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28 October 2011

CU-Boulder python study may have implications for human heart health



A surprising new University of Colorado Boulder study shows that huge amounts of fatty acids circulating in the bloodstreams of feeding pythons promote healthy heart growth, results that may have implications for treating human heart disease. CU-Boulder Professor Leslie Leinwand and her research team found the amount of triglycerides -- the main constituent of natural fats and oils -- in the blood of Burmese pythons one day after eating increased by more than fiftyfold. Despite the massive amount of fatty acids in the python bloodstream there was no evidence of fat deposition in the heart, and the researchers also saw an increase in the activity of a key enzyme known to protect the heart from damage.
After identifying the chemical make-up of blood plasma in fed pythons, the CU-Boulder researchers injected fasting pythons with either "fed python" blood plasma or a reconstituted fatty acid mixture they developed to mimic such plasma. In both cases, the pythons showed increased heart growth and indicators of cardiac health. The team took the experiments a step further by injecting mice with either fed python plasma or the fatty acid mixture, with the same results.
"We found that a combination of fatty acids can induce beneficial heart growth in living organisms," said CU-Boulder postdoctoral researcher Cecilia Riquelme, first author on the Science paper. "Now we are trying to understand the molecular mechanisms behind the process in hopes that the results might lead to new therapies to improve heart disease conditions in humans."
The paper is being published in the Oct. 28 issue of the journal Science. In addition to Leinwand and Riquelme, the authors include CU postdoctoral researcher Brooke Harrison, CU graduate student Jason Magida, CU undergraduate Christopher Wall, Hiberna Corp. researcher Thomas Marr and University of Alabama Tuscaloosa Professor Stephen Secor.
Previous studies have shown that the hearts of Burmese pythons can grow in mass by 40 percent within 24 to 72 hours after a large meal, and that metabolism immediately after swallowing prey can shoot up by fortyfold. As big around as telephone poles, adult Burmese pythons can swallow prey as large as deer, have been known to reach a length of 27 feet and are able to fast for up to a year with few ill effects.
There are good and bad types of heart growth, said Leinwand, who is an expert in genetic heart diseases including hypertrophic cardiomyopathy, the leading cause of sudden death in young athletes. While cardiac diseases can cause human heart muscle to thicken and decrease the size of heart chambers and heart function because the organ is working harder to pump blood, heart enlargement from exercise is beneficial.
"Well-conditioned athletes like Olympic swimmer Michael Phelps and cyclist Lance Armstrong have huge hearts," said Leinwand, a professor in the molecular, cellular and developmental biology department and chief scientific officer of CU's Biofrontiers Institute. "But there are many people who are unable to exercise because of existing heart disease, so it would be nice to develop some kind of a treatment to promote the beneficial growth of heart cells."
Riquelme said once the CU team confirmed that something in the blood plasma of pythons was inducing positive cardiac growth, they began looking for the right "signal" by analyzing proteins, lipids, nucleic acids and peptides present in the fed plasma. The team used a technique known as gas chromatography to analyze both fasted and fed python plasma blood, eventually identifying a highly complex composition of circulating fatty acids with distinct patterns of abundance over the course of the digestive process.
In the mouse experiments led by Harrison, the animals were hooked up to "mini-pumps" that delivered low doses of the fatty acid mixture over a period of a week. Not only did the mouse hearts show significant growth in the major part of the heart that pumps blood, the heart muscle cell size increased, there was no increase in heart fibrosis -- which makes the heart muscle more stiff and can be a sign of disease -- and there were no alterations in the liver or in the skeletal muscles, he said.
"It was remarkable that the fatty acids identified in the plasma-fed pythons could actually stimulate healthy heart growth in mice," said Harrison. The team also tested the fed python plasma and the fatty acid mixture on cultured rat heart cells, with the same positive results, Harrison said.
The CU-led team also identified the activation of signaling pathways in the cells of fed python plasma, which serve as traffic lights of sorts, said Leinwand. "We are trying to understand how to make those signals tell individual heart cells whether they are going down a road that has pathological consequences, like disease, or beneficial consequences, like exercise," she said.
The prey of Burmese pythons can be up to 100 percent of the constricting snake's body mass, said Leinwand, who holds a Marsico Endowed Chair of Excellence at CU-Boulder. "When a python eats, something extraordinary happens. Its metabolism increases by more than fortyfold and the size of its organs increase significantly in mass by building new tissue, which is broken back down during the digestion process."
The three key fatty acids in the fed python plasma turned out to be myristic acid, palmitic acid and palmitoleic acid. The enzyme that showed increased activity in the python hearts during feeding episodes, known as superoxide dismutase, is a well-known "cardio-protective" enzyme in many organisms, including humans, said Leinwand.
The new Science study grew out of a project Leinwand began in 2006 when she was named a Howard Hughes Medical Institute Professor and awarded a four-year, $1 million undergraduate education grant from the Chevy Chase, Md.-based institute. As part of the award Leinwand initiated the Python Project, an undergraduate laboratory research program designed to focus on the heart biology of constricting snakes like pythons thought to have relevance to human disease.
Undergraduates contributed substantially to the underpinnings of the new python study both by their genetic studies and by caring for the lab pythons, said Leinwand. While scientists know a great deal about the genomes of standard lab animal models like fruit flies, worms and mice, relatively little was known about pythons. "We have had to do a lot of difficult groundwork using molecular genetics tools in order to undertake this research," said Leinwand.
CU-Boulder already had a laboratory snake facility in place, which contributed to the success of the project, she said.
"The fact that the python study involved faculty, postdoctoral researchers, a graduate student and an undergraduate, Christopher Wall, shows the project was a team effort," said Leinwand. "Chris is a good example of how the University of Colorado provides an incredible educational research environment for undergraduates." Wall is now a graduate student at the University of California, San Diego.
Hiberna Corp., a Boulder-based company developing drugs based on natural models of extreme metabolic regulation, signed an exclusive agreement with CU's Technology Transfer Office in 2008, licensing technology developed by Leinwand based on the natural ability of pythons to dramatically increase their heart size and metabolism.
Directed by Nobel laureate and CU Distinguished Professor Tom Cech, the Biofrontiers Institute was formed to advance human health and welfare by exploring critical areas of biology and translating new knowledge into practical applications. The institute is educating a new generation of interdisciplinary scientists to work together on solutions to complex biomedical challenges and to expand Colorado's leadership in biotechnology. For more information on the Biofrontiers Institute visit cimb.colorado.edu .




