ecancerHub - A New Approach to Cancer Communication

eurocancercoms has announced the launch of ecancerHub - a new, open-access, integrated approach to providing the whole cancer community - patients, doctors, researchers and policymakers - with high quality and trustworthy information. Integrating the best of social media technology into one unique platform, ecancerHub enables patients, healthcare professionals and researchers to interact, connect and share. They have the opportunity to discuss, debate, generate new ideas, gather opinions and build knowledge not only within their own groups, but also cross-community.
ecancerHub is the product of the Eurocancercoms project, led by the European Institute of Oncology in Milan, which has been looking at issues and bottlenecks surrounding the communication and dissemination of cancer information across Europe, with the aim of establishing a single, efficient network for cancer communication in Europe.
"We are excited and gratified with the response of the partners in the project, who recognised the need for a communication solution for all those involved in cancer across Europe", says Professor Gordon McVie, Managing Editor of ecancermedicalscience and one of the leaders of the project. "We are particularly pleased with the proposed solution, which we have now launched. ecancerHub fulfils our vision of a 'one-stop-shop' and we strongly urge you to use and help develop it further."
Research conducted as part of the project highlighted the need for a trusted online common platform for healthcare professionals, patients, researchers and policymakers to be able to communicate, network, share and produce knowledge(1). ecancerHub provides a unique solution to fill this gap.
The cancer community now has a unique way of using social media to the benefit and betterment of oncology at their fingertips.
Professor Richard Sullivan of the European Cancer Research Managers Forum and a leader of the project says "We have this excellent platform and now we want the cancer community to get involved, upload content and make this a buzzing hub of ideas and information."
With the help of the community, ecancerHub beta will develop into a fully functioning and thriving platform.

**Visit ecancerHub to join the discussion, search for useful tools and databases, upload and view videos, create and read blog posts and more.

VN_BAYER HEALTHCARE CAMPAÑA A LOS 40, TOCA REVISION

El Banco Nacional de ADN pone en marcha una iniciativa para conseguir donantes de muestras biológicas

El Banco Nacional de ADN y la Fundación de Investigación del Cáncer de la Universidad de Salamanca han puesto en marcha la iniciativa “es algo de ti para todos”, que se propone informar a la ciudadanía del potencial de los bíobancos o bancos de muestras biológicas en la búsqueda de tratamientos de enfermedades como el cáncer e incentivar las donaciones.
Un biobanco es un establecimiento que alberga colecciones de muestras biológicas –biopsias, citologías, muestras de sangre, etc. –para su uso con fines diagnósticos o de investigación. Las muestras proceden íntegramente de donantes voluntarios cuyos datos personales quedan protegidos por un sistema de codificación que garantiza la confidencialidad. Los investigadores tienen acceso a las mismas de forma gratuita siempre que cumplan criterios de calidad científica y respeto a los valores éticos.
La iniciativa se centra en el Banco Nacional de ADN, que reúne información genética de los pacientes y de personas sanas para comparar sus ADNs e identificar las diferencias que puedan ser causantes de la aparición, el desarrollo y el pronóstico de las enfermedades comunes, como el cáncer o las enfermedades cardiovasculares, neurodegenerativas y del metabolismo, pero también de algunas enfermedades raras.
En la actualidad, los donantes sanos pueden contribuir con una simple donación de sangre en los Centros Regionales de Transfusión o Bancos de Sangre. Es necesario ser mayor de edad, gozar de buena salud (no sufrir ninguna enfermedad cardiovascular, renal, pulmonar, hepática, o hematológica, u otras afecciones crónicas que requieren tratamiento continuado, y no haber padecido infecciones de la hepatitis B, C, y de SIDA) y no tener ningún familiar en primer grado (padres, hermanos o hijos) que hayan donado muestras al Banco Nacional de ADN.

**publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"

EFIENT, RECOMENDADO EN LAS GUÍAS EUROPEAS PARA SÍNDROME CORONARIO AGUDO

Efient (prasugrel), codesarrollado por Daiichi Sankyo y Lilly, ha recibido la Recomendación Clase I y Nivel de Evidencia B en la actualización de las Guías Europeas para el manejo de los pacientes con Síndrome Coronario Agudo (SCA) sin elevación persistente del Segmento ST (IMSEST), en los que se conozca la anatomía coronaria y que vayan a ser sometidos a una Intervención Coronaria Percutánea (ICP). Las directrices para el manejo de los pacientes con SCA sin elevación del segmento ST fueron presentadas en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) y están publicadas en la edición online de la Revista Europea de Cardiología.

