Un equipo de profesionales del Servicio Andaluz de Salud (SAS) participa en un innovador estudio de investigación nacional cuyos resultados, de ser positivos, permitirán personalizar el tratamiento del cáncer colorrectal en estadio avanzado, es decir, cuando presentan metástasis en otros órganos, para mejorar la calidad de vida de estos pacientes. En concreto este estudio, denominado Macro, se desarrolla desde hace cuatro años y en él participan ocho hospitales andaluces: el Reina Sofía de Córdoba, el Valme de Sevilla, el Ciudad de Jaén, el Carlos Haya de Málaga, el Puerta del Mar y el de Jerez en Cádiz, y el San Cecilio y Virgen de las Nieves en Granada.
En total, en el ensayo clínico participan 480 pacientes de 46 hospitales españoles. De todos ellos, 101 (el 21%) son andaluces. Por centros, en el Reina Sofía de Córdoba colaboran 39 usuarios, en el Valme de Sevilla otros 9, el Ciudad de Jaén participa con 10, el Carlos Haya de Málaga con 14, el Puerta del Mar con 6, el de Jerez con 4, el San Cecilio con 4 más y el Virgen de las Nieves en Granada con otras 15 personas que padecen un cáncer de colon. El ensayo está coordinado por el director del área de Oncología Médica del centro sanitario cordobés, Enrique Aranda, y por su homólogo en el Hospital Clínico Universitario San Carlos de Madrid, Eduardo Díaz-Rubio.
Este trabajo pretende probar la validez de un nuevo esquema de tratamiento que consiste en aplicar seis ciclos de quimioterapia más un agente biológico para, luego, retirar la quimioterapia y seguir con un tratamiento de mantenimiento solo con la terapia biológica. En las primeras aproximaciones, se ha podido observar que, tras someter a este proceso a los pacientes, no hay diferencias en la eficacia del tratamiento ni tampoco en la supervivencia, si bien sí se reduce la toxicidad y, por ende, mejora la calidad de vida de personas tratadas.
Este procedimiento difiere del que se aplica de manera habitual en los pacientes con cáncer colorrectal metastático, quienes suelen someterse a quimioterapia en combinación con terapias biológicas hasta que el tumor comienza a crecer –o no se tolera el tratamiento-.
-Células circulantes
Por otro lado, los oncólogos médicos del Hospital Reina Sofía están participando en un subestudio de este trabajo que condiciona la administración del tratamiento a los niveles de células tumorales circulantes que se encuentran presente en el paciente.
En esta línea, Aranda explica que si en el paciente se detectan más de tres células de este tipo el pronóstico será peor y los especialistas se plantearán si es necesario ser más agresivo o no. Por tanto, la genética del paciente se convierte en estos casos en un factor pronóstico y predictivo de la respuesta al tratamiento.
Así, los expertos consideran que profundizar en la biología molecular de las células neoplásicas ayuda a predecir cuál va a ser la respuesta y la toxicidad asociada al tratamiento en base a aspectos moleculares y no únicamente a clínicos, como se ha venido haciendo tradicionalmente. Estos trabajos ayudan de manera importante a la individualización de la atención sanitaria.
En definitiva, la participación de los especialistas en ensayos clínicos punteros permite que los pacientes del Hospital Reina Sofía se puedan beneficiar de las nuevas terapias. Concretamente, a la incorporación de los medicamentos biológicos se suman a las terapias convencionales (cirugía, radioterapia y quimioterapia) a fin de aumentar las posibilidades de tratamiento y su eficacia.
-Incidencia
En España, el cáncer colorrectal es la segunda neoplasia más habitual en hombres y mujeres tras el cáncer de pulmón y de mama, respectivamente. Esta patología es, por tanto, en conjunto, el primer tumor maligno en incidencia y además el segundo en mortalidad.
Si se tienen en cuenta cifras a nivel mundial, en el año 2000 se diagnosticaron 10 millones de casos de cáncer colorrectal y la previsión es que en 2020 se llegue a los 15 millones, es decir, que aumente un 50% en veinte años. Se observa, por tanto, una tendencia al aumento. La incidencia en España es similar a la del resto de países europeos.
Los principales síntomas asociados al desarrollo de carcinoma colorrectal son anemia, rectorragia y cambios en el ritmo intestinal con pérdida de peso. Cada vez es más frecuente detectar este tumor en los estadios menos avanzados (I y II) y menos en los más agresivos (III y IV).
-Otras iniciativas andaluzas
Los profesionales andaluces siguen trabajando también en el Foro de Pacientes con Cáncer (www.juntadeandalucia.es/salud/foropacientescancer), la plataforma creada por la Consejería de Salud para ofrecer información sobre esta enfermedad a ciudadanos y pacientes, que va a incorporar este mes contenidos sobre los tumores hematológicos e infantiles. Amplía, de este modo, la cartera de información que ofrece actualmente sobre 16 tipos distintos de tumores. La plataforma arrancó con datos sobre los tumores más prevalentes –mama, próstata, pulmón, colon y recto- y, progresivamente, ha ido completando contenidos con la reciente inclusión de los tumores de piel, de vejiga, del sistema nervioso central y de cabeza y cuello de útero.
Desde su creación a finales de 2010, el Foro ha recibido un total de 484.114 visitas. Este espacio web permite a los usuarios abrir nuevos temas de debate y resolver dudas sobre sus patologías.
