Tener una vida más satisfactoria y prolongada y una mayor esperanza de vida saludable es un objetivo que cualquiera desearía alcanzar. Para ello la fundación Life Extensión, la mayor organización médica sin ánimo de lucro dedicada al antienvejecimiento del mundo lleva trabajando desde el año 1980. Tras más de 30 años liderando la investigación en Estados Unidos y a nivel mundial, Life Extensión ha llegado a España con el objetivo de difundir sus hallazgos y avanzadas fórmulas de última generación para luchar contra el envejecimiento
Hoy la fundación está trabajando en diversos campos con el objetivo de descubrir nuevos métodos y terapias para prevenir las enfermedades. Avances en el control del peso, innovaciones en la genética antienvejecimiento, investigación sobre el Alzheimer, estudios de medicina regenerativa, restauración hormonal o generación de energía y apoyo mitocondrial, son algunas de esas áreas prioritarias para Life Extensión.
Los productos de Life Extensión pueden comprarse online a través de la página web http://www.lifeextension.es/
Los resultados de Life Extensión a lo largo de los últimos 30 años han permitido conseguir una serie de avances fundamentales para la medicina incluso antes de que fueran oficialmente aceptados:
1980-1989: Antioxidantes, Polifenoles y Coenzima Q10
En 1980 Life Extension fue pionera en la recomendación de consumir dosis diarias de antioxidantes. Desde entonces infinidad de estudios han respaldado esta estrategia. Por ejemplo, Life Extension se adelantó al resto cuando empezó a aislar compuestos de plantas llamados polifenoles, cuando nadie hablaba de ellos.
En 1983, Life Extension hizo por primera vez en el mundo, exactamente en EEUU, que el fármaco japonés coenzima Q10 estuviera disponible como un suplemento nutricional de poderosa actividad antienvejecimiento. Hoy se reconoce su potencial para prevenir y tratar enfermedades cardiovasculares, Alzheimer, cáncer…
1990- 1999: El gran crecimiento de Life Extension
Los años 90 fue una época de gran crecimiento para la fundación gracias a la acogida del público que reconocía los grandes avances que desarrollamos:
- En 1992, vio la luz la primera melatonina del mundo gracias a Life Extension, hoy en día una sustancia antienvejecimiento ampliamente reconocida.
- En 1997, Life Extension publicó la teoría de la mala metilación del ADN como causa del envejecimiento. Hoy, muchas estrategias enfocadas a una correcta metilación se emplean contra el depresión, la arterioesclerosis o problemas hepáticos.
- En 1998, Life Extension introdujo en EEUU una forma de vitamina B12 llamada metilcobalamina, que protege el cerebro de neurotoxinas.
2000: Omega 3, Vitamina D y Diabetes
Hoy todo el mundo reconoce los beneficios del consumo de ácidos grasos Omega 3, pero pocos saben de la relevancia de los estudios publicados por Life Extension y gracias a su financiación científica en este reconocimiento. En 2007, la fundación publicó un estudio que confirmaba que los bajos valores en sangre de Omega 3 EPA y DHA eran factores independientes de riesgo de angina y ataque cardíaco.
Recientemente, la fundación informaba de que hay 366 millones de casos de diabetes en el mundo. En la última década, ha advertido sobre un efecto negativo de los niveles altos de azúcar: la glicación. Hoy es una de las más empleadas teorías del envejecimiento.
En 2009, Life Extension reitaraba su posición sobre la importancia de suplementar niveles superiores de vitamina D, ofrecía al gobierno de EEUU una donación masiva de suplementos de vitamina D e iniciaba un estudio con casi 14.000 socios de la fundación para comprobar los niveles de vitamina D en los mismos. Sorprendentemente, incluso entre personas que cuidan su dieta y consumen suplementos, un 85’7% tenía niveles insuficientes de vitamina D.
21 October 2011
Cada año 2.000 familias españolas descubren que su hijo sufre pérdida auditiva
Se calcula que cada año nacen en España más de 2.000 niños con algún tipo de sordera de distinto grado, según datos facilitados por FIAPAS (Confederación Española de Familias de Personas Sordas). La rápida detección de este tipo de trastornos es vital para poder aplicar el tratamiento más adecuado y que el bebé pueda tener un normal desarrollo. En muchas ocasiones los síntomas no son visibles a primera vista y es necesario realizar pruebas específicas para poder diagnosticar un posible trastorno auditivo.
El Encuentro Nacional sobre Diagnóstico Precoz de la Sordera Infantil que se celebra los días 20 y 21 de octubre en Madrid, organizado por FIAPAS y la CODEPEH (Comisión para la Detección Precoz de la Sordera Infantil), pretende conocer el estado actual de los Programas de Detección Precoz, analizar la situación actual e intercambiar experiencias siempre desde la colaboración interdisciplinar de todos los profesionales implicados y en colaboración con las familias.
Desde 2003, el Ministerio de Sanidad y las Comunidades Autónomas desarrollan el Programa de Detección Precoz de la Sordera. Aunque el programa se ha implantado en la totalidad del territorio nacional y debe realizarse la detección y el diagnóstico en todos los hospitales de la sanidad pública, todavía existen diferencias significativas entre unas comunidades y otras en cuanto al grado de cumplimiento y aplicación del programa.
EL 80% de los trastornos auditivos en niños ya están presentes en el momento de nacer. Si el problema se detecta durante el primer mes de vida del bebé, antes de los 6 meses se puede iniciar el tratamiento audioprotésico y logopédico más adecuado en cada caso.
