We’re looking for five medical students, from any country, and in any year, to blog for us for twelve months. Potential topics include yourself, your course, your thoughts on the latest medical news, global health, technology, and more. We’d want at least two 300-500 word blogs a fortnight, and you’d have to be willing to have your name and photograph on our website.
In return, we can offer you a year’s free subscription to The Lancet online, and work experience for 1-4 weeks in The Lancet offices in London.
It’s easy to apply – we just need two things:
A copy of your CV, including details of your name, the country where you study and your current year in medical school.
Two or three 300-500 word writing samples, written in the style of a blog.
Please email these to niall.boyce@lancet.com , preferably from your medical school email account, by midnight (UK time) on the 31st of January, 2011. We will contact the successful candidates by the end of February. Please note that if you are successful, we will require verification of your medical school place.
This entry was posted on Monday, January 17th, 2011 at 12:37 pm and is filed under Uncategorized. You can follow any responses to this entry through the RSS 2.0 feed. You can trackback from your own site.
18 January 2011
Arándanos para prevenir la hipertensión arterial
Los arándanos, que ya habían demostrado su eficacia preventiva frente a las infecciones urinarias, son también un buen amigo del corazón. Comer regularmente esta fruta evita la hipertensión, según un estudio de la Universidad de East Anglia y la Universidad de Harvard.
Al parecer, son las antocianinas, unos componentes bioactivos presentes en los arándanos, las que ofrecen protección contra la presión arterial alta. Comparados con aquellos que no consumen arándanos, los que tomaban al menos una porción a la semana reducían el riesgo de desarrollar la enfermedad en un 10%.
Las antocianinas pertenecen a la familia de compuestos bioactivos llamados flavonoides, que se encuentran en grandes cantidades en las grosellas negras, frambuesas, las berenjenas, el jugo de naranja y arándanos. Otros flavonoides se encuentran en muchas frutas, verduras, granos y hierbas. Precisamente, los flavonoides presentes en el té, zumo de frutas, vino tinto y chocolate negro ya eran conocidos por sus propiedades parareducir el riesgo de enfermedad cardiovascular.
«Las antocianinas son fácilmente incorporados a la dieta ya que están presentes en muchos alimentos de consumo habitual. Los arándanos fueron la fuente más rica en este estudio en particular, pero otras fuentes ricas en antocianinas son las grosellas negras, las naranjas de sangre, berenjenas y las frambuesas», asegura el profesor Aedin Cassidy, autor principal del estudio, que será publicado el mes que viene en la «American Journal of Clinical Nutrition
Al parecer, son las antocianinas, unos componentes bioactivos presentes en los arándanos, las que ofrecen protección contra la presión arterial alta. Comparados con aquellos que no consumen arándanos, los que tomaban al menos una porción a la semana reducían el riesgo de desarrollar la enfermedad en un 10%.
Las antocianinas pertenecen a la familia de compuestos bioactivos llamados flavonoides, que se encuentran en grandes cantidades en las grosellas negras, frambuesas, las berenjenas, el jugo de naranja y arándanos. Otros flavonoides se encuentran en muchas frutas, verduras, granos y hierbas. Precisamente, los flavonoides presentes en el té, zumo de frutas, vino tinto y chocolate negro ya eran conocidos por sus propiedades parareducir el riesgo de enfermedad cardiovascular.
«Las antocianinas son fácilmente incorporados a la dieta ya que están presentes en muchos alimentos de consumo habitual. Los arándanos fueron la fuente más rica en este estudio en particular, pero otras fuentes ricas en antocianinas son las grosellas negras, las naranjas de sangre, berenjenas y las frambuesas», asegura el profesor Aedin Cassidy, autor principal del estudio, que será publicado el mes que viene en la «American Journal of Clinical Nutrition
**Publicado en "ABC"
Un robot terapéutico de Fujitsu ayuda a mejorar la salud de los mayores con su compañía y estimula la mente de los niños
Aunque parece un simple peluche, este robot terapéutico desarrollado por Fujitsu está diseñado para motivar a los niños y estimular a los ancianos con problemas psicológicos o enfermedades crónicas graves.
Debajo de su piel de felpa, este simpático oso dispone de doce sensores distribuidos por todo el cuerpo que le hacen sensible a las caricias; mientras que una cámara situada en su nariz le permite identificar a las personas que interactúan con él.
A través de estas entradas, este peluche puede captar información sobre su entorno y el estado emocional de su usuario y reaccionar de manera adecuada a éste. En función de cómo se encuentra anímicamente la persona que tiene enfrente, el oso robot puede mostrar y ejecutar hasta 300 comportamientos preprogramados como reír, estornudar, inclinar la cabeza, orejas y boca o mover sus piernas. Además, un sintetizador del habla reproduce algunas frases que corresponden con las capacidades para hablar de un niño de tres años de edad.