De esta manera, pacientes y familiares pueden obtener información y consejos sobre su enfermedad, síntomas y temores, así como expresar opiniones y hacer consultas específicas e intercambiar experiencias con otras personas que estén viviendo o hayan vivido situaciones similares. A este foro de encuentro también se puede acceder a través de www.onconocimiento.net y www.onconocimiento.net/foro.
En cuanto a los temas más vistos figuran la información sobre tumor multifocal y multicéntrico, seguida de los contenidos sobre linfedema, consejos sobre cuidado de la piel irradiada, preguntas frecuentes sobre cáncer de colon y recto, así como la información sobre grupos y asociaciones, derechos de los ciudadanos, metástasis en el peritoneo o tratamiento quirúrgico del cáncer de colon y recto.
Los ciudadanos y pacientes pueden además realizar consultas, que son respondidas por profesionales dedicados a la asistencia del cáncer. Actualmente, 2.822 usuarios están inscritos en el foro y se han enviado un total de 365 mensajes correspondientes a 252 temas.
Cada día, se realizan nueve registros, se reciben más de tres mensajes y se abre más de un tema. Además, habitualmente se registra entre un 20 y un 30% más de visitas de mujeres que de hombres.
El Foro de Pacientes con Cáncer cumple así con su objetivo, ya que nació para acercar y mejorar la información que sobre esta enfermedad reciben los pacientes. Además, ofrece datos sobre factores de riesgo con los que se asocia y sobre medidas de prevención, sobre diagnóstico y pronóstico, sobre tratamiento quirúrgico y médico, tratamientos complementarios y alternativos o recaídas.
03 February 2012
La FDA aprueba Jentadueto (linagliptina/metformina clorhidrato) comprimidos para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos
El nuevo tratamiento combina el inhibidor de la DPP-4, linagliptina (principio activo de Trajenta [linagliptina] comprimidos), y metformina en un solo comprimido, dos veces al día, para disminuir la glucemia en adultos con diabetes tipo 2.
La aprobación por parte de la FDA de linagliptina/metformina HCl comprimidos constituye el segundo registro autorizado en Estados Unidos de la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en Diabetes.
Boehringer Ingelheim y Eli Lilly and Company han anunciado la aprobación por la FDA estadounidense de Jentadueto (linagliptina/metformina clorhidrato) comprimidos. Se trata de un nuevo comprimido que combina el inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4), linagliptina, con metformina y representa una nueva opción terapéutica basada en un solo comprimido, administrado dos veces al día, para adultos con diabetes tipo 2 que requieren un mejor control de su glucemia. Linagliptina (5 mg, una vez al día) se comercializa con el nombre de Trajenta (linagliptina).
Linagliptina/metformina HClTM es un medicamento de prescripción que se usa en combinación con dieta y ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2 en los que está indicado el tratamiento con linagliptina y metformina. A la dosis máxima, linagliptina/metformina HClTM muestra disminuciones de los niveles de hemoglobina A1c (HbA1c o A1C) de hasta un 1,7% respecto a placebo (+0,1% para placebo y -1,6% para linagliptina/metformina HClTM). La A1C es un parámetro que se mide en los diabéticos para obtener un índice del control glucémico durante los últimos dos a tres meses. Linagliptina/metformina HClTM no provoca un cambio significativo del peso corporal. Linagliptina/metformina HClTM se puede administrar en monoterapia o en combinación con sulfonilurea, un medicamento de prescripción frecuente para la diabetes tipo 2.
Linagliptina/metformina HClTM no está previsto para el tratamiento de la diabetes tipo 1 o la cetoacidosis diabética (niveles altos de cuerpos cetónicos en sangre u orina). No se ha estudiado su combinación con insulina. La ficha técnica de linagliptina/metformina HClTM incluye una advertencia destacada alertando del riesgo de acidosis láctica, una posible complicación metabólica grave secundaria a la acumulación de metformina durante el tratamiento con linagliptina/metformina HClTM.
El Dr. Lance Sloan del Texas Institute for Kidney and Endocrine Disorders afirma respecto a la aprobación de Jentadueto que “la mayoría de las personas con diabetes tipo 2 necesitan más de un medicamento para disminuir su glucemia, debido a la naturaleza compleja de la enfermedad”, por ello “Jentadueto es una buena noticia ya que combina dos fármacos antidiabéticos en un solo comprimido, lo que lo convierte en una buena opción para personas que necesitan más de un medicamento y en quienes está indicado el uso de linagliptina y metformina”.
La aprobación por parte de la FDA de linagliptina/metformina HCl comprimidos constituye el segundo registro autorizado en Estados Unidos desde que en enero de 2011 se formalizara la alianza para la diabetes entre Boehringer Ingelheim y Lilly a nivel mundial. La alianza aprovecha los conocimientos científicos colectivos y la capacidad de negocio de dos compañías farmacéuticas líderes orientadas a la investigación para abordar las necesidades de los pacientes surgidas de la creciente epidemia mundial de la diabetes.
Linagliptina/metformina HClTM todavía no está autorizada para su comercialización en España.
La aprobación por parte de la FDA de linagliptina/metformina HCl comprimidos constituye el segundo registro autorizado en Estados Unidos de la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en Diabetes.
