El estudio sobre tabaquismo pasivo 2011 realizado por SEPAR (Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica) con la colaboración de Almirall, ha puesto de manifiesto que la actual legislación española sobre tabaquismo (Ley 42/2010, de 30 de diciembre) ha conseguido reducir la exposición al humo de tabaco de los españoles en 17 puntos porcentuales. En el año 2007, el 38 por ciento de los españoles estaba sometido al aire contaminado por humo de tabaco y en el momento actual, lo está el 21 por ciento. Pero las cifras preocupantes se encuentran en el número de fumadores, que se estabiliza; en los intentos fallidos de los fumadores que intentan abandonar el tabaco y en la exposición de los niños al humo del tabaco en sus hogares. "Estos son los tres retos que los profesionales de la Sanidad y la Administración tenemos ahora sobre la mesa", afirma Juan Ruiz Manzano, presidente de SEPAR.
Según el tercer Estudio sobre Tabaquismo Pasivo, la cifra total de fumadores ha pasado de ser del 21,2 por ciento de la población antes de la aplicación de la primera Ley de 2005 (Ley 28/2005, de 26 de diciembre, de medidas sanitarias frente al tabaquismo y reguladora de la venta, el suministro, el consumo y la publicidad de los productos del tabaco), a un 17,65 por ciento actual. "Pero es preocupante observar que la cifra de fumadores ha aumentado en un 0,50 por ciento con respecto al anterior estudio de 2007", explica Juan Antonio Riesco, vicepresidente neumólogo de SEPAR y coordinador científico de los tres estudios de tabaquismo de SEPAR elaborados en 2005, 2007 y 2011, junto a Carlos Jiménez.
-Fuman más los hombres
Los españoles fuman una media de doce cigarrillos al día y fuman más los hombres que las mujeres. Uno de cada tres encuestados (un 27 por ciento de los fumadores) ha intentado dejar de fumar desde la implantación de la última Ley Anti Tabaco. Un catorce por ciento volvió a fumar en menos de 24 horas y un 72 por ciento recayó en el primer mes. Es de destacar que sólo un doce por ciento lo intentó con ayuda médica. "El tabaquismo es una enfermedad adictiva, la primera causa de muerte prevenible. Es imprescindible que un fumador que desea dejar de fumar disponga de los recursos sanitarios suficientes y de apoyo para lograr el éxito en el abandono de esta adicción", considera el doctor Riesco.
El presente estudio de la SEPAR sí ha puesto de manifiesto la existencia de un claro descenso del tabaquismo pasivo, y por lo tanto la demostración de que la legislación sobre el tabaco es positiva. En España se ha pasado de contar con un 49,5 por ciento de no fumadores expuestos al humo del tabaco (antes de la primera Ley), a un 21 por ciento en el momento actual. "Es muy significativo que desde la implantación de la nueva ley, a principios de 2011, el porcentaje de fumadores pasivos haya descendido en 17 puntos porcentuales", explica Carlos Jiménez, coordinador del área de tabaquismo de SEPAR y coordinador científico de los tres estudios de tabaquismo de SEPAR, junto a Juan Antonio Riesco.
"Es positivo que hemos encontrado reducciones significativas de exposición al humo del tabaco tanto en los colegios como en los lugares de trabajo. No obstante, no todo son buenas noticias, pues se ha encontrado que más del 50 por ciento de los niños menores de trece años de edad está sometido al aire contaminado por el humo del tabaco en su propio hogar. Estas cifras hablan de que los fumadores españoles deben sensibilizarse y tratar de no fumar en sus hogares en presencia de menores", considera el doctor Jiménez Ruiz.
Más llamativo ha sido el descenso en lugares de trabajo y locales de ocio, posiblemente debido al carácter más restrictivo de la segunda ley, que prohibía terminantemente fumar. En los lugares de trabajo se ha pasado del 26 por ciento (antes de la primera ley), al 6 por ciento en diciembre 2011.
En relación a los locales de ocio, entendiendo como tales los bares, restaurantes y salas de fiesta, se ha pasado del 375 al doce por ciento (tras la implantación de la segunda ley). Según el doctor Jiménez, estas reducciones son muy positivas, pero también demuestran que la Ley no se está cumpliendo al cien por cien. "Cabe destacar que la exposición al aire contaminado por humo de tabaco", comenta, "en los restaurantes es del tres por ciento, en los bares sube al siete por ciento y en las salas de fiestas y discotecas alcanza el once por ciento".
Conocimiento y opinión de la nueva normativa sobre el tabaco
Aunque todavía uno de cada diez fumadores encuestados dice no conocer la nueva Ley, el 65 por ciento se muestran a favor de la misma, frente al 83 por ciento de los ex fumadores y el 93 por ciento de los no fumadores.
El estudio también ha revelado que al 81 por ciento de los no fumadores, al 75 por ciento de los exfumadores y al 35 por ciento de los fumadores les resulta más cómodo ir a los bares. Además acuden más a los bares un 17 por ciento de los no fumadores y un catorce por ciento de los exfumadores.
