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09 February 2011

UNA CUCHARADITA DE SAL YODADA DIARIA, SUFICIENTE PARA PREVENIR LOS PROBLEMAS DE TIROIDES‏


"La cantidad de sal yodada que cabe en una cucharadita de café, al día, (unos 3 gramos) es suficiente para prevenir la deficiencia de yodo", asegura el doctor Lluís Vila Ballester coordinador del Grupo de Trabajo de Trastornos de la Deficiencia de Yodo - Disfunción Tiroidea (grupo TDY-DT) de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN). "El tiroides es una glándula situada en la parte delantera del cuello, cuyo cometido es fabricar unas hormonas imprescindibles para el correcto funcionamiento de nuestro organismo (tiroxina y triyodotironina). Para que la tiroides pueda funcionar, necesita yodo", explica el experto.
Históricamente, España ha tenido un bajo consumo de yodo, lo que ha provocado un aumento del tamaño de la glándula tiroides en una importante proporción de la población afectada por esta deficiencia en nuestro país. En algunas zonas el bocio (aumento del tamaña de la glándula tiroides) podía llegar a afectar entre el 30 y 60% de la población . La deficiencia de yodo lleva asociadas otro tipo de alteraciones, relacionadas con el correcto crecimiento de los niños y con alteraciones que afectan al desarrollo intelectual. En este sentido, el experto asegura que "algunos estudios realizados en nuestro país han descrito una disminución del coeficiente de inteligencia en población escolar que se ha asociado a este tipo de deficiencia".
Los estudios efectuados en población escolar, en distintas zonas de España durante la última década, han demostrado una gran mejoría del consumo de este elemento. Sin embargo, son estudios muy localizados que impiden que exista, hasta la actualidad, ninguna información unificada de la población infantil del conjunto de las comunidades autónomas. Por este motivo, se planteó desde el grupo de trabajo de TDY-DT de la SEEN realizar un estudio que aporte información al respecto. Este proyecto, denominado Estudio Tirokid, contará con más de 3.000 escolares repartidos por toda la geografía española.
El último documento de la OMS de 2007 cataloga a España como un país con una óptima nutrición de yodo y la mayoría de estudios de los últimos años realizados entre la población infantil muestran una sustancial mejora respecto a estudios previos, asegura el doctor Vila. Es decir, que, según la OMS, "estaríamos al mismo nivel de países nórdicos, Alemania, Polonia y algunos países del Este de Europa". Sin embargo, dentro de las fronteras españolas, estos datos varían por comunidades y el Estudio Tirokid pretende constatar el nivel de estas diferencias, al tiempo que hacer patente las necesidades de cada zona.


-Estudio TIROKID, atlas de la prevalencia de la deficiencia de yodo y de disfunción tiroidea infantil en España
En concreto, el objetivo principal del Estudio, que se esta llevando a cabo gracias a la colaboración de Merck Serono, persigue conocer si la nutrición de yodo de la población escolar es la adecuada. Gracias a este objetivo se conocerá también el consumo de alimentos ricos en yodo que los niños realizan y la prevalencia de disfunción tiroidea en la población infantil española con una edad comprendida entre los 6 y 7 años. Además, se pondrán establecer comparativas de los niveles de yodo y la prevalencia de su déficit entre distintas zonas geográficas de España.
"El estudio está en fase bastante avanzada, aunque todavía queda pendiente la autorización por parte de algunas autonomías para que el estudio pueda realizarse en sus respectivas comunidades. Sería conveniente que aquellas autonomías que aún no se han sumado a él lo hiciesen, ya que se trata un proyecto que pretende dilucidar el grado de un problema de salud pública, que indudablemente, les atañe", asegura el doctor Vila.


-Soluciones al alcance de la mano
"Cuando se dispongan de todos los datos se podrá afirmar cómo está la nutrición de yodo de la población escolar española en su conjunto y en todo caso en qué zonas es preciso realizar más campañas de salud pública que promuevan el consumo de alimentos ricos en yodo. También se conocerá la prevalencia de la disfunción tiroidea en una población de la que, hasta la actualidad, no hay datos al respecto", explica el doctor Vila.
La cantidad de yodo que debe ser ingerida para mantener unos niveles óptimos varía según la edad, género y estado fisiológico. Para la población, en general, incluyendo a los niños en edad escolar, se aconseja que al día consuman unos 150 mcg de yodo al día. "Una cantidad que puede obtenerse fácilmente consumiendo sal yodada, De ningún modo se trata de aumentar el consumo de sal, sencillamente cambiar la sal común o marina por la sal yodada", asegura el doctor Vila.

