El Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia (MICOF) ha interpuesto un recurso contencioso – administrativo contra la Orden de Precios de Referencia que entrará en vigor el próximo mes de marzo.
El recurso presentado ante la Audiencia Nacional pide la suspensión cautelar de la Orden por incluir medicamentos no comercializados.
El pasado día 27 de enero de 2011 el MICOF de Valencia ha interpuesto recurso contencioso-administrativo ante la Audiencia Nacional solicitando la suspensión cautelar de la Orden SPI/3053/2010 de 26 de noviembre, publicada en el BOE del día 29 del mismo mes por la que se determinan los conjuntos de medicamentos, y sus precios de referencia, y por la que se regulan determinados aspectos del sistema de precios de referencia.
Debe recordarse en este sentido que la Orden similar a la actual de 23 de diciembre de 2008 ha sido anulada, en parte, por la Audiencia Nacional que ha considerado la improcedencia de que se calculen los precios de referencia a partir de medicamentos que no hayan comunicado su comercialización efectiva.
De igual forma el Real Decreto 1338/2006 también ha sido anulado por sentencia del Tribunal Supremo de 9 de marzo de 2010 con lo que se pone en cuestión todo el sistema de precios de referencia que resulta tan perjudicial a las oficinas de farmacia.
Con estos antecedentes el recurso contencioso-administrativo que ahora interpone el MICOF de Valencia parte de la insuficiencia de rango normativo de la Orden que entrará en vigor el próximo mes de marzo, ya que recoge aspectos fundamentales del Real Decreto anulado por el Tribunal Supremo, aunque por cuestiones procedimentales, y pide que se suspenda cautelarmente la aplicación de la Orden, en tanto se juzgue el asunto principal de la misma que es la presencia de medicamentos no comercializados, por el daño de carácter irreparable que se causa a las farmacias.
La petición de suspensión cautelar se basa en que la actual orden continúa incluyendo productos no comercializados (más del 25%) con lo que si fuesen prescritos por el médico el farmacéutico se vería obligado a sustituirlos incurriendo en perjuicios que aunque ahora resultan de difícil cuantificación podría dar lugar a daños irreparables en caso de estimarse el recuso y a la posibilidad de reclamaciones por pérdida patrimonial.
16 February 2011
Un probiótico que garantice las bacterias vivas
Todo lo que su cuerpo ha sido o será depende de la nutrición. Cada unidad que lo forma, cada una de las células óseas, incluso el brillo de nuestro cabello, es el resultado de los alimentos que ingerimos. ¿Pero qué beneficios aporta la selección de alimentos de alta calidad si sus nutrientes no son completamente absorbidos?
Las enzimas que garantizan una mejor digestión y absorción de sus alimentos, así como las bacterias probióticas que mantienen los problemas bajo control, pueden suponer una gran diferencia para su salud. Pruebe a tomar un probiótico de calidad que contenga tanto lactobacilos como bifidobacterias. Un producto que deba ser refrigerado no es muy práctico, sobre todo para aquellas personas que pasan mucho tiempo de viaje.
¿Cómo sabrá si las bacterias todavía están vivas? Mire el frasco. Si no consta ninguna fecha, rechácelo. Si afirma que el fabricante garantiza que un cierto número estaba vivo en el momento de la fabricación, rechácelo también. Ello significa que la empresa no está dispuesta a garantizar que las bacterias están vivas en el momento que lleguen a sus manos. Si el producto tiene que estar constantemente refrigerado, rechácelo.
Busque un probiótico que afirme que le garantiza que el número de bacterias que consta en la etiqueta están vivas hasta la fecha de caducidad que figura en el envase. Las bacterias deberían estar contenidas en una cápsula con un recubrimiento que las proteja de los ácidos del estómago para que lleguen a sus intestinos vivas y listas para actuar. Aunque los resultados a corto plazo sean muy buenos, a largo plazo aún son mejores.
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Pearls™ es la mejor solución para los problemas digestivos, para reforzar el sistema inmunológico y obtener el bienestar digestivo, intestinal y vaginal y prevenir enfermedades.
Son muchas las ventajas de Pearls™ respecto a otros probióticos del mercado
La tecnología japonesa True Delivery™ asegura que las bacterias llegan vivas al intestino. Consiste en rodear a las bacterias beneficiosas de tres capas protectoras para que lleguen vivas al intestino, colonizándolo y repoblando la flora intestinal.
Cada cápsula contiene 1.000 millones de UFC (Unidades Formadoras de Colonias) de cepas probióticas en el momento de uso
Aumenta las bacterias beneficiosas en el colon hasta en un 600%, y entrega en el intestino hasta un 900% más de bacterias beneficiosas vivas en comparación con otros probióticos.
Sin grasa, sin calorías, sin azúcar
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Entrevista al Dr. Gaetano Morello (Canadá): "‘Los probióticos son claves para una buena digestión’
El Dr. Gaetano Morello es médico naturópata con consulta en West Vancouver, Canadá. Obtuvo su título de Bachelor of Science por la University of British Columbia y el de Doctor of Naturopathic Medicine por la Bastyr University of Natural Health Sciences de Seattle, Washington.
