La soja aumenta la eficacia de la radioterapia en el cáncer de pulmón

Las isoflavonas de la soja incrementan la capacidad de la radiación para destruir células del cáncer de pulmón, según un estudio desarrollado por investigadores de la Universidad Estatal de Wayne y el Instituto Karmanos de Cáncer, en Detroit, Estados Unidos. Los resultados se publican en Journal of Thoracic Oncology. En concreto, estos investigadores han demostrado que las isoflavonas de soja bloquean el mecanismo por el que las células cancerígenas reparan su ADN, mientras que protegen los tejidos normales del organismo. Según la profesora Gilda Hillman, del Departamento de Radiación Oncológica de la Facultad de Medicina de la Universidad Estatal de Wayne y el Instituto Karmanos, con el fin de mejorar la radioterapia para el cáncer de pulmón, se está estudiando el potencial de los componentes naturales no tóxicos de la soja, las denominadas isoflavonas, para aumentar el efecto de la radiación contra las células tumorales y al mismo tiempo, proteger el tejido de pulmón normal de los daños de la radiación. Según explica Hillman, al mismo tiempo, las isoflavonas de soja pueden también actuar como antioxidantes en los tejidos normales, que los protegen contra el daño no buscado que sufren con la radioterapia. En un reciente estudio, publicado en Journal of Thoracic Oncology, demostraron que las isoflavonas de soja incrementaban el número de células cancerígenas destruidas por la radiación bloqueando el mecanismo con el que reparaban su ADN, activado por las células cancerígenas para sobrevivir a la radiación. Las células de carcinoma humano de pulmón de células no pequeñas A549 (NSCLC) que fueron tratadas con isoflavonas de soja antes de que la radiación mostraron más daño en el ADN y menos actividad reparadora que aquellas células cancerígenas que recibieron sólo radiación. Los investigadores utilizaron una fórmula consistente en tres isoflavonas clave que se encuentran en la soja, entre las que se incluyen genisteina, glyciteina y daidzeina. **Publicado en EL MEDICO INTERACTIVO

Un centenar de especialistas participaron en la puesta al día en tratamiento antitrombótico

El IX Curso de Formación Continuada, organizado por la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia y la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, se celebró el 31 de marzo y el 1 de abril en el Hotel El Montanyà, Seva, Barcelona. En dicho curso se abordó la Puesta al día en tratamiento antitrombótico. Los Dres. Ramón Lecumberri, Clínica Universidad de Navarra, José Mateo, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau y Eduardo Rocha, Universidad de Navarra fueron los directores de este curso, que contó además con un elenco de profesores de reconocido prestigio. De las solicitudes recibidas se aceptaron 100, igual que en años anteriores. Este curso, patrocinado por Leo Pharma, se dividió en cuatro temas elegidos en función de su actualidad y de la existencia de avances y cambios de actitud respecto al comportamiento ante los mismos. * Cáncer y tromboembolismo venoso. * Nuevos anticoagulantes en el tromboembolismo arterial. * Duración del tratamiento anticoagulante en la enfermedad tromboembólica venosa. * Profilaxis de la ETEV en pacientes médicos. De cada uno de estos cuatro temas se realizó una selección de 6 cuestiones (excepcionalmente 7) que se consideren de gran actualidad. En cada una de las cuestiones, tras una puesta al día de la evidencia científica de la literatura, se llegó, en una discusión abierta y participativa de todos los asistentes, a conclusiones sobre la conducta práctica a seguir.

Constituido en Mérida el Observatorio sobre Políticas de Salud en Iberoamérica

Un total de 23 entidades de España, Portugal, Brasil, Paraguay, Argentina, Colombia y Canadá han constituido en Mérida (España) el Observatorio sobre Políticas de Salud en Iberoamérica, después de la celebración de un seminario organizado por la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad PúblicaSu objetivo es configurar una plataforma de observación autónoma, permanente y sistemática, orientada a producir información relevante sobre la situación y tendencias de las políticas y sistemas sanitarios de Iberoamérica, y que ayude al logro progresivo de mejores resultados en salud, y a la identificación y reducción de las desigualdades en salud que en este ámbito se producen.