Estas cifras se han dado a conocer a partir de la elaboración del tercer Estudio sobre Tabaquismo Pasivo, realizado por SEPAR tras un año de la entrada en vigor de la Ley 42/2010 de 30 de diciembre de 2010. El primer estudio se realizó justo antes de la entrada en vigor de la Ley 28/2005, y el segundo se desarrolló un año después.
"El objetivo del actual estudio ha sido conocer el porcentaje de personas no fumadoras que están expuestas al humo del tabaco y el impacto de la nueva normativa sobre el tabaquismo en España", explica Carlos Jiménez Ruiz, que añade que el estudio permite conocer el retrato robot del fumador pasivo español: un hombre no fumador de aproximadamente 34 años de edad que vive en el medio urbano y que, sobre todo, está sometido al aire contaminado por humo de tabaco en el hogar.
**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"
10 February 2012
Doughty Hanson adquiere USP Hospitales por 355 millones de euros
Doughty Hanson & Co, una de las compañías de capital privado más grandes de Europa, ha anunciado el acuerdo para adquirir el grupo hospitalario español USP Hospitales a Barclays y Royal Bank of Scotland por 355 millones de euros, lo que representa 10,3 veces el EBITDA de 2011 y 9,1 veces el EBITDA previsto de 2012, según ha informado la compañía en nota de prensa.
USP Hospitales es el tercer grupo hospitalario privado español, con una cuota de mercado del 5,5 por ciento en 2010. Su actividad se centra en la prestación de servicios hospitalarios para el sector asegurador privado y para los usuarios privados. USP gestiona 12 hospitales, una clínica especializada y 22 clínicas auxiliares, con un total de más de 1.200 camas. Está presente en 9 de las 17 comunidades autónomas de España y cuenta con una fuerte presencia en Barcelona, Madrid y Sevilla. USP ofrece una amplia gama de servicios y cubre todas las especialidades médicas, con especial relevancia en Traumatología, Ginecología, Oncología, Cardiología, Neurocirugía y Medicina Interna.
Francisco Gutiérrez Churtichaga, director de Private Equity en la oficina de Doughty Hanson en España, ha señalado que "USP es una compañía puntera que opera en un sector muy atractivo. Con una demanda de los servicios de salud privada en crecimiento en España, no solo vemos un importante potencial de crecimiento futuro sino también creemos que la compañía ofrece una plataforma única desde la que crear un gran grupo hospitalario que suministre la correcta combinación de tecnología e instalaciones que ofrezcan el mejor cuidado posible a los pacientes del sector privado".
El acuerdo se basa en la experiencia de Doughty Hanson en el sector de la salud privada, siguiendo su inversión en Priory. En el momento de la adquisición, en junio de 2002, era el proveedor independiente de servicios de salud mental y de rehabilitación más grande del Reino Unido. Bajo la propiedad de Doughty Hanson tuvo una gran presencia con más de 42 emplazamientos, más de 2.000 camas y cerca de 4.500 empleados. Priory fue vendida en julio de 2005.
USP Hospitales es el tercer grupo hospitalario privado español, con una cuota de mercado del 5,5 por ciento en 2010. Su actividad se centra en la prestación de servicios hospitalarios para el sector asegurador privado y para los usuarios privados. USP gestiona 12 hospitales, una clínica especializada y 22 clínicas auxiliares, con un total de más de 1.200 camas. Está presente en 9 de las 17 comunidades autónomas de España y cuenta con una fuerte presencia en Barcelona, Madrid y Sevilla. USP ofrece una amplia gama de servicios y cubre todas las especialidades médicas, con especial relevancia en Traumatología, Ginecología, Oncología, Cardiología, Neurocirugía y Medicina Interna.
Francisco Gutiérrez Churtichaga, director de Private Equity en la oficina de Doughty Hanson en España, ha señalado que "USP es una compañía puntera que opera en un sector muy atractivo. Con una demanda de los servicios de salud privada en crecimiento en España, no solo vemos un importante potencial de crecimiento futuro sino también creemos que la compañía ofrece una plataforma única desde la que crear un gran grupo hospitalario que suministre la correcta combinación de tecnología e instalaciones que ofrezcan el mejor cuidado posible a los pacientes del sector privado".
El acuerdo se basa en la experiencia de Doughty Hanson en el sector de la salud privada, siguiendo su inversión en Priory. En el momento de la adquisición, en junio de 2002, era el proveedor independiente de servicios de salud mental y de rehabilitación más grande del Reino Unido. Bajo la propiedad de Doughty Hanson tuvo una gran presencia con más de 42 emplazamientos, más de 2.000 camas y cerca de 4.500 empleados. Priory fue vendida en julio de 2005.
09 February 2012
La nueva tecnología de secuenciación genómica revoluciona el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades cardiacas de orígen hereditario
La aplicación de las técnicas de secuenciación masiva de nueva generación (“next generation sequencing”, NGS) ha revolucionado el campo de la genómica, permitiendo grandes avances en diferentes ámbitos de la Medicina. Un reciente artículo publicado en la prestigiosa revista “Heart” (ver artículo completo*) no sólo alude a los cambios que esta innovadora tecnología motivará en la atención de algunas enfermedades cardiacas, sino que incluso deberá modificar la enseñanza y formación de los cardiólogos en los próximos años.