De este modo, las Guías Europeas posicionan a prasugrel como una opción de tratamiento de primera línea beneficiosa, práctica y efectiva para este tipo de pacientes; mientras que sitúan a clopidogrel como última opción para el manejo de estos pacientes. El nivel de evidencia B significa que los datos existentes en los que se basa la recomendación proceden de un único estudio aleatorizado.

Esta actualización va en línea y refuerza las Guías Americanas AHA/ACC de manejo de pacientes IMSEST del 2011 que también otorgan a prasugrel la Recomendación Clase I y Nivel de Evidencia B. Prasugrel reduce un 26 por ciento la aparición de eventos cardiovasculares comparado con clopidogrel, según un sub-análisis del estudio TRITON-TIMI 38.Un nuevo sub-análisis llevado a cabo a posteriori sobre un amplio grupo de pacientes del estudio TRITON-TIMI 38 -denominados población "de la cohorte clínica principal"- vinculó el tratamiento con prasugrel (combinado con aspirina) con una reducción significativa del riesgo relativo del 26 por ciento respecto al principal criterio de valoración combinado de muerte cardiovascular, infarto de miocardio o ictus, comparado con el tratamiento con clopidogrel. Esto supone una reducción del riesgo absoluto de un 2,7 por ciento para los pacientes tratados con prasugrel. Los resultados de este análisis, que también analizó los resultados clínicos en otras dos cohortes de pacientes tratados por síndromes coronarios agudos (SCA) y a los que se les practicó una angioplastia con stent, contribuirán a informar a los profesionales sanitarios acerca del uso correcto de prasugrel.

El VII Congreso de Informadores de Salud analizará los estudios que confirman la seguridad de las vacunas

El VII Congreso de Informadores de Salud, que se celebrará entre el 21 y el 23 de octubre en Granada, analizará la investigación en vacunas y su efecto como medida de salud pública a través de uno de los mayores expertos españoles en este área, Juan José Picazo.
Un estudio estadounidense acaba de confirmar que las vacunas causan muy pocos efectos colaterales y no hay evidencia de que las inmunizaciones generen autismo o diabetes tipo 1, según ha concluido un panel federal de expertos de Estados Unidos tras analizar más de 1.000 estudios de investigación cuyos resultados han sido publicados por el Instituto de Medicina (IOM, por sus siglas en inglés).
El panel de expertos estadounidenses responsables del estudio que confirma la seguridad de las vacunas analizó ocho tipos: la triple MMR; la DTaP; la inmunización contra la varicela; la influenza; la hepatitis B; la vacuna meningocócica; las que contienen tétanos; y la que apunta al virus del papiloma humano (VPH). Estas vacunas protegen contra una serie de dolencias, como las paperas, el sarampión, la tos convulsa, la hepatitis, la difteria, el tétanos, la varicela, la meningitis, la enfermedad meningocócica y el cáncer de cuello de útero.
Picazo, jefe de Microbiología clínica del Hospital clínico San Carlos de Madrid y uno de los expertos de referencia en esta materia, será el ponente encargado de abordar el tema El ciudadano, primer agente de salud en el Congreso de Granada y Las vacunas como medida de salud pública. Entre otros asuntos, Picazo detallará los efectos de la gripe A en el descenso de la cobertura vacunacional y qué vacunas se están investigando y los periodistas podrán participar en un taller sobre un caso concreto: ¿Cómo se abordó en los medios el brote de sarampión en el Albaicín?.

El NICE reevalúa de forma positiva la financiación de Mepact® (mifamurtida) para el tratamiento del osteosarcoma en pacientes ingleses y galeses

La agencia británica NICE ha reevaluado de forma positiva la financiación de mifamurtida por parte del Sistema Nacional de Salud del Reino Unido para el tratamiento del osteosarcoma en pacientes ingleses y galeses. Mepact® (mifamurtida) supone el primer avance terapéutico en osteosarcoma en 20 años y esta nueva evaluación establece que mifamurtida, en combinación con quimioterapia post-operatoria combinada, está recomendada como una opción terapéutica para el tratamiento del osteosarcoma de alto grado resecable no metastásico tras un resección quirúrgica en niños, adolescentes y adultos jóvenes. La financiación de este medicamento, considerando los beneficios que aporta a la calidad de vida de los pacientes, supone un coste reducido para el sistema de financiación del Sistema Nacional de Salud británico.

