El sindicato 'Metges de Cataluña' (MC), mayoritario en la Sanidad Pública, ha rechazado la medida prevista por el Gobierno regional para jubilar de manera forzosa a los médicos mayores de 65 años. La medida, contemplada en la ley de acompañamiento de los presupuestos para 2012 y que ya ha aprobado el consejo de administración del Instituto Catalán de la Salud (ICS), representa la voluntad de la Administración de "empecinarse en el error", ha señalado el secretario general de MC, Antoni Gallego.
Gallego ha recordado que la política laboral pasa por alargar cada vez más la edad de jubilación, por lo que forzar el retiro de un médico que quiere seguir trabajando es una "incongruencia", y ha considerado que la motivación real que se esconde tras la decisión es económica y debe asociarse a los recortes, ya que los médicos mayores acostumbran a ser los mejor pagados.
El secretario general ha defendido que estos galenos suelen ser "líderes de asistencia e investigación", por lo que su jubilación representará la pérdida de la continuidad del conocimiento, especialmente en hospitales universitarios donde, adicionalmente, también ejercen de profesores.
La medida aprobada en el seno del ICS prevé la "jubilación forzosa" de todos los sanitarios una vez cumplidos los 65 años, si bien contempla excepciones concretas de prolongación del servicio hasta los 70 años, previa solicitud del interesado, cuando al profesional le queden seis años o menos de cotización para completar su pensión de jubilación, o bien por necesidades asistenciales que estén reconocidas en una resolución expresa.
Hasta el 30 de junio de 2011, siete especialidades médicas consideradas deficitarias tenían reconocida en Cataluña la posibilidad de que los médicos trabajaran más allá de los 65 años, una prórroga que solicitaban el 20 por ciento de los médicos.
12 January 2012
11 January 2012
TRÍO ENERGY, Las sales de Schüssler, tus aliadas para el invierno
En invierno muchas personas se sienten cansadas y tristes, la conocida depresión invernal. Lo que sucede es lo siguiente: la falta de luz solar reduce la concentración de serotonina, que es la sustancia que segrega el cerebro y que afecta a nuestro estado de ánimo.
Cuando los niveles de serotonina disminuyen nos causa estrés, cansancio y tristeza. Además, a la falta de luz solar tenemos que sumarle el frío y la nostalgia propios de esta estación del año.
El Trío Energy de las sales de Schüssler es una gran ayuda en casos de cansancio, agotamiento extremo, trastornos de la concentración y pérdida de motivación.
Cuando los niveles de serotonina disminuyen nos causa estrés, cansancio y tristeza. Además, a la falta de luz solar tenemos que sumarle el frío y la nostalgia propios de esta estación del año.
El Trío Energy de las sales de Schüssler es una gran ayuda en casos de cansancio, agotamiento extremo, trastornos de la concentración y pérdida de motivación.
TRATAMIENTO CON EL TRÍO ENERGY
Mañana: dos comprimidos de la sal nº3, Ferrum phosphoricum D6
El fosfato de hierro es importante para la fabricación de energía en las células y para que la sangre absorba el oxígeno que inhalamos.
Mediodía: dos comprimidos de la sal nº5, Kalium phosphoricum D6
El fosfato cálcico es necesario para que los nervios y los músculos trabajen correctamente y para regular su coordinación. Normalizando la distribución de los iones de potasio en el cuerpo se consigue un efecto estabilizador de los nervios, la mente, las emociones y el cuerpo.
Noche: dos comprimidos de la sal nº8, Natrium chloratum D6
El cloruro sódico regula el equilibrio de los fluidos corporales. Tanto por exceso como por falta de hidratación. Ayuda frente a dolencias gastrointestinales como diarrea y vómitos.
Las Sales de Schüssler, de venta en farmacias, se pueden encontrar en frascos de 80 comprimidos (PVP aprox. 4,39€) o en forma de pomadas en tubos de 50g (PVP aprox. 9,96€)
ÌDe venta en farmacias
**Comunicado de "DHU IBERICA"
Los exhaustivos simuladores médicos de Simbionix ya están disponibles en múltiples idiomas
Simbionix USA Corporation, el proveedor líder mundial de educación médica y formación en simulación, se complace anunciar que los simuladores de realidad virtual (RV) avanzados ya se comunican en chino, japonés y ruso, además de inglés.
