Con este acuerdo, Faes Farma obtiene licencias exclusivas para comercializar esos nuevosproductos con su red de ventas, complementando el portfolio de productos propios que yacomercializa en la región. Este acuerdo se suma a los acuerdos de licencia ya firmados por Faes Farma con otras compañías para la representación de sus productos en América Latina, que se insertan en el Plan Estratégico de Faes Farma para la región, en plena ejecución, y que implica la contratación de 110 nuevos visitadores médicos a lo largo de 2012 (adicionales a los incorporados en 2011), así como la creación de filiales, varias de ellas ya operativas. Faes Farma continúa a la búsqueda, para esta región, de nuevas oportunidades de producto que complementen el vademécum de productos propios. Las áreas clave serán digestivo, respiratorio, alergia, pediatría y mujer.
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19 January 2012
Acuerdo de Faes Farma y Salvat para Hispanoamérica
Con este acuerdo, Faes Farma obtiene licencias exclusivas para comercializar esos nuevosproductos con su red de ventas, complementando el portfolio de productos propios que yacomercializa en la región. Este acuerdo se suma a los acuerdos de licencia ya firmados por Faes Farma con otras compañías para la representación de sus productos en América Latina, que se insertan en el Plan Estratégico de Faes Farma para la región, en plena ejecución, y que implica la contratación de 110 nuevos visitadores médicos a lo largo de 2012 (adicionales a los incorporados en 2011), así como la creación de filiales, varias de ellas ya operativas. Faes Farma continúa a la búsqueda, para esta región, de nuevas oportunidades de producto que complementen el vademécum de productos propios. Las áreas clave serán digestivo, respiratorio, alergia, pediatría y mujer.
Pacientes mejoran con cirugía los síntomas del Parkinson en el H. Virgen de las Nieves
Desde el hospital explicaron que este tratamiento quirúrgico no erradica la patología ni la progresión de la misma, sino que mejora algunos síntomas como los movimientos involuntarios y la lentitud de los mismos, la rigidez y el temblor, permitiendo así mejorar la calidad de vida. La cirugía consiste en acceder a determinadas zonas del cerebro que tienen una actividad anómala con el fin de actuar sobre ellas para reducir esta actividad. En concreto, se accede a una zona del cerebro denominada núcleo subtalámico donde se implantan uno o dos electrodos, que posteriormente se conectan a un generador de corriente eléctrica que se sitúa debajo de la piel del abdomen.
-Fases de la técnica
Los especialistas del hospital describieron que en la primera fase de la intervención se fija a la cabeza un aro metálico y se realiza un escáner cerebral para conocer las coordenadas exactas de la zona cerebral a la que se desea acceder. Posteriormente, se realiza uno o dos orificios craneales por los que se introducen los electrodos hasta la zona cerebral buscada mientras se efectúan una serie de pruebas para comprobar la localización y valorar los efectos de la estimulación eléctrica.
El paciente permanece consciente durante este procedimiento por lo que debe colaborar con el equipo médico realizando pruebas sencillas como hablar, mover la cara o hacer determinados movimientos. Una vez comprobada que la localización del electrodo es la adecuada, se lleva a cabo la implantación del generador, ya con anestesia general, bajo la piel del abdomen
Noscira concluye la randomización de pacientes con Alzheimer de su estudio en Fase II con tideglusib
En ambos grupos, todos los pacientes estarán recibiendo como tratamiento de base alguno de los fármacos aprobados y comercializados para la Enfermedad de Alzheimer. En este ensayo clínico participan 308 pacientes en 55 centros localizados en España, Reino Unido, Francia, Finlandia y Alemania.
Los principales criterios de inclusión en el estudio fueron hechos en base a un diagnóstico de Enfermedad de Alzheimer (EA), edad entre 50 y 85 años, puntuación del MMSE (test Mini-Mental) entre 14 y 26 y tratamiento en dosis estables y bien toleradas con un inhibidor de la acetilcolinesterasa y/o memantina.
El criterio primario de eficacia del estudio ARGO es la comparación del cambio respecto a la situación basal en la escala ADAS-cog plus en los grupos con tratamiento activo frente al grupo placebo. También se analizarán varias variables secundarias cognitivas, funcionales y de calidad de vida. Como variables exploratorias (en un subgrupo de pacientes en centros predefinidos), se estudiarán los cambios en neuroimagen y biomarcadores.
Tideglusib es un fármaco perteneciente a una familia de compuestos inhibidores de la enzima GSK3, que está sobre-expresada en dichos enfermos, y actúa sobre los dos principales procesos celulares causantes de la enfermedad de Alzheimer: la hiperfosforilación de la proteína tau y la agregación del péptido beta amiloide.
Tideglusib es el único inhibidor de GSK-3 en fase de desarrollo clínico y es por lo tanto una alternativa innovadora a los tratamientos actualmente disponibles. Noscira inició el estudio ARGO en EA tras los prometedores resultados del estudio previo en Fase IIa (resultados presentados en Julio de 2010 en el Congreso Internacional de Alzheimer (ICAD) celebrado en Honolulu (Hawai).
