Más de 60 profesionales sanitarios del Hospital Regional de Málaga han iniciado hoy su formación en el manejo de una aplicación informática on-line para la gestión de planes de desarrollo individual. La implantación de esta herramienta en el centro sanitario, facilitada por la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, supondrá una oportunidad de desarrollo para los profesionales que serán los protagonistas de su proceso de aprendizaje y mejora continua.
Esta actividad formativa surge en el marco del Plan Estratégico de Formación Integral del Sistema Sanitario Público de Andalucía con el objetivo de favorecer la elaboración de itinerarios formativos individuales por parte de los propios profesionales, basados en la superación de niveles individuales de competencias. El profesional tiene la posibilidad de autoevaluar los logros adquiridos y su impacto, tanto en el ejercicio profesional, como en la actividad de la organización y en la atención asistencial ofrecida.
La sesión formativa celebrada hoy ha sido coordinada por responsables del Observatorio para la Calidad de la Formación en Salud y del Equipo Adjunto a la Dirección Gerencia del Servicio Andaluz de Salud y ha estado dirigida a directores de Unidades de Gestión Clínica y responsables de Cuidados del complejo hospitalario. Además de conocer las principales funcionalidades de la aplicación informática, se ha trabajado con la metodología necesaria para configurar ‘mapas tipo’ o modelos de las competencias requeridas a los profesionales de cada Unidad de Gestión Clínica en el desempeño de su labor, de acuerdo a la cartera de servicios y objetivos asumidos.
La implantación de los planes de desarrollo individual tiene lugar en el contexto de la gestión clínica en el Servicio Andaluz de Salud, un proceso de diseño organizativo que permite incorporar a los profesionales en la gestión de los recursos utilizados en su propia práctica clínica.
18 October 2011
Neumólogos españoles se forman en la revisión de publicaciones científicas
La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), con el soporte de Boehringer Ingelheim y Pfizer, forma a 50 especialistas en revisión de trabajos científicos publicables en revistas biomédicas. Algunos de los alumnos que superen el curso podrán pasar a ser parte del grupo de revisores de la publicación de la sociedad: “Archivos en Bronconeumología”.
El curso de revisores celebra su segunda edición tras el éxito de la primera, de la cual la mayor parte de los participantes pasaron a formar parte de la plantilla revisora, y se realiza a demanda del propio colectivo con el objetivo de aunar pautas comunes de trabajo. Para ello, aporta elementos básicos de edición a los profesionales y se realiza en un formato teórico-práctico.
Este tipo de formación dota a los expertos de habilidades para sus revisiones científicas, lo que significa una mejora en la calidad de los contenidos de la revista y sus artículos. Asimismo, el especialista valora muy positivamente este tipo de formación que le permite aunar criterios con el colectivo internacional. En este sentido, el Dr. Francisco García Río, coordinador del curso y director de Archivos de Bronconeumología apunta que: “hasta la fecha este tipo de formaciones han tenido una fantástica acogida y son los mismos participantes quienes los solicitan. La edición es un ámbito en el que hay lagunas formativas y por ello es interesante desarrollarlos para seguir las mismas directrices y patrón de revistas internacionales”.
Asimismo, el especialista valora muy positivamente este tipo de formación que le permite aunar criterios con el colectivo internacional. En este sentido, el Dr. Francisco García Río, coordinador del curso y director de Archivos de Bronconeumología apunta que: “hasta la fecha este tipo de formaciones han tenido una fantástica acogida y son los mismos participantes quienes los solicitan. La edición es un ámbito en el que hay lagunas formativas y por ello es interesante desarrollarlos para seguir las mismas directrices y patrón de revistas internacionales”.
Con este curso, una vez más, las compañías Boehringer Ingelheim y Pfizer, ponen de manifiesto su compromiso en la formación a expertos del área respiratoria.
El curso de revisores celebra su segunda edición tras el éxito de la primera, de la cual la mayor parte de los participantes pasaron a formar parte de la plantilla revisora, y se realiza a demanda del propio colectivo con el objetivo de aunar pautas comunes de trabajo. Para ello, aporta elementos básicos de edición a los profesionales y se realiza en un formato teórico-práctico.
Este tipo de formación dota a los expertos de habilidades para sus revisiones científicas, lo que significa una mejora en la calidad de los contenidos de la revista y sus artículos. Asimismo, el especialista valora muy positivamente este tipo de formación que le permite aunar criterios con el colectivo internacional. En este sentido, el Dr. Francisco García Río, coordinador del curso y director de Archivos de Bronconeumología apunta que: “hasta la fecha este tipo de formaciones han tenido una fantástica acogida y son los mismos participantes quienes los solicitan. La edición es un ámbito en el que hay lagunas formativas y por ello es interesante desarrollarlos para seguir las mismas directrices y patrón de revistas internacionales”.
Asimismo, el especialista valora muy positivamente este tipo de formación que le permite aunar criterios con el colectivo internacional. En este sentido, el Dr. Francisco García Río, coordinador del curso y director de Archivos de Bronconeumología apunta que: “hasta la fecha este tipo de formaciones han tenido una fantástica acogida y son los mismos participantes quienes los solicitan. La edición es un ámbito en el que hay lagunas formativas y por ello es interesante desarrollarlos para seguir las mismas directrices y patrón de revistas internacionales”.
Con este curso, una vez más, las compañías Boehringer Ingelheim y Pfizer, ponen de manifiesto su compromiso en la formación a expertos del área respiratoria.
Reducción de hasta un 71% en los índices anualizados de recaída en pacientes con Esclerosis Múltiple
Novartis presentará los datos de 13 resúmenes científicos sobre fingolimod (Gilenya®) durante el 5º Congreso Trienal Común del Comité Europeo de Tratamiento y la Investigación de la Esclerosis Múltiple (ECTRIMS) y del Comité Americano para el Tratamiento y la Investigación de la Esclerosis Múltiple (ACTRIMS) que tendrá lugar entre los días 19 y 22 de octubre en Ámsterdam, Holanda.
