Los dolores de María —nombre ficticio— comenzaron cinco años después de que unas prótesis mamarias de la compañía francesa Poly Implant Prothèse (PIP) le permitiesen alcanzar la soñada talla 95. Esta joven esteticista se sometió a una operación de aumento de pecho en 2006 en una clínica de Murcia. Financiándola a cinco años, pudo hacer frente a los 6.000 euros que le costaba su nueva delantera. En mayo del pasado año, sin embargo, comenzaron los problemas. «Nunca me había dolido nada como me dolía entonces el pecho», recuerda María, que el año pasado se sometió a una segunda intervención para cambiar el implante, que se le había desprendido. «Se me llegó a deformar el pecho», denuncia. Ella, como otras cerca de veinte murcianas afectadas por estos implantes, ya ha denunciado su caso. Un juez acaba de admitir a trámite su demanda.
María prestó ayer declaración en el juzgado número 9 de Murcia, que instruye este proceso. Es la primera vez que un juzgado abre diligencias por la denuncia de una afectada por estas prótesis mamarias, al menos según le consta a su abogado. La joven pide responsabilidades a la clínica, al cirujano que la operó, a la distribuidora de estas prótesis y a la compañía francesa PIP. Su letrado, Sergio Marco, ha presentado además una reclamación patrimonial —también admitida— al Estado.
María fue intervenida el 29 de septiembre de 2006 en el hospital San Carlos de Murcia
12 January 2012
Lab-made tissue picks up the slack of Petri dishes in cancer research
New research demonstrates that previous models used to examine cancer may not be complex enough to accurately mimic the true cancer environment. Using oral cancer cells in a three-dimensional model of lab-made tissue that mimics the lining of the oral cavity, the researchers found that the tissue surrounding cancer cells can epigenetically mediate, or temporarily trigger, the expression or suppression of a cell adhesion protein associated with the progression of cancer. These new findings support the notion that drugs that are currently being tested to treat many cancers need to be screened using more complex tissue-like systems, rather than by using conventional petri dish cultures that do not fully manifest features of many cancers. "Research on cancer progression has been drawn largely using models that grow cancer cells in plastic dishes. Our research reveals a major shortcoming in the experimental systems used to study cancer development. When using simplified culture systems in which cells are grown on plastic, cancer cells grow as a two dimensional monolayer and lack the three-dimensional tissue structure seen in human cancer. As a result, complex interactions that occur between the cancer cells and the surrounding tissue layers are not accounted for," said first author Teresa DesRochers, PhD, a graduate of the Sackler School of Graduate Biomedical Sciences at Tufts, currently in the department of biomedical engineering at Tufts University School of Engineering.
The researchers report that the three-dimensional network of cell interactions activates epigenetic mechanisms that control whether genes critical for cancer development will be turned on or off. By imitating the structure of the tumor microenvironment seen in different stages of cancer, the research team was able to observe that cell-to-cell interactions that are inherent in tissue structure are sufficient to turn on the cell adhesion protein, E-cadherin, that can delay cancer development.
Since both invasion and metastasis occur when cells break away from the primary cancer site, an event correlated with loss of E-cadherin, treating cancers to induce re-expression of this protein through epigenetic control may be an important way to control cancer progression.
"Our findings show the reversible nature of E-cadherin when cancer cells are placed in a three-dimensional network of cells that mimics the way cancer develops in our tissues. This confirms that cancer biology needs to move into the "third dimension" where cancer cells can be studied in a network of other cells that can control their behavior. We know now that the plastic dish alone is not good enough," said senior author Jonathan Garlick, DDS, PhD, a professor in the oral and maxillofacial pathology department at Tufts University School of Dental Medicine.
Jonathan Garlick is also a member of the Cell, Molecular & Developmental Biology program faculty at the Sackler School at Tufts and the director of the Center for Integrated Tissue Engineering (CITE) at Tufts University School of Dental Medicine.
**Source: Tufts University, Health Sciences Campus
The researchers report that the three-dimensional network of cell interactions activates epigenetic mechanisms that control whether genes critical for cancer development will be turned on or off. By imitating the structure of the tumor microenvironment seen in different stages of cancer, the research team was able to observe that cell-to-cell interactions that are inherent in tissue structure are sufficient to turn on the cell adhesion protein, E-cadherin, that can delay cancer development.
Since both invasion and metastasis occur when cells break away from the primary cancer site, an event correlated with loss of E-cadherin, treating cancers to induce re-expression of this protein through epigenetic control may be an important way to control cancer progression.
