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11 April 2011

EL H. DE SANT PAU Y PHILIPS INVESTIGAN EN ESTADÍOS TEMPRANOS DE ALZHEIMER Y PARKINSON

El Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona) y Philips han firmado un acuerdo marco de investigación a partir del cual pondrán en marcha diversos proyectos colaborativos de investigación para la aplicación clínica de la imagen diagnóstica, entre los que se encuentran investigaciones sobre enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y el Parkinson. Con la investigación se esperan conocer los diversos patrones de flujos cerebrales en pacientes con Trastorno Cognitivo Leve (MCI). Con el estudio se espera obtener diferentes parámetros del flujo sanguíneo cerebral y retraso en la respuesta vascular de los pacientes MCI que pueden debutar como paciente con enfermedad de Alzheimer. Dicho proyecto de investigación colaborativa público-privada ayudará a expandir el uso de ASL (Arterial Spin Labelling) en el campo de las enfermedades neurodegenerativas. En opinión de Ignacio Ayerdi director general de Philips Healthcare, "este acuerdo de investigación es el reflejo de la apuesta de Philips por la I+D, especialmente con aquella investigación que permita avanzar en el conocimiento y el tratamiento de patologías de gran impacto sociosanitario como la Demencia o el Alzheimer. La contribución de Philips a estas patologías con avanzadas tecnologías de diagnóstico por imagen, -continuó- pretende dar respuesta a la tendencia global de envejecimiento de nuestras sociedades; un reto que Philips, como compañía innovadora preocupada por la salud y el bienestar de las personas , está comprometida a abordar".Por su parte, el doctor Jaime Kulisevsky, director de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau señaló que "la alianza con Philips es un paso importante en el modelo de investigación biomédica translacional que estamos impulsando en Sant Pau. Además, los primeros estudios que se plantean en esta colaboración son de gran valor por su contribución al desarrollo de técnicas diagnósticas cada vez más eficaces y al conocimiento de patologías de tanta trascendencia social, como las enfermedades de Parkinson y Alzheimer".

CSC ADQUIRIRÁ ISOFT, LÍDER EN TECNOLOGÍAS DEL SECTOR SANITARIO

CSC ha anunciado la firma de un acuerdo para adquirir todas las acciones en circulación de iSOFT Group Limited, uno de los mayores proveedores del mundo de aplicaciones informáticas avanzadas para el sector sanitario. Según la compañía, la adquisición complementará y reforzará sus productos de software, así como su oferta de servicios para este sector, al tiempo que mejorará las capacidades de investigación y desarrollo de la compañía en el sector sanitario. Esta compra estratégica acelera el plan de crecimiento de CSC en el sector sanitario y consolida la compañía como un actor destacado como proveedor en tecnologías de la información. La oferta a los accionistas iSOFT es de 0,17 dólares australianos por acción en metálico. Se espera que el cierre de la transacción se efectúe durante el segundo trimestre del ejercicio 2012 según el año fiscal de CSC. Este cierre estará sujeto a varias condiciones, entre otras, la aprobación de los accionistas de iSOFT y ciertas autorizaciones gubernamentales de Australia y la Unión Europea. Con los 3.300 empleados globales de iSOFT, incluyendo los de los principales centros de investigación y desarrollo en la India, España, Reino Unido, Australia, Nueva Zelanda y Europa Central, se ampliará la capacidad de CSC para proporcionar servicios a los clientes ya existentes, desarrollar soluciones más innovadoras y añadir un sólido grupo de clientes a mercados nuevos y emergentes. Más de 13.000 proveedores de servicios sanitarios, así como los gobiernos de 40 países, utilizan aplicaciones informáticas de iSOFT para el sector sanitario con objeto de gestionar la información de los pacientes e implantar mejoras en sus principales procesos. Gracias a los conocimientos y la experiencia de más de 1.300 desarrolladores profesionales y más de 200 facultativos, las soluciones de iSOFT se emplean cada día en más de 200 millones de pacientes de todo el mundo y sus sistemas se instalan en más de 8.000 hospitales y clínicas. Esta magnitud ha permitido a iSOFT mantenerse a la cabeza de las últimas tendencias en tecnología y prácticas sanitarias y convertirlas en soluciones prácticas e innovadoras.

