El Consejo General de Colegios de Médicos ya es autoridad de certificación digital de confianza

El ministerio de Industria, Turismo y Comercio ha reconocido al Consejo General de Colegios de Médicos (CGCOM) en su relación de confianza de Prestadores de Servicios de Certificación en España. De esta forma el CGCOM se convierte en autoridad de certificación para poder ofrecer a los Colegios de Médicos que lo deseen, un sistema de certificado digital con firma electrónica que certifique la idoneidad profesional por la condición de médico.
El CGCOM ha utilizado para ello la tecnología más conocida y reconocida a nivel mundial y que, por primera vez, se ha utilizado para convertirse en autoridad de certificación en España. De esta forma se encuentra preparado para participar en la garantía de la interoperabilidad de los sistemas de salud de los ciudadanos con el acceso seguro a la misma, así como afrontar los retos que plantea tanto la legislación vigente como la que se está desarrollando para el futuro.
Con la identificación segura del ciudadano y del médico que le atiende se puede ofrecer el acceso de forma segura a la información clínica cualquiera que sea el responsable de la custodia –sea público o privado- y por consiguiente el acceso seguro entre Comunidades Autónomas. Se favorece así la libre circulación del ciudadano dentro del territorio nacional y a futuro muy próximo en el ámbito de la Unión Europea.
Precisamente, el Parlamento Europeo acaba de aprobar la Directiva sobre asistencia sanitaria transfronteriza, que clarifica los derechos de los pacientes que deseen recibir asistencia sanitaria en un país de la UE distinto del suyo, concediendo a los Estados miembros un plazo de dos años y medio para trasponer la directiva. El carnet profesional con certificado digital y firma electrónica es imprescindible para ello.
Actualmente los Colegios de Médicos se encuentran perfectamente preparados para certificar la idoneidad profesional de forma segura y con firma electrónica reconocida, y el Consejo General de Colegios de Médicos ha desarrollado un sistema que permite la federación o sindicación de los diferentes certificados electrónicos de médico reconocidos. Ahora, con el reconocimiento como autoridad de certificación de confianza por parte del ministerio del Interior, se da un paso importante al favorecer la interoperabilidad de la información con acceso seguro, independientemente de que los sistemas empleados para su custodia y gestión lo sean, así como para la receta electrónica.

***Publicado en "Médicos y pacientes"

Jornada de “Prevención de la violencia interna en instituciones sanitarias”

El próximo 28 de enero se celebra en el auditorio del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid, una jornada sobre “Prevención de la violencia interna en instituciones sanitarias”. Organizada por el servicio de Prevención de Riesgos Laborales de este hospital, el Grupo de estudio sobre prevención de violencia interna en las instituciones sanitarias de la Comunidad de Madrid, y la Asociación Madrileña de Medicina del Trabajo en el ámbito sanitario, la jornada se desarrollará de 9:00 a 15:00 horas.
Esta jornada permitirá el intercambio de experiencias sobre el estado de la violencia interna en nuestras organizaciones, así como el debate y reflexión sobre las actividades preventivas a desarrollar, tales como formación, procedimientos de detección e intervención, etc.
La primera parte de la jornada se centrará en el análisis de la situación, mientras que la segunda parte abordará las estrategias de actuación, a las que seguirá un coloquio.

