La incontinencia urinaria (IU) es una patología que afecta a más de 2 millones de españoles, aunque hasta 6 millones han sufrido pérdidas de orina alguna vez a lo largo de su vida. A pesar de esta elevada incidencia, la IU sigue siendo una patología infradiagnosticada porque muchos pacientes lo mantienen en secreto, por vergüenza o pudor, y porque tradicionalmente los profesionales sanitarios no le han dedicado la atención que requiere teniendo en cuenta las consecuencias psicológicas y sociales que tiene sobre el paciente.
Por ello, y en línea con su filosofía de formar a los profesionales sanitarios para mejorar la calidad de vida de los pacientes incontinentes, el Instituto Indas pone en marcha el curso online “Incontinencia Urinaria y Enfermería. Pautas de ayuda para el profesional”, cuyo objetivo es “ofrecer un correcto conocimiento y abordaje de esta patología por parte del colectivo de enfermería para facilitar la aceptación del paciente de un problema cotidiano (las pérdidas de orina), que habitualmente empiezan suponiendo pequeñas modificaciones en los hábitos de vida del paciente pero que, en etapas avanzadas y unido a otras patologías, puede llegar a convertir al paciente en una persona dependiente”, explica Ana Martín, coordinadora técnica del Instituto Indas.
Conocer las características de la patología, de qué modo influye en la vida del paciente, cómo prevenirla y cómo tratarla del mejor modo posible para evitar posibles complicaciones, son algunos de los aspectos abordados por esta formación que ofrece a los participantes soporte técnico y científico online.
El contenido del curso ha sido elaborado por expertos que aportan una visión multidisciplinar sobre esta patología.
07 May 2011
Expertos debaten sobre el uso de sistemas de medición para mejorar la calidad asistencial en Atención Primaria
Los sistemas de medición en Atención Primaria ayudan a medir y comparar la utilización de recursos teniendo en cuenta las características de la población a la que se atiende, constituyendo una herramienta muy útil en la planificación y distribución de dichos recursos en los centros de salud.
Entre sus principales ventajas están: "permitir a los servicios de Atención Primaria disponer de canales de información acerca de la prevalencia de enfermedades crónicas, los patrones de utilización y consumo de servicios, así como desarrollar aplicaciones de ajuste de riesgos y relacionar consumo, satisfacción y medidas de calidad asistencial desde el punto de vista del paciente", según José María Pino, director general de Asistencia Sanitaria de Castilla y León.
En ese contexto, la Sociedad Española de Directivos de Atención Primaria (SEDAP), con la colaboración de Sacyl y de la compañía biomédica Pfizer, celebró este fin de semana en Segovia la X edición del Aula SEDAP, que se realiza anualmente y que este año cuenta con la presencia de más de 40 directivos de Atención Primaria de todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) para intercambiar experiencias y abordar aspectos relacionados con la gestión sanitaria y el desarrollo directivo.
-La aplicación de los sistemas de medición, una realidad incipiente en España
La utilización de estos sistemas en España se encuentra en una fase incipiente, habiéndose iniciado experiencias en algunas Comunidades Autónomas, en ámbitos poblacionales y asistenciales relativamente limitados.
Marta Aguilera, presidenta de SEDAP, señala que "dentro de un contexto de crisis económica como en el que nos encontramos, es necesario buscar la máxima eficiencia y conocer un instrumento que sirve para analizar la morbilidad de las patologías que estamos atendiendo y poderlo relacionar con los costes que supone".
Por eso, a lo largo de este Aula, expertos en la materia expondrán el día 5 una introducción sobre la base conceptual del producto sanitario y del propio análisis, mientras el día 6 se aportarán experiencias concretas realizadas con distintos sistemas de clasificación en diferentes CCAA, como Aragón, País Vasco y Cataluña.
Según Pino, "mantener foros de este tipo es fundamental para poder debatir experiencias ante necesidades compartidas, máxime cuando va dirigido a los profesionales responsables de la gestión en todo el SNS. No cabe duda que este intercambio de experiencias favorece la planificación, organización y mejora de la calidad asistencial".
