Tecan has developed the HydroSpeed™ plate washer, an advanced system for optimized washing of cells, beads and ELISAs in 96- and 384-well formats. It offers full control over critical wash parameters via an intuitive touchscreen interface, with extra gentle drop-wise dispensing and tunable aspiration settings to help avoid loss of material and maximize assay efficiency.
The HydroSpeed features advanced Cell Protection™ settings for washing of adherent and loosely adherent cells, allowing the user to dial-in extra gentle wash parameters to suit their cells, microplates and application. The system’s innovative AntiClogging™ function takes the hassle out of ELISA washing by automatically rinsing and soaking the wash head when the system is idle between runs, and the instrument’s Easy X-change system allows rapid removal and replacement of wash heads for intense ultrasonic cleaning. The HydroSpeed uses a patent pending design with two magnets per well for high performance magnetic bead washing, offering fast bead settling and excellent recovery rates, and can also be equipped with a vacuum filtration module for processing of non-magnetic beads.
The HydroSpeed can be used in conjunction with Tecan’s Connect™ plate stacker for greater throughput efficiency, allowing semi-automated processing of up to 50 plates, or integrated into a Freedom EVO® liquid handling platform to offer fully automated processing for cell-, bead- and ELISA-based assay workflows.
25 January 2011
Salud recuerda que las niñas nacidas en 1997 deben iniciar este año la vacunación contra el virus del papiloma humano
La Consejería de Salud recuerda que las niñas nacidas en 1997 deben iniciar este año la vacunación contra el virus del papiloma humano. Esta medida preventiva, incluida en el calendario vacunal andaluz en septiembre de 2008, consta de tres dosis, que se deben administrar con una pauta concreta.
En Andalucía, existen un total de 42.031 niñas nacidas en 1997 y que, por tanto, cumplirán 14 años a lo largo de 2011. De ellas, 3.513 residen en la provincia de Almería; 6.218 en Cádiz; 4.030 en Córdoba; 4.715 en Granada; 2.451 en Huelva; 3.586 en Jaén; 7.541 en Málaga; y 9.977 en Sevilla.
Desde que se incluyese esta vacuna en el calendario andaluz (el 15 de septiembre de 2008) y hasta el 30 de noviembre de 2010, la Consejería de Salud ha administrado un total de 176.106. La vacuna, dirigida a las niñas de 14 años, está disponible en todos los centros de salud de Andalucía y puede solicitarse mediante cita previa a través de Salud Responde (902 505 060) o bien acudiendo al centro de salud.
-Dosis administradas
Desde que se iniciase esta prestación el 15 de septiembre de 2008 y hasta el 30 de noviembre de 2010, un total de 44.143 niñas nacidas en 1994, 1995 y 1996 han completado la pauta de vacunación.
Se estima que cada año se producen en el mundo más de 500.000 nuevos casos de cáncer de cuello de útero y alrededor de 280.000 defunciones. Cifras que en España y Andalucía son muy inferiores gracias a los programas de cribado existentes. A nivel nacional se registran 7,6 casos de este tipo de cáncer por cada 100.000 mujeres y 7,9 por cada 100.000 mujeres en Andalucía.
La Consejería de Salud ha puesto a disposición de los ciudadanos toda la información necesaria sobre la nueva vacuna. A través de Salud Responde (902 505 060) se pueden resolver las dudas relativas a la edad en la que se tiene que poner, cómo se produce la inclusión y de qué manera se vacuna a las niñas.
En Andalucía, existen un total de 42.031 niñas nacidas en 1997 y que, por tanto, cumplirán 14 años a lo largo de 2011. De ellas, 3.513 residen en la provincia de Almería; 6.218 en Cádiz; 4.030 en Córdoba; 4.715 en Granada; 2.451 en Huelva; 3.586 en Jaén; 7.541 en Málaga; y 9.977 en Sevilla.
