Ocrelizumab mantiene durante casi dos años una reducción significativa de la actividad de la enfermedad en pacientes con esclerosis múltiple

Roche ha dado a conocer los últimos datos de un estudio fase II con ocrelizumab en pacientes afectados por esclerosis múltiple recurrente-remitente (EMRR), la forma clínica más frecuente de esta patología. El trabajo ha puesto de manifiesto que la reducción significativa de la actividad de la enfermedad, de acuerdo a la cifra total de lesiones cerebrales activas y recidivas notificadas previamente durante 24 semanas, se mantuvo a lo largo de 96 semanas. Estos resultados se presentan hoy durante el Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS), el mayor encuentro internacional anual dedicado a la investigación básica y clínica sobre este trastorno.

Las personas con EMRR sufren recaídas y síntomas discapacitantes, causados por lesiones en el sistema nervioso central (cerebro, médula espinal y nervios ópticos), que pueden menoscabar en alto grado la calidad de vida. Los síntomas son imprevisibles y varían de unos pacientes a otros y suelen presentarse por primera vez entre los 20 y los 40 años de edad.

Los resultados del estudio muestran que ninguno de los pacientes que habían recibido una dosis de 600 mg de ocrelizumab desarrolló nuevas lesiones o de mayor tamaño (detectadas mediante resonancia magnética [RM] durante el periodo de tratamiento de 24-96 semanas). La tasa anualizada de recaídas (TAR) -la tasa de brotes o exacerbaciones por años/paciente- fue inferior a 0,2 en todo el periodo de 96 semanas. Los datos también revelan que, de entre todos los pacientes que finalizaron el estudio, dos tercios del grupo de 600 mg no presentaban ninguna actividad de la enfermedad (evaluada por RM, las recaídas o la progresión neurológica) en el periodo de tratamiento de 96 semanas.

Según Hal Barron, director de Desarrollo Internacional y director médico de Roche, "estos datos relativos a la eficacia prolongada de ocrelizumab confirman los ya de por sí convincentes beneficios demostrados en el primer periodo de tratamiento de 24 horas. Los resultados obtenidos son indicativos de una alta probabilidad de éxito del programa de fase III, ya en marcha, en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente. Además, se está realizando un estudio para evaluar el beneficio potencial de ocrelizumab en pacientes con esclerosis múltiple progresiva primaria”.

El perfil de seguridad de ocrelizumab durante las 96 semanas del estudio concuerda con el observado en el periodo previo de 24 semanas. No se notificó ninguna infección oportunista y la tasa de infección (incluidas las infecciones graves) no aumentó durante el periodo de tratamiento. Los problemas infecciosos graves son similares con la dosis de 600 mg de ocrelizumab (1,97 acontecimientos adversos por 100 años-paciente) y con la de 1.000 mg (1,93 acontecimientos adversos por 100 años-paciente) y no se han elevado a medida que avanzaba el tratamiento.

Nace la web de formación en cesación tabáquica para profesionales sanitarios

La web ayuda a mejorar los conocimientos clínicos de los profesionales proporcionándoles materiales, herramientas y consejos prácticos.
Esta iniciativa cuenta con las aportaciones de un amplio grupo de expertos internacionales.
Desde hoy, los profesionales sanitarios que lo deseen podrán acceder a la página www.consultaentabaquismo.es. Esta web, desarrollada con la colaboración de Pfizer, trata de mejorar la preparación clínica de todos los médicos y demás profesionales sanitarios relacionados con la cesación tabáquica.
El fin último de esta iniciativa es que más pacientes consigan dejar de fumar con éxito. En este sentido, es importante señalar que un médico que en un año consiga motivar a 10 fumadores para dejarlo, habrá evitado 5 muertes prematuras.
El 29,9% de la población española es fumadora y cada vez son más los que acuden a consulta para pedir ayuda en su lucha contra el tabaco. Para los pacientes, el hecho de que el médico les anime a dejar de fumar, supone una gran motivación. Así, son muchos los profesionales sanitarios que cada día quieren ampliar sus conocimientos sobre cesación tabáquica y a los que les gustaría disponer de herramientas útiles para ayudar a sus pacientes, pero no saben dónde acudir.
La web cuenta con el apoyo de un grupo de expertos sanitarios internacionales procedentes de Alemania, Reino Unido, Suecia, Noruega y Francia; así como de los doctores españoles Carlos Brotons, presidente de la Unidad de Investigación del Centro de Atención Primaria Sardenya de Barcelona y Esteban López de Sá, director de la Unidad Coronaria del Hospital Universitario La Paz de Madrid.
La página pone a disposición de los profesionales una gran variedad de materiales sobre cesación tabáquica: videos ilustrativos de intervenciones con el paciente; consejos sobre cómo proporcionar asesoramiento sobre cesación tabáquica en poco tiempo y sobre cómo elaborar unprotocolo de actuación de cara a la cesación; preguntas frecuentes que reflejan una serie de situaciones comunes y soluciones prácticas que le ayudarán a asesorar a aquellos pacientes que están intentando dejar de fumar.Del mismo modo, se podrán descargar las principales herramientas y documentos de evaluación del tabaquismo como el Test de Fagerström, que valora el grado de dependencia de la nicotina que presentan sus pacientes; o el Modelo de Prochaska y DiClemente de las etapas de cambio, que ayudan a identificar en qué etapa del cambio se encuentran y lo preparados que están para dejar de fumar.
También hay disponibles estadísticas sobre tabaquismo: tablas y gráficos que muestran la prevalencia del tabaquismo y la mortalidad asociada al mismo, así como el nivel de control del tabaco en toda Europa y las diversas sustancias que contiene un cigarrillo.
Para acceder a esta información, así como a los materiales, herramientas y consejos prácticos aplicables al día a día, únicamente es necesario registrarse como profesional en la página www.consultaentabaquismo.es.

