La Comisión Europea ha animado a los ciudadanos de la UE que tienen previsto pasar sus vacaciones de verano en otro Estado miembro a sacarse la Tarjeta Sanitaria Europea para garantizar que tengan "el mismo acceso a tratamientos médicos y hospitalarios" en caso de necesitarlos por enfermedad o accidente.
Unos 188 millones de europeos, es decir el 37 por ciento de toda la población de la UE, tiene la Tarjeta Sanitaria Europea, que se renueva cada año de forma gratuita por las autoridades nacionales sanitarias. La única condición para obtener es que los ciudadanos estén cubiertos por su sistema sanitario público nacional.
La portavoz de Empleo y Asuntos Sociales del Ejecutivo comunitario, Cristina Arigho, ha reconocido que "muchos" ciudadanos no son conscientes de la existencia de esta tarjeta de cobertura europea y ha subrayado la importancia de obtenerla antes de viajar "para ahorrar tiempo" en caso de necesitar acudir a un centro médico u hospitalario en otro Estado miembro durante el periodo estival para garantizarse "el mismo acceso" que en su propio país.
Preguntada por qué todavía muchos hospitales europeos rechazan asistir a un paciente de otro estado miembro incluso aunque esté en posesión de una de estas tarjetas, la portavoz ha dejado claro que los estados miembros y muy especialmente las autoridades sanitarias de los Veintisiete tienen la principal responsabilidad de informar a los centros hospitalarios de la necesidad de aceptar estas tarjetas y ha asegurado que desde Bruselas trabajan "estrechamente" con los Estados miembros para garantizar su reconocimiento.
18 June 2011
Afectados por la Talidomida presentan el próximo lunes una demanda por valor de 156 millones euros contra dos farmacéuticas
La Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (AVITE) ha informado que el próximo 20 de junio sr presentará en el registro de los juzgados de la Plaza de Castilla (Madrid) la demanda de acto de conciliación contra las farmacéuticas GRÜNENTHAL y UCB PHARMA reclamándoles 155.950.000 €, en representación de sus 184 socios afectados.
En 1957 las citadas farmacéuticas vendieron en España y resto del mundo un medicamento que contenía un principio activo llamado talidomida. Se trataba de un sedante que se administró como completamente inocuo para las náuseas de las embarazadas.
Este medicamento causó gravísimas malformaciones genéticas en los fetos, hoy adultos, y por ello fue retirado del mercado en Alemania en 1961, a pesar de lo cual se siguió administrando en España varios años más.
El país donde nació el problema, Alemania, celebró hace más de 40 años un juicio en el que se estableció la culpa y negligencia de GRÜNENTHAL en estos hechos, y a resultas del cual se indemnizó en 1970 a los niños alemanes perjudicados con 110 millones de marcos, más pensiones vitalicias. Sin embargo en España hasta el Real Decreto 1006/2010 no se reconoció oficialmente ni siquiera la existencia de afectados, siendo que a tan solo 23 de ellos se les ha concedido una pequeña ayuda por parte del Estado español.
Recientemente GRÜNENTHAL ha ofrecido a AVITE la suma de 120.000 euros, para compensar los daños causados a todos los afectados españoles, a los que ha mantenido en el olvido durante estos más de 50 años. La oferta ha sido rechazada por AVITE por insuficiente.
Atendiendo al número de afectados, sus minusvalías y las cantidades en las que han sido indemnizados otros talidomídicos en el mundo, AVITE determina una deuda histórica de las farmacéuticas que causaron el daño con los afectados españoles que asciende a 155.950.000 €.
**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"
En 1957 las citadas farmacéuticas vendieron en España y resto del mundo un medicamento que contenía un principio activo llamado talidomida. Se trataba de un sedante que se administró como completamente inocuo para las náuseas de las embarazadas.
Este medicamento causó gravísimas malformaciones genéticas en los fetos, hoy adultos, y por ello fue retirado del mercado en Alemania en 1961, a pesar de lo cual se siguió administrando en España varios años más.
