Fallece Rafael Díaz Mantis, que fue presidente del COF de Huelva durante 25 años

Rafael Díaz Mantis, una de las figuras más destacadas de la farmacia onubense, ha fallecido esta mañana a los 71 años de edad, a causa de las secuelas posteriores derivadas de una cirugía de cabeza, a la que se tuvo que someter tras la detección de un tumor benigno.

Díaz Mantis fue presidente del Colegio de Farmacéuticos de Huelva durante 25 años, con las sucesivas y reglamentarias reelecciones, desde 1982 hasta 2006, año en que tomó posesión de su cargo el actual presidente, Francisco Peinado. Por las gestiones realizadas y por los avances conseguidos durante sus años de representación colegial en la corporación onubense, fue nombrado Presidente de Honor del Colegio en 2007 y recibió la Medalla de Oro colegial.

Doctor en Farmacia y farmacéutico especialista en Análisis Clínicos, fue delegado y consejero del Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos y vocal autonómico de Andalucía en el Pleno del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos entre 1994 y 1996.

Desde 1992 ostentaba el cargo de Secretario de la Academia Iberoamericana de Farmacia y, a lo largo de su vida, recibió importantes distinciones: Medalla del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Miembro Honorario del Colegio Químico Farmacéutico de Perú (1982); Socio de Honor de la Asociación de Química y Farmacia de Uruguay (1982); Honor al Mérito de la Corporación Municipal de Tegucigalpa (1986); y miembro honorario de la Federación Farmacéutica Centroamericana y del Caribe (1991).

Asimismo, participó como ponente en importantes congresos y encuentros nacionales e internacionales, entre los que destacan el XIV, XV, XVI, XVII y XVIII Congreso Centroamericano y Caribe de Ciencias Farmacéuticas; las II Jornadas Farmacéuticas Nacionales (Málaga, 1979) o el II Encuentro sobre uso racional del medicamento en Atención Primaria (Alcalá de Henares, 1989).

Pregonero de la Semana Santa de Huelva en 1984, era una persona muy querida en la provincia de Huelva, especialmente en la localidad de Bollullos del Condado, donde residía y donde ha sido farmacéutico titular de una oficina de farmacia desde 1969.

La Misa corpore in sepulto tendrá lugar mañana martes 31 de enero de 2012, a las 16:30 horas, en la Parroquia de Mª Auxiliadora de Bollullos Par del Condado, situada muy cerca de su farmacia.

La hipercolesterolemia, un factor de riesgo cardiovascular infravalorado que afecta a casi la mitad de la población adulta española

La hipercolesterolemia es una enfermedad infradiagnosticada, infratratada e infracontrolada en España, lo que va a tener una gran trascendencia en la población que la padece al ser un importante factor de riesgo capaz de elevar significativamente la morbilidad y la mortalidad cardiovascular.

Así se ha puesto de manifiesto en la primera reunión científica organizada conjuntamente por los Grupos de Trabajo de Lípidos y de Hipertensión de SEMERGEN (Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria), y que ha contado con el respaldo del Grupo Recordati España. Medio centenar de expertos se han dado cita en este encuentro, celebrado durante el fin de semana en Valencia, y coordinado por los doctores José Luis Llisterri, Ángel Díaz y Vivencio Barrios.

-Dimensiones epidémicas
La hipercolesterolemia se ha erigido en uno de los factores de riesgo cardiovascular más importantes, junto con la hipertensión arterial, el tabaquismo y la diabetes. “Su importancia radica especialmente en la magnitud que está adquiriendo, así como en su repercusión directa sobre la enfermedad cardiovascular, que sigue siendo la primera causa de mortalidad en España”, asegura el Dr. Ángel Díaz Rodríguez, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria y coordinador del Grupo de Lípidos de SEMERGEN.