Los autores de este informe, además, destacan los avances que se están logrando con estos nuevos recursos en algunas zonas del mundo, subrayando a la empresa española Sistemas Genómicos como una de las primeras en aplicar la NGS en el diagnóstico de enfermedades cardiacas de origen hereditario.
-Un informe para la reflexión
El autor principal del estudio es el Dr. James S, Ware, del Departamento de Cardiología Molecular del Medical Research Council Clinical del Imperial College de Londres (Reino Unido), y que también trabaja en el National Heart and Lung Institute del Imperial College. Como principal argumento, los responsables del trabajo señalan que “los rápidos movimientos que se están produciendo en el ámbito de la Medicina Genómica están llegando ya a la práctica clínica” y que, en este sentido, “los cardiólogos están en una posición privilegiada para aprovecharse de estos progresos”, especialmente con la creciente incorporación de la tecnología NGS. Según afirman, la genómica de alto rendimiento tiene un gran potencial tanto en el diagnóstico como en el tratamiento de los pacientes con enfermedades cardiacas (tanto comunes como raras).
Sin embargo, también advierten del reto que esto supone, puesto que sin los conocimientos y la formación adecuada, estos expertos no podrán aprovechar todas las ventajas que estos progresos le pueden procurar en su práctica asistencial, especialmente a nivel diagnóstico.
Como explica el Dr. Pablo García Pavía, de la Unidad de Insuficiencia Cardiaca y Miocardiopatías del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid), “el artículo pone de manifiesto el gran avance que se ha producido en las técnicas y la tecnología de secuenciación en los últimos años”. Además, subraya, “la aplicación de esta tecnología a nivel clínico en el ámbito de la Cardiología será una constante en los próximos años y, por tanto, los cardiólogos del futuro tendrán que familiarizarse con ella y con los retos y oportunidades que conlleva”.
Las tecnologías de NGS permiten obtener enormes cantidades de secuencia de forma rápida y económica. En palabras del Dr. García Pavía, “la NGS es una tecnología que permite el análisis de una gran cantidad de datos genéticos de uno o varios pacientes en un periodo de tiempo reducido y con un coste mucho menor que la secuenciación directa tradicional”.
Desde el punto de vista diagnóstico, la aplicación de la tecnología NGS permite la evaluación simultánea, rápida y a un coste asequible de una gran cantidad de genes en pacientes que padecen una enfermedad hereditaria. “Esto es de vital importancia para algunas enfermedades cardiacas que pueden estar causadas por una mutación en uno o múltiples genes”, destaca el cardiólogo del Hospital Universitario Puerta de Hierro.
A modo de ejemplos prácticos, el Dr. García Pavía indica que “mediante NGS se optimiza el proceso de análisis de enfermedades como el síndrome de QT largo, donde se han implicado alrededor de 10 genes”. Pero no sólo eso; según vaticina, “también se abre la puerta a la realización de estudios genéticos extensos en enfermedades como la miocardiopatía dilatada, que se ha relacionado con mutaciones en más de 40 genes distintos y que, hasta la fecha, sólo era rentable por coste y tiempo analizar 1 ó 2 de estos genes”.
Y es que en estos momentos se cuenta con los recursos técnicos y los conocimientos adecuados para hacer realidad, en condiciones de práctica clínica habitual, muchas de las promesas que se derivan de estos avances en Medicina Genómica y Personalizada.
-Una empresa española, de referencia mundial
En el artículo de la revista “Heart” específicamente se alude a las ventajas de las técnicas de secuenciación masiva de nueva generación en el diagnóstico de algunos trastornos cardiacos con una importante carga hereditaria. Y, en concreto, se aclara que la compañía española Sistemas Genómicos es una de las primeras y de las pocas en el mundo que dispone en estos momentos de un análisis NGS de los principales genes identificados hasta el momento que han demostrado su relación con los trastornos cardiacos hereditarios, citando los beneficios que aporta su panel de 12 genes para el síndrome de QT largo**.
De hecho, la compañía Sistemas Genómicos, con sede en Valencia, ha comercializado recientemente el test diagnóstico más completo que existe actualmente en el mundo para detectar algunos de los principales trastornos cardiovasculares de causa eminentemente genética.
El test más completo para identificar anomalías cardiacas hereditarias
La novedad y principal aportación del CardioGene Profile®, nombre comercial del test, parte tanto de la tecnología empleada (resecuenciación masiva dirigida) como del elevado número de genes estudiados (72 genes en una sola carrera), así como de la posibilidad de detectar mutaciones que originen cualquiera de las patologías que pueden
provocar con mayor frecuencia muerte súbita. Tal y como lo define la Dra. Sonia Santillán, responsable de la Unidad de Genética Médica de la compañía, “es un test que permite interrogar de manera masiva y en un mismo ensayo todos los genes relacionados con patologías de gran heterogeneidad genética, como son los trastornos del miocardio y los desórdenes del ritmo cardiaco”.
En concreto, se logran detectar con éxito mutaciones en genes directamente relacionados con múltiples trastornos del miocardio (displasia arritmogénica del ventrículo derecho, miocardiopatía hipertrófica, miocardiopatía dilatada, miocardiopatía familiar, trastornos asociados a aneurisma de aorta), así como mutaciones asociadas a relevantes desórdenes del ritmo cardiaco (síndrome de Brugada, síndrome del QT largo, síndrome del QT corto, fibrilación auricular, taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica, arritmia familiar).