Los nuevos idiomas están disponibles con el nuevo sistema de gestión de currículo del simulador de la compañía, MentorLearn(TM). MentorLearn está disponible como la nueva interfaz para gestión del simulador, o como un sistema de administración en línea. MentorLearn permite a los clientes de Simbionix utilizar una interfaz unificada para controlar y gestionar todos los simulares de Simbionix, lo que ya es posible en múltiples idiomas.
Además de ser un sistema fácil de utilizar que facilita la realización de las tareas administrativas de operar un curso de formación o taller, MentorLearn incluye un contenido extensivo. El sistema incluye una biblioteca de cursos basados en simulares listos para usar y una plataforma para diseñar nuevos cursos de formación. Los cursos pueden incluir material didáctico en línea, formación práctica basada en competencia y revisión y evaluación del rendimiento. Todas las descripciones de módulos, objetivos de aprendizaje, historial de casos médicos e instrucciones están ya disponibles actualmente en cuatro idiomas.
Ran Bronstein, director general, comentó: "En Simbionix somos conscientes de que los productos de primera línea nunca están completos sin un excelente servicio y atención a las necesidades de los clientes. Ofrecer nuestros simulares en varios idiomas mejora nuestro alcance global y asistencia al cliente, y permitirá que nuestro extensivo contenido llegue a más profesionales médicos de todo el mundo. Esto logro ha sido muy bien aceptado por nuestros clientes chinos, japoneses y rusos, y actualmente estamos desarrollando idiomas adicionales, incluido el español."
Los asistentes al International Meeting on Simulation in Healthcare (IMSH) del 29 al 31 de enero, en San Diego, CA pueden visitar el expositor de Simbionix #624 para probar el MentorLearn y otros nuevos productos.
Los nuevos idiomas están disponibles con el nuevo sistema de gestión de currículo del simulador de la compañía, MentorLearn(TM). MentorLearn está disponible como la nueva interfaz para gestión del simulador, o como un sistema de administración en línea. MentorLearn permite a los clientes de Simbionix utilizar una interfaz unificada para controlar y gestionar todos los simulares de Simbionix, lo que ya es posible en múltiples idiomas.
Además de ser un sistema fácil de utilizar que facilita la realización de las tareas administrativas de operar un curso de formación o taller, MentorLearn incluye un contenido extensivo. El sistema incluye una biblioteca de cursos basados en simulares listos para usar y una plataforma para diseñar nuevos cursos de formación. Los cursos pueden incluir material didáctico en línea, formación práctica basada en competencia y revisión y evaluación del rendimiento. Todas las descripciones de módulos, objetivos de aprendizaje, historial de casos médicos e instrucciones están ya disponibles actualmente en cuatro idiomas.
Ran Bronstein, director general, comentó: "En Simbionix somos conscientes de que los productos de primera línea nunca están completos sin un excelente servicio y atención a las necesidades de los clientes. Ofrecer nuestros simulares en varios idiomas mejora nuestro alcance global y asistencia al cliente, y permitirá que nuestro extensivo contenido llegue a más profesionales médicos de todo el mundo. Esto logro ha sido muy bien aceptado por nuestros clientes chinos, japoneses y rusos, y actualmente estamos desarrollando idiomas adicionales, incluido el español."
Los asistentes al International Meeting on Simulation in Healthcare (IMSH) del 29 al 31 de enero, en San Diego, CA pueden visitar el expositor de Simbionix #624 para probar el MentorLearn y otros nuevos productos.