-Soluciones desde los primeros meses
Afortunadamente, la investigación ha dado grandes pasos en los últimos años para poder detectar los trastornos auditivos y realizar el tratamiento desde las primeras etapas de la vida y lograr que los bebés con pérdida auditiva puedan acceder a la audición y al desarrollo del lenguaje. Uno de los principales tratamientos que existen hoy en día para paliar pérdidas auditivas profundas es el implante coclear, una prótesis auditiva que requiere una sencilla intervención quirúrgica en el interior del oído y que permite acceder a la audición.
GAES Junior, marca especializada en audiología infantil de GAES, está presente en este congreso como líder en corrección auditiva, para mostrar las últimas novedades tecnológicas existentes en este ámbito. La firma es distribuidor en exclusiva de Cochlear, líder mundial en implantes cocleares y el más utilizado, por un 70% de los implantados de todo el mundo.
Con su presencia en este encuentro GAES Junior quiere dar a conocer las posibilidades que la tecnología pone hoy al alcance de estas familias que descubren que sus hijos tienen un trastorno auditivo, y vean como su hijo puede recuperar su audición o desarrollar el lenguaje.
El Encuentro Nacional sobre Diagnóstico Precoz de la Sordera Infantil que se celebra los días 20 y 21 de octubre en Madrid, organizado por FIAPAS y la CODEPEH (Comisión para la Detección Precoz de la Sordera Infantil), pretende conocer el estado actual de los Programas de Detección Precoz, analizar la situación actual e intercambiar experiencias siempre desde la colaboración interdisciplinar de todos los profesionales implicados y en colaboración con las familias.
Desde 2003, el Ministerio de Sanidad y las Comunidades Autónomas desarrollan el Programa de Detección Precoz de la Sordera. Aunque el programa se ha implantado en la totalidad del territorio nacional y debe realizarse la detección y el diagnóstico en todos los hospitales de la sanidad pública, todavía existen diferencias significativas entre unas comunidades y otras en cuanto al grado de cumplimiento y aplicación del programa.
EL 80% de los trastornos auditivos en niños ya están presentes en el momento de nacer. Si el problema se detecta durante el primer mes de vida del bebé, antes de los 6 meses se puede iniciar el tratamiento audioprotésico y logopédico más adecuado en cada caso.
-Soluciones desde los primeros meses
Afortunadamente, la investigación ha dado grandes pasos en los últimos años para poder detectar los trastornos auditivos y realizar el tratamiento desde las primeras etapas de la vida y lograr que los bebés con pérdida auditiva puedan acceder a la audición y al desarrollo del lenguaje. Uno de los principales tratamientos que existen hoy en día para paliar pérdidas auditivas profundas es el implante coclear, una prótesis auditiva que requiere una sencilla intervención quirúrgica en el interior del oído y que permite acceder a la audición.
GAES Junior, marca especializada en audiología infantil de GAES, está presente en este congreso como líder en corrección auditiva, para mostrar las últimas novedades tecnológicas existentes en este ámbito. La firma es distribuidor en exclusiva de Cochlear, líder mundial en implantes cocleares y el más utilizado, por un 70% de los implantados de todo el mundo.
Con su presencia en este encuentro GAES Junior quiere dar a conocer las posibilidades que la tecnología pone hoy al alcance de estas familias que descubren que sus hijos tienen un trastorno auditivo, y vean como su hijo puede recuperar su audición o desarrollar el lenguaje.
El 35% de los menores internautas españoles tiene contactos con desconocidos, y el 18% se cita con ellos
El 96% de jóvenes se conecta habitualmente a Internet, más del 90% utiliza todos los días el teléfono móvil y, en el grupo de 12-18 años, el 63’8% juega a diario con su videoconsola. Este telón de fondo revela que, por primera vez en la historia, las jóvenes generaciones de 'nativos digitales' conocen mucho mejor las nuevas tecnologías que sus progenitores. También confirma la necesidad de dotar a los adultos de conocimientos básicos que les ayuden a educar y acompañar a los menores en su uso.
Los evidentes beneficios de Internet, los móviles y los videojuegos tienen su 'otra cara' de riesgos, sobre todo en la adolescencia y primera juventud. Según un estudio del Instituto de Adicciones de Madrid, el 13’5% de jóvenes madrileños manifiesta un uso problemático en una o más tecnologías lúdicas o de la comunicación (casi el 4% en videojuegos, 4,5% en Internet, 6,5% en el correo electrónico y 8,5% en el móvil). Según un estudio europeo, el 35% de los menores internautas españoles tiene contactos con personas que no conoce y el 18% acude a encuentros con ellas.
A partir de estos datos, el gran reto es la prevención, que para ser eficaz debe ir más allá de la simple información, que por sí sola no cambia actitudes ni comportamientos. Por eso la familia tiene un papel clave, ya que el principal factor de protección frente a una posible adicción infantil y juvenil a las nuevas tecnologías es una relación paterno-filial basada en el cariño, la comunicación y el ejemplo de los progenitores. El problema es que también hace falta cerrar la 'brecha digital' entre generaciones. Según el estudio madrileño citado, el 47’1% de padres, madres y tutores reconoce su conocimiento nulo de Internet, que se amplía hasta el 63,8% en el correo electrónico y hasta el 75.5% en el chat. Incluso en el móvil, el 62’9% apenas tiene un conocimiento básico.
