A lo largo de todo este lunes, se ha llevado a cabo en las instalaciones de la distribuidora farmacéutica Hefame, una Campaña de Donación de Sangre, con el lema "Dona sangre-Dona vida".
La campaña, organizada por el Departamento de Recursos Humanos de Grupo Hefame, ha estado coordinada y supervisada por el Centro de Hemodonación del Servicio Murciano de Salud y la Consejería de Sanidad de la Comunidad Autónoma, cuyos responsables valoraron muy positivamente los resultados de la campaña llevada a cabo, que ha contado con una masiva participación de los trabajadores y directivos de la Empresa.
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21 December 2010
Identifican un conjunto de proteínas activo en enfermedades del cerebro
Dentro de cada una de las sinapsis nerviosas de los millones de neuronas que forman el cerebro existe un conjunto de proteínas que se unen para desarrollar una maquina molecular llamada densidad postsináptica, también denominada PSD. Aunque los estudios en la sipnasis en animales han indicado que la PSD podría ser importante en las enfermedades y la conducta humanas, se sabe poco sobre ella en los humanos. En el trabajo, que se publica en la edición digital de la revista Nature Neuroscience, los científicos han extraído la PSD de la sinapsis de pacientes que pasaban por cirugía cerebral y descubrieron sus componentes moleculares La proteómica reveló que 1.461 proteínas, cada una codificada por un gen diferente, se encuentran en la sinapsis humana.
Esto ha hecho posible por primera vez identificar de forma sistemática las enfermedades que afectan a la sinapsis humana y proporciona una nueva vía para estudiar la evolución del cerebro y la conducta. Descubrieron que en más de 130 enfermedades cerebrales participa la PSE, mucho más de lo esperado. Influye en enfermedades debilitantes comunes como Alzheimer, Parkinson y otros trastornos neurodegenerativos así como epilepsias y enfermedades del desarrollo infantil incluyendo formas de autismo y discapacidad en el aprendizaje.
Para Seth Grant, responsable del estudio, estos descubrimientos muestran que el PSD humano se encuentra en el centro de un amplio rango de enfermedades humanas que afectan a millones de personas.Dado que muchas enfermedades diferentes implican al mismo conjunto de proteínas podríamos desarrollar nuevos tratamientos que podrían utilizarse en muchas enfermedades. También podemos ver vías para desarrollar nuevas pruebas diagnósticas genéticas y formas de ayudar a clasificar las enfermedades cerebrales, concluye Grant. Los científicos examinaron la tasa de evolución de las proteínas del PSD a lo largo de millones de años de la evolución de los mamíferos, esperando que las proteínas evolucionaran al mismo ritmo que otras proteínas. Los resultados mostraron que las proteínas del PSD cambiaban mucho más lentamente de lo esperado, revelando que la PSD se había conservado en gran medida o evitado el cambio durante la evolución. La conservación de la estructura de estas proteínas sugiere que las conductas gobernadas por la PSD y las enfermedades asociadas a ellas no han cambiado mucho en muchos millones de años. Esto también muestra que la sinapsis en los modelos experimentales de roedores es mucho más similar a la de los humanos de lo esperado y muestra que estos animales son adecuados modelos para estudiar las enfermedades del cerebro humano, añade Grant.
**Publicado en "El Médico Interactivo"
Esto ha hecho posible por primera vez identificar de forma sistemática las enfermedades que afectan a la sinapsis humana y proporciona una nueva vía para estudiar la evolución del cerebro y la conducta. Descubrieron que en más de 130 enfermedades cerebrales participa la PSE, mucho más de lo esperado. Influye en enfermedades debilitantes comunes como Alzheimer, Parkinson y otros trastornos neurodegenerativos así como epilepsias y enfermedades del desarrollo infantil incluyendo formas de autismo y discapacidad en el aprendizaje.