El país donde nació el problema, Alemania, celebró hace más de 40 años un juicio en el que se estableció la culpa y negligencia de GRÜNENTHAL en estos hechos, y a resultas del cual se indemnizó en 1970 a los niños alemanes perjudicados con 110 millones de marcos, más pensiones vitalicias. Sin embargo en España hasta el Real Decreto 1006/2010 no se reconoció oficialmente ni siquiera la existencia de afectados, siendo que a tan solo 23 de ellos se les ha concedido una pequeña ayuda por parte del Estado español.
Recientemente GRÜNENTHAL ha ofrecido a AVITE la suma de 120.000 euros, para compensar los daños causados a todos los afectados españoles, a los que ha mantenido en el olvido durante estos más de 50 años. La oferta ha sido rechazada por AVITE por insuficiente.
Atendiendo al número de afectados, sus minusvalías y las cantidades en las que han sido indemnizados otros talidomídicos en el mundo, AVITE determina una deuda histórica de las farmacéuticas que causaron el daño con los afectados españoles que asciende a 155.950.000 €.
**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"
El Consejo General reconoce el esfuerzo de la Farmacia andaluza para asegurar los medicamentos a los ciudadanos
Ayer el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos se ha reunido con el Consejo Andaluz de Colegios de Farmacéuticos y las patronales de la industria farmacéutica – FARMAINDUSTRIA y AESEG – y de la Distribución farmacéutica – FEDIFAR -, para repasar conjuntamente la situación nacional y la planteada entre el Servicio Andaluz de Salud y la Farmacia andaluza.
El sector en su conjunto ha ratificado la necesidad de asegurar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud, en coherencia con los principios de equidad y cohesión del mismo, al objeto de evitar su fragmentación.
La Farmacia lleva años realizando una importante aportación económica a la sostenibilidad del Sistema Sanitario, la cual se ha visto incrementada por las medidas aprobadas en el último año. Todas ellas han tenido una negativa repercusión en la totalidad de las farmacias, situando a parte de ellas en una viabilidad económica comprometida.
Por ello, se ha reiterado la necesidad de dotar al conjunto del sector de un marco de estabilidad adecuado para garantizar una correcta prestación farmacéutica.
El Consejo General reconoce públicamente el esfuerzo que están realizando las farmacias andaluzas para asegurar la disponibilidad de todos los medicamentos a los ciudadanos. Además apoya la disposición del Consejo Andaluz para trabajar con el SAS, en un marco de entendimiento.
El sector en su conjunto ha ratificado la necesidad de asegurar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud, en coherencia con los principios de equidad y cohesión del mismo, al objeto de evitar su fragmentación.
La Farmacia lleva años realizando una importante aportación económica a la sostenibilidad del Sistema Sanitario, la cual se ha visto incrementada por las medidas aprobadas en el último año. Todas ellas han tenido una negativa repercusión en la totalidad de las farmacias, situando a parte de ellas en una viabilidad económica comprometida.
Por ello, se ha reiterado la necesidad de dotar al conjunto del sector de un marco de estabilidad adecuado para garantizar una correcta prestación farmacéutica.
El Consejo General reconoce públicamente el esfuerzo que están realizando las farmacias andaluzas para asegurar la disponibilidad de todos los medicamentos a los ciudadanos. Además apoya la disposición del Consejo Andaluz para trabajar con el SAS, en un marco de entendimiento.
El Hospital Clínico de Barcelona asesora al Hospital Nacional de Kenia en materia de trasplantes renales
Los responsables del equipo de trasplante renal del Hospital Nacional de Kenia han acudido hoy al Hospital Clínico de la capital catalana, como parte del programa de formación del programa Interlife que, patrocinado por Novartis, arrancó hace año y medio. Esta iniciativa reúne, además del centro sanitario catalán, al Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, con el auspicio de la Sociedad Española de Trasplante. Como ha recordado la doctora Nuria Saval, coordinadora médica del proyecto, la situación sanitaria en Kenia hace que el trasplante sea la opción terapéutica adecuada para alargar y mejorar la vida de los pacientes. “Hemos querido implicar a los profesionales del Hospital Clínico, que tienen una experiencia puntera tanto desde el punto de vista quirúrgico como médico, con el resultado de 42 trasplantes de donante vivo. Es un orgullo para Novartis colaborar con todo este proceso”, ha destacado.
