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25 January 2011
Uriage lanza al mercado Cicactive: el primer fluido hidrocoloide activo con efecto calmante inmediato
Cicactive, de Laboratorios Uriage, repara la piel alterada por pequeñas heridas, cortes y quemaduras superficiales, e incluso la piel sometida a pequeñas cirugías como la dermoabrasión, la electrocoagulación o el láser.
Enriquecida con Agua Termal de Uriage, Alginato de sodio, D Pantenol y extracto de consuelda, no tiene perfume y presenta una textura gel muy agradable que se aplica sobre la piel limpia dos veces al día.
Cicactive se vende en farmacias y parafarmacias y su código nacional es el 344739.3
PVP orientativo: 11,50 euros.
*Más sobre LAB. DERMATOLOGIQUES D’URIAGE ESPAÑA:www.labo-uriage.com
Los datos del ensayo ASSERT de Resverlogix ilustran el potencial de RVX-208 en la enfermedad de Alzheimer
Resverlogix ha anunciado hoy que su fármaco líder RVX-208, un fármaco de producción de ApoA-I de primera clase, demostró efectos positivos en una importante función cognitiva y un marcador de la enfermedad de Alzheimer (AD, por su sigla en inglés), beta-amiloide 40 en plasma (Abeta40). Este análisis se realizó basándose en una mayor evidencia en la documentación de que el transporte de Abeta40 potencialmente dañina del cerebro al sistema circulatorio general puede ser beneficioso.
Varios estudios de población han indicado que el colesterol HDL alto está asociado con la protección de desarrollar la enfermedad de Alzheimer. También se ha demostrado que el Abeta40 en plasma bajo es un factor de riesgo para el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer en pacientes mayores. Desde que el biomarcador de la enfermedad de Alzheimer Abeta40 se vinculó a ApoA-I se ha plateado como hipótesis que aumentar la ApoA-I transportaría Abeta40 fuera del cerebro reduciendo la carga de Abeta40 en el cerebro, en efecto teniendo un posible efecto modificador de la enfermedad.
Para evaluar el potencial de los efectos de tratamiento por RVX-208 en la enfermedad de Alzheimer, el Abeta40 en plasma se analizó antes y después de 12 semanas de tratamiento en una población de enfermedad de la arteria coronaria estable, es decir, en la población ASSERT de 299 pacientes.
En el cuartil con el menor Abeta40 en plasma en la línea base, que se conoce por estar a mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer, a una dosis de 150 mg, b.i.d., se observó un cambio altamente significativo de 34,8 pg/mL desde la línea de base (p=0,0013) y un cambio del 13,4% en comparación con placebo. Los datos apoyan los datos previos del ensayo de fase I y la hipótesis de que el tratamiento de RVX-208 también puede aumentar el transporte de Abeta40 desde el cerebro.
El doctor Jan Johansson, vicepresidente sénior de Asuntos Médicos, dijo: "Hemos estado creando una hipótesis de que el aumento de Abeta40 visto en el plasma ilustra el movimiento fuera del cerebro. Creemos que la producción aumentada de ApoA-I por RVX-208, la HDL funcional y el transporte de colesterol invertido mejorado, podrían transportar Abeta40 potencialmente dañino desde el cerebro al plasma. Ésta es un área muy importante de la biología neurovascular que pretendemos seguir".
"Estos descubrimientos repetidos ayudarán a continuar impulsando nuestros esfuerzos para entender la compleja relación entre lipoproteínas, beta-amiloide, y la devastadora enfermedad del Alzheimer. Más análisis y planificación tendrán lugar antes de determinar los próximos pasos, sin embargo, ya que este fármaco ya ha pasado la fase 1 del proceso de revisión de la FDA, un ensayo futuro comenzaría como programa de fase II en pacientes con enfermedad de Alzheimer", añadió el doctor Johansson.
La evidencia emergente y los datos están acumulándose para un efecto protector del colesterol HDL bueno frente a la enfermedad de Alzheimer. Los descubrimientos clave de grandes estudios de epidemiología como el Harvard Women's Study, el Honolulu Aging Study, el White Hall 2 y el Manhattan Cognitive Study continúan construyendo la relación entre HDL aumentada, ApoA-I y una función cognitiva mejorada y resultados de Alzheimer.