Para Seth Grant, responsable del estudio, estos descubrimientos muestran que el PSD humano se encuentra en el centro de un amplio rango de enfermedades humanas que afectan a millones de personas.Dado que muchas enfermedades diferentes implican al mismo conjunto de proteínas podríamos desarrollar nuevos tratamientos que podrían utilizarse en muchas enfermedades. También podemos ver vías para desarrollar nuevas pruebas diagnósticas genéticas y formas de ayudar a clasificar las enfermedades cerebrales, concluye Grant. Los científicos examinaron la tasa de evolución de las proteínas del PSD a lo largo de millones de años de la evolución de los mamíferos, esperando que las proteínas evolucionaran al mismo ritmo que otras proteínas. Los resultados mostraron que las proteínas del PSD cambiaban mucho más lentamente de lo esperado, revelando que la PSD se había conservado en gran medida o evitado el cambio durante la evolución. La conservación de la estructura de estas proteínas sugiere que las conductas gobernadas por la PSD y las enfermedades asociadas a ellas no han cambiado mucho en muchos millones de años. Esto también muestra que la sinapsis en los modelos experimentales de roedores es mucho más similar a la de los humanos de lo esperado y muestra que estos animales son adecuados modelos para estudiar las enfermedades del cerebro humano, añade Grant.
**Publicado en "El Médico Interactivo"
Identifican un conjunto de proteínas activo en enfermedades del cerebro
Dentro de cada una de las sinapsis nerviosas de los millones de neuronas que forman el cerebro existe un conjunto de proteínas que se unen para desarrollar una maquina molecular llamada densidad postsináptica, también denominada PSD. Aunque los estudios en la sipnasis en animales han indicado que la PSD podría ser importante en las enfermedades y la conducta humanas, se sabe poco sobre ella en los humanos.
En el trabajo, que se publica en la edición digital de la revista Nature Neuroscience, los científicos han extraído la PSD de la sinapsis de pacientes que pasaban por cirugía cerebral y descubrieron sus componentes moleculares La proteómica reveló que 1.461 proteínas, cada una codificada por un gen diferente, se encuentran en la sinapsis humana. Esto ha hecho posible por primera vez identificar de forma sistemática las enfermedades que afectan a la sinapsis humana y proporciona una nueva vía para estudiar la evolución del cerebro y la conducta.
Descubrieron que en más de 130 enfermedades cerebrales participa la PSE, mucho más de lo esperado. Influye en enfermedades debilitantes comunes como Alzheimer, Parkinson y otros trastornos neurodegenerativos así como epilepsias y enfermedades del desarrollo infantil incluyendo formas de autismo y discapacidad en el aprendizaje.
Para Seth Grant, responsable del estudio, estos descubrimientos muestran que el PSD humano se encuentra en el centro de un amplio rango de enfermedades humanas que afectan a millones de personas.
Dado que muchas enfermedades diferentes implican al mismo conjunto de proteínas podríamos desarrollar nuevos tratamientos que podrían utilizarse en muchas enfermedades. También podemos ver vías para desarrollar nuevas pruebas diagnósticas genéticas y formas de ayudar a clasificar las enfermedades cerebrales, concluye Grant.
Los científicos examinaron la tasa de evolución de las proteínas del PSD a lo largo de millones de años de la evolución de los mamíferos, esperando que las proteínas evolucionaran al mismo ritmo que otras proteínas. Los resultados mostraron que las proteínas del PSD cambiaban mucho más lentamente de lo esperado, revelando que la PSD se había conservado en gran medida o evitado el cambio durante la evolución.
La conservación de la estructura de estas proteínas sugiere que las conductas gobernadas por la PSD y las enfermedades asociadas a ellas no han cambiado mucho en muchos millones de años. Esto también muestra que la sinapsis en los modelos experimentales de roedores es mucho más similar a la de los humanos de lo esperado y muestra que estos animales son adecuados modelos para estudiar las enfermedades del cerebro humano, añade Grant.
**Publicado en "El Médico Interactivo"
En el trabajo, que se publica en la edición digital de la revista Nature Neuroscience, los científicos han extraído la PSD de la sinapsis de pacientes que pasaban por cirugía cerebral y descubrieron sus componentes moleculares La proteómica reveló que 1.461 proteínas, cada una codificada por un gen diferente, se encuentran en la sinapsis humana. Esto ha hecho posible por primera vez identificar de forma sistemática las enfermedades que afectan a la sinapsis humana y proporciona una nueva vía para estudiar la evolución del cerebro y la conducta.
Descubrieron que en más de 130 enfermedades cerebrales participa la PSE, mucho más de lo esperado. Influye en enfermedades debilitantes comunes como Alzheimer, Parkinson y otros trastornos neurodegenerativos así como epilepsias y enfermedades del desarrollo infantil incluyendo formas de autismo y discapacidad en el aprendizaje.
Para Seth Grant, responsable del estudio, estos descubrimientos muestran que el PSD humano se encuentra en el centro de un amplio rango de enfermedades humanas que afectan a millones de personas.