Durante los últimos 15 años, el Dr. Morello ha estado formando e instruyendo a médicos, farmacéuticos y expertos en salud sobre el uso científico de las medicinas naturales en cardiología, inmunología, gastroenterología, anti-envejecimiento y detoxificación.
Ha contribuido como autor en la obra de referencia titulada ‘Alternative Medicine, A Textbook of Natural Medicine’. También es el autor de ‘The Fiber Miracle’. Conferenciante y colaborador habitual en gran número de revistas, diarios y publicaciones, el Dr. Morello ha dirigido y participado en numerosos programas de televisión y radio sobre el poder de la medicina natural.
P. ¿Qué son los probióticos?
R. Los probióticos son bacterias vivas no tóxicas, sino beneficiosas, necesarias para la vida y que no producen enfermedades (no son patógenas). Las bacterias probióticas que se estudian con mayor frecuencia incluyen cepas de Lactobacillus y Bifidobacteria, que por su capacidad para metabolizar la lactosa, también son conocidas como las bacterias del ácido láctico. Ambas bacterias probióticas están bien estudiadas y disponibles en alimentos y suplementos alimentarios.
P. ¿Por qué son importantes las bacterias probióticas para la salud digestiva?
R. Las colonias de bacterias del intestino se denominan ‘microflora’. Mientras que una microflora normal se asocia a una buena salud, los trastornos de salud intestinal están relacionados con unas funciones inmunológicas debilitadas. Un desequilibrio de la microflora natural suele asociarse a varias enfermedades, como las candidiasis y el cáncer de colon.
La ingestión oral de bacterias probióticas ayuda a mantener y modificar la composición y las actividades metabólicas de la microflora del intestino grueso. La microflora del intestino grueso colabora en la digestión a través de la fermentación (reduciendo el pH del intestino, haciéndolo más ácido e inhóspito para las especies invasoras), protege frente a las bacterias patógenas y estimula el desarrollo de determinados compuestos del sistema inmunológico. Las bacterias del ácido láctico desempeñan un papel fundamental en la microflora intestinal, siendo capaces de influir sobre su composición para beneficiar a la salud.
También se ha demostrado que las bacterias probióticas tienen propiedades anticancerígenas. En un estudio realizado, los pacientes con cáncer de colon que tomaron leche fermentada con L. acidophilus mostraron un número considerablemente mayor de lactobacilos intestinales y menor número de factores asociados con el cáncer de colon.
La lactosa es un azúcar muy importante que se convierte en ácido láctico gracias a las bacterias del ácido láctico. La intolerancia a la lactosa es debida a la incapacidad para digerir la lactosa porque las células de las mucosas del intestino delgado no son capaces de producir lactasa, la enzima necesaria para ello. Con frecuencia, es la consecuencia de una enfermedad gastrointestinal congénita o la reducción de los niveles de lactasa intestinal asociada con el envejecimiento. Las personas que sufren una deficiencia en lactasa acumulan la lactosa no absorbida en el tracto gastrointestinal, el cual absorbe el agua y los electrolitos hacia el intestino y acelera el tiempo de tránsito, lo cual da lugar a meteorismos, cólicos, diarrea y mala absorción de nutrientes. Se ha demostrado que las bacterias del ácido láctico contribuyen a la metabolización de la lactosa, concretamente favoreciendo la actividad de la lactasa (beta galactosidasa), mejorando así la digestión y la tolerancia frente a la lactosa.
P. ¿Con qué frecuencia deberían tomarse probióticos para garantizar una ayuda óptima al sistema digestivo?
R. Aunque es posible que las bacterias probióticas sobrevivan al paso por el estómago, no colonizan permanentemente el cuerpo y deben ser repuestas. Por tanto, deben ser ingeridas de forma regular para que persistan sus efectos beneficiosos sobre la salud.
Durante los últimos 15 años, el Dr. Morello ha estado formando e instruyendo a médicos, farmacéuticos y expertos en salud sobre el uso científico de las medicinas naturales en cardiología, inmunología, gastroenterología, anti-envejecimiento y detoxificación.
Ha contribuido como autor en la obra de referencia titulada ‘Alternative Medicine, A Textbook of Natural Medicine’. También es el autor de ‘The Fiber Miracle’. Conferenciante y colaborador habitual en gran número de revistas, diarios y publicaciones, el Dr. Morello ha dirigido y participado en numerosos programas de televisión y radio sobre el poder de la medicina natural.
P. ¿Qué son los probióticos?
R. Los probióticos son bacterias vivas no tóxicas, sino beneficiosas, necesarias para la vida y que no producen enfermedades (no son patógenas). Las bacterias probióticas que se estudian con mayor frecuencia incluyen cepas de Lactobacillus y Bifidobacteria, que por su capacidad para metabolizar la lactosa, también son conocidas como las bacterias del ácido láctico. Ambas bacterias probióticas están bien estudiadas y disponibles en alimentos y suplementos alimentarios.
P. ¿Por qué son importantes las bacterias probióticas para la salud digestiva?
R. Las colonias de bacterias del intestino se denominan ‘microflora’. Mientras que una microflora normal se asocia a una buena salud, los trastornos de salud intestinal están relacionados con unas funciones inmunológicas debilitadas. Un desequilibrio de la microflora natural suele asociarse a varias enfermedades, como las candidiasis y el cáncer de colon.