Eliminan células tumorales con un material que genera campos eléctricos al ser iluminado

Un estudio en el que participan biólogos y físicos de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) demuestra que es posible destruir células tumorales humanas, en condiciones de cultivo de laboratorio, al utilizar un material con propiedades fotovoltaicas en volumen. El procedimiento, que utiliza el niobato de litio dopado con hierro (LiNbO3:Fe), ha dado lugar a solicitudes de patente para el desarrollo de un medicamento de fototerapia contra el cáncer. UAM Comunidad de Madrid 11.04.2011 14:52 En la figura se muestran los efectos de la exposición de células tumorales humanas (HeLa) al Efecto Fotovoltaico en Volumen (EFV). Ambas fotografías muestran el mismo grupo de células antes (A) y después (B) del fototratamiento. En (A) se muestran las células creciendo sobre el cristal de niobato de litio dopado con hierro antes de ser expuestas a la luz visible. En (B) se observa que las mismas células han sufrido graves daños en su estructura tras la iluminación con luz visible. La aparición de burbujas (estructuras oscuras redondeadas) en la superficie celular indica que las células han sufrido un proceso de muerte denominado necrosis. Las flechas indican la misma célula en ambas imágenes para facilitar la localización. El niobato de litio dopado con hierro (LiNbO3:Fe) genera importantes campos eléctricos y voltajes, hasta 100.000 voltios para cristales de un centímetro de longitud, cuando es iluminado con luz visible de intensidad baja o moderada. Esta propiedad se denomina Efecto Fotovoltaico en Volumen (EFV). Aunque el LiNbO3:Fe se lleva empleando en el campo de la fotónica durante muchos años, hasta ahora no había sido utilizado en el área de la biomedicina. Los investigadores hicieron crecer células tumorales humanas sobre cristales de LiNbO3:Fe. Mientras estos cultivos celulares se mantuvieron en condiciones de oscuridad, las células proliferaron perfectamente sobre el material durante días. Sin embargo, cuando los cristales con células fueron expuestos a la luz visible se produjo una muerte celular en cuestión de minutos. Las células perdieron rápidamente la capacidad de mantener su volumen celular, por lo que se hincharon y reventaron en un corto plazo de tiempo. Experimentos posteriores en los que las células tumorales fueron expuestas a micropartículas de LiNbO3:Fe arrojaron resultados prácticamente idénticos a los observados con los cristales, aunque hubo necesidad de aumentar el tiempo de exposición a la luz visible. El estudio fue recientemente publicado en la revista Photochemical & Photobiological Sciences por Alfonso Blázquez Castro, Juan Carlos Stockert Cossu y Begoña López Arias, del Departamento de Biología de la UAM; y por Mercedes Carrascosa Rico, Ángel García Cabañes y Fernando Agulló López, del Departamento de Física de Materiales de la misma universidad. Los resultados experimentales del estudio han dado lugar a dos solicitudes de patente, una de ellas a nivel internacional para el desarrollo de un medicamento de fototerapia contra el cáncer. Actualmente las investigaciones se centran en establecer el mecanismo de inducción de muerte celular por el campo eléctrico del material, y en el efecto de nanopartículas de LiNbO3:Fe sobre las células tumorales. También están trabajando en la funcionalización de las micropartículas para empezar el estudio de la metodología en modelos más complejos, como esferoides celulares o tumores experimentales. Estos primeros resultados permiten ser optimistas en cuanto a la posibilidad de establecer un nuevo tipo de terapia antitumoral basada en la administración de micro y nanopartículas de LiNbO3:Fe, seguida de la iluminación del tumor con luz visible. Este tipo de terapia ejercería su efecto antitumoral por acción de la fotoelectricidad sobre las células malignas y presentaría ventajas frente a otras terapias antitumorales ya establecidas como la electroterapia o la terapia fotodinámica. **Publicado en "SICN"