-Consumo de yodo recomendado en las diferentes etapas de la vida
Niños prematuros: >30 µg/kg
Niños <> 12 años y adultos: 150 µg
Embarazo y lactancia: 200-300 µg


"Algunas comunidades autónomas, como Asturias, Galicia, Andalucía y Castilla León, han normativizado que la sal yodada sea la que se utilice en los comedores escolares", asegura el doctor, quien recomienda además el pescado de mar, ya que en el mar es donde se concentra la mayor cantidad de yodo, o el consumo de leche, alimento del que hoy sabemos que es rico en yodo, como formas naturales de incrementar los niveles de yodo en el organismo. "En el caso de las mujeres embarazadas, las necesidades de yodo aumentan significativamente, siendo preciso que consuman no menos de 250 mcg al día", asegura el experto. "Si la sal yodada estuviera presente en la cadena alimentaria a todos los niveles, la ingesta de yodo con la alimentación de cada día, sería, muy probablemente, suficiente. Mientras, se recomienda la suplementación con yoduro potásico durante el embarazo y la lactancia, y que la sal que se consuma en las familias sea sal yodada", concluye.
"Cabe destacar- añade el doctor Vila- que todas estas precauciones podrían obviarse si la yodación de la sal fuera universal, tal como aconseja la OMS y que el Grupo de Estudio de los Trastornos causados por la Deficiencia de Yodo (Grupo TDY) de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición apoya".

Sólo el 5% de hospitales españoles utiliza las redes sociales

Sólo 44 hospitales españoles utilizan alguna red social, lo que supone apenas el 5,5% del total. Así se desprende de un estudio realizado por el Observatorio Permanente de las TIC en Salud (ObservaTICS.org), una iniciativa impulsada por el grupo TSB-ITACA de la Universitat Politècnica de València.
"Facebook, Twitter, Youtube… las redes sociales en España han experimentado un impresionante crecimiento, y todo tipo de empresas e instituciones quieren estar presentes y ser partícipes de este fenómeno. Sin embargo, las organizaciones sanitarias sufren un notable retraso en este aspecto", apunta Ignacio Basagoiti, investigador del TSB-ITACA.
El Observatorio Permanente de las TIC en Salud (ObservaTICS.org) del TSB-ITACA de la Politècnica de València nació hace un año con el objetivo de analizar el uso de las Nuevas Tecnologias en Sanidad.
En el caso de las redes sociales, para Basagoiti, "aunque estamos a un nivel similar al de los países más avanzados –de hecho, España sólo presenta un punto porcentual por debajo de países como Estados Unidos- el uso de herramientas como Facebook, Twitter, etc. por parte de los hospitales es bajísimo. Puede decirse que los hospitales están desaprovechando la posibilidad de conversar con los pacientes. Y esto no sólo es marketing, sino una manera de obtener información de gran valor, útil para implantar estrategias de calidad y mejorar la asistencia".
El Observatorio Permanente del uso de las TIC en Salud lleva un año analizando estos datos. "Todavía es poco tiempo para valorar tendencias y establecer conclusiones, pero ya tenemos una radiografía del uso de la web 2.0 por los hospitales españoles. Esto es mucho más de lo que teníamos hace un año, cuando nos planteamos la necesidad de crear ObservaTICS para conocer lo que estaba ocurriendo en un terreno de cambios tan rápidos", apunta Vicente Traver, director de ITACA-TSB.
En su opinión, "ofrecer estos datos al resto de la comunidad científica permitirá investigar aspectos aún desconocidos de estos fenómenos y, más allá, ayudará a extraer conclusiones y facilitar decisiones que mejorarán la vida de las personas".

