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24 January 2012

BALANCE DE 2011 MUY POSITIVO PARA EL CIOCC, CON 2.300 PACIENTES NUEVOS Y 330 TRATADOS EN ENSAYOS CLÍNICOS‏



El Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC) ha cerrado 2011, su cuarto año de actividad, con un balance “muy positivo”, en palabras de su director, el Dr. Manuel Hidalgo, y que se concreta en un promedio de 2.300 pacientes nuevos al año y 330 (aproximadamente un 15 por ciento) incluidos en ensayos clínicos, un tercio de los cuales ha sido en investigaciones Fase I, es decir, en estudios clínicos precoces realizados con fármacos novedosos.

Los resultados del CIOCC, tanto a nivel de actividad asistencial, por los pacientes tratados y resultados obtenidos en ellos, como en el plano investigador, consolidan al centro como unidad oncológica de referencia a nivel nacional e internacional.

Según los datos aportados por el Dr. Hidalgo, “el volumen de pacientes atendidos en el CIOCC ha experimentado un ritmo de crecimiento muy adecuado desde la puesta en marcha del centro, aumentando en 2011 un 22 por ciento respecto al año anterior, lo que cumple los objetivos planteados para el ejercicio que acaba de terminar, y es comparable en la actualidad al de hospitales públicos como el Gregorio Marañón o La Paz”.

Así, “el citado volumen de pacientes tratados -especialmente importante en las unidades de mama y digestivo, además de la Unidad Fases I-, y las tecnologías de última generación, junto a los mejores métodos diagnósticos y terapéuticos, que se ponen a su disposición permiten hacer en el CIOCC una medicina multidisciplinar y personalizada de primer nivel”, asegura el Dr. Hidalgo.



-Actividad investigadora
En cuanto a la aportación investigadora del centro, su director califica de “espectacular” el porcentaje de pacientes tratados en ensayos clínicos, “al nivel de los mejores centros americanos, lo cual ya es una contribución muy clara y positiva, primero en cuanto al buen tratamiento de esos pacientes, y por otro lado, en cuanto a nuestra aportación al progreso científico”.

Aproximadamente un tercio de los 330 pacientes tratados, es decir, 120, lo han hecho en estudios Fase I, “siendo el CIOCC el único centro de la Comunidad de Madrid, público o privado, con un programa consolidado de terapia experimental”, añadió el Dr. Hidalgo, subrayando que el centro es, junto al Hospital Vall d’Hebron (Barcelona), el único a nivel nacional y claramente ya un centro de referencia ya a nivel europeo en un tipo de investigación, de Fase I, que directamente no existe en la sanidad pública española”.



-Objetivos para 2012
Para este año 2012 las previsiones del CIOCC apuntan aún más alto y, siguiendo la progresión de crecimiento que viene registrando hasta ahora, contemplan el objetivo de atender a 2.500 pacientes nuevos en el centro y tratar a 400 en ensayos clínicos, un 20 por ciento más que en 2011. Para ello su director cuenta con aliados clave como “una cartera muy buena de estudios para este año y un apoyo incuestionable de la industria farmacéutica, necesario para la realización de ensayos Fase I”.

“En nuestro portfolio de estudios destacan algunos, como, seguramente, la nueva versión bevacizumab, el inicio de ensayos con terapia vírica y virus oncolíticos, y ahondaremos de una forma todavía más intensa en nuestro programa de medicina personalizada”, añade.

Una de las claves fundamentales en el abordaje del cáncer es ofrecer tratamientos muy personalizados, basados en los perfiles moleculares de cada tumor para abordarlos, un reto de la Oncología que el CIOCC también comparte y en el que va a seguir ahondando, para lo cual es necesario contar con moléculas nuevas.

“Tenemos una colección de moléculas bastante buena, y un apoyo muy importante para ello de la industria farmacéutica, especialmente la extranjera, que ha apostado por nuestro centro para la realización de investigaciones con sus moléculas innovadoras, como lo demuestra el hecho de que algunas compañías farmacéuticas grandes y consolidadas hayan confiado sus moléculas al CIOCC en su primera incursión fuera de Estados Unidos para el desarrollo de ensayos clínicos Fase I”, concluye.



-Datos en Oncología Pediátrica
Por su parte, la Unidad de Hematología y Oncología Pediátrica (UHOP) de HM Hospitales, dependiente del CIOCC y ubicada en HM Universitario Montepríncipe, ha continuado en su quinto año de funcionamiento su tendencia ascendente, tanto en el abordaje de enfermos de Hematología como de Oncología Pediátrica.

