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17 October 2011

Un cambio de modelo asistencial enfocado a los pacientes crónicos lograría mejores resultados en salud y mayor satisfacción de los pacientes



La mayor esperanza de vida, los nuevos tratamientos y los avances diagnósticos tienen como consecuencia el rápido aumento del número de pacientes con múltiples enfermedades crónicas (patologías que duran 20, 30 ó 40 años). Tal es así que se estima que estas serán la principal causa de discapacidad en 2020.
Conscientes de esta realidad, los profesionales sanitarios de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) dedican en el marco de su Congreso Nacional y el XIV Congreso de la Sociedad Canaria de Medicina Interna -que se celebran en Maspalomas (Gran Canaria) del 26 al 29 de octubre- diferentes foros para debatir cómo mejorar la calidad asistencial en los pacientes pluripatológicos y de edad avanzada.
"Nos planteamos entre otros objetivos revisar la importancia de la coordinación asistencial, los sistemas de administración de fármacos para pacientes polimedicados, así como la nueva tecnología sanitaria al servicio de los pacientes mayores o frágiles", subraya el Dr. Javier García Alegría, presidente de la SEMI.
Alrededor de 2.000 expertos participarán en este Congreso, reconocido de Interés Sanitario por el Ministerio de Sanidad y Política Social, una cita que "permitirá una puesta al día de los últimos avances y novedades en el área de la Medicina Interna, al tiempo que facilitará la formación y el contacto entre profesionales, contribuyendo a la mejora de las misiones básicas del médico: asistencial, docente, investigadora y de gestión", apunta el Dr. Saturnino Suárez, presidente ejecutivo del Comité Organizador.
"En este foro científico, asimismo –añade el doctor Suárez- traspasamos las fronteras de la Medicina, con conferencias que añaden al médico un perfil humanista como la Medicina Paliativa o el plantear la sostenibilidad del sistema sanitario y en qué dirección debemos trabajar los internistas para asegurar su futuro".






-Reto sanitario
Según la Dra. Pilar Román, vicepresidenta primera de la SEMI, "la asistencia a las personas de edad avanzada con enfermedades o condiciones crónicas suponen más del 60% del gasto sanitario (los costes en los pacientes con más de una enfermedad crónica llegan a multiplicarse por seis), situación que seguirá aumentando en los próximos años".
El reto sanitario que representa hoy la atención a estas enfermedades supone la necesidad de realizar cambios en el sistema sanitario para afrontar los problemas derivados de la cronicidad, ya que si no se da respuesta a estas necesidades podría estar en juego la sostenibilidad de nuestro sistema actual de salud.
Estos cambios deberían promover un sistema de atención basado en la integralidad, la continuidad de la atención y la intersectorialidad, reforzando el paradigma de un paciente informado y comprometido.
En EE.UU. o el Reino Unido ya existen evidencias de mejores resultados en salud, calidad de vida y satisfacción de los pacientes así como de ahorro de estancias hospitalarias o visitas médicas cuando se aplican los nuevos modelos de gestión de pacientes crónicos.
En España existen algunos estudios que valoran el ahorro que se produce en ingresos, estancias o visitas a urgencias cuando se hace una atención integral en algunas enfermedades, "con resultados impresionantes, del orden de disminución de la mortalidad del 30% y de reingresos del 68% en Insuficiencia cardiaca, o del 40% en ingresos o visitas a urgencias de pacientes con EPOC", destaca la Dra. Román.
Sin embargo, aunque hay estudios en este sentido sobre patologías concretas, aún no se ha realizado ninguno en nuestro país en pacientes crónicos complejos con varias enfermedades. El estudio Impacto contestará a esta cuestión. Esta investigación -actualmente en desarrollo- evaluará el impacto en salud de la asistencia compartida entre internistas y médicos de primaria en los pacientes crónicos complejos.
La SEMI cuenta con un grupo de trabajo dedicado a los pacientes crónicos complejos, que ha realizado investigación relevante para su tratamiento y está llevando a cabo múltiples acciones encaminadas a paliar el efecto de la crisis económica y las enfermedades crónicas para contribuir activamente al cambio organizativo.
En este sentido, el Grupo –que se plantea como reto la confección de guías para pacientes con varias enfermedades- ha realizado dos importantes estudios en un amplio número de hospitales españoles. El primero, el estudio PROFUND, ha permitido elaborar un modelo predictivo de pronóstico vital para estos pacientes. El segundo, el estudio PALIAR, identifica a los pacientes en su final de vida. "En los pacientes con cáncer conocemos el pronóstico y sabemos cuándo ha llegado el momento de pasar a cuidarles, sin insistir en tratamientos que no les van a beneficiar y pueden producirles efectos secundarios. Sin embargo, las enfermedades no cancerosas no tienen un curso tan claramente definido y es difícil conocer cuando ha llegado el momento de desistir en los tratamientos activos y pasar a los paliativos. Este estudio contesta a esta pregunta", explica.






