Sólo se han estudiado alrededor de 1.000 sustancias para conocer su potencial neurotoxicidad y, sin embargo, circulan en el mercado europeo más de 100.000 productos distintos, según los datos manejados por la Sociedad Española de Neurología (SEN). Además, con gran frecuencia, se utilizan mezclas de diversas sustancias, que acentúan el desconocimiento de la potencial neurotoxicidad de éstas. En España, la posible exposición a contaminantes químicos viene dada, en gran medida, por la utilización directa de productos químicos en el puesto de trabajo. Se estima que el 17,6% del total de los trabajadores españoles manipula contaminantes químicos, y que el 22% de los trabajadores europeos inhalan humos y vapores, al menos, durante una cuarta parte de su vida laboral. En el ámbito laboral, la inhalación es la vía de absorción de sustancias neurotóxicas más frecuente.
Un neurotóxico es cualquier sustancia capaz de producir un patrón constante de disfunción neuronal, cambios químicos o estructurales en el sistema nervioso. La neurotoxicidad se manifiesta con síntomas y signos que dependen de la dosis, la vía de absorción, la duración de la exposición y las variaciones individuales. Aunque la exposición a sustancias neurotóxicas de corta duración o a dosis bajas pueden causar cefaleas, mareos o a otro tipo de efectos reversibles, a medida que aumenta el tiempo o la dosis de la exposición, se pueden generar alteraciones neurológicas o incluso producir alteraciones morfológicas irreversibles.
La neurotoxicidad por substancias químicas es un hecho conocido desde hace ya mucho tiempo puesto que, como afectan con mayor frecuencia al Sistema Nervioso Periférico, sus síntomas se presentan en forma de neuropatías periféricas muy identificables tales como hormigueos, calambres, dificultad para respirar, nauseas,…. pero la afectación del Sistema Nervioso Central es menos conocida. Aun así, en la última Reunión Anual de la SEN, el Grupo de Estudio de Neurología del Trabajo, presentó una recopilación de los distintos estudios, casos y controles que se han publicado hasta la fecha. "Entre ellos, que la exposición a pesticidas se asocia a un mayor riesgo padecer Parkinson y Alzheimer; que los disolventes pueden ocasionar síntomas neuropsiquiátricos o incluso daño neuronal; también se ha descrito parkinsonismo por alta exposición al manganeso y al plomo; o que la exposición a metales participa en la formación de placas seniles y en la muerte neuronal; entre otros", señala el Dr. Félix Viñuela Fernández, Coordinador del Grupo de Estudio de Neurología del Trabajo de la SEN. "La mayor parte de las sustancias neurotóxicas tienen efectos generalizados y afectan a los procesos celulares que intervienen en el transporte de membrana y a las reacciones intracelulares, interfiriendo la neurotransmisión. Pero también pueden atravesar la barrera hemato-encefálica, afectando, directamente, al sistema nervioso, con especial afinidad, algunos de ellos, por determinadas regiones", explica.
Teniendo en cuenta éstos aspectos y que en Europa, hoy por hoy, la mortalidad por exposición a sustancias químicas peligrosas es muy superior, en cifras, a la mortalidad por accidentes de trabajo, la SEN quiere recalcar la importancia de que todos los estamentos que configuran la prevención de riesgos laborales se impliquen aún más en su labor. "La seguridad en el trabajo es fundamental para incrementar la competitividad y la productividad empresarial y contribuir a la viabilidad de los sistemas de protección social, ya que se traduce en una reducción del coste de los accidentes, de los incidentes y de las enfermedades, y en una mayor motivación de los trabajadores", concluye el Dr. Félix Viñuela. "Pero es también un quehacer médico constante en cuanto a su prevención, identificación y tratamiento de las posibles consecuencias para la salud de los trabajadores y del medio ambiente".
De acuerdo con los resultados de la última Encuesta Nacional de Condiciones de Trabajo, las profesiones que destacan por su mayor frecuencia en la manipulación de productos químicos en el puesto de trabajo son: Personal sanitario (39,4%); Mecánicos, reparadores, soldadores (34,5%); Agricultores, ganaderos, pescadores y marineros (30,2%) y Obreros en producción industrial mecanizada (29,8%).
16 January 2012
El Commálaga alerta que las aseguradoras médicas están reduciendo sus cuadros médicos
En Málaga hay médicos que llevan más de 20 años perteneciendo a cuadros médicos de compañías que, de la noche a la mañana, han sido eliminados del listado por las aseguradoras o bien les ofrecían baremos imposibles de asumir, especialmente en radiología y análisis clínicos. Los principales afectados están siendo los pacientes que ya no pueden acudir a su médico de siempre y, en muchos casos, se ven obligados a ir a los centros médicos que están abriendo las aseguradoras: “Coartan la libertad del paciente ya que con este sistema no pueden ni siquiera elegir médico”, alerta el representante de Ejercicio Libre del Colegio de Médicos de Málaga, Dr. Andrés Torres Peña.
Esta práctica va unida al abaratamiento de las pólizas, lo que está provocando la eliminación -de forma unilateral- de profesionales de los cuadros médicos o en su defecto, una disminución de la retribución de aquellos facultativos que permanecen. El Colegio de Médicos de Málaga ya denunció hace años que hay compañías que llegan a pagar al médico seis euros por consulta.
Este problema no es exclusivo de la provincia. Los representantes de Ejercicio Libre de los colegios de médicos de España se reunieron recientemente en Madrid para tratar este asunto y acordaron denunciar públicamente las actuaciones de las compañías. El Colegio de Médicos de Málaga considera que sería necesario abrir un diálogo entre las partes. La solución pasa por la existencia de un contrato de servicios entre el médico y la aseguradora, ya que actualmente el acuerdo entre ambas es, en muchos casos, verbal por lo que el profesional se encuentra indefenso desde el punto de vista laboral y jurídico.
El FC Barcelona recibe el "Premio Sin Humo 2011" de la SEMFYC
La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) hizo entrega ayer del Premio sin Humo 2011 al FC Barcelona. El acto que tuvo lugar de forma previa al partido frente al Betis contó con la presencia del presidente azulgrana, Sandro Rosell, y Jordi Monés, responsable del área médica del equipo, que recibieron el premio de manos de Josep Basora, presidente de semFYC, quien contó con el apoyo del Consejero de Sanidad catalán Boi Ruiz que también elogia la labor del Barcelona frente al tabaco.
Este galardón reconoce así la campaña de sensibilización que el Club culé lleva a cabo bajo el lema “Barça sense fum”, la cual tiene el objetivo de proteger y velar por la salud de los barcelonistas durante los partidos, así como ayudar a los fumadores a dejar el tabaco. Una iniciativa que incluye una normativa que prohíbe fumar en cualquier lugar del Camp Nou y que fue ratificada por los socios en la última Asamblea de Compromisarios. Así, el pasado 4 de enero pasará a la historia de los azulgranas por ser el primer partido con el Camp Nou libre de humo y tabaco desde que se inauguró en el año 1957.