Debajo de su piel de felpa, este simpático oso dispone de doce sensores distribuidos por todo el cuerpo que le hacen sensible a las caricias; mientras que una cámara situada en su nariz le permite identificar a las personas que interactúan con él.
A través de estas entradas, este peluche puede captar información sobre su entorno y el estado emocional de su usuario y reaccionar de manera adecuada a éste. En función de cómo se encuentra anímicamente la persona que tiene enfrente, el oso robot puede mostrar y ejecutar hasta 300 comportamientos preprogramados como reír, estornudar, inclinar la cabeza, orejas y boca o mover sus piernas. Además, un sintetizador del habla reproduce algunas frases que corresponden con las capacidades para hablar de un niño de tres años de edad.
-Tecnología para el ser humano
Sin embargo, el trabajo de Fujitsu va más allá de los engranajes y sensores que componen su cuerpo. Este prototipo forma parte de un programa llamado 'Human Centric' que se basa en el ser humano como centro de la innovación tecnológica.
La compañía japonesa asegura que, gracias a sus impactantes reacciones y movimientos, este oso de peluche tiene un enorme potencial para ser utilizado para estimular el desarrollo de las mentes de los más pequeños en las casas y las guarderías. Por otra parte, y siguiendo con sus posibles usos, el oso robot también puede resultar adecuado para hacer compañía en los hogares de ancianos.
Sin embargo, el trabajo de Fujitsu va más allá de los engranajes y sensores que componen su cuerpo. Este prototipo forma parte de un programa llamado 'Human Centric' que se basa en el ser humano como centro de la innovación tecnológica.
La compañía japonesa asegura que, gracias a sus impactantes reacciones y movimientos, este oso de peluche tiene un enorme potencial para ser utilizado para estimular el desarrollo de las mentes de los más pequeños en las casas y las guarderías. Por otra parte, y siguiendo con sus posibles usos, el oso robot también puede resultar adecuado para hacer compañía en los hogares de ancianos.
**Publicadoen "HoyTecnologia"
Astellas Enters Into License Agreement With TOLMAR
Astellas Pharma Inc. announced today that its European subsidiary Astellas Pharma Europe Ltd.("Astellas Pharma Europe", headquarters: Stains, U.K.)" acquired the license for commercialization of the treatment for advanced prostate cancer Eligard(R) from TOLMAR Inc. ("TOLMAR", headquarters: Colorado, U.S.A.) on December 22, 2010 in a selection of Asian, Middle Eastern, North African and Commonwealth of Independent States (CIS) countries.
Eligard is a luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonist which Astellas Pharma Europe in-licensed from TOLMAR and Astellas Pharma Europe registered and launched Eligard successfully in the vast majority of European countries. Under the terms of the new agreement, the commercialization of Eligard will be expanded to the Middle East, North Africa, CIS, Central Asia and Asian markets such as China, Taiwan, Thailand, Hong Kong, the Philippines and Indonesia.
Astellas puts a high strategic focus on the therapeutic area of urology, by commercializing a treatment for overactive bladder, Vesicare(R), and a treatment for functional symptoms of benign prostatic hyperplasia, Omnic(R), Omnic Ocas(R) (sold under the names Harnal(R) in Japan) This new agreement could reinforce the presence of the therapeutic area, as well as a bridgehead for the entry into the therapeutic area of oncology, Astellas' third prioritized area alongside urology and transplant in emerging markets including Asia.
Eligard is a luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonist which Astellas Pharma Europe in-licensed from TOLMAR and Astellas Pharma Europe registered and launched Eligard successfully in the vast majority of European countries. Under the terms of the new agreement, the commercialization of Eligard will be expanded to the Middle East, North Africa, CIS, Central Asia and Asian markets such as China, Taiwan, Thailand, Hong Kong, the Philippines and Indonesia.
Astellas puts a high strategic focus on the therapeutic area of urology, by commercializing a treatment for overactive bladder, Vesicare(R), and a treatment for functional symptoms of benign prostatic hyperplasia, Omnic(R), Omnic Ocas(R) (sold under the names Harnal(R) in Japan) This new agreement could reinforce the presence of the therapeutic area, as well as a bridgehead for the entry into the therapeutic area of oncology, Astellas' third prioritized area alongside urology and transplant in emerging markets including Asia.
