Los farmacéuticos de Málaga y de toda España formarán durante las próximas semanas a alrededor de 35.000 padres de niños con diagnóstico médico de dermatitis atópica sobre las medidas higiénico-sanitarias de prevención de los brotes de esta enfermedad. Con este fin, los farmacéuticos impartirán charlas educativas en colegios de educación infantil y primaria y en las oficinas de farmacia para mejorar el conocimiento de los padres sobre esta enfermedad, y repartirán un sencillo “Decálogo de cuidados básicos de la piel del niño con Dermatitis Atópica”.. Esta iniciativa, enmarcada en la campaña “Atopia: nos preocupa su piel” , es desarrollada por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos y el Colegio de Málaga, a través de la vocalía de Dermofarmacia, en colaboración con el laboratorio Isdín.
Durante los últimos años, la incidencia de la dermatitis atópica se ha incrementado en los países desarrollados. Diferentes estudios demuestran que, por ejemplo, en Estados Unidos la patología ha pasado de un 7% a un 17,2% de incidencia, mientras que en España o Noruega se alcanzan cifras de entre el 18-19%. Por el contrario, en países en vías de desarrollo raramente alcanza el 1%. Si bien puede aparecer a cualquier edad, es especialmente frecuente en los niños, estimando que afecta aproximadamente al 18% de la población infantil en los países desarrollados, prevalencia que parece ir en aumento en los últimos 30 años. La dermatitis atópica supone un factor muy limitante de la calidad de vida de los niños, ya que el prurito puede llegar a ser tan intenso que ocasione cambios de humor e incluso impida el descanso nocturno.
-Papel del farmacéutico
Un correcto tratamiento y el seguimiento adecuado de una serie de hábitos higiénicos pueden mejorar el proceso, por lo que es esencial la labor que los farmacéuticos pueden realizar desde las 21.166 oficinas de farmacia en la detección precoz y el seguimiento del tratamiento; aprovechando el potencial de estos establecimientos sanitarios que cubren al 99% de la población y que reciben cada día dos millones de ciudadanos. Por estos motivos, la Organización Farmacéutica Colegial ha querido poner en marcha esta iniciativa en la que en una primera fase los farmacéuticos participantes se formaron y actualizaron sus conocimientos sobre esta enfermedad.
Esta campaña ha sido reconocida como actividad de interés sanitario por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y acreditada con 2,8 créditos por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud.
28 January 2011
TENER UN PERÍMETRO DE CINTURA SUPERIOR A 88 CM EN MUJERES Y 102 CM EN HOMBRES DUPLICA EL RIESGO DE PADECER DIABETES
Las enfermedades cardiovasculares suponen la principal causa de muerte en España. Los hábitos y estilos de vida ‘occidentales’ se han implicado en la génesis de este problema. La dieta es uno de los condicionantes fundamentales de este tipo de patologías, siendo el alto contenido en grasas saturadas, azúcares refinados y la escasez de productos frescos, como frutas o verduras, patrones dietéticos muy frecuentes, y no precisamente saludables, en nuestra sociedad actual. De hecho, según los expertos, tener un perímetro de cintura superior a 88 cm en mujeres y a 102 cm en hombres duplica el riesgo de padecer diabetes, mientras que la obesidad abdominal, que padecen el 35% de los españoles, multiplica por dos el riesgo de sufrir un infarto de miocardio.
Los hábitos alimenticios “se muestran cruciales a la hora de corregir o ayudar a controlar los componentes y factores de riesgo cardiovascular”, señala Helena Saracho, nutricionista en la Unidad de Gestión Clínica de Endocrinología y Nutrición del Hospital Virgen de la Victoria, en Málaga. Esta experta participa estos días en el 10º Curso Teórico de la Sociedad Española de Rehabilitación Cardiorrespiratoria (SORECAR), que se celebra los días 27 y 28 de enero en la capital malacitana.
Así, la conocida como dieta mediterránea se puede considerar “el prototipo de dieta en la prevención de enfermedades cardiovasculares, aunque es difícil llevarla a la práctica correctamente”, apunta Saracho. No en vano, en los últimos años, la dieta habitual de los países mediterráneos se ha modificado notablemente, debido principalmente al cambio en los estilos de vida y a las grandes presiones comerciales que lleva implícita la globalización. Esto ha producido un notable cambio en los patrones alimenticios, con una elevada ingesta de alimentos de origen animal (carnes, productos lácteos), y un consumo más bien bajo de alimentos vegetales (frutas, hortaliza, cereales y frutos secos). Todo ello acompañado, además, con una fuerte inclusión de alimentos preparados (precocinados, snacks, comida rápida, etc.). “Este patrón desequilibrado es contrario a la dieta mediterránea, teniendo efectos adversos para la salud cardiovascular”.
La falta del tiempo y del conocimiento culinario que requiere la elaboración de platos caseros con ingredientes frescos y perecederos son los principales hándicaps con los que cuenta la dieta mediterránea. A esto se une la dificultad de consumir productos autóctonos y de temporada, en el caso de frutas y verduras, y el predominio en la ingesta de carne frente al pescado por su fuerte tradición y fácil preparación, así como el “fácil acceso de la población a un amplio surtido de productos ricos en azúcares refinados, grasas saturadas y grasas trans, como son los snacks, bollería industrial y los precocinados”, indica la nutricionista.
-Rehabilitación nutricional
Insertada dentro de los programas de rehabilitación cardíaca, la rehabilitación nutricional tiene como objetivo corregir o crear hábitos nutricionales cardiosaludables. “Conocer los hábitos nutricionales de cada paciente es clave para planificar las modificaciones en la dieta que permitirán conseguir objetivos según patologías (diabetes, obesidad, dispilemia, etc.), siempre con el apoyo de las sesiones y talleres grupales”, afirma Helena Saracho.