En datos del año 2006 ya se evidenciaba su creciente prevalencia en nuestro país, estimándose que el 20% de la población tenía el colesterol total por encima de 250 mg/dl, y que entre el 50-69% superaba la barrera de los 200 mg/dl. Los últimos datos publicados en el año 2011 (según se desprende del estudio DARIOS) ponen de manifiesto que la prevalencia de la hipercolesterolemia ha aumentado; como informa el Dr. José Luis Llisterri, que es actualmente coordinador del Grupo de Trabajo de Hipertensión de SEMERGEN, “el 43% de los varones y el 40% de las mujeres presentan cifras de colesterol total mayores o iguales a 250 mg/dl, mientras que el 81% de los varones y el 79% de las mujeres alcanzan niveles de colesterol superiores a 190 mg/dl”.

Sin embargo, el problema no radica únicamente en su magnitud epidemiológica. Como llama la atención el Dr. Ángel Díaz Rodríguez, “de la población con hipercolesterolemia sólo está diagnosticada la mitad, o lo que es lo mismo: sólo la mitad de los pacientes con hipercolesterolemia saben que tienen esta enfermedad”.

Es más, de los pacientes diagnosticados estaban tratados el 73% en el año 2006 frente al 81,29% de los que están tratados en la actualidad, según pone de manifiesto el estudio EURIKA 2011. El grado de control en los tratados es del 33%, estando peor controlados aquellos pacientes con mayor riesgo cardiovascular, “contrariamente a lo lógico y deseable”, subraya el Dr. Díaz Rodríguez. Por lo tanto, señala, “la hipercolesterolemia es una enfermedad infradiagnosticada, infratratada e infracontrolada”.

-Medidas a adoptar
En este contexto, “el médico de Atención Primaria juega un papel determinante en la detección precoz y el tratamiento y seguimiento de este problema de salud pública”, ha subrayado el Dr. José Luis Llisterri, que trabaja como médico de Familia en el Centro de Salud Ingeniero Joaquín Benlloch (Valencia).

Como reconoce el Dr. Vivencio Barrios, del Servicio de Cardiología del Hospital Ramón y Cajal (Madrid) , “el papel del medico de Atención Primaria es crucial para el manejo de la dislipemia; sin duda, hay que marcarse unos objetivos claros y esforzarse en lograrlo, y esto solo se puede conseguir de forma eficaz desde AP”. Con todo, recomienda “un manejo integral del paciente, con una estrecha colaboración entre los diferentes niveles asistenciales (AP y Especializada) y el apoyo esencial del personal de Enfermería”.

Para disminuir el impacto negativo que tiene el exceso de colesterol, recomienda el Dr. Llisterri, “son necesarias medidas preventivas a nivel poblacional, promoviendo estilos de vida saludables; además, es indispensable identificar precozmente a los individuos de más riesgo y, en los que ya han sufrido evento cardiovascular, debemos intensificar el tratamiento para conseguir los objetivos de control. “Sólo así podremos disminuir el impacto de la hipercolesterolemia en la salud de la población española”, reconoce este experto.

En los últimos años se ha acrecentado la publicación de guías de práctica clínica específicas sobre esta enfermedad, así como se han comercializado nuevos tratamientos encaminados a mejorar el manejo de este factor de riesgo.

La Obra Social ”la Caixa” y la Fundación CUDECA buscan “Compañeros del Alma” en Málaga