Sanidad hace públicos los nuevos conjuntos de medicamentos de ámbito hospitalario y sus precios de referencia
El Boletín Oficial del Estado ha hecho pública la resolución por la que se determinan los nuevos conjuntos de medicamentos de ámbito hospitalario y sus precios de referencia.
http://boe.es/boe/dias/2011/12/30/pdfs/BOE-A-2011-20544.pdf
La resolución fija en 2 euros de precio industrial máximo, el umbral mínimo de los precios de referencia y añade que en el plazo de 50 días naturales desde que esta Resolución tenga efectos, las presentaciones de medicamentos con precio superior al de referencia se suministrarán por los laboratorios a un precio industrial que se corresponda con uno igual o inferior al de referencia.
También señala que las existencias de las presentaciones de medicamentos que obren en poder de almacenes afectados por las reducciones de precios previstas en esta Resolución, podrán seguir comercializándose al precio anterior a esta reducción en el plazo de los setenta días naturales desde que la presente Resolución produzca sus efectos (desde su publicación en el BOE).
En las boticasEl BOE ha hecho pública la resolución por la que el Ministerio de Sanidad procede a la determinación de los conjuntos de medicamentos que vayan a ser dispensados en las oficinas de farmacia mediante receta médica oficial u orden de dispensación y sus precios de referencia, así como a la revisión de los precios de referencia determinados en la Orden SPI/3052/2010, de 26 de noviembre.
La resolución que publica el BOE también hace referencia a aquellas nuevas presentaciones de medicamentos que, por haber sido declaradas innovaciones galénicas, quedarán excluidas del sistema de precios de referencia e incorpora cuatro presentaciones de medicamentos genéricos sometidas a medida cautelar de inmovilización como consecuencia de resolución judicial por protección de derechos de propiedad industrial (estos conjuntos no producirán efectos hasta que se incluya en los mismos una presentación de medicamento genérico comercializada no afectada por medida cautelar de inmovilización).
Tal y como publica el BOE, se han creado nuevos conjuntos, del c-2000 al c-300, que incluye un total de 642 presentaciones. Así mismo, “se fija en 3,12 euros de precio de venta al público, impuestos incluidos, el umbral mínimo de los precios de referencia objeto de la presente Resolución”.
El texto incluye, además, las presentaciones de medicamentos cuya declaración como innovación galénica expira en el periodo comprendido entre diciembre de 2011 y noviembre de 2012, que se incorporarán a los conjuntos correspondientes a partir del primer día del mes siguiente a expirar la mencionada declaración.
“El Sistema Nacional de Salud, incluidos los regímenes especiales de la Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado (Muface), del Instituto Social de las Fuerzas Armadas (Isfas) y de la Mutualidad General Judicial (Mugeju), mantendrá, hasta el día 31 de marzo de 2012 inclusive, el precio anterior de los medicamentos afectados por lo establecido en el punto 1 a efectos de facturación y en lo que se refiere, exclusivamente, a la parte del gasto satisfecho directamente por dicho Sistema. Asimismo, los actuales menores precios de las agrupaciones homogéneas de medicamentos se mantendrán hasta esa fecha, incorporándose en el Nomenclátor de facturación de productos farmacéuticos del Sistema Nacional de Salud correspondiente al 1 de abril de 2012 la actualización de los menores precios de las agrupaciones de medicamentos, así como los nuevos precios de referencia”, destaca el texto.
650 millones de impacto Estas medidas tendrán un impacto negativo sobre el gasto farmacéutico de más de 650 millones de euros en un año en el mercado farmacéutico español, según señala Farmaindustria en un comunicado.
Estos impactos, añade la patronal, vienen a sumarse a los 2.400 millones de euros anuales de reducción de gasto farmacéutico que ha supuesto el Real Decreto-ley 9/2011, totalizando ambos (Real Decreto y Resoluciones Ministeriales) un ahorro total de gasto público farmacéutico superior a los 3.000 millones de euros en un solo año. Todo ello sin olvidar la reciente bajada del 7,5 por ciento del precio de los medicamentos y los inasumibles niveles de deuda por suministros de fármacos a hospitales del Sistema Nacional de Salud.
http://boe.es/boe/dias/2011/12/30/pdfs/BOE-A-2011-20544.pdf
La resolución fija en 2 euros de precio industrial máximo, el umbral mínimo de los precios de referencia y añade que en el plazo de 50 días naturales desde que esta Resolución tenga efectos, las presentaciones de medicamentos con precio superior al de referencia se suministrarán por los laboratorios a un precio industrial que se corresponda con uno igual o inferior al de referencia.