Dentro de la intervención nutricional, los especialistas en Endocrinología y Nutrición, coordinados en Málaga por el Dr. García Almeida, manejan una serie de indicadores que les permiten abordar de manera eficiente los problemas individuales de cada paciente. Así, registran una valoración nutricional del registro de la ingesta de los pacientes, anotando todo lo que éstos ingieren durante tres días con el mayor detalle posible. También se registra el peso, el Índice de Masa Corporal, el perímetro de cintura, el perímetro braquial y se realiza un análisis de la composición corporal (agua corporal total, masa magra y masa grasa).
Con todos estos datos, los especialistas en nutrición planifican una serie de objetivos terapéuticos en base al cálculo de sus necesidades y su gasto energético, mediante la valoración de su actividad física antes, durante y después de la rehabilitación.
Los hábitos alimenticios “se muestran cruciales a la hora de corregir o ayudar a controlar los componentes y factores de riesgo cardiovascular”, señala Helena Saracho, nutricionista en la Unidad de Gestión Clínica de Endocrinología y Nutrición del Hospital Virgen de la Victoria, en Málaga. Esta experta participa estos días en el 10º Curso Teórico de la Sociedad Española de Rehabilitación Cardiorrespiratoria (SORECAR), que se celebra los días 27 y 28 de enero en la capital malacitana.
Así, la conocida como dieta mediterránea se puede considerar “el prototipo de dieta en la prevención de enfermedades cardiovasculares, aunque es difícil llevarla a la práctica correctamente”, apunta Saracho. No en vano, en los últimos años, la dieta habitual de los países mediterráneos se ha modificado notablemente, debido principalmente al cambio en los estilos de vida y a las grandes presiones comerciales que lleva implícita la globalización. Esto ha producido un notable cambio en los patrones alimenticios, con una elevada ingesta de alimentos de origen animal (carnes, productos lácteos), y un consumo más bien bajo de alimentos vegetales (frutas, hortaliza, cereales y frutos secos). Todo ello acompañado, además, con una fuerte inclusión de alimentos preparados (precocinados, snacks, comida rápida, etc.). “Este patrón desequilibrado es contrario a la dieta mediterránea, teniendo efectos adversos para la salud cardiovascular”.
La falta del tiempo y del conocimiento culinario que requiere la elaboración de platos caseros con ingredientes frescos y perecederos son los principales hándicaps con los que cuenta la dieta mediterránea. A esto se une la dificultad de consumir productos autóctonos y de temporada, en el caso de frutas y verduras, y el predominio en la ingesta de carne frente al pescado por su fuerte tradición y fácil preparación, así como el “fácil acceso de la población a un amplio surtido de productos ricos en azúcares refinados, grasas saturadas y grasas trans, como son los snacks, bollería industrial y los precocinados”, indica la nutricionista.
-Rehabilitación nutricional
Insertada dentro de los programas de rehabilitación cardíaca, la rehabilitación nutricional tiene como objetivo corregir o crear hábitos nutricionales cardiosaludables. “Conocer los hábitos nutricionales de cada paciente es clave para planificar las modificaciones en la dieta que permitirán conseguir objetivos según patologías (diabetes, obesidad, dispilemia, etc.), siempre con el apoyo de las sesiones y talleres grupales”, afirma Helena Saracho.
Dentro de la intervención nutricional, los especialistas en Endocrinología y Nutrición, coordinados en Málaga por el Dr. García Almeida, manejan una serie de indicadores que les permiten abordar de manera eficiente los problemas individuales de cada paciente. Así, registran una valoración nutricional del registro de la ingesta de los pacientes, anotando todo lo que éstos ingieren durante tres días con el mayor detalle posible. También se registra el peso, el Índice de Masa Corporal, el perímetro de cintura, el perímetro braquial y se realiza un análisis de la composición corporal (agua corporal total, masa magra y masa grasa).
Con todos estos datos, los especialistas en nutrición planifican una serie de objetivos terapéuticos en base al cálculo de sus necesidades y su gasto energético, mediante la valoración de su actividad física antes, durante y después de la rehabilitación.
El Centro de Investigación Básica (CIB) de GSK en Tres Cantos ha participado en la investigación de un fármaco para una enfermedad huérfana, la PTI,
En los últimos años, España se ha posicionado a la cabeza de la investigación en el abordaje de algunas de las llamadas enfermedades huérfanas, entre ellas la púrpura trombocitopénica primaria inmune (PTI), una patología que afecta a alrededor de 100 personas por millón de habitantes y año en sus formas más graves, pudiendo ser mayor la incidencia en sus formas leves, que pueden pasar desapercibidas.
En relación a esta enfermedad, recientemente se ha desarrollado un fármaco que estimula la producción de plaquetas en pacientes que no han respondido a otros tratamientos previos y además ofrece comodidad en su administración, ya que se administra por vía oral. Una parte del desarrollo de este fármaco se ha llevado a cabo en el Centro de Investigación Básica (CIB) de GlaxoSmithKline (GSK) en Tres Cantos (Madrid), centro especializado en la identificación de moléculas de bajo peso molecular con actividad farmacológica, mediante la utilización de nuevas tecnologías de ensayos y procesos de selección de fármacos de alto rendimiento, lo que se conoce técnicamente como ultra-High-Throughput Screening (uHTS).
Así, el CIB cuenta con la infraestructura necesaria para almacenar y gestionar compuestos químicos de más de 2 millones de muestras y llevar a cabo más de 80 millones de ensayos bioquímicos y celulares al año, utilizando una gran variedad de tecnologías.