-Atención al final de la vida
Los internistas están especialmente involucrados en la atención al final de la vida, es más, dado el perfil de paciente que atiende, la mayoría de los fallecimientos hospitalarios en nuestro país tienen lugar en los servicios de Medicina Interna. Por ello, estos profesionales deben estar bien formados en cuidados paliativos, incluyendo la evaluación y tratamiento de síntomas y la resolución de los problemas éticos que puedan surgir en la atención de pacientes al final de la vida.
De hecho, la SEMI ha elaborado un informe para las autoridades ministeriales con motivo del Proyecto de Ley para la asistencia al final de la vida.
En este contexto, el Congreso acogerá la mesa redonda ‘El alivio del sufrimiento: un deber ineludible del médico, organizada por el grupo de Ética de la SEMI, en la que se abordan dilemas éticos y responsabilidades como médicos, como son la limitación del esfuerzo terapéutico en Medicina Interna, el control del dolor y otros síntomas refractarios, o si es posible la objeción de conciencia en el final de la vida.






-Ambicioso programa científico
Junto a estos temas, en el Congreso se abordarán en especial la patología cardiovascular (infarto, angina de pecho, insuficiencia cardiaca –cuarta causa de muerte más común entre los españoles-, diabetes, lípidos, hipertensión arterial o gota), las infecciones (importante causa de morbi-mortalidad y entre las que se encuentran la neumonía, la infección por el virus VIH, la endocarditis y la tuberculosis), las enfermedades autoinmunes (y los nuevos tratamientos biológicos), la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, las enfermedades minoritarias, o las neoplasias (estudio del síndrome anémico, el cáncer de origen desconocido, el síndrome constitucional y la Medicina Paliativa).
Asimismo a través de doce talleres se analizarán actividades que requieren entrenamiento, con ejemplos prácticos, donde destacan temas tan necesarios para el internista como la ecografía en general, los catéteres venosos y la interpretación de la gasometría, con medios de ayuda para su realización como maniquís y dispositivos de entrenamiento.
Esta edición del Congreso destaca por el apoyo expreso de la Sociedad hacia los potenciales internistas, invitando a los alumnos de sexto de Medicina de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria y elaborando una tarde de actividades para los residentes de la especialidad.
Además, según resalta el Dr. García Alegría, "como reflejo del estrecho contacto y colaboración con especialidades afines con la SEMI, el Congreso dará cabida a mesas y actividades con otras sociedades, como las de Cardiología, Neumología, Reumatología, Diabetes, Endocrinología o Aparato Digestivo, en las que se revisarán las novedades del último año en su campo de conocimiento". En esta línea, para el Dr. Suárez "es indispensable la colaboración en la distribución de actividades diagnósticas y de tratamiento de los pacientes con enfermedades médicas".
En el Congreso también se revisará la situación de Revista Clínica Española, como órgano de difusión de la Medicina Interna Nacional.
El Congreso ha admitido un total de 1.311 de comunicaciones científicas y destaca por el elevado número de actividades científicas, realizadas por especialistas españoles de gran altura, divididos en diferentes sesiones científicas. En total se organizarán doce talleres, 35 mesas redondas, seis encuentros con el experto, cuatro sesiones de controversias, tres sesiones tipo ‘cara a cara’, cuatro actualizaciones, seis conferencias, tres casos clínicos, y una tarde de sesiones específicas para residentes de Medicina Interna, con el fin de dar respuesta a todo el colectivo profesional que trabaja en el entorno de la persona enferma.
Por otra parte se presentará el libro "Manual de procedimientos en Medicina Interna" que va a estar disponible en formato papel y de descarga electrónica (ipad, Mininote, etc) elaborado con más de 50 capítulos y un formato moderno (dibujos, fotos, vídeos) en los que se describen las indicaciones, material necesario, técnica, riesgos precauciones de los procedimientos y consentimiento informado. Es un gran proyecto pionero de la SEMI.