La Obra Social "la Caixa" pone en marcha en Málaga la campaña "Buscamos Compañeros del Alma" en el marco de su programa para la Atención Integral a Personas con Enfermedades Avanzadas, cuyo objetivo es incorporar voluntarios para el equipo de la provincia, integrado en la Fundación CUDECA. Los "Compañeros del Alma" son voluntarios sanitarios que acompañan, apoyan, escuchan y animan al paciente avanzado y a su familia.
Con este programa, la Obra Social "la Caixa" complementa el modelo actual de atención a las personas con enfermedades avanzadas, y consigue una atención integral que tiene en cuenta los aspectos psicosociales; tanto el apoyo emocional, social y espiritual al paciente, como la atención al duelo, el soporte a las familias y a los profesionales de Cuidados Paliativos.
Los equipos que trabajan en el programa son multidisciplinares, están constituidos por psicólogos, trabajadores sociales, enfermeros y voluntarios. Cada parte del equipo desempeña una función y el trabajo conjunto de todos los miembros es la clave para dar la mejor atención a los usuarios del programa. Los voluntarios del programa reciben formación específica adaptada a cada realidad y por norma, los nuevos voluntarios realizan sus primeros pasos acompañados de voluntarios más veteranos que les dan apoyo y orientación. A medida que van ganando experiencia pasan a desarrollar su labor en solitario.
Desde la puesta en marcha del programa en enero de 2009 se han atendido en Málaga a 962 pacientes y 1.553 familiares. En 2012 se prevee dar apoyo a 250 enfermos y a 500 familiares malagueños y, para poder ofrecer una mejor atención a estos pacientes, es preciso complementar al equipo multidisciplinar con nuevos "Compañeros del Alma".
Por este motivo y con el objetivo de llamar la atención de personas sensibilizadas con el voluntariado sanitario, la Obra Social "la Caixa" y la Fundación CUDECA han puesto en marcha en hospitales, universidades, centros de salud, asociaciones religiosas, colegios y asociaciones profesionales, parroquias, asociaciones de pacientes, asociaciones de mujeres, centros cívicos y culturales, redes de voluntariado social, centros de mayores, centros de juventud y servicios sociales de toda Málagala la campaña "Buscamos Compañeros del Alma". Toda la información está también disponible en la web www.compañerosdelalma.com o llamando al 902 22 30 40.

--Datos de interés del Programa para la atención integral a personas con enfermedades avanzadas
El equipo de atención psicosocial multidisciplinar que desarrolla el programa en Málaga da apoyo Hospital Universitario Virgen de la Victoria, al Hospital Costa del Sol y al Hospital Carlos Haya, a través de la Fundación CUDECA.
A través de 29 equipos de apoyo psicosocial (EAPS), que trabajan en hospitales de referencia, centros de atención sanitaria y a domicilio en toda España, se han atendido desde principios de 2009 a 26.460 enfermos avanzados y a 41.974 familiares.

Cinco personas con enfermedad mental cuentan su historia de superación en un documental que se estrena en los cines Nervión Plaza de Sevilla

Cinco personas con problemas de salud mental protagonizan el documental promovido por la Fundación Pública Andaluza para la Integración Social de Personas con Enfermedad Mental, que se estrena hoy en Andalucía a las 19.30 horas en los cines Nervión Plaza de Sevilla.
La consejera de Salud, María Jesús Montero, y el director general de Personas con Discapacidad, Gonzalo Rivas, han asistido a la proyección, al que también está previsto que acudan otras 350 personas, principalmente usuarios y usuarias, profesionales de Faisem, representantes del movimiento asociativo, profesionales de los Servicios de Salud Mental y los Servicios Sociales, familiares, empresarios y profesionales del sector audiovisual.
El documental, titulado ‘Sueño igual que tú’, dura 42 minutos y presenta la historia de superación, valor y lucha de cinco personas. Así, se muestra su trabajo, el paso de una casa hogar a un piso, el deporte, cómo entienden y expresan el arte, el amor, su relación con sus hijos y su afán por recuperarse.
Los protagonistas de esta historia son Milagros, atendida en un Servicio de Orientación y Apoyo al Empleo de Faisem. Trabaja en un centro comercial. Su responsable aprecia que tiene un plus de motivación. Ella valora los momentos más insignificantes. "La vida te quita y te da cosas, pero mi sueño es "mantener la estabilidad", afirma.
Por su parte, Manuel trabaja en una Empresa Social y le gusta el fútbol. Forma parte del equipo de fútbol de Faisem, con el que juega en la liguilla provincial y entrena semanalmente. Su familia le ha apoyado en todo. Para Manuel, "hay que vivir el presente, el pasado pasó, y el futuro... ya vendrá".
Eva Mercedes va a pasar de una casa hogar a una vivienda supervisada. Tal y como afirma, "mi enfermedad es algo que está ahí y con medicación y con terapia se corrige". Eva apostilla "mi felicidad es pasar a un piso, es un pasito para mi autonomía".
Para José Antonio, mi problema de salud mental no es un problema para seguir pintando. "Soy más feliz que mucha gente, porque "Tenerlo todo, ¿te da la felicidad?", afirma.
Daniela reside en una vivienda supervisada con otras dos compañeras y asiste a talleres ocupacionales y a un club social. Sobre su situación, afirma: "Mi enfermedad me ha limitado, pero en esta sociedad neurótica occidental ¿Quién está normal?".
En definitiva, el documental demuestra que personas con problemas de salud mental pueden vivir como cualquier otra, si cuentan con determinados apoyos en la vivienda, el trabajo y las relaciones sociales.
El documental de Alberto Del Pozo y Daniel StrömbecK (Producciones Cibeles), recoge asimismo, el testimonio directo de los monitores y monitoras que trabajan en los programas de apoyo social.
Tras esta presentación en Sevilla, esta prevista la proyección del Documental de FAISEM, en otras provincias andaluzas.