INVEREADY Y START UP NAVARRA INVIERTEN EN BIONANOPLUS

Inveready Seed Capital, Sociedad de Capital Riesgo impulsada y participada por Grupo Inveready, y Start Up Navarra, han anunciado hoy su inversión en la compañía BIONANOPLUS, en su primera ronda de financiación. Inveready y Start Up Navarra tomarán una participación relevante en la compañía por un importe de inversión de 660.000€. El resto de la inversión hasta cubrir la ronda de 2,1 millones de euros provendrá de varios programas públicos de emprendimiento y ayudas a la innovación. Tras la operación, el fundador de la compañía se mantendrá como el principal socio privado de la compañía.
Estos recursos permitirán a BIONANOPLUS el lanzamiento de un servicio de I+D integral en materia de encapsulación de moléculas activas en nanopartículas o micropartículas poliméricas con fines terapéuticos dirigidos a los sectores farmacéutico, Veterinario y Cosmético.
Según el Dr. Hesman Salman, fundador de Bionanoplus, "la compañía destinará parte de los recursos a varias líneas de investigación propias encaminadas a obtener plataformas polimétricas con el objetivo de generar patentes de productos de alto valor añadido, con importantes ventajas competitivas y comercializables". Además, BIONANOPLUS pretende incluir los aspectos más relevantes del marketing a la hora de desarrollar el producto desde el laboratorio, teniendo en cuenta tanto factores de riesgo de mercado como factores técnicos, tales como la complejidad de su escalado industrial.
BIONANOPLUS fue fundada en Pamplona por el Dr. Hesham Salman, Doctor en Farmacia por la Universidad de Navarra, co-autor de varias patentes dentro del campo de la Nanotecnología Farmacéutica y de un amplio número de artículos científicos publicados en revistas internacionales. El Dr. Salman ha participado extensamente en programas públicos de Investigación (como un CENIT entre 2004 y 2009) y en proyectos privados con empresas del sector veterinario y farmacéutico.

-La nanotecnología en la industria farmacéutica
Las Nanopartículas y Micropartículas son sistemas coloidales de partículas sólidas, formadas con una matriz polimérica y tienen un tamaño de entre 10 y 1000 nm y de entre 1 y 1000 µm, respectivamente. Estos sistemas particulares pueden incorporar en el interior de su matriz una sustancia activa a través de tecnologías de nano y microencapsulación.
En los últimos años, las nanopartículas o micropartículas poliméricas han empezado a utilizarse como nuevos sistemas transportadores de fármacos y otro tipo de moléculas como productos cosméticos o nutracéuticos (vitaminas antioxidantes, probióticos...etc). De hecho, la nanotecnología ya ha comenzado a cambiar la escala y métodos de administración de moléculas activas y en el futuro tendrá una enorme influencia en la evolución de este ámbito.
Entre las ventajas que aportan estos sistemas particulares cabe destacar su capacidad para mejorar la eficacia y disminuir la toxicidad de los fármacos; mejorar o modificar la respuesta inmune frente a distintos patógenos en el campo de inmunoterapia y vacunación, así como ofrecer protección a muchos nutrientes que se pierden en el estómago por la degradación, lo que permite que un mayor porcentaje de los nutrientes pueda ser utilizado por el cuerpo.
El desarrollo de nuevas formulaciones basadas en la nanotecnología también reduce el riesgo, el tiempo y el capital invertido en el desarrollo de nuevos medicamentos. Además, la nanotecnología permite la reformulación de los medicamentos existentes o genéricos, aumentando la vida útil del producto, mejorando su rentabilidad, ampliando el espacio de la propiedad intelectual y evitando la competencia durante los años más valiosos de un medicamento.
Por su parte, la respuesta de los inversores de diversos sectores ‒principalmente del sector farmacéutico‒ al impacto de la nanotecnología, está siendo muy positiva a nivel internacional. Se calcula que el mercado de la nanotecnología aplicada a la administración de fármacos se elevará a 26 billones de dólares en el 2012, lo que representa una tasa compuesta de crecimiento anual del 37%, teniendo en cuenta que su tamaño actual es de 3,39 billones dólares. El mercado podría llegar potencialmente a 220 billones de dólares en 2015 para moléculas encapsuladas en nanopartículas.