Los datos de fingolimod que van a presentarse durante el ECTRIMS/ACTRIMS destacan el programa de estudios clínicos de Novartis para los moduladores de los receptores de esfingosina 1-fosfato (S1PR). Fingolimod actúa contra la EM a través de los efectos sobre el sistema inmune y los nuevos datos preclínicos que serán presentados durante el ECTRIMS/ACTRIMS refuerzan un posible efecto directo adicional sobre el sistema nervioso central (SNC)1,2, aunque la relevancia clínica de estos datos deberá confirmarse. Unos datos clínicos adicionales describen la eficacia en subgrupos de pacientes con enfermedad muy activa en los estudios fundamentales de Fase III.
“Fingolimod ya ha demostrado una eficacia significativa en estudios clínicos a gran escala, que se han visto reforzados por estos importantes datos presentados durante el ECTRIMS/ACTRIMS, que reflejan la necesidad de un nuevo tratamiento que tienen diferentes poblaciones de pacientes" según afirmó David Epstein, Director de la División de Farmacia de Novartis Pharma AG. “Estos hallazgos contribuirán aún más a consolidar la función de Fingolimod en el tratamiento de la EM en la indicación que cuenta con la aprobación.”
Los aspectos más destacados de los datos son:
0,5mg de fingolimod redujeron significativamente los índices anualizados de recaídas (IAR) en hasta un 71% (entre un 61% y un 71%), en comparación con interferón beta-1a IM y con placebo, en pacientes con esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente con una gran actividad de la enfermedad a pesar de los tratamientos anteriores modificadores de la enfermedad. A pesar de que la reducción del IAR en otro subgrupo de pacientes, el de los pacientes con EM remitente-recurrente severa con una rápida evolución, fue direccionalmente consistente con los datos de otro subgrupo, no se alcanzó una significancia estadística en comparación con interferón beta-1a IM a causa del número reducido de pacientes de este subgrupo3. (Abstract P473)
- En pacientes con EM remitente-recurrente con una enfermedad muy activa a pesar de los tratamientos anteriores modificadores de la enfermedad, la reducción relativa del IAR osciló entre el 61% en comparación con interferón beta-1a en el estudio TRANSFORMS, y el 62%-71% en comparación con placebo en el estudio FREEDOMS.
- En la Unión Europea, la dosis de 0,5mg de Fingolimod cuenta con la aprobación para el tratamiento de la EM remitente-recurrente en pacientes con una enfermedad muy activa a pesar del tratamiento con interferón beta, así como en pacientes con EM remitente-recurrente severa de rápida evolución.
0,5mg de Fingolimod redujeron el índice de atrofia cerebral, o pérdida de volumen cerebral, en comparación con interferón beta 1a IM durante 12 meses, con independencia de la actividad de la enfermedad previa al inicio del estudio, tal y como refleja un análisis del estudio fundamental de Fase III TRANSFORMS. (Abstract P907)
Una ampliación del estudio de Fase II de cinco años reflejó que los pacientes con EM recurrente tratados con fingolimod mantuvieron una baja actividad de la enfermedad con un perfil de seguridad consistente con el observado en otros estudios clínicos con fingolimod. De los 281 pacientes que iniciaron el estudio de Fase II, aproximadamente un 50% (140 pacientes) completaron los cinco años de tratamiento. (Abstract P978)
Los datos de fingolimod que van a presentarse durante el ECTRIMS/ACTRIMS destacan el programa de estudios clínicos de Novartis para los moduladores de los receptores de esfingosina 1-fosfato (S1PR). Fingolimod actúa contra la EM a través de los efectos sobre el sistema inmune y los nuevos datos preclínicos que serán presentados durante el ECTRIMS/ACTRIMS refuerzan un posible efecto directo adicional sobre el sistema nervioso central (SNC)1,2, aunque la relevancia clínica de estos datos deberá confirmarse. Unos datos clínicos adicionales describen la eficacia en subgrupos de pacientes con enfermedad muy activa en los estudios fundamentales de Fase III.
“Fingolimod ya ha demostrado una eficacia significativa en estudios clínicos a gran escala, que se han visto reforzados por estos importantes datos presentados durante el ECTRIMS/ACTRIMS, que reflejan la necesidad de un nuevo tratamiento que tienen diferentes poblaciones de pacientes" según afirmó David Epstein, Director de la División de Farmacia de Novartis Pharma AG. “Estos hallazgos contribuirán aún más a consolidar la función de Fingolimod en el tratamiento de la EM en la indicación que cuenta con la aprobación.”
Los aspectos más destacados de los datos son:
0,5mg de fingolimod redujeron significativamente los índices anualizados de recaídas (IAR) en hasta un 71% (entre un 61% y un 71%), en comparación con interferón beta-1a IM y con placebo, en pacientes con esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente con una gran actividad de la enfermedad a pesar de los tratamientos anteriores modificadores de la enfermedad. A pesar de que la reducción del IAR en otro subgrupo de pacientes, el de los pacientes con EM remitente-recurrente severa con una rápida evolución, fue direccionalmente consistente con los datos de otro subgrupo, no se alcanzó una significancia estadística en comparación con interferón beta-1a IM a causa del número reducido de pacientes de este subgrupo3. (Abstract P473)
- En pacientes con EM remitente-recurrente con una enfermedad muy activa a pesar de los tratamientos anteriores modificadores de la enfermedad, la reducción relativa del IAR osciló entre el 61% en comparación con interferón beta-1a en el estudio TRANSFORMS, y el 62%-71% en comparación con placebo en el estudio FREEDOMS.
