Pfizer aumenta su cartera de medicamentos con la incorporación de Syron® para el tratamiento de la anemia

Pfizer incorpora Syron® (ferrimanitol ovoalbúmina) a su Unidad de Medicamentos Establecidos para el tratamiento de la anemia ferropénica, provocada por un déficit de hierro en la sangre. La anemia ferropénica es la forma más común de anemia y afecta aproximadamente al 20% de las mujeres en edad fértil, al 50% de las embarazadas y el 3% de los hombres.

La administración de Syron® a dosis recomendadas normaliza los parámetros hematológicos alterados en los estados deficientes de hierro y, posteriormente, restablece los depósitos de hierro del organismo sin presentar contraindicaciones para el mismo. Estos beneficios han sido demostrados a través de ensayos clínicos realizados con dosis de 80 mg al día en mujeres con anemia ferropénica, así como en ensayos clínicos controlados en embarazadas que se encuentran entre la semana 12 hasta el parto (muestra de 201 pacientes) y entre la semana 24 a la 32 sin que se hayan detectado problemas para el feto.

-Anemia ferropénica
La anemia es una afección caracterizada por la falta de glóbulos rojos sanos que son los que suministran oxígeno a los tejidos corporales. La anemia ferropénica es la forma más común de anemia que supone una disminución del número de glóbulos rojos en la sangre provocada por la escasez de hierro.

El hierro es una parte clave de la hemoglobina, la proteína que transporta el oxígeno en la sangre sin la cual la sangre no puede transportar de manera efectiva el oxígeno.

El Sistema Inmunitario: un aliado de nuestro organismo cuyos trastornos pueden provocar enfermedades de gran impacto en nuestra sociedad

El Sistema Inmunitario es uno de los grandes enigmas del cuerpo humano: su papel primordial es la defensa de nuestro organismo frente a infecciones y enfermedades como el cáncer. Su buen estado es sinónimo de buena salud según apuntan investigaciones de longevidad de la Universidad Complutense de Madrid. Sin embargo, el comportamiento anormal del Sistema Inmunitario es el causante de las denominadas enfermedades autoinmunes, aquellas en las que las células encargadas de protegernos atacan a nuestro organismo y causan enfermedades de gran incidencia en nuestra sociedad como la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide, la Diabetes Melitus tipo 1, la Enfermedad de Crohn o la Enfermedad Celíaca, entre otras. Se trata de enfermedades que merman la calidad de vida del paciente y que afectan al 4% de la población general (según datos del Hospital Universitario de Salamanca).

Conocer el porqué de estos trastornos del Sistema Inmunitario, así como los factores que pueden contribuir a mantenerlo en buenas condiciones es clave para la salud pública y objeto de la investigación en el área de la Inmunología según han explicado hoy los expertos de la Sociedad Española de Inmunología (SEI) en el II Encuentro Científico en Investigación en Inmunología, celebrado en la Real Academia de Medicina y que se suma a los actos internacionales que esta semana conmemoran el Día Mundial de la Inmunología, el próximo 29 de abril.

-El Sistema Inmunitario: un marcador de nuestro estado de salud y esperanza de vida
El estado de las células inmunitarias es un marcador de nuestra salud y de nuestra longevidad según afirma la Dra. Mónica De la Fuente, catedrática de Fisiología de la Universidad Complutense de Madrid. En sus investigaciones ha comprobado que la capacidad funcional de los leucocitos (células del Sistema Inmunitario) es un marcador de la edad biológica, tanto en humanos como en animales de experimentación. “El estado funcional de nuestro Sistema Inmunitario es el mejor indicador de nuestra salud y el que marca nuestra edad biológica, que es la que determina la velocidad a la que estamos envejeciendo y, por tanto, nuestra longevidad”. Así, según las investigaciones de la Dra. De la Fuente la edad biológica indica los potenciales años de vida, más allá de la edad que pone en nuestro DNI, la edad cronológica.

