Científicos afirman que forjamos amistades con personas que tienen algunos de nuestros mismos marcadores genéticos

Tenemos amigos de la infancia, los colegas del trabajo, amigos para siempre e incluso los que agregamos en Facebook, y, hasta ahora, creíamos que, a la mayoría, los habíamos escogido conscientemente al compartir aficiones comunes o por similitudes en el carácter. Sin embargo, un grupo de científicos de la Universidad de California en San Diego (EE.UU.) asegura que existe un factor determinante en la amistad que nunca había sido tenido en cuenta: la genética. Los genes ya no solo nos vinculan a nuestra familia. Resulta que cada individuo tiende a forjar amistades con personas que comparten algunos de sus mismos marcadores genéticos. La investigación aparece publicada en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
Los investigadores, dirigidos por James Fowler, exploraron la interconexión de genes y relaciones humanas utilizando información de dos estudios independientes de salud estadounidenses. Los autores analizaron marcadores genéticos específicos dentro de la red social de un individuo y descubrieron que cada persona tendía a entablar amistad con otras con las que compartía dos de los seis marcadores evaluados. Los resultados persistieron incluso después de tener en cuenta la tendencia de habitual de buscar amigos en la misma área geográfica.

-La comunión del alcohol
Los investigadores descubrieron que los individuos que portaban el marcador DRD2, que ha sido asociado con el alcoholismo y otros rasgos, tendían a ser amigos de otros positivos en DRD2, mientras que quienes carecían del gen lo eran de los individuos negativos para este marcador. Por otro lado, las personas que portaban un gen que se ha asociado con una personalidad abierta tendían a hacer amigos entre otros que carecían del mismo, lo que parece indicar que buscamos complementarnos.
Según los autores, los resultados sugieren que los genes dan forma al ambiente social, lo que podría a su vez afectar a la conducta humana. Los investigadores sugieren que la agrupación genética en redes sociales podría haber ayudado a dar forma a la evolución humana.

**publicado en "ABC"

A pesar de la crisis, los tratamientos de fertilidad aumentaron un 14% en 2010

A pesar de la crisis económica actual que condiciona la toma de ciertas decisiones, son muchas las parejas que no renuncian a su deseo de tener un hijo, incluso en aquellos casos en los que tiene que recurrir a técnicas de fertilidad. Así, la clínica de reproducción asistida Ginefiv asegura que el número de pacientes, nacionales e internacionales que se ha sometido a un tratamiento de reproducción asistida en este centro ha aumentado un 14% en 2010.
“Este crecimiento puede deberse a que las parejas intentan ser padres con todas sus fuerzas y éstas, muchas vºeces, están por encima de las circunstancias económicas”, señala la coordinadora de ginecología, la Dra. Victoria Verdú.
Es después de Navidad una de las épocas del año en la que se reciben más peticiones de citas para iniciar los tratamientos de fertilidad. De hecho, enero según Ginefiv, es uno de los meses del año en los que más aumentan las peticiones de citas para iniciar los tratamientos de reproducción asistida.
Y es que se aconseja comenzar este proceso cuando la pareja no esté viviendo momentos de estrés, ya sea laboral o familiar, ya que la ansiedad puede influir de manera negativa en la consecución del embarazo.

-Altas tasas de embarazo con reproducción asistida
Cerca del 15% de las parejas españolas en edad fértil tienen problemas a la hora de concebir un hijo de manera natural. Es por esto, que tras un año de relaciones sin éxito de embarazo deciden acudir a una clínica de reproducción asistida. Con estas técnicas, “las posibilidades de conseguir una gestación, aunque varían en función de la pareja, pueden llegar a un 60% de éxito por cada intento realizado”. Se puede asegurar, de modo orientativo, que la tasa de embarazo oscila entre el 30 y el 50% en técnicas de fecundación in Vitro y Microinyección Espermática, y entre el 15 y el 30% en Inseminación Artificial”, afirma la Dra. Verdú.
Por tanto, se incrementa la posibilidad de embarazos en función del número de intentos que se realicen. Es decir, de cada 10 parejas que realizan al menos 4 intentos, ocho de ellas consiguen una gestación.