**Source: University of Colorado at Boulder

Este sábado se celebra el Día Mundial del ictus

El ictus es una enfermedad que afecta ya a una de cada seis personas y que es la primera causa de muerte en la mujer. Así lo ha recordado el Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares (GEECV) de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que se ha sumado a las acciones de concienciación que están teniendo lugar con motivo del Día Mundial del Ictus, que se celebra mañana sábado 29 de octubre. Para hacer hincapié en la devastadora incidencia de la enfermedad, el lema escogido para celebrar este día ha sido“1 de 6”.
El coordinador del GEECV de la SEN, el doctor Masjuán ha destacado el papel crucial que juegan las Unidades de Ictus (UI) ya que mejoran drásticamente la asistencia sanitaria lo que permite reducir la mortalidad y las secuelas de la enfermedad. No obstante, sólo un 48 por ciento de las provincias españolas disponen de Unidades de Ictus según un informe de la SEN. “A pesar de la evidencia del beneficio de las UI y del tratamiento de trombolisis intravenosa sobre el pronóstico del paciente, la falta de un sistema de atención al ictus bien organizado y a la carencia de recursos adecuados, hace que la mayoría de los casos en España no se beneficien de estas ventajas”, añade el Coordinador del GEECV de la SEN. Cantabria, Asturias y Navarra son las únicas Comunidades Autónomas que cumplen con el objetivo de tener una cama de Unidad de Ictus por cada 100.000 habitantes.

-Mayor implicacióna nivel autonómico
Todo ello hace queeque en el Día Mundial del Ictus los neurólogos recuerden la importancia de que las CC.AA. se impliquen en la mejora de la asistencia sanitaria urgente. Los datos conifrman que si un paciente que ha sufrido un ictus es atendido por un neurólogo en las primeras horas, la probabilidad de fallecer o quedar con una discapacidad se reducen a la mitad. Por cada hora que pasa desde que la persona sufre un ictus, sería equivalente a un envejecimiento cerebral de cuatro años.
“Los tratamientos aplicados en las Unidades de Ictus en las primeras horas de la enfermedad y la rehabilitación son fundamentales para minimizar las secuelas del ictus”, señala el Dr. Jaime Masjuán. Igualmente recomendable es seguir una serie de hábitos de vida para prevenir su aparición, tales como el ejercicio moderado, dieta sana y equilibrada, realizar controles periódicos de peso, tensión arterial o del nivel de colesterol, importantes para controlar los factores de riesgo. Abandonar el tabaco y acudir rápidamente a un centro hospitalario en caso de presentar síntomas, son otras de las recomendaciones de los neurólogos