Los celíacos podrían comer productos con harina de trigo hidrolizada

Los pacientes celíacos pueden consumir alimentos horneados hechos a base de harina de trigo hidrolizada, según un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Nápoles (Italia), publicado en 'Clinical Gastroenterology', la revista oficial de la Asociación Americana de Gastroenterología (AGA, en inglés).
Según el líder de este trabajo, Luigi Greco, "es la primera vez que se demuestra que productos fabricados con harina de trigo no resultan tóxicos cuando los consumen pacientes celíacos durante 60 días". "Nuestros descubrimientos justifican realizar nuevas investigaciones en busca de terapias que reduzcan la toxicidad del gluten para los celíacos más allá de las dietas libres de gluten", dice.
La enfermedad celíaca aparece en el sistema digestivo cuando una persona no puede tolerar una proteína denominada gluten, que se encuentra principalmente en el trigo. El gluten también se encuentra sobre todo en la cebada y el centeno, pero puede estar presente en productos de consumo diario, como salsas o aderezos de ensalada, así como en algunos fármacos y vitaminas.
La celiaquía ha sido, hasta hace poco, considerada una enfermedad rara. Sin embargo, investigaciones recientes han demostrado que unos tres millones de personas en Estados Unidos podrían tener esta enfermedad.
En este trabajo, los investigadores evaluaron la seguridad de administrar diariamente productos horneados hechos a base de harina de trigo hidrolizada a pacientes celíacos. Para ello, fermentaron harina de trigo con lactobacilos sourdough y proteasas producidas, un proceso que reduce la concentración de gluten.
Un total de 16 celíacos, con edades entre los 12 y los 23 años, fueron evaluados en este trabajo. Tenían buena salud y llevaban una dieta sin gluten durante al menos cinco años. Dos de los seis pacientes que comieron productos hechos con harina natural dejaron el estudio porque sufrieron síntomas como malestar, dolor abdominal y diarreas.
Dos pacientes que consumieron en su mayoría productos con harina hidrolizada no presentaron problemas clínicos, pero desarrollaron atrofia parcial (ausencia completa de villi, necesarios para la absorción). Los cinco pacientes que comieron siempre productos horneados hechos con harina de trigo hidrolizada no tuvieron ningún problema clínico.
"Se necesita realizar ensayos más prolongados para subrayar la seguridad de los productos horneados aplicando la técnica de la hidrólisis, redescubierta y adaptada gracias a la biotecnología. En el futuro, los cereales fabricados con esta biotecnología podrían incluso mejorar las propiedades nutricionales y sensoriales de los productos horneados hechos a base de gluten hidrolizado, en comparación con los fabricados con ingredientes naturales libres de gluten", concluyó.

El Hospital Regional de Málaga reorganiza el modelo de asistencia a pacientes con patología de mama

El Hospital Regional de Málaga ha iniciado esta semana el proceso de reordenación de la atención a pacientes con patología mamaria, basado en la reorganización de los circuitos asistenciales existentes. Los cambios producidos conllevarán una agilización en el diagnóstico del cáncer de mama gracias a la realización de las diferentes pruebas diagnósticas necesarias en el mismo día.
La reordenación de la atención a las pacientes con patología mamaria se ha desarrollado gracias a la coordinación de los profesionales de Ginecología, Oncología Clínica, Radiología, Cirugía Plástica, Anestesia, Anatomía Patológica, Cirugía General –Sección Endocrino-Mama- y Medicina Nuclear. Entre los cambios producidos destaca la actividad de la Sección de Radiodiagnóstico Ginecológico, desde donde se canaliza la atención a mujeres con sospecha de cáncer de mama, tras la realización de las pruebas diagnósticas, así como la creación de un Comité de Valoración Prequirúrgica para determinar el tratamiento de las pacientes.
Según este modelo asistencial y de acuerdo al Plan Integral de Oncología de Andalucía, la atención para el diagnóstico de las pacientes con cáncer de mama parte de la Sección de Radiodiagnóstico Ginecológico. A las mujeres con sospecha de esta patología, procedentes de Atención Primaria, consultas externas hospitalarias o urgencias, se les realizan las pruebas necesarias para el diagnóstico inicial (mamografías, ecografías o biopsias, entre otras si se estiman necesario), en el mismo día, con lo que se agiliza el diagnóstico en estas pacientes.

En 2010, el Hospital Regional de Málaga ha indicado un total de 16.744 mamografías, en su mayoría para el diagnóstico de patología mamaria y, en particular, de cáncer de mama. De las pacientes sometidas a esta prueba diagnóstica, una de cada cinco precisa una ecografía y una de cada 10, biopsia para confirmación del diagnóstico.
Tras el diagnóstico obtenido y en el caso de que se precise intervención quirúrgica, cada caso se revisa en el Comité para Valoración Prequirúrgica del Enfoque Diagnóstico y Terapéutico de las pacientes. Este Comité (compuesto por profesionales de los servicios de Radiología, Ginecología, Cirugía General –Sección Endocrino-Mama-, Anatomía Patológica, Medicina Nuclear, Oncología Clínica y Cirugía Plástica) indicará el tratamiento oportuno, consensuado por los especialistas implicados.
Asimismo, desde el pasado lunes, las pacientes con cáncer de mama que precisan tratamiento quimioterápico son atendidas en consulta externa en el Hospital Materno Infantil, en lugar de en el Hospital General como sucedía hasta ahora.
Por otra parte, tras la referida reordenación, la asistencia a mujeres con patología mamaria aguda inflamatoria se realizará, en primera instancia, desde Atención Primaria por el médico de cabecera, pudiendo realizar su consulta con el especialista sin necesidad de acudir a las urgencias hospitalarias. Por último, las pacientes con alto riesgo genético o histológico de cáncer de mama se atenderán igualmente en Atención Primaria por el médico de cabecera, pudiendo, en caso necesario, consultar con la sección de Cirugía de Endocrino-Mama, ubicada en el Hospital Civil.