MÁS DE LA MITAD DE LOS DESPRENDIMIENTOS DE RETINA PRIMARIOS SE PRODUCEN EN PACIENTES MIOPES
En España pueden producirse alrededor de 20.000-30.000 desprendimientos de retina al año. El desprendimiento de retina primario o rhegmatógeno es el más frecuente. El mismo, se produce por una separación anormal entre dos de las dos capas que constituyen la retina: el epitelio pigmentario (capa externa de la retina) y la retina sensorial (capa interna de la retina), entre las que se interpone el humor vítreo, que es la gelatina que rellena el globo ocular. Como explica el doctor García Arumí, “a partir de cierta edad se produce un proceso de envejecimiento o deshidratación del humor vítreo. Esta gelatina está cubierta por una cápsula, llamada hialoides, que al deshidratarse disminuye un poco su volumen y tracciona de la retina. De manera que, si hay una adherencia muy importante entre la retina y la hialoides se produce un desgarro en la retina, lo que permite el paso de fluido entre las dos capas de la retina y esto induce el desprendimiento de retina primario”.
En muchas ocasiones existen unos síntomas visuales previos al desprendimiento de retina. “La aparición de destellos luminosos en el ojo, denominados fotopsias, que aparecen en el campo visual contrario al que se está produciendo el problema, o la impresión en el ojo de telarañas o moscas volantes (puntos negros que se mueven al mover el ojo) son signos ante los que la consulta al oftalmólogo debe ser inmediata”, afirma el doctor García Arumí.
-Diagnóstico y tratamiento
El desprendimiento de retina es una patología ocular grave debido al posible riesgo de pérdida de visión total que conlleva si no es diagnosticado y tratado a tiempo. Por lo que el doctor García Arumí señala la importancia de hacerse revisiones oftalmológicas periódicas, especialmente si se tienen factores de riesgo, ya que “acudir al oftalmólogo a tiempo y realizar un diagnóstico adecuado permite iniciar el tratamiento de forma inmediata y evitar la afectación total del ojo o nuevas lesiones”.
El tratamiento del desprendimiento de retina establecido es únicamente quirúrgico. “Mediante el mismo se lleva a cabo una recolocación anatómica de la retina, si bien la recuperación visual depende en gran medida de cada caso en particular, del tipo de desprendimiento, del método quirúrgico empleado y las zonas de la retina afectadas. En cualquier caso, la precocidad del diagnóstico y del tratamiento son fundamentales para la evolución favorable del proceso”, concluye este experto.
-Guía de Práctica Clínica
Con el objetivo de establecer unas directrices que permitan un correcto diagnóstico y tratamiento del desprendimiento de retina, para a su vez mejorar la calidad de vida de los pacientes, se ha editado por parte de la Sociedad Española de Retina y Vítreo la Guía de Práctica Clínica Tratamiento del Desprendimiento de Retina Rhegmatógeno.
“No hay que olvidar”, comenta el profesor Francisco Gómez-Ulla de Irazazábal, presidente de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV), “que la retina es la zona del ojo encargada de captar y transmitir las imágenes en forma de impulsos nerviosos hasta el cerebro, de forma que es muy importante detectar y tratar a tiempo las enfermedades de la misma par evitar, en última instancia, la ceguera”.
“Por este motivo”, añade el doctor José García Arumí, coordinador de la Guía, “sin duda, la formación y actualización continua de conocimientos desde el punto de vista del oftalmólogo es imprescindible para favorecer la detección y tratamiento precoz. En este sentido, desde nuestra Sociedad considerábamos necesario el disponer de una Guía que ,a modo de manual para la práctica clínica diaria, recogiese los nuevos conocimientos que se han registrado en este campo, unificase los criterios de tratamiento y estableciese unas directrices generales respecto al proceso seguido por el cirujano oftalmólogo desde el diagnóstico del desprendimiento de retina, su evaluación preoperatoria, hasta su tratamiento, posibles complicaciones o alternativas terapéuticas en cada caso”.
Novartis recibe la opinión positiva del CHMP en la Unión Europea para Gilenya®, el primer tratamiento oral para pacientes con Esclerosis Múltiple
La opinión del CHMP se ha basado en el estudio clínico más extenso realizado hasta la fecha con un fármaco nuevo para la EM y ha incluido datos de estudios clínicos que reflejan una eficacia significativa en la reducción de las recaídas, el riesgo de progresión de la discapacidad, y el número de lesiones cerebrales detectadas mediante imágenes por resonancia magnética (IRM), una medición de la actividad de la enfermedad.1,2
“En la Unión Europea, más de 500.000 personas conviven con la EM, una condición neurológica debilitante que conlleva una progresión impredecible y de por vida, de síntomas complejos,” ha comentado John Golding, Presidente de la Plataforma Europea para la Esclerosis Múltiple (EMSP, siglas en inglés). “Este tratamiento supone un avance muy importante ya que es el primer fármaco oral disponible que ofrece una eficacia significativa en pacientes indicados.”
La recomendación del CHMP asienta la base para la decisión de regulación de la Comisión Europea, cuya formulación está prevista en el plazo de 3 meses.