La ingestión oral de bacterias probióticas ayuda a mantener y modificar la composición y las actividades metabólicas de la microflora del intestino grueso. La microflora del intestino grueso colabora en la digestión a través de la fermentación (reduciendo el pH del intestino, haciéndolo más ácido e inhóspito para las especies invasoras), protege frente a las bacterias patógenas y estimula el desarrollo de determinados compuestos del sistema inmunológico. Las bacterias del ácido láctico desempeñan un papel fundamental en la microflora intestinal, siendo capaces de influir sobre su composición para beneficiar a la salud.
También se ha demostrado que las bacterias probióticas tienen propiedades anticancerígenas. En un estudio realizado, los pacientes con cáncer de colon que tomaron leche fermentada con L. acidophilus mostraron un número considerablemente mayor de lactobacilos intestinales y menor número de factores asociados con el cáncer de colon.
La lactosa es un azúcar muy importante que se convierte en ácido láctico gracias a las bacterias del ácido láctico. La intolerancia a la lactosa es debida a la incapacidad para digerir la lactosa porque las células de las mucosas del intestino delgado no son capaces de producir lactasa, la enzima necesaria para ello. Con frecuencia, es la consecuencia de una enfermedad gastrointestinal congénita o la reducción de los niveles de lactasa intestinal asociada con el envejecimiento. Las personas que sufren una deficiencia en lactasa acumulan la lactosa no absorbida en el tracto gastrointestinal, el cual absorbe el agua y los electrolitos hacia el intestino y acelera el tiempo de tránsito, lo cual da lugar a meteorismos, cólicos, diarrea y mala absorción de nutrientes. Se ha demostrado que las bacterias del ácido láctico contribuyen a la metabolización de la lactosa, concretamente favoreciendo la actividad de la lactasa (beta galactosidasa), mejorando así la digestión y la tolerancia frente a la lactosa.
P. ¿Con qué frecuencia deberían tomarse probióticos para garantizar una ayuda óptima al sistema digestivo?
R. Aunque es posible que las bacterias probióticas sobrevivan al paso por el estómago, no colonizan permanentemente el cuerpo y deben ser repuestas. Por tanto, deben ser ingeridas de forma regular para que persistan sus efectos beneficiosos sobre la salud.
HM HOSPITALES Y START RENUEVAN POR 10 AÑOS Y EN EXCLUSIVIDAD SU ACUERDO PARA PROMOVER LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA EN ONCOLOGÍA
HM Hospitales ha renovado para los próximos diez años, y en exclusividad, el acuerdo que en octubre de 2010 firmó con START (South Texas Accelerated Research Therapeutics), grupo estadounidense líder mundial en ensayos clínicos Fase I, por el que el Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC) funciona desde entonces como Unidad START europea. El acuerdo supuso un importante impulso a la labor investigadora en Oncología que el CIOCC ya venía realizando desde su puesta en marcha en 2007; una labor que se ha reforzado en este periodo y que se optimizará en esta nueva etapa, tal y como destaca el Dr. Manuel Hidalgo, director del CIOCC.
La renovación de este acuerdo, que se produce antes incluso de que expirara la vigencia del anterior, evidencia “la apuesta, tanto por parte de HM Hospitales como de START, por un proyecto muy prestigioso y líder en ensayos clínicos fase I a nivel internacional, con el que ambos están muy satisfechos y que beneficia a las dos partes, ya que, a quien realmente favorece dicho acuerdo es a los pacientes oncológicos”, explica por su parte el Dr. Emiliano Calvo, director de la Unidad Fases I CIOCC-START Madrid.
Asimismo, continúa, el acuerdo “otorga un valor diferencial a HM Hospitales con respecto a otros grupos hospitalarios, privados y públicos, de la Comunidad de Madrid y resto de España, y dice mucho de la visión de los promotores y directivos de ambas partes, que se atrevieron a ser pioneros en una estrategia que a los pocos meses de su puesta en marcha ya demostró ser un acierto”.
Para el Dr. Calvo, la renovación de esta alianza, que se traduce en una “importante visibilidad y prestigio para ambas marcas en sus respectivos ámbitos”, demuestra también que tras la consolidación y total integración de pautas y estrategias entre HM Hospitales y START y la satisfacción de ambas partes por el resultado de este primer periodo, se abren “nuevas posibilidades de tratar a más pacientes oncológicos con más, y cada vez mejores, fármacos innovadores años antes de que éstos estén disponibles en el mercado”.
La renovación de este acuerdo, que se produce antes incluso de que expirara la vigencia del anterior, evidencia “la apuesta, tanto por parte de HM Hospitales como de START, por un proyecto muy prestigioso y líder en ensayos clínicos fase I a nivel internacional, con el que ambos están muy satisfechos y que beneficia a las dos partes, ya que, a quien realmente favorece dicho acuerdo es a los pacientes oncológicos”, explica por su parte el Dr. Emiliano Calvo, director de la Unidad Fases I CIOCC-START Madrid.