-Una red para la atención de la Salud Mental
Andalucía ha sido pionera en la construcción de un modelo comunitario de Salud Mental, que ha hecho desaparecer los hospitales psiquiátricos públicos, en favor de una única red pública de servicios sanitarios y sociales que facilitan atención integral a las personas con enfermedad mental.
La red de recursos en la comunidad autónoma cuenta con 2.760 profesionales de Salud Mental, 77 unidades de Salud Mental Comunitaria, 21 Unidades de Hospitalización, 14 unidades de Salud Mental Infanto-Juvenil, 9 unidades de Rehabilitación, 17 Hospitales de Día y 14 Comunidades Terapéuticas.
Además, hay que sumar los programas de apoyo social gestionados por Faisem, que ofrece atención residencial en casas hogares, viviendas supervisadas, programas de atención domiciliaria, centros de día, talleres ocupacionales, cursos de formación profesional, empresas sociales, programas de apoyo al empleo, clubes sociales o instituciones tutelares.
En concreto, los recursos residenciales se componen en 55 casas hogar con 895 plazas; 738 plazas en viviendas supervisadas; 70 plazas conveniadas en residencias de mayores; 441 personas atendidas en el programa de atención domiciliaria; y 14 en pensiones. Además, dispone de 2.895 plazas en talleres ocupacionales, cerca de 200 en cursos de Formación Profesional Ocupacional, 10 empresas sociales que dan empleo a 600 personas y en torno a los 800 contratos anuales a través de los Servicios de Orientación y Apoyo al Empleo. Igualmente se esta conformando una red de programas de soporte diurno, que cuenta con 20 centros de día que ofrecen atención diurna a 736 personas. Otros programas de FAISEM se centran en la atención de personas con trastornos mentales graves en situación de sin hogar y aquellas que están internadas en instituciones penitenciarias.
Faisem asimismo ofrece más de 1.800 plazas en clubes sociales y más de 1.000 en el plan vacacional. Además promueve distintos mecanismos de tutela, fundamentalmente a través de Fundaciones Tutelares, ofreciendo atención a unas 800 personas.