El 53% DE LOS MÉDICOS CONSIDERA QUE LA PRESCRIPCIÓN POR PRINCIPIO ACTIVO AFECTARÁ AL RESULTADO DEL TRATAMIENTO DE SUS PACIENTES

Ocho de cada diez médicos españoles consideran que la prescripción por principio activo (PPA) puede dar lugar a cambios reiterados en los medicamentos, lo que puede originar confusión, pérdidas de adherencia o duplicidades, en especial en los enfermos crónicos, polimedicados y personas de edad avanzada. Por este motivo, más de la mitad de los profesionales (53%) opina que la PPA puede afectar al resultado del tratamiento de sus pacientes. Así se desprende de la encuesta ‘LA PERCEPCIÓN DE LA PRESTACIÓN FARMACÉUTICA Y LA PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS EN EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD’, promovida por la Fundación de la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (FACME) y que hoy se ha presentado en Madrid.

Un total de 800 médicos de toda España, tanto de atención primaria como de especializada, ha participado en este sondeo, realizado por SigmaDos, y cuyo objetivo era conocer la opinión de los profesionales sobre las distintas medidas de regulación de la prestación farmacéutica y la prescripción de medicamentos adoptadas por las diferentes comunidades autónomas y a nivel estatal.

Como destaca el presidente de FACME, el Dr. José Manuel Bajo-Arenas: “en el último año estamos siendo testigos de la introducción de cambios en el sistema sanitario con medidas como el catálogo de medicamentos, las políticas de prescripción por principio activo, la adjudicación por concurso público y la exclusión de ciertas denominaciones en la receta electrónica. Estas medidas se han adoptado, en general, sin contar con el consenso de los médicos y algunas plantean al colectivo profesional dudas acerca de su equidad y de si están afectando o pueden llegar a afectar a la asistencia sanitaria y a los resultados en la salud de la población”. Estos son los motivos que han impulsado a FACME, la entidad con mayor representación del colectivo profesional, integra a un total de 37 sociedades médico-científicas, a promover un sondeo para conocer qué opinan realmente los médicos sobre el impacto de estas políticas.
De acuerdo con los datos de la encuesta, el 78% de los profesionales no está de acuerdo con la adopción de programas de cambio masivo y automático de prescripción de marca a genérico o prescripción por principio activo (PPA). De este grupo, el 38,1% no considera aceptable que la administración sanitaria modifique la receta mientras que el 39,9% lo rechaza debido a sus posibles consecuencias negativas sobre el paciente. “No sólo son los médicos sino también los pacientes los que perciben diferencias en la efectividad de algunos medicamentos, aunque contengan el mismo principio activo, dosis y vía de administración. El 75,9% de los profesionales encuestados reconoce que sus pacientes notan el cambio”, subraya el doctor Miguel Ángel Caracuel, vocal de la Junta Directiva de FACME.

El sondeo revela que los facultativos se guían por criterios clínicos a la hora de prescribir. El 86,8% subraya que prescribe marca, genérico o principio activo en función de las características clínicas de cada paciente y de su problema de salud. “Somos los principales responsables de proporcionar al enfermo la mejor opción de tratamiento en función de su cuadro clínico, de acuerdo a los protocolos de las sociedades científicas y de los organismos de referencia y respondiendo a los criterios de seguridad y eficacia. En estos momentos, es cierto que debemos ser parte activa en el control del gasto sanitario y favorecer un uso más eficiente de los recursos pero siempre debe prevalecer el bienestar del paciente”, matiza el doctor Caracuel.

En este sentido, el presidente de FACME insiste en que el médico “es el último responsable en la prescripción del medicamento dispensado al paciente” y ante la aprobación, el pasado mes de agosto, del Real Decreto Ley 9/2011 para la mejora de la calidad y cohesión del sistema nacional de salud, demanda que “se garantice la libertad del profesional de recetar lo que considere más adecuado cuando existan causas de necesidad terapéutica que lo justifiquen”. Asimismo, subraya que, “esta garantía debería aplicarse de forma homogénea en todas las comunidades autónomas, lo que evitaría la falta de equidad”.