Este centro, en el que trabajan unos 60 científicos españoles, es clave para un gran número de proyectos de investigación que se llevan a cabo en varios centros de GSK en el mundo. Realizan técnicas de selección molecular en las que se ensayan algo más de 2 millones de compuestos químicos por proyecto. En los últimos años este centro ha colaborado en proyectos para el descubrimiento de nuevos fármacos en prácticamente todas las áreas terapéuticas en las que GSK está comprometida.
Los Centros de Excelencia para el descubrimiento de fármacos con los que el CIB lleva a cabo proyectos de colaboración se encuentran distribuidos por todo el mundo: Enfermedades Metabólicas y Cardiovasculares (Francia y USA), Enfermedades Respiratorias, Inflamación,e Immunología (Reino Unido y USA), Enfermedades Neurodegenerativas (China) Enfermedades de Países en Desarrollo (España), y Antivirales y Oncología (USA) .
Las instalaciones del CIB se encuentran entre las más modernas de la industria para este tipo de procesos, lo que hace de él un centro de referencia para la investigación.
-Experiencia exitosa con el desarrollo de eltrombopag
Eltrombopag es un compuesto químico de bajo peso molecular, agonista del receptor humano de la trombopoyetina. Esta molécula se identificó durante una campaña de "screening" de la colección de compuestos químicos de GSK utilizando un ensayo funcional celular. En este sentido, la investigadora Maite de los Frailes, bióloga molecular y directora del grupo de "screening" farmacológico del CIB de GSK en España, señala que "el compuesto demostró tener una actividad comparable al ligando natural, la trombopoietina humana, en múltiples ensayos bioquímicos y celulares".
"Una vez identificadas las primeras moléculas activas o "hits primarios", continúa la experta, "se inició la síntesis de múltiples derivados químicos buscando una posible mejora en la actividad (eficacia), selectividad (seguridad) y propiedades fisicoquímicas de las moléculas (SAR, "relación estructura-actividad") hasta llegar a un compuesto químico optimizado con el que iniciar modelos animales y finalmente ensayos clínicos".
El leader científico del descubrimiento y desarrollo de eltrombopag fue Juan Luengo, un científico español que trabaja en el Departamento de Oncología de GSK en Pennsylvania, en los Estados Unidos. Una parte del desarrollo preclínico de este fármaco fue la que se realizó en el CIB de GSK en Tres Cantos, Madrid.
Eltrombopag (Revolade@) ha sido reconocido como mejor producto biotecnológico en 2009 (Premio Galien USA), por su capacidad para incrementar los niveles de plaquetas sin inhibir la producción normal de anticuerpos en el tratamiento de la trombocitopenia. Maite de los Frailes acentúa que "el Premio Galien USA es uno de los mayores galardones concedidos a la investigación y el desarrollo de medicinas y nuevas tecnologías que consiguen un impacto significativo en la mejora de nuestra calidad de vida y de la atención sanitaria".
-La PTI, una enfermedad huérfana con gran impacto en la calidad de vida
La PTI es una enfermedad caracterizada por el descenso de plaquetas en el organismo y puede tener un fuerte impacto sobre la calidad de vida de los pacientes, ya que pueden presentar con mayor frecuencia hemorragias, sensación de cansancio y limitación de su actividad normal.
En este sentido, la doctora Cristina Pascual Izquierdo, hematóloga del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, afirma que "si el número de plaquetas es muy bajo (la llamada trombocitopenia), como ocurre en determinadas enfermedades como la PTI puede aparecer clínica hemorrágica, a nivel cutáneo, petequia, equimosis ó hematomas ú otras hemorragias mas importantes, siendo la mas grave la hemorragia cerebral.
De esta manera, la enfermedad se manifiesta con mayor frecuencia en edades medias y avanzadas de la vida, siendo en la primera más común entre las mujeres y prácticamente igual la proporción entre hombres y mujeres en la segunda. Sin embrago, la doctora Pascual afirma que "la PTI está experimentando notables cambios en los últimos años, en los que el mejor entendimiento de la enfermedad ha llevado a buscar nuevas estrategias terapéuticas. Recientemente, se ha comprobado que el descenso en el número de plaquetas en la PTI no solo se debe a un aumento de la destrucción, sino también a un insuficiente aumento de la producción plaquetaria".
Estos cambios han impulsado la aparición de nuevos fármacos eficaces en pacientes con PTI, como los agentes estimuladores de la trombopoyesis. La experta cree que la aparición de los nuevos agentes trombomiméticos, "por su eficacia y pocos efectos adversos, está cambiando la estrategia de tratamiento de la PTI. En nuestro país, al igual que en otros, ya se está planteando el uso de estos fármacos como "segunda" línea de tratamiento en pacientes que no pueden someterse a esplenectomía, y que no respondan a otros tratamientos".
En este marco, y como resultado del esfuerzo por la investigación en el CIB, ha surgido eltrombopag, un fármaco huérfano desarrollado en parte por científicos españoles del centro de GSK España. Eltrombopag compensa en cierta medida la destrucción de plaquetas provocada por la enfermedad, llegando a responder incluso hasta un 70% de pacientes que no habían respondido previamente a otras terapias.
"La principal ventaja del fármaco", señala la Dra. Pascual, "es que puede ser administrado por vía oral"; esto lo diferencia de otros fármacos de similar mecanismo de acción, cuya administración debe ser subcutánea, con el trastorno que eso implica para el paciente. La facilidad para iniciar e interrumpir el tratamiento es una gran ventaja, ya que permite un ajuste más sencillo para pacientes y médicos; estas facilidades de manejo supondrán una clara mejora de la calidad de vida y una mayor independencia para los pacientes.