- En la Unión Europea, la dosis de 0,5mg de Fingolimod cuenta con la aprobación para el tratamiento de la EM remitente-recurrente en pacientes con una enfermedad muy activa a pesar del tratamiento con interferón beta, así como en pacientes con EM remitente-recurrente severa de rápida evolución.
0,5mg de Fingolimod redujeron el índice de atrofia cerebral, o pérdida de volumen cerebral, en comparación con interferón beta 1a IM durante 12 meses, con independencia de la actividad de la enfermedad previa al inicio del estudio, tal y como refleja un análisis del estudio fundamental de Fase III TRANSFORMS. (Abstract P907)
Una ampliación del estudio de Fase II de cinco años reflejó que los pacientes con EM recurrente tratados con fingolimod mantuvieron una baja actividad de la enfermedad con un perfil de seguridad consistente con el observado en otros estudios clínicos con fingolimod. De los 281 pacientes que iniciaron el estudio de Fase II, aproximadamente un 50% (140 pacientes) completaron los cinco años de tratamiento. (Abstract P978)
Más de 250 informadores de salud debatirán en Granada la influencia de los medios en el autocuidado salud de los ciudadanos
Este viernes comienza en la Escuela de Salud Pública de Granada el VII Congreso Nacional de Informadores de Salud, que se desarrollará durante los días 21, 22 y 23 de octubre, organizado por la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS). Paralelamente al congreso, tendrá lugar la I Expo de Salud ANIS, donde se realizarán diversas actividades relacionadas con la investigación y la salud pública, dirigidas tanto a informadores especializados en salud como al público en general.
Entre los temas que se tratarán, destacan la llamada ‘ley de muerte digna’, la investigación en vacunas y su efecto como medida de salud pública y la investigación biomédica en los límites de la biociencia También tendrán lugar diversos debates encaminados a mejorar la comunicación sanitaria en los diversos canales existentes.
Entre las personalidades del ámbito sanitario que participarán en el congreso se encuentra María Jesús Montero, consejera de Salud de la Junta de Andalucía, que atenderá, durante una hora a las preguntas de los distintos informadores especializados en salud presentes en el Congreso. También conforman el programa científico Máximo González Jurado, presidente del Consejo General de Enfermería, y Josep Basora, presidente de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria, entre otros muchos expertos del ámbito sanitario.
En lo concerniente a los profesionales de las ciencias de la comunicación, estarán los periodistas más destacados de las secciones de sanidad de los principales diarios de información general españoles, de las publicaciones periódicas y revistas sanitarias (impresas y digitales), representantes de las principales agencias de comunicación de este ámbito, directores de comunicación de distintas empresas e instituciones, miembros de la Federación de Asociaciones de la Prensa de España (FAPE), profesores universitarios y de escuelas de posgrado, etc.
Asimismo, dentro del evento, se contará con la participación de diversas sociedades científicas y empresas relacionadas con el ámbito de los medicamentos, productos y tecnologías sanitarias, sector sociosanitario, y asociaciones de pacientes, entre otros.
El VII Congreso Nacional de Informadores de Salud está patrocinado por la Escuela Andaluza de Salud Pública de la consejería de Salud de la Junta de Andalucía, la consejería de Cultura de esta comunidad autónoma (a través del Patronato de la Alhambra y del Generalife) y la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (FENIN).
Asimismo, como colaboradores de la Expo de Salud, se encuentran Zeltia, General Electric Healthcare, Laboratorios Boiron, Nestlé, Hospital Aita Menni, Pfizer, Fundación Pharmaceutical Care España, Salud 21 de la Región de Murcia, Medtronic, Cinfa, Biotechnology Institute (BTI), En tu línea (de Weight Watchers), Puleva y la Asociación Nacional de Fabricantes de Bebidas Refrescantes Analcohólicas (Anfabra).
Entre los temas que se tratarán, destacan la llamada ‘ley de muerte digna’, la investigación en vacunas y su efecto como medida de salud pública y la investigación biomédica en los límites de la biociencia También tendrán lugar diversos debates encaminados a mejorar la comunicación sanitaria en los diversos canales existentes.
Entre las personalidades del ámbito sanitario que participarán en el congreso se encuentra María Jesús Montero, consejera de Salud de la Junta de Andalucía, que atenderá, durante una hora a las preguntas de los distintos informadores especializados en salud presentes en el Congreso. También conforman el programa científico Máximo González Jurado, presidente del Consejo General de Enfermería, y Josep Basora, presidente de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria, entre otros muchos expertos del ámbito sanitario.
En lo concerniente a los profesionales de las ciencias de la comunicación, estarán los periodistas más destacados de las secciones de sanidad de los principales diarios de información general españoles, de las publicaciones periódicas y revistas sanitarias (impresas y digitales), representantes de las principales agencias de comunicación de este ámbito, directores de comunicación de distintas empresas e instituciones, miembros de la Federación de Asociaciones de la Prensa de España (FAPE), profesores universitarios y de escuelas de posgrado, etc.
Asimismo, dentro del evento, se contará con la participación de diversas sociedades científicas y empresas relacionadas con el ámbito de los medicamentos, productos y tecnologías sanitarias, sector sociosanitario, y asociaciones de pacientes, entre otros.
El VII Congreso Nacional de Informadores de Salud está patrocinado por la Escuela Andaluza de Salud Pública de la consejería de Salud de la Junta de Andalucía, la consejería de Cultura de esta comunidad autónoma (a través del Patronato de la Alhambra y del Generalife) y la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (FENIN).