Fórmula 2015: Proyecto para desarrollar la prescripción individualizada al paciente

La Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas (AEFF) y la Asociación Profesional de Farmacéuticos (APROFARM), sociedades científicas que reúnen a medio millar de farmacéuticos formulistas de España, con el apoyo de los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Madrid y Barcelona, han presentado esta mañana en Madrid el Proyecto Fórmula 2015. Mañana 19 de enero será presentado en Barcelona.
Fórmula 2015 es una iniciativa conjunta de AEFF y APROFARM para en el plazo de cinco años impulsar el desarrollo de la formulación magistral en el ámbito médico.
La fabricación industrial de medicamentos iniciada el siglo pasado ha posibilitado el acceso a la terapia farmacológica generalizada de la población contribuyendo de manera decisiva al tratamiento de innumerables patologías o aliviando los síntomas de otras. No obstante, dicha fabricación industrial homogeneíza las dosis y los excipientes y en consecuencia en algunas ocasiones no se ajusta a las necesidades individuales del paciente. La formulación magistral, que consiste en la preparación por el farmacéutico de un medicamento individualizado para el paciente cumplimentando la prescripción de un médico, permite la adaptación a las características del paciente en las cantidades totales de principio activo, combinar varios principios activos, sustituir excipientes en casos de intolerancia o modificar la forma farmacéutica (comprimidos, jarabes, geles, etc.) para posibilitar una administración más cómoda. En definitiva, el farmacéutico puede ajustar las dosis y distintos componentes del medicamento a la prescripción que el médico considera necesaria. Frente a las muchas ventajas de la prescripción individualizada se levantan algunas barreras derivadas del desconocimiento de la formulación en el ámbito médico, según ha quedado reflejado en recientes estudios y encuestas.
El objetivo de Fórmula 2015 es conseguir un papel activo del farmacéutico como profesional de la formulación en su divulgación y desarrollo para ofrecer al médico información y colaboración entre profesionales sin mediar ningún tipo de interés comercial. Todo ello encaminado a que la formulación llegue al entorno médico y poder trabajar conjuntamente en la atención individualizada del paciente, ofreciendo todo el potencial terapéutico que la formulación puede aportar. En síntesis, aunar el interés de los médicos por conocer y el de los farmacéuticos por aportar su experiencia en formulación magistral.

Tres tipos de acciones
1. En colaboración con centros médicos, se organizan sesiones informativas sobre las posibilidades de la formulación en casos concretos en que el medicamento industrial no es la solución. En principio se trabajará en dermatología, atención primaria y podología. Contactando con servicios dermatológicos en hospitales, centros de asistencia primaria de referencia, colegios de podólogos y otros.