En este contexto, diferentes ensayos clínicos han demostrado que el nuevo fármaco oral de GlaxoSmithKline (GSK), es capaz de reducir el riesgo de hemorragia de estos pacientes, a la vez que permite reducir la dosis de otros tratamientos y una administración más cómoda.
En relación a esta enfermedad, recientemente se ha desarrollado un fármaco que estimula la producción de plaquetas en pacientes que no han respondido a otros tratamientos previos y además ofrece comodidad en su administración, ya que se administra por vía oral. Una parte del desarrollo de este fármaco se ha llevado a cabo en el Centro de Investigación Básica (CIB) de GlaxoSmithKline (GSK) en Tres Cantos (Madrid), centro especializado en la identificación de moléculas de bajo peso molecular con actividad farmacológica, mediante la utilización de nuevas tecnologías de ensayos y procesos de selección de fármacos de alto rendimiento, lo que se conoce técnicamente como ultra-High-Throughput Screening (uHTS).
Así, el CIB cuenta con la infraestructura necesaria para almacenar y gestionar compuestos químicos de más de 2 millones de muestras y llevar a cabo más de 80 millones de ensayos bioquímicos y celulares al año, utilizando una gran variedad de tecnologías.
Este centro, en el que trabajan unos 60 científicos españoles, es clave para un gran número de proyectos de investigación que se llevan a cabo en varios centros de GSK en el mundo. Realizan técnicas de selección molecular en las que se ensayan algo más de 2 millones de compuestos químicos por proyecto. En los últimos años este centro ha colaborado en proyectos para el descubrimiento de nuevos fármacos en prácticamente todas las áreas terapéuticas en las que GSK está comprometida.
Los Centros de Excelencia para el descubrimiento de fármacos con los que el CIB lleva a cabo proyectos de colaboración se encuentran distribuidos por todo el mundo: Enfermedades Metabólicas y Cardiovasculares (Francia y USA), Enfermedades Respiratorias, Inflamación,e Immunología (Reino Unido y USA), Enfermedades Neurodegenerativas (China) Enfermedades de Países en Desarrollo (España), y Antivirales y Oncología (USA) .
Las instalaciones del CIB se encuentran entre las más modernas de la industria para este tipo de procesos, lo que hace de él un centro de referencia para la investigación.
-Experiencia exitosa con el desarrollo de eltrombopag
Eltrombopag es un compuesto químico de bajo peso molecular, agonista del receptor humano de la trombopoyetina. Esta molécula se identificó durante una campaña de "screening" de la colección de compuestos químicos de GSK utilizando un ensayo funcional celular. En este sentido, la investigadora Maite de los Frailes, bióloga molecular y directora del grupo de "screening" farmacológico del CIB de GSK en España, señala que "el compuesto demostró tener una actividad comparable al ligando natural, la trombopoietina humana, en múltiples ensayos bioquímicos y celulares".
"Una vez identificadas las primeras moléculas activas o "hits primarios", continúa la experta, "se inició la síntesis de múltiples derivados químicos buscando una posible mejora en la actividad (eficacia), selectividad (seguridad) y propiedades fisicoquímicas de las moléculas (SAR, "relación estructura-actividad") hasta llegar a un compuesto químico optimizado con el que iniciar modelos animales y finalmente ensayos clínicos".
El leader científico del descubrimiento y desarrollo de eltrombopag fue Juan Luengo, un científico español que trabaja en el Departamento de Oncología de GSK en Pennsylvania, en los Estados Unidos. Una parte del desarrollo preclínico de este fármaco fue la que se realizó en el CIB de GSK en Tres Cantos, Madrid.
Eltrombopag (Revolade@) ha sido reconocido como mejor producto biotecnológico en 2009 (Premio Galien USA), por su capacidad para incrementar los niveles de plaquetas sin inhibir la producción normal de anticuerpos en el tratamiento de la trombocitopenia. Maite de los Frailes acentúa que "el Premio Galien USA es uno de los mayores galardones concedidos a la investigación y el desarrollo de medicinas y nuevas tecnologías que consiguen un impacto significativo en la mejora de nuestra calidad de vida y de la atención sanitaria".
-La PTI, una enfermedad huérfana con gran impacto en la calidad de vida
La PTI es una enfermedad caracterizada por el descenso de plaquetas en el organismo y puede tener un fuerte impacto sobre la calidad de vida de los pacientes, ya que pueden presentar con mayor frecuencia hemorragias, sensación de cansancio y limitación de su actividad normal.
En este sentido, la doctora Cristina Pascual Izquierdo, hematóloga del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, afirma que "si el número de plaquetas es muy bajo (la llamada trombocitopenia), como ocurre en determinadas enfermedades como la PTI puede aparecer clínica hemorrágica, a nivel cutáneo, petequia, equimosis ó hematomas ú otras hemorragias mas importantes, siendo la mas grave la hemorragia cerebral.
De esta manera, la enfermedad se manifiesta con mayor frecuencia en edades medias y avanzadas de la vida, siendo en la primera más común entre las mujeres y prácticamente igual la proporción entre hombres y mujeres en la segunda. Sin embrago, la doctora Pascual afirma que "la PTI está experimentando notables cambios en los últimos años, en los que el mejor entendimiento de la enfermedad ha llevado a buscar nuevas estrategias terapéuticas. Recientemente, se ha comprobado que el descenso en el número de plaquetas en la PTI no solo se debe a un aumento de la destrucción, sino también a un insuficiente aumento de la producción plaquetaria".
Estos cambios han impulsado la aparición de nuevos fármacos eficaces en pacientes con PTI, como los agentes estimuladores de la trombopoyesis. La experta cree que la aparición de los nuevos agentes trombomiméticos, "por su eficacia y pocos efectos adversos, está cambiando la estrategia de tratamiento de la PTI. En nuestro país, al igual que en otros, ya se está planteando el uso de estos fármacos como "segunda" línea de tratamiento en pacientes que no pueden someterse a esplenectomía, y que no respondan a otros tratamientos".