Para el doctor Antonio Alcaraz, jefe del servicio de urología del Hospital Clínico, “el objetivo era dejar en África una herramienta estable que permita hacer muchos más trasplantes”. “Pese a que las limitaciones en la tecnología han sido uno de los principales obstáculos, hemos contado con la ventaja de contar con un gran capital humano, con médicos muy bien formados como urólogos y cirujanos vasculares y muchas ganas de aprender”, ha descrito. Además del dato de los 42 trasplantes, ha recalcado que se ha obtenido una cifra del 95 por ciento de supervivencia al primer año, “que es la misma que tenemos en el Hospital Clínico”.
Por su parte, Federico Oppenheimer, jefe de la unidad de trasplante renal del Hospital Clínico, ha señalado que, en Kenia, la gente muere de insuficiencia renal crónica “y no lo sabe, porque no se diagnostica”. “En diálisis, apenas hay 1.000 personas allí, mientras que en España hay 40.000. Y ahora comienzan con el trasplante de vivo, porque es el mejor tratamiento de la insuficiencia renal crónica y mejora las posibilidades de vida del paciente. Además, es mucho más barato que la diálisis”, ha recordado.E
El nefrólogo John Ngigi, del Hospital Nacional de Kenia, ha indicado que en su país hay 400.000 pacientes con insuficiencia renal crónica en una población total de 40 millones. “Diagnosticamos unos 10.000 pacientes al año, de los que mil necesitan diálisis y no se les puede proporcionar, por ser un tratamiento muy costoso. El trasplante es entonces la opción”, ha indicado. El programa Interlife, en su opinión, ha permitido que los keniatas no tengan que viajar a otros países para ser trasplantados. “Es un proyecto basado en la eficiencia, en la mejora continua y en la reevaluación. Ahora, los pacientes piden ser transplantados y tenemos lista de espera hasta el mes de septiembre”, ha señalado.
Por último, el doctor Mungay Ngugi, jefe de la unidad de urología del Hospital Nacional de Kenia, ha querido agradecer “a las personas que nos han ayudado a materializar este programa, que nos ha permitido replantearnos nuestro trabajo”. Según su criterio, la combinación de amistad y transferencia de conocimiento “ha sido crucial”. “Gracias en nuestro nombre, en nombre de nuestros pacientes, en nombre de nuestro país y la gente de la región que se beneficia de nuestros conocimientos”, ha concluido. Los responsables del programa Interlife han señalado también la intención de aumentar las subsedes, manteniendo el centro situado en Kenia como hospital de referencia.
**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"
Para el doctor Antonio Alcaraz, jefe del servicio de urología del Hospital Clínico, “el objetivo era dejar en África una herramienta estable que permita hacer muchos más trasplantes”. “Pese a que las limitaciones en la tecnología han sido uno de los principales obstáculos, hemos contado con la ventaja de contar con un gran capital humano, con médicos muy bien formados como urólogos y cirujanos vasculares y muchas ganas de aprender”, ha descrito. Además del dato de los 42 trasplantes, ha recalcado que se ha obtenido una cifra del 95 por ciento de supervivencia al primer año, “que es la misma que tenemos en el Hospital Clínico”.