La entrega de esta distinción se enmarca dentro de las diferentes actividades que esta sociedad científica ha desarrollado el pasado año durante la XII Semana Sin Humo, celebrada durante el mes de mayo, coincidiendo con el Día Mundial sin Tabaco, bajo el eslogan No sigas ese tren, ¡Desengánchate!. Una iniciativa que se celebra cada año y en la que participan centros de salud de toda España que ofrecen información a los pacientes sobre el tabaquismo pasivo, les dan consejos para dejar de fumar, se ofrece material divulgativo y se da la posibilidad de acceder a terapias a quienes deseen dejar de fumar.
El Premio fue concedido en su anterior edición a la Plataforma ¿Por qué nosotros no?, puesta en marcha por el Comité Nacional de Prevención del Tabaquismo (CNPT), a quien precedió la periodista Isabel Gemio por fomentar la concienciación de la población frente a los perjuicios del consumo de tabaco en su programa de radio Te doy mi palabra. Asimismo, en las pasadas ediciones el galardón se concedió a prestigiosos investigadores del ámbito del cáncer (Mariano Barbacid, director del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III de Madrid); la cardiología (el profesor Valentín Fuster, director del Instituto Cardiovascular del Hospital Monte Sinaí de Nueva York) la hepatología (el profesor Joan Rodés, del Hospital Clínico de Barcelona). En el año 2003, la premiada fue la periodista y presentadora de televisión Mercedes Milá por su empeño en hacer llegar a la población las muchas ventajas asociadas al abandono de este hábito. Joan Manuel Serrat lo obtuvo en la edición de 2004 y en el 2005, el Premio sin Humo se entregó al humorista gráfico Antonio Fraguas “Forges” por su compromiso público, respetuoso y firme a favor del abandono del tabaco. La ex Ministra de Sanidad, Elena Salgado, recibió el galardón en el 2006, por la aprobación de la nueva Ley Antitabaco. En el 2007 el reconocimiento fue para el Corte Inglés, por ser la primera empresa española que prohibió fumar en el lugar de trabajo. La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) fue Premio sin Humo 2008 por llevar más de treinta años defendiendo los derechos de los consumidores y promoviendo su salud.
Este galardón reconoce así la campaña de sensibilización que el Club culé lleva a cabo bajo el lema “Barça sense fum”, la cual tiene el objetivo de proteger y velar por la salud de los barcelonistas durante los partidos, así como ayudar a los fumadores a dejar el tabaco. Una iniciativa que incluye una normativa que prohíbe fumar en cualquier lugar del Camp Nou y que fue ratificada por los socios en la última Asamblea de Compromisarios. Así, el pasado 4 de enero pasará a la historia de los azulgranas por ser el primer partido con el Camp Nou libre de humo y tabaco desde que se inauguró en el año 1957.
La entrega de esta distinción se enmarca dentro de las diferentes actividades que esta sociedad científica ha desarrollado el pasado año durante la XII Semana Sin Humo, celebrada durante el mes de mayo, coincidiendo con el Día Mundial sin Tabaco, bajo el eslogan No sigas ese tren, ¡Desengánchate!. Una iniciativa que se celebra cada año y en la que participan centros de salud de toda España que ofrecen información a los pacientes sobre el tabaquismo pasivo, les dan consejos para dejar de fumar, se ofrece material divulgativo y se da la posibilidad de acceder a terapias a quienes deseen dejar de fumar.
El Premio fue concedido en su anterior edición a la Plataforma ¿Por qué nosotros no?, puesta en marcha por el Comité Nacional de Prevención del Tabaquismo (CNPT), a quien precedió la periodista Isabel Gemio por fomentar la concienciación de la población frente a los perjuicios del consumo de tabaco en su programa de radio Te doy mi palabra. Asimismo, en las pasadas ediciones el galardón se concedió a prestigiosos investigadores del ámbito del cáncer (Mariano Barbacid, director del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III de Madrid); la cardiología (el profesor Valentín Fuster, director del Instituto Cardiovascular del Hospital Monte Sinaí de Nueva York) la hepatología (el profesor Joan Rodés, del Hospital Clínico de Barcelona). En el año 2003, la premiada fue la periodista y presentadora de televisión Mercedes Milá por su empeño en hacer llegar a la población las muchas ventajas asociadas al abandono de este hábito. Joan Manuel Serrat lo obtuvo en la edición de 2004 y en el 2005, el Premio sin Humo se entregó al humorista gráfico Antonio Fraguas “Forges” por su compromiso público, respetuoso y firme a favor del abandono del tabaco. La ex Ministra de Sanidad, Elena Salgado, recibió el galardón en el 2006, por la aprobación de la nueva Ley Antitabaco. En el 2007 el reconocimiento fue para el Corte Inglés, por ser la primera empresa española que prohibió fumar en el lugar de trabajo. La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) fue Premio sin Humo 2008 por llevar más de treinta años defendiendo los derechos de los consumidores y promoviendo su salud.
-Premio Sin Humo
Este galardón se instituyó en el año 2000 en reconocimiento a una personalidad o institución pública que haya destacado por su defensa de un entorno saludable sin HUMO, por haber conseguido abandonar con éxito el hábito tabáquico o por haber contribuido a divulgar mensajes relativos a los beneficios que para la salud conlleva dejar esta dependencia.
Este galardón se instituyó en el año 2000 en reconocimiento a una personalidad o institución pública que haya destacado por su defensa de un entorno saludable sin HUMO, por haber conseguido abandonar con éxito el hábito tabáquico o por haber contribuido a divulgar mensajes relativos a los beneficios que para la salud conlleva dejar esta dependencia.
Una nueva herramienta diagnóstica ayuda a personalizar el tratamiento del cáncer de mama
A partir de Enero, Ferrer inCode ha comenzado a comercializar SymphonyTM, una nueva herramienta diagnóstica que ayudará al clínico a predecir la evolución de cada cáncer de mama y, por tanto, a decidir un tratamiento personalizado, en función del perfil genético del paciente.
SymphonyTM está compuesto por cuatro servicios independientes: MammaPrint, TargetPrint, BluePrint y TheraPrint1, todos ellos realizados a partir de la misma muestra tumoral remitida al laboratorio centralizado de Ámsterdam, que cuenta con la norma ISO 17025 y CLIA.
Este servicio aprovecha el poder de predicción y pronóstico de cuatro ensayos que proporcionan al médico un sistema de apoyo, con el fin de establecer el tratamiento más adecuado para cada paciente. Entre otros aspectos, esta herramienta permitirá que pueda determinarse aquellos pacientes que se beneficiarán de la quimioterapia, evitando el sufrimiento innecesario de los efectos secundarios a corto y largo plazo, y los costes derivados para el Sistema Nacional de Salud.