“La edad biológica está en un 75% condicionada por la calidad de vida y el resto, el 25%, por la genética, por ello es muy importante reforzar nuestro Sistema Inmunitario con hábitos de vida saludable que incluyen una alimentación equilibrada, la práctica de actividad física de forma moderada y evitar hábitos tóxicos como el tabaco y el exceso de alcohol” explica la Dra. De la Fuente, que afirma “podemos actuar sobre nuestra edad biológica siguiendo buenos hábitos y estilos de vida”.

La depresión, la ansiedad y el estrés juegan son factores que van en contra de nuestro Sistema Inmunitario, al que beneficia una actitud positiva y alegre ante la vida. De hecho según afirma la Dra. De la Fuente “el Sistema Inmunitario de los españoles se está estropeando, cada vez afrontamos peor el estrés, además tenemos que mejorar nuestra nutrición”.

La Dra. De la Fuente, que afirma que las personas que mantienen su Sistema Inmunitario en buenas condiciones viven más, ha realizado sus experimentos en ratones y en humanos. El objetivo se centraba en conocer el comportamiento de diferentes parámetros de sus células inmunitarias con la edad: “En ratones (que viven 2 años de media) estudiamos cómo cambiaban esos parámetros a lo largo de su vida y en personas se hicieron estudios transversales en diferentes décadas de los veinte a los ochenta. Los resultados demostraron que en ambos casos había una misma evolución de las funciones analizadas en los leucocitos, y que individuos (ratones) que tenían esos parámetros prematuramente envejecidos morían antes así como que los animales que llegaban a longevos y las personas centenarias mantenían esos parámetros con valores de adultos”.

**Pies de foto Encuentro 1: de izda a dcha: Dr. Eduardo López, Dr. José Ramón Regueiro, Dr. José Antonio Brieva, Dra. Mónica de la Fuente y Dra. Alison Simmons

24 expertos sanitarios y no sanitarios componen el recién constituido Comité Coordinador de Ética de la Investigación Biomédica de Andalucía

Un total de 24 expertos sanitarios y no sanitarios del más alto nivel componen el recién creado Comité Coordinador de Ética de la Investigación Biomédica de Andalucía, cuya primera reunión se celebró ayer. Se trata de un órgano colegiado que tiene como objetivo coordinar, informar y autorizar los proyectos de investigación biomédica que impliquen intervenciones en seres humanos o el uso de muestras biológicas de origen humano.
Una vez constituido el Comité Coordinador de Ética de la Investigación Biomédica de Andalucía se constituirán y acreditarán los 14 comités de ética de la investigación de centros sanitarios que van a constituir en la comunidad y que actualmente están en fase de creación y que integrará, tal y como establece el Decreto 439/2010 por el que se regulan los órganos de ética asistencial y de la investigación biomédica en la comunidad, una red que involucrará a cerca de 300 profesionales.
Con ello, queda garantizado que cada trabajo y proyecto científico con seres humanos cuente con la metodología adecuada, así como con los aspectos éticos, jurídicos y de conformidad establecidos.
Entre las funciones del Comité Coordinador de Ética de la Investigación Biomédica de Andalucía destaca, además, la elaboración de los procedimientos normalizados de trabajo a seguir por los 14 comités de centros, a fin de que incorporen una mayor reflexión ética a la práctica de la investigación.
Las 24 personas que forman parte del comité coordinador son profesionales sanitarios y no sanitarios, expertos en investigación metodológica de la investigación, derecho, ética, farmacia y economía.
Con la creación del Comité Coordinador de Ética de la Investigación Biomédica de Andalucía sitúa a la comunidad como la primera en implementar lo establecido en la Ley de Investigación Biomédica.
El nacimiento de los comités de ética de la investigación sustituye a los comités de ensayos clínicos y de los comités de ética de la investigación existentes hasta ahora. Además, amplía sus funciones.