También señala que las existencias de las presentaciones de medicamentos que obren en poder de almacenes afectados por las reducciones de precios previstas en esta Resolución, podrán seguir comercializándose al precio anterior a esta reducción en el plazo de los setenta días naturales desde que la presente Resolución produzca sus efectos (desde su publicación en el BOE).
En las boticasEl BOE ha hecho pública la resolución por la que el Ministerio de Sanidad procede a la determinación de los conjuntos de medicamentos que vayan a ser dispensados en las oficinas de farmacia mediante receta médica oficial u orden de dispensación y sus precios de referencia, así como a la revisión de los precios de referencia determinados en la Orden SPI/3052/2010, de 26 de noviembre.
La resolución que publica el BOE también hace referencia a aquellas nuevas presentaciones de medicamentos que, por haber sido declaradas innovaciones galénicas, quedarán excluidas del sistema de precios de referencia e incorpora cuatro presentaciones de medicamentos genéricos sometidas a medida cautelar de inmovilización como consecuencia de resolución judicial por protección de derechos de propiedad industrial (estos conjuntos no producirán efectos hasta que se incluya en los mismos una presentación de medicamento genérico comercializada no afectada por medida cautelar de inmovilización).
Tal y como publica el BOE, se han creado nuevos conjuntos, del c-2000 al c-300, que incluye un total de 642 presentaciones. Así mismo, “se fija en 3,12 euros de precio de venta al público, impuestos incluidos, el umbral mínimo de los precios de referencia objeto de la presente Resolución”.
El texto incluye, además, las presentaciones de medicamentos cuya declaración como innovación galénica expira en el periodo comprendido entre diciembre de 2011 y noviembre de 2012, que se incorporarán a los conjuntos correspondientes a partir del primer día del mes siguiente a expirar la mencionada declaración.
“El Sistema Nacional de Salud, incluidos los regímenes especiales de la Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado (Muface), del Instituto Social de las Fuerzas Armadas (Isfas) y de la Mutualidad General Judicial (Mugeju), mantendrá, hasta el día 31 de marzo de 2012 inclusive, el precio anterior de los medicamentos afectados por lo establecido en el punto 1 a efectos de facturación y en lo que se refiere, exclusivamente, a la parte del gasto satisfecho directamente por dicho Sistema. Asimismo, los actuales menores precios de las agrupaciones homogéneas de medicamentos se mantendrán hasta esa fecha, incorporándose en el Nomenclátor de facturación de productos farmacéuticos del Sistema Nacional de Salud correspondiente al 1 de abril de 2012 la actualización de los menores precios de las agrupaciones de medicamentos, así como los nuevos precios de referencia”, destaca el texto.
650 millones de impacto Estas medidas tendrán un impacto negativo sobre el gasto farmacéutico de más de 650 millones de euros en un año en el mercado farmacéutico español, según señala Farmaindustria en un comunicado.
Estos impactos, añade la patronal, vienen a sumarse a los 2.400 millones de euros anuales de reducción de gasto farmacéutico que ha supuesto el Real Decreto-ley 9/2011, totalizando ambos (Real Decreto y Resoluciones Ministeriales) un ahorro total de gasto público farmacéutico superior a los 3.000 millones de euros en un solo año. Todo ello sin olvidar la reciente bajada del 7,5 por ciento del precio de los medicamentos y los inasumibles niveles de deuda por suministros de fármacos a hospitales del Sistema Nacional de Salud.
Los anticatarrales, los medicamentos más habituales en los hogares españoles
La consultora Kantar Worldpanel acaba de lanzar al mercado Worldpanel Healthcare, el primer estudio continuo sobre hábitos de compra y uso de medicamentos de venta libre (medicamentos sin receta y productos de parafarmacia), que permite ahondar en el conocimiento del consumidor healthcare así como medir la evolución y las tendencias del mercado a lo largo del tiempo.