En este marco, y como resultado del esfuerzo por la investigación en el CIB, ha surgido eltrombopag, un fármaco huérfano desarrollado en parte por científicos españoles del centro de GSK España. Eltrombopag compensa en cierta medida la destrucción de plaquetas provocada por la enfermedad, llegando a responder incluso hasta un 70% de pacientes que no habían respondido previamente a otras terapias.
"La principal ventaja del fármaco", señala la Dra. Pascual, "es que puede ser administrado por vía oral"; esto lo diferencia de otros fármacos de similar mecanismo de acción, cuya administración debe ser subcutánea, con el trastorno que eso implica para el paciente. La facilidad para iniciar e interrumpir el tratamiento es una gran ventaja, ya que permite un ajuste más sencillo para pacientes y médicos; estas facilidades de manejo supondrán una clara mejora de la calidad de vida y una mayor independencia para los pacientes.
En este contexto, diferentes ensayos clínicos han demostrado que el nuevo fármaco oral de GlaxoSmithKline (GSK), es capaz de reducir el riesgo de hemorragia de estos pacientes, a la vez que permite reducir la dosis de otros tratamientos y una administración más cómoda.
**En la imagen, a la izquierda la doctora Cristina Pascual Izquierdo, hematóloga del Hospital Gregorio Marañón de Madrid; y a la derecha la doctora Dra. Maite de los Frailes, bióloga molecular, directora del grupo de “screening” farmacológico del CIB de GSK en España.
Campaña de FEDER por el Día Mundia de Enfermedades Raras
Comienza la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras y FEDER se ha volcado en la celebración del Día Internacional que se celebrará en todo el mundo el 28 de febrero. Andrés Iniesta será la imagen de la campaña.
Bajo el lema 'Por la Igualdad de Oportunidades para las personas con enfermedades poco frecuentes', desde FEDER están organizando numerosas actividades y propuestas para celebrar el día por la esperanza de las familias.
Una carrera solidaria en Madrid, una marcha multitudinaria en Sevilla, una cena benéfica en Barcelona, talleres de manualidades en Extremadura, encuentros de pacientes en Comunidad Valenciana o rutas turísticas en Murcia, son sólo algunas de los más de 100 actos que se esperan se organicen en esta fecha tan especial.
Para ello, FEDER cuenta con el apoyo de Andrés Iniesta quien ha cedido su imagen para la Campaña y quien traslada la importancia de que las personas con patologías poco frecuentes puedan tener un trato justo y equitativo.
Además, bajo esta idea, FEDER pondrá en marcha en el marco de su Campaña la Declaración por la Igualdad de Oportunidades de las personas con enfermedades poco frecuentes y la trasladará a las principales instituciones públicas para lograr el apoyo y el consenso general.
Pero no sólo eso. FEDER ha creado una web especial para la campaña en la que se ofrecerá información actualizada y los datos sobre las actividades que se van a organizar en torno a esta fecha. Desde esta página, se ofrecen numerosas ideas para 'hacerse amigo del día mundial'.
El acto principal de movilización de la Campaña es la II Carrera por la Esperanza de las Familias con Enfermedades Raras que FEDER organiza en Madrid. Iniesta también colabora con esta actividad cediendo su imagen para dar difusión al evento deportivo y animando a todo el mundo a correr y a participar.
**Publicado en "PR SALUD"
Bajo el lema 'Por la Igualdad de Oportunidades para las personas con enfermedades poco frecuentes', desde FEDER están organizando numerosas actividades y propuestas para celebrar el día por la esperanza de las familias.
Una carrera solidaria en Madrid, una marcha multitudinaria en Sevilla, una cena benéfica en Barcelona, talleres de manualidades en Extremadura, encuentros de pacientes en Comunidad Valenciana o rutas turísticas en Murcia, son sólo algunas de los más de 100 actos que se esperan se organicen en esta fecha tan especial.
Para ello, FEDER cuenta con el apoyo de Andrés Iniesta quien ha cedido su imagen para la Campaña y quien traslada la importancia de que las personas con patologías poco frecuentes puedan tener un trato justo y equitativo.
Además, bajo esta idea, FEDER pondrá en marcha en el marco de su Campaña la Declaración por la Igualdad de Oportunidades de las personas con enfermedades poco frecuentes y la trasladará a las principales instituciones públicas para lograr el apoyo y el consenso general.
Pero no sólo eso. FEDER ha creado una web especial para la campaña en la que se ofrecerá información actualizada y los datos sobre las actividades que se van a organizar en torno a esta fecha. Desde esta página, se ofrecen numerosas ideas para 'hacerse amigo del día mundial'.
El acto principal de movilización de la Campaña es la II Carrera por la Esperanza de las Familias con Enfermedades Raras que FEDER organiza en Madrid. Iniesta también colabora con esta actividad cediendo su imagen para dar difusión al evento deportivo y animando a todo el mundo a correr y a participar.
**Publicado en "PR SALUD"
Este domingo se celebra el "Día Mundial contra la Lepra"
La Asociación Fontilles ha presentado los datos anuales de la incidencia de esta enfermedad. Aunque la India, Brasil e Indonesia son los países que cuentan con más afectados, cada año nuestro país registra una media de 20 nuevos casos.