--Mayor especialización
La creación de una estructura de comités en red, coordinada por un comité regional, permitirá contar con grupos de expertos especializados en determinadas materias a fin de dar respuesta a las exigencias actuales de la investigación biomédica. Los dictámenes de cada uno de los 14 comités de centros y del comité coordinador serán válidos para todo el territorio.
Las evaluaciones metodológicas podrán verse apoyadas, a su vez, por el panel de evaluadores externos que tiene la Consejería de Salud para la evaluación de la convocatoria de proyectos, en los casos en los que éstas sean necesarias.

--Anexo 1.- Miembros del Comité Coordinador de Ética de la Investigación Biomédica de Andalucía
Presidente
Demetrio Mariano Aguayo Canela. Doctor en Medicina y Cirugía. Medicina Interna. Hospital Juan Ramón Jiménez (Huelva)
Vicepresidente
Fernando Antúnez Estévez. Doctor en Medicina y Cirugía. Medicina Preventiva y Salud Pública. Delegación Provincial de Salud de Granada
Secretario
Antonio Velázquez Martínez. Licenciado en Medicina y Cirugía. Medicina Preventiva y Salud Pública. Consejería de Salud
Vocales
Javier Bautista Paloma. Licenciado en Farmacia. Farmacia Hospitalaria. Hospital Virgen del Rocío (Sevilla)
Encarnación Blanco Reina. Doctora en Medicina y Cirugía. Farmacología Clínica. Universidad de Málaga
Francisco Miguel Bombillar Sáenz. Doctor en Derecho. Universidad de Granada
María Victoria Casas Mata. Licenciada en Derecho. Consejería de Salud
Juan Ramón Castillo Ferrando. Doctor en Medicina y Cirugía. Farmacología Clínica. Hospital Virgen del Rocío (Sevilla)
Celia Castillo Valverde. Licenciada en Derecho. Complejo Hospitalario Torrecárdenas (Almería)
Miriam Celdrán Mañas. Diplomada en Enfermería. Hospital Regional de Málaga
Miguel Delgado Rodríguez. Doctor en Medicina y Cirugía. Medicina Preventiva y Salud Pública. Universidad de Jaén
Sandra Flores Moreno. Licenciada en Farmacia. Farmacia Hospitalaria. Consejería de Salud
Antonio Galindo Galindo. Doctor en Medicina y Cirugía. Cirugía General y del Aparato Digestivo. Hospital de Valme (Sevilla)
Isabel García Ríos. Doctora en Medicina y Cirugía. Oncología Radioterápica. Hospital Virgen de la Victoria (Málaga)
Jesús Gómez Mateo. Doctor en Medicina y Cirugía. Medicina Interna. Hospital de Valme (Sevilla)
Salud Luna Lagares. Doctora en Medicina y Cirugía. Pediatría. Hospital Virgen Macarena (Sevilla)
Manuel de la Mata García. Doctor en Medicina y Cirugía. Aparato Digestivo. Hospital Reina Sofía (Córdoba)
Mª Ángeles Rasero Díaz. Licenciada en Ciencias Económicas y Empresariales. Consejería de Salud
Enrique Raya Álvarez. Doctor en Medicina y Cirugía. Reumatología. Hospital San Cecilio (Granada)
Manuel Rodríguez Rodríguez. Licenciado en Medicina y Cirugía. Medicina Familiar y Comunitaria. Distrito Sanitario Sevilla
Pedro Sánchez Rovira. Doctor en Medicina y Cirugía. Oncología Médica. Complejo Hospitalario de Jaén
Carmen Suárez Alemán. Licenciada en Farmacia. Farmacia Hospitalaria. Distrito Sanitario Málaga
Matilde Vera Rodríguez. Licenciada en Derecho. Servicio Andaluz de Salud
José María Villagrán Moreno. Doctor en Medicina y Cirugía. Psiquiatría. Hospital de Jerez (Cádiz)

La FDA autoriza la prueba de VPH de Roche para identificar a las mujeres con mayor riesgo de cáncer de cuello de útero

La FDA ha autorizado la prueba del virus del papiloma humano (VPH) para el analizador cobas, que permite identificar a las mujeres con mayor riesgo de desarrollar cáncer de cuello de útero (cáncer cervical). Esta prueba ayudará a los médicos a tomar decisiones terapéuticas tempranas más precisas, que podrían evitar que muchas mujeres desarrollen esta mortífera enfermedad.