-Equidad en el sistema
La existencia de diferencias en el acceso a los medicamentos es uno de los asuntos que preocupa al colectivo profesional. En este sentido, el 72,5% de los médicos encuestados está a favor de que se instaure un catálogo único de medicamentos en todo el territorio nacional. De esta forma, se evitarían situaciones cuya existencia revela la encuesta: el 47,2% de los participantes asegura que en su comunidad autónoma tiene dificultades para realizar algunas prescripciones y el 18,1% afirma que no puede prescribir todos los fármacos del catálogo nacional.

De hecho, tres de cada cuatro profesionales se manifiestan en contra de que en su comunidad autónoma se establezca un catálogo de prescripción propio restrictivo frente al nacional ya que, en su opinión, supondría una limitación a su libertad de prescripción. Los médicos sí están, por el contrario, de acuerdo en que se establezcan programas de ayuda diagnóstica que orienten sobre las diferentes opciones terapéuticas disponibles y alerten de interacciones o duplicidades.

El sondeo de la Fundación FACME también ha puesto de relieve la demanda ya conocida de que la formación médica continuada y el desarrollo profesional debe corresponder en primer término al Ministerio de Sanidad y, en segundo lugar, a las sociedades científicas. “Nuestras entidades científicas”, subraya el presidente de FACME, “deben asumir su papel al dictar protocolos de diagnóstico y tratamiento razonables acordes al protocolo, conocimientos y al buen hacer profesional”.

-Encuesta representativa
La encuesta, realizada por la empresa SigmaDos, ha contado con una muestra representativa nacional del colectivo médico: 800 profesionales de todas las comunidades autónomas del país. El 70% presta asistencia en centros de atención primaria y el 30% corresponde a especialistas de hospital. El sondeo se desarrolló mediante llamadas telefónicas (sistema CATI) entre el 20 de junio y el 22 de julio del presente año. El error estadístico es de +-3,5%, para un nivel de confianza del 95.5%.

El diagnóstico integral, clave para llegar a la individualización de los tratamientos en Hematología‏

En los últimos tiempos, la hematología ha ido adquiriendo mayor complejidad ante la diversidad de subespecialidades que la estudian. Esto ha llevado a los hematólogos a estudiar la especialidad por áreas, perdiéndose la visión unificada del sistema hematopoyético y su patología.

En muchos casos, la citología, histología, inmunología, genética o biología molecular se estudian por separado, algo que dificulta la labor del hematólogo para llegar a un diagnóstico único e integrado.

Con el objetivo de promover el diagnóstico integral entre hematólogos, residentes y el resto de especialistas implicados en el diagnóstico hematológico, la Fundación Genzyme y el Hospital Universitario Ramón y Cajal han organizado el I Curso de Diagnóstico Integral en Hematología, que “pretende, partiendo de los conceptos fisiopatológicos de la enfermedad, fundir los diagnósticos de todas las disciplinas en uno único y así lograr un mejor entendimiento de estas patologías”, según el doctor Jesús Villarrubia, hematólogo del Servicio de Hematología del Hospital Universitario Ramón y Cajal, de Madrid, y coordinador del curso.

Asimismo, el doctor Villarrubia destaca la importancia de la celebración de cursos como este, dirigidos a todas las personas implicadas en el diagnóstico hematológico, ya que “en muchos centros sanitarios cada especialista redacta su informe por separado. Por ello, la intención de este tipo de iniciativas es presentar a los alumnos una serie de conocimientos de forma conjunta para que puedan aplicarlos con unidad”, sostiene.

“En la actualidad no sólo buscamos llegar a un diagnóstico, sino también a un pronóstico”, subraya este hematólogo. En este sentido, a través de diferentes pruebas, y especialmente, con enfermedades onco-hematológicas, los especialistas pueden conocer mejor el tipo de enfermedad a la que se enfrentan. “Además, nos podemos hacer una idea de la evolución futura de la patología”, matiza el doctor Villarrubia.

Tanto el pronóstico como los avances en el diagnóstico permitirán a los especialistas ajustar mejor el tratamiento a cada paciente, llegando a individualizar cada caso para tratarlo de forma exclusiva. Para este especialista, la individualización del tratamiento, es clave porque “ya no es suficiente con saber con que enfermedad nos enfrentamos sino que tenemos que saber como se va a comportar en un paciente en particular”.
El curso ha estado impartido por el doctor Joaquín Carrillo Farga, del Instituto de Hematopatología de México, y a él han acudido cerca de 200 profesionales, por lo que no se descarta la celebración de otro similar en el futuro.

