El próximo jueves 15 de septiembre, la Organización Médica Colegial (OMC) acoge en su sede (Plaza de las Cortes, 11, Madrid) una jornada en la que se debatirá sobre la necesidad de una acción coordinada entre Administración, profesionales e industria, en conexión con los pacientes, para una eficaz atención sanitaria en las enfermedades respiratorias.
En esta línea, y en el marco de esta jornada, promovida por Medical Economics, se presentará la guía “Unidos para respirar. Estrategia Integrada para la Atención a Pacientes Crónicos”, editada bajo el auspicio de Oximesa, Neumomadrid y la Consejería de Sanidad y Consumo de la Comunidad de Madrid, y en la que las peticiones de las asociaciones de pacientes de enfermedades respiratorias adquieren un papel protagonista. Un documento que recoge el espíritu colaborador de todos los implicados y que inicia la senda de una nueva era en el tratamiento de las enfermedades crónicas respiratorias.
Atender al enfermo respiratorio crónico en su propio domicilio y facilitarle en la medida de lo posible la realización normal de su vida diaria son las dos tendencias que se perfilan como apuestas de futuro en el tratamiento de las enfermedades respiratorias.
Sin embargo, tal como destacan los organizadores, para que esos dos objetivos se hagan realidad es necesario que Administración, profesionales e industria trabajen coordinados y que lo hagan escuchando a los pacientes. Sólo caminando todos en la misma dirección y persiguiendo unos objetivos comunes se puede generar una estrategia realmente efectiva frente a las enfermedades respiratorias.
-Un problema de salud pública
Las enfermedades respiratorias son un importante problema de salud pública debido a su alta prevalencia. Cerca de un 20 por ciento de la población española está afectada por alguna de estas patologías que dificultan, a veces hasta el extremo, las actividades diarias de quienes las padecen. Además, los problemas respiratorios son la primera causa de consulta médica en Atención Primaria, el segundo motivo asistencial en los servicios de urgencias de los hospitales y la tercera causa de mortalidad en los países desarrollados.
Factores como el envejecimiento poblacional o el incremento de la polución influyen en el crecimiento exponencial de estas enfermedades que, en casos como el asma o la EPOC, alcanzan cifras de epidemia afectando en el primer caso a más del 5 por ciento de la población española y en el segundo a más del 9 por ciento. A estas enfermedades mayoritarias se suman otras como la fibrosis quística o la hipertensión pulmonar que, no por menos prevalentes, dejan de suponer un problema de salud pública y, sobre todo, de integración social para los afectados
12 September 2011
GEBRO PHARMA LANZA EN ESPAÑA LEFLUNOMIDA MEDAC EFG
Gebro Pharma ha lanzado en el mercado español, Leflunomida Medac EFG, el primer genérico de leflunomida para el tratamiento de la artritis reumatoide activa en pacientes adultos. Con este lanzamiento, Gebro Pharma amplía su gama de productos para la artritis reumatoide y se reafirma como un claro referente en este ámbito terapéutico, donde ya comercializa Metoject, uno de los principales fármacos para el tratamiento de esta patología. La Leflunomida es un fármaco inmunosupresor, también conocido como modificador de la enfermedad, ya que su función es controlar el proceso de la artritis reumatoide a largo plazo.
El fármaco, Leflunomida Medac EFG, se comercializa en envases de 30 comprimidos recubiertos con película en dosis de 10 mg o 20 mg. Además de la Leflunomida Medac EFG , Gebro Pharma comercializa Metoject 50mg/ml con dosis entre 7,5 y 30 mg/semana, cuyo principio activo es el metotrexato en jeringas precargadas. El metotrexato es el fármaco de elección en esta patología. Metoject 50mg/ml, además, es el único metotrexato en el mercado de alta concentración, lo que permite la inyección de medicamento en volúmenes muy pequeños, con la consecuente comodidad y mejora para la calidad de vida de los pacientes. Por todo ello, Metoject se ha convertido en el fármaco de mayor éxito de la compañía.