Desde que se incluyese esta vacuna en el calendario andaluz (el 15 de septiembre de 2008) y hasta el 30 de noviembre de 2010, la Consejería de Salud ha administrado un total de 176.106. La vacuna, dirigida a las niñas de 14 años, está disponible en todos los centros de salud de Andalucía y puede solicitarse mediante cita previa a través de Salud Responde (902 505 060) o bien acudiendo al centro de salud.
-Dosis administradas
Desde que se iniciase esta prestación el 15 de septiembre de 2008 y hasta el 30 de noviembre de 2010, un total de 44.143 niñas nacidas en 1994, 1995 y 1996 han completado la pauta de vacunación.
Se estima que cada año se producen en el mundo más de 500.000 nuevos casos de cáncer de cuello de útero y alrededor de 280.000 defunciones. Cifras que en España y Andalucía son muy inferiores gracias a los programas de cribado existentes. A nivel nacional se registran 7,6 casos de este tipo de cáncer por cada 100.000 mujeres y 7,9 por cada 100.000 mujeres en Andalucía.
La Consejería de Salud ha puesto a disposición de los ciudadanos toda la información necesaria sobre la nueva vacuna. A través de Salud Responde (902 505 060) se pueden resolver las dudas relativas a la edad en la que se tiene que poner, cómo se produce la inclusión y de qué manera se vacuna a las niñas.
4th annual nanotechnology Safety for Success Dialogue Workshop, 29-30 March 2011
“4th Nano Safety for Success Dialogue: Assessing the science and issues at the science/regulation interface” Tuesday, 29 and Wednesday, 30 March 2011Centre Albert Borchette (CCAB), Room 0/A, 36, Rue Froissart, 1040 Brussels, Belgium
Many market modelers identify nanotechnologies as drivers of economic growth. Consequently, most governments in the industrialized and industrializing world adopted ambitious strategic, research and innovation, plans to ensure the commercial success of nanotechnologies and to harvest their fruits.Nanoscience and the nanotechnologies are progressing at a rapid pace. The number of potential and real applications is increasing rapidly, even when accounting for those claims relating to marketing rather than added-value. Like other artifacts designed, engineered, and used by humans, nanomaterials promise benefits and raise concerns, in particular for workers, the general public, and the environment.The international community has organized itself to address the potential safety aspects of nanomaterials, in particular under the auspices of the OECD Working Party on Manufactured Nanomaterials, and with the support of national and European scientific advisory bodies like the Scientific Committee on Emerging and Newly Identified Health Risks of the European Commission. Moreover, a number of regulatory developments have taken place, while the science was also advancing.
The European Commission is therefore convening this international conference
to take stock of the fast advancing science needed for appropriate and effective policies; and
to analyze how these advances allow progress with respect to intelligence gathering, risk assessment, risk management, and safe design as outlined in the draft program below.
Day 1: Tuesday, 29 March 2011
Introduction
Session 1: "Detection , measurement, and characterization of manufactured nanomaterials"Session 2: "Definition, classification, and supporting methodologies of manufactured nanomaterials"Session 3: "Tests, methods, and guidelines for the risk assessment of manufactured nanomaterials"
Day 2: Wednesday, 30 March 2011
Session 4: "Managing currently marketed manufactured nanomaterials" (four parallel sessions)
Break-out group 1 (INTELLIGENCE) TASK: To propose blue prints for market intelligence mechanisms and inventories
Break-out group 2 (RISK ASSESSMENT) TASK: To propose prioritized actions to move from a case-by-case risk assessment (RA) paradigm to a more generic framework
Break-out group 3 (RISK MANAGEMENT) TASK: To identify any possible improvements to the risk management of nanomaterials and to propose simple, efficient, and practical solutions
Break-out group 4 (SAFE DESIGN) TASK: To propose means to integrate safety into the design and development of nanomaterials Session 5: Reporting of the four parallel sessions and plenary discussionSession 6: SynthesisClose: Way forward
**Registration for participation on location or via web streaming is open until 1 March 2011 at: https://webgate.ec.europa.eu/fmi/scic/NANO11/start.php.