La prueba de VPH para cobas es la única prueba de cribado de cáncer cervical autorizada por la FDA que permite determinar específicamente los genotipos 16 y 18 del VPH y a la vez detectar otros genotipos de alto riesgo. Además de identificar individualmente los genotipos 16 y 18 del VPH —los de mayor riesgo, causantes de más del 70% de los casos de cáncer cervical—, esta prueba también detecta de forma genérica otros doce genotipos de VPH de alto riesgo. La autorización se ha basado en datos del estudio estadounidense ATHENA, en el que participaron más de 47.000 mujeres. Los resultados del mismo mostraron que una de cada diez mujeres de 30 o más años que dieron positivo para los genotipos 16 o 18 en la prueba de VPH para cobas presentaban precáncer cervical a pesar de que los resultados de la citología eran normales.

«La autorización de la prueba de VPH para cobas por la FDA demuestra el valor que tiene para el cribado del cáncer cervical la determinación simultánea de los genotipos 16 y 18 del VPH —ha comentado Daniel O’Day, director operativo (COO) de Roche Diagnostics—. Colaboraremos con laboratorios y médicos para incorporar la prueba de VPH para cobas al cribado sistemático del cáncer cervical».
Anualmente se realizan en los EE.UU. más de 55 millones de pruebas de citología vaginal. Según las directrices de cribado actuales, para determinar el riesgo de cáncer cervical puede emplearse una citología o una citología complementada con pruebas de VPH. Sin embargo, las pruebas de VPH, y en particular la identificación de los genotipos 16 y 18, permiten identificar precozmente a más mujeres con riesgo que las citologías por sí solas.

«El cribado de genotipos de VPH de alto riesgo proporciona información complementaria importante con respecto a la citología, y el cribado de los dos genotipos de mayor riesgo, VPH 16 y 18, puede aportar datos predictivos sobre el riesgo de cáncer o precáncer cervical en una mujer —explica Mark H. Stoler, catedrático y director adjunto de Histopatología quirúrgica y Citopatología en la Universidad de Virginia Health System—. La prueba de VPH para cobas ofrece a los médicos una herramienta validada que les ayuda a tomar precozmente decisiones terapéuticas fundadas».

The European Society of Cardiology Organises Educational Programme in Asia

In the context of rising levels of cardiovascular disease (CVD) in the Asia Pacific region, the European Society of Cardiology (ESC) announces that –for the first time- the Society will send an official delegation to participate in the Asia Pacific Congress of Cardiology (APCC). The 18th edition of the APCC meeting will be held in Kuala Lumpur, Malaysia, from 5 to 8 May 2011. The ESC deputation will present an educational programme called ESC@APSC on 4 and 5 May that includes an introduction to its latest Clinical Guidelines, observations from relevant ESC case studies and highlights from the ESC Congress 2010.
Representing the ESC will be the President, Professor Michel Komajda, along with members of the ESC Board, and a number of renowned cardiologists including the authors of some of its most recent Guidelines. “It is clear that CVD risk factors are not confined to the western world”, says Professor Komajda. “The situation today in Asia Pacific follows a familiar pattern of lifestyle issues that will see sharp increases in CVD similar to those we experienced in Europe. The main causes in both regions are poor diet, lack of exercise, and high consumption of alcohol and tobacco.”
The Global Scientific Activities Committee (GSA) of the ESC is making a concerted effort to extend the ESC’s scientific activities beyond Europe. Professor Thierry Gillebert from France, a member of the GSA Committee, has helped shape the ESC programme at the APCC. “There is a huge demand for us to share our training, guidelines and knowledge, and one of the most effective ways we can achieve this is through a proactive contribution to meetings such as the APCC,” said Prof Gillebert.
The ESC educational programme at APCC comprises a dedicated one and a half day event that provides a detailed overview of its principle activities including the ESC Congress, gives an insight into work on the latest Clinical Guidelines, and uses case studies to illustrate clinically relevant experience. ESC experts will also host a special ‘How-to’ session that addresses dyssynchrony from the perspective of several cardiology sub-disciplines.
The bi-annual APCC has become the most important cardiology gathering in the region and attracted over 2,500 delegates to the 2009 meeting in Kyoto. The ESC was invited by the Asia Pacific Society of Cardiology, organisers of the APCC which, this year, is hosted by the National Heart Association of Malaysia.
According to the World Health Organisation (WHO), the Asia Pacific region accounts for around half of the global burden of CVD¹. This proportion is set to grow in the coming years in line with rising levels of obesity and the prevalence of high cholesterol and diabetes amongst the population. Recent research carried out in China², for example, suggests that the risk factor levels of a cardiovascular event in that country will increase by 50% or more by 2030.
The ESC’s GSA Committee was established to meet demand for ESC science and knowledge outside of Europe, to build closer ties with international cardiology organizations, and to extend the ESC mission beyond its traditional borders. “We are very happy to have been invited to the APCC meeting in Kuala Lumpur,” notes Professor Komajda. “We hope for the same positive response to our education programme that was achieved during similar visits to China and Saudi Arabia, both of which emphasised the value of friendly scientific cooperation as well as the specific benefits of detailed collaboration.”