Dado que muchas enfermedades diferentes implican al mismo conjunto de proteínas podríamos desarrollar nuevos tratamientos que podrían utilizarse en muchas enfermedades. También podemos ver vías para desarrollar nuevas pruebas diagnósticas genéticas y formas de ayudar a clasificar las enfermedades cerebrales, concluye Grant.
Los científicos examinaron la tasa de evolución de las proteínas del PSD a lo largo de millones de años de la evolución de los mamíferos, esperando que las proteínas evolucionaran al mismo ritmo que otras proteínas. Los resultados mostraron que las proteínas del PSD cambiaban mucho más lentamente de lo esperado, revelando que la PSD se había conservado en gran medida o evitado el cambio durante la evolución.
La conservación de la estructura de estas proteínas sugiere que las conductas gobernadas por la PSD y las enfermedades asociadas a ellas no han cambiado mucho en muchos millones de años. Esto también muestra que la sinapsis en los modelos experimentales de roedores es mucho más similar a la de los humanos de lo esperado y muestra que estos animales son adecuados modelos para estudiar las enfermedades del cerebro humano, añade Grant.
**Publicado en "El Médico Interactivo"
Boehringer Ingelheim investiga un tratamiento para la fibrosis pulmonar idiopática
El compuesto en fase de investigación de Boehringer Ingelheim BIBF1120, un inhibidor triple de la Kinasa, puede aportar beneficios clínicos significativos a los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática1. Estos son los nuevos datos que se desprenden del estudio TOMORROW en fase II presentado recientemente en el XVI Coloquio Internacional sobre Fibrosis Pulmonar y Vías Respiratorias. Los resultados del estudio TOMORROW muestran que el tratamiento durante 12 meses con BIBF1120 da lugar a una disminución clínicamente importante de la velocidad de deterioro de la función pulmonar en pacientes con FPI y abre la vía para iniciar los estudios en fase III.
TOMORROW es un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 12 meses de duración, diseñado para evaluar el efecto de BIBF1120 administrado por vía oral sobre el deterioro de la capacidad vital forzada (FVC) en pacientes con un diagnóstico de FPI según los criterios actuales de la ATS/ERS. Ha contado con 432 pacientes de 86 centros de 25 países.El estudio ha investigado la eficacia y seguridad del nuevo compuesto de Boehringer Ingelheim y ha demostrado que la dosis de 150mg dos veces al día proporciona una disminución del 68 por ciento de la tasa de deterioro de la función pulmonar en comparación con placebo. Asimismo, los pacientes tratados durante 12 meses también indican haber experimentado un menor deterioro de la calidad de vida según el cuestironario respiratorio de St George (SGRQ).
TOMORROW es un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 12 meses de duración, diseñado para evaluar el efecto de BIBF1120 administrado por vía oral sobre el deterioro de la capacidad vital forzada (FVC) en pacientes con un diagnóstico de FPI según los criterios actuales de la ATS/ERS. Ha contado con 432 pacientes de 86 centros de 25 países.El estudio ha investigado la eficacia y seguridad del nuevo compuesto de Boehringer Ingelheim y ha demostrado que la dosis de 150mg dos veces al día proporciona una disminución del 68 por ciento de la tasa de deterioro de la función pulmonar en comparación con placebo. Asimismo, los pacientes tratados durante 12 meses también indican haber experimentado un menor deterioro de la calidad de vida según el cuestironario respiratorio de St George (SGRQ).
Un estudio en el que participa el CSIC descubre una proteína que acelera la eliminación de células enfermas
Los organismos multicelulares eliminan sus células muertas mediante un proceso denominado fagocitosis. La célula moribunda envía una señal a una célula vecina para que se la coma, con lo que se consigue mantener el tejido en estado óptimo. Una investigación internacional en la que ha participado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado una proteína que regula este mecanismo y permite además, si se bloquea su función, la eliminación de células enfermas. Este estudio ha sido publicado en la edición digital de la revista científica ‘Nature Cell Biology’.
“Esta especie de suicidio celular asistido recibe el nombre de ruta de la apoptosis. En los invertebrados, como el gusano Caenorhabditis elegans, sobre el que se ha realizado el estudio, la célula que come va envolviendo a la muerta hasta introducirla en su interior y después digerirla, como una boa que se come a su presa. Sin embargo, en este caso la célula moribunda es la que le pide a la célula sana, mediante una señal que reproduce en su exterior, que acabe con ella”, explica Juan Cabello, que inició esta investigación en el CSIC y en la actualidad se encuentra en Centro de Investigación Biomédica de La Rioja. En el caso de los vertebrados, el proceso de la apoptosis o muerte celular programada es distinto que en el gusano del estudio, ya que la célula muerta se divide para facilitar su absorción. Sin embargo, la base molecular se comporta de la misma manera.