SymphonyTM incluye cuatro test genéticos basados en técnicas de biología molecular. El primero de ellos, MammaPrint, evalúa el perfil de expresión de 70 genes, con el fin de identificar el riesgo de recidiva del cáncer de mama a 5 y 10 años en ausencia de terapia adyuvante sistémica. Brinda dos posibles resultados “alto riesgo” o “bajo riesgo”. Este test cuenta con la aprobación de la FDA para pacientes de todas la edades con cáncer de mama en estadios I/II, N0, tamaño tumoral ‹ 5cm e independencia del estatus del receptor de estrógeno.
TargetPrint. Evalúa el perfil de expresión de 3 genes que codifican para los receptores de estrógeno, progesterona y HER2. Para cada uno de ellos el resultado es “positivo” o “negativo”.
-BluePrint
Evalúa el perfil de expresión de 80 genes que permiten clasificar el cáncer de mama en tipo luminal, basal y HER2. El tipo luminal acompañado de un MammaPrint de “bajo riesgo” equivale a un luminal A y el tipo luminal acompañado de un MammaPrint de “alto riesgo” equivale a un luminal B.
-TheraPrint
Evalúa el perfil de expresión de 56 genes que han sido identificados como potenciales marcadores con valor pronóstico y de respuesta terapéutica.
Los genes incluidos en TheraPrint han sido investigados en diversos estudios y descritos en publicaciones científicas. Mientras la comunidad científica y médica logra un mayor entendimiento acerca del rol que estos genes juegan en la progresión de la enfermedad y respuesta a tratamiento, esta información puede ayudar a valorar el mejor tratamiento para cada paciente. Por el momento, la plataforma TheraPrint es para uso exclusivo en investigación. Se brinda como información adicional sin coste alguno remitiendo una muestra de tejido fresco.
Hasta el momento, el análisis de las muestras con MammaPrint® se realizaba sobre tejido fresco y tejido fresco congelado (-80ºC). SymphonyTM, está disponible tanto en tejido fresco congelado (-80ºC), tejido fresco en RNAretain y tejido parafinado (FFPE).
Este procedimiento permite al médico ordenar el Symphony en cualquier momento del flujo del diagnóstico y decisión terapéutica en el cáncer de mama temprano, tanto en el momento de la biopsia o cirugía, como después de la cirugía, con el fin de recabar segundas opiniones.
Para el doctor Miguel Martín, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Gregorio Marañón, “éstas son excelentes noticias. Mammaprint es un gran test, pero tenía el inconveniente de que debía realizarse en tejido fresco, lo que limitaba mucho su utilidad en la práctica diaria, considerando que muchas pacientes operadas de cáncer de mama son remitidas a otros centros para el tratamiento adyuvante”. “Symphony ofrece no sólo la información pronóstica y predictiva de Mammaprint sino que aporta también datos sobre la expresión de receptores hormonales y HER2 y clasifica los tumores de acuerdo con el subtipo intrínseco, aspectos todos ellos de gran interés para entender mejor la biología del tumor con el que nos enfrentamos”.
En palabras del doctor Javier Cortés, Jefe del Programa de Cáncer de Mama del Hospital Vall d´Hebron de Barcelona, “Symphony proporciona una herramienta valiosísima para nuestras pacientes, al poder individualizar de una manera mucho más precisa qué pacientes van a necesitar o no tratamiento de quimioterapia”.
Por su parte, el Dr. García-Foncillas, director del Departamento de Oncología de la Fundación Jiménez Díaz, señala que Symphony permite contar con una herramienta crítica en la toma de decisiones de la paciente con cáncer de mama.
SymphonyTM está compuesto por cuatro servicios independientes: MammaPrint, TargetPrint, BluePrint y TheraPrint1, todos ellos realizados a partir de la misma muestra tumoral remitida al laboratorio centralizado de Ámsterdam, que cuenta con la norma ISO 17025 y CLIA.
Este servicio aprovecha el poder de predicción y pronóstico de cuatro ensayos que proporcionan al médico un sistema de apoyo, con el fin de establecer el tratamiento más adecuado para cada paciente. Entre otros aspectos, esta herramienta permitirá que pueda determinarse aquellos pacientes que se beneficiarán de la quimioterapia, evitando el sufrimiento innecesario de los efectos secundarios a corto y largo plazo, y los costes derivados para el Sistema Nacional de Salud.
SymphonyTM incluye cuatro test genéticos basados en técnicas de biología molecular. El primero de ellos, MammaPrint, evalúa el perfil de expresión de 70 genes, con el fin de identificar el riesgo de recidiva del cáncer de mama a 5 y 10 años en ausencia de terapia adyuvante sistémica. Brinda dos posibles resultados “alto riesgo” o “bajo riesgo”. Este test cuenta con la aprobación de la FDA para pacientes de todas la edades con cáncer de mama en estadios I/II, N0, tamaño tumoral ‹ 5cm e independencia del estatus del receptor de estrógeno.
TargetPrint. Evalúa el perfil de expresión de 3 genes que codifican para los receptores de estrógeno, progesterona y HER2. Para cada uno de ellos el resultado es “positivo” o “negativo”.
-BluePrint
Evalúa el perfil de expresión de 80 genes que permiten clasificar el cáncer de mama en tipo luminal, basal y HER2. El tipo luminal acompañado de un MammaPrint de “bajo riesgo” equivale a un luminal A y el tipo luminal acompañado de un MammaPrint de “alto riesgo” equivale a un luminal B.
-TheraPrint
Evalúa el perfil de expresión de 56 genes que han sido identificados como potenciales marcadores con valor pronóstico y de respuesta terapéutica.
Los genes incluidos en TheraPrint han sido investigados en diversos estudios y descritos en publicaciones científicas. Mientras la comunidad científica y médica logra un mayor entendimiento acerca del rol que estos genes juegan en la progresión de la enfermedad y respuesta a tratamiento, esta información puede ayudar a valorar el mejor tratamiento para cada paciente. Por el momento, la plataforma TheraPrint es para uso exclusivo en investigación. Se brinda como información adicional sin coste alguno remitiendo una muestra de tejido fresco.
Hasta el momento, el análisis de las muestras con MammaPrint® se realizaba sobre tejido fresco y tejido fresco congelado (-80ºC). SymphonyTM, está disponible tanto en tejido fresco congelado (-80ºC), tejido fresco en RNAretain y tejido parafinado (FFPE).
Este procedimiento permite al médico ordenar el Symphony en cualquier momento del flujo del diagnóstico y decisión terapéutica en el cáncer de mama temprano, tanto en el momento de la biopsia o cirugía, como después de la cirugía, con el fin de recabar segundas opiniones.