Más energía para tu cerebro: Ginkokán®, extracto de Ginkgo biloba EGb 761®

¿Tienes una gran carga de estrés intelectual? ¿Te falla la memoria? ¿Necesitas más energía para tu mente? ¿Pierdes la concentración y te da la sensación de que pierdes el tiempo cuando más necesitas estar concentrado?
Los retos diarios en la familia y en el trabajo no pueden asumirse con la misma facilidad que antes. Se va notando una incipiente disminución del rendimiento mental y nos parece no aguantar el ritmo. La concentración y la memoria disminuyen de forma lenta pero implacable. Para poder llevar adelante las mismas tareas que se solucionaban fácilmente con unos años menos, ahora necesitamos más energía.

Al hacernos mayores, en las mitocondrias, las centrales energéticas de las células, se genera menos energía. El extracto especial de Ginkgo biloba EGb 761®, presente en Ginkokán®, mejora la producción de energía en estas centrales eléctricas celulares. Al igual que un coche no funciona sin motor, las células nerviosas del cerebro no funcionan sin las mitocondrias. Son como mini-centrales energéticas que hacen un trabajo máximo, se encargan de los procesos que se desarrollan en el cerebro y con ello también de nuestra capacidad de rendimiento mental.
El extracto EGb 761®, presente en Ginkokán®, suministra a las células nerviosas más energía aumentando la habilidad mental, activando la microcirculación, tanto a nivel cerebral como periférico. Por este motivo resulta tan eficaz en casos de pérdida de memoria o para favorecer la concentración y el rendimiento intelectual.
La memoria crece rápidamente durante la adolescencia hasta los 25 años aproximadamente. Las personas que siguen dedicándose al estudio o ejercitan su memoria pasada esta edad acostumbran a conservarla, pero las que dejan de “cultivarla” empiezan a perder posibilidades de fijar nuevos conocimientos.
El EGb 761® posee un potente efecto antioxidante y neuroprotector que protege las células de los efectos perjudiciales de la oxidación como la pérdida de neuronas y el envejecimiento.
Ginkokán®, extracto estandarizado de Ginkgo biloba EGb 761®, se encuentra de venta en farmacias (PVP aproximado de 15,79 €) en presentación de 60 comprimidos recubiertos, ideales para tomar en cualquier momento y lugar. Pregúntele a su Farmacéutico acerca del extracto especial EGb 761®, seguro que le aconsejará adecuadamente.

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Barcelona acoge la tercera edición de la conferencia Avances en EPOC

Los principales expertos españoles en el campo de la EPOC se reúnen hoy y mañana en Barcelona para debatir sobre el abordaje de esta enfermedad en la Conferencia sobre Avances en EPOC. El encuentro se lleva a cabo en el Palau de Congressos de Catalunya, y aborda diferentes aspectos de la detección y tratamiento de esta grave enfermedad respiratoria.
Entre los temas abordados en la primera jornada, han destacado especialmente la conferencia inaugural, impartida por el Dr. Alvar Agustí (Hospital Clínic de Barcelona), titulada La EPOC P4 (personalizada, predictiva, preventiva y participativa) en la que se ha debatido sobre el futuro del tratamiento de la EPOC, que se perfila cada vez más personalizado. Por otro lado, el Dr. Julio Ancochea, Jefe del Servicio de Neumología del Hospital Universitario de La Princesa de Madrid, ha liderado una mesa redonda sobre cómo valorar la gravedad de la EPOC, uno de los retos futuros para ofrecer a los pacientes los tratamientos apropiados.
Para la jornada de mañana, están programadas las presentaciones sobre la adecuación del tratamiento a las guías terapéuticas, que impartirá el Dr. Joan Soriano y posteriormente el Dr. Marc Miravitlles, (neumólogo Fundació Clínic. IDIBAPS. Hospital Clínic de Barcelona), moderará la mesa redonda “Nuevos esquemas de tratamiento”, donde se discutirá sobre distintas propuestas de nuevos algoritmos terapéuticos más personalizados según el tipo de paciente con EPOC. Finalmente la conferencia final del Profesor Peter Barnes, Departamento de Medicina Torácica en el Instituto Nacional del Corazón y Pulmón y Médico Consultor Honorario del Hospital Royal Brompton (Londres), versará sobre los aspectos clave en el futuro del manejo de la EPOC.

