Un tinte verde para detectar la grasa acumulada en las arterias

Un tinte verde denominado indocianina podría permitir en un futuro detectar de forma precoz la aterosclerosis, o placas de grasa que se acumulan en las arterias. Un estudio preliminar con conejos ha mostrado que esta sustancia tiende a depositarse sobre las zonas de los vasos sanguíneos con colesterol y, especialmente, en los lugares donde hay inflamación. De esta forma, podría usarse como contraste para identificar los lugares donde puede haber peligro.
La aterosclerosis, cuyo nombre proviene del griego 'ateros' (pulpa, papilla), se origina cuando la grasa, el colesterol y otras sustancias se almacenan en las arterias y forman una placa endurecida que puede llegar a bloquearlas. Puede causar hipertensión y afecciones graves, como ataques cardiacos o derrames cerebrales.
El nuevo método, que estaría listo para humanos en un plazo no inferior a cinco años, permitiría detectar esta afección en sus formas más tempranas, cuando los vasos sanguíneos apenas han empezado a endurecerse. El doctor Farouc Jaffer, del Hospital General de Massachusetts, en Boston (EEUU), y su equipo han presentado los resultados de su experimento con conejos vivos en el último número de la revista 'Science Translational Medicine'.
El tinte, aprobado por las autoridades sanitarias de EEUU para uso médico, se suele emplear en Oftalmología para observar vasos sanguíneos del ojo. Según muestra el nuevo estudio, este compuesto "localiza ateromas [placas de grasa] en 20 minutos y proporciona suficiente aumento de la señal para la detección en vivo" de estos problemas.
Los investigadores usaron un catéter para tomar imágenes de infrarrojos cercanos -un tipo de luz en el que la indocianina verde es fácilmente detectable-. Así observaron la acumulación de placas y comprobaron la eficacia del sistema, que después se confirmaría con técnicas de imagen ya establecidas, como la angiografía o los ultrasonidos.
Los conejos del experimento fueron alimentados durante ocho semanas con alimentos ricos en colesterol, con el fin de provocarles aterosclerosis. Las moléculas de colesterol absorbieron con rapidez el contraste, de forma que, tal y como se esperaba, los vasos sanguíneos de los animales mal alimentados se iluminaron en verde de forma mucho más nítida que los de aquellos que habían seguido una dieta normal. El efecto es mayor, además, en zonas inflamadas.
Expertos consultados por ELMUNDO.es han advertido que, en cualquier caso, lo más importante para el paciente es prevenir la aterosclerosis mediante la adopción de hábitos saludables, independientemente de las técnicas de detección que puedan venir en el futuro. Generalmente, se puede decir si una persona va a desarrolar esta afección o no en función de su estilo de vida, por lo que el diagnóstico temprano no sería tan importante como la propia concienciación del público.
"Es interesante trabajar en la detección precoz de la aterosclerosis, pero desde el punto de vista clínico no aportará nada a lo que ya conocemos: se sabe por necropsias que gente joven y sana tiene aterosclerosis en fase inicial. Empieza a los 15 ó 20 años, y en pacientes hipertensos, fumadores u obesos es muy probable que se dé, sin necesidad de observarlo con ninguna técnica", explica el cardiólogo Alfredo Bardají, del Hospital Universitario Juan XXIII, en Tarragona.

**Publicado en "EL MUNDO"

FUJITSU LANZA UNA SOLUCIÓN BASADA EN SAAS PARA INSTITUCIONES SANITARIAS EN JAPÓN

Fujitsu ha anunciado su lanzamiento de una solución basada en SaaS (Software as a Service) y denominada HumanBridge, para el intercambio de datos entre las instituciones de salud regionales en Japón.
Dicha solución, cuenta con centros de datos de Fujitsu para transmitir información de diagnóstico, resultados de pruebas, imágenes médicas, informes y otros datos del paciente que fueron convencionalmente gestionados por separado en las múltiples instituciones de salud regionales, incluyendo los hospitales centrales, ambulatorios yresidencias de ancianos. Según la compañía, sin tener que construir un nuevo sistema TIC, las instituciones regionales de salud podrán, a partir de ahora, acceder de forma segura y compartir información del paciente, utilizando un entorno cloud altamente fiable. El sistema permite consultar y transferir sin esfuerzo los datos de los pacientes entre los hospitales.