Para el doctor Miguel Martín, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Gregorio Marañón, “éstas son excelentes noticias. Mammaprint es un gran test, pero tenía el inconveniente de que debía realizarse en tejido fresco, lo que limitaba mucho su utilidad en la práctica diaria, considerando que muchas pacientes operadas de cáncer de mama son remitidas a otros centros para el tratamiento adyuvante”. “Symphony ofrece no sólo la información pronóstica y predictiva de Mammaprint sino que aporta también datos sobre la expresión de receptores hormonales y HER2 y clasifica los tumores de acuerdo con el subtipo intrínseco, aspectos todos ellos de gran interés para entender mejor la biología del tumor con el que nos enfrentamos”.
En palabras del doctor Javier Cortés, Jefe del Programa de Cáncer de Mama del Hospital Vall d´Hebron de Barcelona, “Symphony proporciona una herramienta valiosísima para nuestras pacientes, al poder individualizar de una manera mucho más precisa qué pacientes van a necesitar o no tratamiento de quimioterapia”.
Por su parte, el Dr. García-Foncillas, director del Departamento de Oncología de la Fundación Jiménez Díaz, señala que Symphony permite contar con una herramienta crítica en la toma de decisiones de la paciente con cáncer de mama.
Daiichi Sankyo anuncia el reclutamiento del primer paciente del registro europeo sobre fibrilación auricular PREFER in AF
Daiichi Sankyo Europe GmbH ha anunciado el reclutamiento del primer paciente del registro PREFER in AF (PREvention oF thromboembolic events – European Registry in Atrial Fibrillation, es decir, Prevención de eventos trombóticos – Registro Europeo en Fibrilación Auricular)i. PREFER in AF supone un nuevo enfoque en el registro de casos de fibrilación auricular (FA), ya que abarcará a todo tipo de pacientes, tanto aquellos que sufran los tipos valvulares como los no valvulares de esta condición. El registro también permitirá analizar el impacto de las nuevas terapias anticoagulantes en la prevención de ictus, además de recopilar datos sobre el grado de satisfacción de los pacientes con su tratamiento, tener un mayor conocimiento sobre cómo afecta la FA a la calidad de vida de quienes la padecen y hacer una estimación más precisa del impacto económico de la enfermedad en Europa.i
-Más de 5.000 pacientes de 7 países europeos
En 2010 la Federación Mundial del Corazón destacó la necesidad de desarrollar nuevos registros internacionales que ayuden a completar el conocimiento sobre el manejo de la FA. PREFER in AF pretende dar respuesta a esta necesidad médica mediante el reclutamiento de más de 5.000 pacientes de siete países europeos: España, Alemania, Austria, Francia, Italia, Reino Unido y Suiza.
Los datos que se extraerán de PREFER in AF serán representativos a nivel de cada país y proporcionarán información relevante desde el punto de vista de economía de la salud, tanto relativa al tratamiento farmacológico de la FA, como a las complicaciones que se puedan derivar de la enfermedad, incluyendo hospitalizaciones, lo que permitirá estimar el verdadero coste de la FA para los sistemas de salud europeos. El Dr. José Luis Zamorano, copresidente del Comité Organizador del registro PREFER in AF y Director del Instituto Cardiovascular del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, explica al respecto: “El impacto potencial de la FA en los ciudadanos europeos es muy alto y se estima que el número de afectados se va a incrementar en los años próximos. PREFER in AF nos proporcionará datos de gran valor sobre el abordaje actual de la FA y sobre el impacto sanitario y económico de esta condición, lo que nos indicará hacia dónde debemos dirigirnos en el tratamiento de los pacientes con FA”.
En la actualidad, el paradigma de tratamiento de la FA está cambiando, por lo que los datos que se deriven del registro ayudarán a establecer si las actuales opciones de tratamiento disponibles se están utilizando adecuadamente en la práctica clínica y contribuyen a que los pacientes puedan desarrollar una vida normal. En este sentido, el doctor Zamorano añade: “Lo esencial de este registro es que se centra en la calidad de vida del paciente y su grado de satisfacción con el tratamiento, ambos factores clave que deben ser considerados para un cuidado óptimo del paciente. Cuando los pacientes están satisfechos con su tratamiento, lo siguen adecuadamente y esto es especialmente importante en FA, una condición asociada con una alta morbilidad y mortalidad”.
-Fibrilación auricular: una de las principales causas de ictus
La FA es una de las causas de hospitalización más frecuentes entre las dolencias del corazónii. Es la clase de arritmia cardiaca más frecuente en la práctica clínica y afecta a entre el 1 y el 2 por ciento de la población general. La FA es también una de las principales causas de ictusii y, además, conviene señalar que los ictus asociados a la FA son más severos y tienen un peor pronóstico que aquellos que no están relacionados con la FA.
Daiichi Sankyo, compañía líder en la investigación y el desarrollo de soluciones terapéuticas innovadoras frente a las enfermedades cardiovasculares, colabora con la puesta en marcha del registro PREFER in AF. Reinhard Bauer, CEO de Daiichi Sankyo Europe GmbH, explica respecto al inicio del registro: “Daiichi Sankyo se enorgullece de patrocinar este valioso estudio observacional de pacientes con FA. El registro es un ejemplo de nuestro compromiso continuo con el desarrollo de soluciones médicas que permitirán mejorar el tratamiento de los pacientes con FA, así como conocer mejor cuál es el impacto real de esta enfermedad en los pacientes, los médicos y los sistemas sanitarios”.
-Más de 5.000 pacientes de 7 países europeos
En 2010 la Federación Mundial del Corazón destacó la necesidad de desarrollar nuevos registros internacionales que ayuden a completar el conocimiento sobre el manejo de la FA. PREFER in AF pretende dar respuesta a esta necesidad médica mediante el reclutamiento de más de 5.000 pacientes de siete países europeos: España, Alemania, Austria, Francia, Italia, Reino Unido y Suiza.
Los datos que se extraerán de PREFER in AF serán representativos a nivel de cada país y proporcionarán información relevante desde el punto de vista de economía de la salud, tanto relativa al tratamiento farmacológico de la FA, como a las complicaciones que se puedan derivar de la enfermedad, incluyendo hospitalizaciones, lo que permitirá estimar el verdadero coste de la FA para los sistemas de salud europeos. El Dr. José Luis Zamorano, copresidente del Comité Organizador del registro PREFER in AF y Director del Instituto Cardiovascular del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, explica al respecto: “El impacto potencial de la FA en los ciudadanos europeos es muy alto y se estima que el número de afectados se va a incrementar en los años próximos. PREFER in AF nos proporcionará datos de gran valor sobre el abordaje actual de la FA y sobre el impacto sanitario y económico de esta condición, lo que nos indicará hacia dónde debemos dirigirnos en el tratamiento de los pacientes con FA”.