Paroxetina Mylan EFG, en formato blíster, nuevo lanzamiento en SNC‏

Con la responsabilidad de acercar la salud a todos los colectivos y ampliar su vademécum para ofrecer una gama de productos genéricos de calidad en el área de SNC, Mylan Pharmaceuticals lanza Paroxetina MYLAN comprimidos recubiertos EFG, en formato blíster.

Paroxetina está indicada para el tratamiento de episodio depresivo mayor, trastorno obsesivo compulsivo, trastorno de angustia con y sin agorafobia, trastorno de ansiedad social/fobia social y trastorno de ansiedad generalizada.

Mylan, con presencia en más de 150 países y territorios, es una de las compañías líderes mundiales en medicamentos genéricos y especiales. Posee uno de los portafolios más amplios y de la más alta calidad además de una de las carteras más importantes de productos en desarrollo.

EN LOS ENFERMOS CON TRASPLANTE RENAL ES FUNDAMENTAL MEJORAR EL PERFIL DE RIESGO CARDIOVASCULAR

Las enfermedades renales están directamente relacionadas con las enfermedades cardiovasculares. De este modo, los factores de riesgo cardiovasculares clásicos (diabetes, hipertensión arterial, obesidad, colesterol, tabaco, etc.) son también factores de riesgo para los enfermos renales.
La relación entre el riñón y el corazón es fundamental, ya que la enfermedad renal forma parte de la cardiovascular y viceversa. La Enfermedad Renal Crónica (ERC) es un factor de riesgo más para los pacientes cardiacos con insuficiencia cardiaca, enfermedad coronaria, infarto agudo, etc. Del mismo modo, está comprobado que el enfermo renal tiene en un 95% de los casos HTA, en un 85% afectación cardiaca y el 53% mueren con ERC.
Según el Dr. José María Morales, nefrólogo del Hospital 12 de Octubre de Madrid, "la enfermedad cardiovascular, más concretamente la enfermedad coronaria, es la primera causa de muerte de nuestros pacientes. Por lo tanto, en los enfermos con trasplante renal es fundamental mejorar el perfil de riesgo cardiovascular".
A pesar de que se ha logrado optimizar la supervivencia del trasplante renal a corto plazo, mejorando la técnica quirúrgica y con la aparición de nuevos fármacos inmunosupresores, la supervivencia a largo plazo del riñón trasplantado no ha mejorado sustancialmente, debido, entre otros factores, a la tasa de mortalidad cardiovascular del paciente trasplantado renal.
"Los factores de riesgo cardiovascular clásicos (HTA, hiperlemia, diabetes y obesidad), potenciado por algunos aspectos específicos del trasplante renal (la situación de insuficiencia renal y el uso de fármacos inmunosupresores), son los verdaderos responsables de que el paciente trasplantado renal sufra eventos cardiovasculares que amenacen su vida", señala el Dr. Morales.
Asimismo, "los resultados del trasplante renal han mejorado en los últimos años en España, siendo la nefropatía crónica del injerto y la muerte del paciente con trasplante funcionante las dos principales causas de perdida del injerto".
Por todo ello, "la intervención precoz (antes del trasplante) y un enfoque médico global del paciente trasplantado son las armas idóneas para mejorar la calidad de vida y disminuir la mortalidad de origen cardiovascular en este enfermo", subraya.

-Protocolo inmunosupresor
El objetivo fundamental del tratamiento inmunosupresor actualmente utilizado es prevenir el rechazo del injerto tratando de evitar, al mismo tiempo, la morbilidad infecciosa y neoplásica relacionada con la sobre inmunosupresión.
El protocolo inmunosupresor más utilizado consiste en triple terapia con esteroides, tacrolimus (tacrolimus de liberación retardada) y micofenolato mofetil/acido micofenolico. Según el Dr. Morales, "la eficacia de esta combinación es excelente si bien los pacientes pueden presentar en mayor o menor medida diabetes de novo, hiperlipidemia e hipertensión arterial (HTA)".
La retirada de esteroides y el ajuste de los niveles de tacrolimus mejoran estas complicaciones. Los inhibidores m-TOR mejoran la función renal pero inducen hiperlipidemias, si bien no esta demostrado que favorezca el desarrollo de enfermedad coronaria.
En este sentido, en los pacientes con trasplante cardiaco se utilizan con éxito ya que disminuyen la enfermedad vascular del injerto. "Belatacept es un nuevo fármaco inmunosupresor, inhibidor de la vía coestimuladora, que ha mostrado similar eficacia que regimenes basados en CyA. Además no tiene efecto nefrotoxico ni influye en el desarrollo de HTA, diabetes ni de hiperlipidemias. Por tanto, las posibles combinaciones con Belatacept pueden mejorar el perfil cardiovascular postrasplante y quizás reducir las complicaciones cardiovasculares graves y la mortalidad postrasplante", concluye el Dr. Morales.