Las empresas farmacéuticas lideran el gasto en I+D mundial

La Comisión Europea ha hecho público el informe sobre Inversión en I+D de 2011, y ha revelado que cinco de las diez compañías que más invierten en investigación pertenecen al sector farmacéutico. En concreto, la suiza Roche le arrebata a Toyota el liderazgo, con 7.280 millones de euros invertidos, culminando una ascensión de 17 posiciones desde que se publicó el primer informe en 2004. El número dos es para el gigante estadounidense Pfizer, con una inversión de 7.020 millones de euros en I+D, que le hacen subir del quinto al segundo puesto, superando a Microsoft.

También se incluyen en el Top 10 los laboratorios MSD (6.400 millones), que sube, en tan solo un año, desde el puesto 16 hasta el quinto, Novartis (6.020 millones), que baja dos puestos hasta el octavo, y Johnson & Johnson (5.100 millones) que baja otros dos hasta el décimo lugar. También es significativa la presencia de otras 10 empresas farmacéuticas en los cuarenta siguientes puestos. La primera europea es la francesa Sanofi, que se ha caído de los 10 primeros puestos hasta la catorceava posición, con algo más de 4.000 millones de inversión. Destacan además GlaxoSmithKline (puesto 16), Eli Lilly (24), Bayer (28), AstraZeneca (29), Abbott (37), Takeda (39), Bristol-Myers Squibb (40), Boheringer Ingelheim (45) y Amgen (48).

Boehringer Ingelheim afianza su compromiso con las necesidades de los pacientes en la lucha contra el ictus

En España, el ictus es la segunda causa de muerte y afecta entre 120.000 y 130.000 españoles. De ellos, 80.000 fallecen o quedan con discapacidad1. Por este motivo, Boehringer Ingelheim quiere reforzar su compromiso en la prevención y mejora de la calidad de vida de los pacientes que han sufrido un ictus con una mesa redonda el día 22 de noviembre a las 11:30 horas, bajo el título “Mejorar la salud y el bienestar de los pacientes con ictus y su prevención como enfermedad crónica”, en el marco del 5º Congreso Europeo de Pacientes, Innovación y Tecnología, organizado por el Instituto Europeo de Salud y Bienestar Social, Centro Colaborador de la OMS.
El ictus es la primera causa de discapacidad grave en el adulto, tanto física como intelectual, y de dependencia en España, y la primera causa de muerte en la mujer española. Actualmente, más de 300.000 españoles presentan alguna limitación en su capacidad funcional tras haber sufrido un ictus. Esta enfermedad suele afectar negativamente en la vida cotidiana de las personas, ya que reduce sus capacidades y su bienestar físico y mental. En este contexto, el grupo Boehringer Ingelheim desarrolla tratamientos más seguros y eficaces que mejoren la salud y la calidad de vida de los pacientes, para prevenir o reducir considerablemente el riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular. La detección precoz del ictus y suministrar un tratamiento adecuado es fundamental para reducir al máximo sus secuelas y la mortalidad de las personas afectadas.
Fruto de este compromiso por mejorar la salud y el bienestar de los pacientes, Boehringer Ingelheim se posiciona como compañía líder en el tratamiento y la prevención del ictus. El grupo farmacéutico aporta opciones terapéuticas ya consolidadas en el mercado para actuar ante los primeros síntomas de ictus isquémico agudo y sigue innovando con nuevos tratamientos preventivos como el primer anticoagulante oral de nueva generación aprobado en Europa para la prevención del ictus y embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular con uno o más factores de riesgo. La fibrilación auricular es la arritmia cardíaca más frecuente en los adultos de todo el mundo y la principal causa del ictus embólico en España.