09 September 2011
Europa aprueba erlotinib como primera opción para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón avanzado
La Comisión Europea aprobó el uso de erlotinib como tratamiento de primera línea como monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón avanzado que presentan una mutación del gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (denominado EGFR).
Los tumores que presentan esta mutación respondieron favorablemente al tratamiento con erlotinib, logrando triplicar –según los resultados en dos estudios clínicos- la cantidad de pacientes cuyo tumor se redujo: observándose una tasa de respuesta del 58% vs 15% en el grupo de pacientes que recibieron quimioterapia. El tratamiento también duplicó el tiempo que los pacientes viven sin que su enfermedad progrese (sobrevida libre de progresión) en comparación a la quimioterapia.
Esto proporciona una nueva y valiosa alternativa para los pacientes que presentan un tipo genéticamente diferente de cáncer de pulmón, quienes se beneficiarán con erlotinib como primera opción de tratamiento. Este abordaje personalizado permite identificar los subgrupos de pacientes que obtendrán mejores resultados del tratamiento con este fármaco.
El cáncer de pulmón, el tipo de cáncer más frecuente en todo el mundo, ocasiona la muerte de más de 1,1 millones de personas cada año y es diagnosticado en cerca de 1,3 millones de personas anualmente. En Argentina, la incidencia es de aproximadamente 9.800 nuevos casos por año y la mortalidad de algo más de 8000 personas.Esta nueva aprobación, que se espera en Argentina para 2012, se suma a las indicaciones ya vigentes de erlotinib (para el tratamiento del cáncer de pulmón -de células no pequeñas- localmente avanzado o metastásico después de una quimioterapia previa y para tratar pacientes con cáncer de páncreas avanzado).
Los tumores que presentan esta mutación respondieron favorablemente al tratamiento con erlotinib, logrando triplicar –según los resultados en dos estudios clínicos- la cantidad de pacientes cuyo tumor se redujo: observándose una tasa de respuesta del 58% vs 15% en el grupo de pacientes que recibieron quimioterapia. El tratamiento también duplicó el tiempo que los pacientes viven sin que su enfermedad progrese (sobrevida libre de progresión) en comparación a la quimioterapia.
Esto proporciona una nueva y valiosa alternativa para los pacientes que presentan un tipo genéticamente diferente de cáncer de pulmón, quienes se beneficiarán con erlotinib como primera opción de tratamiento. Este abordaje personalizado permite identificar los subgrupos de pacientes que obtendrán mejores resultados del tratamiento con este fármaco.
El cáncer de pulmón, el tipo de cáncer más frecuente en todo el mundo, ocasiona la muerte de más de 1,1 millones de personas cada año y es diagnosticado en cerca de 1,3 millones de personas anualmente. En Argentina, la incidencia es de aproximadamente 9.800 nuevos casos por año y la mortalidad de algo más de 8000 personas.Esta nueva aprobación, que se espera en Argentina para 2012, se suma a las indicaciones ya vigentes de erlotinib (para el tratamiento del cáncer de pulmón -de células no pequeñas- localmente avanzado o metastásico después de una quimioterapia previa y para tratar pacientes con cáncer de páncreas avanzado).
La edición híbrida Ziehm Vision RFD abre el camino para OR híbridos
Ziehm Imaging mostrará la próxima generación de su brazo C móvil , Ziehm Vision RFD, en CIRSE, el mayor congreso anual de Europa sobre radiología intervencionista. Se espera que más de 6.500 médicos asistan al evento en Munich, del 10 al 14 de septiembre de 2011. La edición híbrida ofrece una imagen excepcional y garantiza un uso ininterrumpido con tiempos de fluoroscopia ilimitada, por lo que es una alternativa fiable a los sistemas de imágenes fijas para los OR híbridos. Gracias a su movilidad y a disminuir significativamente los costes de inversión, la edición híbrida también es una solución rentable para los hospitales con limitaciones de espacio y de presupuesto. Desde su lanzamiento al mercado en primavera de 2011, 30 hospitales de todo el mundo ya han optado por la edición híbrida.