Boehringer Ingelheim y Eli Lilly and Company han anunciado la aprobación por la FDA estadounidense de Jentadueto (linagliptina/metformina clorhidrato) comprimidos. Se trata de un nuevo comprimido que combina el inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4), linagliptina, con metformina y representa una nueva opción terapéutica basada en un solo comprimido, administrado dos veces al día, para adultos con diabetes tipo 2 que requieren un mejor control de su glucemia. Linagliptina (5 mg, una vez al día) se comercializa con el nombre de Trajenta (linagliptina).
Linagliptina/metformina HClTM es un medicamento de prescripción que se usa en combinación con dieta y ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2 en los que está indicado el tratamiento con linagliptina y metformina. A la dosis máxima, linagliptina/metformina HClTM muestra disminuciones de los niveles de hemoglobina A1c (HbA1c o A1C) de hasta un 1,7% respecto a placebo (+0,1% para placebo y -1,6% para linagliptina/metformina HClTM). La A1C es un parámetro que se mide en los diabéticos para obtener un índice del control glucémico durante los últimos dos a tres meses. Linagliptina/metformina HClTM no provoca un cambio significativo del peso corporal. Linagliptina/metformina HClTM se puede administrar en monoterapia o en combinación con sulfonilurea, un medicamento de prescripción frecuente para la diabetes tipo 2.
Linagliptina/metformina HClTM no está previsto para el tratamiento de la diabetes tipo 1 o la cetoacidosis diabética (niveles altos de cuerpos cetónicos en sangre u orina). No se ha estudiado su combinación con insulina. La ficha técnica de linagliptina/metformina HClTM incluye una advertencia destacada alertando del riesgo de acidosis láctica, una posible complicación metabólica grave secundaria a la acumulación de metformina durante el tratamiento con linagliptina/metformina HClTM.
El Dr. Lance Sloan del Texas Institute for Kidney and Endocrine Disorders afirma respecto a la aprobación de Jentadueto que “la mayoría de las personas con diabetes tipo 2 necesitan más de un medicamento para disminuir su glucemia, debido a la naturaleza compleja de la enfermedad”, por ello “Jentadueto es una buena noticia ya que combina dos fármacos antidiabéticos en un solo comprimido, lo que lo convierte en una buena opción para personas que necesitan más de un medicamento y en quienes está indicado el uso de linagliptina y metformina”.
La aprobación por parte de la FDA de linagliptina/metformina HCl comprimidos constituye el segundo registro autorizado en Estados Unidos desde que en enero de 2011 se formalizara la alianza para la diabetes entre Boehringer Ingelheim y Lilly a nivel mundial. La alianza aprovecha los conocimientos científicos colectivos y la capacidad de negocio de dos compañías farmacéuticas líderes orientadas a la investigación para abordar las necesidades de los pacientes surgidas de la creciente epidemia mundial de la diabetes.
Linagliptina/metformina HClTM todavía no está autorizada para su comercialización en España.
¿Cuidas tu salud mental? Una cuña de radio te recuerda su importancia
La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES) ha presentado un anuncio radiofónico que pretende concienciar a la sociedad sobre la importancia de cuidar la salud mental en el día el día.
Bajo la premisa 'Cuídate, la Salud mental también va contigo', la cuña de radio ofrece algunas de las situaciones cotidianas a las que se enfrentan las personas habitualmente. Se trata de 25 segundos que recuerdan la multitud de factores externos que sufrimos cada día y que pueden afectar a nuestra Salud mental.
Factores como la prisa, los ruidos o los problemas de trabajo puede acabar afectando a este ámbito de nuestra Salud, pero en opinión de FEAFES no se le presta demasiada atención 'a este aspecto básico del bienestar'. José María Sánchez Monge, presidente de la Confederación ha añadido que 'es necesario que los posibles trastornos mentales se vean como cualquier otro aspecto de la salud'.
Esta cuña es sólo una de las iniciativas lanzadas por FEAFES para terminar con la estigma y los prejuicios que tiene la sociedad respecto a las enfermedades mentales. Con el objetivo de intentar romper esa barrera, desde la Confederación han solicitado al conjunto de emisoras de radio que favorezcan 'la máxima difusión posible de este anuncio en cualquiera de sus espacios'.
Creado por la agencia de Comunicación CIPÓ Company, el anuncio de FEAFES ha contado con la colaboración de Obra Social Caja Madrid y con la actriz Isabel Gálvez y el periodista Antolín Romero.
Bajo la premisa 'Cuídate, la Salud mental también va contigo', la cuña de radio ofrece algunas de las situaciones cotidianas a las que se enfrentan las personas habitualmente. Se trata de 25 segundos que recuerdan la multitud de factores externos que sufrimos cada día y que pueden afectar a nuestra Salud mental.
Factores como la prisa, los ruidos o los problemas de trabajo puede acabar afectando a este ámbito de nuestra Salud, pero en opinión de FEAFES no se le presta demasiada atención 'a este aspecto básico del bienestar'. José María Sánchez Monge, presidente de la Confederación ha añadido que 'es necesario que los posibles trastornos mentales se vean como cualquier otro aspecto de la salud'.