Para que los adultos puedan ponerse al nivel de los jóvenes 'nativos digitales' se publica ahora la "Guía para padres y educadores sobre el uso seguro de Internet, videojuegos y móviles", que es fruto del esfuerzo conjunto del Defensor del Menor en la Comunidad de Madrid, empeñado en la protección y atención a los menores; Obra Social Caja Madrid, comprometida con el bienestar y mejora de nuestra sociedad, y la Fundación Gaudium, entidad de ámbito nacional dedicada a la investigación y prevención de adicciones a las nuevas tecnologías en la población infantil y juvenil. Junto a esa obra, se editan también otras dos "Guías sobre el uso saludable de las nuevas tecnologías" destinadas a padres con hijos en Educación Primaria y en Educación Secundaria.
La autoría de las obras corresponde a Francisco Labrador Encinas, catedrático de Modificación de Conducta, director del Departamento de Psicología Clínica de la Universidad Complutense de Madrid y coautor del manual "Adicción a las nuevas tecnologías en adolescentes y jóvenes"; Ana Requesens Moll, directora de la Fundación Gaudium y pionera de los programas para el buen uso de las nuevas tecnologías que se imparten ya en 400 centros escolares españoles, y Mayte Helguera Fuentes, psicóloga clínica especializada en el diseño de programas preventivos con adolescentes.
La Guía principal, que se cierra con un útil "Decálogo práctico" para padres y madres, aclara que las señales de alarma sobre un posible uso excesivo de nuevas tecnologías por los menores deben encenderse "cuando interfiere gravemente en la vida cotidiana y el adolescente pierde interés por otras actividades". En definitiva, cuando su vida comienza a girar en torno a ellas y el no usa ya el ordenador, la consola o el móvil para pasarlo bien, sino para aliviar el malestar que le supone no utilizarlos.
Las 'pistas' sobre una posible adicción a las nuevas tecnologías las dan ciertas conductas típicas o síntomas como la tolerancia (necesidad de dedicarles más y más tiempo para obtener el efecto placentero deseado), la pérdida de control (necesidad de usarlas para aminorar el disgusto que provoca estar desconectado), la ocultación (se niega el problema a pesar de evidencias como el fracaso escolar o el aislamiento social), el abandono de otras actividades (se encadenan los problemas familiares, escolares y relacionales, hasta afectar a la higiene personal, el sueño o la alimentación) y los cambios de comportamiento (la adicción va provocando cambios físicos, emocionales, de hábitos y rutinas cotidianas, etcétera).
La Guía recuerda que también hay factores de protección que pueden ser potenciados por padres y educadores, como la autoestima, las habilidades sociales y de comunicación, las alternativas variadas y saludables de ocio y tiempo libre. Ese 'acompañamiento educativo', que debe traducirse en "navegar y jugar con" los hijos y que necesita siempre del ejemplo coherente de los progenitores, no está reñido con la fijación de normas y límites claros y precisos. Al contrario, es un aspecto básico de la educación, porque los menores necesitan ser guiados por los adultos, e incluso saber que las transgresiones tendrán su castigo proporcionado y cumplible.
Los evidentes beneficios de Internet, los móviles y los videojuegos tienen su 'otra cara' de riesgos, sobre todo en la adolescencia y primera juventud. Según un estudio del Instituto de Adicciones de Madrid, el 13’5% de jóvenes madrileños manifiesta un uso problemático en una o más tecnologías lúdicas o de la comunicación (casi el 4% en videojuegos, 4,5% en Internet, 6,5% en el correo electrónico y 8,5% en el móvil). Según un estudio europeo, el 35% de los menores internautas españoles tiene contactos con personas que no conoce y el 18% acude a encuentros con ellas.
A partir de estos datos, el gran reto es la prevención, que para ser eficaz debe ir más allá de la simple información, que por sí sola no cambia actitudes ni comportamientos. Por eso la familia tiene un papel clave, ya que el principal factor de protección frente a una posible adicción infantil y juvenil a las nuevas tecnologías es una relación paterno-filial basada en el cariño, la comunicación y el ejemplo de los progenitores. El problema es que también hace falta cerrar la 'brecha digital' entre generaciones. Según el estudio madrileño citado, el 47’1% de padres, madres y tutores reconoce su conocimiento nulo de Internet, que se amplía hasta el 63,8% en el correo electrónico y hasta el 75.5% en el chat. Incluso en el móvil, el 62’9% apenas tiene un conocimiento básico.
Para que los adultos puedan ponerse al nivel de los jóvenes 'nativos digitales' se publica ahora la "Guía para padres y educadores sobre el uso seguro de Internet, videojuegos y móviles", que es fruto del esfuerzo conjunto del Defensor del Menor en la Comunidad de Madrid, empeñado en la protección y atención a los menores; Obra Social Caja Madrid, comprometida con el bienestar y mejora de nuestra sociedad, y la Fundación Gaudium, entidad de ámbito nacional dedicada a la investigación y prevención de adicciones a las nuevas tecnologías en la población infantil y juvenil. Junto a esa obra, se editan también otras dos "Guías sobre el uso saludable de las nuevas tecnologías" destinadas a padres con hijos en Educación Primaria y en Educación Secundaria.
La autoría de las obras corresponde a Francisco Labrador Encinas, catedrático de Modificación de Conducta, director del Departamento de Psicología Clínica de la Universidad Complutense de Madrid y coautor del manual "Adicción a las nuevas tecnologías en adolescentes y jóvenes"; Ana Requesens Moll, directora de la Fundación Gaudium y pionera de los programas para el buen uso de las nuevas tecnologías que se imparten ya en 400 centros escolares españoles, y Mayte Helguera Fuentes, psicóloga clínica especializada en el diseño de programas preventivos con adolescentes.