El nuevo servicio permite el constante intercambio de información médica de forma segura, independientemente del centro en el que un paciente esté recibiendo el tratamiento. Por ello, los pacientes reciben servicios médicos de alta calidad sin problemas, mediante la digitalización de los documentos intercambiados entre las instituciones de salud, tales como formularios de referencia, informes de situación e imágenes médicas. Con el empleo de un entorno cloud computing, cada institución puede reducir sus emisiones anuales de CO2: aproximadamente de 1 a 9 toneladas.
Concretamente, HumanBridge permite la colaboración regional a través de una configuración basada en SaaS sin tener que desarrollar o mantener un nuevo sistema de red TIC. Además, las instituciones regionales de salud pueden comenzar el servicio de forma rápida, utilizando ordenadores conectados a Internet y los sistemas electrónicos de registro médico que se estén utilizando actualmente. También se ofrece una configuración segura del sistema y de las normas de seguridad a gran escala para la gestión de la información del paciente.
El nuevo servicio cuenta con una configuración de sistema seguro en el que los datos del paciente están almacenados en los sistemas electrónicos de registro médico. Estos se guardan en los servidores, ubicados en cada institución de salud. Por otra parte, puede ser empleado por las instituciones de salud en un entorno de múltiples proveedores, utilizando tecnología estandarizada medida, cumpliendo con los estándares de la industria, tales como HL7 y DICOM, para el intercambio de información médica, así como el empleo de la tecnología de almacenamiento compatible -SS-MIX. De esta manera, las instituciones de salud pueden compartir información sin problemas, incluso si se emplean sistemas electrónicos de registro médico integrado de diferentes proveedores.

El Grupo Zeltia participa en el primer foro de biotecnología marina de la Academia de Ciencias de Nueva York

El Grupo Zeltia ha participado en el primer foro de biotecnología marina aplicada a la salud organizado por la Academia de Ciencias de Nueva York (NYAS). La jornada se celebró el pasado viernes 20 de mayo en la sede de NYAS, en Nueva York, bajo el título de ‘Nuevas Fronteras en el Descubrimiento de Fármacos Marinos: Desarrollo de Nuevas Terapias a partir de Productos Naturales del Mar’. El evento, concebido como un foro de discusión de referencia sobre las últimas novedades y avances en el campo de la biotecnología marina aplicada a la salud, reunió a más de cien personalidades del mundo científico, académico y empresarial.
Willian Fenical, del Centro de Biotecnología y Biomedicina Marina del Instituto Scripps de Oceanografía, en la Universidad de San Diego; Shirley Pomponi, del Instituto Oceanográfico Harbor Branch, en Florida Atlantic University; Juli M. Trtanj, de NOAA National Ocean Service; Marta Murcia, de NYAS, y Roberto Weinmann, CCO de PharmaMar USA, formaron el comité científico del evento. Yves Pommier, del National Cancer Institute (NIH); Shirley Pomponi y Roberto Weinmann presidieron las sesiones.
El doctor Arturo Soto Matos-Pita, director de desarrollo clínico de PharmaMar (Grupo Zeltia), participó en el foro exponiendo la labor de investigación de PharmaMar en el campo de la biotecnología marina, donde la compañía consta con más de 25 años de experiencia. En ella expuso cómo es el desarrollo clínico de un antitumoral de origen marino y los principales retos que plantea un producto de esta naturaleza hasta conseguir su aprobación por las autoridades reguladoras.