-Imágenes de alta calidad para la cirugía intervencionista
Los complejos procedimientos en cirugía vascular y cardiaca así como en cardiología sólo pueden llevarse a cabo en conjunto con una imagen interoperativa fiable y de alta resolución. La edición híbrida se caracteriza por una innovadora tecnología de pantallas planas y ofrece imágenes sin distorsión con más de 16.000 tonos de gris y una resolución de 1,5kx 1,5k píxeles. El formato de visualización cuadrado crea un área visible mayor con hasta un 60 por ciento más de información por rayo X que los intensificadores de imagen convencionales. La calidad de imagen ya ha convencido a Zahi E Nassoura, MD de Providence Tarzana Medical Center: "Ziehm Imaging RFD es muy superior a otras brazos C gracias a su reproducción exacta y muy detallada de las arterias, estenosis, balones y stents. Proporciona toda la información detallada que necesitamos para el éxito de los implantes de stent o trasplantes."
-Rendimiento fiable
La edición híbrida de Ziehm Vision RFD de Ziehm Imaging está hecha exactamente a medida para los requerimientos OR híbridos. El generador monobloque compacto de 20 kW con un ánodo de rotación garantiza un pulso variable con un ancho entre 4 y 50 ms para imágenes nítidas. Con hasta 25 imágenes por segundo, la edición híbrida también produce rayos X de alta calidad de objetos en movimiento, como un corazón latiendo.
Su sistema de enfriamiento líquido mantiene la temperatura operativa constante, evitando el calentamiento del generador y asegurando una imagen continua. La interfaz del inyector sincroniza la inyección de medios de contraste con el proceso de imágenes. El Remote Vision Center está formado por un panel operador al que se puede acceder directamente a través de una pantalla táctil en la mesa OR, asegurando que todo el brazo C puede ser controlado desde un ambiente estéril.
-Nuevo flujo de trabajo de cirugía vascular
Esta edición híbrida también viene con el nuevo software SmartVascular, que permite a los cirujanos crear una angiografía por sustracción digital en cualquier momento sin tener que realizar pasos manuales intermedios. Automatiza todos los pasos del proceso desde DSA a hojas de ruta, lo que permite a los procedimientos vasculares ser planificados con cantidades mínimas de medios de contraste y tiempos de fluoroscopia menores.
Ziehm Imaging presentará la edición híbrida en CIRSE, el congreso europeo anual de radiología intervencionista en Munich del 10 al 14 de septiembre de 2011.
-Imágenes de alta calidad para la cirugía intervencionista
Los complejos procedimientos en cirugía vascular y cardiaca así como en cardiología sólo pueden llevarse a cabo en conjunto con una imagen interoperativa fiable y de alta resolución. La edición híbrida se caracteriza por una innovadora tecnología de pantallas planas y ofrece imágenes sin distorsión con más de 16.000 tonos de gris y una resolución de 1,5kx 1,5k píxeles. El formato de visualización cuadrado crea un área visible mayor con hasta un 60 por ciento más de información por rayo X que los intensificadores de imagen convencionales. La calidad de imagen ya ha convencido a Zahi E Nassoura, MD de Providence Tarzana Medical Center: "Ziehm Imaging RFD es muy superior a otras brazos C gracias a su reproducción exacta y muy detallada de las arterias, estenosis, balones y stents. Proporciona toda la información detallada que necesitamos para el éxito de los implantes de stent o trasplantes."