En concreto, Castilla y León ha estado inmersa hasta la fecha en un proyecto integrado de informatización y mejora de los sistemas de información, aspectos clave para poder iniciar un proyecto de este tipo. "En estos momentos estamos en disposición de poder iniciar un proyecto piloto en dos áreas de salud, analizando los dos sistemas de clasificación de pacientes que tienen mayor utilidad en Atención Primaria", señala Pino.
Juan José Polledo, director de Relaciones Institucionales de Pfizer, subraya que "desde Pfizer estamos orgullosos de colaborar en la difusión de un mejor conocimiento de este sistema de medición, que contribuirá a mejorar la capacidad de prestación de unos servicios de mayor impacto, siempre atendiendo a los requisitos y satisfacción de los pacientes".
-La medición de la calidad en Atención Primaria
Las mediciones se realizan gracias al desarrollo de los sistemas de clasificación de pacientes (SCP), que permiten agrupar los casos atendidos teniendo en cuenta ciertos atributos, que determinan el tratamiento a realizar y los recursos necesarios para su cuidado.
Estos sistemas de medida de la casuística son muy utilizados en el ámbito hospitalario a través de los grupos relacionados con el diagnóstico (GRD) y su interés está aumentando en la especialidad al desarrollarse diversos SCP susceptibles de aplicación en Atención Primaria o incluso a nivel de un área de salud; entre los más conocidos se encuentran los Adjusted Clinical Groups (ACG), los Diagnostic Cost Groups (DCG) y los Clinical Risk Groups (CRG).
Según Aguilera, "dentro de los sistemas de clasificación de pacientes, parece que el que más de adecua al modelo de Atención Primaria español es el ACG, que relaciona la morbilidad con los costes que tiene la atención. Por eso nos parece que es el instrumento que deberíamos conocer en mayor medida, así como las ventajas e inconvenientes tras su implantación en varios centros".
Entre sus principales ventajas están: "permitir a los servicios de Atención Primaria disponer de canales de información acerca de la prevalencia de enfermedades crónicas, los patrones de utilización y consumo de servicios, así como desarrollar aplicaciones de ajuste de riesgos y relacionar consumo, satisfacción y medidas de calidad asistencial desde el punto de vista del paciente", según José María Pino, director general de Asistencia Sanitaria de Castilla y León.
En ese contexto, la Sociedad Española de Directivos de Atención Primaria (SEDAP), con la colaboración de Sacyl y de la compañía biomédica Pfizer, celebró este fin de semana en Segovia la X edición del Aula SEDAP, que se realiza anualmente y que este año cuenta con la presencia de más de 40 directivos de Atención Primaria de todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) para intercambiar experiencias y abordar aspectos relacionados con la gestión sanitaria y el desarrollo directivo.
-La aplicación de los sistemas de medición, una realidad incipiente en España
La utilización de estos sistemas en España se encuentra en una fase incipiente, habiéndose iniciado experiencias en algunas Comunidades Autónomas, en ámbitos poblacionales y asistenciales relativamente limitados.
Marta Aguilera, presidenta de SEDAP, señala que "dentro de un contexto de crisis económica como en el que nos encontramos, es necesario buscar la máxima eficiencia y conocer un instrumento que sirve para analizar la morbilidad de las patologías que estamos atendiendo y poderlo relacionar con los costes que supone".
Por eso, a lo largo de este Aula, expertos en la materia expondrán el día 5 una introducción sobre la base conceptual del producto sanitario y del propio análisis, mientras el día 6 se aportarán experiencias concretas realizadas con distintos sistemas de clasificación en diferentes CCAA, como Aragón, País Vasco y Cataluña.
Según Pino, "mantener foros de este tipo es fundamental para poder debatir experiencias ante necesidades compartidas, máxime cuando va dirigido a los profesionales responsables de la gestión en todo el SNS. No cabe duda que este intercambio de experiencias favorece la planificación, organización y mejora de la calidad asistencial".