Este Observatorio pretende ser un instrumento útil para avanzar en la calidad de los sistemas públicos de salud en Iberoamérica, ya que se estudiarán comparativamente las distintas áreas y se harán propuestas de mejora intercambiándose experiencias entre paísesEsta iniciativa está abierta a la incorporación de aquellas entidades y personas de todos los países que deseen colaborar.En el inicio del Observatorio, las entidades participantes son el Ministerio de Saude de Brasil; la Consejería de Sanidad y Dependencia de la Junta de Extremadura; la International Association of Health Policy; el Consejo Nacional de Secretarias Municipales de Salud (CONASEMS) de Brasil; el Centro Brasileiro de Estudios de Saude (CEBES); la Asociación Brasileña de Salud Colectiva (ABRASCO); el Consejo Nacional de Secretarios de Salud (CONASS), de Brasil; el Instituto Sirio Libanes de Ensino y Pesquisa, de Brasil; el Grupo de Trabajo Salud de Itaipu Binacional (Paraguay y Brasil); la Universidad Javeriana de Colombia; la Universidad Nacional de Rosario (Argentina); la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (FADSP); la Fundación 1 de Mayo, de España; la Escola Nacional de Saude Pública Sergio Arouca. Fundacao Oswaldo Cruz, de Brasil; el Instituto de la Salud Juan Lazarte, de Argentina; Investiga MAS. Estudio de Salud y Sociedad, de Argentina; la Associacao Portuguesa dos Medicos de Clinica Geral; la Universidade do Minho, Portugal; la Coordenacao Estrategica dos Cuidados de Saude Primarios, Portugal; la Federacion Medica Colombiana; el Instituto de Higiene e Medicina Tropical da Universidade Nova de Lisboa; y la Conferencia Lusofrancofona da Saúde (COLUFRAS, de Montreal (Canadá).Hay que destacar la presencia durante todo el seminario, y la intervención inaugural, de Helvecio Magalhaes, Secretario de Atención a la Salud del Ministerio de Salud del Gobierno de Brasil. Su compromiso con el Observatorio es fundamental, y podrá fortalecer los lazos con uno de los países más poderosos y con mayor proyección en Iberoamérica y en el mundo

**Publicado en EL MEDICO INTERACTIVO

Lundbeck investiga el potencial de una nueva molécula para el tratamiento del Alzheimer, corea de Huntington y la esquizofrenia

Lundbeck ha anunciado que refuerza su cartera de fármacos en desarrollo clínico con el inicio de estudios en fase I con Lu AF11167, con el fin de investigar la seguridad, tolerabilidad y el perfil farmacocinético del medicamento en humanos.Según informa la compañía, Lu AF11167 es un nuevo compuesto que inhibe la enzima fosfodiesterasa principalmente expresada en el cerebro y en zonas relevantes para diversas enfermedades tanto neurológicas como psiquiátricas en humanos. Mediante la inhibición de esta enzima, Lu AF11167 estimula la señalización y así aumenta la actividad de ciertas neuronas en el cerebro. Una investigación exhaustiva en animales sugiere que estos tipos de compuestos tienen potencial, por ejemplo, en la enfermedad de Alzheimer, corea de Huntington y esquizofrenia. Según ha señalado Peter Høngaard Andersen, vicepresidente ejecutivo y jefe de Investigación de Lundbeck, “nuestro enfoque en la investigación de Lundbeck es descubrir compuestos innovadores que se dirijan a necesidades no cubiertas en los pacientes con enfermedades del SNC. Lu AF11167 es un ejemplo de una nueva generación de compuestos con un gran potencial para el tratamiento de ciertas patologías del SNC actualmente tratadas de forma parcial”. **AGENCIAS