En la actualidad, el paradigma de tratamiento de la FA está cambiando, por lo que los datos que se deriven del registro ayudarán a establecer si las actuales opciones de tratamiento disponibles se están utilizando adecuadamente en la práctica clínica y contribuyen a que los pacientes puedan desarrollar una vida normal. En este sentido, el doctor Zamorano añade: “Lo esencial de este registro es que se centra en la calidad de vida del paciente y su grado de satisfacción con el tratamiento, ambos factores clave que deben ser considerados para un cuidado óptimo del paciente. Cuando los pacientes están satisfechos con su tratamiento, lo siguen adecuadamente y esto es especialmente importante en FA, una condición asociada con una alta morbilidad y mortalidad”.
-Fibrilación auricular: una de las principales causas de ictus
La FA es una de las causas de hospitalización más frecuentes entre las dolencias del corazónii. Es la clase de arritmia cardiaca más frecuente en la práctica clínica y afecta a entre el 1 y el 2 por ciento de la población general. La FA es también una de las principales causas de ictusii y, además, conviene señalar que los ictus asociados a la FA son más severos y tienen un peor pronóstico que aquellos que no están relacionados con la FA.
Daiichi Sankyo, compañía líder en la investigación y el desarrollo de soluciones terapéuticas innovadoras frente a las enfermedades cardiovasculares, colabora con la puesta en marcha del registro PREFER in AF. Reinhard Bauer, CEO de Daiichi Sankyo Europe GmbH, explica respecto al inicio del registro: “Daiichi Sankyo se enorgullece de patrocinar este valioso estudio observacional de pacientes con FA. El registro es un ejemplo de nuestro compromiso continuo con el desarrollo de soluciones médicas que permitirán mejorar el tratamiento de los pacientes con FA, así como conocer mejor cuál es el impacto real de esta enfermedad en los pacientes, los médicos y los sistemas sanitarios”.
Descubren indicadores claves para controlar la Enfermedad de Chagas, que afecta a 10 millones de personas en el mundo
Considerada como desatendida por la OMS, la enfermedad de Chagas tiene más de 30.000 casos en España aunque sea endémica del continente americano. Afecta a más de 10 millones de personas, presentando elevados índices de morbilidad y mortalidad. Las heces de una chinche llamada vinchuca que habita en las grietas de paredes y tejados en viviendas de adobe y paja, son la forma más frecuente de transmisión del parásito Trypanosoma cruzi causante de la enfermedad. También se puede contraer al beber el jugo de ciertas frutas, porque el parásito puede vivir 30 días en su interior.
La llegada de población inmigrante procedente de áreas endémicas americanas en estas últimas décadas y las mujeres gestantes de estas poblaciones son la principal fuente de posible transmisión en nuestro país. Curiosamente esta transmisión congénita en España es muy superior a la que se está dando en Latinoamérica. Todo eso hace que la enfermedad se esté expandiendo en nuestro país, creando un problema sanitario que además lleva parejo un altísimo coste económico.
La llegada de población inmigrante procedente de áreas endémicas americanas en estas últimas décadas y las mujeres gestantes de estas poblaciones son la principal fuente de posible transmisión en nuestro país. Curiosamente esta transmisión congénita en España es muy superior a la que se está dando en Latinoamérica. Todo eso hace que la enfermedad se esté expandiendo en nuestro país, creando un problema sanitario que además lleva parejo un altísimo coste económico.
-El enemigo silencioso
Muchas personas no saben que llevan hasta 25 años padeciendo Chagas porque sus síntomas son silenciosos. La enfermedad tiene una primera fase aguda con síntomas similares a los de una gripe. Si no es tratada en esta primera fase los enfermos pasan durante 20 o 30 años por una fase crónica indeterminada, pasando entre el 20% y el 30% de los pacientes a desarrollar alteraciones cardiacas, un 10% alteraciones digestivas o ambas y en menor porcentaje una forma neurológica. Durante estos años de fase indeterminada el parásito está dentro del organismo reproduciéndose y provocando “en silencio” daños en diferentes tejidos sin que afloren los síntomas.
Durante el embarazo el sistema inmunológico de la madre suaviza su capacidad defensiva para no alterar la “mitad de hijo que no es propio del cuerpo de la madre”. Ese proceso fisiológico, provoca un incremento del nivel de parásitos en sangre que favorece la transmisión de Chagas de la madre al hijo.
Muchas personas no saben que llevan hasta 25 años padeciendo Chagas porque sus síntomas son silenciosos. La enfermedad tiene una primera fase aguda con síntomas similares a los de una gripe. Si no es tratada en esta primera fase los enfermos pasan durante 20 o 30 años por una fase crónica indeterminada, pasando entre el 20% y el 30% de los pacientes a desarrollar alteraciones cardiacas, un 10% alteraciones digestivas o ambas y en menor porcentaje una forma neurológica. Durante estos años de fase indeterminada el parásito está dentro del organismo reproduciéndose y provocando “en silencio” daños en diferentes tejidos sin que afloren los síntomas.
Durante el embarazo el sistema inmunológico de la madre suaviza su capacidad defensiva para no alterar la “mitad de hijo que no es propio del cuerpo de la madre”. Ese proceso fisiológico, provoca un incremento del nivel de parásitos en sangre que favorece la transmisión de Chagas de la madre al hijo.
-Descubren cómo controlar lo desconocido
“Cómo está afectando el agente infeccioso (Trypanosoma cruzi ) a los tejidos durante la fase crónica “asintomática” de la enfermedad (fase indeterminada), decidir sobre la conveniencia o no de tratar a un paciente con la enfermedad, saber si el tratamiento está resultando eficaz o conocer si el paciente está tomando o no la medicación, eran hasta ahora aspectos demandados por los médicos pero imposibles de conocer debido a la falta de indicadores que les informaran sobre ellos”, según destaca el Dr Agustín Benito Llanes, Coordinador de la Red de Investigación en Enfermedades Tropicales (RICET) y director del Centro Nacional de Medicina Tropical, ambos pertenecientes al Instituto de Salud Carlos III.
Descubrir biomarcadores que permiten conocer y controlar cada uno de esos aspectos, ha sido la primicia mundial de un estudio multicéntrico realizado por un equipo de investigadores de la RICET coordinados por los doctores Manuel Carlos López y M. Carmen Thomas del Instituto de Parasitología y Biomedicina López Neyra perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (Granada). Han intervenido además la Unidad Regional de Medicina Tropical, Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia, dirigida por el Dr.Manuel Segovia, el grupo del CRESIB - Hospital Clínic de Barcelona dirigido por el Dr. Joaquim Gascon y los grupos dirigidos por la Dra. Belkis Alarcón y el Dr. Oscar Noya del Instituto de Medicina Tropical de la Universidad de Central de Venezuela.