Se ha implementado un modelo de análisis altamente innovador basado en resecuenciación masiva dirigida a través del sistema SOLID. Con este análisis se estudian específicamente 40 genes relacionados con miocardiopatías de origen genético y 30 genes asociados a trastornos genéticos del ritmo cardiaco. El valor diferencial con otras tecnologías masivas, como los chips o arrays, es que mediante la resecuenciación masiva dirigida se obtiene la información completa de todos los genes interrogados, mientras que con la tecnología anterior sólo se disponían de una serie de determinadas posiciones dentro del gen.
Los autores de este informe, además, destacan los avances que se están logrando con estos nuevos recursos en algunas zonas del mundo, subrayando a la empresa española Sistemas Genómicos como una de las primeras en aplicar la NGS en el diagnóstico de enfermedades cardiacas de origen hereditario.
-Un informe para la reflexión
El autor principal del estudio es el Dr. James S, Ware, del Departamento de Cardiología Molecular del Medical Research Council Clinical del Imperial College de Londres (Reino Unido), y que también trabaja en el National Heart and Lung Institute del Imperial College. Como principal argumento, los responsables del trabajo señalan que “los rápidos movimientos que se están produciendo en el ámbito de la Medicina Genómica están llegando ya a la práctica clínica” y que, en este sentido, “los cardiólogos están en una posición privilegiada para aprovecharse de estos progresos”, especialmente con la creciente incorporación de la tecnología NGS. Según afirman, la genómica de alto rendimiento tiene un gran potencial tanto en el diagnóstico como en el tratamiento de los pacientes con enfermedades cardiacas (tanto comunes como raras).
Sin embargo, también advierten del reto que esto supone, puesto que sin los conocimientos y la formación adecuada, estos expertos no podrán aprovechar todas las ventajas que estos progresos le pueden procurar en su práctica asistencial, especialmente a nivel diagnóstico.
Como explica el Dr. Pablo García Pavía, de la Unidad de Insuficiencia Cardiaca y Miocardiopatías del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid), “el artículo pone de manifiesto el gran avance que se ha producido en las técnicas y la tecnología de secuenciación en los últimos años”. Además, subraya, “la aplicación de esta tecnología a nivel clínico en el ámbito de la Cardiología será una constante en los próximos años y, por tanto, los cardiólogos del futuro tendrán que familiarizarse con ella y con los retos y oportunidades que conlleva”.
Las tecnologías de NGS permiten obtener enormes cantidades de secuencia de forma rápida y económica. En palabras del Dr. García Pavía, “la NGS es una tecnología que permite el análisis de una gran cantidad de datos genéticos de uno o varios pacientes en un periodo de tiempo reducido y con un coste mucho menor que la secuenciación directa tradicional”.
Desde el punto de vista diagnóstico, la aplicación de la tecnología NGS permite la evaluación simultánea, rápida y a un coste asequible de una gran cantidad de genes en pacientes que padecen una enfermedad hereditaria. “Esto es de vital importancia para algunas enfermedades cardiacas que pueden estar causadas por una mutación en uno o múltiples genes”, destaca el cardiólogo del Hospital Universitario Puerta de Hierro.
A modo de ejemplos prácticos, el Dr. García Pavía indica que “mediante NGS se optimiza el proceso de análisis de enfermedades como el síndrome de QT largo, donde se han implicado alrededor de 10 genes”. Pero no sólo eso; según vaticina, “también se abre la puerta a la realización de estudios genéticos extensos en enfermedades como la miocardiopatía dilatada, que se ha relacionado con mutaciones en más de 40 genes distintos y que, hasta la fecha, sólo era rentable por coste y tiempo analizar 1 ó 2 de estos genes”.
Y es que en estos momentos se cuenta con los recursos técnicos y los conocimientos adecuados para hacer realidad, en condiciones de práctica clínica habitual, muchas de las promesas que se derivan de estos avances en Medicina Genómica y Personalizada.
-Una empresa española, de referencia mundial
En el artículo de la revista “Heart” específicamente se alude a las ventajas de las técnicas de secuenciación masiva de nueva generación en el diagnóstico de algunos trastornos cardiacos con una importante carga hereditaria. Y, en concreto, se aclara que la compañía española Sistemas Genómicos es una de las primeras y de las pocas en el mundo que dispone en estos momentos de un análisis NGS de los principales genes identificados hasta el momento que han demostrado su relación con los trastornos cardiacos hereditarios, citando los beneficios que aporta su panel de 12 genes para el síndrome de QT largo**.
De hecho, la compañía Sistemas Genómicos, con sede en Valencia, ha comercializado recientemente el test diagnóstico más completo que existe actualmente en el mundo para detectar algunos de los principales trastornos cardiovasculares de causa eminentemente genética.
