LA PÉRDIDA DE MEMORIA PODRÍA AFECTAR HASTA UN 50% DE LA POBLACIÓN ADULTA

Ya está disponible un nuevo producto para la pérdida de memoria y concentración en mayores de 50 años, su nombre es ACERTINA®. El nuevo lanzamiento de Juste S.A.Q.F. contribuye a mejorar la reducción de la actividad mental que se produce con la edad.
La pérdida de memoria asociada a la edad es una circunstancia cada vez más frecuente en la población adulta como consecuencia del aumento de la esperanza de vida. En estudios poblacionales la pérdida subjetiva de memoria es frecuente, pues un 25-50% de los mayores se quejan de ella, pudiendo llegar al 75% en los mayores de 75 años.
ACERTINA® está especialmente formulado a base de fosfatidilserina, ácido α-lipoico, ácido fólico, L-acertilcarnitina, coenzima Q10, biotina, vitaminas B1, B2, B3, B6, B12, E, C y D3, selenio, cobre y manganeso para ayudar a mantener la funcionalidad mental.
Un aspecto importante de ACERTINA® es el contenido en fosfatidilserina ya que es el único complemento con 150 mg de este componente. La fosfatidilserina es una sustancia que interviene en el mantenimiento de la integridad estructural de la membrana celular y en el metabolismo de la glucosa proporcionándonos más energía. Por otra parte, el ácido α-lipoico, presente también en ACERTINA®, es considerado el antioxidante universal, por ser liposoluble e hidrosoluble, presentando un papel como coenzima en reacciones metabólicas a nivel mitocondrial, ejerciendo un efecto protector frente a radicales libres implicados en el envejecimiento celular y ayudando a las células a producir energía y a regenerarse. La L-acetilcarnitina es otro componente implicado en los cambios en la actividad mental asociados a la edad. La combinación en ACERTINA® de esta sustancia junto con el ácido α-lipoico y la fosfatidilserina presenta un efecto sinérgico, potenciándose su actividad.
Entre las vitaminas que incorpora ACERTINA®, las del grupo B presentan un papel fundamental en la producción de energía y en la síntesis de mielina. Por su parte, la vitamina D mantiene los niveles de calcio plasmático, ayudando al buen funcionamiento mental mientras que la adición de vitamina E presenta capacidad antioxidante y mantiene la integridad de las membranas celulares. Además proporciona otros componentes como selenio, cobre, manganeso y otras vitaminas que por su papel antioxidante van a ayudar a prevenir el daño celular producido por los productos del metabolismo oxidativo.
ACERTINA® combina las sustancias adecuadas, en una fórmula específica, para ayudar a mantener el desarrollo cognitivo en adultos, ayudando a mejorar la memoria y la concentración.

ALCER pide que las donaciones de órganos no entiendan de situaciones difíciles y sigan mejorando

Más positivos. Más solidarios. Más donantes de órganos. Más motivos. Con esta campaña basada en la positividad, ALCER quiere ayudar a combatir una realidad: a pesar de la situación socio-económica actual, que podría haber estado influyendo en que menos personas en el año 2010 aceptaran donar órganos de sus familiares fallecidos, los primeros datos de este 2011 indican que los españoles están siendo más solidarios.

Por eso el Día Nacional del Donante que se celebrará el 1 de junio en toda España, ALCER invita a que la mayor cantidad de gente posible entre en Facebook y busque “hay que ser donante”. Allí encontrarán cómo donantes, trasplantados y pacientes les darán muchos motivos para seguir siendo solidarios a la hora de donar órganos. De esta forma se quiere resaltar que la crisis que ha golpeado con fuerza muchos países europeos, como por ejemplo Grecia, Portugal, Irlanda o Italia, donde también disminuyeron las donaciones de órganos el año pasado, en España se ha reinvertido.

Además de utilizar las redes sociales, en más de 50 ciudades ALCER colocará mesas en la calle para concienciar a la gente, transmitirles toda la positividad posible y la necesidad de no cambiar nuestro sentido de la generosidad que siempre ha sido estandarte del pueblo español.