Ensayan por ver primera un lípido sintético para la Esclerosis Múltiple

La ingesta elevada de determinados lípidos a modo de terapia complementaria es bastante común entre los pacientes que sufren esclerosis múltiple (EM), ya que se les atribuyen efectos beneficiosos sobre los síntomas de esta patología neuroinmunológica. No obstante, hasta el momento no se dispone de evidencia científica que justifique esta práctica desde un punto de vista clínico.
Un grupo internacional dirigido por Xavier Montalbán, jefe del grupo de investigación en Neuroinmunología del Valle de Hebrón Instituto de Investigación (VHIR) y director del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (CEM-Cat), ha puesto en marcha el primer ensayo clínico en el que se pretende comprobar si la administración de ácido gamma-linolénico mejora el tratamiento de los pacientes con EM de tipo remitente recurrente.
El ácido graso gamma-linolénico ha disminuido la gravedad de los síntomas en un modelo animal de encefalitis autoinmune experimental
Este lípido es un ácido graso esencial poliinsaturado de cadena larga que pertenece al grupo de los omega-6; el organismo humano no es capaz de sintetizarlo por sí mismo, por lo que sólo se puede obtener si se incluye en la alimentación de los pacientes. Esta sustancia se ha incorporado a la membrana celular y se ha observado que podría tener cierta función protectora de la vaina de mielina, una de las sustancias afectadas por la EM.
Actualmente el trabajo de investigación se encuentra en fase II y ya se han reclutado y randomizado 173 pacientes de 32 centros de España, Francia, Bélgica, Alemania, Polonia y Rusia, que recibirán el fármaco experimental BGC20-0134, que está basado en una grasa sintética que optimiza la biodisponibilidad del ácido gamma-linolénico y ha sido desarrollado por el laboratorio inglés BTG International.
Los participantes recibirán cinco cápsulas diarias que deberán ingerir junto con el desayuno durante un periodo de dos años. El objetivo primario de este estudio es demostrar que este fármaco es capaz de reducir la actividad inflamatoria en los pacientes con EM con brotes y remisiones, para lo que se harán exploraciones con resonancia magnética funcional a los enfermos al inicio del estudio y después a los 4, 12, 16 y 24 meses para comprobar su evolución.
AntecedentesLos estudios in vitro que constan hasta ahora en la literatura científica han demostrado que la molécula tiene un efecto antiinflamatorio, ya que, además de que reduce las citocinas inflamatorias, potencia el efecto de la proteína TGF8, que tiene funciones antiinflamatorias y neuroprotectoras.
Asimismo, los experimentos realizados posteriormente en un modelo animal con encefalitis autoinmune experimental (EAE), que es el que se utiliza para investigar la EM, han demostrado que el fármaco disminuye la frecuencia de los brotes y la gravedad de los síntomas de la enfermedad en los ratones.
Los hallazgos dieron una sólida base científica para plantear un ensayo clínico europeo.
La fase I del estudio demostró la seguridad y tolerabilidad de esta molécula en un grupo de 36 pacientes, y permitió encontrar "huellas de eficacia" que motivaron la puesta en marcha de la segunda fase del experimento que, de ser exitoso, dará paso a la fase III en un par de años.
Montalbán ha comentado a Diario Médico que una de las cosas más destacadas de este trabajo es que "se centra totalmente en el paciente", ya que parte de una práctica bastante extendida y busca aportar evidencias que puedan confirmar o desmentir su beneficio clínico. En los países nórdicos, entre un 30 y un 50 por ciento de los pacientes con EM recurren a la ingesta de aceites como terapia complementaria.

-La importancia de la dieta
Se estima que hasta el 70 por ciento de los pacientes con esclerosis múltiple (EM) han recurrido en alguna ocasión a algún tipo de terapia complementaria, además de que la mayor parte de ellos han modificado su dieta, según ha explicado Xavier Montalbán, jefe del grupo de investigación en Neuroinmunología del Valle de Hebrón Instituto de Investigación (VHIR). El hecho de que no se disponga de un tratamiento curativo hasta el momento potencia el hecho de que los pacientes busquen otras alternativas que les hagan sentir mejor.
En concreto, una de las grasas sobre la cual se ha hablado mucho en los últimos años es el aceite de onagra, que es muy rico en ácidos grasos esenciales, entre los que se encuentra precisamente el ácido graso gamma-linolénico. Este ácido forma parte de la serie de ácidos omega 6, que contribuyen al correcto funcionamiento del organismo.