Un nuevo portal para proporcionar formación científica sobre el diagnóstico de biomarcadores y nuevas dianas terapéuticas

Proporcionar formación científica sobre el diagnóstico de biomarcadores y nuevas dianas terapéuticas y crear un foro de debate y consenso para los profesionales de este área del conocimiento son los principales objetivos que se pretenden cubrir con la creación de la web http://www.dianasterapeuticas.com/, que se integra dentro de la plataforma MDI Campus, del Instituto Roche, un centro de formación de referencia sobre Medicina Individualizada en habla hispana.
Este nuevo portal es el órgano de expresión de la Cátedra de Dianas Terapéuticas Rosalind Franklin-Instituto Roche, que tuvo su origen en la alianza establecida hace dos años entre la Fundación Hospital de Madrid, la Universidad CEU-San Pablo y el Instituto Roche, y que pretende impulsar proyectos de investigación y promover la divulgación científica en el área de biomarcadores y dianas terapéuticas a través de la organización de jornadas científicas, reuniones de expertos y a través de actividades diversas dentro de la propia web http://www.dianasterapeuticas.com/

-Única y necesaria
Para el director de la Cátedra, el Dr. Fernando López-Ríos, la creación de esta web “es una iniciativa única debido a que no existen planteamientos similares en nuestro entorno, incluso a nivel europeo”. Además, al ser un campo de investigación y aplicación clínica reciente y emergente, toda la información relacionada con el mismo está dispersa, aunque, paradójicamente, la demanda al respecto es creciente, tanto cuantitativamente (número de marcadores predictivos), como cualitativamente (necesidad urgente de formación y de control de calidad).
Como explica Fernando López-Ríos, que dirige el Laboratorio de Dianas Terapéuticas del Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC) del Hospital Universitario San Chinarro, “en el momento actual, donde cada vez disponemos de una conocimiento mayor y más cambiante sobre los biomarcadores predictivos y las dianas terapéuticas en cáncer, resulta esencial contar con un recurso de formación como éste”; y es que, a su juicio, “con esta web conseguimos concentrar, ordenar y reunir muchos de los conocimientos específicos que se están acumulando en este campo tan activo y cambiante algo que resulta especialmente útil si se tiene en cuenta “el déficit actual de formación específica en estos ámbitos”.
Como principales líneas de trabajo y recursos que pone a disposición del usuario esta web, el Dr. López-Ríos resalta “la posibilidad de acceder gratuita y libremente a imágenes de biomarcadores (histológicas, inmunohistoquímicas, de PCR…), que pueden ser descargadas”; además, apostilla, “ofrece un acceso actualizado a una bibliografía específica, seleccionada y actualizada (que está enriquecida con breves y útiles comentarios por parte de expertos)”. Pero, además, en http://www.dianasterapeuticas.com/ se podrá tener entrada a todos los programas y contenidos de distintos cursos de formación ya realizados o que se llevarán a cabo en un futuro próximo en este campo.

-Trascendencia clínica
Está especialmente dirigida a aquellas personas involucradas en el estudio de biomarcadores, desde estudiantes de Medicina hasta los profesionales que trabajan, desde diferentes perspectivas y especialidades, en este campo.
Se puede acceder al portal por dos vías: entrando en la web específica (http://www.dianasterapeuticas.com/), o a través de MDI campus (http://www.mdicampus.com/).
Los biomarcadores se han constituido en un recurso esencial en el manejo del cáncer; de hecho, apunta el Dr. López-Ríos, “actualmente es impensable tratar a ningún paciente con un tumor maligno sin haber evaluado los marcadores predictivos”. Aunque hace 3-4 años solo se tenía identificado un biomarcador predictivo de trascedencia clínica (el HER2), en estos momentos son varios los marcadores que deben ser analizados antes de iniciar o modificar cualquier pauta terapéutica en cáncer.
Por su parte, el hallazgo de nuevas dianas terapéuticas puede aportar importantes progresos en el manejo clínico del cáncer. “Gracias a estos avances estamos haciendo realidad la utopía de tratar a los pacientes oncológicos en base a sus alteraciones genéticas y moleculares, es decir, practicar una verdadera Medicina Individualizada”.