Gracias a cómo desde la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) se está potenciando la donación de vivo, la donación en asistolia y la aplicación del Benchmarking en el proceso de donación, España sigue manteniendo su liderazgo mundial en este tema. Pero son muchos los factores que actualmente se juntan y que pueden afectar a las tasas de donación. Entre ellos están la disminución de los accidentes de tráfico, la reducción de las causas de muerte encefálica, el descenso de los traumatismos craneoencefálicos debidos a accidentes laborales, los cambios a mejor que se están produciendo en el manejo del enfermo crítico al final de la vida e incluso un dato sorprendente a la hora de hacer estadísticas como es que posiblemente la cifra de población española esté “inflada” en un millón de personas.

Por todo lo anterior, este es un momento en el que más que nunca resulta necesaria la solidaridad y la generosidad de la gente. En este sentido el Presidente de la Federación Nacional ALCER, Alejandro Toledo, ha querido destacar que “Los datos del primer trimestre del año son muy positivos, pero debemos seguir dando motivos a los españoles para que continúen siendo líderes en solidaridad. Los pacientes en lista de espera de trasplante lo agradecerán, pues su vida depende de ello.”

Es muy importante también dejar claro a la familia la voluntad de ser donante. En demasiadas ocasiones los familiares de un fallecido desconocían su voluntad sobre si quería o no donar sus órganos y ese desconocimiento, puede traducirse en la pérdida de la oportunidad de mantenerse con vida para otras personas.

Ser portador de la tarjeta de donante permite a médicos y familiares estar informado de la voluntad del fallecido, pero esta tarjeta no es decisiva. Según la normativa vigente la tarjeta de donante es una intención que debe ser corroborada por la familia, porque esta es la que finalmente concede o no el permiso. Sin embargo, está comprobado que ante la presencia del carnet de donante pocas familias se niegan a contravenir la voluntad del fallecido.

Para los familiares, el momento de permitir la donación estando sumidos en el dolor por el fallecimiento, resulta especialmente complicado. Pero para la angustia del momento puede incluso ser un aliciente saber que con cada donación se proporcionan una media de 56 años de vida.

Pre-implantation genetic diagnosis can permit the birth of healthy children to women carrying mitochondrial DNA disease

Pre-implantation genetic diagnosis (PGD) can give women at risk of passing on a mitochondrial DNA disorder to their offspring a good chance of being able to give birth to an unaffected child, a researcher told the annual conference of the European Society of Human Genetics today (Monday). Dr. Debby Hellebrekers, from Maastricht University Medical Centre, Maastricht, The Netherlands, said that the scientists’ findings could have a considerable effect on preventing the transmission of mitochondrial diseases.
Mitochondria are cellular organelles involved in the conversion of the energy of food molecules into ATP, the molecule that powers most cellular functions. Disruptions of this energy-producing process, due to a defect in the mitochondrial DNA (mtDNA) or nuclear genes, can cause mitochondrial disorders which represent the most common group of inborn errors of metabolism. The manifestation of mtDNA disorders can be quite varied, but the diseases are almost always serious and, if they do not lead to death, they can result in life-long serious disability for children born with them. Symptoms of mtDNA disorders include loss of muscle co-ordination, visual and hearing problems, poor growth, mental retardation, heart, liver and kidney disease, neurological problems, respiratory disorders and dementia.
Prenatal diagnosis is in general not possible for mtDNA diseases, because the clinical signs cannot be reliably predicted from the mutation load (the relative amount of mutated mtDNA molecules) in chorionic villus sampling, so the team of scientists from The Netherlands, Australia, and the UK decided to look at whether PGD would be a better alternative. "If we could find a minimal level of mtDNA mutation load below which the chance for an embryo of being affected was acceptably low", said Dr. Hellebrekers, "we could offer PGD to women who otherwise had little chance of giving birth to a healthy child."
The researchers studied data on 159 different disease-causing mtDNA mutations derived from 327 unrelated patients or families. They combined data on muscle mutant levels – which correlate best with prenatal tissues - of affected individuals and relatives on their mothers’ side who were not affected., and were able to predict that a 95% or greater chance of being unaffected was linked to a mtDNA mutant level of 18% or less.
Mitochondria have their own DNA, which is strictly inherited from the mother. Normal and mutant DNA co-exist in most disease-causing mtDNA mutations, and there is a threshold of mutant mtDNA which must be exceeded before clinical symptoms occur. The mtDNA mutation level inherited by the offspring of a female mutation carrier can vary greatly, and even in twin births, it is possible for one baby to receive considerably more of the mutant mtDNA molecules than the other.
"Being able to find the minimal level of mutant mtDNA below which the chances of passing on a disorder is low was therefore very important", said Dr. Hellebrekers. Currently, there are no effective treatments for mtDNA disorders. Although we cannot guarantee that a mutant mtDNA level of 18% or lower will result in the birth of an unaffected child, we think that the chances of having a healthy child are high enough to make using PGD in this instance morally acceptable.
"Our research enables us to give genetic counselling to women at risk with respect to their reproductive choices and to provide them, for the first time, with the opportunity to give birth to a healthy baby. The prevalence of mtDNA disorders is 1 in 5,000, which means that the families of about 146,000 patients in Europe can now have the option of having a healthy child. This is a choice that they do not currently have", she concluded.