Asimismo, como colaboradores de la Expo de Salud, se encuentran Zeltia, General Electric Healthcare, Laboratorios Boiron, Nestlé, Hospital Aita Menni, Pfizer, Fundación Pharmaceutical Care España, Salud 21 de la Región de Murcia, Medtronic, Cinfa, Biotechnology Institute (BTI), En tu línea (de Weight Watchers), Puleva y la Asociación Nacional de Fabricantes de Bebidas Refrescantes Analcohólicas (Anfabra).
LA MINISTRA PAJIN VISITA LAS INSTALACIONES DEL CENTRO DE INVESTIGACIÓN BÁSICA DE JANSSEN EN TOLEDO EN SU XXV ANIVERSARIO
La Ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Dña. Leire Pajín ha presidido el acto de celebración del 25 Aniversario del Centro de Investigación Básica (CIB) de Janssen en Toledo. También ha contado con la presencia de D. Emiliano García-Page, Alcalde de Toledo; D. Martín Sellés, Consejero Delegado y Presidente de Janssen España y Portugal; y D. Javier Fernández Gadea, Director del Centro de Investigación Básica; entre otras autoridades y directivos de la compañía.
Durante la celebración del 25 Aniversario, personalidades y autoridades han realizado una visita guiada por los 3.000 m2 que ocupa el CIB. Se trata del primer grupo en España de Química Médica gracias a la modernidad de sus instalaciones y a su equipamiento, el cual permite una mayor optimización de los recursos, asegurando de esta forma la excelencia científica y una mayor productividad.
Según palabras de D. Martín Sellés, Consejero Delegado y Presidente de Janssen España y Portugal, "somos una compañía comprometida con la innovación, y muestra de ello son los 25 años que llevamos apostando en Toledo por la investigación básica de nuevos productos para enfermedades de alto impacto social como son la esquizofrenia, la depresión y el alzheimer".
Durante la celebración del 25 Aniversario, personalidades y autoridades han realizado una visita guiada por los 3.000 m2 que ocupa el CIB. Se trata del primer grupo en España de Química Médica gracias a la modernidad de sus instalaciones y a su equipamiento, el cual permite una mayor optimización de los recursos, asegurando de esta forma la excelencia científica y una mayor productividad.
Según palabras de D. Martín Sellés, Consejero Delegado y Presidente de Janssen España y Portugal, "somos una compañía comprometida con la innovación, y muestra de ello son los 25 años que llevamos apostando en Toledo por la investigación básica de nuevos productos para enfermedades de alto impacto social como son la esquizofrenia, la depresión y el alzheimer".
-El Compromiso de Janssen con la I+D+i
El Centro de Investigación Básica de Toledo, cuyo primer equipo investigador fue plenamente operativo en el año 1986, es un ejemplo del compromiso de la compañía con la I+D+i en nuestro país. Se trata de uno de los cinco centros de Drug Discovery (Investigación Básica en Química Médica) con los que cuenta el grupo Johnson&Johnson Pharmaceutical Research and Development en todo el mundo (dos en EE.UU. y tres en Europa).
Su importante labor y sus excelentes resultados convierten a este centro en uno de los pocos de estas características en España. "Contamos con profesionales con un elevadísimo nivel de especialización y experiencia que trabajan con el objetivo de conseguir los mejores resultados a largo plazo", comenta Javier Fernández Gadea, Director del Centro de Investigación Básica de Janssen. "Además –añade- podemos afirmar que somos un Centro con enorme atractivo para reclutar y desarrollar a los mejores científicos en este área, tanto de España como del resto de países europeos".
Desde 1997, el centro de Toledo ha ido ampliando sus instalaciones y se ha ido actualizando de forma constante. A día de hoy está compuesto por cinco grandes laboratorios dedicados a la Síntesis Química, las Técnicas de Separación Cromatográficas, y al Análisis Estructural, además de otras áreas auxiliares.
El CIB genera y desarrolla sus propios proyectos en estrecha coordinación y colaboración con el resto de centros de investigación de la compañía y, en especial, con el grupo de Beerse (Bélgica). Su misión consiste en diseñar y sintetizar nuevas moléculas con potencial interés biológico, en especial en las áreas terapéuticas de Esquizofrenia, Depresión y Alzheimer, todas ellas patologías de alto impacto social.
Los compuestos descubiertos y sintetizados en el Centro de Toledo, son sometidos, posteriormente en Beerse, a toda una batería de ensayos farmacológicos (in vitro, ex vivo e in vivo), con el fin de confirmar, analizar y optimizar la actividad biológica.
"Se trata de un proceso interactivo entre dos Centros que, de resultar positivo, conduce a la selección de un compuesto final –candidato a nuevo medicamento- para su desarrollo en estudios clínicos", explica Fernández Gadea. "Además, el nivel de interacción entre los científicos del Centro de Investigación de Toledo y sus compañeros del resto de centros de I+D es constante, compartiendo la información de todos los ensayos biológicos en tiempo real y consiguiendo una interacción inmediata, fluida y productiva", concluye Fernández Gadea.
El Centro de Investigación Básica de Toledo, cuyo primer equipo investigador fue plenamente operativo en el año 1986, es un ejemplo del compromiso de la compañía con la I+D+i en nuestro país. Se trata de uno de los cinco centros de Drug Discovery (Investigación Básica en Química Médica) con los que cuenta el grupo Johnson&Johnson Pharmaceutical Research and Development en todo el mundo (dos en EE.UU. y tres en Europa).
Su importante labor y sus excelentes resultados convierten a este centro en uno de los pocos de estas características en España. "Contamos con profesionales con un elevadísimo nivel de especialización y experiencia que trabajan con el objetivo de conseguir los mejores resultados a largo plazo", comenta Javier Fernández Gadea, Director del Centro de Investigación Básica de Janssen. "Además –añade- podemos afirmar que somos un Centro con enorme atractivo para reclutar y desarrollar a los mejores científicos en este área, tanto de España como del resto de países europeos".