Eminencias de la Pediatría española se dan cita en Murcia para analizar los avances en esta especialidad

La importancia de diagnosticar y tratar el colesterol alto desde la infancia, que es cuando se inicia fisiopatológicamente; cómo la alimentación influirá en el estado de salud de los bebés prematuros en la edad adulta; o cómo el síndrome metabólico en la enfermedad renal de la infancia es una causa de mortalidad precoz son algunos de los temas tratados durante la inauguración de las VI Jornadas de Formación para Residentes de Pediatría. Unas jornadas organizadas por la Asociación Española de Pediatría y el Instituto de Nutrición Infantil Hero Baby e inauguradas hoy por la consejera de Sanidad y Consumo, María Ángeles Palacios; el presidente de la Asociación Española de Pediatría, Serafín Málaga Guerrero; el jefe de servicio de Pediatría del Hospital Virgen de la Arrixaca, Manuel Sánchez-Solís y el director del Instituto de Nutrición Infantil Hero Baby, Pedro Abellán. Un encuentro que cada año recibe a casi un centenar de residentes de último curso de Pediatría para analizar con primeras figuras nacionales los avances producidos en esta especialidad médica. Así, durante la presente edición, que se prolongará hasta el próximo miércoles, se debatirán entre otros temas como la genética en la alimentación, la obesidad infantil, el tabaquismo pasivo como enfermedad pediátrica o el síndrome metabólico. Tras el acto inaugural, ha abierto las jornadas el presidente de la Asociación Española de Pediatría, Serafín Málaga, al que se han unido en esta primera jornada Jaime Dalmau, jefe de Sección de la Unidad de Nutrición y Metabolopatías del Hospital Infantil La Fe de Valencia y coordinador del Comité de Nutrición de la AEP; Vicente Bosch, profesor titular de Pediatría de la Universidad de Murcia y jefe de Sección de Neonatología del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca y Luis Peña, profesor titular de Pediatría de la Universidad de las Palmas de Gran Canaria, jefe de Sección de Gastroenterología Hepatología y Nutrición Pediátrica del Complejo Hospitalario Universitario Materno-Infantil y presidente de la SEGHNP. Serafín Málaga ha inaugurado estas jornadas con la conferencia "Síndrome Metabólico y Enfermedad Renal" poniendo de manifiesto cómo el síndrome metabólico en la enfermedad renal de la infancia es una causa de mortalidad precoz en estos pacientes. Así, el especialista Serafín Málaga ha hablado de la prevalencia de esta patología a través de los datos del registro español pediátrico de insuficiencia renal (REPIR), incidiendo en las medidas que es aconsejable aplicar para su prevención desde los primeros estadios de insuficiencia renal. Tras la conferencia del Presidente de la AEP, Vicente Bosch ha hablado de la Alimentación del RNBP y de la importancia de la nutrición del recién nacido antes de término (pretérmino). En este contexto, ha incidido en cómo las primeras semanas de vida pueden marcar el desarrollo neurológico posterior. "Una buena alimentación en esta época tendrá importante influencia sobre una vida más saludable en la etapa adulta. El objetivo último en Neonatología es que el nacido con muy bajo peso llegue a gozar del estado de salud que tiene el nacido a término sano" ha explicado Bosch. En este contexto, Jaime Dalmau ha analizado la importancia del Diagnóstico y tratamiento de las Hipercolesterolemias afirmando que ésta es la principal causa de arteriosclerosis. Una patología cuyas manifestaciones clínicas se observan en la edad adulta pero que sin embargo se inicia en la infancia fisiopatológicamente. Por ello, ha continuado Dalmau "es papel del pediatra identificar la causa de dicha hipercolesterolemia e instaurar el tratamiento oportuno" y ha abierto el debate protagonizado en los últimos años sobre la eficacia de las diferentes medidas preventivas, principalmente la dieta y el tratamiento con estatinas. Luis Peña Quintana, que ha sido el encargado de cerrar esta primera jornada con la ponencia Prebióticos, Probióticos, Simbióticos ¿Dónde estamos? ha realizado una puesta al día de las cepas probióticas, de los diferentes prebióticos y simbióticos, de sus mecanismos de acción, de las líneas de investigación actuales, y de las posibilidades terapéuticas y su evidencia científica. Con las palabras de Peña Quintana se ha concluido la primera de las tres jornadas de esta cita de la Pediatría española que hasta el 6 de abril reunirá en Murcia a destacadas figuras de esta especialidad médica.