"Our findings show the reversible nature of E-cadherin when cancer cells are placed in a three-dimensional network of cells that mimics the way cancer develops in our tissues. This confirms that cancer biology needs to move into the "third dimension" where cancer cells can be studied in a network of other cells that can control their behavior. We know now that the plastic dish alone is not good enough," said senior author Jonathan Garlick, DDS, PhD, a professor in the oral and maxillofacial pathology department at Tufts University School of Dental Medicine.
Jonathan Garlick is also a member of the Cell, Molecular & Developmental Biology program faculty at the Sackler School at Tufts and the director of the Center for Integrated Tissue Engineering (CITE) at Tufts University School of Dental Medicine.
**Source: Tufts University, Health Sciences Campus
Las Sociedades Científicas salen en apoyo de la nueva Secretaria de Estado de Investigación
La Cosce acoge con «satisfacción» el nombramiento de Carmen Vela y destaca su experiencia como «investigadora, emprendedora y experta gestora»
La Confederación de Sociedades Científicas de España (Cosce) ha salido en defensa del nombramiento de Carmen Vela como secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, que, según señala en su página web, ha recibido «con satisfacción», al «aunar en su persona la faceta de científica y la experiencia en la industria, además de ser una defensora activa de la importancia de las sociedades científicas».
El escrito se produce después de que ABC revelara el apoyo que la nueva secretaria de Estado a los socialistas Rodríguez Zapatero y Pérez Rubalcaba en los últimos años.
«Como desgraciadamente ocurre a menudo, desde algunos ámbitos de la comunicación se han expresado dudas sobre su trayectoria y capacidad, sin dar oportunidad de desarrollar acción alguna. Ante ello, Cosce quiere expresar su máximo respeto por la experiencia de Carmen Vela como investigadora, emprendedora y experta gestora de la transferencia de conocimiento científico, y confía en que hará todo lo posible para evitar nuevas reducciones en los presupuestos de I+D, así como para evitar la dispersión de las competencias en I+D entre distintos ministerios», señala.
La COSCE espera asimismo «la urgente creación y puesta en marcha de la imprescindible Agencia Estatal de Investigación, consensuada y aprobada por las fuerzas políticas en la legislatura anterior. Para todo ello -agrega-, la Confederación ha pedido una reunión con la secretaria de Estado para comunicarle nuestra postura».
Asimismo, la Conferedeación se hace eco de otro escrito de la Sociedad Española de Biotecnología (SEBiOT), «miembro activo de Cosce y cuya presidencia ha ostentado Carmen Vela hasta el momento de su nombramiento, quiere transmitir a través de la Confederación, su total apoyo y consideración a la nueva secretaria de Estado».
**publicado en "ABC"
La Confederación de Sociedades Científicas de España (Cosce) ha salido en defensa del nombramiento de Carmen Vela como secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, que, según señala en su página web, ha recibido «con satisfacción», al «aunar en su persona la faceta de científica y la experiencia en la industria, además de ser una defensora activa de la importancia de las sociedades científicas».
El escrito se produce después de que ABC revelara el apoyo que la nueva secretaria de Estado a los socialistas Rodríguez Zapatero y Pérez Rubalcaba en los últimos años.
«Como desgraciadamente ocurre a menudo, desde algunos ámbitos de la comunicación se han expresado dudas sobre su trayectoria y capacidad, sin dar oportunidad de desarrollar acción alguna. Ante ello, Cosce quiere expresar su máximo respeto por la experiencia de Carmen Vela como investigadora, emprendedora y experta gestora de la transferencia de conocimiento científico, y confía en que hará todo lo posible para evitar nuevas reducciones en los presupuestos de I+D, así como para evitar la dispersión de las competencias en I+D entre distintos ministerios», señala.
La COSCE espera asimismo «la urgente creación y puesta en marcha de la imprescindible Agencia Estatal de Investigación, consensuada y aprobada por las fuerzas políticas en la legislatura anterior. Para todo ello -agrega-, la Confederación ha pedido una reunión con la secretaria de Estado para comunicarle nuestra postura».
Asimismo, la Conferedeación se hace eco de otro escrito de la Sociedad Española de Biotecnología (SEBiOT), «miembro activo de Cosce y cuya presidencia ha ostentado Carmen Vela hasta el momento de su nombramiento, quiere transmitir a través de la Confederación, su total apoyo y consideración a la nueva secretaria de Estado».