Esta cuña es sólo una de las iniciativas lanzadas por FEAFES para terminar con la estigma y los prejuicios que tiene la sociedad respecto a las enfermedades mentales. Con el objetivo de intentar romper esa barrera, desde la Confederación han solicitado al conjunto de emisoras de radio que favorezcan 'la máxima difusión posible de este anuncio en cualquiera de sus espacios'.
Creado por la agencia de Comunicación CIPÓ Company, el anuncio de FEAFES ha contado con la colaboración de Obra Social Caja Madrid y con la actriz Isabel Gálvez y el periodista Antolín Romero.
**PR SALUD
El diagnóstico mediante el sistema PET-TAC contribuye a aumentar la tasa de curación y la supervivencia de pacientes oncológicos
El Hospital Infanta Luisa de Sevilla ha presentado esta mañana en rueda de prensa el nuevo sistema PET-TAC, que forma parte de la Unidad de Medicina Nuclear, que es capaz de proporcionar imágenes dinámicas de pequeños cambios traducidos por marcadores moleculares.
Este sistema permite visualizar pequeñas lesiones oncológicas con mayor seguridad y sensibilidad que cualquier otro medio de diagnóstico por imagen. Además permite la realización de exámenes cerebrales rápidos y de alta resolución, así como evaluar y analizar el sistema cardiovascular de forma cuantitativa y dinámica.
El doctor Hugo Galera Davidson, director general del Hospital, ha señalado que este PET-TAC es el único sistema híbrido en el sector privado en Andalucía occidental y que las dos técnicas juntas, el PET y el TAC, han demostrado tener más capacidad que por separado, y que el resto de pruebas que realizan diagnosis en Oncología, para saber, si existe o no un tumor, si éste es benigno o maligno, su extensión y si hay metástasis. Y todo en solo 25 minutos y con el máximo grado de precisión. La mayoría de los médicos, con interpretación científica de la enfermedad, no dudan en que debería recomendarse como primera prueba para determinar el estadío de los tumores en las distintas enfermedades oncológicas y, por ello, demandan que se amplíen sus indicaciones.
“Ya no tiene ningún sentido instalar solo el PET, pues las ventajas de la tecnología híbrida PET-TAC son manifiestas por el rendimiento diagnóstico y por la comodidad del paciente. Es previsible que en un plazo de un par de años el obsoleto PET aislado quede fuera de uso” ha señalado.
La superioridad del PET-TAC es que el paciente recibe la inyección de un trazador radiactivo, combinado con glucosa y posteriormente se introduce en la cámara. Las células del tumor tienen un metabolismo más intenso que las normales y por ello captan y consumen en gran cantidad la glucosa marcada con el trazador, el cual hace de “bombilla” y emite la radiación que advierte donde están las lesiones malignas. Es capaz de detectar lesiones tumorales de unos pocos milímetros. El punto débil del PET es la información anatómica. Las lesiones se aprecian como áreas aisladas, sin poder precisar la localización exacta del tumor, ni su extensión ni sus límites morfológicos. Sin embargo, la fortaleza del TAC reside en su extraordinaria resolución morfológica, lo que facilita definir correctamente donde se está gestando el tumor y delimitar su tamaño.
En consecuencia, con la fusión del PET y el TAC, se obtiene una visión más completa de la enfermedad.
Además hay otras ventajas. La prueba se realiza en menos tiempo, pues se realiza solo en 25 minutos. Esto ya de por sí es un beneficio para el usuario, además de que no tiene que trasladarse a otra máquina para iniciar una segunda exploración.
Desde el punto de vista de rendimiento diagnóstico, al tener una base anatómica con el TAC, el rendimiento del PET mejora en un 50% en lo que se refiere a la localización y demarcación del tumor primario, la invasión adyacente, las adenopatías, metástasis, etc.
También se indica la utilización de la metodología híbrida en algunos pacientes con tumores para evaluar la respuesta al tratamiento, fundamentalmente a la quimioterapia. Los especialistas evitan a toda costa continuar con terapias que no tienen eficacia y prefieren aplicar otras alternativas.
Adicionalmente la tecnología híbrida también se aplica fuera del ámbito oncológico, en determinadas enfermedades neurosiquiátricas. Cualquier neurotransmisor, pero sobre todo la DOPA, se puede marcar con isótopo emisor de positrones. Así se puede probar donde se encuentra un déficit de neurotransmisión en el ámbito del sistema nervioso central. Esto se aplica en el diagnóstico de la enfermedad de Alzeimer, en el Parkinson, epilepsia y en otras.
Este sistema permite visualizar pequeñas lesiones oncológicas con mayor seguridad y sensibilidad que cualquier otro medio de diagnóstico por imagen. Además permite la realización de exámenes cerebrales rápidos y de alta resolución, así como evaluar y analizar el sistema cardiovascular de forma cuantitativa y dinámica.
El doctor Hugo Galera Davidson, director general del Hospital, ha señalado que este PET-TAC es el único sistema híbrido en el sector privado en Andalucía occidental y que las dos técnicas juntas, el PET y el TAC, han demostrado tener más capacidad que por separado, y que el resto de pruebas que realizan diagnosis en Oncología, para saber, si existe o no un tumor, si éste es benigno o maligno, su extensión y si hay metástasis. Y todo en solo 25 minutos y con el máximo grado de precisión. La mayoría de los médicos, con interpretación científica de la enfermedad, no dudan en que debería recomendarse como primera prueba para determinar el estadío de los tumores en las distintas enfermedades oncológicas y, por ello, demandan que se amplíen sus indicaciones.