2. A raíz de estas sesiones, surge la posibilidad de elaborar formularios sectoriales como recopilatorios de formulaciones conocidas para enriquecer en recursos terapéuticos ciertos ámbitos o especialidades de la medicina. Cada año se preparará un formulario que será presentado y divulgado al colectivo médico en el año siguiente. Un equipo de 4 profesionales se encargará de hacer el recopilatorio y formar al resto del equipo.
3. Para completar el desarrollo de la formulación, serán necesarios estudios de investigación básica en formulación; estudios de estabilidad de fórmulas standards ampliamente utilizadas o sobre las que existe un amplia variabilidad; y estudios clínicos de eficacia terapéutica adaptados, diferentes a los de especialidad farmacéutica ya que deben de atender a rango de dosificación, posibles asociaciones, y un abanico de vehículos a utilizar. Se empezará con el estudio de estabilidad de unas cinco formulaciones básicas que representen distintas formas farmacéuticas y vías de administración.
La AEFF y APROFARM han constituido un grupo de trabajo integrado por 35 profesionales expertos en formulación y su docencia para la realización de sesiones y cursos con textos seleccionados y validados por las dos asociaciones. El equipo de miembros del proyecto Fórmula 2015 realizará jornadas de formación para unificar criterios donde también se integren profesionales jóvenes que quieran formarse en este terreno.
Los centros seleccionados para el desarrollo de Fórmula 2015 se distribuyen en Servicios de Dermatología de Hospitales (19 en Cataluña, 5 en Madrid); Centros de Atención Primaria (13 en Cataluña, 14 en Madrid y un número aun por determinar en Aragón), y Colegios Profesionales de Podología (5 en toda España).
La presentación de Fórmula 2015 llevada a cabo hoy en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM) ha contado con la participación de Martín Muñoz, presidente de AEFF; Francesc Llambi, presidente de APROFARM; Rafael Puerto, miembro de la directiva de AEFF y vocal de Formulación Magistral del COFM; Ninfa de Castellví, secretaria técnica de AEFF; y Santiago Gómez, miembro de la directiva de APROFARM. El presidente del COFM, Alberto García Romero, que se encontraba acompañado de varios miembros de la Junta de Gobierno, ha saludado la iniciativa como "ambiciosa, profesional, integradora, y muy adecuada para que los profesionales farmacéuticos ocupen su espacio profesional".

DISPONIBLE EN ESPAÑA HERCEPTIN®, LA PRIMERA TERAPIA BIOLÓGICA PARA LOS PACIENTES CON CÁNCER GÁSTRICO HER2 POSITIVO AVANZADO

Revolucionó el cáncer de mama y ahora ya está aquí para aportar sus beneficios en cáncer gástrico HER2 positivo. El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad ha dado luz verde en el Sistema Nacional de Salud al uso del anticuerpo monoclonal Herceptin® (Trastuzumab) para tratar el tumor gástrico en pacientes HER2 positivos en fase avanzada. De este modo, el fármaco se convierte en la primera terapia biológica en incorporarse al arsenal terapéutico contra esta enfermedad y también en aportar un incremento de la supervivencia, algo que no se lograba desde hace décadas. Detrás de este avance están los resultados del estudio ToGA, la investigación que mostró que añadir Trastuzumab a la quimioterapia bloquea el desarrollo de las células cancerígenas ampliando la supervivencia global hasta los 16 meses en los pacientes con mayor sobreexpresión de HER2.
La doctora Pilar García Alfonso, del Servicio de Oncología Médica de Hospital Gregorio Marañón de Madrid, asegura que el acceso a Trastuzumab representa una "gran esperanza para los pacientes y una satisfacción para los oncólogos". Esta experta añade que, a pesar de que en otros tumores se había logrado duplicar el tiempo de supervivencia, este objetivo se resistía en el cáncer gástrico. "Veíamos que no era posible superar la mediana de los 9-10 meses; por eso llegar a 13 e incluso a 16 meses es un avance muy importante, que hará que Trastuzumab se convierta en un estándar de tratamiento del cáncer gástrico HER2 positivo, tal y como ya lo es en los tumores de mama con esta sobreexpresión".