Según datos aportados por la Dra. Blanca López-Ibor, directora de este servicio, en el que se atienden a niños y adolescentes hasta los 19 años de edad de forma multidisciplinar, y cubriendo el área sanitaria y psicosocial, en 2011 “en 2011 la unidad atendió a 168 enfermos nuevos (el 20 por ciento de Oncología) y 1.574 consultas de revisión, y administró 833 tratamientos de quimioterapia”.

En cuanto a los ingresos hospitalarios, el año pasado ascendieron a 433, con una estancia media de 4,78 días (el 90 por ciento de causa oncológica), mientras que el de tratamientos en el Hospital de Día fue de 902, añade la experta, indicando igualmente que en la unidad se han realizado siete trasplantes de medula ósea y dos tratamientos con I-131 MIBG (metaiodobenzilguanidina marcada con I-131) en coordinación con el Servicio de Medicina Nuclear del CIOCC, centro en el que también han sido sometidos a tratamiento de radioterapia doce enfermos pediátricos.

Finalmente, la doctora precisó que la UHOP utiliza los “nuevos métodos de diagnostico molecular con implicaciones terapéuticas, específicamente en enfermos con enfermedad refractaria (la mayoría de los cuales proceden de consultas de segunda opinión)”, y que la supervivencia actual de los enfermos oncológicos tratados en el servicio, siempre en protocolos de tratamiento nacional e internacional, es superior al 81 por ciento, según datos del Registro Nacional de Tumores Infantiles de España RNTI, en el que están registrados todos los enfermos oncológicos de la UHOP.

La revista EL MEDICO lanza un número especial con motivo del XXX aniversario

Con motivo del 30 aniversario de la Revista EL MÉDICO, que tiene lugar este mes de enero, la Redacción ha elaborado un número especial en el que cabe destacar los siguientes reportajes:



-30 años de retos y logros. Un informe en el que líderes políticos y profesionales y grandes expertos repasan los principales logros del sistema sanitario en estas tres décadas y apuntan qué retos están todavía pendientes.


- Firmas de destacados expertos como Mercedes Alfaro Latorre, Rafael Bengoa, José Ramón Repullo, Ana Belén Sánchez-Calzón y Vicente Traver Salcedo.


-Entrevista a José Cuñat. El presidente De la SEMICYUC ha concedido una entrevista a EL MÉDICO en la que repasa la situación en la que se encuentra la medicina Intensiva y señala sus objetivos al frente de esta sociedad científica.


-Reportaje sobre “Cirugía, una especialidad en continuo desarrollo profesional y clínico”.


-Entrevista a Luis Carretero. El director gerente del SESCAM hace un repaso de sus retos de futuro, como son los de acometer medidas de eficiencia en la gestión parar afrontar 2012 con una regularización de los pagos corrientes.


-Entrevista a Sofía Clar, gerente del Departamento de Salud de Elda (Alicante).


-Reportaje A la conquista del mercado global, en el que los máximos representantes del sector de la biotecnología analizan el momento actual de las biotech españolas y su proyección de futuro.

Viajes: Nuevas líneas directas entre Cataluña y Suecia en 2012

El interés por Suecia crece en el mercado español. La aerolínea Vueling abre dos nuevas rutas directas desde Barcelona, El Prat a Estocolmo y Malmö. Ryanair reabre sus nuevas rutas directas desde Girona a Laponia sueca (Skellefteå) y Karlstad. Además, se inician dos nuevas rutas también desde Girona a Malmö y Västerås.
“Estamos muy contentos con esta progresión y esperamos que, gracias a estas nuevas oportunidades en vuelos “low cost”, un mayor número de personas se anime a descubrir Suecia.” comenta Sofie Flensburg, PR-Manager de VisitSweden España. Los destinos Skellefteå (Laponia sueca)Skellefteå es la puerta a la Laponia sueca, un lugar fantástico para explorar las aventuras de la naturaleza, disfrutar del fenómeno del Sol de media noche, vivir la cultura sami, realizar excursiones de pesca, paseos en quad o en bicicleta son algunas de las actividades que ofrece esta región.

*Más información en laponiasueca.

*Karlstad
Karlstad es uno de los rincones más desconocidos para el viajero español. Junto a esta pintoresca ciudad hallarás bellos paisajes a las orillas del lago Vänern, el más grande de Suecia, que cuenta con un increíble archipiélago de agua dulce. Más información en destinationkarlstad.se.

*Malmö
Situada en el sur de Suecia es la capital de la región de Escania, famosa por su gastronomía, sus playas y su gente. Malmö es la tercera ciudad más grande de Suecia y está conectada con Copenhague a través del puente de Öresund en un trayecto de tan solo 20 minutos de duración. Más información en VisitSweden.