Aprender a cuidarse, a pesar de la quimioterapia

Que el tratamiento no sea un freno para mantener la vida social es una de las máximas del proyecto que lleva a cabo el Hospital Infanta Cristina de Parla (Madrid). Aprender a vivir con los nuevos procesos terapéuticos que implican la lucha contra el cáncer resulta clave para los pacientes. Todas las actividades incluidas en el Programa de Apoyo en el Tratamiento Quimioterápico del Hospital Infanta Cristina se acompañan de ejercicios para la práctica de la relajación entre los usuarios, como método de ayuda para afrontar la enfermedad. «He acudido a todos los talleres propuestos y me ha servido para aclarar las dudas que tenía, ya que lo que no preguntaba uno lo hacía otro, y se convertía en una reunión interesante», explica Crescencia Ramos, paciente de cáncer de mama. Los talleres son impartidos por personal de Enfermería del Hospital de Día Médico y son fruto de la iniciativa de un grupo de enfermeras del propio Hospital de Día y Salud Mental, junto a los servicios de Oncología, Hematología y Psiquiatría del Infanta Cristina. En el taller de Estética colabora la Asociación Española de Estética Reparadora Integral (Aeeri), especializada en la restauración de secuelas corporales en pacientes con cáncer. «Me quedo con el aspecto positivo con el que se tratan los temas», destaca Crecencia.

De este modo, quienes acuden a estos talleres encuentran asistencia para su mejora física y emocional. «Se realiza una edición al mes de cada uno de los talleres que componen el programa: Mitos y leyendas, cuidados generales, y cuidados estéticos», explica Alberto Rando, responsable de los mismos y supervisor del Hospital de Día Médico.A los talleres han acudido una media de 14 enfermos. Este número de pacientes anima a que este programa tenga continudad. «Desde un punto de vista práctico, son interesantes los dos primeros. En mi caso, que ya había superado la quimioterapia, ya conocía mucho de lo que explicaban, pero no sobre la parte médica y clínica. Sin embargo, el taller de estética resultó bastantante atractivo, ya que explicaban el uso de las pelucas y los pañuelos y los distintos modelos», cuenta Beatriz Merayo, paciente de cáncer de mama.
En este sentido, Beatriz explica que es importante cuidarse para verse bien, por lo que ella procura combinar pañuelos con la ropa y vigila los detalles de su aspecto. «No podemos dejarnos por culpa de la enfermedad, no debemos dejar hueco a la desidia por culpa del tumor. Hay que mimarse», apunta Beatriz.Por su parte Ana María Carmona, paciente con un tumor de endometrio, se muestra contenta y satisfecha de haber acudido a este tipo de encuentros, «ya fueron muy enriquecedores, dado que tienes la oportunidad de compartir experiencias que hasta momento creías únicas e individuales». Si tiene que quedarse con uno en especial, elige el que trata el tema de los efectos secundarios, «fue bastante aclaratorio, sobre lo que te afecta y lo que no. Con respecto al de estética, sí he de decir que fue muy divertido y sorprendente. No llevé peluca durante la quimio, pero me di cuenta de que ahora son mucho más naturales y de que apenas se notan», cuenta Ana.
Asimismo, todas las actividades incluidas en el Programa de apoyo en el tratamiento quimioterápico del Hospital Infanta Cristina se encuentran acompañadas de ejercicios para la práctica de la relajación entre los usuarios, como método de ayuda para afrontar la enfermedad. «Esto sirve a los pacientes para liberarse del estrés y de la ansiedad que genera este tipo de terapia, ya que los pacientes desconocen cómo es realmente», manifiesta Alberto Rando.Esta herramienta «extra» que se ofrece a los enfermos, les es muy útil en los momentos más críticos de la «quimio», ya que como muchos afirman «todo lo que supone el tratamiento te pone nerviosa y sólo deseas que se acabe».