La Guía principal, que se cierra con un útil "Decálogo práctico" para padres y madres, aclara que las señales de alarma sobre un posible uso excesivo de nuevas tecnologías por los menores deben encenderse "cuando interfiere gravemente en la vida cotidiana y el adolescente pierde interés por otras actividades". En definitiva, cuando su vida comienza a girar en torno a ellas y el no usa ya el ordenador, la consola o el móvil para pasarlo bien, sino para aliviar el malestar que le supone no utilizarlos.
Las 'pistas' sobre una posible adicción a las nuevas tecnologías las dan ciertas conductas típicas o síntomas como la tolerancia (necesidad de dedicarles más y más tiempo para obtener el efecto placentero deseado), la pérdida de control (necesidad de usarlas para aminorar el disgusto que provoca estar desconectado), la ocultación (se niega el problema a pesar de evidencias como el fracaso escolar o el aislamiento social), el abandono de otras actividades (se encadenan los problemas familiares, escolares y relacionales, hasta afectar a la higiene personal, el sueño o la alimentación) y los cambios de comportamiento (la adicción va provocando cambios físicos, emocionales, de hábitos y rutinas cotidianas, etcétera).
La Guía recuerda que también hay factores de protección que pueden ser potenciados por padres y educadores, como la autoestima, las habilidades sociales y de comunicación, las alternativas variadas y saludables de ocio y tiempo libre. Ese 'acompañamiento educativo', que debe traducirse en "navegar y jugar con" los hijos y que necesita siempre del ejemplo coherente de los progenitores, no está reñido con la fijación de normas y límites claros y precisos. Al contrario, es un aspecto básico de la educación, porque los menores necesitan ser guiados por los adultos, e incluso saber que las transgresiones tendrán su castigo proporcionado y cumplible.
La ANHP alerta sobre irregularidades en medicaciones para tratamiento de Hipertensión Pulmonar
La Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar ha recibido alegaciones de uso de un genérico de sildenafilo no autorizado para el tratamiento de hipertensión pulmonar.
Se informa a los pacientes de hipertensión pulmonar que, a pesar de sus esfuerzos por buscar información al respecto, la Asociación desconoce los procesos de fabricación, control de calidad y farmacovigilancia de los genéricos de sildenafilo que supuestamente se están utilizando para el tratamiento de su enfermedad. Por lo tanto nos vemos obligados a poner en conocimiento de los pacientes que desconocemos los efectos tanto beneficiosos como adversos que se puedan derivar del tratamiento con ese fármaco.
Se ruega a los pacientes de hipertensión pulmonar que están siendo tratados con genéricos de sildenafilo que se pongan en contacto con la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar.
Se pueden poner en contacto a través de la página web www.hipertensionpulmonar.es , por correo electrónico a información@hipertensionpulmonar.es, o por teléfono.
Hasta donde la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar conoce, la única molécula aprobada de sildenafilo para tratamiento de la hipertensión pulmonar se comercializa con el nombre de Revatio y está protegida por patente de medicamento huérfano a nombre de Pfizer hasta 2013. Según la Asociación ha podido encontrar como documentos oficiales, Revatio contiene la única fórmula aprobada por la European Medicines Agency y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para la hipertensión pulmonar.
La Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar manifiesta su preocupación por las alegaciones de uso hospitalario de sildenafilo genérico para uso no autorizado y reitera su llamamiento a las autoridades de salud para que tomen las medidas que sean necesarias para garantizar la seguridad de los pacientes y evitar posibles empeoramientos clínicos derivados de su utilización.
En referencia al Iloprost, la ANHP ha recibido información de una aparente manipulación del contenido previa a su distribución en la farmacia del algún hospital. Según estas informaciones, se trata, en efecto, del medicamento original.
La Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar recuerda a las farmacias de hospitales que puedan estar manipulando el envase original previamente a la dispensación que es imperativo asegurarse de que la cantidad recibida por el paciente tiene unas dosis suficientes para asegurar su biodisponibilidad de modo que las pérdidas en los cambios de envase no supongan una diferencia significativa que pudiera alterar el alcance de su diana terapéutica.
Por último, la ANHP ha recibido información sobre la dispensación de envases de bosentán que no se corresponden con el envase original ni mencionan que las dosis se hayan preparado con el medicamento autorizado Tracleer.
Debido a que la dosis de bosentán que mencionan estos envases de farmacia hospitalaria es de 62,5mg igual que la dosis del medicamento autorizado Tracleer (que tiene presentación en dosis de 62,5 mg y de 125 mg), la ANHP no puede encontrar explicación racional para su manipulación en caso de ser el medicamento original en otra presentación.
La ANHP ruega a las autoridades competentes que verifiquen el contenido de esos envases y determine si se trata de un genérico no autorizado o del medicamento original.
La Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar manifiesta una gran preocupación por las consecuencias de la manipulación de medicamentos de marca y las posibles negligencias en solicitar las autorizaciones correspondientes a las autoridades competentes. Igualmente recuerda a los profesionales de la salud su obligación de respetar los procesos de farmacovigilancia y, en consecuencia, hacer un seguimiento de la evolución clínica de los pacientes que reciben medicamentos manipulados comunicando cualquier empeoramiento que pudiera derivarse de su uso.
Se informa a los pacientes de hipertensión pulmonar que, a pesar de sus esfuerzos por buscar información al respecto, la Asociación desconoce los procesos de fabricación, control de calidad y farmacovigilancia de los genéricos de sildenafilo que supuestamente se están utilizando para el tratamiento de su enfermedad. Por lo tanto nos vemos obligados a poner en conocimiento de los pacientes que desconocemos los efectos tanto beneficiosos como adversos que se puedan derivar del tratamiento con ese fármaco.