-Rendimiento fiable
La edición híbrida de Ziehm Vision RFD de Ziehm Imaging está hecha exactamente a medida para los requerimientos OR híbridos. El generador monobloque compacto de 20 kW con un ánodo de rotación garantiza un pulso variable con un ancho entre 4 y 50 ms para imágenes nítidas. Con hasta 25 imágenes por segundo, la edición híbrida también produce rayos X de alta calidad de objetos en movimiento, como un corazón latiendo.
Su sistema de enfriamiento líquido mantiene la temperatura operativa constante, evitando el calentamiento del generador y asegurando una imagen continua. La interfaz del inyector sincroniza la inyección de medios de contraste con el proceso de imágenes. El Remote Vision Center está formado por un panel operador al que se puede acceder directamente a través de una pantalla táctil en la mesa OR, asegurando que todo el brazo C puede ser controlado desde un ambiente estéril.
-Nuevo flujo de trabajo de cirugía vascular
Esta edición híbrida también viene con el nuevo software SmartVascular, que permite a los cirujanos crear una angiografía por sustracción digital en cualquier momento sin tener que realizar pasos manuales intermedios. Automatiza todos los pasos del proceso desde DSA a hojas de ruta, lo que permite a los procedimientos vasculares ser planificados con cantidades mínimas de medios de contraste y tiempos de fluoroscopia menores.
Ziehm Imaging presentará la edición híbrida en CIRSE, el congreso europeo anual de radiología intervencionista en Munich del 10 al 14 de septiembre de 2011.
Roche Starts Early Stage Clinical Trial in Down Syndrome
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) today announced the initiation of its first Phase 1 clinical trial to investigate the safety and tolerability of a molecule designed to address the cognitive and behavioral deficits associated with Down syndrome.
"There is currently a large unmet medical need for the treatment of cognitive impairments in individuals suffering from Down syndrome," comments Luca Santarelli, Global Head of Roche Neurosciences Disease Translational Area. "Our strategy at Roche neurosciences is to specifically address these serious conditions that have no approved, effective or safe treatment. This is why we have a strong commitment to neurodevelopmental disorders, including genetic disorders like Down syndrome or Fragile X, as well as autism spectrum disorders."
Enhancing brain functions such as cognition and language in individuals with Down syndrome holds the promise to help these individuals conduct a more independent life. This may result from the improved ability to carry out every day's practical tasks such as finding an apartment, maintaining a job, or having a more fulfilling social life. These improvements can have a significant impact on functioning and quality of life of Down syndrome individuals as well as help reduce the burden for families, caregivers and the society.
"This study will target only adults between 18 and 30 years old, but we believe that an earlier intervention in Down syndrome has the potential for a greater medical impact," says Paulo Fontoura, Head of Translational Medicine in the Roche Neurosciences Disease Translational Area. "While we are still at the early stage, we are confident that our drug's mechanism of action can potentially open the door to further promising investigations in upcoming years."
Based on animal models, an imbalance between excitatory and inhibitory neurotransmission has been proposed among the underlying causes of altered brain function in individuals with Down syndrome. Roche's investigational drug is being assessed for its ability to address this imbalance by targeting the GABAergic* system.
"There is currently a large unmet medical need for the treatment of cognitive impairments in individuals suffering from Down syndrome," comments Luca Santarelli, Global Head of Roche Neurosciences Disease Translational Area. "Our strategy at Roche neurosciences is to specifically address these serious conditions that have no approved, effective or safe treatment. This is why we have a strong commitment to neurodevelopmental disorders, including genetic disorders like Down syndrome or Fragile X, as well as autism spectrum disorders."
Enhancing brain functions such as cognition and language in individuals with Down syndrome holds the promise to help these individuals conduct a more independent life. This may result from the improved ability to carry out every day's practical tasks such as finding an apartment, maintaining a job, or having a more fulfilling social life. These improvements can have a significant impact on functioning and quality of life of Down syndrome individuals as well as help reduce the burden for families, caregivers and the society.