Asimismo, continúa, el acuerdo “otorga un valor diferencial a HM Hospitales con respecto a otros grupos hospitalarios, privados y públicos, de la Comunidad de Madrid y resto de España, y dice mucho de la visión de los promotores y directivos de ambas partes, que se atrevieron a ser pioneros en una estrategia que a los pocos meses de su puesta en marcha ya demostró ser un acierto”.
Para el Dr. Calvo, la renovación de esta alianza, que se traduce en una “importante visibilidad y prestigio para ambas marcas en sus respectivos ámbitos”, demuestra también que tras la consolidación y total integración de pautas y estrategias entre HM Hospitales y START y la satisfacción de ambas partes por el resultado de este primer periodo, se abren “nuevas posibilidades de tratar a más pacientes oncológicos con más, y cada vez mejores, fármacos innovadores años antes de que éstos estén disponibles en el mercado”.
-Nuevo espacio para consolidar objetivos
En esta línea, el Dr. Hidalgo explica que HM Hospitales está culminando las obras de ampliación de la Unidad Fases I CIOCC-START Madrid -en el que trabajan ya entre 25 y 30 profesionales-, que estarán finalizadas antes de abril y duplicarán el espacio disponible para este servicio. “Esto permitirá que los procesos mantengan su nivel actual de excelencia y eficiencia, a pesar del aumento del número de pacientes -previsto hasta 200 ó 250 al año- y traer más fármacos innovadores”, añade el Dr. Calvo.
De cara a esta nueva etapa, el objetivo redunda en la estrategia inicial del proyecto: “mantener el alto nivel profesional y humano de los miembros del equipo, que está en continuo crecimiento, y traer más y mejores fármacos innovadores para nuestros pacientes oncológicos, además de ayudar en el avance científico en primera línea, acelerando la disponibilidad de dichos medicamentos contra el cáncer”, en palabras del director de la Unidad Fases I CIOCC-START Madrid.
“Por todo ello -añade-, estamos ya preparados para dar un salto cualitativo en los foros científicos y publicaciones de investigación clínica de referencia en este área a nivel internacional, donde queremos ser referentes a medio plazo”
Igualmente, puntualiza, como un valor añadido al programa, se persigue ahondar en una línea ya iniciada hace pocos meses y consistente en “incidir y avanzar en la personalización del tratamiento oncológico también en los ensayos Fase I”.
Para ello, “se hace un perfil molecular de los pacientes que van a recibir algún tratamiento que permite prescribirles el que teóricamente más se ajuste a ese perfil”, señala el Dr. Calvo, destacando que el objetivo final, aplicable a todo tipo de neoplasias, y “una vez que el paciente cumple determinados criterios, es individualizar y dar a cada paciente su mejor tratamiento investigacional posible y de acuerdo a su tumor concreto”.
En esta línea, el Dr. Hidalgo explica que HM Hospitales está culminando las obras de ampliación de la Unidad Fases I CIOCC-START Madrid -en el que trabajan ya entre 25 y 30 profesionales-, que estarán finalizadas antes de abril y duplicarán el espacio disponible para este servicio. “Esto permitirá que los procesos mantengan su nivel actual de excelencia y eficiencia, a pesar del aumento del número de pacientes -previsto hasta 200 ó 250 al año- y traer más fármacos innovadores”, añade el Dr. Calvo.
De cara a esta nueva etapa, el objetivo redunda en la estrategia inicial del proyecto: “mantener el alto nivel profesional y humano de los miembros del equipo, que está en continuo crecimiento, y traer más y mejores fármacos innovadores para nuestros pacientes oncológicos, además de ayudar en el avance científico en primera línea, acelerando la disponibilidad de dichos medicamentos contra el cáncer”, en palabras del director de la Unidad Fases I CIOCC-START Madrid.
“Por todo ello -añade-, estamos ya preparados para dar un salto cualitativo en los foros científicos y publicaciones de investigación clínica de referencia en este área a nivel internacional, donde queremos ser referentes a medio plazo”
Igualmente, puntualiza, como un valor añadido al programa, se persigue ahondar en una línea ya iniciada hace pocos meses y consistente en “incidir y avanzar en la personalización del tratamiento oncológico también en los ensayos Fase I”.
Para ello, “se hace un perfil molecular de los pacientes que van a recibir algún tratamiento que permite prescribirles el que teóricamente más se ajuste a ese perfil”, señala el Dr. Calvo, destacando que el objetivo final, aplicable a todo tipo de neoplasias, y “una vez que el paciente cumple determinados criterios, es individualizar y dar a cada paciente su mejor tratamiento investigacional posible y de acuerdo a su tumor concreto”.
-Superando las mejores expectativas
En cuanto a los dos años y medio de funcionamiento de la Unidad Fases I CIOCC-START Madrid, para su director, el balance “es tremendamente positivo, por encima incluso de las expectativas más optimistas, tanto por la calidad alcanzada en el desarrollo de estos ensayos clínicos tan complejos como por el número de pacientes tratados y fármacos innovadores disponibles en tan corto periodo de tiempo”.