Se ruega a los pacientes de hipertensión pulmonar que están siendo tratados con genéricos de sildenafilo que se pongan en contacto con la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar.
Se pueden poner en contacto a través de la página web www.hipertensionpulmonar.es , por correo electrónico a información@hipertensionpulmonar.es, o por teléfono.
Hasta donde la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar conoce, la única molécula aprobada de sildenafilo para tratamiento de la hipertensión pulmonar se comercializa con el nombre de Revatio y está protegida por patente de medicamento huérfano a nombre de Pfizer hasta 2013. Según la Asociación ha podido encontrar como documentos oficiales, Revatio contiene la única fórmula aprobada por la European Medicines Agency y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para la hipertensión pulmonar.
La Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar manifiesta su preocupación por las alegaciones de uso hospitalario de sildenafilo genérico para uso no autorizado y reitera su llamamiento a las autoridades de salud para que tomen las medidas que sean necesarias para garantizar la seguridad de los pacientes y evitar posibles empeoramientos clínicos derivados de su utilización.
En referencia al Iloprost, la ANHP ha recibido información de una aparente manipulación del contenido previa a su distribución en la farmacia del algún hospital. Según estas informaciones, se trata, en efecto, del medicamento original.
La Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar recuerda a las farmacias de hospitales que puedan estar manipulando el envase original previamente a la dispensación que es imperativo asegurarse de que la cantidad recibida por el paciente tiene unas dosis suficientes para asegurar su biodisponibilidad de modo que las pérdidas en los cambios de envase no supongan una diferencia significativa que pudiera alterar el alcance de su diana terapéutica.
Por último, la ANHP ha recibido información sobre la dispensación de envases de bosentán que no se corresponden con el envase original ni mencionan que las dosis se hayan preparado con el medicamento autorizado Tracleer.
Debido a que la dosis de bosentán que mencionan estos envases de farmacia hospitalaria es de 62,5mg igual que la dosis del medicamento autorizado Tracleer (que tiene presentación en dosis de 62,5 mg y de 125 mg), la ANHP no puede encontrar explicación racional para su manipulación en caso de ser el medicamento original en otra presentación.
La ANHP ruega a las autoridades competentes que verifiquen el contenido de esos envases y determine si se trata de un genérico no autorizado o del medicamento original.
La Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar manifiesta una gran preocupación por las consecuencias de la manipulación de medicamentos de marca y las posibles negligencias en solicitar las autorizaciones correspondientes a las autoridades competentes. Igualmente recuerda a los profesionales de la salud su obligación de respetar los procesos de farmacovigilancia y, en consecuencia, hacer un seguimiento de la evolución clínica de los pacientes que reciben medicamentos manipulados comunicando cualquier empeoramiento que pudiera derivarse de su uso.
Se presenta una nueva herramienta de evaluación de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
Se ha presentado a neumólogos y médicos de Atención Primaria una herramienta para facilitar y mejorar la evaluación de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Los expertos consideran este cuestionario de evaluación de la EPOC, denominado CAT (COPD Assessment Test), un avance importante para facilitar el manejo clínico diario de los pacientes con esta enfermedad.
CAT ha sido desarrollado para medir el impacto de la EPOC en la calidad de vida del paciente, permitiéndole describir sus síntomas con más precisión. Eso, a su vez, mejora la comunicación con el médico y le proporciona una mejor comprensión del impacto real de la enfermedad, permitiendo un tratamiento más personalizado, así como la optimización de la atención al paciente.
La EPOC limita el flujo de aire en los pulmones y provoca dificultades respiratorias que afectan a la salud, a la calidad de vida y, en último término, a la supervivencia de los pacientes. Más de un millón y medio de personas tienen esta enfermedad en España. No obstante, debido en parte a las dificultades para describir y evaluar su impacto, su tratamiento puede llegar a ser subóptimo y provocar que los pacientes presenten un aumento de los síntomas, riesgo de hospitalización y discapacidad.
Los expertos coinciden al explicar que los métodos tradicionales para medir la gravedad de la EPOC no reflejan adecuadamente la variedad de efectos que la enfermedad puede causar en los síntomas del paciente, en sus actividades diarias y en su bienestar. A medida que la EPOC empeora con el tiempo, a los médicos les puede resultar difícil valorar con precisión sus efectos en los pacientes. Éstos se acostumbran a los síntomas y, por lo tanto, tienden a infravalorar su intensidad cuando se les pregunta, el médico recoge una información parcial de la enfermedad y, como resultado, actualmente no estamos alcanzando los niveles de éxito terapéutico que serían posibles.
El Dr. Germán Peces Barba, del Servicio Neumología de la Fundación Jiménez Díaz, ha explicado: "De uso público y disponible para todos los médicos en http://www.catestonline.org/, CAT se está utilizando en grupos de investigación en estudios observacionales de seguimiento de pacientes, pero lo ideal sería incorporarlo como herramienta clínica de uso diario".
El Dr. Peces Barba añade, "aunque existen otras pruebas que valoran la EPOC, hasta ahora no había nada que tuviera aplicabilidad en la práctica diaria. Existen otros cuestionarios larguísimos y poco prácticos, imposibles de ser utilizados de forma rutinaria. CAT ofrece resultados válidos y homologables de la evolución de la enfermedad con la ventaja añadida de la facilidad de uso y de la buena respuesta del pacientes".