En concreto, Castilla y León ha estado inmersa hasta la fecha en un proyecto integrado de informatización y mejora de los sistemas de información, aspectos clave para poder iniciar un proyecto de este tipo. "En estos momentos estamos en disposición de poder iniciar un proyecto piloto en dos áreas de salud, analizando los dos sistemas de clasificación de pacientes que tienen mayor utilidad en Atención Primaria", señala Pino.
Juan José Polledo, director de Relaciones Institucionales de Pfizer, subraya que "desde Pfizer estamos orgullosos de colaborar en la difusión de un mejor conocimiento de este sistema de medición, que contribuirá a mejorar la capacidad de prestación de unos servicios de mayor impacto, siempre atendiendo a los requisitos y satisfacción de los pacientes".
-La medición de la calidad en Atención Primaria
Las mediciones se realizan gracias al desarrollo de los sistemas de clasificación de pacientes (SCP), que permiten agrupar los casos atendidos teniendo en cuenta ciertos atributos, que determinan el tratamiento a realizar y los recursos necesarios para su cuidado.
Estos sistemas de medida de la casuística son muy utilizados en el ámbito hospitalario a través de los grupos relacionados con el diagnóstico (GRD) y su interés está aumentando en la especialidad al desarrollarse diversos SCP susceptibles de aplicación en Atención Primaria o incluso a nivel de un área de salud; entre los más conocidos se encuentran los Adjusted Clinical Groups (ACG), los Diagnostic Cost Groups (DCG) y los Clinical Risk Groups (CRG).
Según Aguilera, "dentro de los sistemas de clasificación de pacientes, parece que el que más de adecua al modelo de Atención Primaria español es el ACG, que relaciona la morbilidad con los costes que tiene la atención. Por eso nos parece que es el instrumento que deberíamos conocer en mayor medida, así como las ventajas e inconvenientes tras su implantación en varios centros".
Se realiza un estudio sobre la implantación de desfibriladores en España
Cada año se producen en España más de 24.000 paradas cardíacas y más del 70% de éstas suceden fuera de los hospitales, aspecto fundamental ya que, en la actualidad, sólo uno de cada 20 personas sobrevive a un paro cardíaco repentino cuando sucede fuera del hospital.
El tiempo es el mayor enemigo de la supervivencia en estos casos. En este sentido, un acceso rápido a la desfibrilación (única intervención eficaz que existe para tratar el paro cardíaco) podría aumentar las probabilidades de supervivencia en 3 de cada 4 casos de paro cardíaco repentino.
Sin embargo, debido a distintos factores, como calles congestionadas, lugares de trabajo alejados, etc, muchas veces no es posible que los servicios de emergencia tradicionales lleguen a las víctimas dentro de los 10 primeros minutos, por lo que la tasa de supervivencia está alrededor del 5%.
Por todo ello, la parada cardíaca es un problema de salud pública de primera magnitud que requiere la atención de las administraciones sanitarias. Con el objetivo de establecer unas pautas para la implantación y uso de desfibriladores en España, la Fundación Gaspar Casal, con el asesoramiento y la supervisión del Consejo Español de Resucitación Cardiopulmonar y el apoyo de Philips, ha realizado el estudio ‘La implantación de desfibriladores en zonas públicas: protocolos de uso y recomendaciones’.
Este consenso se ha elaborado a partir de una encuesta a responsables de las Comunidades Autónomas, complementada con un análisis comparativo de la legislación actual, junto a un estudio de opinión a expertos. Se presentará el próximo miércoles en Madrid.
El tiempo es el mayor enemigo de la supervivencia en estos casos. En este sentido, un acceso rápido a la desfibrilación (única intervención eficaz que existe para tratar el paro cardíaco) podría aumentar las probabilidades de supervivencia en 3 de cada 4 casos de paro cardíaco repentino.
