y coordinador de la reunión, además de la formación sanitaria, que resulta muy importante, “es necesario el desarrollo de nuevos antibióticos, especialmente de los que tienen actividad frente a bacterias gramnegativas. En los últimos años el desarrollo de fármacos en este campo ha sido peligrosamente escaso. Ya se dan situaciones en las que el tratamiento de ciertos microorganismos se hace muy complejo o se tienen que recurrir a antibióticos con potencial toxicidad. Es imprescindible que los responsables políticos y sanitarios se hagan conscientes de este problema y promuevan la investigación en este campo y faciliten el desarrollo de la investigación por parte de la industria farmacéutica”.
El curso dará comienzo a las 9:30 y finalizará a las 18:00 con la vocación de sensibilizar al profesional sanitario para que optimice la terapia antimicrobiana a través del conocimiento del problema y de las limitaciones que existen en la actualidad para abordarlo
En la actualidad, las infecciones bacterianas graves son más difíciles de tratar debido a diversos factores. Para el Dr. Francisco Javier Candel, Servicio de Microbiología del Hospital Universitario San Carlos de Madrid y moderador de la reunión, dichos factores son: “pacientes más añosos, procedimientos diagnósticos o terapéuticos más invasivos, enfermedades de base más evolucionadas por el mejor tratamiento de soporte de estas, mayor grado de inmunosupresión clínica o farmacológica, mayor índice de procedimientos quirúrgicos y mayor resistencia bacteriana a los antimicrobianos”.
ICARO está basado en el análisis de diez casos clínicos que representan los problemas existentes en la actualidad en el ámbito de la infección hospitalaria. En opinión del Dr. José María Aguado, Jefe de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario 12 de octubre de Madrid y coordinador de la reunión, además de la formación sanitaria, que resulta muy importante, “es necesario el desarrollo de nuevos antibióticos, especialmente de los que tienen actividad frente a bacterias gramnegativas. En los últimos años el desarrollo de fármacos en este campo ha sido peligrosamente escaso. Ya se dan situaciones en las que el tratamiento de ciertos microorganismos se hace muy complejo o se tienen que recurrir a antibióticos con potencial toxicidad. Es imprescindible que los responsables políticos y sanitarios se hagan conscientes de este problema y promuevan la investigación en este campo y faciliten el desarrollo de la investigación por parte de la industria farmacéutica”.
El curso dará comienzo a las 9:30 y finalizará a las 18:00 con la vocación de sensibilizar al profesional sanitario para que optimice la terapia antimicrobiana a través del conocimiento del problema y de las limitaciones que existen en la actualidad para abordarlo
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