La industria farmacéutica promete 14.000 millones de tratamientos para nueve enfermedades tropicales

Hoy, la industria farmacéutica basada en la investigación anunció donaciones de 14.000 millones de tratamientos esta década para apoyar la eliminación o control de nueve enfermedades tropicales desatendidas (ETD). Con una media de 1.400 millones de tratamientos anualmente, las donaciones se basan en losactuales programas de donación de medicamentos de compañías que ya llegan a millones de personas en todo el mundo. El comunicado de hoy llega en combinación con una colaboración sobre lasETD formada por compañías farmacéuticas, la Bill & Melinda Gates Foundation, los gobiernos estadounidense y británico, organizaciones internacionales y gobiernos nacionales de países endémicos.
Al menos mil millones de personas en todo el mundo -una persona de cada siete- sufre alguna ETD. Cada año las ETD matan o incapacitan a millones de personas sin recursos principalmente en zonas tropicales y subtropicales.
Estas donaciones siguen un comunicado de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de nuevos objetivos para combatir lasETD, cuya eliminación o control puede conseguirse con el suministro y distribución adecuados de medicamentos relevantes. A fin de conseguirel máximo impacto, estas donaciones se centran en las nueve ETD que representan más del 90 por ciento del cargo mundial de las ETD.
"Durante décadas, las compañías farmacéuticas individuales han investigado, desarrollado y donado medicamentos para luchar contralas enfermedades y mejorar la vidasde los pacientes", dijo Eduardo Pisani, director general de la International Federation of PharmaceuticalManufacturers and Associations (IFPMA). "Hoy la industria farmacéutica basada en la investigación promete conjuntamente 14.000 millones de tratamientos para ayudar a terminar con estas enfermedades debilitadoras. Este es nuestro compromiso como socios para ayudar a terminar con las ETD y mejorar la salud de los pacientes".
Además de las donaciones de medicamentos, la industria farmacéutica basada en la investigación apoya la lucha contra las ETD con esfuerzos de construcción de capacidad en países en desarrollo e innovación médica. La industria farmacéutica basada en la investigación fue la segunda mayor fundadora de I+D para enfermedades desatendidas en 2010, llegando a más de 500 millones de dólares estadounidenses.

La Fundación Genzyme convoca dos becas de investigación con el objetivo de mejorar el abordaje de las enfermedades lisosomales

La Fundación Genzyme ha convocado dos becas de investigación con el fin de mejorar la prevención, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades de depósito lisosomal, un tipo de patologías raras hereditarias que provocan problemas de salud progresivos y debilitantes. Dirigidas a profesionales de Ciencias de la Salud que desarrollen su labor en instituciones españolas y lleven a cabo proyectos de investigación centrados en estas patologías, las becas están dotadas con 7.500 euros cada una y esperan convertirse en un referente dentro del ámbito de las enfermedades raras, minoritarias o de baja prevalencia. Los interesados pueden obtener toda la información y bases de la convocatoria en los sitios web: www.fundaciongenzyme.es y www.enfermedadeslisosomales.es.
Junto a la instancia de solicitud, debidamente cumplimentada, deberán adjuntarse los siguientes documentos: fotocopia del DNI y del título de licenciatura o doctorado del titular; curriculum vitae abreviado de todos los participantes; memoria del proyecto de investigación según modelo disponible en los sitios web antes mencionados; certificación del director del centro dónde se realizará el trabajo, e informe favorable del presidente de la comisión ética de dicha institución.
Los documentos originales firmados deberán ser enviados a la dirección postal de la Fundación Genzyme (Calle Lanzarote, 2, 28703 San Sebastián de los Reyes -Madrid-), remitiéndose una copia digitalizada a la siguiente dirección de correo electrónico: fundaciongenzyme@genzyme.com

El plazo de presentación de solicitudes finaliza el miércoles 8 de febrero de 2012, a las 12:00 horas. A partir de aquí, la selección del proyecto ganador la llevará a cabo el Comité Científico de la Fundación Genzyme, encabezado por el doctor Antonio Baldellou. No obstante, se podrá recabar el asesoramiento de otros expertos en la materia objeto de la convocatoria. La adjudicación de las becas se comunicará públicamente durante el próximo mes de marzo. El responsable de la investigación becada se compromete a elaborar una memoria final con toda la actividad realizada y a presentar un resumen-ponencia con los resultados obtenidos en alguno de los actos organizados por la Fundación Genzyme.