La Fundación Lilly entrega los Premios Medes 2011 al uso del español en la divulgación del conocimiento científico



La Fundación Lilly ha entregado los Premios Medes 2011 en sus dos categorías: 'Mejor iniciativa que fomente el uso del idioma español en la divulgación del conocimiento científico' y 'Mejor institución o entidad destacada en la promoción y difusión de la publicación médica en español', que han sido otorgados a la Real Academia Nacional de Medicina (RANM), por el Diccionario de Términos Médicos, y a la Biblioteca Nacional de Ciencias de la Salud del Instituto de Salud Carlos III por el proyecto "SciELO España", respectivamente.
La entrega de premios se ha producido durante la VII Jornada MEDES 'Web 2.0 y Medicina en Español', que se ha celebrado en San Lorenzo de El Escorial (Madrid).
Según explica el doctor José Antonio Gutiérrez, director de la Fundación Lilly, los Premios Medes 2011 tienen como objetivo "incentivar la utilización del español como idioma para la comunicación del conocimiento de las ciencias de la salud, en general, y particularmente, del conocimiento médico".
A la entrega de los galardones han asistido José Antonio Sacristán, patrono de la Fundación Lilly; el profesor Manual Díaz-Rubio, presidente de la RANM; Elena Primo, directora de la Biblioteca Nacional de Ciencias de la Salud del Instituto de Salud Carlos III; el doctor José Antonio Gutiérrez, director de la Fundación Lilly; y Manuel Guzmán, coordinador de la Iniciativa MEDES.

La implantación de la Medicina Individualizada exige cambios urgentes y profundos en el actual sistema sanitario



La Medicina Individualizada o a la carta está presente de una forma incipiente en los hospitales españoles, aunque con una dispar implantación y un grado de desarrollo distinto según los centros y las áreas médicas. En una jornada científica organizada por el Instituto Roche y la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA), y que ha contado con el respaldo de la Junta de Andalucía y el Hospital Regional Universitario Carlos Haya, se ha tratado de definir el rol que deben desempeñar los hospitales universitarios en este nuevo contexto clínico, exigiéndoles no sólo tareas asistenciales, sino también su participación activa en la investigación clínica y traslacional.

En la reunión se han abordado desde aspectos básicos de la Medicina Individualizada en la práctica clínica (con una especial atención a los progresos en el manejo del cáncer y algunas enfermedades reumáticas) hasta cuestiones relativas al papel que van a desempeñar los servicios de farmacia hospitalaria en esta nueva era de la Medicina; incluso, se ha efectuado una evaluación del impacto económico y organizativo que está teniendo la Medicina Individualizada (MI) en los hospitales universitarios.



-Cambios organizativos
En este sentido, Joaquín Martínez Hernández, Director Gerente del Hospital Universitario 12 de Octubre, que ha asegurado que “la Medicina Individualizada ha venido para quedarse y no es una moda”, ha subrayado las consecuencias claras y evidentes que está teniendo este nuevo paradigma en la organización asistencial. Y es que, como enumera este experto, “la MI afecta a todas las especialidades, supone un mejor conocimiento de la fisiopatología de las enfermedades, está induciendo la reclasificación de las enfermedades, favorece el diseño de estrategias individuales por paciente, facilita dosificaciones personalizadas de fármacos, ofrece esperanzas para los pacientes con enfermedades raras, asegura un mejor conocimiento pronóstico y potencia el empleo de fármacos dirigidos a dianas específicas, entre otras cosas”.

Todo ello plantea cambios en la organización de la asistencia hospitalaria, atendiendo a un hecho principal: “la práctica clínica se va a apoyar cada vez más en los estudios genéticos”, afirma Joaquín Martínez. Aludiendo a su experiencia particular en el Hospital 12 de Octubre, el Director Gerente ha indicado el esfuerzo realizado para “evolucionar de la estructura de servicio a la implantación de unidades multidisciplinares, con un abordaje conjunto de las enfermedades”. Además, como otras medidas a adoptar para amoldarse a la nueva realidad clínica, ha citado “la necesidad de dotar a determinados hospitales de potentes servicios de diagnóstico (que ayuden a la toma de decisiones clínicas en cada una de las áreas médicas), y centralizar determinaciones, laboratorios y plataformas de alto coste, así como descentralizar el conocimiento”.