Por su parte, Federico Oppenheimer, jefe de la unidad de trasplante renal del Hospital Clínico, ha señalado que, en Kenia, la gente muere de insuficiencia renal crónica “y no lo sabe, porque no se diagnostica”. “En diálisis, apenas hay 1.000 personas allí, mientras que en España hay 40.000. Y ahora comienzan con el trasplante de vivo, porque es el mejor tratamiento de la insuficiencia renal crónica y mejora las posibilidades de vida del paciente. Además, es mucho más barato que la diálisis”, ha recordado.E
El nefrólogo John Ngigi, del Hospital Nacional de Kenia, ha indicado que en su país hay 400.000 pacientes con insuficiencia renal crónica en una población total de 40 millones. “Diagnosticamos unos 10.000 pacientes al año, de los que mil necesitan diálisis y no se les puede proporcionar, por ser un tratamiento muy costoso. El trasplante es entonces la opción”, ha indicado. El programa Interlife, en su opinión, ha permitido que los keniatas no tengan que viajar a otros países para ser trasplantados. “Es un proyecto basado en la eficiencia, en la mejora continua y en la reevaluación. Ahora, los pacientes piden ser transplantados y tenemos lista de espera hasta el mes de septiembre”, ha señalado.
Por último, el doctor Mungay Ngugi, jefe de la unidad de urología del Hospital Nacional de Kenia, ha querido agradecer “a las personas que nos han ayudado a materializar este programa, que nos ha permitido replantearnos nuestro trabajo”. Según su criterio, la combinación de amistad y transferencia de conocimiento “ha sido crucial”. “Gracias en nuestro nombre, en nombre de nuestros pacientes, en nombre de nuestro país y la gente de la región que se beneficia de nuestros conocimientos”, ha concluido. Los responsables del programa Interlife han señalado también la intención de aumentar las subsedes, manteniendo el centro situado en Kenia como hospital de referencia.
**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"
Especialistas a nivel mundial debaten en Madrid el peligro de no prevenir la Leishmaniosis para los humanos y los perros
Intervet Schering Plough ha inaugurado esta mañana el Primer Symposium sobre Leishmaniosis en Madrid, con la participación de los profesionales más prestigiosos del mundo en la materia, que advierten de los peligros para los humanos de no prevenir esta grave enfermedad. Durante el día de hoy 18 y mañana 19 de junio veterinarios y médicos ponen en común sus conocimientos en la materia. Es una cita clave para el avance de la salud canina y humana.El hotel Eurostars Madrid Tower concentra hoy a expertos de prestigio internacional bajo el título “Una Visón Integrada de la Leishmaniosis canina y humana”.
Debaten y ponen en común los últimos datos sobre esta enfermedad y su incidencia en distintos países de Europa. Entre los profesionales se encuentran doctores españoles destacados como: Dra. Guadalupe Miro, Dr. Luis Ferrer, Dra. Montserrat Gallego, Dr. Fernando Bornay, Dr. Israel Cruz, Dr. Javier Moreno.
Durante este encuentro se explicarán las innovaciones terapéuticas en Leishmaniosis canina para veterinarios y en Leishmaniosis humana para médicos. El principal factor de riesgo de Leishmaniosis en animales es entrar en contacto con el mosquito flebotomo, transmisor de la enfermedad. En España, se calcula que hay alrededor de 20 millones de mascotas, entre los que destacan 5,5 millones, de perros y unos 4 millones de gatos. Los mosquitos flebotomos son los transmisores de esta enfermedad y se encuentran en todos los países de la región mediterránea. En España las regiones más afectadas son: Andalucía, Aragón, Cataluña, Madrid, Castilla-La Mancha, Murcia, Extremadura, Levante y Castilla León. Es más común que la Leishmaniosis se transmita en el verano –desde mayo hasta octubre- aunque en las zonas más cálidas de España se encuentran mosquitos prácticamente todo el año, por lo que los animales y por tanto las personas deben tomar más precauciones.
Una de las ponencias más relevantes se titula la Inmunología e Inmunopatología comparada de la Leishmaniosis canina y humana. En el caso de los perros la Leishmaniosis es mortal y en caso de las personas es curable en la mayoría de los casos, aunque es realmente grave para personas con deficiencias en el sistema inmunitario.