Sin embargo, debido a distintos factores, como calles congestionadas, lugares de trabajo alejados, etc, muchas veces no es posible que los servicios de emergencia tradicionales lleguen a las víctimas dentro de los 10 primeros minutos, por lo que la tasa de supervivencia está alrededor del 5%.
Por todo ello, la parada cardíaca es un problema de salud pública de primera magnitud que requiere la atención de las administraciones sanitarias. Con el objetivo de establecer unas pautas para la implantación y uso de desfibriladores en España, la Fundación Gaspar Casal, con el asesoramiento y la supervisión del Consejo Español de Resucitación Cardiopulmonar y el apoyo de Philips, ha realizado el estudio ‘La implantación de desfibriladores en zonas públicas: protocolos de uso y recomendaciones’.
Este consenso se ha elaborado a partir de una encuesta a responsables de las Comunidades Autónomas, complementada con un análisis comparativo de la legislación actual, junto a un estudio de opinión a expertos. Se presentará el próximo miércoles en Madrid.
TEVA LANZA EL PRIMER Y ÚNICO GENÉRICO DE RALOXIFENO
Teva lanza al mercado el primer y único genérico de Raloxifeno, modulador selectivo de receptores estrogénicos, indicado para la prevención y el tratamiento de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas.
Raloxifeno Teva 60mg se presenta en comprimidos recubiertos con película EFG. La dosis recomendada es de 1 comprimido al día y su administración se realiza por vía oral, a cualquier hora, independientemente de las comidas.
Su precio de venta es de 20,64€ PVP IVA.
Según datos obtenidos en el `Tercer Curso de Formación Continuada en Climaterio y Menopausia´, una de cada cuatro mujeres sufre en esa etapa una fractura ósea.
Raloxifeno Teva 60mg se presenta en comprimidos recubiertos con película EFG. La dosis recomendada es de 1 comprimido al día y su administración se realiza por vía oral, a cualquier hora, independientemente de las comidas.
Su precio de venta es de 20,64€ PVP IVA.
Según datos obtenidos en el `Tercer Curso de Formación Continuada en Climaterio y Menopausia´, una de cada cuatro mujeres sufre en esa etapa una fractura ósea.
Study finds livestock-related 'Staph' strain in child care worker
A new strain of Staphylococcus aureus bacteria associated with exposure to livestock was recently discovered in one Iowa child care worker who reported no contact with livestock, according to University of Iowa researchers. The discovery was an unexpected finding in a study of Staphylococcus aureus in child day care facilities conducted by Erin Moritz, a doctoral student in epidemiology in the UI College of Public Health, for her dissertation. The finding was reported in a letter written by Moritz and her advisor, Tara Smith, Ph.D., assistant professor of epidemiology in the College of Public Health. The letter was published in the April issue of the Centers for Disease Control and Prevention journal, Emerging Infectious Diseases, and is accessible online at: http://www.cdc.gov/eid/content/17/4/742.htm.
Moritz's dissertation looked at the occurrence of Staphylococcus aureus, often called "staph," in child day care facilities. As part of that research, she conducted molecular typing on all of the staph isolates found in child care workers and children and on surfaces in participating facilities, and discovered the single occurrence of asymptomatic ST398, a Staphylococcus aureus strain primarily associated with livestock farmers or others who have contact with livestock.
"We weren't expecting it," Moritz said. "Most people who have been found to carry ST398 have had contact with animals, especially agricultural animals, and she (the child care worker) reported no contact. That's what was unique about it."
While ST398 is the same staph strain as the one Smith found in a previous study of Iowa swine and swine workers in 2009, it is not exactly the same type. The ST398 found in the child care worker is treatable with the antibiotic methicillin, while the type found in the 2009 study was methicillin-resistant.
ST398 was first discovered in the Netherlands about five years ago, and most of the research on this strain has been conducted there. To the best of their knowledge, Moritz and Smith's studies are two of only three instances in which the strain has been reported in the United States. The other research team in New York City found ST398 in a population group from the Dominican Republic.