*Estocolmo
La capital de Suecia, conocida también como la Venecia del norte, es una ciudad fantástica para visitar en verano. Alta gastronomía, shopping y cultura te esperan en la primera Capital Verde de Europa. Más información en VisitStockholm.

*Västerås (Estocolmo)
Västerås, la séptima ciudad de Suecia, está situada a 100 km de Estocolmo. El trayecto en tren es de solo 53 minutos. En Västerås hay establecidas algunas de las grandes empresas internacionales del ramo tecnológico. Más información en vasterasmalarstaden.

-RYANAIR
Los vuelos desde Girona comenzarán a operar a partir del próximo 26 de marzo hasta el 26 de octubre de 2012. Las salidas son: Girona – Skellefteå Lunes y viernes GRO – SFT 07:05 – 11:00 SFT – GRO 11:25 – 15:35 Girona – Karlstad Lunes y viernes GRO – KSD 16:25 – 19:25 KSD – GRO 19:50 – 23:05Girona – Malmö Sábado y martes GRO - MMX 17.00 - 19.55 MMX – GRO 20.15 - 23.25 Girona – Västerås Viernes y lunes GRO - VAS 16.50 – 20.05 VAS - GRO 20.30 – 23.45
Ryanair también abre una ruta entre Madrid y Girona con dos salidas diarias lo que facilita la conexión para los únicos vuelos directos de España a Laponia sueca (Skellefteå) y la ciudad de Karlstad.

-VUELING
Los vuelos desde Barcelona, El Prat, comenzarán a operar a partir del próximo 26 de junio hasta el 17 de septiembre de 2012 para Malmö y del 30 de marzo hasta el 17 de septiembre de 2012 para Estocolmo. Las salidas son: Barcelona – Estocolmo Lunes, miércoles, viernes y domingo (diversos horarios de salida) Barcelona – Malmö Lunes y jueves (diversos horarios de salida)

Economistas de la salud apuestan por una "revolución" en el sistema sanitario para afrontar la crisis‏

El consejero de Sanidad del Gobierno vasco, Rafael Bengoa, debate hoy en Bilbao junto a Marta Vera, consejera de Salud del Gobierno de Navarra, Ricard Meneu, vicepresidente de la Fundación Instituto de Investigación en Servicios de Salud (IISS), y a Manuel García Goñi, profesor de Economía Aplicada de la Universidad Complutense de Madrid, un documento elaborado por varios miembros de la Asociación de Economía de la Salud (AES) sobre la manera que el Sistema Sanitario debería abordar la crisis económica.La propia AES ha organizado la jornada ‘La Salud ante la crisis’ junto al Instituto Vasco de Innovación Sanitaria (o+berri) y el Área de Gestión Sanitaria de Deusto Business School para poner encima de la mesa y abordar las diferentes medidas que proponen para lograr un sistema sanitario sostenible desde el punto de vista económico.
Los expertos en economía de la salud apuestan por una reforma integral del Sistema Nacional de Salud, con el objetivo de aumentar el grado del coste-efectividad de la sanidad española. Así, el documento incide en la necesidad de la sanidad pública de “apretarse el cinturón” y propone la aprobación de un plan plurianual de refinanciación que comprometa tanto al estado como a las autonomías para hacer frente a las deudas ya contraídas. Asimismo, consta de un listado con 14 medidas urgentes que el sistema debería adoptar para enfrentarse con éxito a la crisis. Para empezar, apuesta por una financiación selectiva de las prestaciones médicas, los medicamentos y las tecnologías utilizadas en los centros públicos, primando el criterio de efectividad clínica tanto en intervenciones preventivas como diagnósticas y terapéuticas.
De la misma forma, el documento aboga por la desinversión, es decir, “dejar de financiar parcial o completamente medicamentos, dispositivos, aparatos, procedimientos o servicios con escaso valor clínico. La AES considera, asimismo, la necesidad de crear en España una Agencia Evaluadora de ámbito estatal, con autonomía y distanciada de los gobiernos central y autonómicos, cuyo objetivo sería “informar las decisiones sobre financiación, desinversión y reinversión, definiendo las indicaciones médicas sobre criterios de eficacia, seguridad y coste-efectividad”.