El Síndrome Coronario Agudo (SCA) en datos

El SCA es un término general empleado para designar aquellos trastornos que son consecuencia de una reducción grave del flujo sanguíneo en el músculo cardíaco. Estos trastornos varían desde la angina inestable (dolor torácico que no remite y que puede desembocar en un infarto de miocardio) hasta el infarto de miocardio (IM):

Datos del 2008, registran 36.000 personas fallecidas por Infarto Agudo de Miocardio y otras Cardiopatías Isquémicas y cerca de 140.000 altas hospitalarias en las que el diagnóstico principal era una Cardiopatía Isquémica. Además, concluye el Dr. Crespo, “teniendo en cuenta el incremento de la prevalencia de los factores de riesgo cardiovascular actuales y el envejecimiento de la población, nos vamos a enfrentar en las próximas décadas con un aumento considerable de la población afectada por esta patología, por lo que todos los esfuerzos que se dediquen a la prevención, así como al tratamiento y cuidados en todas las fases de la enfermedad, redundarán en beneficio de la mejora de la calidad de vida de los pacientes y de la eficiencia de los servicios de salud”.

Los servicios de farmacia hospitalaria, claves en la evaluación de las últimas novedades terapéuticas en el tratamiento del Síndrome Coronario Agudo

Los servicios de farmacia hospitalaria intervienen y colaboran, de manera fundamental, en el proceso farmacoterapéutico del Síndrome Coronario Agudo (SCA). “Participamos en la selección de los medicamentos necesarios para el tratamiento de los pacientes, que se lleva a cabo de una manera interdisciplinar con los servicios clínicos implicados en dicho tratamiento”, ha explicado el Dr. Carlos Crespo Diz, del servicio de Farmacia del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela y moderador de la mesa sobre Síndrome Coronario Agudo que tiene lugar dentro del marco del 56 Congreso Nacional SEFH y encuentro Iberoamericano de Farmacéuticos de Hospital, que se celebra en Santiago de Compostela.
Además, el servicio de farmacia hospitalaria es el responsable del proceso de dispensación de medicamentos y, en colaboración con los servicios médicos, realiza el seguimiento de su utilización en la práctica clínica habitual para el tratamiento del SCA. “El abordaje terapéutico del SCA a nivel hospitalario requiere de dispositivos asistenciales muy especializados, que están liderados por los servicios de cardiología y, los servicios de farmacia tratan de facilitar el soporte farmacoterapéutico necesario para que los medicamentos que se precisen se dispongan en el momento, dosis y forma de dosificación adecuada a las condiciones patológicas de cada paciente”, señala el Dr. Crespo.

En la última década del siglo XX y en la primera del siglo XXI, la terapia farmacológica del SCA ha experimentado grandes avances, “algo fundamental pues –tal y como explica el Dr. Crespo- no debemos olvidar que estamos frente a la primera causa de muerte en España y que esta supone, además, uno de los procesos asistenciales con una elevada utilización de recursos”.

Los principales avances terapéuticos para el manejo de esta patología van “desde las estatinas, que supusieron un antes y un después en el manejo de la prevención primaria y secundaria de los factores de riesgo cardiovascular, pasando por los IECA y ARAII que incrementaron las posibilidades de control de la presión arterial en pacientes de riesgo cardiovascular elevado, hasta los antiagregantes plaquetarios tienopiridínicos que están jugando un papel más que relevante en la mejora de la supervivencia post SCA”. Así, en este último año se han producido nuevos avances de gran importancia para la farmacoterapia del SCA. Según explica el Dr. Crespo, “se ha autorizado recientemente un medicamento antiagregante plaquetario oral de un nuevo grupo químico, el de las pirimidinas (ticagrelor, cuyo nombre comercial es Brilique) que debemos evaluar para su introducción en las guías farmacoterapéuticas de los hospitales. Y, en este sentido, los informes de evaluación del grupo GENESIS de la SEFH, serán un referente a tener en cuenta.

Solamente el 42% de los españoles se cepilla los dientes tres veces al día

Con motivo del “Día Nacional de los Higienistas Dentales”, DENTAID, compañía líder en salud bucal en farmacias, ha presentado los resultados del estudio Rincón Dental, elaborado en más de 500 farmacias de toda España, a un total de 8.000 entrevistados.
El estudio concluye que los españoles siguen sin acudir al dentista de forma periódica. Solamente el 46% de los encuestados afirma ir al menos una vez al año, mientras que el 35% solo acude si tiene alguna molestia.
El 40% de los encuestados cambia su cepillo dental 4 veces al año (cada tres meses) frente al 32% que lo hace 3 veces al año o menos. Todavía son menos de la mitad, sólo un 42% los que afirman cepillarse los dientes 3 veces al día.
Entre las patologías más frecuentes destaca que la sensibilidad dental afecta a un 28,86% de los encuestados, seguida muy de cerca por la gingivitis (28,50%), la periodontitis (19,93%) y la xerostomía (12,44%); siendo la halitosis la menos común (10,27%).
Sin embargo, cuando se pregunta directamente por la sensibilidad dental el 56% de los encuestados contesta que sí ha sufrido esta patología en algún momento de su vida, al comer/beber alimentos o bebidas frías/caliente (38%), al tomar bebidas ácidas (22%) o al cepillarse los dientes (21%).
Otro dato muy llamativo es que el 80,76% reconoce que son las mujeres quienes se encargan de la compra de productos de higiene bucal para la unidad familiar frente a un 19,24% de hombres que se encarga de esta tarea.