Desde 1997, el centro de Toledo ha ido ampliando sus instalaciones y se ha ido actualizando de forma constante. A día de hoy está compuesto por cinco grandes laboratorios dedicados a la Síntesis Química, las Técnicas de Separación Cromatográficas, y al Análisis Estructural, además de otras áreas auxiliares.
El CIB genera y desarrolla sus propios proyectos en estrecha coordinación y colaboración con el resto de centros de investigación de la compañía y, en especial, con el grupo de Beerse (Bélgica). Su misión consiste en diseñar y sintetizar nuevas moléculas con potencial interés biológico, en especial en las áreas terapéuticas de Esquizofrenia, Depresión y Alzheimer, todas ellas patologías de alto impacto social.
Los compuestos descubiertos y sintetizados en el Centro de Toledo, son sometidos, posteriormente en Beerse, a toda una batería de ensayos farmacológicos (in vitro, ex vivo e in vivo), con el fin de confirmar, analizar y optimizar la actividad biológica.
"Se trata de un proceso interactivo entre dos Centros que, de resultar positivo, conduce a la selección de un compuesto final –candidato a nuevo medicamento- para su desarrollo en estudios clínicos", explica Fernández Gadea. "Además, el nivel de interacción entre los científicos del Centro de Investigación de Toledo y sus compañeros del resto de centros de I+D es constante, compartiendo la información de todos los ensayos biológicos en tiempo real y consiguiendo una interacción inmediata, fluida y productiva", concluye Fernández Gadea.
-Resultados que avalan su excelencia científica
Entre los excelentes resultados obtenidos por el Centro cabe destacar:
-Más de 30.000 nuevos productos sintetizados gracias a la introducción de técnicas de alto rendimiento, a la aplicación de síntesis orgánica asistida por reactivos en fase sólida, y al desarrollo de una plataforma de reacción basada en el empleo de microondas.
-Más de 70 patentes internacionales de producto con inventores españoles del equipo de Toledo.
-16 de los productos desarrollados han alcanzado las etapas de desarrollo clínico y cuatro han alcanzado fases de desarrollo clínico muy avanzado.
En los últimos tres años todos los proyectos que se han desarrollado en el Centro de Investigación Básica de Toledo han dado lugar a productos que se están desarrollando en fases clínicas tempranas.
En las sucesivas visitas de evaluación tanto del Plan Profarma como de los proyectos presentados a los programas de CDTI, la evaluación del nivel científico y de innovación de los proyectos ha sido excelente.
Entre los excelentes resultados obtenidos por el Centro cabe destacar:
-Más de 30.000 nuevos productos sintetizados gracias a la introducción de técnicas de alto rendimiento, a la aplicación de síntesis orgánica asistida por reactivos en fase sólida, y al desarrollo de una plataforma de reacción basada en el empleo de microondas.
-Más de 70 patentes internacionales de producto con inventores españoles del equipo de Toledo.
-16 de los productos desarrollados han alcanzado las etapas de desarrollo clínico y cuatro han alcanzado fases de desarrollo clínico muy avanzado.
En los últimos tres años todos los proyectos que se han desarrollado en el Centro de Investigación Básica de Toledo han dado lugar a productos que se están desarrollando en fases clínicas tempranas.
En las sucesivas visitas de evaluación tanto del Plan Profarma como de los proyectos presentados a los programas de CDTI, la evaluación del nivel científico y de innovación de los proyectos ha sido excelente.
-Recursos Humanos
El principal valor del Centro de Investigación Básica de Toledo es el grupo humano que lo compone, caracterizado por una amplia diversidad en cuanto a procedencia, experiencia y formación del personal investigador.
Janssen emplea más de 100 personas trabajando en I+D en España, de los que cincuenta son investigadores del CIB, de seis nacionalidades diferentes, siendo el 89% titulados superiores y el 63% son doctores en Química o Farmacia, con un 54% de mujeres, con una media de edad de 38 años.
Una línea de futuro es la expansión de la red de colaboraciones con centros académicos e instituciones públicas de investigación. En este sentido, en los últimos dos años se han establecido varias colaboraciones con el entorno académico: Universidad de Castilla – La Mancha, Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia y Universidad de Oviedo.
El principal valor del Centro de Investigación Básica de Toledo es el grupo humano que lo compone, caracterizado por una amplia diversidad en cuanto a procedencia, experiencia y formación del personal investigador.
Janssen emplea más de 100 personas trabajando en I+D en España, de los que cincuenta son investigadores del CIB, de seis nacionalidades diferentes, siendo el 89% titulados superiores y el 63% son doctores en Química o Farmacia, con un 54% de mujeres, con una media de edad de 38 años.
Una línea de futuro es la expansión de la red de colaboraciones con centros académicos e instituciones públicas de investigación. En este sentido, en los últimos dos años se han establecido varias colaboraciones con el entorno académico: Universidad de Castilla – La Mancha, Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia y Universidad de Oviedo.
-Centro de Distribución y Logística en Toledo
La compañía también cuenta en Toledo con un avanzado Centro de Distribución y Logística, con una superficie de almacenamiento de 5.000 m2, totalmente automatizado, que permite controlar de forma eficaz los espacios disponibles, el nivel de servicio, los errores, la preparación de los pedidos, el seguimiento de las expediciones y, por lo tanto, la optimización máxima de la gestión.
La compañía también cuenta en Toledo con un avanzado Centro de Distribución y Logística, con una superficie de almacenamiento de 5.000 m2, totalmente automatizado, que permite controlar de forma eficaz los espacios disponibles, el nivel de servicio, los errores, la preparación de los pedidos, el seguimiento de las expediciones y, por lo tanto, la optimización máxima de la gestión.