.Nueva forma de afrontar costes
Los expertos identifican como ineludible, además, la transparencia en la gestión de listas de espera y la reforma del “inequitativo y obsoleto” sistema de copagos, modificando el diseño del copago farmacéutico eliminando la “arbitraria” distinción entre activos y pensionistas e implementando mecanismos de protección de los más débiles económicamente y los más enfermos.Para los profesionales sanitarios, la AES propone una retribución según resultados y esfuerzos, vinculando la forma y fórmula de pago a los mismos con los objetivos de salud del sistema, así como evitando el pago por acto. De la misma manera, el documento a debatir señala que el pago por resultados también debería aplicarse a la financiación de los centros. “Pagar más por tener a los pacientes sanos que no por tener más descompensaciones de pacientes crónicos con escasa adherencia al tratamiento farmacológico”, indica literalmente.
Por último, destaca la importancia que el escrito otorga a enfocar la sanidad hacia los pacientes crónicos, frágiles y terminales, la permeabilización de las especialidades médicas para colaborar entre ellas, afrontar el problema de la “deficiente institucionalización” del Sistema Nacional de Salud y la “debilidad” del Ministerio para gobernarlo y el desarrollo proactivo y colaborativo de una Ley General de Salud Pública, “reforzando sus estructuras, revisando profundamente sus programas y activando su papel de intervención en políticas de salud, no sólo en sanidad, sino en todos los sectores”.

Novo Nordisk dispondrá de un centro de I+D en diabetes tipo 1 en Seattle

Novo Nordisk ha anunciado la creación de un centro de I+D para Diabetes Tipo 1 en Seattle, Estados Unidos. El nuevo edificio combinará la trayectoria innovadora y el liderazgo de Novo Nordisk en el tratamiento de la diabetes con la creciente experiencia de la compañía en el campo de la inmunoterapia.

Esta expansión pretende ser un acercamiento a la investigación traslacional, caracterizada por la unión de la investigación básica y las pruebas de concepto tempranas, que dotará a esta nueva sede de la base científica necesaria para trasladar de forma inmediata proyectos innovadores de fase inicial en modelos animales a pequeños ensayos de exploración clínica en diabetes tipo 1.

En la última década, la diabetes tipo 2 se ha convertido en el foco principal de atención de los investigadores en diabetes y de las compañías farmacéuticas debido al dramático aumento de su incidencia. La diabetes tipo 1, sin embargo, se puede considerar una enfermedad diferente ya que requiere un tratamiento con insulina de por vida. No obstante, el progreso científico en este área continúa siendo lento y no ha experimentado grandes avances en los últimos años.

“Desde su creación, Novo Nordisk ha mostrado su compromiso con los pacientes en la lucha contra la diabetes y nuestra misión continúa siendo potenciar la investigación de la patología. Con la creación de este nuevo centro de investigación, confiamos en que podamos acelerar el proceso de búsqueda de nuevas e innovadoras fórmulas de tratamiento que nos permitan seguir trabajando en la prevención, tratamiento y cura de la diabetes”, explica Mads Krogsgaard Thomsen, vicepresidente ejecutivo y jefe del Departamento de Ciencia de Novo Nordisk.

El centro de Investigación en diabetes estará dirigido por el doctor Matthias von Herrath, reconocido a nivel mundial por sus investigaciones en enfermedades autoinmunes y galardonado en 2008 con el premio Outstanding Achievement de la Asociación Americana de Diabetes (ADA).

“Mi sueño siempre ha sido ver como las terapias que mis colegas y yo hemos investigado en modelos animales se convierten en mejores tratamientos para las personas con diabetes tipo 1. Como director de este centro, espero poder llevar a cabo este sueño y forjar colaboraciones público-privada dentro de este campo”, señala el doctor von Herat.

Actualmente, el doctor Matthias von Herat ocupa el puesto de director del centro de Investigación en Diabetes tipo 1 en La Jolla Institute for Allergy and Immunology, institución con la que colabora desde 2001 y donde continuará con su cargo a tiempo parcial. También es presidente de la Immunology of Diabetes Society (IDS) y de la Clinical Immunology Society (CIS).

Está previsto que el Centro Novo Nordisk de Investigación en Diabetes tipo 1 abra este verano con 20 investigadores, para lo que contará con el apoyo de la compañía en EE.UU. y Dinamarca. Este nuevo centro, como el Centro de Investigación Novo Nordisk en Inflamación, estará situado en Seattle con el objetivo de fomentar sinergias de investigación entre ambos.

En total, en torno a 6.000 personas trabajan en el área de investigación y desarrollo de Novo Nordisk. La compañía cuenta con instalaciones en I+D en Måløv (Dinamarca), Beijing y Seattle.