Bayer HealthCare lanza Redoxon® Inmuno 4

Bayer HealthCare acaba de lanzar REDOXON® INMUNO 4, un producto específico frente a los primeros síntomas de los procesos derivados del frío. REDOXON® INMUNO 4, por su composición a base de VITAMINA C, ECHINACEA, PRÓPOLIS Y ZINC actúa reforzando las defensas naturales frente a los primeros síntomas de los procesos derivados del frío o cuando se convive en un entorno de riesgo de contagio o cambios estacionales.

El PROPOLIS, una sustancia que elaboran las abejas, con propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antimicrobianas, favorece la función del sistema inmunitario reforzando las defensas del organismo. Por su parte la VITAMINA C ayuda a fortalecer estas barreras y estimula las funciones de defensas de los leucocitos, que durante los procesos infecciosos suelen reducir a la mitad la concentración de Vitamina C.

Estos ingredientes activos se complementan con el ZINC que actúa sobre las células inmunitarias favoreciendo su proliferación, y está asociado con una reducción significativa de la duración y severidad de los síntomas del resfriado común . Y la ECHINAceaCOMPLEXTM, una combinación de Echinacea angustifolia y Echinacea purpúrea exclusiva de Bayer, la echinacea ayuda a la estimulación del sistema inmunitario y disminuye la probabilidad de desarrollar un resfriado común, así como su duración .

REDOXON® INMUNO 4 viene en sobres monodosis con sabor a naranja, que se pueden tomar en cualquier lugar y sin necesidad de agua y está indicado para adultos y niños a partir de 12 años.

Roche establece un acuerdo de compra con Anadys Pharmaceutical

Roche y Anadys Pharmaceuticals han alcanzado un acuerdo de fusión por el que la compañía suiza ha desembolsado 3,70 dólares por acción en una transacción integramente en efectivo, lo que se traduce en alrededor de 230 millones de dólares.

Con sede en San Diego (California. EE.UU) Anadys desarrolla pequeñas moléculas para el tratamiento oral de la hepatitis C. Setrobuvir (ANA598), su medicamento más avanzado, es un compuesto antiviral de acción directa que está siendo evaluado en un estudio en fase II en combinación con interferón pegilado de Roche (Pegasys) y ribavirina (Copegus).

En palabras de Jean-Jacques Garaud, director mundial de Investigación y Desarrollo de Roche Farma, “esta adquisición aumenta nuestro ya consolidado porfolio en hepatitis C. Así, nuestro objetivo es ofrecer a los médicos y a los pacientes con hepatitis C una potente combinación de terapias que nos acerque cada días más a la cura de esta patología, incluso sin el uso de interferón. Los compuestos de Anadys ofrecen nuevos modos de acción frente al virus C de la hepatitis que podrían permitir nuevos regímenes de tratamiento con interferón-libre sin resistencia viral”.

Por su parte, Steve Worland, presidente y consejero delegado de Anadys, explica que, “desde que fue fundada Anadys, nuestro objetivo se ha centrado en impulsar la investigación para lograr un cambio real de mejora en la vida de los pacientes, especialmente en aquellos con hepatitis C. Por tanto, con la gran capacidad investigadora de Roche y su experiencia en hepatitis C, esta adquisición supone la mejor oportunidad de éxito para los tratamientos potenciales frente a la enfermedad a los que se ha dedicado nuestro equipo de desarrollo”.

Además de su programa de liderazgo ANA598, Anadys está desarrollando ANA773, un fármaco oral basado en una pequeña molécula que en los ensayos en Fase I induce a la inmunidad innata y puede resultar últil para el tratamiento de la hepatitis C, así como de otras infecciones crónicas y el cáncer

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