El primer análisis extraído de Worldpanel Healthcare, basado en los grupos terapéuticos definidos por el BOT, destaca entre los productos más presentes en los hogares españoles los específicos para combatir los síntomas de la gripe y el resfriado como son los antitusivos -adquiridos por cuatro de cada diez compradores de medicamentos de venta libre en el último año-, los preparados faríngeos (15,8%) o nasales (9,7%). El resto de productos más habituales son los analgésicos, que compra un 28,3%, los antisépticos (12%) y los laxantes (11%).
Sobre los hábitos generales de consumo de medicamentos, los datos de Worldpanel Healthcare reflejan que cuatro de cada diez hogares españoles han comprado algún medicamento de venta libre en el último año, y lo han hecho adquiriendo una media de cinco unidades. Sin embargo no todos gastan por igual: apenas la mitad de estos hogares (un 20% de la población) concentra el 60% de todo el gasto que se realiza en el mercado, siendo los adultos los consumidores más intensivos, ya que gastan tres veces más que la media.
Dos de cada diez consumidores prefieren curar a prevenirEn cuanto a sus actitudes frente a la salud, el 51% de los hogares reconoce que “debería cuidar más su salud” y dos de cada tres creen que “es muy importante llevar una dieta sana”. Sobre su opinión respecto a los medicamentos, dos de cada diez consumidores (17%) prefieren el medicamento a la prevención, y una tercera parte usa simultáneamente medicina tradicional y natural.
En base a estos primeros resultados, Kantar Worldpanel ha clasificado los hogares según su forma de cuidarse, lo que ha resultado en seis tipos de consumidor: el grupo más amplio (representan al 20% de los hogares) es el de los Health Basics, que se cuidan preocupándose únicamente por los ‘males comunes’ de la sociedad actual, es decir, comen sin sal, sin cafeína y controlan su colesterol. Los Health Balanced (18% de los consumidores) cuidan su salud con prevención y una dieta sana, mientras que los Health Naturals (17%), buscan la salud a través de hábitos 100% naturales. Con actitudes opuestas se encuentran los Health Utopics, que representan al 15% de los hogares y a pesar de saber que deberían cuidar su salud, no lo hacen de manera activa; los Not Concerned (16%), que anteponen el placer a la prevención y prefieren acudir a los medicamentos cuando los necesitan; y por último se encuentran los Health Innovators, que prueban todos los productos lanzados al mercado para mejorar su salud y suponen el 14% de los hogares españoles.
En opinión de Rosa López, Sector Director de Kantar Worldpanel y resposable del nuevo servicio, "con la salida de ciertos productos del ámbito de la Seguridad Social nos acercamos a la era del autoconsumo, por lo que será clave más que nunca para los laboratorios farmacéuticos conocer en profundidad a su consumidor y su comportamiento de compra".
**Publicado en "PM FARMA"
El primer análisis extraído de Worldpanel Healthcare, basado en los grupos terapéuticos definidos por el BOT, destaca entre los productos más presentes en los hogares españoles los específicos para combatir los síntomas de la gripe y el resfriado como son los antitusivos -adquiridos por cuatro de cada diez compradores de medicamentos de venta libre en el último año-, los preparados faríngeos (15,8%) o nasales (9,7%). El resto de productos más habituales son los analgésicos, que compra un 28,3%, los antisépticos (12%) y los laxantes (11%).
Sobre los hábitos generales de consumo de medicamentos, los datos de Worldpanel Healthcare reflejan que cuatro de cada diez hogares españoles han comprado algún medicamento de venta libre en el último año, y lo han hecho adquiriendo una media de cinco unidades. Sin embargo no todos gastan por igual: apenas la mitad de estos hogares (un 20% de la población) concentra el 60% de todo el gasto que se realiza en el mercado, siendo los adultos los consumidores más intensivos, ya que gastan tres veces más que la media.