El Dr. José Luis Martínez Carrasco, del Centro de Salud Fuencarral y miembro del equipo de validación del cuestionario en España, confía en "que se implemente de manera masiva" y señala su utilidad en Atención Primaria, "sencillo y fácil de contestar por el propio paciente, con sólo 8 items, CAT nos permite cuantificar de manera objetiva la calidad de vida. Es muy útil porque permite una medición sencilla, rápida y fiable de una enfermedad con muchos aspectos subjetivos".
El Dr. Martínez Carrasco explica: "CAT se está utilizando mucho en los programas de rehabilitación respiratoria. En Atención Primara nos sirve para valorar la calidad de vida del paciente, la marcha del tratamiento, las exacerbaciones; para detectar los casos de mala evolución. También es útil en diagnóstico precoz. En pacientes que presentan indicios de EPOC facilita una preselección para hacer pruebas diagnósticas específicas"
Los puntos que componen el cuestionario CAT, diseñado para ser cumplimentado directamente por los pacientes, se identificaron tras muchas entrevistas con pacientes, combinadas con una metodología científica rigurosa. Una amplia selección de expertos internacionales en EPOC, grupos de pacientes y sociedades profesionales también desempeñaron un papel fundamental en su desarrollo.
El Dr. José Miguel Rodríguez González-Moro, del Servicio Neumología del Hospital Gregorio Marañón de Madrid y presidente de Neumomadrid, señala que "la EPOC puede causar un efecto devastador en los pacientes, que sufren los síntomas como una pesada carga que afecta a sus actividades cotidianas. Con un tratamiento adecuado, estos síntomas podrían reducirse, pero los médicos necesitamos tener una visión clara de lo que está experimentando el paciente y eso es lo que ofrece CAT. Esperamos que este avance en el tratamiento de la EPOC mejore en último término las vidas de los pacientes y ayude a optimizar su estado de salud y bienestar todo lo posible".
CAT ha sido desarrollado para medir el impacto de la EPOC en la calidad de vida del paciente, permitiéndole describir sus síntomas con más precisión. Eso, a su vez, mejora la comunicación con el médico y le proporciona una mejor comprensión del impacto real de la enfermedad, permitiendo un tratamiento más personalizado, así como la optimización de la atención al paciente.
La EPOC limita el flujo de aire en los pulmones y provoca dificultades respiratorias que afectan a la salud, a la calidad de vida y, en último término, a la supervivencia de los pacientes. Más de un millón y medio de personas tienen esta enfermedad en España. No obstante, debido en parte a las dificultades para describir y evaluar su impacto, su tratamiento puede llegar a ser subóptimo y provocar que los pacientes presenten un aumento de los síntomas, riesgo de hospitalización y discapacidad.
Los expertos coinciden al explicar que los métodos tradicionales para medir la gravedad de la EPOC no reflejan adecuadamente la variedad de efectos que la enfermedad puede causar en los síntomas del paciente, en sus actividades diarias y en su bienestar. A medida que la EPOC empeora con el tiempo, a los médicos les puede resultar difícil valorar con precisión sus efectos en los pacientes. Éstos se acostumbran a los síntomas y, por lo tanto, tienden a infravalorar su intensidad cuando se les pregunta, el médico recoge una información parcial de la enfermedad y, como resultado, actualmente no estamos alcanzando los niveles de éxito terapéutico que serían posibles.
El Dr. Germán Peces Barba, del Servicio Neumología de la Fundación Jiménez Díaz, ha explicado: "De uso público y disponible para todos los médicos en http://www.catestonline.org/, CAT se está utilizando en grupos de investigación en estudios observacionales de seguimiento de pacientes, pero lo ideal sería incorporarlo como herramienta clínica de uso diario".
El Dr. Peces Barba añade, "aunque existen otras pruebas que valoran la EPOC, hasta ahora no había nada que tuviera aplicabilidad en la práctica diaria. Existen otros cuestionarios larguísimos y poco prácticos, imposibles de ser utilizados de forma rutinaria. CAT ofrece resultados válidos y homologables de la evolución de la enfermedad con la ventaja añadida de la facilidad de uso y de la buena respuesta del pacientes".
El Dr. José Luis Martínez Carrasco, del Centro de Salud Fuencarral y miembro del equipo de validación del cuestionario en España, confía en "que se implemente de manera masiva" y señala su utilidad en Atención Primaria, "sencillo y fácil de contestar por el propio paciente, con sólo 8 items, CAT nos permite cuantificar de manera objetiva la calidad de vida. Es muy útil porque permite una medición sencilla, rápida y fiable de una enfermedad con muchos aspectos subjetivos".
El Dr. Martínez Carrasco explica: "CAT se está utilizando mucho en los programas de rehabilitación respiratoria. En Atención Primara nos sirve para valorar la calidad de vida del paciente, la marcha del tratamiento, las exacerbaciones; para detectar los casos de mala evolución. También es útil en diagnóstico precoz. En pacientes que presentan indicios de EPOC facilita una preselección para hacer pruebas diagnósticas específicas"
Los puntos que componen el cuestionario CAT, diseñado para ser cumplimentado directamente por los pacientes, se identificaron tras muchas entrevistas con pacientes, combinadas con una metodología científica rigurosa. Una amplia selección de expertos internacionales en EPOC, grupos de pacientes y sociedades profesionales también desempeñaron un papel fundamental en su desarrollo.