La adicción a Internet se caracteriza por una integración anormal de la materia blanca
Estudios previos sobre el trastorno de adicción a Internet (IAD), que se caracteriza por la incapacidad de una persona para limitar su uso de Internet, se han centrado principalmente en cuestionarios psicológicos. El estudio actual, publicado en la revista PLoS ONE, por el contrario, utilizó una técnica de resonancia magnética para investigar las características específicas del cerebro en 18 adolescentes que sufren de IAD.Los investigadores, dirigidos por Hao Lei, de la Academia de Ciencias de China, en Wuhan, observaron que el IAD se caracteriza por un deterioro de las fibras de la sustancia blanca entre las regiones cerebrales involucradas en el procesamiento emocional, la atención ejecutiva, la toma de decisiones y el control cognitivo.Los científicos sugieren, además, que el IAD puede compartir mecanismos psicológicos y neuronales con otros tipos de trastornos del control de los impulsos y adicción a sustancias.
*EUROPA PRESS
18 January 2012
Takeda recortará 2.800 empleos, la mayoría en Europa
A raíz de esta operación, la farmacéutica nipona pretende consolidar distintas plantas y funciones dentro de su estructura, incluyendo la "potencial fusión o liquidación de filiales, principalmente en Europa, y una reducción de plantilla en EEUU, particularmente en Takeda Pharmaceuticals North America".
De este modo, Takeda planea recortar hasta finales de 2015 unos 2.800 puestos de trabajo a nivel global, de los que 2.100 correspondrían a Europa y los otros 700 a EEUU, en las áreas de I+D, comercial y operaciones.
El coste estimado de este programa estratégico a medio plazo será de 70.000 millones de yenes (721 millones de euros) hasta 2015, mientras que la compañía obtendrá sinergias de unos 200.000 millones de yenes (2.061 millones de euros).
El impacto financiero de este plan en el ejercicio fiscal 2011, que conluye el próximo 31 de marzo, alcanzará los 35.000 millones de yenes (360,5 millones de euros), por lo que la compañía revisará sus perspectivas económicas, que serán dadas a conocer el próximo 1 de febrero.
*AGENCIAS
Salvat lanza el primer jarabe de extracto de arándano rico en PAC contra la infección urinaria infantil

El tratamiento antibiótico reiterado -en muchos casos, con finalidad profiláctica- y la potenciación de la higiene genitourinaria han sido, hasta ahora, las dos únicas herramientas en manos del especialista a la hora de tratar la cistitis de repetición. Sin embargo, expertos y autoridades sanitarias coinciden en que el empleo reiterado de antibióticos ocasiona resistencias que acaban por debilitar el potencial curativo de los antibióticos.
Si bien el extracto de arándano rojo rico en PAC no sustituye al tratamiento antibiótico en la fase aguda de la enfermedad, estudios de reciente publicación demuestran que el empleo de extracto de arándano con alta concentración de proantocianidinas (PAC) contribuye a evitar la reproducción de episodios agudos de cistitis y, por tanto, a reducir la necesidad de ulteriores abordajes antibióticos.
Según la literatura científica, las proantocianidinas (PAC) de tipo A (exclusivas de la variedad de arándano Vaccinium macrocarpon, o arándano rojo americano) son las responsables de inhibir la adhesión a células epiteliales del tracto urinario de cepas de E. coli fenotipo fimbriado tipo P uropatogénicas. Las PAC de tipo A producen una deformación en las bacterias uropatológicas y evitan, de esta forma, que estas bacterias desarrollen sus característicos anclajes de alta resistencia (o fimbrias), con los que se adhieren a la superficie de la vejiga y con los que consiguen multiplicarse de nuevo y reinfectar la vejiga, incluso después de un tratamiento antibiótico convencional. Trabajos recientes han demostrado que este efecto de las PAC del arándano rojo americano se produce de una forma lineal y dependiente de la dosis, lo que significa que cuanto mayor sea la cantidad de PAC por dosis, mejor el efecto antiadherente del producto.
Con 60 mg de proantocianidinas y 40 mg de vitamina C por dosis y un agradable sabor a frutas del bosque, Urosens Jarabe se propone como un complemento eficaz en el tratamiento médico de las infecciones urinarias recurrentes a partir de los 3 años de edad. Laboratorios Salvat recomienda la ingesta de una dosis diaria de 60 mg de PAC (10 ml de Urosens Jarabe), sin diluir y preferentemente antes de acostarse, durante un periodo mínimo de 3 meses. Urosens Jarabe estará disponible en farmacias a partir del 23 de enero de 2012, en frascos de 300 ml (con vasito dosificador) para un tratamiento mensual.
Farmaindustria traslada a Ana Mato la necesidad de un marco estable y predecible
Asimismo, expresaron su confianza en el diálogo y entendimiento para dar solución a la difícil situación por la que atraviesa actualmente la industria farmacéutica innovadora en España y para abordar una solución financiera a la deuda sanitaria que permita normalizar una situación que si sigue empeorando podría tener unas consecuencias muy graves.
En esta primera reunión con la nueva titular del Departamento de Sanidad, los representantes de Farmaindustria hicieron hincapié en que las políticas de recorte del gasto farmacéutico centradas en la reducción de precios han conducido al sector a un estado crítico, pero reiteraron su lealtad institucional y su disposición a trabajar constructivamente para hacer compatible la sostenibilidad de las cuentas públicas y el desarrollo de esta industria.
*AGENCIAS
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