**Publicado en "LA RAZON"

Fraunhofer MEVIS: New procedure to make brain surgery safer

Brain interventions must be planned so that the neurosurgeon can access and remove the tumor without causing unnecessary damage. Before the brain tumor can be removed, crucial questions must be answered. Where do the functional areas of the cortex (gray matter) of the patient lie? What are the paths of the nerve fiber tracts that connect them? Answering these questions is important because the functional areas of the brain are interconnected via nerve pathways, also known as nerve fiber tracts. These nerve tracts must be protected as much as possible; otherwise, permanent dysfunction could occur. Furthermore, nerve tracts can be pushed or infiltrated by the brain tumor itself. If nerve tracts become damaged during an operation, there is a risk that distant functional areas connected to the tumor-afflicted part of the brain could be affected and induce lasting sensory, motor, and cognitive impairment. Therefore, neurosurgeons attempt to answer these questions for each patient during the planning stage of the brain operation to minimize the risks present in the intervention. To do so, surgeons require medical imagery of each patient's brain anatomy and function that is as realistic and precise as possible. However, medical images contain inaccuracies that arise from the processing, modeling, and reconstruction of patient data. Solving these problems requires more than merely improving existing imaging methods. Mathematical analysis and models must be integrated to produce information about the location of the tumor, functional areas, and nerve fiber tracts, to increase the accuracy of patient-specific data, and to give the surgeon dependable knowledge.
The Fraunhofer MEVIS Institute for Medical Image Computing in Bremen, Germany has pioneered a procedure that analyzes uncertainty in patient-specific images, modeling, and reconstruction and incorporates this information into reconstructions of patient data. This procedure allows safety margins around nerve tracts in the brain to be more accurately determined. In addition, the reliability of the reconstructed data is calculated to supply the surgeon with accurate information concerning nerve tract locations, paths, and intersections and to construct safety margins around the nerve fiber tracts. By integrating errors in measurement, reconstruction, and modeling, the exact locations of tracts in a space-occupying tumor are calculated. This gives the neurosurgeon a reliable prognosis concerning where the incision in the brain should be made and which safety margins should be chosen to avoid harming nerve tracts and irreversibly damaging important functional areas. Before an intervention, the surgeon can evaluate patient-specific risks. These software assistants will be refined and implemented for neuronavigation in future operations, providing the surgeon with updated information during surgery that can be compared to planning data.
The paths of nerve tracts in the brain and the functional areas that they connect can now be explored by visitors of the "New Paths in Medicine" exhibit on the MS Wissenschaft exhibition ship. The converted inland vessel is underway until September 29, 2011 and docks in 35 different cities. During the "Year of Health Research", visitors can familiarize themselves with the field's newest trends, developments, and research findings. The exhibit showcases a physical three-dimensional model of the brain produced through an innovative printing process based on the medical image data of a real person. This brain model can be touched and viewed from different angles thanks to its rotating base. Nerve tracts can be activated by touching sensors on the physical model that correspond to functional areas of the brain. The brain is displayed on a screen along with the activated nerve tracts that are responsible, for instance, for sight, speech, feeling, and motion. This new form of interactive exhibit was developed by Fraunhofer MEVIS in Bremen together with the Universum® Science Center in Bremen to demonstrate how modern image processing combined with mathematics and intelligent software can help make neurosurgical operations more predictable and safe. The three-dimensional print of the brain was produced by the Fraunhofer-Institut ITWM in Kaiserslautern.

*Source: Fraunhofer-Gesellschaft

Why does flu trigger asthma?