Research suggests that lipofilling may be safe during conservation treatment for breast cancer

A new study has gone some way to answering the question about whether or not a technique called lipofilling is safe for women who are having their breasts reconstructed after surgery for breast cancer. Lipofilling involves taking some fat from another area of a woman’s body, such as her abdomen, and using it to fill in small defects or asymmetry that may occur during breast reconstruction. However, until now, there has been a lack of evidence as to whether or not the technique could trigger a recurrence of the original breast cancer, and so plastic surgeons have not been able to advise patients fully on the pros and cons of lipofilling, despite the fact that it has been used for over 30 years.
Now, a study published in the cancer journal Annals of Oncology today suggests that lipofilling seems to be a safe procedure for breast cancer patients, although the authors say that longer follow-up and more research is required in order to confirm their findings. The researchers analysed data on 321 women who had been operated on for primary breast cancer at the European Institute of Oncology (IEO) in Milan, Italy, between 1997 and 2008, and who had then had lipofilling as part of their breast reconstruction. These women were matched with double the number (642) of women who had also had surgery for primary breast cancer, but who did not undergo lipofilling. The researchers followed up the women for an average of 56 months from the time of the primary surgery and 26 months from the lipofilling. They found that eight women in the lipofillling group and 19 women in the control group had a local recurrence of their cancer – a difference that was not statistically significant.
When they analysed the data to look specifically at recurrences in women with non-invasive cancer (in situ cancer) they found there were three cases of recurrence in the lipofilling group and none in the control group; this was statistically significant, but may have been affected by the very small numbers involved, the short follow-up and the fact that there were no recurrences in the control group despite previous research suggesting there should be an average recurrence rate of over two percent during this period of time. “This indicates there might have been some bias in the selection of the women with non-invasive breast cancer in the control group,” explained one of the authors, Professor Jean Yves Petit. Prof Petit, from the Division of Plastic Surgery at the IEO in Milan, said: “To date, only a few studies have focused on cancer recurrences after lipofilling, and this is the first case-control study to investigate the question and the first publication to show the safety of the procedure. Our overall results do not find any difference in recurrences between the women in the lipofilling and control groups. However, it is still too early in the follow-up to be able to draw any definitive conclusions. We urge other teams working in the same field to gather their own results concerning local recurrences after lipofilling in breast conservation treatment.”
This study is important because other, experimental work in the laboratory has shown that fatty tissue is capable of producing growth factors that can trigger cancer cells to multiply. This raised the question of whether this might happen in humans. “Work by other researchers has shown that secretions from transplanted fat tissues can stimulate angiogenesis [the formation of new blood vessels] and cell growth,” said Prof Petit. “In the laboratory the interaction between the tumour and stromal cells – the connective tissue cells found in any organ – has the potential to induce the reappearance of cancer by fuelling dormant breast cancer cells in the tumour bed, for example through angiogenesis and growth factor induction. However, until now, there has been a lack of translational research to prove whether or not this might happen in the clinic when lipofilling is used for breast cancer patients. Our study suggests that the procedure is safe for these women.”

Grünenthal trata de vender su cartera de analgésicos

Su socia farmacéutica alemana Stada está buscando adquirir una cartera de fármacos de marca de Grünenthal, que incluirían los tratamientos para el dolor Tramadol, Zaldiar y Transtec.
Además está Palexia en la lista, un nuevo analgésico de Grünenthal primero en su clase que se espera logre ventas anuales de hasta 25 millones de euros, pero que aún no ha sido incluido en el precio del acuerdo.
Grünenthal continuaría fabricando las cerca de 14 marcas, pero Stada ganaría los derechos de ventas en Europa Central y Oriental, así como también en el Medio Oriente.
La compañía también se haría responsable de los 240 empleados de Grünenthal en estos países, alrededor del 70% de los cuales son representantes de ventas.
Stada afirmó que el acuerdo abriría nuevos canales de distribución estratégicos para algunos de sus productos claves que podrían también ser comercializados como productos de marca a través de las estructuras de ventas adquiridas en Europa Central y Oriental y en el Medio Oriente.
Grünenthal anunció a mediados de abril que buscaría un socio para sus operaciones en Europa Central y Oriental y en algunos mercados del Medio Oriente, ya que busca expandir también su alcance en mercados que se expanden.Se planea que el acuerdo se complete durante el tercer trimestre del año.