"This study will target only adults between 18 and 30 years old, but we believe that an earlier intervention in Down syndrome has the potential for a greater medical impact," says Paulo Fontoura, Head of Translational Medicine in the Roche Neurosciences Disease Translational Area. "While we are still at the early stage, we are confident that our drug's mechanism of action can potentially open the door to further promising investigations in upcoming years."
Based on animal models, an imbalance between excitatory and inhibitory neurotransmission has been proposed among the underlying causes of altered brain function in individuals with Down syndrome. Roche's investigational drug is being assessed for its ability to address this imbalance by targeting the GABAergic* system.
El "Scientific Oktoberfest" de Múnich atrae a los principales investigadores del mundo del campo de la biología química
El "Scientific Oktoberfest" se convertirá en el punto de reunión de este año de algunos de los investigadores de mayor prestigio internacional del campo de la Biología Química. El así llamado "CIPSM Fest of Chemical Biology" (Festival de Biología Química del Center For Integrated Protein Science Munich) se celebrará del 15 al 16 de septiembre en el Departamento de Química de Ludwig-Maximilians Universität (LMU) de Múnich.
Durante la conferencia de dos días, 400 investigadores de todo el mundo discutirán las investigaciones más recientes en varias esferas desde la química hasta la biología, y presentarán sus últimos resultados en la lucha contra las enfermedades tales como el cáncer y las infecciones bacterianas.
-Los ponentes serán:
Shankar BalasubramanianDepartamento de Química, University of Cambridge Reino Unido "Sequencing Nucleic Acids: A Passage from Chemistry to Science and Medicine" (La secuenciación de ácidos nucleicos: Un pasaje de la química hacia la ciencia y medicina)
Thomas Carell CIPSM del Departamento de Química, Ludwig-Maximilians-Universität (LMU), Múnich, "The chemistry of genome development" (La química del desarrollo del genoma)
Chris Chang Departamento de Química, UC Berkeley "Molecular imaging approaches to understanding metal and redox biology in the brain" (Enfoques del imagen molecular para comprender la biología de metales y redox en el cerebro")
Jon Clardy Departamento de Química y Biología Química, Facultad de Medicina, Broad Inst., Harvard University "Bacterial Conversations" (Conversaciones sobre bacterias)
Benjamin F. Cravatt III Departamento de Fisiología Química, The Skaggs Institute, The Scripps Research Institute "Activity-based proteomics: applications for enzyme and inhibitor discovery" (La proteómica basada en la actividad: usos para el descubrimiento de enzimas e inhibidores)
François DiederichETH Zürich, Laboratorio de Química Orgánica "Molecular Recognition at Enzyme Active Sites" (Reconocimiento molecular en sitios activos de enzimas)
Wilfred A. van der Donk Departamento de Química, University of Illinois, Urbana-Champaign "Posttranslational modifications in natural product biosynthesis" (Modificaciones postraslacionales en la biosíntesis de productos naturales)
Michael FamulokRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Laboratorio de Biología Química "Insight into ErbB receptor signaling from a Chemical Biology perspective" (Entendiendo la señalización del receptor ErbB del punto de vista de la biología química)
Itaru Hamachi Departamento de Química Sintética y Química Biológica, Universidad de Kyoto "Protein labeling and engineering in live cell systems" (Marcaje e ingeniería de proteínas en sistemas de células vivas)
Julius Rebek The Skaggs Institute for Chemical Biology, The Scripps La Jolla "Molecular Behavior in Small Spaces" (Comportamiento molecular en espacios reducidos)
Peter G. Schultz The Scripps Research Institute, La Jolla "Synthesis at the Interface of Chemistry and Biology" ("La síntesis en la interfaz entre la química y la biología)
Mitsuhiko Shionoya Departamento de Química, Universidad de Tokio "Bio-inspired Molecular Design of Supramolecular Architectures" (El diseño molecular de las arquitecturas supramoleculares inspirado en la biología)
Hiroshi Sugiyama Departamento de Química, University of Kyoto "Chemical Biology that Controls DNA Structure and Function" (La biología química que controla la estructura y función de ADN)
Christopher T. Walsh Facultad de Medicina de Harvard, Departamento de Química y Biología Química, Harvard University "Thiazole Peptide Antibiotic Biosynthesis: A Cascade of Posttranslational Modifications" (La biosíntesis antibiótica de péptidos tiazólicos: Una cascada de modificaciones postraslacionales)
*Para más información, visite http://www.cipsm.de/fest/
Durante la conferencia de dos días, 400 investigadores de todo el mundo discutirán las investigaciones más recientes en varias esferas desde la química hasta la biología, y presentarán sus últimos resultados en la lucha contra las enfermedades tales como el cáncer y las infecciones bacterianas.