**Pie de fotos: (de izda a dcha) Manuel Sánchez-Solis, jefe de servicio de Pediatría del Hospital Virgen de la Arrixaca; María Ángeles Palacio, consejera de Sanidad y Consumo; Francisco Hijano Bandera, miembro del Grupo de Docencia MIR de la AEPap y Pedro Abellán, director del Instituto de Nutrición Infantil Hero Baby.

El programa de Lilly “Conectando corazones en el extranjero” envía a empleados a misiones de voluntariado

El nuevo programa de voluntariado de Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) “Conectando corazones en el extranjero” está listo. A través de este programa, la compañía va a envíar a 200 Embajadores de Lilly a ayudar a personas y comunidades que carecen de los recursos más básicos. A la vez que ayudan a otros, los Embajadores obtendrán un conocimiento más profundo e íntimo de las diferentes culturas y podrán ver de primera mano problemas complejos y oportunidades asociadas a la mejora de la salud de las personas en áreas en desarrollo. El objetivo: ayudar a otros y despertar ideas innovadoras entre los empleasos, que harán de Lilly una compañía mejor. Los primeros 200 Embajadores de Lilly empezarán sus misiones de dos semanas en Nueva Dehli, India, el 2 de abril. “Lilly tiene una larga tradición en innovación y solidaridad”, ha dicho John C. Lechliter, presidente del Consejo de Administración, presidente y consejero delegado de Lilly. “Nuestro excepcional programa “Conectando Corazones en el extranjero” combina estás dos pasiones. Estamos apostando por nuevos enfoques para ayudar a los demás. Al mismo tiempo, estamos facilitando a nuestros empleados experiencias que les cambiarán la vida y les abrirán los ojos, convitiéndolos en ciudadanos del mundo más apasionados e informados. Es una inversión en las comunidades en desarrollo, en nuestros empleados y en el futuro de Lilly”. 200 empleados de 38 países han sido seleccionados para participar en el programa “Conectando Corazones en el extranjero” para 2011. Estos Embajadores ayudarán en comunidades en desarrollo de Asia, África y América del Sur y Central. No se requieren habilidades especiales (por ejemplo, conocimientos médicos), sólo pasión para marcar la diferencia. Los Embajadores de Lilly, con varios niveles de pericia y experiencia, trabajarán juntos para crear conexiones con las personas y comunidades que se enfrentan a difíciles desafíos en temas de salud y mucho más. Los Embajadores de Lilly darán soporte en las siguientes cuatro categorías: · Salud: observando y ayudando a los profesionales sanitrias, trabajando con personas afectadas con VIH/SIDA · Servicios de cuidado: a personas mayores, bebés, niños y personas con discapacidad · Enseñanza: ayudando a profesores de educación especial, enseñando a niños y dando clases de inglés. · Desarrollo de la Comunidad:. Compartinedo habilidades profesionales y experiencia, y trabajando para la integración de las mujeres. Los Embajadores compartirán sus experiencias con los 38.000 empleados de Lilly durante el tiempo que estén en las misiones y cuando vuelvan, a través de blogs internos y otros canales de comunicación. El objetivo es iniciar conversaciones e involucrar a toda la organización en las experiencias de los Embajadores para conseguir despertar nuevas ideas sobre cómo Lilly puede satisfacer las necesidades de las personas, ahora y en el futuro.