El Dr. José Miguel Rodríguez González-Moro, del Servicio Neumología del Hospital Gregorio Marañón de Madrid y presidente de Neumomadrid, señala que "la EPOC puede causar un efecto devastador en los pacientes, que sufren los síntomas como una pesada carga que afecta a sus actividades cotidianas. Con un tratamiento adecuado, estos síntomas podrían reducirse, pero los médicos necesitamos tener una visión clara de lo que está experimentando el paciente y eso es lo que ofrece CAT. Esperamos que este avance en el tratamiento de la EPOC mejore en último término las vidas de los pacientes y ayude a optimizar su estado de salud y bienestar todo lo posible".
Medical Practice Group celebra la 18º edición de su curso “Vía Aérea Difícil y Manejo del Fibrobroncoscopio”
Hasta un 30% de las muertes que se atribuyen a la anestesia son debidas a la imposibilidad de mantener la vía aérea permeable. Durante las últimas décadas se ha producido una importante evolución en el manejo de la vía aérea difícil (VAD), un disciplina que requiere de profundos conocimiento teórico-prácticos por parte de los especialistas que se han de enfrentar a esta práctica en su día a día. Adquirir las habilidades y conocimientos precisos para tomar decisiones y actuar de forma rápida en estas situaciones es el principal objetivo del “Curso de Vía Área Difícil y Manejo del Fibrobroncoscopio”, que celebra hoy su 18º Edición en Madrid.
En este encuentro, organizado por Medical Practice Group y dirigido por las doctoras María Luisa Mariscal, médico del Servicio de Anestesiología y Reanimación del Hospital Universitario de Getafe, y Mª Luz Pindado, especialista en Anestesiología y Reanimación del Hospital Puerta de Hierro, cuenta con la acreditación de la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid – Sistema Nacional de Salud y el aval de la Sociedad Española de Anestesiología.
Según explica la doctora Mª Luz Pindado, la primera parte del programa aborda aspectos teóricos como la anatomía de la vía área y su valoración. Además, los alumnos --especialistas en anestesiología, urgencias y medicina interna-- asistirán a talleres prácticos sobre el manejo de los dispositivos supraglóticos, intraglóticos y transcutáneos y con dispositivos ópticos y fibroscopio. Estas prácticas se realizarán en maniquíes de vía aérea de última generación. Asimismo, durante el curso, se analizarán las últimas guías clínicas y algoritmos en VAD.
“El manejo de la VAD precisa de un profundo conocimiento de estas guías y algoritmos desde el punto de vista teórico y de la obtención de una cierta habilidad en su manejo desde el punto de vista práctico. Por ello, es importante para la especialidad de Anestesiología y otras especialidades relacionadas con el manejo de la vía aérea, la asistencia a este tipo de cursos, como punto inicial para el conocimiento práctico y teórico en este campo”, explica Mª Luisa Mariscal.
En este encuentro, organizado por Medical Practice Group y dirigido por las doctoras María Luisa Mariscal, médico del Servicio de Anestesiología y Reanimación del Hospital Universitario de Getafe, y Mª Luz Pindado, especialista en Anestesiología y Reanimación del Hospital Puerta de Hierro, cuenta con la acreditación de la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid – Sistema Nacional de Salud y el aval de la Sociedad Española de Anestesiología.
Según explica la doctora Mª Luz Pindado, la primera parte del programa aborda aspectos teóricos como la anatomía de la vía área y su valoración. Además, los alumnos --especialistas en anestesiología, urgencias y medicina interna-- asistirán a talleres prácticos sobre el manejo de los dispositivos supraglóticos, intraglóticos y transcutáneos y con dispositivos ópticos y fibroscopio. Estas prácticas se realizarán en maniquíes de vía aérea de última generación. Asimismo, durante el curso, se analizarán las últimas guías clínicas y algoritmos en VAD.
“El manejo de la VAD precisa de un profundo conocimiento de estas guías y algoritmos desde el punto de vista teórico y de la obtención de una cierta habilidad en su manejo desde el punto de vista práctico. Por ello, es importante para la especialidad de Anestesiología y otras especialidades relacionadas con el manejo de la vía aérea, la asistencia a este tipo de cursos, como punto inicial para el conocimiento práctico y teórico en este campo”, explica Mª Luisa Mariscal.
LAS CIFRAS DE GLUCOSA EN SANGRE ES LO MÁS COMPLICADO DE CONTROLAR EN LAS PERSONAS CON DIABETES TIPO 2
En España, la diabetes tipo 2 afecta al 13,8 % de las personas, es decir, a casi 5 millones de españoles, aunque el 6% no lo sabe. Estas cifras van en aumento debido a, entre otros factores, el estilo de vida sedentario, el sobrepeso y la obesidad.
“En la diabetes tipo 2 es fundamental controlar no sólo la glucosa en sangre, sino otros factores de riesgo cardiovascular, como la hipertensión arterial, los lípidos, el peso corporal, etc.”, explica la doctora Lucrecia Herranz de la Morena, del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario La Paz de Madrid. Este hecho, junto al papel del médico de Familia en el manejo de la diabetes tipo 2, conlleva la necesidad de que estos especialistas tengan una formación específica en torno a esta enfermedad.
Por este motivo, la Fundación para la Diabetes celebra esta semana el VIII Curso de Actualización Teórico-Práctica en Diabetes Mellitus Tipo 2, con la colaboración del Hospital Universitario La Paz de Madrid, dirigido a promover la profundización en el conocimiento sobre la enfermedad en la Medicina de Familia. Según la doctora Herranz de la Morena, “se trata de transmitir la experiencia de una Unidad de Diabetes a médicos de Atención Primaria en relación a la diabetes tipo 2, que sin duda requiere un tratamiento integral y multidisciplinar”.