Because the strain was found in one individual out of a very small sample of study participants, it's difficult to draw any conclusions from the finding, Smith said.
"Especially in the U.S., where we don't have a lot of good national surveillance for many infectious diseases, the epidemiology of ST398 is kind of a black box," she said. "So, we're not sure quite yet what it means other than she (the child care worker) did pick this up somehow besides the obvious route of livestock contact.
"We know that about a third of us carry some strain of Staphylococcus aureus. This is just a novel strain that has been picked up in the last five years, and we really don't know a whole lot about it. It's not any worse than your run-of-the-mill human staph that's out there in the community already," Smith added.
This finding should not be a cause for concern among parents and child care workers, according to Moritz, who defended her dissertation in December and will graduate in May. "Child care workers are at increased risk of carrying infectious agents, which is no surprise to anyone," she said.
Moritz encouraged child care staff to follow the standard public health recommendation of frequent hand washing to reduce the spread of all infectious organisms in day care facilities.
**Source: University of Iowa Health Care
Moritz's dissertation looked at the occurrence of Staphylococcus aureus, often called "staph," in child day care facilities. As part of that research, she conducted molecular typing on all of the staph isolates found in child care workers and children and on surfaces in participating facilities, and discovered the single occurrence of asymptomatic ST398, a Staphylococcus aureus strain primarily associated with livestock farmers or others who have contact with livestock.
"We weren't expecting it," Moritz said. "Most people who have been found to carry ST398 have had contact with animals, especially agricultural animals, and she (the child care worker) reported no contact. That's what was unique about it."
While ST398 is the same staph strain as the one Smith found in a previous study of Iowa swine and swine workers in 2009, it is not exactly the same type. The ST398 found in the child care worker is treatable with the antibiotic methicillin, while the type found in the 2009 study was methicillin-resistant.
ST398 was first discovered in the Netherlands about five years ago, and most of the research on this strain has been conducted there. To the best of their knowledge, Moritz and Smith's studies are two of only three instances in which the strain has been reported in the United States. The other research team in New York City found ST398 in a population group from the Dominican Republic.
Because the strain was found in one individual out of a very small sample of study participants, it's difficult to draw any conclusions from the finding, Smith said.
"Especially in the U.S., where we don't have a lot of good national surveillance for many infectious diseases, the epidemiology of ST398 is kind of a black box," she said. "So, we're not sure quite yet what it means other than she (the child care worker) did pick this up somehow besides the obvious route of livestock contact.
"We know that about a third of us carry some strain of Staphylococcus aureus. This is just a novel strain that has been picked up in the last five years, and we really don't know a whole lot about it. It's not any worse than your run-of-the-mill human staph that's out there in the community already," Smith added.
This finding should not be a cause for concern among parents and child care workers, according to Moritz, who defended her dissertation in December and will graduate in May. "Child care workers are at increased risk of carrying infectious agents, which is no surprise to anyone," she said.
Moritz encouraged child care staff to follow the standard public health recommendation of frequent hand washing to reduce the spread of all infectious organisms in day care facilities.
**Source: University of Iowa Health Care
New guidelines for cardiovascular genetic testing
An international panel of experts from The Heart Rhythm Society and the European Heart Rhythm Association issued new guideline recommendations for all health care professionals about cardiovascular genetic testing at the Heart Rhythm Society's 32nd Annual Scientific Sessions. Silvia G. Priori, MD, PhD, a leader in the field of inherited cardiovascular diseases and director of the Cardiovascular Genetics Program at NYU Langone Medical Center, was co-lead author of the HRS/EHRA Expert Consensus Statement on the State of Genetic Testing for the Channelopathies and Cardiomyopathies. The complete guidelines will be published in the August 2011 issue of the HeartRhythm Journal and Europace.