-Hospitales universitarios, la clave del éxito
En general, como ha explicado el Dr. Jaime del Barrio, Director General del Instituto Roche, “la jornada ha servido para conocer los avances en MI y la implicación, cada vez mayor, de diferentes especialidades con una presencia incuestionable y un futuro esperanzador”; además, “ha permitido objetivar como los hospitales universitarios están aglutinando gran parte de las novedades constantes que se están introduciendo en este ámbito”.

Los hospitales universitarios están llamados a cobrar un papel relevante. La Medicina Individualizada precisa que los pacientes estén ya presentes necesariamente en las fases iniciales de la investigación; según explica Antonio Pérez Rielo, Director Gerente del Hospital Regional Universitario Carlos Haya (Málaga), “los hospitales universitarios tienen las especialidades, los medios y la experiencia investigadora para ser el espacio en el que se realicen estas investigaciones”.

Tal y como se ha puesto de manifiesto en la reunión, estamos ante una nueva frontera de la Medicina, que se está desarrollando de una manera vertiginosa. Y en esta situación, la interrelación entre el sistema sanitario y la Universidad es cada vez más necesaria. “El hospital universitario se convierte, por lo tanto, en un pilar fundamental para garantizar el éxito de la Medicina Individualizada”, ha afirmado José Luis Rocha, Secretario General de Calidad y Modernización de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, quien ha insistido en la fuerte apuesta institucional realizada en Andalucía que “la coloca en un lugar destacado en investigación y desarrollo de la MI”.

A su juicio, “para que el desarrollo de la Medicina Individualizada sea un éxito, debemos abordarlo como un desafío, como un reto”. Lo que está claro, indica, es que “no podemos negar su presencia y tenemos la obligación de reconocer las oportunidades que ofrece”.

Para ello, se precisan variaciones significativas en la organización de la asistencia sanitaria. “El cambio de paradigma que la Medicina Individualizada está produciendo en el entorno clínico probablemente verá mermado su nivel de impacto favorable en la salud de la población si no somos capaces de acompañar su desarrollo con cambios profundos en el actual modelo asistencial que, en muchos aspectos, había tocado techo (incluso antes de la crisis económica actual)”, denuncia Tomás Urda Valcárcel, Director Gerente del Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Málaga)

Entre los cambios que se deben afrontar para dar respuesta a las necesidades planteadas por la sociedad y para transferir el beneficio potencial de las nuevas tecnologías, Tomás Urda aconseja “reorientar la alta especialidad (haciéndola más coordinada y distribuida y facilitando las curvas de aprendizaje y la eficiencia), crear una estructura hospitalaria más basada en redes abiertas y favorecer un progresivo desplazamiento tecnológico y competencial desde los hospitales de alta especialidad hacia niveles más cercanos a los pacientes”.



-De la teoría a la práctica



Las promesas de la Medicina Individualizada ya se están empezando a plasmar en la práctica clínica. Especialidades como Hematología, Oncología, Anatomía Patológica, Neumología, Reumatología o Endocrinología están variando sustancialmente la forma de abordar algunas enfermedades de referencia. También se dispone ya de biomarcadores (señales) que permiten seleccionar a pacientes y a tratamientos que pueden ser más beneficiosos para cada caso y evitarlos en aquellos otros en los que no lo son.

La referencia son las enfermedades oncológicas. Como ha recalcado el Dr. Emilio Alba, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Málaga), “el campo de la Oncología es donde la Medicina Individualizada está ofreciendo los resultados más sobresalientes”. Según ha dicho, “hasta hace poco tiempo, el tratamiento oncológico era poco individualizado: se trataba de forma inespecífica e, incluso, afectando a células sanas. Ahora no sólo se actúa en dianas específicas, sino que intervenimos directamente en el origen del crecimiento tumoral”.

También en las enfermedades reumáticas se observa un creciente impacto de los conceptos de MI. “En Reumatología es posible e imprescindible la adopción de una medicina más personalizada, para tratar con más efectividad y seguridad a los pacientes, además de mejorar la relación coste-efectividad”, afirma Antonio Fernández Nebro, jefe del Servicio de Reumatología del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, quien asegura que “la MI posiblemente abaratará los costes sanitarios a medio y largo plazo”.