Hungría abre sus puertas a los médicos artistas
Un año más, Hungría acogerá las obras artísticas de médicos de todo el mundo, quienes tendrán la oportunidad de exponer sus obras al público. Médicos pintores, escritores, músicos, fotógrafos, escultores o de cualquier otra faceta artística podrán en el edificio histórico de la Abadía Tihany.
Al estar organizado por una organización no lucrativa (el consorcio clínico y de investigación Asclepios-Med) no se exige ningún tipo de pago ni cuota para poder exhibir las obras. La muestra se inaugurará el 7 de mayo y para como fecha final para la recepción de las obras se ha fijado el próximo 28 de febrero.
Se consolida así este punto de encuentro internacional que cúmplela doble vertiente de mostrar al público la faceta artística de los médicos y al tiempo que se convierte en un foro de encuentro en el que médicos artistas de todas las nacionalidades podrán compartir sus experiencias y debatir sobre las diversas facetas de la producción artística.
**Más datos en la OMC
Al estar organizado por una organización no lucrativa (el consorcio clínico y de investigación Asclepios-Med) no se exige ningún tipo de pago ni cuota para poder exhibir las obras. La muestra se inaugurará el 7 de mayo y para como fecha final para la recepción de las obras se ha fijado el próximo 28 de febrero.
Se consolida así este punto de encuentro internacional que cúmplela doble vertiente de mostrar al público la faceta artística de los médicos y al tiempo que se convierte en un foro de encuentro en el que médicos artistas de todas las nacionalidades podrán compartir sus experiencias y debatir sobre las diversas facetas de la producción artística.
**Más datos en la OMC
Enfermos con Alzheimer quieren tener derecho a ir a Urgencias acompañados
La Asociación Nacional del Alzheimer (AFAL) reclama una regulación específica que permita a estos pacientes acudir a las consultas de Urgencias acompañados de algún familiar, ya que actualmente no está permitido en casi ninguna comunidad, según asegura María Jesus Morala, portavoz de esta entidad.
"Son un colectivo singular", asegura esta experta, que "en ocasiones pueden aturdirse cuando acuden a una consulta de Urgencias o se ven obligados a esperar varias horas hasta ser atendidos", de ahí la importancia de que haya un familiar que "le acompañe en todo momento".
Sin embargo, Morala explica que tan sólo en Andalucía, Canarias y Castilla y León está reconocido el derecho de estos pacientes a ir siempre acompañados, una medida que a su juicio debería quedar incluida dentro de la Ley de Cohesión del Sistema Nacional de Salud (SNS), para que fuese "de obligado cumplimiento" en todas las comunidades.
Igualmente, también reclaman que "no están en las mismas condiciones de acceso" a los cuidados paliativos que los enfermos de cáncer, así como que "se eliminen los visados de inspección" para medicamentos que existen en muchas comunidades, ya que "complican el trabajo diario de los cuidadores".
"Los familiares son los que, en la mayoría de casos, se encargan de cuidar a estos pacientes", según denuncia Morala, de ahí que reclame un mayor apoyo por parte de las instituciones tanto "a la hora de enseñarles a manejar la enfermedad" como en el aspecto económico, ya que "la mayor parte de los costes directos e indirectos de la enfermedad, unos 35.000 euros al año, los asume la familia".
Además, critica que algunas comunidades no destinan ninguna subvención a tutelar a aquellos pacientes que no tienen ningún familiar que se pueda hacer cargo de su cuidado.
"Son un colectivo singular", asegura esta experta, que "en ocasiones pueden aturdirse cuando acuden a una consulta de Urgencias o se ven obligados a esperar varias horas hasta ser atendidos", de ahí la importancia de que haya un familiar que "le acompañe en todo momento".
Sin embargo, Morala explica que tan sólo en Andalucía, Canarias y Castilla y León está reconocido el derecho de estos pacientes a ir siempre acompañados, una medida que a su juicio debería quedar incluida dentro de la Ley de Cohesión del Sistema Nacional de Salud (SNS), para que fuese "de obligado cumplimiento" en todas las comunidades.
Igualmente, también reclaman que "no están en las mismas condiciones de acceso" a los cuidados paliativos que los enfermos de cáncer, así como que "se eliminen los visados de inspección" para medicamentos que existen en muchas comunidades, ya que "complican el trabajo diario de los cuidadores".
"Los familiares son los que, en la mayoría de casos, se encargan de cuidar a estos pacientes", según denuncia Morala, de ahí que reclame un mayor apoyo por parte de las instituciones tanto "a la hora de enseñarles a manejar la enfermedad" como en el aspecto económico, ya que "la mayor parte de los costes directos e indirectos de la enfermedad, unos 35.000 euros al año, los asume la familia".