“El organismo busca siempre un equilibrio. Hay rutas que favorecen la fagocitosis y otras que la impiden”, añade Cabello. En todo este proceso, la proteína SRGP‐1, actúa como interruptor. “Si se inhibe la acción de esta proteína, la señal se prolonga y se fagocitan también células dañadas, que normalmente no se eliminan, con lo que se mantienen únicamente las sanas”, añade investigador del CSIC, Sergio Moreno, del Instituto de Biología Molecular y Celular del Cáncer. Según Juan Cabello, los resultados de la investigación permiten entender mejor algunos aspectos del desarrollo embrionario y abren nuevas expectativas de cara a posibles tratamientos antitumorales
“Esta especie de suicidio celular asistido recibe el nombre de ruta de la apoptosis. En los invertebrados, como el gusano Caenorhabditis elegans, sobre el que se ha realizado el estudio, la célula que come va envolviendo a la muerta hasta introducirla en su interior y después digerirla, como una boa que se come a su presa. Sin embargo, en este caso la célula moribunda es la que le pide a la célula sana, mediante una señal que reproduce en su exterior, que acabe con ella”, explica Juan Cabello, que inició esta investigación en el CSIC y en la actualidad se encuentra en Centro de Investigación Biomédica de La Rioja. En el caso de los vertebrados, el proceso de la apoptosis o muerte celular programada es distinto que en el gusano del estudio, ya que la célula muerta se divide para facilitar su absorción. Sin embargo, la base molecular se comporta de la misma manera.
“El organismo busca siempre un equilibrio. Hay rutas que favorecen la fagocitosis y otras que la impiden”, añade Cabello. En todo este proceso, la proteína SRGP‐1, actúa como interruptor. “Si se inhibe la acción de esta proteína, la señal se prolonga y se fagocitan también células dañadas, que normalmente no se eliminan, con lo que se mantienen únicamente las sanas”, añade investigador del CSIC, Sergio Moreno, del Instituto de Biología Molecular y Celular del Cáncer. Según Juan Cabello, los resultados de la investigación permiten entender mejor algunos aspectos del desarrollo embrionario y abren nuevas expectativas de cara a posibles tratamientos antitumorales
Los productos de alergia y autoinmunes de Phadia se aprueban comercialmente en la India
La importación, venta y distribución de los productos de diagnóstico de alergia, asma y autoinmunidad de Phadia, incluyendo ImmunoCAP y EliA, se han aprobado comercialmente por las autoridades indias.
Tras la aprobación oficial, Phadia comenzará a comercializar una amplia cartera de productos de diagnóstico a importantes laboratorios comerciales, hospitales e institutos de investigación así como a médicos individuales.
"El mercado indio es estratégicamente importante para Phadia con un alto crecimiento económico y una clase media en expansión que demanda nuevas y mejores soluciones sanitarias", dijo Jean Forcione, director de operaciones de PhadiaAB.
Con una prevalencia de la alergia estimada en más del 30 por ciento de la población india de 1.200 millones de personas y una estimación de crecimiento del mercado de laboratorios cerca del 20 por ciento, Phadia ve un importante potencial de crecimiento.
Phadia abrió su propia filial en la India en abril de 2010 y ya trabaja estrechamente con varios de los principales laboratorios comerciales y grandes cadenas de hospitales privados.
Tras la aprobación oficial, Phadia comenzará a comercializar una amplia cartera de productos de diagnóstico a importantes laboratorios comerciales, hospitales e institutos de investigación así como a médicos individuales.
"El mercado indio es estratégicamente importante para Phadia con un alto crecimiento económico y una clase media en expansión que demanda nuevas y mejores soluciones sanitarias", dijo Jean Forcione, director de operaciones de PhadiaAB.
Con una prevalencia de la alergia estimada en más del 30 por ciento de la población india de 1.200 millones de personas y una estimación de crecimiento del mercado de laboratorios cerca del 20 por ciento, Phadia ve un importante potencial de crecimiento.