El DÍA MUNDIAL DEL PÁRKINSON 2011 se celebra bajo el lema ‘Podemos ayudarte… Puedes ayudarnos’

La enfermedad de Parkinson (EP), un trastorno neurológico crónico, neurodegenerativo e invalidante, afecta al 2% de las personas mayores de 65 años, por lo que en este momento se calcula que en España viven cerca de 150.000 pacientes, al considerar que actualmente el 15% de la población en nuestro país está por encima de esa edad. Además, se cree que más de 30.000 personas están sin diagnosticar. Respecto a las perspectivas de futuro, se prevé que el número de afectados se duplique para el año 2025 y llegue a triplicarse en 2050. Estas son las cifras que estiman actualmente los expertos y que más se corresponderían con la realidad, ya que los últimos datos del Ministerio de Sanidad y Política Social, que datan de 2003, indicaban que en ese momento 100.000 personas sufrían esta enfermedad en España. Quienes padecen párkinson requieren una atención integral socio-sanitaria por parte de los servicios sanitarios, sociales y de atención a la dependencia, además del insustituible apoyo familiar y de su entorno. La Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud aprobada en 2006, establece una serie de prestaciones y servicios gratuitos para enfermos crónicos, de los que no se están beneficiando los afectados por la enfermedad de Parkinson, puesto que las terapias rehabilitadoras que se ofrecen resultan insuficientes. Los afectados pueden acceder a servicios como la fisioterapia pero por un tiempo determinado. Al tratarse de enfermos crónicos necesitan un tratamiento constante. Por esta razón, la Federación Española de Párkinson (FEP) reclama que se trate a los afectados por la enfermedad de Parkinson como enfermos crónicos y que se adopten las medidas necesarias para que se haga la aplicación de las prestaciones y servicios relacionados con la EP: "Aunque se recibe ayuda pública para garantizar las terapias de rehabilitación facilitadas por las asociaciones de párkinson, esta cuantía no llega a cubrir las necesidades de los afectados, por lo que la rehabilitación debe salir de su bolsillo, con lo que se les está negando el derecho a disfrutar de estas terapias a través de la sanidad pública", explica José Luis Molero, presidente de la FEP. Actualmente en España, la mayoría de los servicios especializados en párkinson se asumen desde las asociaciones de afectados y familiares, en las que se aborda la enfermedad de una manera multidisciplinar, con la intervención coordinada de trabajadores sociales, psicólogos, terapeutas ocupacionales, fisioterapeutas y logopedas, entre otros profesionales, "y el apoyo inestimable de las familias, porque los afectados por esta enfermedad no son solo los pacientes, sino también las personas que les acompañan día a día", recuerda Molero.

--‘Podemos ayudarte… puedes ayudarnos’ El Día Mundial del Párkinson se celebra este año bajo el lema ‘Podemos ayudarte… puedes ayudarnos’, "con el que la Federación lanza un doble mensaje, incidiendo no solo en la importancia de las asociaciones y de la propia Federación a la hora de mejorar la calidad de vida de los afectados, sino también en el papel de la sociedad en general", comenta Molero. El mensaje ‘Podemos ayudarte’ transmite a afectados, familiares y cuidadores que no están solos y que, tanto la Federación como las asociaciones, están preparadas para ayudarlos, ofreciéndoles terapias que mejorarán su calidad de vida y el acceso a una información fiable y de calidad sobre la enfermedad de Parkinson. Con el segundo mensaje ‘Puedes ayudarnos’, la FEP pretende hacer un llamamiento a la sociedad para que, a través de diferentes vías presten ayuda a afectados y familiares para mejorar su calidad de vida.