Las enfermedades reumáticas inflamatorias crónicas reúnen las mejores cualidades para implementar una medicina personalizada, ya que son muy frecuentes, tienen un enorme impacto socio-económico y mejoran rápidamente con los tratamientos. Esto ha propiciado que se hayan descubierto innumerables biomarcadores, que precisan ser validados. Las enfermedades que más se van a beneficiar en los próximos años de estos avances son, como apunta el Dr. Fernández Nebro, “la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico y la artritis psoriásica”.

A modo de ejemplo, este experto informó sobre el desarrollo en nuestro país de un biochip genético basado en muestras procedentes de pacientes españoles, que permitirá utilizar de forma más efectiva un tipo de terapia biológica actualmente muy usada en pacientes con artritis reumatoide que no responden a los tratamientos tradicionales.

El conocimiento de las particularidades genéticas de cada paciente es lo que está permitiendo conocer mejor la evolución de la enfermedad y la posibilidad de seleccionar de la manera más adecuada los tratamientos. “Una de las mayores dificultades es conocer todas las implicaciones que tiene las múltiples vías de señalización extra e intracelulares, y cómo influyen en las diferentes respuestas y/o toxicidades a los tratamientos”, ha indicado el Dr. Manuel Benavides, jefe de Sección de Oncología Médica del Hospital Regional Universitario Carlos Haya (Málaga).

Incorporar los datos farmacogenéticos a la práctica clínica es otro de los retos pendientes, que se están abordando con éxito. Cada vez es más habitual establecer un criterio farmacogenético, molecular, para la selección racional de la terapia. Como subraya la Dra. Eva González-Haba, del Servicio de Farmacia del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, “no podemos seguir ignorando la variabilidad interindividual frente a los fármacos, más aún cuando sabemos que los factores genéticos inciden claramente en la variabilidad de la respuesta a los medicamentos (tanto a nivel de eficacia como de seguridad)”.

Aplicar el conocimiento genético para optimizar la eficacia de los fármacos, limitar la toxicidad de los mismos, reducir los costes y, por tanto, mejorar la calidad asistencial son los objetivos primarios de la Farmacogenética. Ahora, el reto es “conseguir que las técnicas genómicas se estandaricen e integren dentro de los Sistemas de Salud”.



-Farmacia hospitalaria: cambios necesarios
Estos progresos exigen incorporar aspectos farmacogenéticos en la selección de medicamentos en los hospitales y en los protocolos de uso. En este sentido, el farmacéutico de hospital aporta mucho valor a la correcta implantación de la Medicina Individualizada, priorizando la aplicación de la Farmacogenética a aquellos grupos de medicamentos en los que mayor beneficio puede obtener el paciente (en términos de efectividad y seguridad) y la institución (en términos de salud y de eficiencia).

El farmacéutico de hospital conoce con profundidad el proceso de selección de los medicamentos y uso de los mismos en el sistema sanitario. Por lo tanto, opina Miguel Ángel Calleja, jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada), “este profesional puede y debe liderar la aplicación de los criterios farmacogenéticos para seleccionar la mejor terapia para los pacientes, consiguiendo el mayor beneficio en términos de efectividad y seguridad”.

Como indica el Director Gerente del Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Málaga), Tomás Urda, “el farmacéutico hospitalario debe ocupar un papel estratégico, integrándose en equipos multidisciplinares de trabajo”; tal y como aclaró, “éste será el modo de vehiculizar los cambios que tenemos que acometer en las organizaciones sanitarias para dar respuesta a los nuevos retos que se nos plantean”.

Finalmente, la jornada ha finalizado con una conferencia sobre la situación actual las terapias biológicas y biosimilares en nuestro país, donde se ha puesto de manifiesto el interés de este incipiente campo terapéutico. Con todo, como ha comentado Sol Ruiz, jefe de División de Biotecnología y Terapias Avanzadas de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), “sorprende la aún escasa introducción que hay en nuestro país de los biosimilares, que suponen aproximadamente un ahorro del 30% respecto a los fármacos biotecnológicos innovadores”. Entre los factores que influyen en esta baja penetración en nuestro país (a diferencia de lo que sucede en otros, como Alemania), la representante del Ministerio de Sanidad y Política Social ha señalado que “aún en algunos sectores se mantienen dudas sobre su eficacia y seguridad”; además, “son insuficientes los estudios que se hacen para evaluar adecuadamente su coste/beneficio”.
Los biosimilares son “versiones autorizadas de los biofarmacéuticos existentes, cuya patente ha expirado”. Esta es la definición oficial de estos fármacos, que suelen venir de proteínas recombinantes producidas según las exigencias específicas de la EMEA en Europa, y que han mostrado ser comparables al de referencia. Estos fármacos están producidos por un segundo fabricante, utilizando nuevas líneas celulares, nuevos procesos y nuevos métodos analíticos. Por todo ello, para su aprobación, necesitan datos originales de ensayos clínicos, así como una certificación de bioequivalencia que demuestre que son “similares” al producto original, pero también estudios de seguridad, eficacia y calidad suficientes.