El próximo domingo día 30 de enero se celebra el Día Mundial contra la Lepra, una enfermedad que en 2009 alcanzó los 244.796 nuevos casos. Aprovechando esta fecha, la Asociación Fontilles ha presentado las cifras de esta patología en España y en el mundo. El ranking negativo por países lo encabeza la India, seguido de Brasil e Indonesia. Aunque la responsable de Relaciones Externas de la Asociación, Montserrat Pérez, ha recordado que estas estadísticas que recoge la OMS 'no responden fielmente a la realidad, dado que no se recogen los casos de algunos países como Zambia, Malawi o Zimbawe donde se sospecha que hay miles de enfermos. Incluso en algunos países hasta carecen de un sistema sanitario que les permita llevar un control'.
En España se registraron 17 nuevos casos, de los cuáles 14 eran de extranjeros que ya llegaron a nuestro país con la infección adquirida. La media de nuevos casos cada año se sitúa en 20. La baja prevalencia de esta enfermedad en los países desarrollados la convierten en una de las enfermedades 'olvidadas' del primer mundo.
Para acabar con los estigmas que todavía existen de la lepra la Asamblea General de Naciones Unidas ha aprobado una serie de 'Principios y directrices para eliminar la discriminación contra las personas afectadas por la lepra y sus familiares' y también se ha puesto en marcha la Nueva Estrategia Global de la Organización Mundial de la Salud para la reducción del peso de la lepra en el mundo (200ONCE-20015). El objetivo es reducir la discapacidad que produce esta patología y la promoción de los derechos humanos de los afectados. A pesar de falsos mitos, la lepra es una enfermedad curable y poco contagiosa lo que no exime de ser debidamente tratada.
El próximo domingo día 30 de enero se celebra el Día Mundial contra la Lepra, una enfermedad que en 2009 alcanzó los 244.796 nuevos casos. Aprovechando esta fecha, la Asociación Fontilles ha presentado las cifras de esta patología en España y en el mundo. El ranking negativo por países lo encabeza la India, seguido de Brasil e Indonesia. Aunque la responsable de Relaciones Externas de la Asociación, Montserrat Pérez, ha recordado que estas estadísticas que recoge la OMS 'no responden fielmente a la realidad, dado que no se recogen los casos de algunos países como Zambia, Malawi o Zimbawe donde se sospecha que hay miles de enfermos. Incluso en algunos países hasta carecen de un sistema sanitario que les permita llevar un control'.
En España se registraron 17 nuevos casos, de los cuáles 14 eran de extranjeros que ya llegaron a nuestro país con la infección adquirida. La media de nuevos casos cada año se sitúa en 20. La baja prevalencia de esta enfermedad en los países desarrollados la convierten en una de las enfermedades 'olvidadas' del primer mundo.
Para acabar con los estigmas que todavía existen de la lepra la Asamblea General de Naciones Unidas ha aprobado una serie de 'Principios y directrices para eliminar la discriminación contra las personas afectadas por la lepra y sus familiares' y también se ha puesto en marcha la Nueva Estrategia Global de la Organización Mundial de la Salud para la reducción del peso de la lepra en el mundo (200ONCE-20015). El objetivo es reducir la discapacidad que produce esta patología y la promoción de los derechos humanos de los afectados. A pesar de falsos mitos, la lepra es una enfermedad curable y poco contagiosa lo que no exime de ser debidamente tratada.
Los nuevos avances terapéuticos disminuyen la tasa de mortalidad en pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC)
La leucemia mieloide crónica (LMC), enfermedad hematológica maligna, es uno de los cuatro tipos más frecuentes de leucemia. El rasgo patogénico más importante en la enfermedad es la aparición de un marcador genético, el llamado cromosoma Filadelfia. Precisamente, las investigaciones en torno al tratamiento de la patología han girado en torno al comportamiento de este cromosoma y del gen BCR-ABL originado por él, "éste da lugar a una proteína llamada BCR-ABL que es la causante de la enfermedad ya que origina una cascada de señales que motiva los cambios en los progenitores de la médula ósea responsables de la transformación en leucemia mieloide crónica", explica el doctor Santiago del Castillo, del Servicio de Hematología del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria de Málaga y uno de los principales expertos sobre esta patología en España. "El resultado es un neoplasia hematológica, una proliferación de glóbulos blancos y plaquetas. El cúmulo de células malignas aumenta el tamaño del bazo, y el paciente se queja de dolor en el lado izquierdo del abdomen, pierde el apetito y está cansado".
En nuestro país, se estima que la leucemia mieloide crónica tiene una incidencia anual cercana a 14 casos por 1.000.000 personas, alrededor de 600 casos al año, y es ligeramente más frecuente en hombres que en mujeres. "Sólo en Andalucía", indica el doctor del Castillo, "se diagnostican alrededor de 100-120 casos al año". En muchos casos, la leucemia mieloide crónica se diagnostica antes de que el paciente sufra por el cuadro clínico. Al principio, en la fase crónica, el paciente tiene una calidad de vida aceptable. Sin embargo, lleva dentro una bomba de relojería cuyo mecanismo se activa en unos 2,5 años sin tratamiento y 5 años con los tratamientos previos de promedio. Y como explica el doctor del Castillo, "después, la enfermedad evoluciona en fases a una crisis blástica (CB), verdadera leucemia aguda, gravísima, cuya evolución se mide en semanas. Pero se trata de una enfermedad de la que, aunque se conoce la base molecular –añade- se desconoce por qué se origina, salvo el efecto inductor que tiene la exposición a radiaciones ionizantes".