La EPOC es una enfermedad respiratoria caracterizada por la obstrucción progresiva e irreversible de las vías aéreas que afecta en nuestro país a 1 de cada 5 fumadores y es la responsable de unas 50 muertes al día .
Asimismo, es una patología desconocida e invisible por una gran mayoría de la población e incluso por los afectados hasta el punto que se estima que el 70% de las personas desconoce que la padece.
Los afectados de EPOC en ocasiones infravaloran los síntomas iniciales hasta que la enfermedad se agrava, como consecuencia de asociarlos como algo normal a su hábito tabáquico. La tos, la limitación al ejercicio o la expectoración habitual no tienen porqué ser síntomas propios del fumador sino que pueden ser un indicio de la existencia de esta dolencia.
Una detección precoz y una intervención temprana pueden paliar y retrasar su evolución hacia una enfermedad más grave.

Halaven(TM) (Eribulina) de Eisai recibe opinión favorable del CHMP para su uso en el cáncer de mama metastásico

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), comité científico de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha dado hoy su opinión favorable para el uso de Halavan de Eisai Europe Ltd. como monoterapia indicada en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, que han empeorado tras al menos dos tratamientos quimioterapéuticos para la enfermedad avanzada. El tratamiento previo debía incluir una antraciclina y un taxano, excepto si las pacientes no eran aptas para estos tratamientos.
La presentación del registro al CHMP estaba respaldada por los resultados del estudio global de fase III EMBRACE (Eisai Metastatic Breast Cancer Study Assessing Treatment of Physician's Choice (TPC) versus Eribulin E7389), que demostró un aumento de la supervivencia global (SG) de 2,7 meses en las pacientes tratadas con eribulina en comparación con las que recibieron un tratamiento elegido por el médico (13,2 meses versus 10,5 meses, cociente de riesgo = 0,805, p nominal = 0,014). Ésta es la primera vez que una monoterapia proporciona aumentos estadísticamente significativos de la supervivencia global en pacientes con CMM tratadas previamente con una antraciclina y un taxano en esta población de pacientes ha dicho el Dr. Chris Twelves, investigador jefe del estudio EMBRACE y profesor de Farmacología Clínica del Cáncer y Oncología en la Universidad de Leeds y en el Hospital Universitario St. James (Leeds, Reino Unido).
"Ésta es una noticia muy positiva para las mujeres sometidas a un tratamiento previo contra el cáncer de mama metastásico o localmente avanzado" ha añadido el profesor Gordon McVie, asesor del Instituto Europeo de Oncología de Milán.
Halaven, un nuevo tipo de quimioterapia, es un fármaco no taxano que inhibe el movimiento de los microtúbulos y que pertenece a las halicondrinas, una clase de agentes antineoplásicos. Es un análogo sintético, estructuralmente simplificado, de la halicondrina B, un producto natural aislado a partir de la esponja marina Halichondria okadai.
Si obtiene la autorización de comercialización de la Comisión Europea, la intención de Eisai es que la Halaven esté disponible en toda Europa. Este fármaco fue aprobado en los Estados Unidos en noviembre de 2010 y otras solicitudes están actualmente en curso en Japón, Canadá, Singapur y Suiza. El National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) del Reino Unido ha propuesto una evaluación individualizada de la Halaven (Single Technology Appraisal,(STA) en su Wave ha dicho Uday Bose, Director de Atención Institucional de Eisai Europe Ltd.