Además, critica que algunas comunidades no destinan ninguna subvención a tutelar a aquellos pacientes que no tienen ningún familiar que se pueda hacer cargo de su cuidado.
La OMC y SECPAL dan sus propuestas sobre cuidados paliativos y muerte digna
Tal como había anunciado hace unos días a los medios de comunicación el presidente de la Organización Médica Colegial (OMC), Juan José Rodríguez Sendín, la OMC y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL) han hecho de llegar a la ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, y a los responsables de los partidos políticos, un documento de propuestas ante el proyecto de Ley de” Cuidados paliativos y muerte digna” que está tramitando el ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
En opinión de la OMC y SECPAL, quienes llevan trabajando conjuntamente en la mejora de la atención sanitaria al final de la vida más de 10 años, esta Ley representa una oportunidad histórica para “impulsar la divulgación social de los cuidados paliativos y de la solidaridad con el que sufre” porque “los cuidados paliativos no pueden considerarse como un privilegio sino como un derecho de todos los ciudadanos”.
En opinión de la OMC y SECPAL, quienes llevan trabajando conjuntamente en la mejora de la atención sanitaria al final de la vida más de 10 años, esta Ley representa una oportunidad histórica para “impulsar la divulgación social de los cuidados paliativos y de la solidaridad con el que sufre” porque “los cuidados paliativos no pueden considerarse como un privilegio sino como un derecho de todos los ciudadanos”.
*Propuesta conjunta de OMC y SECPAL:
RECOMENDACIONES ANTE EL PROYECTO DE LEY DE CUIDADOS PALIATIVOS Y MUERTE DIGNA
La Organización Médica Colegial (OMC) y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL) ven con satisfacción el anuncio de un proyecto de Ley de Cuidados Paliativos y Muerte Digna que está elaborando el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
OMC y SECPAL trabajan conjuntamente desde hace más de 10 años realizando estudios y publicando documentos dirigidos a la mejora de la atención sanitaria al final de la vida.
Desde la experiencia adquirida en estos años de estudio y colaboración consideramos oportuno hacer públicas las siguientes reflexiones y recomendaciones:
1.- Los cuidados paliativos no pueden considerarse como un privilegio sino como un derecho de todos los ciudadanos.
2.- Debe garantizarse el acceso equitativo a unos recursos de cuidados paliativos de calidad en todas las Comunidades Autónomas. Para ello es imprescindible establecer una política de recursos humanos y estructuras asistenciales adecuados, de acuerdo con los estándares recomendados por la Asociación Europea de Cuidados Paliativos.
3.- En un ámbito más especializado la ley debe garantizar la creación de equipos de profesionales con formación avanzada y un perfil especifico para esta atención.
4.- La prestación de cuidados paliativos debe ser una competencia básica de todos los profesionales sanitarios, con independencia de su especialidad. Para ello es trascendental que la nueva ley establezca la obligatoriedad de la formación en cuidados paliativos en los estudios universitarios, impartida por profesionales con experiencia clínica en esta área asistencial.
5.- La nueva ley debe garantizar que los profesionales que trabajan en los equipos de cuidados paliativos tengan la adecuada cualificación y una acreditación oficial. La creación del Área de Capacitación Específica, según lo previsto en la Ley de Ordenación de Profesiones Sanitarias, sería la solución adecuada.
6.- La nueva norma legal debe contemplar que los niños y los adultos con enfermedades no oncológicas accedan a la medicina paliativa en las mismas condiciones que los pacientes con cáncer.
7.- Esta Ley es una oportunidad para simplificar la prescripción de fármacos opioides, mediante la eliminación de la receta de estupefacientes que deberá sustituirse por un sistema sencillo de registro que garantice el necesario control.
8.- La nueva ley debe promover el respeto de la buena práctica médica y de los códigos de deontología de las profesiones sanitarias.
9.- Los pacientes en situación de enfermedad terminal, con una expectativa de vida muy limitada deben tener derecho a las prestaciones de la Ley de Dependencia mediante un procedimiento de acceso urgente, pero limitado en el tiempo a un máximo de seis meses.
10.- Esta nueva ley es una oportunidad histórica para articular un equivalente a la baja laboral para el familiar cuidador que facilite la atención del enfermo en el propio domicilio. Esto supondría un ahorro económico evidente al evitar estancias hospitalarias que son de altísimo coste, así como una mayor calidad de vida para el paciente.
11.- Una norma legal que se propone garantizar la calidad asistencial en cuidados paliativos debe contemplar un sistema de incentivación a la investigación que respete la especial vulnerabilidad de los pacientes con enfermedades avanzadas.