Please note that, to be able to register, you will have to select a break-out group and to submit a short contribution. Break-out groups will therefore focus not on idea generation but rather on idea confrontation, consolidation, and prioritization. Resulting texts may be used for publication on the Internet.
Contact: scic-conf-nano-2011@ec.europa.eu (for questions on registration and organisation)Contact: sanco-nano-dialogue-2011@ec.europa.eu (for questions on the contents only)
Eisai presentará solicitudes de autorización de comercialización en los Estados Unidos y la Unión Europea para Perampane
Eisai ha anunciado hoy que presentará solicitudes de autorización de comercialización en los Estados Unidos y la Unión Europea para el compuesto en fase de investigación clínica perampanel (E2007) en base a los resultados de tres estudios esenciales de fase III. Perampanel es un antagonista de los receptores de glutamato de tipo AMPA muy selectivo y no competitivo, descubierto y desarrollado por Eisai para el tratamiento en combinación de pacientes con epilepsia. Las crisis parciales suponen actividad epiléptica solamente en una parte del cerebro y los síntomas experimentados dependen del área del cerebro afectada.
El plan de desarrollo clínico de perampanel consistió en tres estudios globales de fase III: los estudios 306, 305 y 304 en los que participaron un total de 1.490 pacientes. Cada uno de los estudios mostró resultados coherentes en lo que respecta a la eficacia y la tolerabilidad de perampanel administrado como tratamiento complementario en pacientes con crisis parciales. El diseño de los estudios era similar: estudios globales, aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo, con aumento escalonado de la dosis, en grupos paralelos.
Como ya se anunció anteriormente, Eisai tiene la intención de presentar las solicitudes simultáneamente en los Estados Unidos y la Unión Europea durante la primera mitad del ejercicio fiscal 2011.
El desarrollo de perampanel es un ejemplo de la misión corporativa de cuidado de la salud humana. Eisai dedica sus esfuerzos al área terapéutica de la epilepsia con el objetivo de atender las necesidades de los pacientes con epilepsia y sus familias.
El plan de desarrollo clínico de perampanel consistió en tres estudios globales de fase III: los estudios 306, 305 y 304 en los que participaron un total de 1.490 pacientes. Cada uno de los estudios mostró resultados coherentes en lo que respecta a la eficacia y la tolerabilidad de perampanel administrado como tratamiento complementario en pacientes con crisis parciales. El diseño de los estudios era similar: estudios globales, aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo, con aumento escalonado de la dosis, en grupos paralelos.
Como ya se anunció anteriormente, Eisai tiene la intención de presentar las solicitudes simultáneamente en los Estados Unidos y la Unión Europea durante la primera mitad del ejercicio fiscal 2011.
El desarrollo de perampanel es un ejemplo de la misión corporativa de cuidado de la salud humana. Eisai dedica sus esfuerzos al área terapéutica de la epilepsia con el objetivo de atender las necesidades de los pacientes con epilepsia y sus familias.
Philips recibe la certificación de marca CE por la nueva modalidad de imagenología en 10 años
Royal Philips Electronics recibe la certificación de marca CE por el primer sistema de imagenología TEP/RM de cuerpo entero, el equipo TEP/MR Ingenuity TF*. La marca CE certifica que un producto ha cumplido los requisitos de la Unión Europea para su comercialización en Europa. Desde hace diez años no se presentaba una novedad en esta área. Este nuevo sistema integra las capacidades de la imagenología molecular de la TEP (tomografía de emisión de positrones), con el contraste superior del tejido blando de la RM (resonancia magnética) para la toma de imágenes de células patológicas a medida que proliferen en el tejido blando. Debido a que los exploradores TEP y RM del equipo Ingenuity TF se colocan con una separación de tan sólo tres metros, y la mesa del paciente gira para permitir su exploración por cada modalidad, el sistema también puede adquirir imágenes TEP y RM individuales.