Phadia abrió su propia filial en la India en abril de 2010 y ya trabaja estrechamente con varios de los principales laboratorios comerciales y grandes cadenas de hospitales privados.
La cuarta beca probiótica anual continúa impulsando el crecimiento en investigación
Hoy, el Global Probiotics Council (GPC), un comité formado por Danone y YAKULT HONSHA CO., LTD., anunció el lanzamiento de la cuarta Young Investigator Grant for Probiotics Research (YIGPRO) anual. Esta beca ofrece dos premios, cada uno por una cantidad de 50.000 dólares, para ayudar a las jóvenes estrellas. La beca de este año se centra en el papel de los probióticos y la microbiota gastrointestinal en salud y bienestar. Las solicitudes se aceptarán hasta el 15 de febrero de 2011. "Nuestra visión para crear el programa de beca es impulsar la investigación científica en Estados Unidos en este campo emergente y, a su vez, contribuir a la creación de una base global de ciencia que llevará a nuevas perspectivas sobre cómo los probióticos benefician a la salud humana", dijo Sven Thormahlen, vicepresidente ejecutivo de I+D, Danone Research.
Las becas están diseñadas para avanzar la investigación sobre probióticos y microbiota gastrointestinal en Estados Unidos y atraer a jóvenes y prometedores investigadores en este campo de estudio. Danone y YAKULT HONSHA CO., LTD. son las compañías globales líderes al frente de elevar la concienciación sobre los beneficios para la salud de los probióticos mediante la educación basada en la ciencia.
"El éxito del programa de beca en los últimos tres años ha confirmado que los jóvenes investigadores están interesados en la relación entre los probióticos, la microbiota gastrointestinal y el organismo", dijo Yoshihiro Kawabata, director de administración sénior, YAKULT HONSHA CO., LTD. "Estamos impresionados extremadamente por la calidad de las aplicaciones recibidas durante los últimos tres ciclos de beca, y esperamos tener resultados similares este año".
Los probióticos son definidos como microorganismos vivos que al consumirse en cantidades adecuadas ofrecen un beneficio al anfitrión. El beneficio de un probiótico es una cepa específica, lo que significa que las cepas individuales deben estudiarse para determinar sus beneficios específicos. La investigación ha demostrado que determinadas cepas de probióticos pueden mejorar la salud digestiva y apoyar la función inmune. La nueva investigación está descubriendo las funciones potenciales de estos microorganismos, ampliándose más allá de lo que se conceptualizó originalmente. Estas becas llevarán a avances científicos que continúan añadiéndose al cuerpo de documentación, y ayudan a descubrir mecanismos críticos por los que los probióticos promueven la salud.
*Los procedimientos de solicitud y detalles adicionales sobre el programa Young Investigator Grant for Probiotics Research pueden encontrarse en http://www.probioticsresearch.com.
Las becas están diseñadas para avanzar la investigación sobre probióticos y microbiota gastrointestinal en Estados Unidos y atraer a jóvenes y prometedores investigadores en este campo de estudio. Danone y YAKULT HONSHA CO., LTD. son las compañías globales líderes al frente de elevar la concienciación sobre los beneficios para la salud de los probióticos mediante la educación basada en la ciencia.
"El éxito del programa de beca en los últimos tres años ha confirmado que los jóvenes investigadores están interesados en la relación entre los probióticos, la microbiota gastrointestinal y el organismo", dijo Yoshihiro Kawabata, director de administración sénior, YAKULT HONSHA CO., LTD. "Estamos impresionados extremadamente por la calidad de las aplicaciones recibidas durante los últimos tres ciclos de beca, y esperamos tener resultados similares este año".
Los probióticos son definidos como microorganismos vivos que al consumirse en cantidades adecuadas ofrecen un beneficio al anfitrión. El beneficio de un probiótico es una cepa específica, lo que significa que las cepas individuales deben estudiarse para determinar sus beneficios específicos. La investigación ha demostrado que determinadas cepas de probióticos pueden mejorar la salud digestiva y apoyar la función inmune. La nueva investigación está descubriendo las funciones potenciales de estos microorganismos, ampliándose más allá de lo que se conceptualizó originalmente. Estas becas llevarán a avances científicos que continúan añadiéndose al cuerpo de documentación, y ayudan a descubrir mecanismos críticos por los que los probióticos promueven la salud.
*Los procedimientos de solicitud y detalles adicionales sobre el programa Young Investigator Grant for Probiotics Research pueden encontrarse en http://www.probioticsresearch.com.
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