Y es que en esta unidad ya se han tratado a más de 150 pacientes, un logro importante para un servicio que “empezó de cero” y en un sector, el de ensayos clínicos, “tremendamente complejo, especialmente cuando se trata de los primeros ensayos en pacientes”, en opinión del experto. A su juicio, el nivel de desarrollo, calidad y número de pacientes tratados en estos dos años y medio en el programa suele tardar en alcanzarse entre 8 y 10 años en otros centros de referencia internacionales.
“Hemos acortado muchísimo los plazos, las compañías farmacéuticas que han depositado su confianza en nuestro proyecto siguen trabajando con nosotros, vienen otras nuevas, estamos recibiendo reconocimientos desde distintas estancias y creciendo en prestigio”, se congratula el Dr. Calvo.
En cuanto a los dos años y medio de funcionamiento de la Unidad Fases I CIOCC-START Madrid, para su director, el balance “es tremendamente positivo, por encima incluso de las expectativas más optimistas, tanto por la calidad alcanzada en el desarrollo de estos ensayos clínicos tan complejos como por el número de pacientes tratados y fármacos innovadores disponibles en tan corto periodo de tiempo”.
Y es que en esta unidad ya se han tratado a más de 150 pacientes, un logro importante para un servicio que “empezó de cero” y en un sector, el de ensayos clínicos, “tremendamente complejo, especialmente cuando se trata de los primeros ensayos en pacientes”, en opinión del experto. A su juicio, el nivel de desarrollo, calidad y número de pacientes tratados en estos dos años y medio en el programa suele tardar en alcanzarse entre 8 y 10 años en otros centros de referencia internacionales.
“Hemos acortado muchísimo los plazos, las compañías farmacéuticas que han depositado su confianza en nuestro proyecto siguen trabajando con nosotros, vienen otras nuevas, estamos recibiendo reconocimientos desde distintas estancias y creciendo en prestigio”, se congratula el Dr. Calvo.
-Visibilidad y reconocimiento
Otros datos que confirman la visibilidad y reconocimiento que la Unidad Fases I CIOCC-START Madrid ya tiene es que una tercera parte de los pacientes que se tratan en ella son derivados por otros oncólogos, no solo de la Comunidad de Madrid o de España, sino a veces también del extranjero, según datos del experto.
Por último, el director de la citada unidad hizo hincapié en “el puesto que ésta ocupa ya en foros internacionales y en las actividades generadas desde la Unidad Fases I CIOCC-START Madrid, como la Cátedra de Terapias Personalizadas en Oncología de la Fundación Hospital de Madrid, la Fundación Lilly y la Universidad CEU San Pablo, que promueve algunas acciones paralelas que crean sinergias con la actividad principal de la unidad; la celebración del 1st START-CIOCC International Symposium on Novel Anticancer Agents for Medical Oncologists, organizado por la citada cátedra y que contó con numerosos ponentes de elevado prestigio y gran afluencia de público especializado; o el apoyo de la Fundación START para el Desarrollo Acelerado de Medicamentos Oncológicos, cuyos fines fundacionales incluyen el desarrollo de nuevos fármacos contra el cáncer”.
Otros datos que confirman la visibilidad y reconocimiento que la Unidad Fases I CIOCC-START Madrid ya tiene es que una tercera parte de los pacientes que se tratan en ella son derivados por otros oncólogos, no solo de la Comunidad de Madrid o de España, sino a veces también del extranjero, según datos del experto.
Por último, el director de la citada unidad hizo hincapié en “el puesto que ésta ocupa ya en foros internacionales y en las actividades generadas desde la Unidad Fases I CIOCC-START Madrid, como la Cátedra de Terapias Personalizadas en Oncología de la Fundación Hospital de Madrid, la Fundación Lilly y la Universidad CEU San Pablo, que promueve algunas acciones paralelas que crean sinergias con la actividad principal de la unidad; la celebración del 1st START-CIOCC International Symposium on Novel Anticancer Agents for Medical Oncologists, organizado por la citada cátedra y que contó con numerosos ponentes de elevado prestigio y gran afluencia de público especializado; o el apoyo de la Fundación START para el Desarrollo Acelerado de Medicamentos Oncológicos, cuyos fines fundacionales incluyen el desarrollo de nuevos fármacos contra el cáncer”.
-Bases del acuerdo
A través del acuerdo de asociación entre HM Hospitales y START, la Unidad Fases I CIOCC-START comparte con el grupo estadounidense los mismos criterios de excelencia en cuanto a procedimientos normalizados de trabajo, medical records específicos de fases I, contratos rápidos, organización, instalaciones y personal a tiempo completo, especializado y entrenado en fases I, así como la disponibilidad de fármacos innovadores para nuestros pacientes a través de la realización en nuestras instalaciones de dichos ensayos, explica el Dr. Hidalgo.
De esta forma, según explica el experto, se cubre una necesidad de los pacientes oncológicos españoles, que podrán disponer de estos tratamientos innovadores sin necesidad de buscarlos fuera de España, además de sumar esfuerzos al desarrollo de la investigación clínica en nuestro país.
Durante el primer año de funcionamiento de esta unidad se incrementaron progresivamente el número de ensayos clínicos puestos en marcha hasta un total de nueve, así como de pacientes tratados en ellos, que superaron los 60 en sus primeros doce meses de actividad. Medio año después, se incluía en la Unidad Fases I CIOCC-START al paciente número cien, recuerda el director del CIOCC.