El test más completo para identificar anomalías cardiacas hereditarias
La novedad y principal aportación del CardioGene Profile®, nombre comercial del test, parte tanto de la tecnología empleada (resecuenciación masiva dirigida) como del elevado número de genes estudiados (72 genes en una sola carrera), así como de la posibilidad de detectar mutaciones que originen cualquiera de las patologías que pueden
provocar con mayor frecuencia muerte súbita. Tal y como lo define la Dra. Sonia Santillán, responsable de la Unidad de Genética Médica de la compañía, “es un test que permite interrogar de manera masiva y en un mismo ensayo todos los genes relacionados con patologías de gran heterogeneidad genética, como son los trastornos del miocardio y los desórdenes del ritmo cardiaco”.
En concreto, se logran detectar con éxito mutaciones en genes directamente relacionados con múltiples trastornos del miocardio (displasia arritmogénica del ventrículo derecho, miocardiopatía hipertrófica, miocardiopatía dilatada, miocardiopatía familiar, trastornos asociados a aneurisma de aorta), así como mutaciones asociadas a relevantes desórdenes del ritmo cardiaco (síndrome de Brugada, síndrome del QT largo, síndrome del QT corto, fibrilación auricular, taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica, arritmia familiar).
Se ha implementado un modelo de análisis altamente innovador basado en resecuenciación masiva dirigida a través del sistema SOLID. Con este análisis se estudian específicamente 40 genes relacionados con miocardiopatías de origen genético y 30 genes asociados a trastornos genéticos del ritmo cardiaco. El valor diferencial con otras tecnologías masivas, como los chips o arrays, es que mediante la resecuenciación masiva dirigida se obtiene la información completa de todos los genes interrogados, mientras que con la tecnología anterior sólo se disponían de una serie de determinadas posiciones dentro del gen.
HM HOSPITALES, PREMIO DIRIGENTES 2011 A LA TRAYECTORIA EMPRESARIAL EN RECONOCIMIENTO AL DESARROLLO DE SU MODELO DE SANIDAD
HM Hospitales ha sido galardonado con el Premio Dirigentes 2011 a la Trayectoria Empresarial, en reconocimiento a la evolución del proyecto y al desarrollo del modelo de sanidad puesto en marcha por el Dr. Juan Abarca Campal, fundador, presidente y consejero delegado del grupo, y cuya labor continúa el Dr. Juan Abarca Cidón, director general de HM Hospitales.
Estos premios reconocen así, como cada año, el papel de las empresas y empresarios más destacados durante 2011. El acto de entrega de los galardones, que congregó en el Hotel Ritz a una numerosa representación de todos los sectores del tejido empresarial, económico y político español, estuvo presidido por D. Antonio Beteta, Secretario de Estado de Administraciones Públicas del Ministerio de Hacienda.
El Dr. Abarca Cidón, que recogió el galardón en nombre del presidente y consejero delegado de HM Hospitales y en el suyo propio, agradeció la distinción hacia sus personas y hacia la empresa que dirigen. “Quiero recibir y dedicar este premio a mis hijos y a todo el equipo humano que forma HM Hospitales”, dijo el director general del grupo, leyendo las palabras dirigidas a la audiencia de parte de Dr. Abarca Campal.
“Todos ellos -continuó- han hecho de mi filosofía de ‘hacer Sanidad’, que es una filosofía de vida, nuestra vida, su norma de acción, y que todo gire en torno al enfermo, y por ende, a los resultados médicos obtenidos por nuestro buen hacer”.
-Resultados médicos auditados y publicados
Así, la consigna que el presidente de HM Hospitales quiso dejar patente a través de las palabras del Dr. Abarca Cidón fue la necesidad de reclamar “resultados médicos auditados y publicados, para que el enfermo elija en consecuencia, como se hace en otras democracias de nuestro entorno. “Sin resultados médicos, nuestro sistema sanitario no sólo no tiene razón de ser, sino que se convierte en una ‘aventura’”, añadió, concluyendo las palabras del Dr. Abarca Campal con la aseveración de que “con un equipo como el que tiene HM Hospitales es más fácil dirigir”.
Por su parte, el Dr. Abarca Cidón recodó motu propio que el sector sanitario privado es de los pocos que está creciendo y creando empleo a pesar de la crisis y defendió el reconocimiento de su papel y su peso en el sistema sanitario español, lejos de politizaciones y críticas del mismo. “Como todo el mundo sabe, este sector ha sido sometido a multitud de ataques injustificados por motivos ideológicos y no sanitarios, y no ha habido ninguna institución ni autoridad empresarial que se haya manifestado en contra de estos ataques”, concluyó.
La gala contó, además, con la presencia de D. José Luís Feito, presidente de Aseta, Asecap, de la Comisión de Política Económica y Financiera de CEOE y del Instituto de Estudios Económicos; D. Arturo Fernández Álvarez, vicepresidente primero de CEOE, presidente de CEIM y presidente de la Cámara de Comercio de Madrid; D. José María Pascual, adjunto a la Dirección General de Kyocera; y D. Victorio Merino, presidente del Grupo Dirigentes.
En sus discursos, tanto este último como José Luis Feito pidieron a las autoridades españolas, en nombre de los empresarios y dirigentes de nuestro país, que se instauren las reformas estructurales necesarias para fomentar el empleo y evitar la destrucción de más puestos de trabajo, y volver así a la senda anterior de crecimiento económico, mientras que el Secretario de Estado felicitó a los premiados y destacó lo bueno de “tener espejos que nos reflejen a nosotros mismos”, lo que consideró “es la virtud de los premios".