La autorización del Ministerio de Sanidad se refiere al uso de Trastuzumab en pacientes con cáncer gástrico o unión gastroesofágica avanzado HER2 positivo mestastásico. Hasta este momento, el tratamiento de esta enfermedad era, según el doctor Carlos Gómez, del Servicio de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre de Madrid, "claramente subóptimo", empleando fundamentalmente quimioterapia paliativa cuando ya no era posible cirugía curativa y con combinaciones de dos o tres fármacos asociadas a un alto grado de toxicidad. "Añadir Trastuzumab al tratamiento mejora los resultados de la quimioterapia de una forma muy relevante y establece no sólo un nuevo estándar de tratamiento, sino también de diagnóstico al introducir la necesidad de seleccionar previamente a los pacientes candidatos. Es preciso identificar a aquellos que pueden beneficiarse en función de la determinación de sus niveles de proteína HER2. Por eso, y porque es el primer biológico que permite mejorar la supervivencia, estamos ante un hito en el manejo de este tumor", explica este experto.
El proceso de selección no difiere respecto al que se sigue en cáncer de mama e igualmente es básico que ningún paciente quede al margen. Como subraya el doctor Fernando López-Ríos, jefe del Laboratorio de Dianas Terapéuticas del Centro Integral Oncológico Clara Campal (Hospital Universitario Madrid Sanchinarro), "es tal el beneficio de utilizar este fármaco que todos los pacientes con cáncer gástrico deben someterse a las pruebas de determinación, que además pueden realizarse prácticamente en todos los hospitales españoles".

**Pie de foto (de izquierda a derecha): los doctores Fernando López-Ríos, jefe del Laboratorio de Dianas Terapéuticas del Centro Integral Oncológico Clara Campal (Hospital Universitario Madrid Sanchinarro), Pilar García Alfonso, del Servicio de Oncología Médica de Hospital Gregorio Marañón de Madrid, y Carlos Gómez, del Servicio de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre de Madrid

Los centros sanitarios privados cumplen más la ley de protección de datos que los públicos‏

La Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) publicó en octubre el "Informe de Cumplimiento de la LOPD en Hospitales" en que recogía los resultados y conclusiones de un análisis sobre el nivel de cumplimiento de las garantías de protección de datos en más de 600 centros hospitalarios públicos y privados de toda España.
Entre las principales conclusiones, este análisis destaca un mayor grado de cumplimiento de la normativa por parte de los centros sanitarios privados respecto a los centros públicos en la mayoría de conceptos clave analizados: inscripción de ficheros; inclusión de cláusulas informativas en los formularios de recogida de datos; disponibilidad de procedimientos para atender el ejercicio de los derechos de los ciudadanos; y, en general, en la implantación de medidas de seguridad y su auditoría de seguridad periódica.
En opinión del Prof. David Martínez Hernández, Director de la Cátedra Áliad "Salud y Excelencia", "no debemos olvidar que la LOPD es una Ley de obligado cumplimiento para todos los centros sanitarios y que su incumplimiento representa elevadas sanciones por parte de la AEPD. Además hay que tener en cuenta que la sanidad, por su idiosincrasia, maneja datos de nivel alto por cual es el sector más afectado por la LOPD y esta Jornada será el marco de encuentro idóneo para que entre todos se vean qué medidas de seguridad –que establece la propia LOPD- se han de adoptar y, lo más importante de todo, cómo compatibilizarlas con la principal finalidad de la sanidad: prestar la mejor atención sanitaria a los pacientes".
Otras conclusiones señalan la deficiente implantación de medidas de seguridad de los datos; pese a que un 98% de los centros privados y un 83% de los centros públicos han elaborado el Documento de Seguridad previsto en el reglamento de la LOPD, existen centros sanitarios, principalmente públicos, en los que se constatan importantes deficiencias en la implantación de medidas para que los datos personales e información sanitaria de los pacientes sean adecuadamente custodiados y no puedan ser conocidos por terceros no autorizados.
Otro de los aspectos que cabe destacar del informe es que el 86% de los centros hospitalarios, tanto públicos como privados, ha externalizado servicios que implican el tratamiento de datos personales por entidades distintas al propio centro. Asimismo, cerca del 40% de los centros públicos y del 15% de los privados carecen de un registro de accesos a la información sanitaria, y sólo el 55% de los centro públicos incluye cláusulas informativas en los formularios de recogida de datos, frente al 94,5% de los privados.