Según ha reconocido el Comité Científico de evaluación del NICE, mifamurtida, añadido a quimioterapia post-operatoria combinada, representa una terapia clínicamente efectiva. Los datos clínicos muestran que la adición de mifamurtida a los tratamientos con quimioterapia mejoran de forma estadísticamente significativa la supervivencia global a 6 años, del 70% con solo quimioterapia al 78% (mifamurtida añadida a quimioterapia) y reduce el riesgo de muerte en casi un tercio.

Asimismo, el Comité afirmó que Mifamurtida, en combinación con quimioterapia post-operatoria combinada, supone un beneficio costo-efectivo para el tratamiento del osteosarcoma, ya que los expertos afirman que el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad suponen un impacto significativo en la vida de los pacientes, sus familiares y amigos.

The Journal of Urology publica el estudio CS21A con nuevos datos que demuestran beneficios a largo plazo de degarelix para el cáncer de próstata

El número de septiembre de The Journal of Urology publica los resultados del estudio CS21A con nuevos datos, quedemuestran que degarelix, un antagonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) aprobada para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado tanto en la UE como en EE UU, continúa siendo eficaz y bien tolerada después de tres años de tratamiento. Este nuevo estudio amplía las conclusiones del estudio fase III de registro (CS21), en el que el riesgo de progresión de PSA o de muerte fue significativamente inferior en aquellos pacientes que recibieron degarelix en comparación con los que recibieron leuprorelina (un agonista de LHRH) hasta un año1. Este estudio de extensión ha demostrado que en los pacientes que continuaron recibiendo el tratamiento, la supresión de PSA y el impacto sobre la supervivencia libre de progresión del PSA se mantuvieron constantes a largo plazo (42 meses).

Además, en el estudio se investigó a aquellos pacientes que cambiaron de leuprorelina a degarelixtras un año de tratamiento. Con una mediana de seguimiento de 27,5 meses los datos mostraron que el riesgo en cuanto a la supervivencia libre de progresión de PSA había disminuido (p=0,003).

Es importante poder retrasar el tiempo hasta la progresión del PSA ya que indica el tiempo hasta que el cáncer de próstata se vuelve hormonoresistente. Asimismo puede retrasar el inicio de un tratamiento de segunda línea, que incluye quimioterapia. El tiempo hasta la hormono-resistencia también es un indicador importante de supervivencia. Estos hallazgos apoyan el uso de degarelix como terapia de deprivación androgénica de primera línea.

CS21A se diseñó con el objetivo de recoger más datos sobre la seguridad y tolerabilidad de degarelix. Después del cierre del ensayo de fase III, se ofreció a todos los pacientes la opción de recibir degarelix como parte del estudio de extensión.Todos los pacientes que habían recibido dicha terapia continuaron con su tratamiento y se realeatorizó a los que habían sido tratados previamente con leuprorelina para recibir degarelix.

«Poder retrasar el máximo tiempo posible la hormono-resistencia es un resultado importante para cualquier terapia de primera línea», afirma E. David Crawford, MD, jefe de la sección de oncología y catedrático de oncología urológica y oncología radioterápica de la Universidad de Denver, Colorado, EE. UU. «Los datos del estudio de extensión de fase III demuestran que degarelix proporciona a los pacientes con cáncer de próstata un control eficaz de la testosterona y de PSA a largo plazo, lo que a su vez puede retrasar la hormono-resistencia».

El cáncer de próstata es la segunda causa de muerte por cáncer en hombres del mundo occidental. Hasta el 40% de los hombres a los que se les diagnostica cáncer de próstata acabarán desarrollando la enfermedad avanzada, y aunque la mayoría responde a la castración médica o quirúrgica inicial, es inevitable la progresión hasta el cáncer de próstata hormono-resistente (CPHR). La supervivencia media de los pacientes con CPHR es de dos a tres años5.

Degarelix funciona inhibiendo de forma inmediata los receptores de GnRH en la hipófisis suprimiendo la hormona luteinizante, que reduce la producción de testosterona de los testículos sin provocar el flare inicial. El cáncer de próstata depende de la testosterona para su crecimiento, por lo que el objetivo de la terapia es reducir rápidamente los niveles de testosterona para ralentizar el crecimiento de las células cancerígenas. Al evitar el flare inicial de testosterona se impide el agravamiento inicial del estado clínico, permitiendo un alivio más rápido de los síntomas como el dolor óseo, la obstrucción uretral y la compresión de la médula espinal, además de eliminando la necesidad de administrar un tratamiento concomitante con antiandrógenos.