No obstante, según el profesor Francis Giles, que hoy presenta en Bilbao las últimas novedades sobre el presente y futuro del tratamiento de estas enfermedad, director de Investigación Clínica de la Universidad Nacional de Irlanda y uno de los principales investigadores en LMC en todo el mundo, "Estamos cerca de la curación de la enfermedad y en ella están teniendo mucho que ver los investigadores españoles". En este sentido, los avances en el conocimiento sobre la enfermedad y, como consecuencia, del tratamiento, han repercutido en que la tasa de mortalidad de los pacientes disminuya y mejore de forma importante su calidad de vida. "Hay un antes y un después marcado por la posibilidad de tratar a estos pacientes con inhibidores de la tirosina quinasa como imatinib desde 2001. La llegada de este tratamiento, específicamente dirigido a la causa de esta enfermedad, supuso una revolución en el abordaje terapéutico de la enfermedad", explica el doctor del Castillo. No obstante, el 20-25% de los pacientes no responde a imatinib o presenta intolerancia al tratamiento.
"Para solucionar la falta de opciones terapéuticas en estos pacientes que no responden al tratamiento con imatinib –añade el profesor Giles- se desarrolló nilotinib, que en la actualidad se utiliza para el tratamiento de aquellos pacientes que no responden a imatinib o presentan intolerancia a esta terapia". Sin embargo, según datos presentados en el 52 Congreso Anual de la Asociación Americana de Hematología, celebrado en Orlando, Tasigna® (Nilotinib) supera significativamente a Glivec® (imatinib) evitando o disminuyendo la progresión a fases avanzadas de de la enfermedad en pacientes adultos con leucemia mieloide crónica, cromosoma Filadelfia positivo de nuevo diagnóstico (LMC Ph+) en fase crónica1. Se trata de resultados del Estudio ENESTnd, de 18 meses de duración y que ha supuesto la primera comparación directa de estas dos terapias orales como tratamiento inicial para esta enfermedad maligna hematológica potencialmente mortal.
Según el doctor del Castillo, "los resultados del Estudio ENESTnd son espectaculares y han demostrado que nilotinib es superior a imatinib en cuanto a profundidad de respuesta o respuesta molecular y supervivencia libre de progresión, lo que puede suponer un nuevo salto en el tratamiento de la enfermedad similar al que supuso imatinib hace unos años". Así, en palabras del profesor Giles, "nilotinib consiguió niveles de respuesta molecular más profundos que imatinib en la LMC Ph+ de primera línea y redujo significativamente la progresión a fase acelerada y a crisis blástica, lo que supuso menos muertes debidas a CML"1. Es destacable el hecho de que el triple de pacientes alcanzó enfermedad no detectable a nivel molecular con Tasigna® (Nilotinib) que con Glivec® (imatinib)1. Además, Tasigna® (Nilotinib) superó a Glivec® (imatinib) en otras mediciones clave de la eficacia del tratamiento.
"Para los hematólogos –explica el doctor del Castillo- estos resultados abren el abanico de posibilidades terapéuticas para tratar a los nuevos pacientes con LMC en un futuro próximo. Además, para los pacientes, la importancia de estos hallazgos radica en la posibilidad de alcanzar respuestas más profundas, más rápido y con menor probabilidad de progresión de la enfermedad. Es probable que esto se traduzca en una supervivencia más prolongada para estos afectados".
A la luz de estos resultados, este experto destaca que "sin duda, nilotinib sustituirá a imatinib como terapia de primera línea en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica. Y el futuro de los tratamientos estará no sólo en controlar la enfermedad, sino en curarla".
En febrero de 2010, la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) concedió a Tasigna® (Nilotinib) una revisión prioritaria para los pacientes con LMC Ph+ de nuevo diagnóstico. Se han presentado solicitudes de nueva indicación a las autoridades regulatorias en la UE.
En nuestro país, se estima que la leucemia mieloide crónica tiene una incidencia anual cercana a 14 casos por 1.000.000 personas, alrededor de 600 casos al año, y es ligeramente más frecuente en hombres que en mujeres. "Sólo en Andalucía", indica el doctor del Castillo, "se diagnostican alrededor de 100-120 casos al año". En muchos casos, la leucemia mieloide crónica se diagnostica antes de que el paciente sufra por el cuadro clínico. Al principio, en la fase crónica, el paciente tiene una calidad de vida aceptable. Sin embargo, lleva dentro una bomba de relojería cuyo mecanismo se activa en unos 2,5 años sin tratamiento y 5 años con los tratamientos previos de promedio. Y como explica el doctor del Castillo, "después, la enfermedad evoluciona en fases a una crisis blástica (CB), verdadera leucemia aguda, gravísima, cuya evolución se mide en semanas. Pero se trata de una enfermedad de la que, aunque se conoce la base molecular –añade- se desconoce por qué se origina, salvo el efecto inductor que tiene la exposición a radiaciones ionizantes".
No obstante, según el profesor Francis Giles, que hoy presenta en Bilbao las últimas novedades sobre el presente y futuro del tratamiento de estas enfermedad, director de Investigación Clínica de la Universidad Nacional de Irlanda y uno de los principales investigadores en LMC en todo el mundo, "Estamos cerca de la curación de la enfermedad y en ella están teniendo mucho que ver los investigadores españoles". En este sentido, los avances en el conocimiento sobre la enfermedad y, como consecuencia, del tratamiento, han repercutido en que la tasa de mortalidad de los pacientes disminuya y mejore de forma importante su calidad de vida. "Hay un antes y un después marcado por la posibilidad de tratar a estos pacientes con inhibidores de la tirosina quinasa como imatinib desde 2001. La llegada de este tratamiento, específicamente dirigido a la causa de esta enfermedad, supuso una revolución en el abordaje terapéutico de la enfermedad", explica el doctor del Castillo. No obstante, el 20-25% de los pacientes no responde a imatinib o presenta intolerancia al tratamiento.