Andalucía: Salud publica las puntuaciones provisionales de cerca de 17.000 candidatos inscritos en la Bolsa Única de Empleo

Un total de 16.894 candidatos inscritos en la Bolsa Única de Empleo del Servicio Andaluz de Salud (SAS) pueden consultar, desde hoy, su puntuación provisional con los méritos actualizados a octubre de 2010 en la página web de la Consejería de Salud (www.juntadeandalucia.es/salud) y el SAS (www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud). Se trata de la segunda actualización de baremo del listado único de aspirantes admitidos en bolsa, que se suma a la realizada el pasado mes de marzo, donde se publicaron los listados provisionales de otros 35.000 aspirantes.
La valoración de méritos se ha realizado a fecha de 31 de octubre del año 2010 en 27 categorías profesionales sanitarias y no sanitarias para la que se han revisado 16.894 expedientes de candidatos. En concreto, se han valorado 9.632 expedientes de: 16 especialidades médicas de facultativo especialista de área, pediatra de atención primaria, epidemiólogo de atención primaria, matrona y técnico especialista (Documentación Sanitaria y Radiodiagnóstico).
A los listados provisionales de estas categorías, se suma la actualización de otras 6 categorías de personal de gestión y servicios, para lo que se han revisado un total de 7.262 expedientes de profesionales inscritos en estas categorías: técnico de Salud especialidad en Educación para la Salud y Participación Comunitaria, trabajador social, administrativo, celador-conductor en plazas de Centros de Transfusión Sanguínea, telefonista y limpiadora.
Los candidatos pueden consultar su puntuación provisional y los resultados de esta primera actualización de baremo del listado único de aspirantes a través de la página web del Servicio Andaluz de Salud (www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud), en el icono ‘Histórico de Baremos’ del menú ‘Informes’.
Además, durante el mes de mayo, se continuarán realizando nuevas publicaciones de categorías pendientes.

-Agilidad en alegaciones
A partir de la publicación de estos listados, los aspirantes tendrán un plazo de diez días para presentar alegaciones (del 28 de abril al 7 de mayo, ambos incluidos).
Para ofrecer la máxima agilidad en el trámite de alegaciones, existe en la web una herramienta denominada ‘Gestión de Alegaciones’ en las que se pueden tramitar y registrar vía telemática, además de una guía para facilitar la tramitación a los usuarios.
Los aspirantes que han sido baremados en esta segunda actualización recibirán un aviso por SMS al móvil para indicarles el inicio del plazo para realizar alegaciones conforme a la nueva normativa de bolsa aprobada en Mesa Sectorial el pasado 18 de mayo de 2010.