**publicado en "ABC"
La UE inaugura el próximo 18 de enero el Año Europeo del Envejecimiento Activo y de la Solidaridad Intergeneracional
Desde el año 2012 la población activa en Europa irá decreciendo mientras que la población de más de 60 años irá aumentando a una media de dos millones de personas al año. En 2025, más del 20% de los ciudadanos de la UE tendrán 65 años o más, y se producirá un rápido incremento del número de personas mayores de 80 años, lo que obligará a los sistemas sanitarios a adaptarse para ofrecer la atención adecuada y seguir siendo económicamente sostenibles.
Con el objetivo de crear una cultura del envejecimiento activo basada en una sociedad para todas las edades, actuando en ámbitos tan distintos como el empleo, la sanidad, los servicios sociales, la formación de adultos, el voluntariado, la vivienda, los servicios informáticos o el transporte, se celebra en 2012 el “Año Europeo del Envejecimiento Activo y de la Solidaridad Intergeneracional”.
En España las personas mayores representan algo más del 17 % de la población, es decir, más de ocho millones de personas, de las que las mujeres suponen el 57,5%, con lo que se percibe que el envejecimiento a partir de los 65 años tiene un perfil de género femenino.
El día 18 de enero la Presidencia Danesa de la UE abrirá oficialmente el Año Europeo del Envejecimiento Activo y es una ocasión para reflexionar sobre el hecho de que los europeos viven ahora más y con más salud que nunca y de asumir las oportunidades que eso representa.
El envejecimiento es indudablemente un desafío para el conjunto de la sociedad y para todas las generaciones en Europa, y es también una cuestión relacionada con la solidaridad entre las generaciones y con la familia.
Todavía se asocia la edad avanzada con la enfermedad y la dependencia y esto puede dar lugar a sentimientos de exclusión social y familiar. Los principales retos que se afrontan en este Año Europeo son:
‐Combatir el aislamiento de las personas mayores mediante su participación activa.
‐Afrontar los problemas de salud de este colectivo promoviendo una mejora del bienestar mental y físico y ayudándoles a mantener una vida activa, independiente y significativa mientras envejecen.
‐Mantener la solidaridad intergeneracional en sociedades en las que aumenta rápidamente el número de personas mayores.
El concepto de “envejecimiento activo”, se ha tomado de la Organización Mundial de la Salud, que lo define como el proceso en el que se optimizan las oportunidades de salud, participación y seguridad a fin de mejorar la calidad de vida de las personas a medida que envejecen. Esto significa:
-Dar a las personas mayores la posibilidad de participar plenamente en la sociedad.
-Fomentar que permanezcan en el mercado laboral.
-Permitirles contribuir activamente a través del voluntariado (por ejemplo como cuidadores familiares).
-Permitirles vivir con independencia adaptando la vivienda, las infraestructuras, la tecnología y el transporte.
El artículo 25 de la Carta de los Derechos Fundamentales de la Unión Europea, la Unión reconoce y respeta el derecho de las personas mayores a llevar una vida digna e independiente y a participar en la vida social y cultural.
Los objetivos del Año Europeo son:
a) Sensibilizar a la sociedad en general sobre el valor del envejecimiento activo y apreciar en mayor medida la valiosa contribución que las personas de más edad hacen a la sociedad y a la economía.
b) Estimular el debate y el intercambio de información, y desarrollar el aprendizaje mutuo entre los Estados miembros y las partes interesadas a todos los niveles, para promover políticas de envejecimiento activo, identificar y difundir las buenas prácticas y fomentar la cooperación y las sinergias.
c) Ofrecer un marco para asumir compromisos y realizar acciones concretas que permitan a la Unión, a los Estados miembros y a las partes interesadas a todos los niveles, perseguir objetivos específicos en relación con el envejecimiento activo y la solidaridad entre las generaciones.
d) Promover actividades que sirvan para luchar contra la discriminación por razón de edad, superar los estereotipos relacionados con la edad y eliminar barreras, en particular por lo que respecta a la empleabilidad.
Las medidas que deberán adoptarse para alcanzar los objetivos establecidos comprenderán las siguientes actividades a escala local, regional, nacional o de la Unión:
a) Conferencias, actos e iniciativas, con una amplia participación de todas las partes interesadas pertinentes, para promover el debate, sensibilizar a la sociedad y fomentar la asunción de compromisos con objetivos específicos, que contribuyan a crear unos efectos prolongados y permanentes.
b) Campañas de información, promoción y educación, utilizando recursos multimedia.
c) Intercambio de información, experiencia y buenas prácticas, utilizando entre otros el método abierto de coordinación y las redes de partes interesadas que trabajan por el logro de los objetivos del Año Europeo.
d) Investigación y realización de encuestas a escala regional, nacional o de la Unión, y difusión de los resultados, dedicando una atención particular al impacto económico y social de promover políticas de envejecimiento activo y favorables al envejecimiento activo.