Dos de cada diez consumidores prefieren curar a prevenirEn cuanto a sus actitudes frente a la salud, el 51% de los hogares reconoce que “debería cuidar más su salud” y dos de cada tres creen que “es muy importante llevar una dieta sana”. Sobre su opinión respecto a los medicamentos, dos de cada diez consumidores (17%) prefieren el medicamento a la prevención, y una tercera parte usa simultáneamente medicina tradicional y natural.
En base a estos primeros resultados, Kantar Worldpanel ha clasificado los hogares según su forma de cuidarse, lo que ha resultado en seis tipos de consumidor: el grupo más amplio (representan al 20% de los hogares) es el de los Health Basics, que se cuidan preocupándose únicamente por los ‘males comunes’ de la sociedad actual, es decir, comen sin sal, sin cafeína y controlan su colesterol. Los Health Balanced (18% de los consumidores) cuidan su salud con prevención y una dieta sana, mientras que los Health Naturals (17%), buscan la salud a través de hábitos 100% naturales. Con actitudes opuestas se encuentran los Health Utopics, que representan al 15% de los hogares y a pesar de saber que deberían cuidar su salud, no lo hacen de manera activa; los Not Concerned (16%), que anteponen el placer a la prevención y prefieren acudir a los medicamentos cuando los necesitan; y por último se encuentran los Health Innovators, que prueban todos los productos lanzados al mercado para mejorar su salud y suponen el 14% de los hogares españoles.
En opinión de Rosa López, Sector Director de Kantar Worldpanel y resposable del nuevo servicio, "con la salida de ciertos productos del ámbito de la Seguridad Social nos acercamos a la era del autoconsumo, por lo que será clave más que nunca para los laboratorios farmacéuticos conocer en profundidad a su consumidor y su comportamiento de compra".
**Publicado en "PM FARMA"
BI completa la inclusión de pacientes para su programa de ensayos en fase III sobre hepatitis C
Boehringer Ingelheim anuncia la finalización de la inclusión de pacientes en el programa de ensayos clínicos a gran escala en fase III para BI 201335, su inhibidor oral de la proteasa en fase de investigación para el tratamiento de la hepatitis C (VHC) crónica.
El amplio programa de ensayos está en marcha en más de 350 centros en 15 países de la Unión Europea, Japón, EE.UU, Canadá, Corea, Taiwán y Rusia cuenta con 2.000 pacientes y se espera obtener resultados en la primera mitad de 2013.
Consta de tres ensayos fase III, que evaluarán a BI 201335 más el tratamiento de referencia de apoyo, interferón pegilado (IFNpeg) y ribavirina (RBV) en pacientes con Hepatitis C de genotipo 1.. La mayoría de los pacientes con hepatitis C están infectados con virus de genotipo 1 y pertenecen al grupo más difícil de tratar. El programa de ensayos evalúa la respuesta viral sostenida (SVR) como criterio de valoración clínico principal, considerado como la curación viral.
El profesor Klaus Dugi, Vicepresidente Corporativo Senior de Medicina en Boehringer Ingelheim añade que “estamos desarrollando nuestro programa con BI 201335 de manera prioritaria para mejorar las tasas de curación en el tratamiento contra la Hepatitis C, creemos que nuestra cartera de productos para la infección puede ser una importante herramienta para luchar contra una enfermedad crónica que afecta a más de 170 millones de personas en todo el mundo.”
Cabe destacar que la Agencia Estadounidense de Fármacos y Alimentos (FDA) ha otorgado la designación Fast Track a todo el programa BI 201335. Fast Track es un proceso diseñado para facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de los medicamentos que tratan enfermedades graves y cubren una necesidad médica que se encuentra sin satisfacer con el objetivo de conseguir que los pacientes tengan acceso antes a nuevos medicamentos importantes.
Los resultados del estudio Fase IIb
Los ensayos (SOUND-C2) sobre la combinación de BI 201335 con el inhibidor de la polimerasa de Boehringer Ingelheim BI 207127 sin interferón (INFpeg) demostraron que un 76% de los pacientes alcanzaron una respuesta virológica en la semana 12, y un 63% consiguieron una SVR12 (virus no detectable, 12 semanas después del tratamiento) con unas 16 semanas de tratamiento.