The new overarching recommendations about cardiac genetic testing include:
-Genetic counseling is recommended for all patients and relatives with the familial heart diseases detailed in the document and should include discussion of the risks, benefits and options available for clinical testing and/or genetic testing.
-Treatment decisions should not rely solely on his/her genetic test result but should be based on an individuals' comprehensive clinical evaluation.
It can be useful for pre-genetic test counseling, genetic testing, and the interpretation of genetic test results to be performed in centers experienced in the genetic evaluation and family-based management of the heritable arrhythmia syndromes and cardiomyopathies described in the document.
-The goal of the authors was to evaluate the role of genetic testing and ensure that all physicians have the latest knowledge about the potentially life-saving screening for patients with cardiac conditions that may predispose them to sudden cardiac death and other genetic heart diseases.
The recommendations focus on genetic testing for 13 inherited cardiac conditions including: Long QT Syndrome, Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia, Brugada Syndrome, Progressive Cardiac Conduction Disease, Short QT Syndrome, Atrial Fibrillation, Hypertrophic Cardiomyopathy, Arrhythmogenic Cardiomyopathy/Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy, Dilated Cardiomyopathy, Left Ventricular Noncompaction and Restrictive Cardiomyopathy. In addition, the statement includes guidance on the use of genetic testing for out-of-hospital cardiac arrest survivors and post-mortem testing in sudden death cases.
"Genetic testing cannot be viewed as a one-size fits all solution, but should be considered for each disease state," said Dr. Priori, who is also director of Molecular Cardiology and Electrophysiology Laboratories at Fondazione Salvatore Maugeri University in Pavia, Italy. "The recommendations outlined in this document can and should be used as guidance on how each potential disease is evaluated with respect to genetic testing, keeping in mind that each patient is different."
**Source: NYU Langone Medical Center / New York University School of Medicine
The new overarching recommendations about cardiac genetic testing include:
-Genetic counseling is recommended for all patients and relatives with the familial heart diseases detailed in the document and should include discussion of the risks, benefits and options available for clinical testing and/or genetic testing.
-Treatment decisions should not rely solely on his/her genetic test result but should be based on an individuals' comprehensive clinical evaluation.
It can be useful for pre-genetic test counseling, genetic testing, and the interpretation of genetic test results to be performed in centers experienced in the genetic evaluation and family-based management of the heritable arrhythmia syndromes and cardiomyopathies described in the document.
-The goal of the authors was to evaluate the role of genetic testing and ensure that all physicians have the latest knowledge about the potentially life-saving screening for patients with cardiac conditions that may predispose them to sudden cardiac death and other genetic heart diseases.
The recommendations focus on genetic testing for 13 inherited cardiac conditions including: Long QT Syndrome, Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia, Brugada Syndrome, Progressive Cardiac Conduction Disease, Short QT Syndrome, Atrial Fibrillation, Hypertrophic Cardiomyopathy, Arrhythmogenic Cardiomyopathy/Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy, Dilated Cardiomyopathy, Left Ventricular Noncompaction and Restrictive Cardiomyopathy. In addition, the statement includes guidance on the use of genetic testing for out-of-hospital cardiac arrest survivors and post-mortem testing in sudden death cases.
"Genetic testing cannot be viewed as a one-size fits all solution, but should be considered for each disease state," said Dr. Priori, who is also director of Molecular Cardiology and Electrophysiology Laboratories at Fondazione Salvatore Maugeri University in Pavia, Italy. "The recommendations outlined in this document can and should be used as guidance on how each potential disease is evaluated with respect to genetic testing, keeping in mind that each patient is different."
**Source: NYU Langone Medical Center / New York University School of Medicine
New guidelines for cardiovascular genetic testing
An international panel of experts from The Heart Rhythm Society and the European Heart Rhythm Association issued new guideline recommendations for all health care professionals about cardiovascular genetic testing at the Heart Rhythm Society's 32nd Annual Scientific Sessions. Silvia G. Priori, MD, PhD, a leader in the field of inherited cardiovascular diseases and director of the Cardiovascular Genetics Program at NYU Langone Medical Center, was co-lead author of the HRS/EHRA Expert Consensus Statement on the State of Genetic Testing for the Channelopathies and Cardiomyopathies. The complete guidelines will be published in the August 2011 issue of the HeartRhythm Journal and Europace.