La Dirección General de Empleo y Asuntos Sociales e Inclusión de la Comisión Europea es la que se encarga de gestionar las actividades de este Año Europeo, cuya información puede ampliarse en la siguiente página web: http://ec.europa.eu/social/ey2012.jsp?langId=es
Con el objetivo de crear una cultura del envejecimiento activo basada en una sociedad para todas las edades, actuando en ámbitos tan distintos como el empleo, la sanidad, los servicios sociales, la formación de adultos, el voluntariado, la vivienda, los servicios informáticos o el transporte, se celebra en 2012 el “Año Europeo del Envejecimiento Activo y de la Solidaridad Intergeneracional”.
En España las personas mayores representan algo más del 17 % de la población, es decir, más de ocho millones de personas, de las que las mujeres suponen el 57,5%, con lo que se percibe que el envejecimiento a partir de los 65 años tiene un perfil de género femenino.
El día 18 de enero la Presidencia Danesa de la UE abrirá oficialmente el Año Europeo del Envejecimiento Activo y es una ocasión para reflexionar sobre el hecho de que los europeos viven ahora más y con más salud que nunca y de asumir las oportunidades que eso representa.
El envejecimiento es indudablemente un desafío para el conjunto de la sociedad y para todas las generaciones en Europa, y es también una cuestión relacionada con la solidaridad entre las generaciones y con la familia.
Todavía se asocia la edad avanzada con la enfermedad y la dependencia y esto puede dar lugar a sentimientos de exclusión social y familiar. Los principales retos que se afrontan en este Año Europeo son:
‐Combatir el aislamiento de las personas mayores mediante su participación activa.
‐Afrontar los problemas de salud de este colectivo promoviendo una mejora del bienestar mental y físico y ayudándoles a mantener una vida activa, independiente y significativa mientras envejecen.
‐Mantener la solidaridad intergeneracional en sociedades en las que aumenta rápidamente el número de personas mayores.
El concepto de “envejecimiento activo”, se ha tomado de la Organización Mundial de la Salud, que lo define como el proceso en el que se optimizan las oportunidades de salud, participación y seguridad a fin de mejorar la calidad de vida de las personas a medida que envejecen. Esto significa:
-Dar a las personas mayores la posibilidad de participar plenamente en la sociedad.
-Fomentar que permanezcan en el mercado laboral.
-Permitirles contribuir activamente a través del voluntariado (por ejemplo como cuidadores familiares).
-Permitirles vivir con independencia adaptando la vivienda, las infraestructuras, la tecnología y el transporte.
El artículo 25 de la Carta de los Derechos Fundamentales de la Unión Europea, la Unión reconoce y respeta el derecho de las personas mayores a llevar una vida digna e independiente y a participar en la vida social y cultural.
Los objetivos del Año Europeo son:
a) Sensibilizar a la sociedad en general sobre el valor del envejecimiento activo y apreciar en mayor medida la valiosa contribución que las personas de más edad hacen a la sociedad y a la economía.
b) Estimular el debate y el intercambio de información, y desarrollar el aprendizaje mutuo entre los Estados miembros y las partes interesadas a todos los niveles, para promover políticas de envejecimiento activo, identificar y difundir las buenas prácticas y fomentar la cooperación y las sinergias.
c) Ofrecer un marco para asumir compromisos y realizar acciones concretas que permitan a la Unión, a los Estados miembros y a las partes interesadas a todos los niveles, perseguir objetivos específicos en relación con el envejecimiento activo y la solidaridad entre las generaciones.
d) Promover actividades que sirvan para luchar contra la discriminación por razón de edad, superar los estereotipos relacionados con la edad y eliminar barreras, en particular por lo que respecta a la empleabilidad.