**Publicado en "Diario Médico"

JAUME MASIÀ, NUEVO PRESIDENTE DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CIRUGÍA PLÁSTICA, REPARADORA Y ESTETICA( SECPRE )


Este año 2011 se ha producido, como cada dos años, el relevo en la Junta Directiva de la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (SECPRE), tomando la presidencia el doctor Jaume Masià, licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Barcelona, director del Servicio de Cirugía Plástica y Reparadora del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, profesor del Departamento de Cirugía de la Facultad de Medicina de la Universitat Autónoma de Barcelona y director de la Unidad de Reconstrucción Mamaria Avanzada y Microcirugía de la Clínica Planas.
"Como presidente de la SECPRE, tengo el objetivo de promover la excelencia en la investigación y la práctica clínica de la especialidad así como de apoyar y potenciar los avances que en ella se produzcan. A su vez, y como iniciativa pionera en nuestra Sociedad, vamos a crear un Comité Científico, formado por grandes profesionales de la cirugía plástica, para que sirva de referente y fuente de información tanto al público general como a los medios de comunicación, con el fin de orientar y solucionar los problemas y dudas sobre la especialidad", indica el doctor Masià.
La composición de la nueva Junta Directiva, cuyos miembros ocuparán sus cargos durante los próximos dos años, es la siguiente:
PRESIDENTE: Jaume Masià Ayala
PRESIDENTE ELECTO: Miguel Chamosa Martín
VICEPRESIDENTE: Carlos Tejerina Botella
SECRETARÍA GENERAL: Gregorio Gómez Bajo
VICE – SECRETARIA: Marta García Redondo
TESORERA: Isabel de Benito Molina
VOCALES:
SANIDAD PÚBLICA: Jaume Estrada Cuxart
SANIDAD PRIVADA: Pere Serret Estalella
CIRUGÍA ESTÉTICA: Manuel Sancho Jiménez
RELACIONES INSTITUCIONALES: Javier de la Fuente Núñez
RELACIONES CON LA UNIVERSIDAD E INVESTIGACIÓN: Antonio Taboada Suárez
RELACIONES CON LOS MEDIOS Y PÁGINA WEB: Javier Montón Extebarría
ÉTICA: Carlos del Cacho García
DOCENCIA Y FORMACIÓN CONTINUADA: Santiago Pérez Redondo

Alejandro Briales Casero, nuevo Director de Asefarma

Asefarma (http://www.asefarma.com) una de las Asesorías de Farmacias líderes de nuestro país, acaba de nombrar nuevo Director. Se trata de Alejandro Briales Casero, la persona que hasta ahora era Responsable del Departamento de Fiscal. Un cargo que Briales acoge con gran ilusión y motivación. “Me siento muy orgulloso de pertenecer a Asefarma, organización que se caracteriza fundamentalmente por el excelente factor humano que posee, personas íntegras, con iniciativa, actitud, disponibilidad, capacidad de aprender”, dice.

Así las cosas el recién electo toma las riendas de varios departamentos de Asefarma conformados por 30 profesionales como son el Jurídico-Fiscal, el de Contabilidad y las Sucursales. Además con este ascenso Alejandro Briales Casero ha entrado a formar parte del Órgano Consultivo de la Asesoría y de la coordinación del resto de áreas técnicas y la gestión del Código Ético junto a Carlos García-Mauriño, Presidente de Asefarma. Por último señalar que Briales también estará al frente del despacho en ausencia de su máximo directivo.

En cuanto a los retos que el nuevo Director de Asefama tiene que afrontar para este 2011, Briales los resume así. “Seguiremos apostando por adaptarnos a los nuevos tiempos y circunstancias, adecuándonos a las necesidades de la oficina de farmacia y ayudando al farmacéutico a gestionar de forma dinámica su negocio, optimizando sus recursos para así alcanzar ese valor añadido que tanto busca el cliente”.