**Publicado en "PM FARMA"

La dislipemia, un factor de riesgo que debe tratarse en el mismo instante de su diagnóstico

La dislipemia debe tratarse desde el mismo instante en que es diagnosticada, inicialmente con medidas no farmacológicas como la modificación del estilo de vida, y si estas medidas no logran obtener los niveles de colesterol recomendados por las guías de práctica clínica, deberá pautarse el tratamiento farmacológico. En este sentido, “las estatinas representan el principal pilar terapéutico, ya que son los fármacos que con mayor intensidad reducen los niveles de colesterol”, afirma el Dr. Gustavo C. Rodríguez Roca, médico de Atención Primaria, secretario del Grupo de Trabajo de Hipertensión Arterial de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) y presidente del comité organizador de las III Jornadas Cardiovasculares de SEMERGEN celebradas en Toledo, con la colaboración de AstraZeneca.

Según este especialista, la población está cada vez más concienciada con la prevención de la enfermedad cardiovascular y con que la hipercolesterolemia debe ser tratada, de hecho, “es frecuente que los pacientes demanden una analítica para conocer sus niveles lipídicos”. Sin embargo, “la adherencia al tratamiento sigue siendo un problema, ya que el incumplimiento terapéutico es muy frecuente entre estos pacientes, sobre todo en prevención primaria”, asegura.

Por otra parte, el Dr. Rodríguez recuerda que la dislipemia debe descartarse especialmente en aquellos individuos que padecen otros factores de riesgo cardiovascular, como hipertensión arterial, diabetes mellitus y obesidad, porque es mucho más frecuente que esté presente en estos sujetos. “Como cualquier otro factor de riesgo cardiovascular, la dislipemia debe ser diagnosticada y tratada lo más precozmente posible con el fin de corregir la alteración y que no desencadene en enfermedad cardiovascular”, apunta.

Este experto subraya que los niveles elevados de colesterol están íntimamente relacionados con el desarrollo de arterioesclerosis y, por tanto, con la aparición de enfermedades cardiovasculares, especialmente cardiopatía coronaria e ictus. “Multitud de estudios han demostrado en las últimas décadas que reducir los niveles de colesterol, y sobre todo colesterol LDL, con estatinas es beneficioso tanto en prevención primaria como secundaria”, señala el Dr. Rodríguez.

-Campañas para fomentar un estilo de vida saludable
El presidente del comité organizador de las III Jornadas Cardiovasculares de SEMERGEN hizo especial hincapié, durante su celebración, que aunque se ha mejorado notablemente en las últimas décadas, todavía queda mucho por hacer. Para ello, propone, deberían implicarse todas las entidades: Administración (Sanidad y Educación), sociedades científicas y asociaciones de pacientes “con el fin de promover campañas que fomenten un estilo de vida cardiosaludable, así como actividades de formación continuada para profesionales sanitarios y educativas para pacientes”.

Por otra parte, el objetivo de las Jornadas era abordar con un enfoque multifactorial el riesgo cardiovascular, así como la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad cardiovascular y de sus principales complicaciones, las cuales constituyen un problema de salud cada vez más relevante en nuestro entorno.

Para ello, “es fundamental la formación médica continuada y en las Jornadas hemos puesto a disposición de los 450 asistentes una actualización de los principales aspectos relacionados con la enfermedad cardiovascular mediante mesas redondas, debates con los expertos, aulas cardiovasculares, sesiones interactivas, updates, talleres, sesiones de comunicaciones, siendo todas las actividades acreditadas por el Sistema de Acreditación Español de Formación Médica Continuada (SEAFORMEC) que ha concedido un total de 4,8 créditos, equivalentes a 30 horas lectivas”, concluye el Dr. Rodríguez.