Las medidas que deberán adoptarse para alcanzar los objetivos establecidos comprenderán las siguientes actividades a escala local, regional, nacional o de la Unión:
a) Conferencias, actos e iniciativas, con una amplia participación de todas las partes interesadas pertinentes, para promover el debate, sensibilizar a la sociedad y fomentar la asunción de compromisos con objetivos específicos, que contribuyan a crear unos efectos prolongados y permanentes.
b) Campañas de información, promoción y educación, utilizando recursos multimedia.
c) Intercambio de información, experiencia y buenas prácticas, utilizando entre otros el método abierto de coordinación y las redes de partes interesadas que trabajan por el logro de los objetivos del Año Europeo.
d) Investigación y realización de encuestas a escala regional, nacional o de la Unión, y difusión de los resultados, dedicando una atención particular al impacto económico y social de promover políticas de envejecimiento activo y favorables al envejecimiento activo.
La Dirección General de Empleo y Asuntos Sociales e Inclusión de la Comisión Europea es la que se encarga de gestionar las actividades de este Año Europeo, cuya información puede ampliarse en la siguiente página web: http://ec.europa.eu/social/ey2012.jsp?langId=es
También puede ampliarse esta información a través de la web del IMSERSO: http://www.envejecimientoactivo2012.es/imserso_01/envejecimiento_activo_2012/index.htm
**publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"
La Federación de Diabéticos Españoles facilita a los ciudadanos un test para averiguar el riesgo de padecer diabetes
Con el fin de que la población española pueda despejar las dudas que pueda tener con respecto a la diabetes, la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) ha puesto a disposición de los ciudadanos, un sencillo test que ayudará a averiguar si se pudiera estar en riesgo de padecer diabetes.
El cuestionario, denominado 'Test Findrisk', plantea cuestiones como ¿tienes más de 45 años?; ¿tu índice de masa corporal (IMC) es superior a 30? o ¿realizas menos de 30 minutos de actividad física al día?. FEDE recomienda que se sometan al test "quienes sufren sed intensa, incremento del apetito, infecciones frecuentes, picores, piel reseca, cansancio o pérdida de peso".
Esta acción se enmarca dentro de una campaña promovida por esta Federación que parte de la idea de que hay en torno a 1.500.000 de personas que pueden estar sin diagnósticar.
**Se puede acceder directamente al Test de Findrisc aquí .
El cuestionario, denominado 'Test Findrisk', plantea cuestiones como ¿tienes más de 45 años?; ¿tu índice de masa corporal (IMC) es superior a 30? o ¿realizas menos de 30 minutos de actividad física al día?. FEDE recomienda que se sometan al test "quienes sufren sed intensa, incremento del apetito, infecciones frecuentes, picores, piel reseca, cansancio o pérdida de peso".
Esta acción se enmarca dentro de una campaña promovida por esta Federación que parte de la idea de que hay en torno a 1.500.000 de personas que pueden estar sin diagnósticar.
**Se puede acceder directamente al Test de Findrisc aquí .
El Instituto Carlos III y la Consejería de Sanidad de Castilla y León colaborarán en la creación de un registro de enfermedades raras
Se estima que los afectados por enfermedades raras en Castilla y León ascienden a 165.000, los cuales requieren una aproximación sanitaria y científica desde los parámetros de la salud pública. De ahí que la Consejería de Sanidad castellano y leonesa haya firmado un acuerdo de colaboración científica con el Instituto de Salud Carlos III para el desarrollo de un registro de enfermedades raras. Este registro identificará a la población afectada por estas patologías de baja prevalencia y se unirá al banco de datos creado para el conjunto del Sistema Nacional de Salud -formado por los registros autonómicos- con el objetivo de favorecer la investigación en esta materia.
El registro que se va a desarrollar en Castilla y León colaborará en crear una base de datos homogénea a nivel nacional e incluso internacional, gracias a la participación del Instituto de Salud Carlos III en un consorcio dedicado a investigar este tipo de patologías -International Rare Diseases Research Consortium-. Este consorcio ha establecido una serie de objetivos fechados en el año 2020, entre los que se encuentran, además del registro de enfermos, el desarrollo de 200 nuevas estrategias terapéuticas o la implementación de nuevas técnicas diagnósticas para estas patologías.
El Instituto de Salud Carlos III coordinará y financiará este registro a través del Instituto de Enfermedades Raras, mientras que la Consejería de Sanidad gestionará los recursos para la creación y mantenimiento de la base de datos, que se sumará a los registros de los que ya dispone la Administración autonómica en materia de salud pública.
Las enfermedades raras -que en conjunto suman más de 7.000 trastornos- son aquellas con una prevalencia inferior a cinco casos por cada 10.000 habitantes, lo que significa que en España hay más de tres millones de afectados. Se trata de un conjunto amplio y variado de dolencias crónicas y discapacitantes, muchas sin tratamiento conocido, que presentan una elevada tasa de morbi-mortalidad y para las cuales los recursos terapéuticos son, en general, limitados.