16 June 2011
Researchers report progress using iPS cells to reverse blindness
Researchers have used cutting-edge stem cell technology to correct a genetic defect present in a rare blinding disorder, another step on a promising path that may one day lead to therapies to reverse blindness caused by common retinal diseases such as macular degeneration and retinitis pigmentosa which affect millions of individuals. In a study appearing in an advance online publication of the journal Stem Cells on June 15, 2011, investigators used recently developed technology to generate induced pluripotent stem (iPS) cells from a human patient with an uncommon inherited eye disease known as gyrate atrophy. This disorder affects retinal pigment epithelium (RPE) cells, the cells critical to the support of the retina's photoreceptor cells, which function in the transmission of messages from the retina to parts of the brain that interpret images.
"When we generate iPS cells, correct the gene defect that is responsible for this disease, and guide these stem cells to become RPE cells, these RPE cells functioned normally. This is exciting because it demonstrates we can fix something that is out of order. It also supports our belief that in the future, one might be able to use this approach for replacement of cells lost or malfunctioning due to other more common diseases of the retina," said lead study author cell biologist Jason Meyer, Ph.D., assistant professor of biology in the School of Science at Indiana University-Purdue University Indianapolis.
Macular degeneration is the most common cause of blindness, affecting an estimated 25-30 million people worldwide. One and a half million people worldwide are affected by retinitis pigmentosa.
Because iPS cells can be derived from the specific patient who needs them, use of these cells may avoid the problem of transplant rejection. In the study, vitamin B-6 also was used to treat the damaged RPE cells producing healthy cells that functioned normally. The retina is a relatively easily accessible part of the central nervous system, which makes it an attractive target for correction with iPS cells. Researchers are hopeful that once the gene defect responsible for a blinding disorder is corrected in iPS cells, these cells may be able to restore vision.
"When we generate iPS cells, correct the gene defect that is responsible for this disease, and guide these stem cells to become RPE cells, these RPE cells functioned normally. This is exciting because it demonstrates we can fix something that is out of order. It also supports our belief that in the future, one might be able to use this approach for replacement of cells lost or malfunctioning due to other more common diseases of the retina," said lead study author cell biologist Jason Meyer, Ph.D., assistant professor of biology in the School of Science at Indiana University-Purdue University Indianapolis.
Macular degeneration is the most common cause of blindness, affecting an estimated 25-30 million people worldwide. One and a half million people worldwide are affected by retinitis pigmentosa.
Because iPS cells can be derived from the specific patient who needs them, use of these cells may avoid the problem of transplant rejection. In the study, vitamin B-6 also was used to treat the damaged RPE cells producing healthy cells that functioned normally. The retina is a relatively easily accessible part of the central nervous system, which makes it an attractive target for correction with iPS cells. Researchers are hopeful that once the gene defect responsible for a blinding disorder is corrected in iPS cells, these cells may be able to restore vision.
Noninvasive brain stimulation helps curb impulsivity
Inhibitory control can be boosted with a mild form of brain stimulation, according to a study published in the June 2011 issue of Neuroimage, Elsevier's Journal of Brain Function. The study's findings indicate that non-invasive intervention can greatly improve patients' inhibitory control. Conducted by a research team led by Dr Chi-Hung Juan of the Institute of Cognitive Neuroscience, National Central University in Taiwan, the research was sponsored by the National Science Council in Taiwan, the UK Medical Research Council, the Royal Society Wolfson Merit Award, and a Fulbright Award. The study demonstrates that when a weak electrical current is applied over the front of participants' scalps for ten minutes, it greatly improved their ability to process responses – effectively jumpstarting the brain's ability to control impulsivity. The treatment has the potential to serve as a non invasive treatment for patients with conditions such as attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), Tourette's syndrome, drug addictions, or violent impulsivity.
Professor Chi-Hung Juan who led the research team noted, "The findings that electrical stimulation to the brain can improve control of their behavioral urges not only provide further understanding of the neural basis of inhibitory control but also suggest a possible therapeutic intervention method for clinical populations, such as those with drug additions or ADHD, in the future".
**Source: Elsevier
Professor Chi-Hung Juan who led the research team noted, "The findings that electrical stimulation to the brain can improve control of their behavioral urges not only provide further understanding of the neural basis of inhibitory control but also suggest a possible therapeutic intervention method for clinical populations, such as those with drug additions or ADHD, in the future".
**Source: Elsevier
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