“Ya no tiene ningún sentido instalar solo el PET, pues las ventajas de la tecnología híbrida PET-TAC son manifiestas por el rendimiento diagnóstico y por la comodidad del paciente. Es previsible que en un plazo de un par de años el obsoleto PET aislado quede fuera de uso” ha señalado.
La superioridad del PET-TAC es que el paciente recibe la inyección de un trazador radiactivo, combinado con glucosa y posteriormente se introduce en la cámara. Las células del tumor tienen un metabolismo más intenso que las normales y por ello captan y consumen en gran cantidad la glucosa marcada con el trazador, el cual hace de “bombilla” y emite la radiación que advierte donde están las lesiones malignas. Es capaz de detectar lesiones tumorales de unos pocos milímetros. El punto débil del PET es la información anatómica. Las lesiones se aprecian como áreas aisladas, sin poder precisar la localización exacta del tumor, ni su extensión ni sus límites morfológicos. Sin embargo, la fortaleza del TAC reside en su extraordinaria resolución morfológica, lo que facilita definir correctamente donde se está gestando el tumor y delimitar su tamaño.
En consecuencia, con la fusión del PET y el TAC, se obtiene una visión más completa de la enfermedad.
Además hay otras ventajas. La prueba se realiza en menos tiempo, pues se realiza solo en 25 minutos. Esto ya de por sí es un beneficio para el usuario, además de que no tiene que trasladarse a otra máquina para iniciar una segunda exploración.
Desde el punto de vista de rendimiento diagnóstico, al tener una base anatómica con el TAC, el rendimiento del PET mejora en un 50% en lo que se refiere a la localización y demarcación del tumor primario, la invasión adyacente, las adenopatías, metástasis, etc.
También se indica la utilización de la metodología híbrida en algunos pacientes con tumores para evaluar la respuesta al tratamiento, fundamentalmente a la quimioterapia. Los especialistas evitan a toda costa continuar con terapias que no tienen eficacia y prefieren aplicar otras alternativas.
Adicionalmente la tecnología híbrida también se aplica fuera del ámbito oncológico, en determinadas enfermedades neurosiquiátricas. Cualquier neurotransmisor, pero sobre todo la DOPA, se puede marcar con isótopo emisor de positrones. Así se puede probar donde se encuentra un déficit de neurotransmisión en el ámbito del sistema nervioso central. Esto se aplica en el diagnóstico de la enfermedad de Alzeimer, en el Parkinson, epilepsia y en otras.
Viajes: Ecoturismo en Tailandia: Lanjia Lodge
Lanjia, que significa "armonioso" en lenguaje Hmong, es un eco-hotel situado en la ladera de las montañas de Chiang Rai con majestuosas vistas al río Mekong y Laos.
Lanjia Lodge trabaja en estrecha colaboración con los habitantes de la zona, formado por un equipo que ofrece a sus huéspedes una experiencia de turismo sostenible basado en la conservación de la comunidad, su cultura, sus tradiciones y del medio ambiente. Son los habitantes de las tribus de los Hmong y de los Lahu, los anfitriones que se encargarán de cuidar y acompañar a los visitantes.
Esta iniciativa no aspira a convertir a la Villa Kiew Karn en un producto turístico artificial, sino a proporcionar una fuente de recursos a su pueblo a través del turismo responsable, a la vez que posibilita al visitante, una experiencia inolvidable.
Además, Lanjia Loge ofrece una amplia gama de programas de aventura de todos los niveles, -desde un paseo en bicicleta a trekkings de todas las dificultades- para poder disfrutar del incomparable entorno natural y conocer el modo de vida local acompañados por guías también locales.
Lanjia Lodge trabaja en estrecha colaboración con los habitantes de la zona, formado por un equipo que ofrece a sus huéspedes una experiencia de turismo sostenible basado en la conservación de la comunidad, su cultura, sus tradiciones y del medio ambiente. Son los habitantes de las tribus de los Hmong y de los Lahu, los anfitriones que se encargarán de cuidar y acompañar a los visitantes.
Esta iniciativa no aspira a convertir a la Villa Kiew Karn en un producto turístico artificial, sino a proporcionar una fuente de recursos a su pueblo a través del turismo responsable, a la vez que posibilita al visitante, una experiencia inolvidable.
Además, Lanjia Loge ofrece una amplia gama de programas de aventura de todos los niveles, -desde un paseo en bicicleta a trekkings de todas las dificultades- para poder disfrutar del incomparable entorno natural y conocer el modo de vida local acompañados por guías también locales.
***www.turismotailandes.com
El Instituto de Investigaciones Biomédicas de Málaga (IBIMA) celebra su I Reunión Científica
El Instituto de Investigaciones Biomédicas de Málaga (IBIMA) celebra, los días 3 y 10 de febrero, la 1ª Reunión Científica de los grupos de investigación del IBIMA en los hospitales Materno Infantil de Málaga y Clínico Universitario, respectivamente.
El objetivo de este primer encuentro es la puesta en común de las líneas de trabajo de cada grupo de investigación y sus proyectos en marcha con el fin de incrementar las posibilidades de colaboración entre los grupos.