MamaGeneProfile®, un test que reduce a la mitad coste y tiempo para secuenciar genes claves en el cáncer de mama y ovario

Mayor rapidez y un precio más reducido son los principales argumentos clínicos y comerciales que avalan un nuevo test en cáncer de mama y ovario. La empresa valenciana Sistemas Genómicos, centro de referencia internacional para el diagnóstico de enfermedades genéticas, ha iniciado la comercialización del MamaGeneProfile®, un novedoso estudio genético para el cáncer de mama y ovario hereditario (CMOH), siendo la primera empresa europea que tiene a punto este tipo de prueba actualmente.
Este test estudia simultáneamente los genes BRCA 1 y 2 mediante secuenciación masiva en tan sólo tres semanas. Su precio, además, se reduce a la mitad en comparación con otros tests genéticos comercializados hasta el momento para estudiar estos genes (pasa de costar entre 1.800-2.500 € a valer 999 €).

-Los beneficios de la secuenciación masiva
El estudio molecular de los genes BRCA1 y BRCA2 es complejo por su gran tamaño y la alta densidad de mutaciones distribuidas a lo largo de toda su secuencia genómica. La técnica habitual consiste en la secuenciación completa de ambos genes de forma secuencial, siendo un proceso laborioso y prolongado.
MamaGeneProfile® permite un innovador estudio genético para el cáncer de mama y ovario hereditario, partiendo de un sistema de ultra-alto rendimiento de secuenciación automatizado capaz de llevar a cabo y monitorizar simultáneamente miles de reacciones de secuenciación. Adicionalmente, un software de análisis bioinformático procesa la información generada y permite la detección y evaluación tanto de variantes descritas, como el descubrimiento de nuevas variantes en los genes BRCA1/BRCA2, de una forma rápida y eficaz.
Este panel, como informa Lorena Saus, Responsable del Comité de Dirección de Sistemas Genómicos (SG), “puede complementarse con un estudio por MLPA para la detección de grandes reordenamientos en los genes BRCA1 y BRCA2, lo que permite completar el estudio de todo el espectro de mutaciones en estos genes”.

-Genes asociados al cáncer
Entre el 5 y 10% de casos de tumores de mama y ovario tienen un componente hereditario a través de mutaciones germinales en genes conocidos, como BRCA1 y BRCA2. Estos genes de alta penetrancia se heredan por un modelo autosómico dominante y un 15% de afectos tienen historia familiar positiva de la enfermedad no relacionada con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Estos casos pueden estar relacionados con mutaciones en otro grupo de genes que actúan sobre la reparación del ADN y que actúan siguiendo un modelo hereditario poligénico. La detección de mutaciones de forma precoz incide directamente en la supervivencia de los pacientes afectos y sus familias para establecer políticas de prevención de forma temprana.
Diversos estudios han demostrado que el cáncer de mama es el tumor más frecuente en el sexo femenino. En España, cada año se detectan 15.000 nuevos casos, siendo la primera causa de mortalidad femenina entre 34 y 54 años. Por su lado, el cáncer de ovario es el séptimo tumor más frecuente en la mujer y su incidencia en España es de 15 casos por 100.000 mujeres por año.

Grünenthal Pharma y ProStrakan firman un acuerdo para la co-promocion de Abstral®‏



Grünenthal Pharma y ProStrakan Farmacéutica, S.L. han firmado un acuerdo para la co-promoción de Abstral®, un eficaz medicamento indicado para el dolor irruptivo que sufren los pacientes con cáncer.

El acuerdo, que estará vigente durante los próximos cuatro años, supone un paso importante para los pacientes oncológicos ya que dispondrán de un mayor acceso a un medicamento que les permitirá paliar el dolor irruptivo de forma rápida y eficaz .

Guillermo Castillo, director general de Grünenthal Iberia, ha señalado “la relevancia que tiene para la compañía disponer de un producto como Abstral®. Con esta incorporación, aumentamos y completamos el portfolio en dolor, cubriendo ahora también el dolor irruptivo en pacientes con cáncer. Esta colaboración refuerza nuestro posicionamiento de compañía líder en el tratamiento del dolor y nos permite mejorar la calidad de vida de muchos pacientes”.

Por su parte, Gabriel Pérez Cuevas, director general de ProStrakan, valora muy positivamente este acuerdo. “Nos permite colaborar conjuntamente con una firma líder en el tratamiento del dolor como es Grünenthal, aprovechando su conocimiento, experiencia y potencial de ventas en este mercado. Ahora, más pacientes con cáncer que sufren este limitante dolor irruptivo tendrán más fácil acceso a nuestro medicamento y podrán mejorar su siempre difícil situación”.

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