“Alcanzaremos el mayor punto de satisfacción cuando nuestro programa de ensayos clínicos fases I se convierta en el mejor del mundo”, asegura. Además, dice, “cuando se logre curar el cáncer, queremos que los pacientes de nuestro centro sean los primeros en recibir dichos fármacos”, dijo entonces el Dr. Calvo.
A través del acuerdo de asociación entre HM Hospitales y START, la Unidad Fases I CIOCC-START comparte con el grupo estadounidense los mismos criterios de excelencia en cuanto a procedimientos normalizados de trabajo, medical records específicos de fases I, contratos rápidos, organización, instalaciones y personal a tiempo completo, especializado y entrenado en fases I, así como la disponibilidad de fármacos innovadores para nuestros pacientes a través de la realización en nuestras instalaciones de dichos ensayos, explica el Dr. Hidalgo.
De esta forma, según explica el experto, se cubre una necesidad de los pacientes oncológicos españoles, que podrán disponer de estos tratamientos innovadores sin necesidad de buscarlos fuera de España, además de sumar esfuerzos al desarrollo de la investigación clínica en nuestro país.
Durante el primer año de funcionamiento de esta unidad se incrementaron progresivamente el número de ensayos clínicos puestos en marcha hasta un total de nueve, así como de pacientes tratados en ellos, que superaron los 60 en sus primeros doce meses de actividad. Medio año después, se incluía en la Unidad Fases I CIOCC-START al paciente número cien, recuerda el director del CIOCC.
“Alcanzaremos el mayor punto de satisfacción cuando nuestro programa de ensayos clínicos fases I se convierta en el mejor del mundo”, asegura. Además, dice, “cuando se logre curar el cáncer, queremos que los pacientes de nuestro centro sean los primeros en recibir dichos fármacos”, dijo entonces el Dr. Calvo.
LAVINIA y Terna Bodegas entregan 36.554 € a Intermón Oxfam para la reconstrucción de Haití
LAVINIA y Bodegas Terna han entregado un cheque valorado en 36.554 € a la ONG Intermón Oxfam, fruto de la venta en las tiendas LAVINIA de España de 4.277 botellas del vino V3 (D.O. Rueda), cedido por Bodegas Terna, en solidaridad con el pueblo de Haití, tras el terremoto sufrido en enero de 2010.
A raíz de la precaria situación en la que se encontraba el país, Richard Sanz, gerente y enólogo de Bodegas Terna, tuvo la iniciativa de recaudar fondos para el pueblo haitiano a través de la comercialización del vino V3 que elabora su bodega. Para ello, contó con la colaboración de LAVINIA, encargada de distribuir las botellas en todas sus tiendas de España y venderlas también a través de internet. En total, 4.277 botellas se han vendido durante este año y se han recaudado 36.554 €, que se le entregaron ayer a la ONG Intermón Oxfam y los destinará al Programa de agua y saneamiento y promoción de la salud pública en Puerto Príncipe, Artibonite y Cap Haitien. Concretamente, la cantidad aportada contribuirá al suministro de sales de hidratación oral, jabón y tabletas potabilizadoras de agua a la población, la colaboración en la ejecución de procesos de clonación del agua, reconstrucción y limpieza de infraestructuras e instalaciones adicionales de agua y saneamiento, perforación de nuevos pozos y desinfección de los ya existentes, análisis y desinfección de tanques de agua y distribución de kits de higiene.
La entrega del cheque tuvo lugar ayer por la tarde en la tienda LAVINIA de Ortega y Gasset de Madrid, en un acto presentado por Begoña Tormo (Telemadrid), y en el que han estado presentes Jesús Rebollo, director de comunicación y marketing de LAVINIA, Richard Sanz, enólogo y gerente de Bodegas Terna, César Santamaría, director de comunicación de Intermón Oxfam, y Yollete Azor-Charles, Embajadora de Haití en España.
A raíz de la precaria situación en la que se encontraba el país, Richard Sanz, gerente y enólogo de Bodegas Terna, tuvo la iniciativa de recaudar fondos para el pueblo haitiano a través de la comercialización del vino V3 que elabora su bodega. Para ello, contó con la colaboración de LAVINIA, encargada de distribuir las botellas en todas sus tiendas de España y venderlas también a través de internet. En total, 4.277 botellas se han vendido durante este año y se han recaudado 36.554 €, que se le entregaron ayer a la ONG Intermón Oxfam y los destinará al Programa de agua y saneamiento y promoción de la salud pública en Puerto Príncipe, Artibonite y Cap Haitien. Concretamente, la cantidad aportada contribuirá al suministro de sales de hidratación oral, jabón y tabletas potabilizadoras de agua a la población, la colaboración en la ejecución de procesos de clonación del agua, reconstrucción y limpieza de infraestructuras e instalaciones adicionales de agua y saneamiento, perforación de nuevos pozos y desinfección de los ya existentes, análisis y desinfección de tanques de agua y distribución de kits de higiene.