Jornadas sobre la EPOC en el Parlamento Balear
Los diputados del Parlamento de Baleares se han sometido hoy a una sencilla prueba médica para determinar si sufren EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica). La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) y la Universidad de los Pacientes de la Fundació Josep Laporte, con el apoyo de la Asociació Illenca Respiratori (AIRE) y la colaboración de Novartis, celebran hoy en el Parlamento Balear la ‘Jornada EPOC: un reto, un compromiso’, una iniciativa que surge con el objetivo de sensibilizar y concienciar a la clase política y a la opinión pública sobre una enfermedad que se puede prevenir, pero que todavía tiene una elevada prevalencia y está poco diagnosticada.
La Jornada ha sido diseñada conforme a un Protocolo elaborado por 10 especialistas en EPOC, miembros de la SEPAR y otras instituciones relacionadas con la enfermedad, con el fin de llevar a cabo un estudio que, bajo la denominación de Cribaje espirométrico y encuesta de conocimiento en el Parlamento Español (Congreso y Senado) y Parlamentos autonómicos (ConSEPOC), determinará la prevalencia de la EPOC entre los senadores, diputados y parlamentarios autonómicos, así como su percepción y conocimiento sobre la enfermedad.
La EPOC es una patología del sistema respiratorio que provoca la obstrucción de las vías respiratorias inferiores desencadenando una disminución irreversible en la función respiratoria. Afecta a un 10,2% de la población de entre 40 y 79 años, pero en más de un 70% de los casos aún no está diagnosticada1. La EPOC, que causa casi 15.000 muertes al año en España2 tiene una evolución lenta y progresiva. En la mayoría de los pacientes, cuando acuden al médico, la patología se encuentra en un estadio avanzado y frenar su progreso resulta muy complicado, lo que repercute negativamente sobre su calidad de vida.
La espirometría es una prueba muy sencilla, que se realiza en tan sólo unos minutos, simplemente soplando con fuerza y rapidez a través del espirómetro. Con ella, se mide la cantidad de aire que cabe en los pulmones y la velocidad a la que esa persona puede expulsarlo. De esta forma, se conoce la función respiratoria del paciente que realiza esta prueba, su capacidad pulmonar o si los bronquios están obstruidos.
El coordinador de la Estrategia en EPOC del Sistema Nacional de Salud y Jefe del Servicio de Neumología del Hospital La Princesa de Madrid, el doctor Julio Ancochea, ha declarado que: “la EPOC no es una enfermedad reversible. Sin embargo, gracias a un diagnóstico precoz y a los tratamientos disponibles, se puede frenar su curso y disminuir significativamente las limitaciones en la vida diaria del paciente. Dejar de fumar es la actuación más eficaz para reducir el riesgo de padecer EPOC y detener su avance, ya que el tabaquismo es su principal causa”.
Por su parte, Laura Fernández, miembro de la Universidad de los Pacientes, ha insistido en el compromiso urgente de mejorar la calidad de vida del paciente con EPOC. “En la actualidad entre el 20 y el 30% de los pacientes diagnosticados de EPOC sufre una forma avanzada de la enfermedad en el momento del diagnóstico y ve mermada su capacidad para hacer tareas cotidianas. Un 50% de los pacientes con EPOC fallece antes de 10 años desde que se efectúa el diagnóstico”. Por otro lado, destacó la necesidad de desarrollar estrategias informativas que permitan que los ciudadanos conozcan los factores de riesgo y las consecuencias de la EPOC.
En cifras económicas, la EPOC supone un 2% del presupuesto de la sanidad pública y un 0,2% del PIB español, con un gasto de tratamiento que supera los 2.600 millones al año3 Los costes hospitalarios suelen ser la partida más importante (40-45%), en segundo lugar el atribuido a fármacos (35-40%), seguido del generado de las visitas y pruebas diagnósticas (15-25%)4.
El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad con el objetivo de corregir las principales carencias en su diagnóstico y tratamiento, cuenta con una Estrategia en EPOC a través del Sistema Nacional de Salud. Las CCAA consideran la EPOC como un área prioritaria de intervención en salud.
La ‘Jornada EPOC: un reto, un compromiso’ se ha celebrado ya en el Senado, en la Asamblea de Madrid, y en el Parlamento de Galicia.
La Jornada ha sido diseñada conforme a un Protocolo elaborado por 10 especialistas en EPOC, miembros de la SEPAR y otras instituciones relacionadas con la enfermedad, con el fin de llevar a cabo un estudio que, bajo la denominación de Cribaje espirométrico y encuesta de conocimiento en el Parlamento Español (Congreso y Senado) y Parlamentos autonómicos (ConSEPOC), determinará la prevalencia de la EPOC entre los senadores, diputados y parlamentarios autonómicos, así como su percepción y conocimiento sobre la enfermedad.
La EPOC es una patología del sistema respiratorio que provoca la obstrucción de las vías respiratorias inferiores desencadenando una disminución irreversible en la función respiratoria. Afecta a un 10,2% de la población de entre 40 y 79 años, pero en más de un 70% de los casos aún no está diagnosticada1. La EPOC, que causa casi 15.000 muertes al año en España2 tiene una evolución lenta y progresiva. En la mayoría de los pacientes, cuando acuden al médico, la patología se encuentra en un estadio avanzado y frenar su progreso resulta muy complicado, lo que repercute negativamente sobre su calidad de vida.
La espirometría es una prueba muy sencilla, que se realiza en tan sólo unos minutos, simplemente soplando con fuerza y rapidez a través del espirómetro. Con ella, se mide la cantidad de aire que cabe en los pulmones y la velocidad a la que esa persona puede expulsarlo. De esta forma, se conoce la función respiratoria del paciente que realiza esta prueba, su capacidad pulmonar o si los bronquios están obstruidos.
