El Colegio de Farmacéuticos de Granada y SEFAC, unidos por el desarrollo científico farmacéutico

El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Granada (ICOFGRA) y la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria de Andalucía (SEFAC), han suscrito un convenio de colaboración para fomentar el desarrollo profesional y científico del farmacéutico comunitario granadino como profesional sanitario experto en el medicamento.

Para alcanzar el acuerdo, firmado este miércoles por Manuel Fuentes, presidente del ICOFGRA, y Sebastián Martínez, presidente de SEFAC Andalucía, fue determinante el interés mutuo en establecer un marco de colaboración "que facilite el desarrollo de la atención farmacéutica en las farmacias comunitarias de Granada, por la importancia sanitaria y científica que está adquiriendo esta disciplina y su repercusión directa en la salud de los ciudadanos", según destacaron ambos representantes.

-Actividades para el beneficio mutuo
La colaboración entre ambas partes se traducirá en la realización de actividades formativas y docentes conjuntas, la elaboración de informes, estudios y proyectos de investigación en aquellas áreas de interés para la profesión, el asesoramiento mutuo en actividades que cada una de las partes ponga en marcha a título particular así como cualquier otra actividad que, dentro de los fines de cada uno de los firmantes, redunde en un beneficio mutuo.

Para el mejor desarrollo de este convenio, de duración indefinida, se constituirá una comisión de seguimiento formada por representantes de ambas partes encargada de determinar los fines propuestos y los medios necesarios para cada actividad que se genere al amparo de este acuerdo, así como la posterior valoración de los resultados obtenidos.

El ICOFGRA y SEFAC Andalucía darán a conocer puntualmente a los farmacéuticos comunitarios granadinos, medios de comunicación y población general, todas aquellas actividades que se vayan generando en virtud de un convenio que "garantizará y potenciará que el farmacéutico comunitario de Granada siga siendo un agente sanitario básico en la salud de la población", según coinciden Manuel Fuentes y Sebastián Martínez.

El envejecimiento celular aumenta el riesgo de infarto un 50%

Investigadores daneses han estudiado la relación entre el acortamiento de los telómeros -extremos de los cromosomas que forman las células del cuerpo-, que se produce con el envejecimiento celular, y su relación con el riesgo de infarto y la muerte prematura. Así, han observado que si la longitud del telómero era corta, el riesgo de infarto y muerte prematura aumentaba en un 50 por ciento y un 25 por ciento, respectivamente.
El estudio, publicado en 'Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology' de la Asociación Americana del Corazón, ha sido llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Copenhague sobre una población de 20.000 personas, a las que se les asilo el ADN, con un seguimiento de casi 19 años.
Los investigadores analizarón la longitud específica de sus telómeros, un parámetro que sirve para medir el envejecimiento celular, ya que se sabe que se acortan con el paso del tiempo y también en función de determinadas opciones de estilo de vida, como el tabaquismo y la obesidad.
Por tanto, "el riesgo de infarto o de muerte prematura está presente tanto si los telómeros se han acortado debido al estilo de vida como si se debe a la edad avanzada del individuo", explica el catedrático clínico de Epidemiología Genética, Borge Nordestgaard, de la Facultad de Ciencias Médicas y de la Salud de la Universidad de Cophenhague.
"Desde hace tiempo se sabe que el tabaquismo y la obesidad aumentan el riesgo de sufrir cardiopatías. Ahora hemos demostrado la hipótesis de que este incremento del riesgo está directamente relacionado con el acortamiento de los telómeros protectores, así que se puede decir que el tabaco y la obesidad envejecen las células de nuestro organismo, de la misma manera que lo hace el paso del tiempo", añade.
Según los investigadores, este hallazgo ofrece a los médicos un método para comprobar en el futuro el verdadero estado de salud celular de una persona. Aunque, según Nordestgaard, "en futuros estudios se tendrá que demostrar el mecanismo molecular mediante el cual el acortamiento de los telómeros provoca infartos".
Otra posibilidad que abre el estudio es permitir a los médicos de cabecera realizar unos sencillos hemogramas para comprobar la longitud de los telómeros de una persona y, así, establecer el grado de desgaste y envejecimiento celular.
Como curiosidad, el estudio reveló que uno de cada cuatro daneses tiene telómeros tan cortos que no sólo fallecerán antes de lo previsto según las estadísticas, sino que su riesgo de sufrir un infarto también aumenta en casi un 50 por ciento. Enviado por prensa el Vie, 17/02/2012 - 07:53.-->-->Tweet
Científicos daneses han estudiado la relación entre el acortamiento de los telómeros -extremos de los cromosomas que forman las células del cuerpo-, que se produce con el envejecimiento celular, y su relación con el riesgo de infarto y la muerte prematura. Así, han observado que si la longitud del telómero era corta, el riesgo de infarto y muerte prematura aumentaba en un 50 por ciento y un 25 por ciento, respectivamente
Científicos daneses han estudiado la relación entre el acortamiento de los telómeros -extremos de los cromosomas que forman las células del cuerpo-, que se produce con el envejecimiento celular, y su relación con el riesgo de infarto y la muerte prematura. Así, han observado que si la longitud del telómero era corta, el riesgo de infarto y muerte prematura aumentaba en un 50 por ciento y un 25 por ciento, respectivamente
Madrid, 17 de febrero 2012 (medicosypacientes.com)
Investigadores daneses han estudiado la relación entre el acortamiento de los telómeros -extremos de los cromosomas que forman las células del cuerpo-, que se produce con el envejecimiento celular, y su relación con el riesgo de infarto y la muerte prematura. Así, han observado que si la longitud del telómero era corta, el riesgo de infarto y muerte prematura aumentaba en un 50 por ciento y un 25 por ciento, respectivamente.
El estudio, publicado en 'Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology' de la Asociación Americana del Corazón, ha sido llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Copenhague sobre una población de 20.000 personas, a las que se les asilo el ADN, con un seguimiento de casi 19 años.
Los investigadores analizarón la longitud específica de sus telómeros, un parámetro que sirve para medir el envejecimiento celular, ya que se sabe que se acortan con el paso del tiempo y también en función de determinadas opciones de estilo de vida, como el tabaquismo y la obesidad.
Por tanto, "el riesgo de infarto o de muerte prematura está presente tanto si los telómeros se han acortado debido al estilo de vida como si se debe a la edad avanzada del individuo", explica el catedrático clínico de Epidemiología Genética, Borge Nordestgaard, de la Facultad de Ciencias Médicas y de la Salud de la Universidad de Cophenhague.
"Desde hace tiempo se sabe que el tabaquismo y la obesidad aumentan el riesgo de sufrir cardiopatías. Ahora hemos demostrado la hipótesis de que este incremento del riesgo está directamente relacionado con el acortamiento de los telómeros protectores, así que se puede decir que el tabaco y la obesidad envejecen las células de nuestro organismo, de la misma manera que lo hace el paso del tiempo", añade.
Según los investigadores, este hallazgo ofrece a los médicos un método para comprobar en el futuro el verdadero estado de salud celular de una persona. Aunque, según Nordestgaard, "en futuros estudios se tendrá que demostrar el mecanismo molecular mediante el cual el acortamiento de los telómeros provoca infartos".
Otra posibilidad que abre el estudio es permitir a los médicos de cabecera realizar unos sencillos hemogramas para comprobar la longitud de los telómeros de una persona y, así, establecer el grado de desgaste y envejecimiento celular.
Como curiosidad, el estudio reveló que uno de cada cuatro daneses tiene telómeros tan cortos que no sólo fallecerán antes de lo previsto según las estadísticas, sino que su riesgo de sufrir un infarto también aumenta en casi un 50 por ciento.