--Una nueva herramienta para agilizar el diagnóstico En la enfermedad de Parkinson intervienen síntomas tanto motores como no motores, por lo que este año, la FEP quiere poner el acento en los primeros ya que son los menos conocidos y son especialmente relevantes a la hora de realizar un diagnóstico precoz por parte de los especialistas. "Los síntomas no motores son, probablemente, los más machacantes, tanto para el afectado como para el cuidador. La dificultad para tragar, para mantener un tono de voz adecuado, los trastornos del sueño, la fatiga… impiden, en gran medida, mantener una buena calidad de vida", indica Molero. Entre los síntomas no motores más importantes destacan los trastornos del sueño (dificultades para mantenerse despierto, cansancio matinal, somnolencia diurna excesiva o fatiga); problemas gastrointestinales (dificultad para tragar, exceso de saliva o estreñimiento); problemas urinarios (aumento en la frecuencia de veces que orina o incontinencia nocturna) y cambios de humor (pérdida de interés, depresión, cambios de humor o ansiedad). A este respecto, el Dr. Gurutz Linazasoro, director del Centro de Investigación de Párkinson de la Policlínica Gipuzkoa de San Sebastián, reconoce que "en la actualidad, los síntomas no motores se tratan de un modo insuficiente por dos razones. Por un lado, porque no se reconocen en las consultas médicas, y esto es una responsabilidad compartida entre el paciente y el médico: del paciente, porque no lo cuenta, y del médico, porque no lo busca. Por otro lado, porque a día de hoy no existen terapias tan eficaces como las que alivian los síntomas motores". Por esta razón, coincidiendo con el Día Mundial, la Federación Española de Párkinson presenta, en colaboración con UCB Pharma, ‘Mis Síntomas con la Enfermedad de Parkinson’, una nueva herramienta pensada para ayudar a los afectados a identificar la severidad de sus síntomas y tomar nota de la frecuencia con la que se manifiestan. Con un diseño sencillo y manejable, los afectados van evaluando uno a uno todos los síntomas relacionados con el Párkinson, de forma que con cada paso se va generando un gráfico que proporciona una representación visual del estatus global de la enfermedad. "Esta herramienta permite identificar y llevar el control sobre los síntomas que más inciden sobre la vida del afectado, al tiempo que permite al especialista reconocer con un simple vistazo el estatus global de la enfermedad y optimizar el tiempo de la consulta", concreta el presidente de la FEP. Por su parte, el Dr. Linazasoro reconoce: "El tratamiento de la enfermedad de Parkinson a menudo se centra solo en el control de los síntomas motores clásicos. Por eso esta herramienta, será de gran ayuda para eliminar, o al menos reducir, la tendencia del paciente a no contar estos síntomas al médico y la tendencia del especialista a no buscar activamente estos síntomas. Sin duda, ‘Mis Síntomas con la Enfermedad de Parkinson’ facilitará mucho las cosas".

--Nuevas líneas de investigación A lo largo de este último año, se han dado a conocer diversos avances en cuanto al diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Parkinson. "Entre los más importantes, destaca la obtención de neuronas dopaminérgicas a partir de técnicas de reprogramación celular. Este hallazgo abre una gran puerta para investigar los mecanismos de la degeneración neuronal y la eficacia de nuevos fármacos", puntualiza el Dr. Linazasoro. En paralelo, un estudio ha logrado demostrar que el ejercicio físico moderado, como caminar ocho kilómetros a la semana, reduce el riesgo de sufrir una enfermedad de Parkinson en el futuro. "Aunque parezca poco trascendente, los resultados del estudio pueden ayudar a fomentar los hábitos de vida saludables", continúa el especialista. A la hora de analizar los avances hacia una posible curación del párkinson, el Dr. Linazasoro apunta que "curar implica conocer la causa de la enfermedad y este es un tema muy complejo porque participan factores genéticos y ambientales que constituyen un puzle muy difícil de encajar. Sin embargo, aunque no veo la cura muy cercana, hay razones para ser prudentemente optimistas, ya que los avances en biología dependen de los avances en tecnología y, en este sentido, estos ocurren a una velocidad de vértigo".