-La Cátedra Áliad "Salud y Excelencia"
Las deficiencias detectadas tras la realización de este informe son especialmente preocupantes, ante los impactos que el incumplimiento de las garantías de protección de datos por los centros sanitarios puede tener en la esfera más íntima de los ciudadanos.
En ese sentido, la Cátedra Áliad "Salud y Excelencia", en el marco del convenio de colaboración entre Áliad y la Universidad Complutense de Madrid en 2009 para promocionar el desarrollo y la difusión del conocimiento en formación, investigación e innovación en el sector sanitario, y especialmente, para la actividad privada, celebra hoy una Jornada sobre el cumplimiento de la Ley de Protección de Datos en sanidad privada en que debate, entre otros asuntos, la experiencia en la implantación de la ley en centros privados, los requisitos legales impuestos en la sanidad y la manera de implantar un sistema de gestión de los datos de carácter personal en un centro privado.
La Jornada cuenta con la participación de D. Jesús Rubí Navarrete, Adjunto a Dirección de la Agencia Española de Protección de Datos; Dña. Mercè Soteras Gomis, Adjunta a Dirección General y Directora de Calidad de Red Asistencial Juaneda; y D. Daniel Craven-Bartle y Coll, Director Jurídico de Áliad.

-Un caso de éxito en la implantación, la Red Asistencial Juaneda
La Red Asistencial Juaneda ha sido uno de los grupos sanitarios que ha realizado la implantación de la LOPD. Dña. Mercè Soteras, adjunta a Dirección General y directora de Calidad de la Red, interviene en la jornada presentando el caso de la Red Asistencial Juaneda.
La Sra. Soteras considera "imprescindible la implicación personal de la Dirección de la organización y, por supuesto, la formación y concienciación que debe transmitirse a todas las personas que la integran", ya que la implantación es un proceso laborioso en el que "es preciso continuar trabajando todos los días para asegurar el cumplimiento de esta Ley que resulta especialmente compleja de aplicar en el sector sanitario privado". Es más, la Sra. Soteras opina que el hecho que aún hoy la LOPD, promulgada en 1999, continúe siendo un tema de rabiosa actualidad "guarda probablemente una estrecha relación con la complejidad de su aplicación".
La estricta aplicación de la regulación es especialmente importante en las organizaciones que manejas datos personales e información sanitaria privada, datos especialmente protegidos con nivel de seguridad alto. Por eso, la recomendación de la Sra. Soteras a hospitales o centros sanitarios del sector es "que realicen todos los esfuerzos que sean precisos para hacerlo, y que se pongan en marcha rápidamente. Nadie puede perder de vista el régimen sancionador que se asocia a reclamaciones que puedan presentarse en materia de protección de datos y mucho menos en el entorno de crisis económica que nos rodea".

-La experiencia de Áliad en la implantación de los sistemas de seguridad de la información en sanidad privada.
Áliad Conocimiento y Servicio, empresa de servicios especializada es sanidad privada, tiene amplia experiencia en la implantación de sistemas de seguridad de la información y protección de datos en Sanidad Privada. D. Daniel Craven-Bartle y Coll, Director Jurídico de Áliad, interviene en la Jornada para hablar de su experiencia dentro del sector privado y hacer una comparativa con el sector público.
El Sr. Craven-Bartle considera que es de especial relevancia "tener en cuenta los aspectos más inquietantes para la sanidad privada a la hora de entender e implementar las medidas que la legislación exige". Y es que además de los requisitos documentales que debe cumplir todo centro sanitario privado hay que tener en cuenta las dificultades añadidas que éstos tienen, ya que "hay que vislumbrar las diversas y complicadas relaciones que existen entre las distintas empresas que pueden convivir dentro de un mismo centro sanitario o las relaciones con las aseguradoras y las distintas imposiciones que éstas, en ocasiones y no siempre, hacen a los propios centros con los que conciertan. En esta misma línea, hay que tener en cuenta las relaciones entre los propios profesionales, dado a que muchos de ellos no están en plantilla y son muy numerosos". Y junto a estas dificultades hay que tener en cuenta la paradoja existente de la concertación de listas de espera con centros sanitarios públicos y el grado de cumplimiento entre una y la otra, con un mayor grado de cumplimiento de la sanidad privada tal y como señala el propio Informe de la Agencia Española de Protección de Datos.
Entre los diversos trabajos que vienen realizando el Área Jurídica de Áliad y numerosos centros sanitarios privados pertenecientes al Proyecto Mercurio de Protección de datos de Áliad, resalta la elaboración de un Código Tipo para la Sanidad Privada, que confía poder presentar en los próximos meses.