La comunidad médica prevé el uso del sistema TEP/RM Ingenuity TF para la exploración en pacientes con elevado riesgo de enfermedad cardíaca a fin de poder tratarcélulas patológicas antes de la formación de placa coronaria peligrosa. El sistema también puede usarse en pacientes a los que se ha detectado la formación de tumores. Gracias a que el sistema TEP/RM Ingenuity TF proporciona lo mejor del sistema TEP Astonish TF y RM 3T, también es posible realizar el seguimiento de los beneficios de un medicamento sobre un tumor o placa y vigilar la eficacia sobre una potencial concentración celular. Además de una mayor visualización de un proceso patológico, el sistema también puede producir hasta un 70% menos irradiación ionizante que la TEP/TAC.
-El futuro de la medicina personalizada
La combinación de avances en la RM de alta resolución y la capacidad de combinar la RM y la TEP en un sistema de cuerpo entero ha llevado a los profesionales sanitariosa creer que el sistema TEP/RM Ingenuity TF ayudará a identificar más temprano enfermedades y convertir en realidad la medicina personalizada.
"Es muy poco frecuente desarrollar una modalidad que revoluciona totalmente la imagenología; por lo general, las compañías sólo pueden procurar imágenes más nítidas a una dosis más baja. Con el sistema TEP/RM Ingenuity TF, los investigadores están abriendo nuevos caminos en múltiplesfrentes . Por primera vez, se pueden tomar imágenes eficaces de la próstata y detectar cánceres mortales en órganos como el páncreas en una etapa significativamente más temprana", ha comentado Dominic Smith, vicepresidente de marketing, Tomografía Computarizada y Medicina Nuclear de Philips Healthcare. "El sistema TEP/RM Ingenuity TF ofrece a los investigadores y clínicos una oportunidad sin precedentes para realizar diagnósticos más tempranos y personalizar los tratamientos en el campo de la oncología y cardiología".
La comunidad médica prevé el uso del sistema TEP/RM Ingenuity TF para la exploración en pacientes con elevado riesgo de enfermedad cardíaca a fin de poder tratarcélulas patológicas antes de la formación de placa coronaria peligrosa. El sistema también puede usarse en pacientes a los que se ha detectado la formación de tumores. Gracias a que el sistema TEP/RM Ingenuity TF proporciona lo mejor del sistema TEP Astonish TF y RM 3T, también es posible realizar el seguimiento de los beneficios de un medicamento sobre un tumor o placa y vigilar la eficacia sobre una potencial concentración celular. Además de una mayor visualización de un proceso patológico, el sistema también puede producir hasta un 70% menos irradiación ionizante que la TEP/TAC.
-El futuro de la medicina personalizada
La combinación de avances en la RM de alta resolución y la capacidad de combinar la RM y la TEP en un sistema de cuerpo entero ha llevado a los profesionales sanitariosa creer que el sistema TEP/RM Ingenuity TF ayudará a identificar más temprano enfermedades y convertir en realidad la medicina personalizada.
"Es muy poco frecuente desarrollar una modalidad que revoluciona totalmente la imagenología; por lo general, las compañías sólo pueden procurar imágenes más nítidas a una dosis más baja. Con el sistema TEP/RM Ingenuity TF, los investigadores están abriendo nuevos caminos en múltiplesfrentes . Por primera vez, se pueden tomar imágenes eficaces de la próstata y detectar cánceres mortales en órganos como el páncreas en una etapa significativamente más temprana", ha comentado Dominic Smith, vicepresidente de marketing, Tomografía Computarizada y Medicina Nuclear de Philips Healthcare. "El sistema TEP/RM Ingenuity TF ofrece a los investigadores y clínicos una oportunidad sin precedentes para realizar diagnósticos más tempranos y personalizar los tratamientos en el campo de la oncología y cardiología".
Teva despide a 200 trabajadores de su planta clausurada en EE.UU
Los despidos han llegado a la planta de Teva Pharmaceuticals que ha estado en suspenso desde el pasado mes de abril. Como informa in-Pharma, Teva ha recortado 200 puestos de trabajo en las instalaciones que se han mantenido cerradas después de que los inspectores de la FDA encontraran algunas irregularidades en el proceso de fabricación. Estos despidos se suman a los 70 empleos que Teva recortó el pasado año después de que la compañía dejara de fabricar el fármaco anestésico propofol.