The new overarching recommendations about cardiac genetic testing include:
-Genetic counseling is recommended for all patients and relatives with the familial heart diseases detailed in the document and should include discussion of the risks, benefits and options available for clinical testing and/or genetic testing.
-Treatment decisions should not rely solely on his/her genetic test result but should be based on an individuals' comprehensive clinical evaluation.
It can be useful for pre-genetic test counseling, genetic testing, and the interpretation of genetic test results to be performed in centers experienced in the genetic evaluation and family-based management of the heritable arrhythmia syndromes and cardiomyopathies described in the document.
-The goal of the authors was to evaluate the role of genetic testing and ensure that all physicians have the latest knowledge about the potentially life-saving screening for patients with cardiac conditions that may predispose them to sudden cardiac death and other genetic heart diseases.
The recommendations focus on genetic testing for 13 inherited cardiac conditions including: Long QT Syndrome, Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia, Brugada Syndrome, Progressive Cardiac Conduction Disease, Short QT Syndrome, Atrial Fibrillation, Hypertrophic Cardiomyopathy, Arrhythmogenic Cardiomyopathy/Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy, Dilated Cardiomyopathy, Left Ventricular Noncompaction and Restrictive Cardiomyopathy. In addition, the statement includes guidance on the use of genetic testing for out-of-hospital cardiac arrest survivors and post-mortem testing in sudden death cases.
"Genetic testing cannot be viewed as a one-size fits all solution, but should be considered for each disease state," said Dr. Priori, who is also director of Molecular Cardiology and Electrophysiology Laboratories at Fondazione Salvatore Maugeri University in Pavia, Italy. "The recommendations outlined in this document can and should be used as guidance on how each potential disease is evaluated with respect to genetic testing, keeping in mind that each patient is different."
**Source: NYU Langone Medical Center / New York University School of Medicine
The new overarching recommendations about cardiac genetic testing include:
-Genetic counseling is recommended for all patients and relatives with the familial heart diseases detailed in the document and should include discussion of the risks, benefits and options available for clinical testing and/or genetic testing.
-Treatment decisions should not rely solely on his/her genetic test result but should be based on an individuals' comprehensive clinical evaluation.
It can be useful for pre-genetic test counseling, genetic testing, and the interpretation of genetic test results to be performed in centers experienced in the genetic evaluation and family-based management of the heritable arrhythmia syndromes and cardiomyopathies described in the document.
-The goal of the authors was to evaluate the role of genetic testing and ensure that all physicians have the latest knowledge about the potentially life-saving screening for patients with cardiac conditions that may predispose them to sudden cardiac death and other genetic heart diseases.
The recommendations focus on genetic testing for 13 inherited cardiac conditions including: Long QT Syndrome, Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia, Brugada Syndrome, Progressive Cardiac Conduction Disease, Short QT Syndrome, Atrial Fibrillation, Hypertrophic Cardiomyopathy, Arrhythmogenic Cardiomyopathy/Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy, Dilated Cardiomyopathy, Left Ventricular Noncompaction and Restrictive Cardiomyopathy. In addition, the statement includes guidance on the use of genetic testing for out-of-hospital cardiac arrest survivors and post-mortem testing in sudden death cases.
"Genetic testing cannot be viewed as a one-size fits all solution, but should be considered for each disease state," said Dr. Priori, who is also director of Molecular Cardiology and Electrophysiology Laboratories at Fondazione Salvatore Maugeri University in Pavia, Italy. "The recommendations outlined in this document can and should be used as guidance on how each potential disease is evaluated with respect to genetic testing, keeping in mind that each patient is different."
**Source: NYU Langone Medical Center / New York University School of Medicine
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