El 20 aniversario de DOWN ESPAÑA, en cinco millones de cupones de la ONCE



La ONCE dedica el cupón del 5 de noviembre al 20 aniversario de DOWN ESPAÑA. Cinco millones de cupones llevarán este aniversario por toda España.

El presidente de la ONCE y su Fundación, Miguel Carballeda, y el presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara Pérez han presentado este cupón, en un acto en el que han estado acompañados por el director general de la ONCE, el director general adjunto de Juego, Luis Natalio Royo, el director Comercial y de Operaciones de Juego, Alfonso Galiano, el director de Nuevos Canales de Venta y Desarrollo Internacional, César Palacios, el vicepresidente ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán, el director general de la Fundación ONCE y consejero delegado de Fundosa Grupo, José Luis Martínez Donoso, el director de Accesibilidad de Fundación ONCE, Jesús Hernández, la directora de Cooperación de Fundación ONCE, María José Sánchez Lorenzo, la vicepresidenta 2ª de DOWN ESPAÑA, Mª Ángeles Agudo, el gerente de esta institución, Agustín Matía, y la directora de Comunicación de DOWN ESPAÑA, Beatriz Prieto.

DOWN ESPAÑA se constituye como Federación en 1991. Cuenta con 83 asociaciones y está presente en todas las Comunidades Autónomas, siendo la única organización de síndrome de Down de ámbito nacional en nuestro país. Sus programas abarcan todas las áreas del ciclo vital de las personas con síndrome de Down y tienen como objetivo asegurar su autonomía para la vida: desde la atención temprana en los primeros años, a programas de apoyo al entorno familiar, inclusión educativa, ocio, empleo con apoyo y servicios de promoción de la autonomía personal en la edad adulta.

Entre sus objetivos está asegurar la excelencia en la atención a las personas con síndrome de Down mediante el impulso a la investigación y a la innovación; la promoción de la normalización, la inclusión y la autonomía así como la defensa, promoción y disfrute de los derechos de las personas con esta discapacidad intelectual. Quienes deseen conocer más sobre DOWN ESPAÑA pueden consultar su web http://www.sindromedown.net/, que ha recibido este año la visita de 100.000 usuarios únicos, convirtiéndose en la web de referencia mundial del síndrome de Down en habla hispana.

Desde su creación DOWN ESPAÑA ha liderado el movimiento asociativo de personas con síndrome de Down en nuestro país, representando los intereses del colectivo y sus familias ante el sector público y privado. Gracias a este trabajo reivindicativo ha conseguido importantes hitos como el de que se incluya la promoción de autonomía en la Ley de Dependencia aprobada en las Cortes en 2006, o el de posibilitar la inclusión de las personas con síndrome de Down en los seguros de salud privados. Por otro lado, DOWN ESPAÑA ha puesto en marcha numerosas campañas de concienciación social sobre el síndrome de Down y ha sido la primera organización en conseguir que dos personas con síndrome de Down hablen en una Conferencia de Estados Parte en la sede de Naciones Unidas en Nueva York.

La ONCE y su Fundación fueron testigos directos de la creación de DOWN ESPAÑA, convirtiéndose en compañeros inseparables en la defensa de los derechos de las personas con síndrome de Down y sus familias. En estos 20 años, desde la Fundación ONCE se les ha apoyado en actuaciones diversas como las de formación de especialistas, programas de atención temprana, fomento de la inclusión educativa, promoción del empleo con apoyo en la empresa ordinaria, pasando por la creación y puesta en marcha de centros de promoción de la autonomía personal, centros especiales de empleo y centros ocupacionales, adaptación y reforma de centros y oficinas de atención, etc.