De todos los factores de riesgo cardiovascular que presentan las personas con diabetes tipo 2, en palabras de la doctora Herranz de la Morena, “el más difícil de controlar es el nivel glucémico o de glucosa en sangre. En este sentido, mientras que contamos con medicamentos eficaces para tratar la hipertensión arterial y la dislipemia, el control de la glucemia exige el autocontrol por parte de la persona con diabetes, lo que requiere el conocimiento sobre alimentación y dieta, sobre las formas de ajustar el tratamiento, etc.”. Para ello, esta experta hace hincapié en la necesidad de que las personas con diabetes tipo 2 –no sólo en los casos de diabetes tipo 1 en los que la educación diabetológica se promueve más- reciban esta formación.
-Profundización y debate
Durante el Curso, compuesto por sesiones formativas teóricas y módulos prácticos, se han analizado los aspectos más relevantes en el diagnóstico y tratamiento integral de la diabetes tipo 2: obesidad en la diabetes tipo 2, nefropatía diabética, vasculopatía periférica, tratamiento de la dislipemia y la hipertensión arterial, complicaciones vasculares, etc. “Se trata de temas con mucha actualidad, no sólo por los avances que hemos conseguido en los últimos años, sino también en la búsqueda de consenso en algunos de ellos”, explica la doctora Herranz de la Morena.
Uno de ellos es la conveniencia de intensificar el tratamiento de los niveles de glucemia para prevenir los eventos cardiovasculares. “Hasta el momento, se han realizado 3 estudios para ver si siendo más estrictos con el objetivo de control en torno a los niveles de glucosa (que se define con una hemoglobina glicosilada de 7 o menor) disminuía el riesgo de tener un evento cardiovascular –explica la doctora. Sin embargo, dichos estudios no han aportado datos positivos al respecto”.
Otro tema que se ha debatido es los beneficios del diagnóstico mediante la hemoglobina glicosilada en vez de mediante las cifras basales de glucosa en sangre o postprandiales tras una toma de glucosa. Según la doctora Herranz de la Morena, “cambiar el criterio diagnóstico de las cifras basales o postprandiales a la hemoglobina glicosilada supondría un aumento del coste del diagnóstico de la diabetes tipo 2 y una disminución del número de casos que se diagnostican”.
“En la diabetes tipo 2 es fundamental controlar no sólo la glucosa en sangre, sino otros factores de riesgo cardiovascular, como la hipertensión arterial, los lípidos, el peso corporal, etc.”, explica la doctora Lucrecia Herranz de la Morena, del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario La Paz de Madrid. Este hecho, junto al papel del médico de Familia en el manejo de la diabetes tipo 2, conlleva la necesidad de que estos especialistas tengan una formación específica en torno a esta enfermedad.
Por este motivo, la Fundación para la Diabetes celebra esta semana el VIII Curso de Actualización Teórico-Práctica en Diabetes Mellitus Tipo 2, con la colaboración del Hospital Universitario La Paz de Madrid, dirigido a promover la profundización en el conocimiento sobre la enfermedad en la Medicina de Familia. Según la doctora Herranz de la Morena, “se trata de transmitir la experiencia de una Unidad de Diabetes a médicos de Atención Primaria en relación a la diabetes tipo 2, que sin duda requiere un tratamiento integral y multidisciplinar”.
De todos los factores de riesgo cardiovascular que presentan las personas con diabetes tipo 2, en palabras de la doctora Herranz de la Morena, “el más difícil de controlar es el nivel glucémico o de glucosa en sangre. En este sentido, mientras que contamos con medicamentos eficaces para tratar la hipertensión arterial y la dislipemia, el control de la glucemia exige el autocontrol por parte de la persona con diabetes, lo que requiere el conocimiento sobre alimentación y dieta, sobre las formas de ajustar el tratamiento, etc.”. Para ello, esta experta hace hincapié en la necesidad de que las personas con diabetes tipo 2 –no sólo en los casos de diabetes tipo 1 en los que la educación diabetológica se promueve más- reciban esta formación.
-Profundización y debate
Durante el Curso, compuesto por sesiones formativas teóricas y módulos prácticos, se han analizado los aspectos más relevantes en el diagnóstico y tratamiento integral de la diabetes tipo 2: obesidad en la diabetes tipo 2, nefropatía diabética, vasculopatía periférica, tratamiento de la dislipemia y la hipertensión arterial, complicaciones vasculares, etc. “Se trata de temas con mucha actualidad, no sólo por los avances que hemos conseguido en los últimos años, sino también en la búsqueda de consenso en algunos de ellos”, explica la doctora Herranz de la Morena.
Uno de ellos es la conveniencia de intensificar el tratamiento de los niveles de glucemia para prevenir los eventos cardiovasculares. “Hasta el momento, se han realizado 3 estudios para ver si siendo más estrictos con el objetivo de control en torno a los niveles de glucosa (que se define con una hemoglobina glicosilada de 7 o menor) disminuía el riesgo de tener un evento cardiovascular –explica la doctora. Sin embargo, dichos estudios no han aportado datos positivos al respecto”.
Otro tema que se ha debatido es los beneficios del diagnóstico mediante la hemoglobina glicosilada en vez de mediante las cifras basales de glucosa en sangre o postprandiales tras una toma de glucosa. Según la doctora Herranz de la Morena, “cambiar el criterio diagnóstico de las cifras basales o postprandiales a la hemoglobina glicosilada supondría un aumento del coste del diagnóstico de la diabetes tipo 2 y una disminución del número de casos que se diagnostican”.
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