El coordinador de la Estrategia en EPOC del Sistema Nacional de Salud y Jefe del Servicio de Neumología del Hospital La Princesa de Madrid, el doctor Julio Ancochea, ha declarado que: “la EPOC no es una enfermedad reversible. Sin embargo, gracias a un diagnóstico precoz y a los tratamientos disponibles, se puede frenar su curso y disminuir significativamente las limitaciones en la vida diaria del paciente. Dejar de fumar es la actuación más eficaz para reducir el riesgo de padecer EPOC y detener su avance, ya que el tabaquismo es su principal causa”.
Por su parte, Laura Fernández, miembro de la Universidad de los Pacientes, ha insistido en el compromiso urgente de mejorar la calidad de vida del paciente con EPOC. “En la actualidad entre el 20 y el 30% de los pacientes diagnosticados de EPOC sufre una forma avanzada de la enfermedad en el momento del diagnóstico y ve mermada su capacidad para hacer tareas cotidianas. Un 50% de los pacientes con EPOC fallece antes de 10 años desde que se efectúa el diagnóstico”. Por otro lado, destacó la necesidad de desarrollar estrategias informativas que permitan que los ciudadanos conozcan los factores de riesgo y las consecuencias de la EPOC.
En cifras económicas, la EPOC supone un 2% del presupuesto de la sanidad pública y un 0,2% del PIB español, con un gasto de tratamiento que supera los 2.600 millones al año3 Los costes hospitalarios suelen ser la partida más importante (40-45%), en segundo lugar el atribuido a fármacos (35-40%), seguido del generado de las visitas y pruebas diagnósticas (15-25%)4.
El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad con el objetivo de corregir las principales carencias en su diagnóstico y tratamiento, cuenta con una Estrategia en EPOC a través del Sistema Nacional de Salud. Las CCAA consideran la EPOC como un área prioritaria de intervención en salud.
La ‘Jornada EPOC: un reto, un compromiso’ se ha celebrado ya en el Senado, en la Asamblea de Madrid, y en el Parlamento de Galicia.
--Prevalencia de la EPOC en las Islas Baleares
El 24 de marzo de 2011 se presentó el documento de la Estrategia en EPOC de las Illes Balears 2011-2014.5
Existen dos estudios recientes de prevalencia de EPOC en la población de Baleares:
El estudio CORSAIB (Cor Sà Illes Balears), identificó una prevalencia estimada de EPOC en una muestra representativa de la población entre 42-81 años de las 4 islas habitadas de las Illes Balears del 17,7%, siendo en hombres del 25,5% y en mujeres del 10,5%.6 El infradiagnóstico osciló entre el 60% y el 81%%.
Posteriormente, el estudio PULSAIB (Pulmons Sans Illes Balears), obtuvo una prevalencia estimada de EPOC en Mallorca entre 40-80 años del 12,8%, siendo en hombres del 19,6% y en mujeres del 5,2%.7 El infradiagnóstico fue del 80%.
Ambos estudios concluyen que la EPOC es frecuente en Baleares, afectando al menos a uno de cada 10 adultos, y que en su gran mayoría (4 de cada 5) está aún infradiagnosticada, y por lo tanto infratratada.
Los expertos coinciden en que el diagnóstico precoz de la EPOC continúa siendo la principal herramienta en la lucha contra la prevención y la erradicación de esta patología.
El doctor Joan Soriano, epidemiólogo miembro de SEPAR, investigador de la Fundación Caubet-Cimera de las Islas Baleares, en previsión al aumento de la prevalencia de la enfermedad de cara a los próximos años, ha resaltado la necesidad de adoptar medidas orientadas a potenciar el diagnostico precoz y el abordaje de la enfermedad. “Las previsiones indican que la población española llegue a su crecimiento máximo en 2050 con 53 millones de habitantes y a un envejecimiento máximo alrededor del año 2060, lo que supondrá un incremento de la población de riesgo. Por ello, resulta lógico proyectar que vamos a asistir a una epidemia de EPOC en los próximos años”, añadió. “generalmente la EPOC es diagnosticada cuando está en un estado muy avanzado. La consecuencia es el retraso en la intervención sobre los factores del riesgo, la pérdida de calidad de vida de los pacientes, el aumento de los años potenciales de vida perdidos por el paciente y el incremento de costes para la sanidad pública”.
La doctora Isabel Mir Viladrich, jefa del servicio de neumología del Hospital Son Llatzer y presidenta Associació Illenca de Respiratori, afirma que es especialmente necesario practicar una política de concienciación de la EPOC sobre la población y la comunidad sanitaria, subrayando la importancia de la realización la espirometría para determinar el estado de los pulmones; prueba especialmente dirigida a las personas mayores de 40 años con un historial de tabaquismo “La realización de una prueba tan fácil y rápida como una espirometría sería suficiente para un diagnóstico precoz de la EPOC”.
El 24 de marzo de 2011 se presentó el documento de la Estrategia en EPOC de las Illes Balears 2011-2014.5
Existen dos estudios recientes de prevalencia de EPOC en la población de Baleares:
El estudio CORSAIB (Cor Sà Illes Balears), identificó una prevalencia estimada de EPOC en una muestra representativa de la población entre 42-81 años de las 4 islas habitadas de las Illes Balears del 17,7%, siendo en hombres del 25,5% y en mujeres del 10,5%.6 El infradiagnóstico osciló entre el 60% y el 81%%.
Posteriormente, el estudio PULSAIB (Pulmons Sans Illes Balears), obtuvo una prevalencia estimada de EPOC en Mallorca entre 40-80 años del 12,8%, siendo en hombres del 19,6% y en mujeres del 5,2%.7 El infradiagnóstico fue del 80%.