"Para solucionar la falta de opciones terapéuticas en estos pacientes que no responden al tratamiento con imatinib –añade el profesor Giles- se desarrolló nilotinib, que en la actualidad se utiliza para el tratamiento de aquellos pacientes que no responden a imatinib o presentan intolerancia a esta terapia". Sin embargo, según datos presentados en el 52 Congreso Anual de la Asociación Americana de Hematología, celebrado en Orlando, Tasigna® (Nilotinib) supera significativamente a Glivec® (imatinib) evitando o disminuyendo la progresión a fases avanzadas de de la enfermedad en pacientes adultos con leucemia mieloide crónica, cromosoma Filadelfia positivo de nuevo diagnóstico (LMC Ph+) en fase crónica1. Se trata de resultados del Estudio ENESTnd, de 18 meses de duración y que ha supuesto la primera comparación directa de estas dos terapias orales como tratamiento inicial para esta enfermedad maligna hematológica potencialmente mortal.
Según el doctor del Castillo, "los resultados del Estudio ENESTnd son espectaculares y han demostrado que nilotinib es superior a imatinib en cuanto a profundidad de respuesta o respuesta molecular y supervivencia libre de progresión, lo que puede suponer un nuevo salto en el tratamiento de la enfermedad similar al que supuso imatinib hace unos años". Así, en palabras del profesor Giles, "nilotinib consiguió niveles de respuesta molecular más profundos que imatinib en la LMC Ph+ de primera línea y redujo significativamente la progresión a fase acelerada y a crisis blástica, lo que supuso menos muertes debidas a CML"1. Es destacable el hecho de que el triple de pacientes alcanzó enfermedad no detectable a nivel molecular con Tasigna® (Nilotinib) que con Glivec® (imatinib)1. Además, Tasigna® (Nilotinib) superó a Glivec® (imatinib) en otras mediciones clave de la eficacia del tratamiento.
"Para los hematólogos –explica el doctor del Castillo- estos resultados abren el abanico de posibilidades terapéuticas para tratar a los nuevos pacientes con LMC en un futuro próximo. Además, para los pacientes, la importancia de estos hallazgos radica en la posibilidad de alcanzar respuestas más profundas, más rápido y con menor probabilidad de progresión de la enfermedad. Es probable que esto se traduzca en una supervivencia más prolongada para estos afectados".
A la luz de estos resultados, este experto destaca que "sin duda, nilotinib sustituirá a imatinib como terapia de primera línea en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica. Y el futuro de los tratamientos estará no sólo en controlar la enfermedad, sino en curarla".
En febrero de 2010, la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) concedió a Tasigna® (Nilotinib) una revisión prioritaria para los pacientes con LMC Ph+ de nuevo diagnóstico. Se han presentado solicitudes de nueva indicación a las autoridades regulatorias en la UE.
Viajes: Música y compromiso en MALINDI( Kenya)
En la costa keniata en uno de los mejores enclaves del litoral se halla Malindi toda una joya de arenas blancas, con gente hospitalaria y uno de los mayores atractivos turísticos de Kenia. Es aquí donde por segundo año consecutivo se va a celebrar el Festival de Música en beneficio de los niños más necesitados organizado por la ONG italiana CISP, el sector del turismo en Malindi y el ministerio de Asuntos Exteriores Italiano. El “Malindi Music Festival for Children” se celebrará el sábado 19 de febrero en el Hotel Old Simbad junto a Lamu Road, el casino y la playa. Una ocasión perfecta para ser solidario y disfrutar de la música y el mar. Solidaridad, música y diversión para recabar fondos para la educación y protección de los niños en Kenia y para promover un turismo sostenible y responsable en toda la costa keniata. El Festival surge como una muestra de apoyo y esperanza de toda la comunidad de la zona y también del sector del turismo.
En Esta celebración de cultura local y diversidad étnica se van a dar citas artistas de lo más renombrado de los países organizadores: Kenia e Italia. Actuarán Eric Wanaina, Nyota Ndogo, Susumila, AMREF Jukali Drummers, MADCA Malindi District Cultural Association y Mr. Bado por la parte africana. Desde Italia los invitados son Toni Exposito y Paola Turci. Todos ellos y su música pretenden batir la cifra de asistencia del año pasado que superó las 6.000 personas.Además de promover la música tradicional y la cultura local el Festival de Malindi pretende aproximar las vivencias entre África y Europa en una simbiosis musical de la que disfrutarán todos los asistentes. La música del concierto se recopilará en un álbum con el que se pretende que la recaudación y los fondos se incrementen para esta buena causa. Aquellos afortunados que puedan asistir al Festival de Música de Malindi podrán disfrutar del maravilloso enclave.
Malindi es una antigua ciudad-estado suajili, vivió su época de esplendor en el siglo XIV cuando se disputaba con Mombasa y con Paté el control de la costa oriental de África. Algunos de sus puntos de interés son la casa de las columnas, una de las pocas casa tradicionales suajilis que siguen en pie en Malindi; la mezquita de Jumaa, es la principal mezquita de la ciudad que se construyó sobre los vestigios de la antigua mezquita y palacio; el pilar de Vasco de Gama, que erigió el navegante luso como guía de navegación en 1948; y el parque marino de Malindi. Una reserva de más de dos cientos kilómetros cuadrados que alberga uno de los arrecifes de coral más impresionantes de toda África. Además se puede disfrutar de la observación de tortugas marinas y de una gran variedad de peces tropicales. Malindi es además un lugar perfecto para disfrutar de todo tipo de deportes acuáticos y de aventura como el submarinismo, el rafting, windsurfing, kite-surfing y snorkelling. Para llegar a Malindi se puede volar vía Roma, Londres, Amsterdamy París con Kenyan Airways. Para llegar a esta ciudad costera hay que hacer escala en Nairobi o en Mombasa. Para alojarse Malindi ofrece numerosas opciones desde albergues hasta el lujo de algunos resorts.
*Se pueden encontrar todas estas opciones en www.magicakenya.com
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