“Cómo está afectando el agente infeccioso (Trypanosoma cruzi ) a los tejidos durante la fase crónica “asintomática” de la enfermedad (fase indeterminada), decidir sobre la conveniencia o no de tratar a un paciente con la enfermedad, saber si el tratamiento está resultando eficaz o conocer si el paciente está tomando o no la medicación, eran hasta ahora aspectos demandados por los médicos pero imposibles de conocer debido a la falta de indicadores que les informaran sobre ellos”, según destaca el Dr Agustín Benito Llanes, Coordinador de la Red de Investigación en Enfermedades Tropicales (RICET) y director del Centro Nacional de Medicina Tropical, ambos pertenecientes al Instituto de Salud Carlos III.
Descubrir biomarcadores que permiten conocer y controlar cada uno de esos aspectos, ha sido la primicia mundial de un estudio multicéntrico realizado por un equipo de investigadores de la RICET coordinados por los doctores Manuel Carlos López y M. Carmen Thomas del Instituto de Parasitología y Biomedicina López Neyra perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (Granada). Han intervenido además la Unidad Regional de Medicina Tropical, Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia, dirigida por el Dr.Manuel Segovia, el grupo del CRESIB - Hospital Clínic de Barcelona dirigido por el Dr. Joaquim Gascon y los grupos dirigidos por la Dra. Belkis Alarcón y el Dr. Oscar Noya del Instituto de Medicina Tropical de la Universidad de Central de Venezuela.
-Indicadores para iluminar un camino a ciegas
Hasta ahora no existían marcadores que indicaran como estaban siendo afectados los tejidos durante los 20-30 años en que la enfermedad es asintomática. Tampoco se podía saber cómo evolucionaba la enfermedad, ya que la velocidad a la que progresa depende de la capacidad de respuesta del sistema inmunológico de cada persona frente a la actividad del parásito.
Cuando se diagnostica a uno de estos pacientes el primer problema que se le plantea al médico es si tratarlo o no tratarlo, porque no saben hasta qué grado está afectada por la enfermedad cada persona. Además tampoco se sabe si los tejidos de la persona están siendo afectados o el parásito se encuentra latente pero si causar daños. Los medicamentos utilizados para Chagas son tóxicos (producen hipersensibilidades, alergias, etc) y hasta ahora no existían marcadores que pudieran indicar al médico qué hacer en cada caso concreto.
Una vez puesto el tratamiento, tampoco existían marcadores para que los médicos conocieran si el tratamiento estaba resultando eficaz o no. La serología o prueba que permite comprobar la presencia de anticuerpos específicos de Chagas en sangre tarda en cambiar y no se modifica por estar recibiendo tratamiento. Esto significa que los afectados de Chagas hasta ahora podían estar recibiendo sucesivos tratamientos durante años sin que el médico supiera en realidad si se estaban curando o no.
Incluso en estos momentos está abierta una discusión científica sobre si los tratamientos curan o no durante la etapa asintomática. El tratamiento actúa eficazmente contra el parásito que está en la sangre, pero no se sabe si también lo hace con el parásito que ya está en los tejidos degradándolos.
Otro de los aspectos desconocidos hasta ahora por los médicos era si los pacientes realmente tomaban la medicación. Los indicadores descubiertos han hecho aflorar casos en que no se estaba realizando el cumplimiento terapéutico.
Los investigadores de la RICET han hallado unos biomarcadores que permiten identificar la caída de anticuerpos cuando el tratamiento está o no resultando eficaz. Con este sistema saben, primero si está tomando o no el tratamiento y segundo, si está en vía o no de curación. Además el biomarcador detecta posibles recaídas de la enfermedad.
Estos hallazgos de los científicos de la RICET han sido publicados en las revistas científicas BMC Infectious Diseases y Clinical and Vaccine Inmunology.
Hasta ahora no existían marcadores que indicaran como estaban siendo afectados los tejidos durante los 20-30 años en que la enfermedad es asintomática. Tampoco se podía saber cómo evolucionaba la enfermedad, ya que la velocidad a la que progresa depende de la capacidad de respuesta del sistema inmunológico de cada persona frente a la actividad del parásito.
Cuando se diagnostica a uno de estos pacientes el primer problema que se le plantea al médico es si tratarlo o no tratarlo, porque no saben hasta qué grado está afectada por la enfermedad cada persona. Además tampoco se sabe si los tejidos de la persona están siendo afectados o el parásito se encuentra latente pero si causar daños. Los medicamentos utilizados para Chagas son tóxicos (producen hipersensibilidades, alergias, etc) y hasta ahora no existían marcadores que pudieran indicar al médico qué hacer en cada caso concreto.
Una vez puesto el tratamiento, tampoco existían marcadores para que los médicos conocieran si el tratamiento estaba resultando eficaz o no. La serología o prueba que permite comprobar la presencia de anticuerpos específicos de Chagas en sangre tarda en cambiar y no se modifica por estar recibiendo tratamiento. Esto significa que los afectados de Chagas hasta ahora podían estar recibiendo sucesivos tratamientos durante años sin que el médico supiera en realidad si se estaban curando o no.
Incluso en estos momentos está abierta una discusión científica sobre si los tratamientos curan o no durante la etapa asintomática. El tratamiento actúa eficazmente contra el parásito que está en la sangre, pero no se sabe si también lo hace con el parásito que ya está en los tejidos degradándolos.
Otro de los aspectos desconocidos hasta ahora por los médicos era si los pacientes realmente tomaban la medicación. Los indicadores descubiertos han hecho aflorar casos en que no se estaba realizando el cumplimiento terapéutico.
Los investigadores de la RICET han hallado unos biomarcadores que permiten identificar la caída de anticuerpos cuando el tratamiento está o no resultando eficaz. Con este sistema saben, primero si está tomando o no el tratamiento y segundo, si está en vía o no de curación. Además el biomarcador detecta posibles recaídas de la enfermedad.
Estos hallazgos de los científicos de la RICET han sido publicados en las revistas científicas BMC Infectious Diseases y Clinical and Vaccine Inmunology.
-Fácilmente aplicable: verdadera investigación traslacional
Los biomarcadores descubiertos por los investigadores de la RICET tendrán una fácil aplicación práctica a los pacientes. Bastará una técnica serológica no convencional de sencilla realización y coste no elevado, basada en la determinación del nivel de anticuerpos existente en el suero de los pacientes de Chagas.
Pero para ello será necesaria la participación de una empresa dispuesta a desarrollar el kit de medición y a distribuirlo por todo el sistema sanitario español.