Ambos estudios concluyen que la EPOC es frecuente en Baleares, afectando al menos a uno de cada 10 adultos, y que en su gran mayoría (4 de cada 5) está aún infradiagnosticada, y por lo tanto infratratada.
Los expertos coinciden en que el diagnóstico precoz de la EPOC continúa siendo la principal herramienta en la lucha contra la prevención y la erradicación de esta patología.
El doctor Joan Soriano, epidemiólogo miembro de SEPAR, investigador de la Fundación Caubet-Cimera de las Islas Baleares, en previsión al aumento de la prevalencia de la enfermedad de cara a los próximos años, ha resaltado la necesidad de adoptar medidas orientadas a potenciar el diagnostico precoz y el abordaje de la enfermedad. “Las previsiones indican que la población española llegue a su crecimiento máximo en 2050 con 53 millones de habitantes y a un envejecimiento máximo alrededor del año 2060, lo que supondrá un incremento de la población de riesgo. Por ello, resulta lógico proyectar que vamos a asistir a una epidemia de EPOC en los próximos años”, añadió. “generalmente la EPOC es diagnosticada cuando está en un estado muy avanzado. La consecuencia es el retraso en la intervención sobre los factores del riesgo, la pérdida de calidad de vida de los pacientes, el aumento de los años potenciales de vida perdidos por el paciente y el incremento de costes para la sanidad pública”.
La doctora Isabel Mir Viladrich, jefa del servicio de neumología del Hospital Son Llatzer y presidenta Associació Illenca de Respiratori, afirma que es especialmente necesario practicar una política de concienciación de la EPOC sobre la población y la comunidad sanitaria, subrayando la importancia de la realización la espirometría para determinar el estado de los pulmones; prueba especialmente dirigida a las personas mayores de 40 años con un historial de tabaquismo “La realización de una prueba tan fácil y rápida como una espirometría sería suficiente para un diagnóstico precoz de la EPOC”.
LA CONSEJERÍA DE SANIDAD DE LA COMUNIDAD DE MADRID, LA AGENCIA “PEDRO LAÍN ENTRALGO” Y GSK FIRMAN UN ACUERDO DE COLABORACIÓN
Esta mañana ha tenido lugar la firma de un Convenio Marco entre la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, a través del Servicio Madrileño de Salud, la Agencia "Pedro Laín Entralgo", de Formación, Investigación y Estudios Sanitarios, y GlaxoSmithKline (GSK). Este acuerdo tiene el objetivo de desarrollar actividades en materia biosanitaria.
A la firma del Convenio han asistido Belén Prado, viceconsejera de Ordenación Sanitaria e Infraestructuras de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid; Patricia Flores, viceconsejera de Asistencia Sanitaria de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid; Amador Elena Córdoba, director general de la Agencia "Pedro Laín Entralgo", de Formación, Investigación y Estudios Sanitarios de la Comunidad de Madrid; y Rodrigo Bécker, presidente y consejero delegado de GSK.
El objeto del presente Convenio Marco será disponer de un ámbito de colaboración que permita llevar a cabo acciones de interés mutuo en proyectos de investigación básica, clínica, de resultados en salud o de formación a profesionales sanitarios y mejora de procesos asistenciales, que redunden en el beneficio de los pacientes en el ámbito del Sistema de Salud de la Comunidad de Madrid.
En palabras del presidente y consejero delegado de GSK, Rodrigo Bécker, "con la firma de este Acuerdo Marco, GSK quiere reforzar su compromiso con la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid (CAM). En este sentido, GSK valora el esfuerzo de la CAM en sanidad, en infraestructuras hospitalarias, en avanzadas tecnologías y en la formación de sus profesionales, todo ellos con las limitaciones de un presupuesto escaso y una gran demanda asistencial".
"Me gustaría destacar –añade- la colaboración que en materia de prevención de la salud, y en concreto, con la puesta en valor de las vacunas antes los profesionales sanitarios estamos llevando a cabo con la Viceconsejería de Asistencia Sanitaria. Con ellos, también estamos colaborando para facilitar una formación especializada y de calidad en patologías como la hiperplasia benigna de próstata (HBO), la EPOC, el asma y las enfermedades oncológicas.
-Proyectos en el ámbito de la salud
En el Convenio Marco se han definido una serie de áreas, de interés común, que pueden dar lugar a convenios específicos para el desarrollo de actividades conjuntas. Estas son:
Fomento de la investigación clínica, promoviendo que los procedimientos necesarios para la realización de ensayos clínicos en la Comunidad de Madrid sean lo más ágiles y eficientes posible.
Impulso de proyectos de investigación, tanto en Atención Primaria como especializada.
Mejora de los procesos de continuidad asistencial que fomenten la integración de Atención Primaria y especializada, identificando como áreas de interés común, entre otras, la vacunología, las enfermedades urológicas, oncológicas, osteoporósicas y psiquiátricas, mediante planes de formación específicos y metodologías comunes.
Colaboración en los programas para el control y el tratamiento de terapias onco-hematológicas a través de acciones formativas para profesionales sanitarios, de proyectos de investigación y de mejora de la asistencia sanitaria al paciente.
Colaboración en los programas para el control y el tratamiento global de la (Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) a través de acciones formativas para profesionales sanitarios, de proyectos de investigación y de mejora de la asistencia sanitaria al paciente con EPOC, que ayuden a difundir la importancia del cuidado, asistencia y control del paciente.
Desarrollo de programas de investigación para el descubrimiento de medicamentos que ayuden a tratar las enfermedades en países envías de desarrollo, como la tuberculosis y la malaria.
Colaboración en la realización de estudios de resultados en salud en áreas terapéuticas de interés común, orientados a investigar la incidencia de técnicas, productos y procesos asistencias en la salud de la población.
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