El Cupón Fin de Semana de la ONCE ofrece, por dos euros, un premio de 6.000 euros al mes, durante 25 años a las cinco cifras más la serie, que se puede ver aumentado con un premio adicional al contado cuando salga la “Bola Especial” de color rojo.

Se falló el Premio Roche a las mejores iniciativas en seguridad del paciente

El Jurado del II Premio Roche a las mejores iniciativas en Seguridad del Paciente ha dictado sentencia. Tras meses de evaluación de los distintos proyectos remitidos y la valoración de un total de 45 trabajos, procedentes de 14 Comunidades Autónomas y de 40 centros, se ha procedido a seleccionar a los ganadores de las dos categorías contempladas.

En el ámbito de la mejor iniciativa institucional, el galardón ha recaído en el proyecto “Más Seguridad AVS”, que firma en primer lugar Pilar Ripoll Feliu, de la Conselleria de Sanitat de la Generalitat de Valencia. Por su parte, el premio a la mejor iniciativa de seguridad del paciente llevada a cabo en centros se le ha concedido al proyecto “Seguridad 1 más 1. Cada uno cuenta”, que tiene como primera firmante a Vicente Santana López, del Observatorio de Seguridad del Paciente de Andalucía. Este último está dotado con 12.000 €.

Asimismo, el Jurado ha resuelto conceder un accésit dotado con 6.000 € para el trabajo titulado “Mejora de seguridad con la prescripción electrónica e-Osabide como herramienta única: el paciente es el centro”, liderado por María Prieto Blanco, de la Dirección de Farmacia Atención Primaria de Osakidetza; el otro accésit ha sido para el proyecto sobre “Gestión informatizada del riesgo clínico: resultados en el paciente hospitalizado”, que firma en primer término María Antonia Muñoz Mella, del Hospital POVISA de Vigo (Pontevedra).

Por temática, con mucha diferencia el mayor número de proyectos presentados en esta edición se ha centrado en la prevención de los errores de medicación (17 trabajos, un 38%), seguido por los programas de gestión de riesgos para un área o servicio (12 trabajos, un 27%), y las iniciativas de prevención de la infección relacionada con la asistencia sanitaria (4, 9%).

-Procedimiento empleado
Han podido presentar sus propuestas organizaciones e instituciones públicas o privadas, organismos, grupos y servicios, así como fundaciones y otros organismos institucionales del sector salud de ámbito local, regional y nacional que hayan desarrollado iniciativas relacionadas con la seguridad del paciente en los dos últimos años, que tengan al menos un año de puesta en práctica, y que puedan ofrecer resultados concluyentes.

Según el procedimiento establecido por el Jurado, se realizó durante los meses de julio y agosto una preselección de candidatos de entre las 45 candidaturas por un método de valoración cuantitativa mediante una parrilla de criterios común previamente acordada.

Cada trabajo fue valorado por al menos 3 miembros del Jurado, de entre aquellos que no presentaban ningún tipo de conflicto de intereses con la procedencia o autores de trabajo. De esta primera evaluación, se seleccionó un grupo de 15 candidatos destacados, que fueron sometidos a una segunda ronda de valoración cualitativa por todos los miembros del Jurado, eligiendo cada uno a los tres candidaturas que en su opinión eran las mejores para optar a los premios. Todas estas primeras fases de la selección se realizaron a distancia mediante una plataforma web desarrollada ad hoc. En una reciente reunión, los integrantes del Jurado han consensuado la elección de los ganadores de la presente edición.

-Más seguridad para el Paciente
Fomentar la implantación de iniciativas de calidad relacionadas con la Seguridad del Paciente en el ámbito sanitario es el objetivo principal que se pretende con estos premios, convocados por Roche Farma España. Básicamente, se trata de contribuir al mejor desarrollo de la sanidad española, favoreciendo el avance de la Seguridad en la Asistencia Sanitaria y, en especial, todo lo relacionado con la mejora en la seguridad de la medicación.
La iniciativa, que en su primera edición despertó un destacado interés entre las autoridades sanitarias nacionales y regionales, así como en gestores sanitarios y clínicos, se encuadra dentro de la apuesta que realiza esta compañía farmacéutica por minimizar una de las principales causas de daños asociados a la práctica asistencial. Roche Farma España ha puesto un especial interés en el desarrollo de acciones específicas en el campo de la seguridad del paciente, dentro de las cuales adquiere un protagonismo especial la convocatoria de este premio.