Los Institutos de Investigación Biomédica son nuevas estructuras de organización de la actividad científica. Con esta reunión científica el IBIMA, comienza su andadura como Instituto de Investigación científica de Málaga, que es la segunda provincia andaluza en producción científica en biomedicina y la que más crecimiento anual está registrando.
El IBIMA es la institución que va a gestionar las actividades de investigación biomédica de excelencia en Málaga, y va a contribuir a hacer más eficiente la gestión de la actividad científica y de los recursos disponibles para la investigación. Está compuesto por 30 grupos de investigación que han sido seleccionados por su elevada actividad científica en biomedicina. Los grupos pertenecen a los centros sanitarios de la capital y a la Universidad de Málaga (UMA), de los que 20 son de los dos centros hospitalarios –Regional de Málaga y Clínico Universitario - y Atención Primaria, y 10 pertenecen a la UMA.
A medida que la actividad del Instituto progrese, está previsto que nuevos grupos se incorporen al mismo, siendo uno de los objetivos más importantes del IBIMA el apoyo a grupos de investigación emergentes que puedan incorporarse a la estructura científica del Instituto.
En el momento actual el IBIMA trabaja sobre seis grandes áreas de investigación que agrupan las diferentes líneas de trabajo de los 30 grupos. Estas líneas son enfermedades cardiovasculares y renales, diabetes y obesidad; Oncología y Oncohematología, enfermedades raras y trasplantes; neurociencias y salud mental; enfermedades infecciosas e inmunitarias; medicamentos y vacunas; y por último, terapias innovadoras y nuevas tecnologías.
El objetivo de este primer encuentro es la puesta en común de las líneas de trabajo de cada grupo de investigación y sus proyectos en marcha con el fin de incrementar las posibilidades de colaboración entre los grupos.
Los Institutos de Investigación Biomédica son nuevas estructuras de organización de la actividad científica. Con esta reunión científica el IBIMA, comienza su andadura como Instituto de Investigación científica de Málaga, que es la segunda provincia andaluza en producción científica en biomedicina y la que más crecimiento anual está registrando.
El IBIMA es la institución que va a gestionar las actividades de investigación biomédica de excelencia en Málaga, y va a contribuir a hacer más eficiente la gestión de la actividad científica y de los recursos disponibles para la investigación. Está compuesto por 30 grupos de investigación que han sido seleccionados por su elevada actividad científica en biomedicina. Los grupos pertenecen a los centros sanitarios de la capital y a la Universidad de Málaga (UMA), de los que 20 son de los dos centros hospitalarios –Regional de Málaga y Clínico Universitario - y Atención Primaria, y 10 pertenecen a la UMA.
A medida que la actividad del Instituto progrese, está previsto que nuevos grupos se incorporen al mismo, siendo uno de los objetivos más importantes del IBIMA el apoyo a grupos de investigación emergentes que puedan incorporarse a la estructura científica del Instituto.
En el momento actual el IBIMA trabaja sobre seis grandes áreas de investigación que agrupan las diferentes líneas de trabajo de los 30 grupos. Estas líneas son enfermedades cardiovasculares y renales, diabetes y obesidad; Oncología y Oncohematología, enfermedades raras y trasplantes; neurociencias y salud mental; enfermedades infecciosas e inmunitarias; medicamentos y vacunas; y por último, terapias innovadoras y nuevas tecnologías.
La Fundación CRIS contra el cáncer celebra 1 Año de Vida en el Día Mundial contra el cáncer
La Fundación Cris rinde cuentas de su primer año de trabajo el próximo día 3 de Febrero a las 19,30h en el Auditorio de CaixaForum. En este acto se informará sobre el estado de los proyectos que desarrolla y participará el Dr.Manuel Hidalgo, referente internacional en cáncer y Director del Programa clínico del CNIO que explicará en qué punto nos encontramos en la lucha contra el cáncer.
A pesar de la difícil situación económica, la Fundación Cris salda su primer año con buenos resultados: más de 700 socios, 35 inversores de Vida, 300.000 euros invertidos en tres proyectos de investigación en curso, colaboraciones de empresas y artistas solidarios con conciertos, desfiles, concursos de relatos y maratones. Este balance muestra que la apuesta de Cris por promover desde la sociedad civil la Investigación Médica Oncológica en nuestro país, un aspecto en el que se había hecho muy poco hasta ahora, es posible y da sus frutos. Ha sido un primer año de actividad frenética con el deseo de que cada cumpleaños que celebre Cris consiga que miles de personas puedan celebrar los suyos.
“Después de mucho tiempo de lucha contra el cáncer de nuestra hija nos dicen que no hay solución pero seguimos buscando salidas. Nosotros decidimos confiar en el nuevo ensayo con Natural Killers y apoyamos a los investigadores para que sigan mejorando los tratamientos y la calidad de vida de nuestros hijos enfermos para darles un final feliz. Gracias a todos los que dan apoyo económico a CRIS porque es una inversión para la Vida.”
-Los proyectos de investigación del primer año de Cris:
*Creación de la Unidad de Investigación Traslacional y Ensayos clínicos en Hematología.