La implantación de este sistema permitiría disminuir enormemente los casos de personas con alteraciones tisulares y por tanto con hospitalización y elevados costes sanitarios. También se podría identificar a quien se debe tratar o no y con ello hacer un tratamiento mucho más selectivo que el actual. Además se frenaría la actual expansión de la enfermedad de Chagas en España y su aplicación se extendería a países donde no existe transmisión por los vectores. Igualmente permitiría prevenir los casos de transmisión madre-hijo o evitar que se esté tratando a gente que es posible que no tuviera por qué estar tratándose.
Los biomarcadores descubiertos por los investigadores de la RICET tendrán una fácil aplicación práctica a los pacientes. Bastará una técnica serológica no convencional de sencilla realización y coste no elevado, basada en la determinación del nivel de anticuerpos existente en el suero de los pacientes de Chagas.
Pero para ello será necesaria la participación de una empresa dispuesta a desarrollar el kit de medición y a distribuirlo por todo el sistema sanitario español.
La implantación de este sistema permitiría disminuir enormemente los casos de personas con alteraciones tisulares y por tanto con hospitalización y elevados costes sanitarios. También se podría identificar a quien se debe tratar o no y con ello hacer un tratamiento mucho más selectivo que el actual. Además se frenaría la actual expansión de la enfermedad de Chagas en España y su aplicación se extendería a países donde no existe transmisión por los vectores. Igualmente permitiría prevenir los casos de transmisión madre-hijo o evitar que se esté tratando a gente que es posible que no tuviera por qué estar tratándose.
-La clave ha estado en los anticuerpos y las proteínas recombinantes
La clave ha estado en que los investigadores de la RICET, usando proteínas recombinantes han logrado demostrar que tanto los pacientes con Chagas crónico en fase indeterminada como aquellos con sintomatología cardiaca o digestiva presentan un nivel significativamente superior de anticuerpos frente a los antígenos KMP11, HSP70, PFR2 de T. cruzi, que el nivel detectado en personas sanas.
Además han observado en estos pacientes con Chagas un descenso, estadísticamente significativo, en el nivel de anticuerpos específicos frente a las mencionadas moléculas, a los seis y nueve meses tras-tratamiento. Dos años después del inicio del tratamiento, entre el 34 y el 67% de los pacientes de Chagas, mostraron un mayor descenso en la reactividad frente a los antígenos recombinantes a ensayo.
Estos científicos han demostrado también cómo el péptido llamado 3973, contenido en una proteína (TcCA2) de la membrana de T. cruzi, es reconocido por enfermos de Chagas crónico con una sensibilidad mayor al 90% y una especificidad del 98%. Además la tasa de reconocimiento del mencionado péptido es significativamente mayor en los pacientes que están en fase crónica sintomática (cardiacos y/o digestivos) que en pacientes crónicos en fase indeterminada.
La clave ha estado en que los investigadores de la RICET, usando proteínas recombinantes han logrado demostrar que tanto los pacientes con Chagas crónico en fase indeterminada como aquellos con sintomatología cardiaca o digestiva presentan un nivel significativamente superior de anticuerpos frente a los antígenos KMP11, HSP70, PFR2 de T. cruzi, que el nivel detectado en personas sanas.
Además han observado en estos pacientes con Chagas un descenso, estadísticamente significativo, en el nivel de anticuerpos específicos frente a las mencionadas moléculas, a los seis y nueve meses tras-tratamiento. Dos años después del inicio del tratamiento, entre el 34 y el 67% de los pacientes de Chagas, mostraron un mayor descenso en la reactividad frente a los antígenos recombinantes a ensayo.
Estos científicos han demostrado también cómo el péptido llamado 3973, contenido en una proteína (TcCA2) de la membrana de T. cruzi, es reconocido por enfermos de Chagas crónico con una sensibilidad mayor al 90% y una especificidad del 98%. Además la tasa de reconocimiento del mencionado péptido es significativamente mayor en los pacientes que están en fase crónica sintomática (cardiacos y/o digestivos) que en pacientes crónicos en fase indeterminada.
-La importancia del hallazgo y el método
La investigación desarrollada representa un relevante avance en la búsqueda y obtención de herramientas útiles en clínica y necesarias para el control de la enfermedad de Chagas.
En 1998 la OMS declaró como meta para la eliminación de la transmisión de Chagas el año 2010. Según el Coordinador de la RICET el Dr Agustín Benito “Esto no se ha producido entre otras cosas por una falta de inversión económica. Es necesario invertir en I+D de la enfermedad de Chagas no solo en los países endémicos, sino también en España porque suponen muchos pacientes y una sobrecarga para el sistema sanitario. Haciendo un tratamiento adecuado, correctamente seguido y aplicado solo a quien lo necesita, entre 5.000 y 10.000 personas se evitarán por ejemplo tener alteraciones cardíacas que van a terminar necesitando entre otras cosas más de 1.000 marcapasos”.
Según el Dr Benito “Esta investigación jamás se podría haber realizado de no existir un sistema de trabajo en red como el desarrollado por las RETICS y concretamente la de la Red de Enfermedades Tropicales. Hubiera sido imposible porque es necesario quien resalte la necesidad, quien aporte los pacientes, quien investigue y quien evalúe clínicamente la eficacia del hallazgo científico. Todo eso es una forma de trabajar basada en la interrelación y que se llama investigación en red, como la que desarrolla la RICET”.
La investigación desarrollada representa un relevante avance en la búsqueda y obtención de herramientas útiles en clínica y necesarias para el control de la enfermedad de Chagas.
En 1998 la OMS declaró como meta para la eliminación de la transmisión de Chagas el año 2010. Según el Coordinador de la RICET el Dr Agustín Benito “Esto no se ha producido entre otras cosas por una falta de inversión económica. Es necesario invertir en I+D de la enfermedad de Chagas no solo en los países endémicos, sino también en España porque suponen muchos pacientes y una sobrecarga para el sistema sanitario. Haciendo un tratamiento adecuado, correctamente seguido y aplicado solo a quien lo necesita, entre 5.000 y 10.000 personas se evitarán por ejemplo tener alteraciones cardíacas que van a terminar necesitando entre otras cosas más de 1.000 marcapasos”.
Según el Dr Benito “Esta investigación jamás se podría haber realizado de no existir un sistema de trabajo en red como el desarrollado por las RETICS y concretamente la de la Red de Enfermedades Tropicales. Hubiera sido imposible porque es necesario quien resalte la necesidad, quien aporte los pacientes, quien investigue y quien evalúe clínicamente la eficacia del hallazgo científico. Todo eso es una forma de trabajar basada en la interrelación y que se llama investigación en red, como la que desarrolla la RICET”.