El Consejo Asesor en Seguridad del Paciente de Roche, encargado de valorar y fallar los premios, está formado por expertos de primer nivel y totalmente multidisciplinar; en el mismo están representadas la Farmacia Hospitalaria, la Farmacia de Atención Primaria, la Clínica, la Enfermería, la Administración Sanitaria y la Gerencia de hospitales.

Roche Farma, compromiso con la Seguridad del Paciente

La Seguridad del Paciente, también llamada Seguridad Clínica, es un componente transversal crítico de la calidad asistencial. Las intervenciones médicas pueden producir daños y, por lo tanto, la calidad es la resultante de dos fuerzas opuestas, siempre presentes: los beneficios y los riesgos.

Tanto el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad como todas las Consejerías de Sanidad de las Comunidades Autónomas, y el resto de los agentes del sector sanitario, tienen integrado dentro de sus prioridades la mejora de la Seguridad del Paciente como un elemento estratégico de sus organizaciones.
En esta línea, Roche ha decidido apoyar las diferentes iniciativas enfocadas a mejorar la Seguridad del Paciente, en colaboración con los responsables de las organizaciones sanitarias.
Para todos los interesados, los detalles de las iniciativas desarrolladas en este campo se pueden seguir en www.rocheinstituciones.com

Los farmacéuticos onubenses recomiendan la vacunación antigripal a todas las personas mayores de seis meses de edad

Como cada año y coincidiendo con la llegada del otoño, el calendario de vacunación marca en rojo una cita con la gripe, concretamente durante los meses de octubre y noviembre. Ante esta cita anual, el Colegio de Farmacéuticos de Huelva aconseja que la vacunación sea universal para todas aquellas personas mayores de 6 meses de edad, pues hay que tener en cuenta que, aunque la gripe no es una enfermedad especialmente preocupante en sí misma, puede llegar a provocar complicaciones graves en pacientes de cualquier edad.

No obstante, hay que recordar que existen grupos de riesgos especialmente expuestos al virus, en cuyo caso la vacuna se convierte en un imperativo. Es el caso de las personas mayores de 65 años, las mujeres embarazadas, el personal que trabaje en centros sanitarios o aquellos pacientes que sufran una enfermedad crónica de riesgo. Entre estas, se encuentran enfermedades del aparato respiratorio (como la displasia bronco-pulmonar o el asma); metabólicas (como la diabetes o la obesidad mórbida), insuficiencia renal, enfermedad hepática crónica, algunas anemias o enfermedades neuromusculares graves. También forman parte de este grupo de riesgo los menores que reciban tratamiento con aspirina de forma prolongada.

Por su parte, el Colegio onubense también advierte de que la única forma de prevenir la gripe es, precisamente, la vacunación, pues los tratamientos existentes para combatirla no pueden curarla, sino que se limitan a aliviar los síntomas derivados de esta enfermedad. Además, también hay que tener en cuenta que el virus de la gripe muta generalmente cada año y las vacunas se hacen cada temporada en función de las cepas de virus circulantes. De ahí la importancia de vacunarse cada año.

Al margen, también existen una serie de recomendaciones no farmacológicas que es conveniente seguir, tales como lavarse las manos; taparse la boca y la nariz con un pañuelo de papel al estornudar o toser y justo después tirar el pañuelo a la basura; limpiar frecuentemente las superficies de muebles, pomos de las puertas u otros objeto con los que estemos en contacto con los productos de limpieza habituales y ventilar más a menudo abriendo las ventajas; o evitar los besos y contacto muy cercano, así como compartir vasos, cubiertos y otros objetos que hayan podido estar en contacto con saliva o secreciones.

Precisamente, para mejorar su participación en la efectividad de las campañas de prevención de la gripe, el Colegio de Farmacéuticos de Huelva ha acogido este mediodía una jornada formativa dirigida a sus colegiados, con objeto de actualizar sus conocimientos en vacunación antigripal. La jornada ha corrido a cargo del Dr. Ignacio Salamanca de la Cueva, pediatra coordinador de la Unidad de Estudios de Investigación del Instituto Hispalense de Pediatría de Sevilla. Durante la charla se han presentado una serie de casos de preguntas y respuestas frecuentes en torno a la gripe con las que el farmacéutico se encuentra en su labor diaria de asesorar y aconsejar al paciente.

Como complemento a esta actividad, se ha puesto a disposición de los colegiados asistentes un curso online sobre gripe y prevención, acreditado por la Comisión de Formación Continuada.

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