12.- Recomendamos que esta norma legal se denomine “Ley de calidad en la atención al final de la vida”, ya que los términos empleados inicialmente (“muerte digna” y “morir con dignidad”), tienen significados diversos y a veces contrapuestos, lo cual puede inducir a confusión.
Consideramos que esta ley puede ser una oportunidad para impulsar la divulgación social de los cuidados paliativos y de la solidaridad con el que sufre, como seña de identidad de la calidad moral de una sociedad.
Los cuidados que un pueblo presta a sus ciudadanos más frágiles son un exponente de su grado de civilización. En este esfuerzo colectivo, los médicos y demás profesionales sanitarios, fieles a nuestra mejor tradición humanística y humanitaria.
RECOMENDACIONES ANTE EL PROYECTO DE LEY DE CUIDADOS PALIATIVOS Y MUERTE DIGNA
La Organización Médica Colegial (OMC) y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL) ven con satisfacción el anuncio de un proyecto de Ley de Cuidados Paliativos y Muerte Digna que está elaborando el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
OMC y SECPAL trabajan conjuntamente desde hace más de 10 años realizando estudios y publicando documentos dirigidos a la mejora de la atención sanitaria al final de la vida.
Desde la experiencia adquirida en estos años de estudio y colaboración consideramos oportuno hacer públicas las siguientes reflexiones y recomendaciones:
1.- Los cuidados paliativos no pueden considerarse como un privilegio sino como un derecho de todos los ciudadanos.
2.- Debe garantizarse el acceso equitativo a unos recursos de cuidados paliativos de calidad en todas las Comunidades Autónomas. Para ello es imprescindible establecer una política de recursos humanos y estructuras asistenciales adecuados, de acuerdo con los estándares recomendados por la Asociación Europea de Cuidados Paliativos.
3.- En un ámbito más especializado la ley debe garantizar la creación de equipos de profesionales con formación avanzada y un perfil especifico para esta atención.
4.- La prestación de cuidados paliativos debe ser una competencia básica de todos los profesionales sanitarios, con independencia de su especialidad. Para ello es trascendental que la nueva ley establezca la obligatoriedad de la formación en cuidados paliativos en los estudios universitarios, impartida por profesionales con experiencia clínica en esta área asistencial.
5.- La nueva ley debe garantizar que los profesionales que trabajan en los equipos de cuidados paliativos tengan la adecuada cualificación y una acreditación oficial. La creación del Área de Capacitación Específica, según lo previsto en la Ley de Ordenación de Profesiones Sanitarias, sería la solución adecuada.
6.- La nueva norma legal debe contemplar que los niños y los adultos con enfermedades no oncológicas accedan a la medicina paliativa en las mismas condiciones que los pacientes con cáncer.
7.- Esta Ley es una oportunidad para simplificar la prescripción de fármacos opioides, mediante la eliminación de la receta de estupefacientes que deberá sustituirse por un sistema sencillo de registro que garantice el necesario control.
8.- La nueva ley debe promover el respeto de la buena práctica médica y de los códigos de deontología de las profesiones sanitarias.
9.- Los pacientes en situación de enfermedad terminal, con una expectativa de vida muy limitada deben tener derecho a las prestaciones de la Ley de Dependencia mediante un procedimiento de acceso urgente, pero limitado en el tiempo a un máximo de seis meses.
10.- Esta nueva ley es una oportunidad histórica para articular un equivalente a la baja laboral para el familiar cuidador que facilite la atención del enfermo en el propio domicilio. Esto supondría un ahorro económico evidente al evitar estancias hospitalarias que son de altísimo coste, así como una mayor calidad de vida para el paciente.
11.- Una norma legal que se propone garantizar la calidad asistencial en cuidados paliativos debe contemplar un sistema de incentivación a la investigación que respete la especial vulnerabilidad de los pacientes con enfermedades avanzadas.
12.- Recomendamos que esta norma legal se denomine “Ley de calidad en la atención al final de la vida”, ya que los términos empleados inicialmente (“muerte digna” y “morir con dignidad”), tienen significados diversos y a veces contrapuestos, lo cual puede inducir a confusión.
Consideramos que esta ley puede ser una oportunidad para impulsar la divulgación social de los cuidados paliativos y de la solidaridad con el que sufre, como seña de identidad de la calidad moral de una sociedad.
Los cuidados que un pueblo presta a sus ciudadanos más frágiles son un exponente de su grado de civilización. En este esfuerzo colectivo, los médicos y demás profesionales sanitarios, fieles a nuestra mejor tradición humanística y humanitaria.
**Publicado en "Médicos y pacientes"
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