La planta de Irvine, California, estuvo fabricando propofol en 2009, cuando Teva retiró más de 57.000 botellas después de que 41 pacientes presentaran síntomas similares a la gripe. Algunos de los viales estaban contaminados con endotoxinas bacterianas. Una carta de advertencia de la FDA urgió a Teva a suspender la producción en abril del año pasado. El organismo también criticó a los funcionarios de la planta por su incapacidad para determinar por qué la endotoxina aparecía en cantidades excesivas en tres viales de propofol.
Hasta este momento, la compañía no había recortado ningún empleo a causa de la suspensión de la producción en su planta de Irvine. La portavoz de Teva, Denise Bradley, dice en in-Pharma, "los empleos que se están eliminando son todos de puestos auxiliares y de personal de apoyo de la instalación". La compañía todavía tiene la intención de reanudar la producción en la planta, pero no puede precisar en qué plazo de tiempo ocurrirá.
Está planta clausurada de Teva es solo una de otras muchas que ahora están suspendidas por razones de control de calidad. Después de la retirada del mercado de algunos fármacos de gran consumo, Johnson & Johnson suspendió temporalmente su producción en Fort Washington, Pensilvania para proceder a su renovación. Ranbaxy Laboratories todavía no puede importar medicamentos fabricados en su planta de la India, la FDA mantiene precintados estos productos desde hace más de un año.
La planta de Irvine, California, estuvo fabricando propofol en 2009, cuando Teva retiró más de 57.000 botellas después de que 41 pacientes presentaran síntomas similares a la gripe. Algunos de los viales estaban contaminados con endotoxinas bacterianas. Una carta de advertencia de la FDA urgió a Teva a suspender la producción en abril del año pasado. El organismo también criticó a los funcionarios de la planta por su incapacidad para determinar por qué la endotoxina aparecía en cantidades excesivas en tres viales de propofol.
Hasta este momento, la compañía no había recortado ningún empleo a causa de la suspensión de la producción en su planta de Irvine. La portavoz de Teva, Denise Bradley, dice en in-Pharma, "los empleos que se están eliminando son todos de puestos auxiliares y de personal de apoyo de la instalación". La compañía todavía tiene la intención de reanudar la producción en la planta, pero no puede precisar en qué plazo de tiempo ocurrirá.
Está planta clausurada de Teva es solo una de otras muchas que ahora están suspendidas por razones de control de calidad. Después de la retirada del mercado de algunos fármacos de gran consumo, Johnson & Johnson suspendió temporalmente su producción en Fort Washington, Pensilvania para proceder a su renovación. Ranbaxy Laboratories todavía no puede importar medicamentos fabricados en su planta de la India, la FDA mantiene precintados estos productos desde hace más de un año.
Beber en exceso dificulta la erección en los hombres
Beber alcohol en grandes cantidades dificulta mantener una erección. El 50% de los varones en estado de embriaguez han tenido dificultades para mantener relaciones sexuales. La bebida inhibe el buen funcionamiento del sistema nervioso central, implicado directamente en la respuesta del estímulo sexual.
Estas revelaciones han visto la luz gracias a un estudio del Boston Medical Group, una alianza de clínicas especializadas en el tratamiento de las disfunciones sexuales masculinas. El trabajo advierte que el 71% de los hombres alcohólicos menores de 56 años padecen disfunción eréctil
No es solo un problema de alcohólicos
El doctor José Benítez ha indicado que la erección del hombre se produce como respuesta a un estímulo sexual, de modo que el sistema nervioso envía la orden y el sistema circulatorio se encarga de aumentar el flujo sanguíneo en el pene para conseguir la erección. "El alcohol inhibe el buen funcionamiento del sistema nervioso central, por lo que si no se produce una correcta comunicación entre los estímulos, el cerebro y el sistema circulatorio se entorpece la llegada de la sangre al pene, dificultando la penetración y el coito", ha aclarado.