-Los ponentes serán:
Shankar BalasubramanianDepartamento de Química, University of Cambridge Reino Unido "Sequencing Nucleic Acids: A Passage from Chemistry to Science and Medicine" (La secuenciación de ácidos nucleicos: Un pasaje de la química hacia la ciencia y medicina)
Thomas Carell CIPSM del Departamento de Química, Ludwig-Maximilians-Universität (LMU), Múnich, "The chemistry of genome development" (La química del desarrollo del genoma)
Chris Chang Departamento de Química, UC Berkeley "Molecular imaging approaches to understanding metal and redox biology in the brain" (Enfoques del imagen molecular para comprender la biología de metales y redox en el cerebro")
Jon Clardy Departamento de Química y Biología Química, Facultad de Medicina, Broad Inst., Harvard University "Bacterial Conversations" (Conversaciones sobre bacterias)
Benjamin F. Cravatt III Departamento de Fisiología Química, The Skaggs Institute, The Scripps Research Institute "Activity-based proteomics: applications for enzyme and inhibitor discovery" (La proteómica basada en la actividad: usos para el descubrimiento de enzimas e inhibidores)
François DiederichETH Zürich, Laboratorio de Química Orgánica "Molecular Recognition at Enzyme Active Sites" (Reconocimiento molecular en sitios activos de enzimas)
Wilfred A. van der Donk Departamento de Química, University of Illinois, Urbana-Champaign "Posttranslational modifications in natural product biosynthesis" (Modificaciones postraslacionales en la biosíntesis de productos naturales)
Michael FamulokRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Laboratorio de Biología Química "Insight into ErbB receptor signaling from a Chemical Biology perspective" (Entendiendo la señalización del receptor ErbB del punto de vista de la biología química)
Itaru Hamachi Departamento de Química Sintética y Química Biológica, Universidad de Kyoto "Protein labeling and engineering in live cell systems" (Marcaje e ingeniería de proteínas en sistemas de células vivas)
Julius Rebek The Skaggs Institute for Chemical Biology, The Scripps La Jolla "Molecular Behavior in Small Spaces" (Comportamiento molecular en espacios reducidos)
Peter G. Schultz The Scripps Research Institute, La Jolla "Synthesis at the Interface of Chemistry and Biology" ("La síntesis en la interfaz entre la química y la biología)
Mitsuhiko Shionoya Departamento de Química, Universidad de Tokio "Bio-inspired Molecular Design of Supramolecular Architectures" (El diseño molecular de las arquitecturas supramoleculares inspirado en la biología)
Hiroshi Sugiyama Departamento de Química, University of Kyoto "Chemical Biology that Controls DNA Structure and Function" (La biología química que controla la estructura y función de ADN)
Christopher T. Walsh Facultad de Medicina de Harvard, Departamento de Química y Biología Química, Harvard University "Thiazole Peptide Antibiotic Biosynthesis: A Cascade of Posttranslational Modifications" (La biosíntesis antibiótica de péptidos tiazólicos: Una cascada de modificaciones postraslacionales)
*Para más información, visite http://www.cipsm.de/fest/
Trimega Laboratories Develops World's First Commercial Test for Fetal Alcohol Syndrome
Trimega Laboratories is implementing the world's first commercial project to diagnose and analyze Fetal Alcohol Syndrome in newborns.