Estos datos se presentaron en el Liver Meeting 2011 de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (AASLD, American Association for the Study of Liver Diseases) en San Francisco, EE.UU., junto con los resultados de los estudios SILEN-C1 y SILEN-C3 que demostraron el potencial de BI 201335/PegIFN/RBV para acortar la duración del tratamiento y mejorar la probabilidad de curación vírica (SVR).
El amplio programa de ensayos está en marcha en más de 350 centros en 15 países de la Unión Europea, Japón, EE.UU, Canadá, Corea, Taiwán y Rusia cuenta con 2.000 pacientes y se espera obtener resultados en la primera mitad de 2013.
Consta de tres ensayos fase III, que evaluarán a BI 201335 más el tratamiento de referencia de apoyo, interferón pegilado (IFNpeg) y ribavirina (RBV) en pacientes con Hepatitis C de genotipo 1.. La mayoría de los pacientes con hepatitis C están infectados con virus de genotipo 1 y pertenecen al grupo más difícil de tratar. El programa de ensayos evalúa la respuesta viral sostenida (SVR) como criterio de valoración clínico principal, considerado como la curación viral.
El profesor Klaus Dugi, Vicepresidente Corporativo Senior de Medicina en Boehringer Ingelheim añade que “estamos desarrollando nuestro programa con BI 201335 de manera prioritaria para mejorar las tasas de curación en el tratamiento contra la Hepatitis C, creemos que nuestra cartera de productos para la infección puede ser una importante herramienta para luchar contra una enfermedad crónica que afecta a más de 170 millones de personas en todo el mundo.”
Cabe destacar que la Agencia Estadounidense de Fármacos y Alimentos (FDA) ha otorgado la designación Fast Track a todo el programa BI 201335. Fast Track es un proceso diseñado para facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de los medicamentos que tratan enfermedades graves y cubren una necesidad médica que se encuentra sin satisfacer con el objetivo de conseguir que los pacientes tengan acceso antes a nuevos medicamentos importantes.
Los resultados del estudio Fase IIb
Los ensayos (SOUND-C2) sobre la combinación de BI 201335 con el inhibidor de la polimerasa de Boehringer Ingelheim BI 207127 sin interferón (INFpeg) demostraron que un 76% de los pacientes alcanzaron una respuesta virológica en la semana 12, y un 63% consiguieron una SVR12 (virus no detectable, 12 semanas después del tratamiento) con unas 16 semanas de tratamiento.
Estos datos se presentaron en el Liver Meeting 2011 de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (AASLD, American Association for the Study of Liver Diseases) en San Francisco, EE.UU., junto con los resultados de los estudios SILEN-C1 y SILEN-C3 que demostraron el potencial de BI 201335/PegIFN/RBV para acortar la duración del tratamiento y mejorar la probabilidad de curación vírica (SVR).
Más de 2.000 profesionales sanitarios y de los MMCC han recibido formación específica sobre EPOC
La EPOC es una enfermedad crónica y progresiva, causada principalmente por el humo del tabaco, que afecta a 2,1 millones de españoles y sin embargo es una gran desconocida para la mayor parte de la población. Para reducir las cifras de desconocimiento de la EPOC y avanzar en un mejor abordaje de esta patología, las compañías Boehringer Ingelheim y Pfizer han colaborado durante 2011 con profesionales sanitarios y profesionales de los medios de comunicación.
Por un lado se ha formado a 1.654 profesionales sanitarios de atención primaria a través de sesiones impartidas en 27 ciudades españolas, para profundizar en un mejor control y manejo de las exacerbaciones, uno de los síntomas de la EPOC que reduce de forma más significativa la calidad de vida de los pacientes.
Mientras que por otro lado se ha trabajado en la prevención de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica mediante la realización de espirometrías, la prueba básica para la detección de la EPOC en los centros de trabajo de los profesionales de medios de comunicación.
Por un lado se ha formado a 1.654 profesionales sanitarios de atención primaria a través de sesiones impartidas en 27 ciudades españolas, para profundizar en un mejor control y manejo de las exacerbaciones, uno de los síntomas de la EPOC que reduce de forma más significativa la calidad de vida de los pacientes.