La entrega del cheque tuvo lugar ayer por la tarde en la tienda LAVINIA de Ortega y Gasset de Madrid, en un acto presentado por Begoña Tormo (Telemadrid), y en el que han estado presentes Jesús Rebollo, director de comunicación y marketing de LAVINIA, Richard Sanz, enólogo y gerente de Bodegas Terna, César Santamaría, director de comunicación de Intermón Oxfam, y Yollete Azor-Charles, Embajadora de Haití en España.
-LAVINIA: mucho más que una tienda de vinos
Desde su creación, en 1999, LAVINIA se ha desarrollado como una empresa de marcado carácter internacional e innovador. LAVINIA es un concepto diferente de tienda de vinos, cercana al cliente, tanto desde las 9 tiendas con que cuenta actualmente en Europa como online a través de su tienda virtual. Presente en España, Francia, Suiza y Ucrania, la última apertura ha sido en el 2010 en el aeropuerto de Málaga.
En las tiendas LAVINIA el cliente tiene a su alcance una amplia gama de vinos y destilados de todo el mundo. Además, pueden disfrutar de los servicios añadidos que se ofrecen de la mano de profesionales sumilleres, como cursos de cata para aprender a degustar vino y a elegir el mejor para cada ocasión. Así, en LAVINIA se crea un entorno en el que se viven experiencias alrededor del mundo del vino y se promueve la cultura del vino.
A su oferta de vinos y destilados se unen servicios añadidos como el Espacio Gastronómico de la tienda LAVINIA de la calle José Ortega y Gasset de Madrid que dirige el chef Ángel García, y que presenta una comida de mercado a disfrutar junto con los vinos de LAVINIA a precio de tienda
Desde su creación, en 1999, LAVINIA se ha desarrollado como una empresa de marcado carácter internacional e innovador. LAVINIA es un concepto diferente de tienda de vinos, cercana al cliente, tanto desde las 9 tiendas con que cuenta actualmente en Europa como online a través de su tienda virtual. Presente en España, Francia, Suiza y Ucrania, la última apertura ha sido en el 2010 en el aeropuerto de Málaga.
En las tiendas LAVINIA el cliente tiene a su alcance una amplia gama de vinos y destilados de todo el mundo. Además, pueden disfrutar de los servicios añadidos que se ofrecen de la mano de profesionales sumilleres, como cursos de cata para aprender a degustar vino y a elegir el mejor para cada ocasión. Así, en LAVINIA se crea un entorno en el que se viven experiencias alrededor del mundo del vino y se promueve la cultura del vino.
A su oferta de vinos y destilados se unen servicios añadidos como el Espacio Gastronómico de la tienda LAVINIA de la calle José Ortega y Gasset de Madrid que dirige el chef Ángel García, y que presenta una comida de mercado a disfrutar junto con los vinos de LAVINIA a precio de tienda
Los tratamientos basados en Factores de Crecimiento aumentan más de un 89% en el último trimestre
Un análisis realizado entre el conjunto de pacientes tratados en el último año en la consulta del Doctor Tovar Gallego concluye que en el último trimestre la técnica basada en factores de crecimiento para las dolencias de las articulaciones creció un 89% hasta el 15 de Febrero de 2011.
El PRP o Plasma Rico en Plaquetas es un tratamiento completamente natural que se obtiene de la propia sangre de los pacientes y, tras su correcta manipulación, se inyecta sobre la articulación de la rodilla, hombro, tobillo, pie o diferentes partes de las extremidades. El resultado refleja una tasa de éxito superior al 80%, confirmándose como una alternativa a la cirugía.
En el último trimestre pasaron por la consulta del Doctor Tovar más de 150 pacientes que decidieron apostar por este novedoso tratamiento. “Los motivos que llevan a un paciente a decantarse por la técnica del PRP son muy diversos; fundamentalmente prima la idea de evitar una visita al quirófano”, explica el Doctor Tovar.
Debido al éxito obtenido en el último año con la aplicación de esta técnica, deportistas de élite española como Rafa Nadal o Xavi Hernández utilizan el PRP, la consulta privada del Doctor Tovar Gallego ha presentado esta semana un nuevo paquete para que los pacientes que viven en las comunidades colindantes a Madrid puedan viajar y beneficiarse de este tratamiento.
“Muchos pacientes llegan a la consulta buscando un tratamiento que les alivie las dolencias de sus rodillas o de los pies. No tienen tiempo para operarse y buscan un tratamiento rápido y eficaz. En este caso los factores de crecimiento son los más indicados siempre bajo supervisión médica”, afirma el Doctor Tovar Gallego.
La aplicación del tratamiento dura 20 minutos, y el número de sesiones dependerá de cada paciente, espaciado entre año y medio y dos años. Es idóneo para aquellas dolencias que afecten a tendones y ligamentos de todo el cuerpo, heridas causadas en el deporte, articulaciones, artritis, artrosis, enfermedades degenerativas y lesiones específicas como codo de tenista, lesiones de manguito rotador, fascitis plantar, entre otros.
**Notas de Prensa
El PRP o Plasma Rico en Plaquetas es un tratamiento completamente natural que se obtiene de la propia sangre de los pacientes y, tras su correcta manipulación, se inyecta sobre la articulación de la rodilla, hombro, tobillo, pie o diferentes partes de las extremidades. El resultado refleja una tasa de éxito superior al 80%, confirmándose como una alternativa a la cirugía.