-Desmontando mitos
Para los responsables de la investigación, el estudio desmonta una serie de mitos creados en torno al alcohol. Entre ellos, el de que las sustancias etílicas mejoran el funcionamiento sexual. Sin embargo, la realidad es que provoca trastornos en los mecanismos de la erección, produciendo disfunción eréctil transitoria en muchos casos.
Esta situación, según ha explicado el doctor Benítez, "representa un fracaso para el hombre” ya que a partir de ahí, comienza a desarrollar "sentimientos de ansiedad que dificultarán la respuesta de excitación sexual en el siguiente encuentro". Entonces, empieza un "círculo vicioso" que puede llevar a la disfunción eréctil permanente.
-Desinhibición a un alto precio
Para el doctor Benítez, los efectos que la bebida produce en el cuerpo son innegables. Por un lado beber estimula el apetito, tiene un efecto tranquilizado, sedativo y produce sensaciones positivas como la desinhibición. Estas sensaciones se producen por un consumo moderado, comprendido entre 30 y 60 centímetros cúbicos, lo que equivale a dos copas.
"En el momento en que estos límites se traspasan, el bebedor consigue liberarse de sus miedos y de la timidez, y de esta forma se incrementa la autoestima", ha argüido.
Pero todo esto tiene un alto precio, ha asegurado Benítez. “Si estos límites se traspasan pueden dificultar las relaciones interpersonales y, a pesar de que el alcohol pueda despertar un estímulo erótico alto, interfiere en la capacidad de mantener una erección adecuada”, ha explicado.
**Agencias
Estas revelaciones han visto la luz gracias a un estudio del Boston Medical Group, una alianza de clínicas especializadas en el tratamiento de las disfunciones sexuales masculinas. El trabajo advierte que el 71% de los hombres alcohólicos menores de 56 años padecen disfunción eréctil
No es solo un problema de alcohólicos
El doctor José Benítez ha indicado que la erección del hombre se produce como respuesta a un estímulo sexual, de modo que el sistema nervioso envía la orden y el sistema circulatorio se encarga de aumentar el flujo sanguíneo en el pene para conseguir la erección. "El alcohol inhibe el buen funcionamiento del sistema nervioso central, por lo que si no se produce una correcta comunicación entre los estímulos, el cerebro y el sistema circulatorio se entorpece la llegada de la sangre al pene, dificultando la penetración y el coito", ha aclarado.
-Desmontando mitos
Para los responsables de la investigación, el estudio desmonta una serie de mitos creados en torno al alcohol. Entre ellos, el de que las sustancias etílicas mejoran el funcionamiento sexual. Sin embargo, la realidad es que provoca trastornos en los mecanismos de la erección, produciendo disfunción eréctil transitoria en muchos casos.
Esta situación, según ha explicado el doctor Benítez, "representa un fracaso para el hombre” ya que a partir de ahí, comienza a desarrollar "sentimientos de ansiedad que dificultarán la respuesta de excitación sexual en el siguiente encuentro". Entonces, empieza un "círculo vicioso" que puede llevar a la disfunción eréctil permanente.
-Desinhibición a un alto precio
Para el doctor Benítez, los efectos que la bebida produce en el cuerpo son innegables. Por un lado beber estimula el apetito, tiene un efecto tranquilizado, sedativo y produce sensaciones positivas como la desinhibición. Estas sensaciones se producen por un consumo moderado, comprendido entre 30 y 60 centímetros cúbicos, lo que equivale a dos copas.
"En el momento en que estos límites se traspasan, el bebedor consigue liberarse de sus miedos y de la timidez, y de esta forma se incrementa la autoestima", ha argüido.
Pero todo esto tiene un alto precio, ha asegurado Benítez. “Si estos límites se traspasan pueden dificultar las relaciones interpersonales y, a pesar de que el alcohol pueda despertar un estímulo erótico alto, interfiere en la capacidad de mantener una erección adecuada”, ha explicado.
**Agencias
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