**Pie de foto (de drch. a izq.):
Mercè Soteras Gomis, Adjunta a Dirección General y Directora de Calidad de Red Asistencial Juaneda
David Martínez Hernández, Director de la Cátedra Áliad “Salud y Excelencia”
Jesús Rubí Navarrete, Adjunto a Dirección de la Agencia Española de Protección de Datos
Daniel Craven-Bartle y Coll, Director Jurídico de Áliad

Website sobre la disfunción eréctil

La disfunción eréctil es la incapacidad repetida de lograr o mantener una erección suficiente para una actividad sexual satisfactoria. Se estima que 152 millones de hombres en el mundo padecen DE, lo que supone el 16 por ciento de todos los varones entre 20 y 75 años. Y la predicción es que para el año 2025 esta cifra haya aumentado hasta los 322 millones. Pero a pesar de que la prevalencia de la enfermedad es alta algunos datos recientes sugieren que la mayoría de los hombres con DE no buscan tratamiento. Además, la disfunción eréctil puede ser un primer síntoma de comorbilidades cardiovasculares y por tanto debería de ser tomada muy en serio por médicos y pacientes.

*Para más información www.TenemosUnaEdad.com
Teléfono: 902 202 071.

Llega a España el primer tratamiento bucodispersable para la disfunción eréctil

A partir de hoy se encuentra disponible en nuestro país el primer tratamiento para la disfunción eréctil (DE) en forma de comprimido bucodispersable, en una dosis única de 10 mg, administrado a demanda. Esta nueva presentación, investigada y desarrollada por Bayer HealthCare, tiene sabor a menta y se disuelve en la boca en pocos segundos sin necesidad de tomar agua, proporcionado a los hombres con disfunción eréctil un tratamiento más flexible y cómodo, que se presenta en un novedoso envase de color negro, del tamaño de una tarjeta de crédito. Así, esta nueva opción terapéutica consigue aportar mayor espontaneidad a las relaciones sexuales.
"Como muestra de su compromiso con la mejora de la Salud del Hombre, Bayer HealthCare investiga continuamente nuevas e innovadoras opciones en el tratamiento de la DE" ha comentado Pere Olivella, Director Médico de Bayer HealthCare. A lo que ha añadido "con el lanzamiento de esta nueva formulación se proporciona una nueva opción terapéutica que ha sido diseñada para facilitarle al paciente el tratamiento, ya que puede tomarlo en cualquier momento y en cualquier lugar".
A pesar de existir en la actualidad varios tratamientos para la disfunción eréctil, esta patología sigue estando infradiagnosticada. Se ha demostrado el importante papel que juega el paciente a la hora de decidir la forma terapéutica más conveniente para él en este tipo de alteraciones, por lo que entender sus preferencias es clave para definir las opciones para el tratamiento de los hombres con DE.
Para entender mejor esta dinámica, Bayer HealthCare puso en marcha una investigación de mercado, en la que participaron 300 hombres con esta patología y 240 médicos, sobre el uso y la satisfacción con los tratamientos para la disfunción eréctil. El estudio demostró que más del 90% de los entrevistados tenían una impresión positiva sobre el uso de un inhibidor de la PDE-5 (tratamiento oral para la DE) en formulación bucodispersable sobre todo debido a la comodidad de administración. Los resultados también mostraron que un 62% de los tratados con inhibidores de la PDE-5 señalaron que estaban dispuestos a cambiar a una formulación bucodispersable.