Supone una inversión de 829.000 euros en tres años. Su objetivo es desarrollar una línea de investigación que genere conocimiento y nuevos tratamientos para los cánceres hematológicos. Se encuentra en el Hospital Universitario 12 de Octubre, en colaboración con el Instituto de Investigación i+12. Cris ha financiado la estructura material y personal para investigar de forma estable en el área de hematología para identificar nuevas dianas moleculares en Mieloma múltiple, Leucemia aguda, Linfoma y Neoplasias mieloproliferativas.
La Unidad consta de un Área de Investigación Pre-Clínica y otra de Investigación Clínica. La primera cuenta con laboratorios de Biología Molecular e Investigación con instrumentos de última generación que están poniendo a punto nuevas técnicas para expandir la búsqueda de nuevos tratamientos. En el Área de Investigación clínica se ha puesto en marcha la adecuación de la estructura física de la Unidad de Ensayos Clínicos de Fase I, con dos habitaciones de 1 o 2 camas cada una, una sala de descanso para pacientes y familiares, tres despachos administrativos y de personal, un área de manejo de datos y una zona de archivo documental. Se ha contratado una técnica de laboratorio y una coordinadora de investigación y está en marcha la contratación de un investigador senior, un data manager y una secretaria.
*El primer ensayo fase I que se desarrolla en esta Unidad se trata de un proyecto con terapia celular con Natural Killers para tratar casos resistentes de Mieloma Múltiple. Este tipo de terapia no se había utilizado hasta ahora en España y sólo en un par de ensayos en todo el mundo aplicado a Mieloma. También es único en España el procedimiento por el que se procesarán las células NK para su activación y expansión, con una línea celular cuya patente ha sido cedida por un importante grupo de investigación de Tennessee, EUA. La aprobación de este ensayo, que beneficiará a pacientes a nivel nacional y con el apoyo del Ministerio de Sanidad, significa que el paso del laboratorio a la clínica se ha realizado en poco más de un año, cuando la media suele ser de cinco y ya contamos con 4 pacientes pre-seleccionados que se podrán beneficiar de este tratamiento.
*Creación de una guía de práctica clínica para el manejo del dolor en niños con cáncer
Un proyecto de 18 meses con una inversión de 54.700 euros para mejorar la calidad de vida y reducir el sufrimiento y ansiedad de los niños con cáncer y de sus familias. Se lleva a cabo en el Instituto de Salud Carlos III a través de la Unidad de Investigación de enfermería INVESTEN, con la colaboración del Hospital Niño Jesús de Madrid y del Hospital de la Valld’Hebron de Barcelona y la Federación Española de padres de niños con cáncer y Asion. Desarrolla una guía sobre los resultados de la investigación científica basada en la evidencia para aliviar el dolor infantil, que será aplicable a partir de diciembre porcualquiercentrode nuestro país o por cualquier familia o cuidador de niños con cáncer.
*Inmunoterapia con células Natural Killer (NK) enel niño con cáncer
Se están destinando 88.000 euros en un proyecto de 16 meses para desarrollar terapias celulares con linfocitos NK en niños con cáncer refractario a los tratamientos habituales. Se lleva a cabo en el Hospital Niño Jesús de Madrid. Esta investigación estudia a los pacientes que presentan alteraciones en sus células NK que favorecen la progresión tumoral para establecer estrategias individualizadas de manipulación del sistema inmune para conseguir que el tumor se haga vulnerable a la terapia celular.
-Publicaciones de prestigio generadas por la Unidad de Investigación Traslacional
Durante su primer año de funcionamiento, del trabajo de la Unidad y de su financiación por parte de la Fundación Cris contra el cáncer se han desprendido tres importantes publicaciones científicas en revistas internacionales que contribuirán a mejorar el conocimiento y tratamiento del cáncer:
En Blood, la revista más relevante en Hematología, se publicó un artículo que ha abierto una discusión acerca de la cura del Mieloma Múltiple. Se trata de un estudio exhaustivo de 344 pacientes durante 10 años y sus respuestas al trasplante autólogo, con distintas respuestas, analizando cómo éstas pueden darnos el pronóstico de la enfermedad a expresión genética en neoplasias mieloproliferativas con la mutación JAK2V617F con o sin respuesta largo plazo.
En Annals of Hematology se publicó un artículo sobre el estudio de la al tratamiento de hidroxiurea, descubriendo 34 genes sobreexpresados en los pacientes que no responden a este tratamiento. Gracias a este trabajo se han encontrado algunas posibles dianas terapéuticas en estas enfermedades.
En Journal of ClinicalPathology se ha publicado un artículo sobre la comparación del patrón demetilación del DNA en neoplasmas mieloproliferativos del que se ha desprendido que el uso de fármacos hipometilantes no está indicado en esta enfermedad.
A pesar de la difícil situación económica, la Fundación Cris salda su primer año con buenos resultados: más de 700 socios, 35 inversores de Vida, 300.000 euros invertidos en tres proyectos de investigación en curso, colaboraciones de empresas y artistas solidarios con conciertos, desfiles, concursos de relatos y maratones. Este balance muestra que la apuesta de Cris por promover desde la sociedad civil la Investigación Médica Oncológica en nuestro país, un aspecto en el que se había hecho muy poco hasta ahora, es posible y da sus frutos. Ha sido un primer año de actividad frenética con el deseo de que cada cumpleaños que celebre Cris consiga que miles de personas puedan celebrar los suyos.