*Referencias bibliográficas:
.- Fernández-Villegas A, Pinazo MJ, Marañón C, Thomas MC, Posada E, Carrilero B, Segovia M, Gascon J, López MC. 2011. Short-term follow-up of chagasic patients after benznidazole treatment using multiple serological markers. BMC Infect Dis. 31:11:206. PMID: 21801456.
.- Thomas MC, Fernández-Villegas A, Carrilero B, Marañón C, Saura D, Noya O, Segovia M, Alarcón de Noya B, Alonso C, López MC. 2011. Characterization of an immunodominat antigenic epitope from Trypanosoma cruzi as a biomarker of chronic Chagas disease pathology. Clin Vaccine Immunol. Dec 7. PMID: 22155766.
.- Fernández-Villegas A, Pinazo MJ, Marañón C, Thomas MC, Posada E, Carrilero B, Segovia M, Gascon J, López MC. 2011. Short-term follow-up of chagasic patients after benznidazole treatment using multiple serological markers. BMC Infect Dis. 31:11:206. PMID: 21801456.
.- Thomas MC, Fernández-Villegas A, Carrilero B, Marañón C, Saura D, Noya O, Segovia M, Alarcón de Noya B, Alonso C, López MC. 2011. Characterization of an immunodominat antigenic epitope from Trypanosoma cruzi as a biomarker of chronic Chagas disease pathology. Clin Vaccine Immunol. Dec 7. PMID: 22155766.
ratiopharm se renueva y trabaja para optimizar los recursos sanitarios disponibles
ratiopharm es una compañía que renueva su imagen y que además de estar comprometido en la mejora de la salud y calidad de vida de todos los ciudadanos, trabaja para optimizar de forma eficiente los recursos sanitarios disponibles.
La nueva ratiopharm es una compañía cercana; que ofrece confianza en la eficacia de sus moléculas; que se adapta a las necesidades de cada cliente; que dispone de una red de ventas bien formada y que está comprometida con la formación de calidad.
En esta nueva etapa, ratiopharm ha puesto en marcha un amplio y variado programa de actividades a través del cual afianzar la relación que mantiene con el médico y el farmacéutico y mejorar así el servicio que presta a la población.
La formación, uno de los ejes de actuación de ratiopharm
ratiopharm esta cambiando para mejorar y acercarse más al profesional de la salud ofreciéndole una nueva variedad de cursos, revistas y otras herramientas que le permitan mejorar tanto su formación como conocimientos.
Una manera de hacerlo es a través de los cursos de formación continuada. En los últimos cuatro años, más de 5.000 profesionales sanitarios han participado en alguno de estos cursos. Su objetivo es alcanzar la excelencia profesional en el cuidado y tratamiento de las diversas patologías, síndromes y trastornos particulares para así mejorar la atención a la población. Destaca el curso de Atención Farmacéutica; los tres cursos de formación para médicos (traumatología, cirugía menor, dolor de espalda); y la jornada institucional con farmacéuticos para hablar sobre la aportación de ratiopharm al panorama farmacéutico actual.
El diseño de programas de Formación Médica Continuada permite conocer mejor las inquietudes de los profesionales para responder así a sus necesidades y también para fomentar una actitud proclive al uso del medicamento genérico.
-Ampliación del vademecum
ratiopharm comercializa un amplio número de moléculas pertenecientes a las más importantes áreas terapéuticas, convirtiéndolo en el laboratorio de medicamentos genéricos más importante de Europa. En el último año la compañía ha lanzado nuevos fármacos como olanzapina ratio, para el tratamiento de la esquizofrenia; o valsartán, para el tratamiento de la hipertensión arterial; o clopidogrel, inhibidor de la agregación plaquetaria, entre otros.
-Renovación de página web
Igualmente, como parte del cambio en el que se encuentra inmerso ratiopharm, la compañía ha renovado su página web www.ratiopharm.es para hacerla más accesible al profesional sanitario y a los pacientes.
En relación a la versión anterior, incluye numerosas novedades y mejoras tanto en diseño, contenidos, navegación, y tecnología.
Se pone a disposición de los profesionales un buscador de principios activos, medicamentos y equivalencias internacionales de medicamentos. Esta herramienta además de dar toda la información referente al producto, facilita la búsqueda del nombre comercial en otros países de un producto en otros países contribuyendo a la continuidad y cumplimiento terapéutico.
La nueva ratiopharm es una compañía cercana; que ofrece confianza en la eficacia de sus moléculas; que se adapta a las necesidades de cada cliente; que dispone de una red de ventas bien formada y que está comprometida con la formación de calidad.
En esta nueva etapa, ratiopharm ha puesto en marcha un amplio y variado programa de actividades a través del cual afianzar la relación que mantiene con el médico y el farmacéutico y mejorar así el servicio que presta a la población.
La formación, uno de los ejes de actuación de ratiopharm
ratiopharm esta cambiando para mejorar y acercarse más al profesional de la salud ofreciéndole una nueva variedad de cursos, revistas y otras herramientas que le permitan mejorar tanto su formación como conocimientos.
Una manera de hacerlo es a través de los cursos de formación continuada. En los últimos cuatro años, más de 5.000 profesionales sanitarios han participado en alguno de estos cursos. Su objetivo es alcanzar la excelencia profesional en el cuidado y tratamiento de las diversas patologías, síndromes y trastornos particulares para así mejorar la atención a la población. Destaca el curso de Atención Farmacéutica; los tres cursos de formación para médicos (traumatología, cirugía menor, dolor de espalda); y la jornada institucional con farmacéuticos para hablar sobre la aportación de ratiopharm al panorama farmacéutico actual.
El diseño de programas de Formación Médica Continuada permite conocer mejor las inquietudes de los profesionales para responder así a sus necesidades y también para fomentar una actitud proclive al uso del medicamento genérico.
-Ampliación del vademecum
ratiopharm comercializa un amplio número de moléculas pertenecientes a las más importantes áreas terapéuticas, convirtiéndolo en el laboratorio de medicamentos genéricos más importante de Europa. En el último año la compañía ha lanzado nuevos fármacos como olanzapina ratio, para el tratamiento de la esquizofrenia; o valsartán, para el tratamiento de la hipertensión arterial; o clopidogrel, inhibidor de la agregación plaquetaria, entre otros.
-Renovación de página web
Igualmente, como parte del cambio en el que se encuentra inmerso ratiopharm, la compañía ha renovado su página web www.ratiopharm.es para hacerla más accesible al profesional sanitario y a los pacientes.
En relación a la versión anterior, incluye numerosas novedades y mejoras tanto en diseño, contenidos, navegación, y tecnología.
Se pone a disposición de los profesionales un buscador de principios activos, medicamentos y equivalencias internacionales de medicamentos. Esta herramienta además de dar toda la información referente al producto, facilita la búsqueda del nombre comercial en otros países de un producto en otros países contribuyendo a la continuidad y cumplimiento terapéutico.
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