Estos premios reconocen así, como cada año, el papel de las empresas y empresarios más destacados durante 2011. El acto de entrega de los galardones, que congregó en el Hotel Ritz a una numerosa representación de todos los sectores del tejido empresarial, económico y político español, estuvo presidido por D. Antonio Beteta, Secretario de Estado de Administraciones Públicas del Ministerio de Hacienda.
El Dr. Abarca Cidón, que recogió el galardón en nombre del presidente y consejero delegado de HM Hospitales y en el suyo propio, agradeció la distinción hacia sus personas y hacia la empresa que dirigen. “Quiero recibir y dedicar este premio a mis hijos y a todo el equipo humano que forma HM Hospitales”, dijo el director general del grupo, leyendo las palabras dirigidas a la audiencia de parte de Dr. Abarca Campal.
“Todos ellos -continuó- han hecho de mi filosofía de ‘hacer Sanidad’, que es una filosofía de vida, nuestra vida, su norma de acción, y que todo gire en torno al enfermo, y por ende, a los resultados médicos obtenidos por nuestro buen hacer”.
-Resultados médicos auditados y publicados
Así, la consigna que el presidente de HM Hospitales quiso dejar patente a través de las palabras del Dr. Abarca Cidón fue la necesidad de reclamar “resultados médicos auditados y publicados, para que el enfermo elija en consecuencia, como se hace en otras democracias de nuestro entorno. “Sin resultados médicos, nuestro sistema sanitario no sólo no tiene razón de ser, sino que se convierte en una ‘aventura’”, añadió, concluyendo las palabras del Dr. Abarca Campal con la aseveración de que “con un equipo como el que tiene HM Hospitales es más fácil dirigir”.
Por su parte, el Dr. Abarca Cidón recodó motu propio que el sector sanitario privado es de los pocos que está creciendo y creando empleo a pesar de la crisis y defendió el reconocimiento de su papel y su peso en el sistema sanitario español, lejos de politizaciones y críticas del mismo. “Como todo el mundo sabe, este sector ha sido sometido a multitud de ataques injustificados por motivos ideológicos y no sanitarios, y no ha habido ninguna institución ni autoridad empresarial que se haya manifestado en contra de estos ataques”, concluyó.
La gala contó, además, con la presencia de D. José Luís Feito, presidente de Aseta, Asecap, de la Comisión de Política Económica y Financiera de CEOE y del Instituto de Estudios Económicos; D. Arturo Fernández Álvarez, vicepresidente primero de CEOE, presidente de CEIM y presidente de la Cámara de Comercio de Madrid; D. José María Pascual, adjunto a la Dirección General de Kyocera; y D. Victorio Merino, presidente del Grupo Dirigentes.
En sus discursos, tanto este último como José Luis Feito pidieron a las autoridades españolas, en nombre de los empresarios y dirigentes de nuestro país, que se instauren las reformas estructurales necesarias para fomentar el empleo y evitar la destrucción de más puestos de trabajo, y volver así a la senda anterior de crecimiento económico, mientras que el Secretario de Estado felicitó a los premiados y destacó lo bueno de “tener espejos que nos reflejen a nosotros mismos”, lo que consideró “es la virtud de los premios".
Profesionales sanitarios andaluces debaten sobre "Calidad y dignidad en el morir"
Alrededor de 325 profesionales sanitarios se han reunido hoy en Granada, en la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP), para profundizar sobre la legislación, asistencia sanitaria y la ética en torno al final de la vida. A las ‘Jornadas de calidad y dignidad en el morir’ han acudido expertos nacionales e internacionales de la talla de la presidenta del Colegio Real de Médicos de Atención Primaria de Reino Unido, Iona Heath, el profesor de Investigación sobre cuidados al final de la vida de la Universidad Libre de Bruselas (Bélgica), Kenneth Chambaere o el profesor de Derecho Civil de la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla, Francisco Oliva Blázquez.
Las Jornadas, organizadas por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía y la EASP y financiadas por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad como apoyo a la implementación a la estrategia de Cuidados Paliativos, se presenta como una oportunidad para analizar las políticas sanitarias, la legislación y las directrices que se están desarrollando y llevando a cabo en diferentes países del mundo. En este sentido, se convierte en un escaparate de las mejores prácticas en materia de planificación de cuidados desarrolladas en todo el mundo. Así, el modelo andaluz de cuidados al final de la vida se convierte en uno de los referentes internacionales en este campo.
-‘Morir en Reino Unido’
La experta británica Iona Heath ha valorado el Plan de Muerte Digna de Andalucía y ha afirmado que no existe un equivalente en Reino Unido. Su conferencia, ‘Morir en Reino Unido’, basada en citas literarias y filosóficas, ha apelado a la necesidad de introducir en la sociedad el afrontamiento de la muerte, como una parte fundamental de la vida. “¿Llevamos a los niños a los funerales? Está mal visto. Hace 50 años, un chico con 16 años había visto diez muertes, hoy en día no vemos ninguna hasta los 50. Quizá podemos empezar por ahí, porque no podemos hacer desaparecer la muerte”, ha explicado la doctora Heath, y ha destacado la cita “la vida es una enfermedad terminal”.