Las enfermedades lisosomales son trastornos hereditarios originados por un defecto de las enzimas que se encargan de la degradación de las macromoléculas, lo que provoca su acumulación a nivel del lisosoma. Estos trastornos metabólicos son de carácter progresivo y/o degenerativo, y se transmiten por herencia autosómica recesiva, exceptuando las enfermedades de Fabry, Hunter y Danon, que van ligadas al cromosoma X. Hasta ahora se han identificado cerca de 50 enfermedades lisosomales con diferente expresión sintomatológica. Todas ellas en conjunto presentan una incidencia de 1/8.000 recién nacidos. Las enfermedades de Gaucher, Pompe y Fabry son las más conocidas.

La SER pone en marcha un novedoso curso de actualización

Trata temas actuales relacionados con la artritis reumatoide, la espondiloartritis, las enfermedades autoinmunes, la artrosis, la gota y la reumatología pediátrica.
El curso se estructura en una parte de formación, otra de discusión de un caso clínico, y la última de puesta en común de la resolución del caso.
Con el objetivo de actualizar los conceptos generales de distintas áreas de la Reumatología, combinada con los aspectos más prácticos e interactivos del aprendizaje, casos clínicos y su posterior puesta en común, la Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha, con la colaboración de Laboratorios Roche, un curso con un formato totalmente novedoso: el I Curso de Postgraduados SER, que ha reunido en Madrid a los principales expertos como ponentes y a más de 50 reumatólogos como alumnos.
Para la Dra. Paloma Vela, coordinadora de Educación y Formación de la SER y reumatóloga del Hospital General Universitario de Alicante, “hasta la fecha nunca se había puesto en marcha una actividad de este tipo, que persigue actualizar los temas más importantes de la especialidad, trabajando sobre casos prácticos y con la posibilidad de interactuar de ‘tú a tú’ con los principales expertos en cada área. Se trata de un curso eminentemente práctico, en el que la teoría se ha reducido al máximo, por lo que los alumnos han obtenido un retorno enorme de conocimiento”.
El curso está dirigido especialmente a reumatólogos con necesidades de actualización, así como aquéllos en periodo de preparación de exámenes de certificación u oposición, ya que persigue ofrecer un conocimiento del “estado de arte” en Reumatología y la actualización en las distintas áreas clave de la especialidad.
A juicio de la Dra. Vela, “es necesario ir incorporando nuevos cursos en función de los cambios de la especialidad, siempre sin perder la calidad. Mantener el nivel científico de la especialidad requiere formación continuada y permanente, eso es y debe ser una de las prioridades de una sociedad científica, y desde luego la nuestra cumple con ese objetivo”.
Distintas áreas temáticas clave de la especialidadEl curso aborda distintas áreas fundamentales dentro de la Reumatología. En concreto, en relación a la artritis reumatoide se han tratado varios aspectos como los factores pronósticos en esta enfermedad y cómo influyen en el tratamiento, la respuesta a los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME) y a medicamentos biológicos, la valoración previa y seguimiento de los pacientes tratados con estos fármacos.
Asimismo se ha informado sobre las herramientas para la valoración de la actividad en las espondiloartritis; sobre las manifestaciones osteoarticulares de las enfermedades autoinflamatorias y tratamientos biológicos en edad pediátrica; sobre las novedades en la clasificación, diagnóstico y tratamiento de la artrosis; y sobre el diagnóstico y terapia de los afectados con gota.
Respecto a las enfermedades sistémicas autoinmunes, en el curso ha incluido un apartado relativo a la forma y modo de indicar los tratamientos biológicos en vasculitis, a las novedades en el diagnóstico y manejo de las manifestaciones extra-pulmonares en pacientes con esclerodermia y a la actualización de la nefritis lúpica. Cada módulo o bloque ha durado medio día y se ha estructurado en tres fases: formación teórica común, separación en dos grupos para presentación y discusión del caso clínico aportado por cada experto y puesta en común de la resolución de cada caso por grupo y discusión.