Mientras que por otro lado se ha trabajado en la prevención de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica mediante la realización de espirometrías, la prueba básica para la detección de la EPOC en los centros de trabajo de los profesionales de medios de comunicación.
-Formación a profesionales sanitarios
La formación constante sobre su manejo y control es vital para los médicos de atención primaria ya que es determinante para detectarla a tiempo y evitar la progresión de la enfermedad y el deterioro pulmonar.
Por ello durante 2011 se han impartido sesiones científicas para presentar los resultados del estudio POET-COPD® (Prevention Of Exacerbations with Tiotropium- por sus siglas en inglés) un ensayo publicado en el New England Journal of Medicine que ha demostrado que tiotropio reduce en un 17% el riesgo de presentar exacerbaciones frente a salmeterol.i Los datos de POET-COPD® también han mostrado que el riesgo de la aparición de la primera exacerbación moderada disminuye en un 14% y el de las graves con necesidad de hospitalización hasta el 28%.
Las exacerbaciones en la EPOC son la aparición o aumento de tres o más síntomas a la vez como tos, esputo, sibilancias, disnea u opresión torácica con una duración de al menos tres días. Es uno de los principales objetivos de tratamiento ya que los facultativos de atención primaria reciben entre un 10 y un 12% de visitas debidas a exacerbaciones y la hospitalización por ellas supone entre un 40 y 70% de los gastos médicos relacionados con la EPOC.
La formación constante sobre su manejo y control es vital para los médicos de atención primaria ya que es determinante para detectarla a tiempo y evitar la progresión de la enfermedad y el deterioro pulmonar.
Por ello durante 2011 se han impartido sesiones científicas para presentar los resultados del estudio POET-COPD® (Prevention Of Exacerbations with Tiotropium- por sus siglas en inglés) un ensayo publicado en el New England Journal of Medicine que ha demostrado que tiotropio reduce en un 17% el riesgo de presentar exacerbaciones frente a salmeterol.i Los datos de POET-COPD® también han mostrado que el riesgo de la aparición de la primera exacerbación moderada disminuye en un 14% y el de las graves con necesidad de hospitalización hasta el 28%.
Las exacerbaciones en la EPOC son la aparición o aumento de tres o más síntomas a la vez como tos, esputo, sibilancias, disnea u opresión torácica con una duración de al menos tres días. Es uno de los principales objetivos de tratamiento ya que los facultativos de atención primaria reciben entre un 10 y un 12% de visitas debidas a exacerbaciones y la hospitalización por ellas supone entre un 40 y 70% de los gastos médicos relacionados con la EPOC.
De hecho, entre un 1 y un 2% de las urgencias hospitalarias se generan por esta misma causa y se estima que el 10% de los ingresos hospitalarios totales son debidos a este proceso.
Campaña de prevención y concienciación en los medios de comunicación
Los medios de comunicación son un canal para dar a conocer una enfermedad infravalorada y desconocida como la EPOC y difundir la información entre público general y por ello durante 2011 se ha trabajado en dar a conocer su diagnóstico entre los profesionales de la comunicación.
La EPOC provoca 50(iii) muertes diarias y mata 8 veces más que los accidentes de tráfico, sin embargo, se estima que el 70%(ii) de las personas que la padecen lo desconocen. Es una de las causas de mortalidad que más ha aumentado, por encima de otras patologías de alto riesgo como cáncer o enfermedades cardiovasculares y sin embargo los afectados suelen infravalorar los síntomas iniciales hasta que se agrava, porque suelen asociarlos como algo normal a su consumo de tabaco.
Para detectar la enfermedad se debe realizar una espirometría y por ello durante 2011 más de 350 profesionales han medido su capacidad pulmonar mediante la realización de una espirometría, una prueba diagnóstica rápida y sencilla con resultados inmediatos, que permite detectar la EPOC y que está recomendada para todas aquellas personas fumadoras o exfumadoras mayores de 40 años.
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