Traductor

16 January 2011

Puritan Medical Products presenta la nueva tecnología de hisopo pendiente de patente

Puritan Medical Products Company, el fabricante líder de aplicadores e hisopos médicos/de diagnóstico de filtro especializados en Norteamérica, ha anunciado la introducción de una nueva línea de productos de borra de alto rendimiento. Los nuevos hisopos HydraFlock(TM) y UltraFlock(TM) ofrecen capacidades de absorción superior combinadas con un rendimiento de liberación extremadamente rápido.
Ambos productos están pendientes de patente en Europa, donde se han publicado las aplicaciones de ambos - consulte la solicitud #: EP 2 263 548 A2 & EP 2 263 549 A2. Las solicitudes de patentes también se han presentado en China, Japón, Canadá, Australia y Estados Unidos.
El desarrollo de estos productos es un resultado directo del actual esfuerzo de Puritan para cubrir las necesidades en evolución del mercado del diagnóstico, que ha llevado a una rápida expansión de la compañía en los dos últimos años.
"Hemos tenido que evolucionar y diversificarnos", dijo Timothy Templet, vicepresidente ejecutivo de ventas. "Las pruebas de diagnóstico en humanos es un mercado de rápido cambio y estamos adquiriendo el compromiso de estar al frente de este mercado".
El proceso patentado único de Puritan permite una combinación de creación de fibra sofisticada y aplicaciones innovadoras, produciendo un dispositivo de recogida de muestras con una métrica de rendimiento extremadamente alta. Esto se logra sin la incorporación de tratamientos de fibras, lo que produce un dispositivo de recogida de muestras totalmente libre de sustancias de interferencia que pueden afectar negativamente a la integridad del hisopo.

Eisai opens for business in the Netherlands

Eisai Europe Limited, a subsidiary of Eisai Co., Ltd announces the establishment of its sales and marketing operation in its wholly owned subsidiary in the Netherlands based in Amsterdam. The first Eisai product on the Dutch market is the epilepsy treatment Zonegran (zonisamide).

Commenting on the opening of the new subsidiary, Eisai Netherlands Managing Director, Mr Gert-Jan Kouseband said: "Eisai's entry into the Netherlands is aligned with the company's wider strategy of establishing a solid foundation in Europe. We currently have one product on the market and hope to have five products available in the coming months, boosting our presence in the market. This will allow Dutch patients access to treatments not previously available to them and further supports Eisai's human health care (hhc) mission to satisfy unmet medical needs and contribute to the health and well being of people worldwide."

The Dutch company's initial area of focus is epilepsy and a dedicated Eisai team has already been established. Zonegran, an adjunctive treatment for adult patients with partial seizures, with or without secondary generalisation, is now available. It is estimated that 100,000 Dutch people suffer from epilepsy[1] and the availability of Zonegran in the Netherlands will provide an additional treatment option to help manage their condition. Epilepsy is a key strategic area for Eisai in Europe and the company is committed to developing and delivering highly beneficial new treatments to help improve the lives of people with epilepsy.

Eisai's commitment to establish a strong European presence is further seen by a GBP100m investment in the state-of-the art European headquartered in Hatfield, UK, which opened in 2009. The European Knowledge Centre acts as the hub for all of Eisai's European operations.

15 January 2011

Los antibióticos son el tratamiento de elección para la otitis infantil


Los antibióticos son los más eficaces para aliviar las infecciones del oído medio, u otitis aguda media, en niños pequeños, según un estudio del Centro Médico de la Universidad de Pittsburgh en Estados Unidos que se publica en la revista New England Journal of Medicine. En muchos países europeos y en Estados Unidos, se sigue una estrategia de espera con vigilancia en casi todos los casos de otitis infantiles. Los autores del trabajo actual señalan que los ensayos previos que comparan las dos estrategias plantean resultados conflictivos, dadas las diferencias entre los ensayos en la definición de infecciones del oído medio.

En su estudio, los investigadores asignaron de forma aleatoria a 291 niños de entre 6 y 23 meses de edad con infecciones agudas del oído medio y diagnosticados mediante criterios estrictos a recibir amoxicilina-clavulánico o un placebo durante 10 días. Descubrieron que los niños del grupo de tratamiento tenían una reducción significativa tanto en la gravedad y duración de sus síntomas en comparación con los del grupo placebo. Los autores advierten que estos resultados deberían ser sopesados en relación con los efectos secundarios de los antibióticos y la posible aparición de resistencia.

La vacunación reduce en más de la mitad el riesgo de herpes en mayores


El estudio mostró que la vacunación entre un grupo de mayores se asoció con un una reducción de hasta el 55 por ciento del riesgo de padecerlo, con independencia de la edad, la raza o la presencia de enfermedades crónicas, según un estudio de la institución Kaiser Permanente de California del Sur en Pasadena (Estados Unidos) que se publica en la revista Journal of the American Medical Association (JAMA). Los investigadores, dirigidos por Hung Fu Tseng, evaluaron el riesgo de herpes zoster después de la vacunación en centros de medicina general. En el estudio participaron mayores de 60 años, un total de 75.761 en el grupo de vacunación y 227.283 en el de no vacunados.