En el último trimestre pasaron por la consulta del Doctor Tovar más de 150 pacientes que decidieron apostar por este novedoso tratamiento. “Los motivos que llevan a un paciente a decantarse por la técnica del PRP son muy diversos; fundamentalmente prima la idea de evitar una visita al quirófano”, explica el Doctor Tovar.
Debido al éxito obtenido en el último año con la aplicación de esta técnica, deportistas de élite española como Rafa Nadal o Xavi Hernández utilizan el PRP, la consulta privada del Doctor Tovar Gallego ha presentado esta semana un nuevo paquete para que los pacientes que viven en las comunidades colindantes a Madrid puedan viajar y beneficiarse de este tratamiento.
“Muchos pacientes llegan a la consulta buscando un tratamiento que les alivie las dolencias de sus rodillas o de los pies. No tienen tiempo para operarse y buscan un tratamiento rápido y eficaz. En este caso los factores de crecimiento son los más indicados siempre bajo supervisión médica”, afirma el Doctor Tovar Gallego.
La aplicación del tratamiento dura 20 minutos, y el número de sesiones dependerá de cada paciente, espaciado entre año y medio y dos años. Es idóneo para aquellas dolencias que afecten a tendones y ligamentos de todo el cuerpo, heridas causadas en el deporte, articulaciones, artritis, artrosis, enfermedades degenerativas y lesiones específicas como codo de tenista, lesiones de manguito rotador, fascitis plantar, entre otros.
**Notas de Prensa
Logran reducir virus de VIH de la sangre
Hace unos años el VIH era una enfermedad mortal, hoy es crónica y se sigue en la búsqueda de un método que elimine a este virus de la sangre. Esta terapia logra evitar que el virus se siga reproduciendo y no tiene los mismos efectos secundarios de los retrovirales. Los pasos van por buen camino, pues aunque no se ha logrado un método para eliminarlo, ya se encontró una forma de reducir la carga viral de la sangre.
Los responsables del hallazgo son científicos de las universidades alemanas de Hannover y Ulm, estos científicos desarrollaron una nueva terapia capaz de lograrlo, la clave de este nuevo método, dice el profesor Reinhold Schmidt, uno de los autores de la investigación, está en lograr atacar al virus cuando aún no ha logrado instalarse dentro de las células sino cuando aún está afuera. Esta terapia, según dicen los expertos, además puede reducir los efectos secundarios de los existentes retrovirales. Esto ya fue comprobado en 18 voluntarios durante 10 días, pues después de ver la evolución, los investigadores encontraron que la cantidad de virus disminuyó drásticamente después de cinco a seis días, lo cual indica que sí evita que el virus siga reproduciéndose, explicó el autor del hallazgo.
La sustancia activa se llama VIRIP 576 y explican que la forma de funcionar es que los virus no pueden minar su efecto adaptándose genéticamente al mismo. Según el profesor Schmidt, esta característica podría facilitar que este fármaco se emplease en pacientes que han fracasado con tratamientos convencionales, se estima que uno de cada diez afectados.La única desventaja que dicen los especialistas de este método es que no es como los retrovirales que las personas pueden consumir desde sus casas, está debe ser supervisada por un médico debido a que la dosis debe aplicarse de manera intravenosa. Aunque dicen que proximamente esperan poner el activo en cápsulas para que las personas puedan administrársela autonomamente y consigan los mismos resultados que de forma intravenosa. Los autores esperan que esto también sea efectivo para aquellos pacientes que no logran mejorar con ningún tipo de tratamiento.
**La Salud
Los responsables del hallazgo son científicos de las universidades alemanas de Hannover y Ulm, estos científicos desarrollaron una nueva terapia capaz de lograrlo, la clave de este nuevo método, dice el profesor Reinhold Schmidt, uno de los autores de la investigación, está en lograr atacar al virus cuando aún no ha logrado instalarse dentro de las células sino cuando aún está afuera. Esta terapia, según dicen los expertos, además puede reducir los efectos secundarios de los existentes retrovirales. Esto ya fue comprobado en 18 voluntarios durante 10 días, pues después de ver la evolución, los investigadores encontraron que la cantidad de virus disminuyó drásticamente después de cinco a seis días, lo cual indica que sí evita que el virus siga reproduciéndose, explicó el autor del hallazgo.
La sustancia activa se llama VIRIP 576 y explican que la forma de funcionar es que los virus no pueden minar su efecto adaptándose genéticamente al mismo. Según el profesor Schmidt, esta característica podría facilitar que este fármaco se emplease en pacientes que han fracasado con tratamientos convencionales, se estima que uno de cada diez afectados.La única desventaja que dicen los especialistas de este método es que no es como los retrovirales que las personas pueden consumir desde sus casas, está debe ser supervisada por un médico debido a que la dosis debe aplicarse de manera intravenosa. Aunque dicen que proximamente esperan poner el activo en cápsulas para que las personas puedan administrársela autonomamente y consigan los mismos resultados que de forma intravenosa. Los autores esperan que esto también sea efectivo para aquellos pacientes que no logran mejorar con ningún tipo de tratamiento.
**La Salud
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