“Nos enorgullece la recomendación publicada por el CHMP ya que los pacientes en Europa con EM, recurrente-remitente muy activa, podrán beneficiarse pronto de la eficacia significativa de Gilenya®, administrada en una cápsula una vez al día,” ha afirmado David Epstein, Director de Novartis Farmacéutica. “Novartis tiene como compromiso proporcionar tratamientos innovadores, como Gilenya®, a los pacientes con Esclerosis Múltiple, y esperamos trabajar con los países de Europa para alcanzar este objetivo.”
Los criterios de salud deben incorporarse en la construcción de hospitales

La obra, auspiciada por Ferrer, está estructurada en capítulos independientes que repasan, entre otros temas, aspectos como la minimización y gestión del consumo de energía y agua, la importancia del emplazamiento, los materiales más adecuados para la construcción sostenible, los distintos riesgos de contaminación y los diferentes modelos de acreditación.
Sostenibilidad en Centros Sanitarios es un compendio de los trabajos en los que ha participado el doctor Aulí en los últimos 20 años tanto en la Escuela Politécnica Superior de Edificación de Barcelona, como en el campo de la salud pública en diversas administraciones, además de como experto en sostenibilidad de una gran promotora y como profesor de Sanidad Ambiental en la Facultad de Farmacia de Barcelona.
"El objetivo de la publicación es introducir la sostenibilidad en los centros sanitarios, con el fin último de conseguir la plena salud física y psíquica de las personas", explica. Estos retos se concretan en lograr acortar el periodo de recuperación de los enfermos, implicar a los profesionales sanitarios en la sostenibilidad, disminuir el consumo de energía, agua y materiales, aprovechar el terreno y mejorar la cuenta de resultados del centro.
"En la actualidad, la sostenibilidad está redefiniendo la sociedad de consumo. Pero, hasta ahora, la salud está poco contemplada en la sostenibilidad y debe redefinirse la sostenibilidad incorporando criterios de salud. El libro quiere colaborar en esa tarea a través de los centros sanitarios, porque no se trata sólo de que los centros sanitarios sean sostenibles, sino que es necesario que los conceptos de salud redefinan la sostenibilidad", añade.
Para el director de Relaciones Institucionales de Ferrer, Joan Miralles, el libro Sostenibilidad en Centros Sanitarios "es consecuencia directa de la visión global que tiene esta compañía farmacéutica del entorno sanitario, y que va más allá de los agentes, los pacientes, los medicamentos y los servicios, unido todo ello a la especial sensibilidad hacia los temas medioambientales que concurren en Ferrer".
"Los centros sanitarios sostenibles deberán redefinirse a corto plazo al incorporar criterios ambientales y, a largo plazo, reinventarse con los criterios de sostenibilidad que se están introduciendo", opina el doctor Aulí.
De este modo, conceptos poco tenidos en cuenta como el bioclimatismo (aprender del clima), la importancia de la luz natural en la mejoría de los pacientes, el uso de jardines como elemento sanador o la importancia de la calidad ambiental de los interiores, pasan a cobrar una gran importancia a la hora de diseñar los centros de salud.
El libro Sostenibilidad en los Centros Sanitarios es el primer eslabón de un proyecto llevado a cabo desde Grupo Ferrer, una compañía farmacéutica con un compromiso con la salud y la calidad de vida de la sociedad en general y, específicamente, con todos aquellos componentes que confeccionan y estructuran el sector sanitario. Todo ello en un marco definido por la sostenibilidad y el respeto al medio ambiente.
En este sentido, José Luis Lirio, director de Marketing de Ferrer, sostiene que dentro de la política de Responsabilidad Social Corporativa de la compañía, destaca el compromiso con la Sostenibilidad y el Medio Ambiente. "La obra del Dr. Aulí viene a interrelacionar nuestros dos mundos, el estrictamente profesional y este otro pasional" señala.
"La aplicación de criterios de Sostenibilidad en los Centros Sanitarios, en su diseño, construcción, equipamiento y funcionamiento, abre un campo nuevo, lleno de oportunidades, para profundizar en el mismo y crear nuevas complicidades entre estos dos mundos, que tienen al fin como objetivo incrementar el bienestar de las personas y su entorno. Éste es un reto en el que Ferrer ha entrado y en el que quiere avanzar", concluye José Luis Lirio.
"Fontilles, cien años trabajando por un mundo sin lepra" Inauguración exposición Hospital de Dénia

El próximo jueves, 27 de enero, se inaugurará a las 13:30 en la sala cuidArt del Hospital de Dénia la exposición “Fontilles, cien años trabajando por un mundo sin lepra”.
Durante todo este tiempo desde Fontilles siguen luchando contra una enfermedad que, aún hoy, causa miedo y rechazo debido a la falta de información sobre ella: la lepra.
Para el Departamento de Salud es un placer mostrar el trabajo de esta asociación que continúa velando por la mejora de la calidad de vida de estos pacientes, así como por la erradicación de la enfermedad.
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