Vicente Ibáñez, nuevo presidente de los Flebólogos Españoles‏


La Asamblea General del Capítulo Español de Flebología (CEF) de la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular, reunida en el marco del XIX congreso nacional de esta entidad celebrado en Granada, ha nombrado al doctor Vicente Ibáñez, especialista en Cirugía Vascular, como nuevo presidente del CEF para los próximos cuatro años. Ibáñez sucede en el puesto al doctor José Román Escudero, que ha ejercido la presidencia en el último mandato. En la asamblea, también se ha procedido a la renovación de los cargos que la conforman. De este modo, Fidel Fernández Quesada es el nuevo vicepresidente 1.º; Santiago Rodríguez Camarero ejercerá como vicepresidente 2.º; M.ª Victoria Arcediano Sánchez desempeñará el cargo de secretaria del CEF; y Javier Pacho Rodríguez tendrá bajo su responsabilidad la función de tesorero. Tal y como ha afirmado el nuevo presidente del Capítulo Español de Flebología, “durante los próximos años vamos a impulsar la elaboración de varios consensos científicos y guías de práctica clínica. Asimismo, vamos a trabajar de lleno para potenciar la flebología no sólo en los hospitales españoles, sino fuera de ellos, llevando a la población una serie de actividades e iniciativas de promoción de la salud, colaborando, siempre que sea posible, con entidades públicas y privadas, para su implementación”. El doctor Ibáñez ha precisado que, entre otros proyectos, “se va a poner en marcha un documento de consenso sobre el tratamiento endovascular de la insuficiencia venosa superficial con vapor de agua y una guía de práctica clínica sobre el tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes encamados. Además, estamos ya previendo la realización, de manera conjunta con la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (SERMEF), de un trabajo científico sobre profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes con daño cerebral adquirido, parálisis cerebral, paraplejia y tetraplejia”. De igual modo, ha anunciado su intención de potenciar las relaciones con la atención primaria, y avanzar en aspectos relativos a la profilaxis con relación a varias especialidades médicas, entre las que citó la ginecología y la oncología, entre otras. Asimismo, ha añadido que el Capítulo Español de Flebología se afianzará como una referencia a la hora de valorar las características de las nuevas tecnologías que van introduciéndose en el ámbito de la insuficiencia venosa.

IV Premio Internacional Fundación IVI


Durante el Congreso se hizo entrega del galardón que la Fundación IVI y MSD otorgan a la labor de los grupos de excelencia de investigación en medicina reproductiva que han presentado trabajos de interés clínico en los últimos cinco años. Los premios están dotados cada uno con 25.000 euros y "se trata de los Nobel de la medicina reproductiva ya que se entrega por méritos y tiene una evaluación objetiva", ha señalado Carlos Simón.

Este año el Premio Internacional IVI es doble: Premio a la mejor investigación clínica en medicina reproductiva: Bart CJM Fauser. Profesor de medicina reproductiva de la Universidad de Utrech, premiado por sus trabajos sobre endocrinología de la reproducción humana, primer autor mundial en describir nuevos avances en la inducción de la ovulación. Premio a la mejor investigación básica: Renee A Reijo Pera. Directora del Centro para la Educación e Investigación con células madre embrionarias de la Universidad de Stanford, por su trayectoria en la investigación sobre la creación de gametos sintéticos desde células madre pluripotenciales.


**Sobre IVI IVI nació en 1990 como la primera institución médica en España especializada íntegramente en reproducción humana. Actualmente cuenta con 20 clínicas en 8 países y es líder europeo en medicina reproductiva.