Sobre la formación del nuevo directivo de Asefarma señalar que es Licenciado en Economía por la Universidad de Málaga y Master en Asesoría Fiscal por la Escuela de Negocios San Pablo-Ceu. En el año 2003 empezó a desarrollar su actividad profesional en Landwell (PricewaterhouseCoopers) Madrid en los departamentos de procedimiento tributario e IVA. En el año 2004 se incorporó a Asefarma prestando sus servicios en los departamentos contable y fiscal para posteriormente, en el año 2008, ser nombrado Director del departamento fiscal y Coordinador del departamento contable. Ha colaborado con diferentes escuelas de negocios y entidades, siendo profesor de diversos cursos de formación. También ha escrito en diferentes medios de comunicación sobre la fiscalidad en el ámbito de la oficina de farmacia.

Childhood cancer research in danger; long-term funding and better collaboration needed to maintain improvements in survival, report says

At a time when the effects of paediatric oncology research have meant that more and more children survive cancer, its funding is too low and dependent on short-term grants to be able to sustain this improvement in the long-term, says a report supported by the EU-funded 7th Framework Programme project Eurocancercoms and published on-line in ecancer today (Wednesday February 9)*. The authors also looked at the citation impact of paediatric oncology papers and found that childhood cancer research is once again the poor relation; unlike cancer papers in general, paediatric oncology papers received fewer citations than the average for the journals in which they were published.

“Working in this kind of discouraging environment makes the achievements of childhood cancer research all the more praiseworthy”, said Professor Richard Sullivan, from the Centre for Global OncoPolicy, London, UK, and one of the authors of the report. “About 80% of all childhood cancer patients now survive, due to massive improvements in diagnosis and treatment over the last forty years.”

‘The State of Research into Children with Cancer across Europe – New Policies for a New Decade’ is published by the European Society for Paediatric Oncology (SIOPE) and the Centre for Global OncoPolicy. The report will be presented today (Wednesday 9 February) at a special event in the European Parliament to mark International Childhood Cancer Awareness Day to
wide range of EU policymakers as well as young cancer patients and parents. The authors set out to look at the current state of paediatric oncology research in Europe.

They found that countries with a larger oncology burden, such as those in Eastern Europe, tended not to collaborate in research with those with a better-developed research structure, and this in turn affected the care they were able to give young patients. “Paediatric oncologists from ten countries were asked about their national situations and the differences were striking”, said Professor Kathy Pritchard-Jones, Cancer Programme Director at the UCL Institute of Child Health, London, UK and Past President of SIOPE. “For example, a respondent from Bosnia-Herzegovina cited lack of hospital space, no specialist paediatric oncology radiologists, and inadequate diagnostic facilities, with everything adapted to adult patients. The Czech Republic said that research grants were usually for only three years and there was little support for young scientists to attend international courses and congresses which could help harmonise the level of knowledge across European states.”

In Italy, it was the fragmentation of childhood cancer care which concerned doctors, with nearly 50 centres specialising in paediatric haematology and oncology, and a lack of co-ordination between research laboratories and clinics. In comparison, Sweden has only six paediatric oncology units, which work closely together but, even there, there are problems of funding and a lack of experienced staff. The UK expressed concern about the effects of health service cuts on children’s cancer care, and the fact that infrastructure changes had moved paediatrics alongside the adult cancer model, meaning that research for children now has to compete for funds at a much more visible level with research for adults.

The authors also found large differences in the provision of information on childhood cancer, with variations in the involvement of parental organisations, the use of digital media, and the adoption of a common national standard for information provision. “When a child is sick, the provision of accurate information to the patient and family is essential” said Professor Sullivan. “We believe that the establishment of a European Common Information Portal could do much to tackle major deficiencies in information in countries with few or no patient organisations, or where the existence of a large number of languages make access to such information difficult.”

The authors call for adequate long-term EU funding to support a Europe-wide clinical trials network for paediatric oncology. “This is an essential prerequisite for the effective testing and dissemination of new therapies and techniques”, said Professor Pritchard-Jones. “We also need to study treatment outcomes, and for this the creation of a European Childhood Cancer Epidemiological Registry is essential. With these tools we can maintain the enormous progress that has been made in the past. Without them, we run the risk of jeopardising that progress and failing children who are dependent on us for their survival.”

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