Según la Estrategia de Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud, estas patologías, dadas las citadas características de alta complejidad diagnóstica y baja prevalencia, precisan ser tratadas desde un enfoque global, con una coordinación de las actuaciones en todos los niveles, así como una mejor cooperación en la investigación, diagnóstico, tratamiento y difusión de los conocimientos y recursos.
**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"
El registro que se va a desarrollar en Castilla y León colaborará en crear una base de datos homogénea a nivel nacional e incluso internacional, gracias a la participación del Instituto de Salud Carlos III en un consorcio dedicado a investigar este tipo de patologías -International Rare Diseases Research Consortium-. Este consorcio ha establecido una serie de objetivos fechados en el año 2020, entre los que se encuentran, además del registro de enfermos, el desarrollo de 200 nuevas estrategias terapéuticas o la implementación de nuevas técnicas diagnósticas para estas patologías.
El Instituto de Salud Carlos III coordinará y financiará este registro a través del Instituto de Enfermedades Raras, mientras que la Consejería de Sanidad gestionará los recursos para la creación y mantenimiento de la base de datos, que se sumará a los registros de los que ya dispone la Administración autonómica en materia de salud pública.
Las enfermedades raras -que en conjunto suman más de 7.000 trastornos- son aquellas con una prevalencia inferior a cinco casos por cada 10.000 habitantes, lo que significa que en España hay más de tres millones de afectados. Se trata de un conjunto amplio y variado de dolencias crónicas y discapacitantes, muchas sin tratamiento conocido, que presentan una elevada tasa de morbi-mortalidad y para las cuales los recursos terapéuticos son, en general, limitados.
Según la Estrategia de Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud, estas patologías, dadas las citadas características de alta complejidad diagnóstica y baja prevalencia, precisan ser tratadas desde un enfoque global, con una coordinación de las actuaciones en todos los niveles, así como una mejor cooperación en la investigación, diagnóstico, tratamiento y difusión de los conocimientos y recursos.
**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"
SEMES-Andalucía presenta un proyecto para ubicar desfibriladores en espacios públicos
El Grupo DESA de la Sociedad de Urgencias y Emergencias (SEMES) en Andalucía ha impulsado el proyecto "Andalucía, territorio cardioprotegido", para instalar desfibriladores semiautomáticos en espacios públicos de todos los municipios andaluces que permitan responder de manera inmediata en caso de parada cardiorrespiratoria.
El presidente de SEMES-Andalucía, Fernando Ayuso Baptista, ha resaltado que "cuando hablamos de muerte súbita el tiempo es vital. Por cada minuto de espera disminuyen en un diez por ciento las posibilidades de supervivencia". Según los datos facilitados por esta sociedad científica, la parada cardiaca es la tercera causa de mortalidad en las sociedades avanzadas y con la implantación de espacios cardioprotegidos se podrían reducir éstas a tan sólo un 15 por ciento, salvando al año más de 10.000 vidas.
El proyecto de creación de espacios cardioprotegidos proporciona asesoramiento y todos los elementos necesarios para la implantación, certificación y mantenimientos de los mismos. Dichos elementos son un desfibrilador semiautomático, una maleta o una vitrina para el desfibrilador, señalización del espacio, instalación y registro del equipamiento y un plan de formación acreditado por la American Heart Association y bajo amparo del Decreto 200/2001, de 11 de septiembre.
El presidente de SEMES-Andalucía, Fernando Ayuso Baptista, ha resaltado que "cuando hablamos de muerte súbita el tiempo es vital. Por cada minuto de espera disminuyen en un diez por ciento las posibilidades de supervivencia". Según los datos facilitados por esta sociedad científica, la parada cardiaca es la tercera causa de mortalidad en las sociedades avanzadas y con la implantación de espacios cardioprotegidos se podrían reducir éstas a tan sólo un 15 por ciento, salvando al año más de 10.000 vidas.
El proyecto de creación de espacios cardioprotegidos proporciona asesoramiento y todos los elementos necesarios para la implantación, certificación y mantenimientos de los mismos. Dichos elementos son un desfibrilador semiautomático, una maleta o una vitrina para el desfibrilador, señalización del espacio, instalación y registro del equipamiento y un plan de formación acreditado por la American Heart Association y bajo amparo del Decreto 200/2001, de 11 de septiembre.
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