Conclusiones del IV Congreso Internacional IVI

Las líneas de células madre cultivadas en el laboratorio proporcionan a los científicos la oportunidad de usarlas en el tratamiento de las enfermedades como la diabetes, la obesidad, el parkinson o la infertilidad. Tal y como ha explicado la Dra. Renée Reijo, directora del centro para la Educación e Investigación con células madre embrionarias de la Universidad de Standford, "el desarrollo de enfermedades como cáncer o parkinson se produce en algún momento en el que las células madre se convierten en células especializadas. El reto actual es comprender este proceso para poder detectar el momento clave y poder actuar para evitar su posterior desarrollo". La Dra. Reijo es una de las principales investigadoras en la creación de gametos artificiales a partir de células madre pluripotenciales. Asegura que "a día de hoy ya hemos recorrido la mitad del camino en la creación de óvulos y espermatozoides artificiales aunque tenemos que seguir investigando sobre todo para lograr gametos de mayor calidad". Esto permitirá la creación de gametos en pacientes que no disponen de ellos lo que podría evitar la donación. El centro para la Educación e Investigación con células madre embrionarias de la Universidad de Standford en el que trabaja esta experta también investiga otra aplicación potencial de las células madre: hacer células y tejidos para tratamientos médicos de forma que las personas que necesiten un trasplante recurran a sus propias células y de esta forma evitar el rechazo que suponen los trasplantes. Estas han sido algunas de las conclusiones expuestas y debatidas en la última sesión del IV Congreso Internacional IVI que durante tres días ha reunido a más 1.000 expertos nacionales e internacionales que han reflexionado sobre el futuro de la reproducción asistida. --Un futuro común: humanizar la reproducción asistida El profesor Antonio Pellicer, presidente de IVI, ha asegurado que "el reto para todos en reproducción asistida está en hacerle la vida más cómoda a la paciente a través de la humanización máxima de los tratamientos". Asemejar el proceso a la concepción natural pasa por dos vías: 1- evitar las gestaciones múltiples, incrementando la capacidad de evaluar los embriones de forma no invasiva, para que se transfiera el mejor y único embrión que permita el objetivo de tener un niño sano en casa 2- evitar la hiperestimulación ovárica, que prácticamente ya ha desaparecido con los nuevos medicamentos. "La causa mayor de abandono en los tratamientos de reproducción asistida es el estrés, generado principalmente por la medicación, ahora se está evolucionando en esta área pasando de las inyecciones diarias a los fármacos vía oral, lo que normaliza el proceso de buscar un bebé a la paciente", señala Pellicer. Finalmente, el Profesor Pellicer ha destacado la importancia que ha tenido en los últimos años la aplicación clínica de la vitrificación que evita que la mujer se someta a más de un proceso de estimulación ovárica.

Más de 350.000 parejas de madres e hijos participan en el mayor proyecto europeo sobre salud infantil

La Comisión Europea quiere cuidar la salud de los niños. Por esta razón ha puesto en marcha el proyecto CHICOS, una iniciativa científica que tiene por objeto coordinar y desarrollar una estrategia integrada para equipos de investigación europeos que recopilan información sobre madres embarazadas y sus bebés. Este proyecto, que cuenta con datos de más de 700.000 personas (350.000 madres y sus respectivos hijos), está coordinado por el Centro de Investigación en Epidemiología Ambiental (CREAL) y celebra su primer encuentro hoy y mañana en Barcelona. Durante estas jornadas, investigadores de 40 cohortes de nacimiento* de 17 países europeos (España, Francia, Portugal, Gran Bretaña, Holanda, Finlandia, Alemania, Suecia, Noruega, Grecia, Irlanda, Italia, Lituania, Polonia, Eslovaquia, Dinamarca, Islas Faroe) se reúnen para discutir lo que es necesario investigar en los próximos 10 años para mejorar la salud infantil, centrándose en algunos de sus principales problemas como la obesidad, el neurodesarrollo o el asma. Estos estudios abarcan diversos aspectos que pueden afectar a los niños como, por ejemplo, los efectos del consumo de alcohol durante el embarazo en el crecimiento del feto, la influencia de los factores socioeconómicos sobre el riesgo de asma en la infancia, la importancia del consumo de pescado en el desarrollo de los niños o los efectos de los COPs (Contaminantes Orgánicos Persistentes), medidos en muestras de sangre de las madres, en el peso de los bebés al nacer. La Dra. Martine Vrijheid, coordinadora del proyecto CHICOS e investigadora del CREAL, afirma que "se trata de una oportunidad única para tener conocimiento sobre qué afecta a nuestros niños para mejorar su calidad de vida y su salud tanto de pequeños como en su vida adulta”. Los investigadores calculan que podrán obtener conclusiones de este proyecto en 2012. Posteriormente se ofrecerá a la Comisión Europea un amplio conjunto de recomendaciones sobre prioridades en políticas de salud para la mejora de la calidad de vida de los niños europeos.

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