La atención sanitaria en el final de la vida ha de estar más centrada en los deseos de los pacientes, en palabras de Iona Heath, y ha puesto el ejemplo de que “si damos al paciente autocontrol sobre la morfina que se le administra, veremos que consume menos que la que le daríamos nosotros, porque no quiere estar en un estado de semiinconsciencia”. La autora del libro Matters of life and death. Key writings, uno de los libros de cabecera sobre calidad y dignidad al morir, también ha apelado a intentar atender “el placer” desde el sistema sanitario: “A partir de los 80 años esto va de placer, aunque sea comiendo donuts, pero que los pacientes tengan una vida placentera”.
Para la presidenta del Colegio de Médicos de Atención Primaria británico, “las personas mayores no temen cuándo morir sino cómo morir” y ha llamado a los profesionales a recuperar el “contacto humano” físico, advirtiendo de que está siendo sustituido por las tecnologías y la burocracia, cuando siempre había sido “el mediador entre paciente y profesional. Heath ha señalado que, en especial en el caso de pacientes mayores que en su vida cotidiana no tienen oportunidad de hablar con otras personas, es fundamental.
Finalmente, Iona Heath, que también ha sido presidenta del Comité de Ética Médica del Real Colegio de Médicos y del British Medical Journal, ha abogado por contar con residencias para pacientes terminales que “están solos, no tienen a nadie y no pueden morir en casa”, y ha señalado que el voluntariado en este tipo de centros demuestra que parte de la sociedad civil sí es capaz de asimilar la muerte como parte de la vida.
A lo largo de la jornada, se debatirá ‘Morir en Bélgica’, con el profesor Kenneth Chambaere y el subdirector de Calidad e Investigación de la Consejería de Salud, Rafael Carretero, y ‘Morir en Andalucía’, con la presencia de la consejera de Salud, María Jesús Montero, Francisco Oliva y el profesor de la EASP y director de la Estrategia de Bioética del Sistema Sanitario de Andalucía, Pablo Simón.
Las Jornadas, organizadas por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía y la EASP y financiadas por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad como apoyo a la implementación a la estrategia de Cuidados Paliativos, se presenta como una oportunidad para analizar las políticas sanitarias, la legislación y las directrices que se están desarrollando y llevando a cabo en diferentes países del mundo. En este sentido, se convierte en un escaparate de las mejores prácticas en materia de planificación de cuidados desarrolladas en todo el mundo. Así, el modelo andaluz de cuidados al final de la vida se convierte en uno de los referentes internacionales en este campo.
-‘Morir en Reino Unido’
La experta británica Iona Heath ha valorado el Plan de Muerte Digna de Andalucía y ha afirmado que no existe un equivalente en Reino Unido. Su conferencia, ‘Morir en Reino Unido’, basada en citas literarias y filosóficas, ha apelado a la necesidad de introducir en la sociedad el afrontamiento de la muerte, como una parte fundamental de la vida. “¿Llevamos a los niños a los funerales? Está mal visto. Hace 50 años, un chico con 16 años había visto diez muertes, hoy en día no vemos ninguna hasta los 50. Quizá podemos empezar por ahí, porque no podemos hacer desaparecer la muerte”, ha explicado la doctora Heath, y ha destacado la cita “la vida es una enfermedad terminal”.
La atención sanitaria en el final de la vida ha de estar más centrada en los deseos de los pacientes, en palabras de Iona Heath, y ha puesto el ejemplo de que “si damos al paciente autocontrol sobre la morfina que se le administra, veremos que consume menos que la que le daríamos nosotros, porque no quiere estar en un estado de semiinconsciencia”. La autora del libro Matters of life and death. Key writings, uno de los libros de cabecera sobre calidad y dignidad al morir, también ha apelado a intentar atender “el placer” desde el sistema sanitario: “A partir de los 80 años esto va de placer, aunque sea comiendo donuts, pero que los pacientes tengan una vida placentera”.
Para la presidenta del Colegio de Médicos de Atención Primaria británico, “las personas mayores no temen cuándo morir sino cómo morir” y ha llamado a los profesionales a recuperar el “contacto humano” físico, advirtiendo de que está siendo sustituido por las tecnologías y la burocracia, cuando siempre había sido “el mediador entre paciente y profesional. Heath ha señalado que, en especial en el caso de pacientes mayores que en su vida cotidiana no tienen oportunidad de hablar con otras personas, es fundamental.
Finalmente, Iona Heath, que también ha sido presidenta del Comité de Ética Médica del Real Colegio de Médicos y del British Medical Journal, ha abogado por contar con residencias para pacientes terminales que “están solos, no tienen a nadie y no pueden morir en casa”, y ha señalado que el voluntariado en este tipo de centros demuestra que parte de la sociedad civil sí es capaz de asimilar la muerte como parte de la vida.
A lo largo de la jornada, se debatirá ‘Morir en Bélgica’, con el profesor Kenneth Chambaere y el subdirector de Calidad e Investigación de la Consejería de Salud, Rafael Carretero, y ‘Morir en Andalucía’, con la presencia de la consejera de Salud, María Jesús Montero, Francisco Oliva y el profesor de la EASP y director de la Estrategia de Bioética del Sistema Sanitario de Andalucía, Pablo Simón.