Los individuos vacunados tendían a ser mujeres blancas con menor prevalencia de enfermedades crónicas y que acudían a más visitas médicas. Se identificaron 5.434 casos de herpes zoster durante el estudio, 6,4 casos por 1.000 personas entre los vacunados y 13 casos por 1.000 personas entre los no vacunados. La vacunación se asoció con un menor riesgo de herpes zoster que no varió por edad, sexo, raza o presencia de enfermedades crónicas. Aquellos que recibieron la vacuna tenían menor riesgo de herpes ocular y hospitalizaciones por herpes. De forma global, la vacuna se asoció con un 55 por ciento de reducción en la incidencia del herpes zoster. Los autores señalan que hasta el momento, la recepción de la vacuna del herpes zoster en Estados Unidos ha sido baja debido a la escasez de infraestructura de la vacunación adulta y también a las graves barreras entre médicos y pacientes.


**Publicado en "El Médico Interactivo"

La Comunidad Valenciana anuncia la implantación de la receta electrónica para la prescripción y facturación de las prótesis

El Consell de la Comunidad Valenciana ha aprobado el proyecto HERA, un sistema de información (con aplicación informática) que se va a encargar de gestionar las prestaciones ortoprotésicas que se ofrecen en la sanidad pública valenciana tanto las endoprótesis (por ejemplo prótesis de caderas o lentes intraoculares), como para exoprótesis (por ejemplo fajas o sillas de ruedas). Así a través de esta aplicación informática, según han informado fuentes oficiales, lo que se busca es la implantación de la receta electrónica de productos ortoprotésicos. De este modo se va a informatizar todo el proceso, desde el momento en el que el paciente recibe la prescripción hasta que la ortopedia realiza la facturación a la Consejería de Sanidad. Por tanto HERA lo que va a permitir es agilizar el procedimiento, ya que se elimina la burocracia, el papel, y la facturación a los proveedores se realizará online.
Esta aplicación se va implantar de modo piloto durante este año 2011, se destaca de manera oficial. De este nuevo sistema se van a beneficiar 120.000 ciudadanos de la Comunidad que anualmente son receptores de una prótesis, 4.000 facultativos potencialmente prescriptores; 300 proveedores de prótesis, así como la Agencia Valenciana de Saludad como organismo que financia las prótesis. En la Comunidad Valenciana en 2009 se realizaron 115.000 prescripciones de endoprótesis por valor de 112 millones de euros, y en exoprótesis se prescribieron 139.000 productos por un valor de 29 millones de euros.

14 January 2011

Merck reduce un tercio de su red de ventas en los mercados desarrollados

El jefe ejecutivo de Merck & Co., Kenneth Frazier, anunció que la compañía redujo su equipo de ventas en los mercados desarrollados en un 32% en 2010, mientras que, por el contrario, había reforzado su staff en China, Brasil y Rusia.
El personal de ventas, a nivel global, disminuyó un 12% desde 2009, anunció Frazier a los inversores en la Conferencia de Atención Sanitaria de J.P. Morgan en San Francisco. También adelantó que las ventas de fármacos en los mercados emergentes serán responsables de más del 25% de la renta farmacéutica y de vacunas de la compañía en 2013, siendo en la actualidad cercano al 18%.
Merck, establecida en Whitehouse Station, Nueva Jersey, compró Schering-Plough Corp por 49.000 millones de dólares en noviembre de 2009 para ampliar su cartera de productos y expandirse en los mercados emergentes. Merck ha afirmado que programa recortar 15.000 puestos de trabajo de su plantilla y cerrar instalaciones para poder ahorrar 3.500 millones de dólares en costes anuales para 2012.
“Nuestra meta es ser tan fuertes en los mercados emergentes como lo somos globalmente”, dijo Frazier en la conferencia. “Somos los segundos a nivel global, pero ocupamos el quinto puesto en los mercados emergentes. En China, el líder del mercado tiene alrededor del 3% de la cuota total, por lo que las compañías más fuertes aún no se han determinado”, aseveró Frazier.
Merck ha confirmado también que está reduciendo el número de delegados de ventas que visita las oficinas de los médicos. Y es que la compañía se va a enfrentar a la competencia genérica en 2013 para medicamentos con más de 8.000 millones de dólares en ventas anuales. El año pasado, la farmacéutica perdió la exclusividad de sus píldoras para presión sanguínea Cozaar e Izar con ventas conjuntas en 2009 de 3.600 millones de dólares.

**Publicado en "PM Farma"

Web específica para fármacos


Una de las propuestas de la agencia de publicidad healthcare de Barcelona, Brick Comunicación (www.brickcomunicacion.com/blog), para hacer frente a la reducción de las partidas publicitarias sin renunciar a la promoción de medicamentos, es la creación de una web específica para fármacos. Con una estructura fija o menú con las categorías precisas para un fármaco (patología, formulación, perfil técnico, consejos para el paciente, faq’s,…), y un diseño personalizable adaptado a la imagen corporativa del fármaco en cuestión, te permite que tu producto tenga su web, a un precio asequible, y además, en un tiempo récord.
Si quieres echarle un vistazo puedes visitar http://www.zskin.es/
Ahora, si tu producto es de prescripción, recuerda que se deberá restringir la entrada a la web mediante un usuario y número de colegiado. Así que, el hecho de que el fármaco sea un ético, no es excusa para que no tenga su propio espacio en internet.


**publicado en "PM Farma"

CONTACTO · Aviso Legal · Política de Privacidad · Política de Cookies

Copyright © Noticia de Salud