“Después de mucho tiempo de lucha contra el cáncer de nuestra hija nos dicen que no hay solución pero seguimos buscando salidas. Nosotros decidimos confiar en el nuevo ensayo con Natural Killers y apoyamos a los investigadores para que sigan mejorando los tratamientos y la calidad de vida de nuestros hijos enfermos para darles un final feliz. Gracias a todos los que dan apoyo económico a CRIS porque es una inversión para la Vida.”
-Los proyectos de investigación del primer año de Cris:
*Creación de la Unidad de Investigación Traslacional y Ensayos clínicos en Hematología.
Supone una inversión de 829.000 euros en tres años. Su objetivo es desarrollar una línea de investigación que genere conocimiento y nuevos tratamientos para los cánceres hematológicos. Se encuentra en el Hospital Universitario 12 de Octubre, en colaboración con el Instituto de Investigación i+12. Cris ha financiado la estructura material y personal para investigar de forma estable en el área de hematología para identificar nuevas dianas moleculares en Mieloma múltiple, Leucemia aguda, Linfoma y Neoplasias mieloproliferativas.
La Unidad consta de un Área de Investigación Pre-Clínica y otra de Investigación Clínica. La primera cuenta con laboratorios de Biología Molecular e Investigación con instrumentos de última generación que están poniendo a punto nuevas técnicas para expandir la búsqueda de nuevos tratamientos. En el Área de Investigación clínica se ha puesto en marcha la adecuación de la estructura física de la Unidad de Ensayos Clínicos de Fase I, con dos habitaciones de 1 o 2 camas cada una, una sala de descanso para pacientes y familiares, tres despachos administrativos y de personal, un área de manejo de datos y una zona de archivo documental. Se ha contratado una técnica de laboratorio y una coordinadora de investigación y está en marcha la contratación de un investigador senior, un data manager y una secretaria.
*El primer ensayo fase I que se desarrolla en esta Unidad se trata de un proyecto con terapia celular con Natural Killers para tratar casos resistentes de Mieloma Múltiple. Este tipo de terapia no se había utilizado hasta ahora en España y sólo en un par de ensayos en todo el mundo aplicado a Mieloma. También es único en España el procedimiento por el que se procesarán las células NK para su activación y expansión, con una línea celular cuya patente ha sido cedida por un importante grupo de investigación de Tennessee, EUA. La aprobación de este ensayo, que beneficiará a pacientes a nivel nacional y con el apoyo del Ministerio de Sanidad, significa que el paso del laboratorio a la clínica se ha realizado en poco más de un año, cuando la media suele ser de cinco y ya contamos con 4 pacientes pre-seleccionados que se podrán beneficiar de este tratamiento.
*Creación de una guía de práctica clínica para el manejo del dolor en niños con cáncer
Un proyecto de 18 meses con una inversión de 54.700 euros para mejorar la calidad de vida y reducir el sufrimiento y ansiedad de los niños con cáncer y de sus familias. Se lleva a cabo en el Instituto de Salud Carlos III a través de la Unidad de Investigación de enfermería INVESTEN, con la colaboración del Hospital Niño Jesús de Madrid y del Hospital de la Valld’Hebron de Barcelona y la Federación Española de padres de niños con cáncer y Asion. Desarrolla una guía sobre los resultados de la investigación científica basada en la evidencia para aliviar el dolor infantil, que será aplicable a partir de diciembre porcualquiercentrode nuestro país o por cualquier familia o cuidador de niños con cáncer.
*Inmunoterapia con células Natural Killer (NK) enel niño con cáncer
Se están destinando 88.000 euros en un proyecto de 16 meses para desarrollar terapias celulares con linfocitos NK en niños con cáncer refractario a los tratamientos habituales. Se lleva a cabo en el Hospital Niño Jesús de Madrid. Esta investigación estudia a los pacientes que presentan alteraciones en sus células NK que favorecen la progresión tumoral para establecer estrategias individualizadas de manipulación del sistema inmune para conseguir que el tumor se haga vulnerable a la terapia celular.
-Publicaciones de prestigio generadas por la Unidad de Investigación Traslacional
Durante su primer año de funcionamiento, del trabajo de la Unidad y de su financiación por parte de la Fundación Cris contra el cáncer se han desprendido tres importantes publicaciones científicas en revistas internacionales que contribuirán a mejorar el conocimiento y tratamiento del cáncer:
En Blood, la revista más relevante en Hematología, se publicó un artículo que ha abierto una discusión acerca de la cura del Mieloma Múltiple. Se trata de un estudio exhaustivo de 344 pacientes durante 10 años y sus respuestas al trasplante autólogo, con distintas respuestas, analizando cómo éstas pueden darnos el pronóstico de la enfermedad a expresión genética en neoplasias mieloproliferativas con la mutación JAK2V617F con o sin respuesta largo plazo.
En Annals of Hematology se publicó un artículo sobre el estudio de la al tratamiento de hidroxiurea, descubriendo 34 genes sobreexpresados en los pacientes que no responden a este tratamiento. Gracias a este trabajo se han encontrado algunas posibles dianas terapéuticas en estas enfermedades.
En Journal of ClinicalPathology se ha publicado un artículo sobre la comparación del patrón demetilación del DNA en neoplasmas mieloproliferativos del que se ha desprendido que el uso de fármacos hipometilantes no está indicado en esta enfermedad.
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