Éxito de la campaña de solidaridad de Farmacias Ecoceutics para la Fundación Theodora
Farmacias Ecoceutics y Fundación Theodora colaboran con el objetivo de traer sonrisas a los niños hospitalizados, a través de las visitas de los Doctores Sonrisa. Para ello las 127 farmacias del grupo han vendido durante las pasadas Navidades unas divertidas narices de payaso con las que han conseguido recaudar 9.525€ y financiar así estas visitas de los artistas hospitalarios profesionales de la Fundación Theodora en 20 hospitales en toda España.
Francesc Vilà, presidente de Farmacias Ecoceutics, ha sido el encargado de entregar el cheque con la aportación del grupo a la Dra. Dora y al Dr. Fiebre, dos de los doctores Sonrisa que visitan a los niños ingresados en el Hospital de la Vall d’Hebron de Barcelona.
“Regala sonrisas a quien más lo necesita”Bajo este lema, la campaña impulsada por Farmacias Ecoceutics junto con Fundación Theodora, inició el pasado mes de diciembre y finalizó a inicios de enero de este año. Lo que ambas entidades pretendían era intentar hacer un poco más felices a los niños hospitalizados e involucrar a los clientes del grupo de farmacias para que colaboraran con la iniciativa y tomaran consciencia. El resultado, 5.700 narices vendidas y miles de sonrisas para los niños convalecientes.
Francesc Vilà, presidente de Farmacias Ecoceutics, ha sido el encargado de entregar el cheque con la aportación del grupo a la Dra. Dora y al Dr. Fiebre, dos de los doctores Sonrisa que visitan a los niños ingresados en el Hospital de la Vall d’Hebron de Barcelona.
“Regala sonrisas a quien más lo necesita”Bajo este lema, la campaña impulsada por Farmacias Ecoceutics junto con Fundación Theodora, inició el pasado mes de diciembre y finalizó a inicios de enero de este año. Lo que ambas entidades pretendían era intentar hacer un poco más felices a los niños hospitalizados e involucrar a los clientes del grupo de farmacias para que colaboraran con la iniciativa y tomaran consciencia. El resultado, 5.700 narices vendidas y miles de sonrisas para los niños convalecientes.
Bayer y Almirall co-promocionarán el anticoagulante Rivaroxaban en España
Bayer y Almirall han anunciado hoy un acuerdo para co-promocionar Rivaroxaban (Xarelto) en España, que empezará en los próximos meses. Rivaroxaban, un anticoagulante oral desarrollado por Bayer, es el único nuevo anticoagulante oral aprobado para tres indicaciones en Europa.
La fibrilación auricular es la arritmia cardiaca más frecuente, y afecta a más de 6 millones de personas en Europa. Las personas con fibrilación auricular tienen cinco veces más riesgo de sufrir un ictus que el resto de la población. Alrededor de un tercio de ellos sufrirá un ictus en el futuro. La prevalencia de la FA aumenta con el envejecimiento de la población y afecta a un 4% de la población española mayor de 40 años.
Rainer Krause, consejero delegado de Bayer en España, ha afirmado: “Contamos con la experiencia de Almirall en el área cardiovascular como el aliado perfecto para llevar los beneficios de Rivaroxaban a pacientes y médicos en España, que requieren de una terapia muy eficaz y conveniente contra los coágulos de sangre para prevenir el ictus y tratar la trombosis venosa profunda. Almirall y Bayer trabajarán conjuntamente para hacerlo posible”.
Enrique Domínguez, director general de Almirall en España ha añadido: “Rivaroxaban de Bayer encaja perfectamente en el portfolio cardiovascular de Almirall, donde la compañía ya cuenta con otras soluciones terapéuticas establecidas con éxito en el mercado. Este acuerdo representa un paso más en el objetivo de llevar Xarelto a nuevos pacientes y prescriptores".
La fibrilación auricular es la arritmia cardiaca más frecuente, y afecta a más de 6 millones de personas en Europa. Las personas con fibrilación auricular tienen cinco veces más riesgo de sufrir un ictus que el resto de la población. Alrededor de un tercio de ellos sufrirá un ictus en el futuro. La prevalencia de la FA aumenta con el envejecimiento de la población y afecta a un 4% de la población española mayor de 40 años.
Rainer Krause, consejero delegado de Bayer en España, ha afirmado: “Contamos con la experiencia de Almirall en el área cardiovascular como el aliado perfecto para llevar los beneficios de Rivaroxaban a pacientes y médicos en España, que requieren de una terapia muy eficaz y conveniente contra los coágulos de sangre para prevenir el ictus y tratar la trombosis venosa profunda. Almirall y Bayer trabajarán conjuntamente para hacerlo posible”.
Enrique Domínguez, director general de Almirall en España ha añadido: “Rivaroxaban de Bayer encaja perfectamente en el portfolio cardiovascular de Almirall, donde la compañía ya cuenta con otras soluciones terapéuticas establecidas con éxito en el mercado. Este acuerdo representa un paso más en el objetivo de llevar Xarelto a nuevos pacientes y prescriptores".
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