When children with asthma get the flu, they often land in the hospital gasping for air. Researchers at Children's Hospital Boston have found a previously unknown biological pathway explaining why influenza induces asthma attacks. Studies in a mouse model, published online May 29 by the journal Nature Immunology, reveal that influenza activates a newly recognized group of immune cells called natural helper cells – presenting a completely new set of drug targets for asthma. If activation of these cells, or their asthma-inducing secretions, could be blocked, asthmatic children could be more effectively protected when they get the flu and possibly other viral infections, says senior investigator Dale Umetsu, MD, PhD, of Children's Division of Immunology.
Although most asthma is allergic in nature, attacks triggered by viral infection tend to be what put children in the hospital, reflecting the fact that this type of asthma isn't well controlled by existing drugs.
"Virtually 100 percent of asthmatics get worse with a viral infection," says Umetsu. "We really didn't know how that happened, but now we have an explanation, at least for influenza."
Natural helper cells were first, very recently, discovered in the intestines and are recognized to play a role in fighting parasitic worm infections as part of the innate immune system (our first line of immune defense).
"Since the lung is related to the gut – both are exposed to the environment – we asked if natural helper cells might also be in the lung and be important in asthma," Umetsu says.
Subsequent experiments, led by first authors Ya-Jen Chang, PhD, and Hye Young Kim, PhD, in Umetsu's lab, showed that the cells are indeed in the lung in a mouse model of influenza-induced asthma, but not in allergic asthma. The model showed that influenza A infection stimulates production of a compound called IL-33 that activates natural helper cells, which then secrete asthma-inducing compounds.
"Without these cells being activated, infection did not cause airway hyperreactivity, the cardinal feature of asthma," Umetsu says. "Now we can start to think of this pathway as a target – IL-33, the natural helper cell itself or the factors it produces."
Personalized medicine in asthma?
The study adds to a growing understanding of asthma as a collection of different processes, all causing airways to become twitchy and constricted. "In mouse models we're finding very distinct pathways," Umetsu says.
Most asthma-control drugs, such as inhaled corticosteroids, act on the best-known pathway, which involves immune cells known as TH2 cells, and which is important in allergic asthma. However, Umetsu's team showed in 2006 that a second group of cells, known as natural killer T-cells (NKT cells), are also important in asthma, and demonstrated their presence in the lungs of asthma patients. NKT cells, they showed, can function independently of TH2 cells, for example, when asthma is induced with ozone, a major component of air pollution. Compounds targeting NKT cells are now in preclinical development.
The recognition now of a third pathway for asthma, involving natural helper cells, may reflect the diversity of triggers for asthma seen in patients.
"Clinically, we knew there were different asthma triggers, but we thought there was only one pathway for asthma," Umetsu says, adding that all of the identified pathways can coexist in one person. "We need to understand the specific asthma pathways present in each individual with asthma and when they are triggered, so we can give the right treatment at the right time."

**Source: Children's Hospital Boston

La Fundación Hipercolesterolemia Familiar crea un programa diagnóstico para el colesterol hereditario

Alrededor de dos millones de personas en España podrían tener altos niveles de colesterol relacionados con un componente hereditario. De ellas, casi 100.000 sufren hipercolesterolemia familiar, una afección debida a la mutación de un gen y que se manifiesta desde la infancia.
Se estima que hasta un 80% de estos pacientes no están diagnosticados en la actualidad, a pesar de que su problema puede llegar a obstriurles las arterias y provocarles una angina de pecho, un ictus o un infarto cardiaco.
La Fundación Hipercolesterolemia Familiar acaba de crear un Centro Virtual para el diagnóstico, prevención y seguimiento de esta enfermedad. La web incluye un proceso de diagnóstico previo guiado por una presentadora virtual, que realiza al usuario una serie de preguntas sobre sus niveles de colesterol, antecedentes familiares, etc.
Al final, el programa concluye si el usuario podría sufrir una hipercolesterolemia debida a causas hereditarias, en cuyo caso debería ponerse en manos de un médico. También se ofrece la posibilidad de ponerse en contacto con la propia Fundación, mientras que la web incluye información, recomendaciones y estudios científicos en torno a este problema, que puede causar enfermedad cardiovascular.
"El Centro Virtual va dirigido a la población general y a los pacientes y familiares de hipercolesterolemia", indica a ELMUNDO.es el doctor Pedro Mata, de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar. La página web ha sido desarrollada en colaboración con el Programa Avanza, del Ministerio de Industria, y contiene también información destinada a los profesionales sanitarios.
El doctor Mata recuerda que el auto-cuidado será cada vez más importante en la medicina del futuro, por lo que considera importante poner a disposición del público herramientas como el Centro Virtual, que permitan avanzar hacia un diagnóstico que evite problemas mayores.
Casi el 5% de la población tiene hipercolesterolemia heredada, y para estas personas "es fundamental tener un diagnóstico precoz y prevenir la enfermedad cardiovascular", indica Mata. "Se calcula que, de las personas que hacen un infarto jóvenes (menos de 45 años), la mitad puede tener una hipercolesterolemia familiar. Pero, si las tratamos a tiempo, pueden tener una esperanza de vida igual al resto de la población", concluye este experto.

**Publicado en "EL MUNDO"