-Listado Único con segunda actualización de baremo
Los listados incluyen los nombres de los candidatos ordenados por autobaremo, con indicación de la fecha de actualización y la puntuación de baremo de aquellos aspirantes que han valorado las Comisiones correspondientes, según han ido recibiendo la documentación acreditativa de los méritos, tal y como recoge la convocatoria de bolsa. En dicho listado único, consta la experiencia en el SAS, la puntuación consignada por los aspirantes en el autobaremo de méritos alegados por los mismos y la puntuación provisional obtenida en cada apartado del baremo (experiencia fuera del SAS, formación y otros méritos) tras la validación de méritos efectuada por las Comisiones de Valoración.
Igualmente, se publica el listado provisional de candidatos excluidos con indicación de la causa de exclusión y, para las categorías que requieren nota mínima para formar parte de la bolsa, los que una vez baremados no superen dicha puntuación.
Además, con el objetivo de facilitar la búsqueda de aspirantes en los listados, aparecerán ordenados por apellidos y nombre.
El modelo de bolsa única es un sistema de selección de personal temporal que persigue garantizar la máxima eficacia, objetividad, agilidad y transparencia en el proceso, consensuado en 2005 con todos los sindicatos en la Mesa Sectorial de Sanidad y actualizado en mayo de 2010. Este modelo está basado en la igualdad ya que los profesionales podrán optar a los nombramientos temporales de corta y larga duración sin tener que inscribirse, como se venía haciendo tradicionalmente, en las bolsas de empleo provinciales.
En la actualidad, en la bolsa única de empleo hay 667.229 solicitudes registradas correspondientes a 284.687 aspirantes entre las categorías de personal sanitario y de gestión y servicios. Hasta la fecha, el Servicio Andaluz de Salud ha realizado más de 126.000 contrataciones a través de la Bolsa Única de Empleo, de las que 86.775 corresponden a categorías de personal sanitario y 39.392 de gestión y servicios.

Pacientes reivindican que se implante en toda España el diagnóstico neonatal en fibrosis quística

La Fibrosis Quística es una de las enfermedades genéticas graves más frecuentes y se estima una incidencia en nuestro país entorno a uno de cada 4.000 nacimientos, mientras que una de cada 30 personas son portadoras sanas de la enfermedad. Es una enfermedad crónica de origen genético que afecta a diferentes órganos del cuerpo, sobre todo pulmones y páncreas.
Hoy en día contamos con medios para diagnosticar con un alto grado de acierto la enfermedad desde el mismo momento del nacimiento, tan solo con analizar una gota de sangre. Tomás Castillo, presidente de la Federación Española de FQ explica la importancia de este diagnóstico temprano: “Hasta ahora muchas familias han sufrido la inquietud que supone ver padecer en su hijo catarros continuos, crisis respiratorias, trastornos digestivos, malnutrición, etc. sin saber por qué. El diagnóstico neonatal puede evitar muchos sufrimientos. Es un derecho que asiste a las familias conocer desde el mismo momento del nacimiento qué enfermedad tiene su hijo, y cómo afrontarla para controlar en lo posible sus consecuencias”.
Es imprescindible que se implante en toda España el diagnóstico neonatal en FQ, porque así se lograría un diagnóstico precoz de la enfermedad, lo que puede prolongar la esperanza de vida de las personas con FQ y mejorar la calidad de la misma. Por ello, tanto la Federación Española de FQ, como las asociaciones que la forman y la Sociedad Española de FQ, reivindican en este día a las autoridades sanitarias del Estado y de las comunidades autónomas, que se implante el cribado neonatal en toda España. Actualmente, hay seis comunidades autónomas donde no existen planes que incluyan el diagnóstico neonatal: Asturias, Cantabria, La Rioja, Navarra, Castilla-La Mancha y la Comunidad Valenciana, además de las ciudades autónomas de Ceuta y Melilla.
“La inmensa mayoría de los especialistas apoyan esta práctica que mejorará la calidad de vida de las personas con Fibrosis Quística. Además, el coste de la prueba es muy pequeño, minúsculo, comparativamente al ahorro sanitario que puede producir”, afirma Tomás Castillo.