Headquartered in Manchester, UK, and founded and led by South African entrepreneur Avi Lasarow, Trimega has partnered with Tripelo, a forensic science company in Cape Town, to conduct the tests. Tripelo will start conducting tests in November 2011 and has already identified communities where work will begin. South Africa has 4,000 new FAS cases reported yearly.
This initiative comes at a time when UK-South Africa trade relationships are entering a new phase. In June, the 9th UK-South Africa Bilateral Forum, hosted by Foreign Secretary William Hague, re-affirmed the commitment made during President Zuma's 2010 state visit to double bilateral trade between the countries by 2015.
Marius Fransman, South Africa's Deputy Minister of International Relations and Cooperation, said: "The Trimega/Tripelo partnership is a great example of how the UK and South Africa can work together to share technology and expertise and provide a world-class initiative to fight a global problem."
Bathabile Dlamini, the South African Minister of Social Development, said: "We are delighted that Trimega has partnered with Tripelo to help provide a solution to Fetal Alcohol Syndrome, which affects so many newborn babies in South Africa."
Dr. Zola Skweyiya, the High Commissioner of South Africa in the UK, said: "I am very proud that under the leadership of South African CEO, Avi Lasarow, the company has set-up such an important scientific partnership between the UK and South Africa."
Avi Lasarow, CEO of Trimega Laboratories, said: "This is a real opportunity to make a positive difference in the lives of thousands of babies impacted by alcohol abuse. We are proud to now play our part in making a contribution to the welfare of children in South Africa and to furthering the research into Fetal Alcohol Syndrome."
Trimega's technology tests meconium, the first stool sample of a newborn infant, thus improving the chances of early detection. Professor Fritz Pragst, a member of Trimega's Scientific Board, is a leading research scientist on alcohol testing in meconium, and has successfully applied Trimega's technology at the Canadian Hospital for Sick Children.
Headquartered in Manchester, UK, and founded and led by South African entrepreneur Avi Lasarow, Trimega has partnered with Tripelo, a forensic science company in Cape Town, to conduct the tests. Tripelo will start conducting tests in November 2011 and has already identified communities where work will begin. South Africa has 4,000 new FAS cases reported yearly.
This initiative comes at a time when UK-South Africa trade relationships are entering a new phase. In June, the 9th UK-South Africa Bilateral Forum, hosted by Foreign Secretary William Hague, re-affirmed the commitment made during President Zuma's 2010 state visit to double bilateral trade between the countries by 2015.
Marius Fransman, South Africa's Deputy Minister of International Relations and Cooperation, said: "The Trimega/Tripelo partnership is a great example of how the UK and South Africa can work together to share technology and expertise and provide a world-class initiative to fight a global problem."
Bathabile Dlamini, the South African Minister of Social Development, said: "We are delighted that Trimega has partnered with Tripelo to help provide a solution to Fetal Alcohol Syndrome, which affects so many newborn babies in South Africa."
Dr. Zola Skweyiya, the High Commissioner of South Africa in the UK, said: "I am very proud that under the leadership of South African CEO, Avi Lasarow, the company has set-up such an important scientific partnership between the UK and South Africa."
Avi Lasarow, CEO of Trimega Laboratories, said: "This is a real opportunity to make a positive difference in the lives of thousands of babies impacted by alcohol abuse. We are proud to now play our part in making a contribution to the welfare of children in South Africa and to furthering the research into Fetal Alcohol Syndrome."
Trimega's technology tests meconium, the first stool sample of a newborn infant, thus improving the chances of early detection. Professor Fritz Pragst, a member of Trimega's Scientific Board, is a leading research scientist on alcohol testing in meconium, and has successfully applied Trimega's technology at the Canadian Hospital for Sick Children.
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