Un programa español de identificación genética, pionero en el mundo, ha evitado 287 adopciones ilegales

La organización española DNA – PROKIDS, lidera un programa creado por la Universidad de Granada para luchar contra el tráfico de personas a través de la identificación genética en 16 países, que ha evitado 287 adopciones ilegales y reunido a cientos de familias gracias a la identificación positiva de 588 niños, mediante las más de 4.200 muestras genéticas de menores no identificados y de familiares de niños desaparecidos
Así se ha puesto de manifiesto en la Jornada “La profesión médica, las adopciones y el tráfico de menores” organizada por la Fundación para la Formación de la Organización Médica Colegial con el objetivo de conocer la realidad de los procesos de adopción y el tráfico de seres humanos y el papel que los profesionales sanitarios ejercen en estos ámbitos.
El doctor José A. Lorente, director y creador de DNA – PROKIDS, y profesor científico de la Universidad de Granada presentó la labor de su organización y planteó su ofrecimiento y petición al actual Gobierno de España para se traslade este programa a otros países en el mundo, que lo exporte fuera de las fronteras nacionales para crear una coordinación internacional en favor de la lucha contra el tráfico de menores y para un mayor control en los procesos de adopciones internacionales.
Con anterioridad a su labor en DNA-PROKIDS el Dr. José A. Lorente ha trabajado en Estados Unidos en el FBI y ha colaborado en la puesta en marcha del laboratorio de ADN de la Guardia Civil, así como en la creación del programa “Fenix” de reconocimiento por ADN que ha sido un ejemplo para muchos países, motivos que le valieron el reconocimiento como miembro de honor de la Guardia Civil Española.
El Dr. José A. Lorente, que ejerce como vicepresidente del Colegio de Médicos de Granada, hizo un llamamiento desde la plataforma que supone la OMC para intentar que los mecanismos de control se ejerzan en los países de origen y comentó que lo mejor siempre es la prevención y hay que empezar por el origen. Además comentó que la iniciativa DNA- PROKIDS, única en su campo, supone una aportación de la medicina social española al resto del mundo.
El presidente de la OMC, Juan José Rodríguez Sendin, que presidió la Jornada, defendió la solidez y éxito de esta iniciativa y abogó porque se convirtiera en un programa “marca España” como lo es el de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).
El Dr. Sendin dijo que con este tipo de jornadas la OMC pretende buscar respuestas a problemas complejos y poco convencionales que necesitan de análisis y de la colaboración de todos, como es el caso de las adopciones y el tráfico de menores
En esta Jornada sobre adopciones y tráfico de menores también participaron el Defensor del Menor, Arturo Canalda; José M. Maza Martín, magistrado del Tribunal Supremo, el Dr. Jesús García Pérez de la Unidad de Pediatria Social del Hospital Niño Jesús; Javier Álvarez – Ossorio, coordinador de Federación CORA y Usoa Zubiria, periodista de investigación de TVE.
D. Arturo Canalda, Defensor del Menor de la Comunidad de Madrid, expuso la evolución normativa de la adopción así como los principales problemas a los que se enfrenta su organización en cada una de las distintas fases por las que pasa un menor que va a ser adoptado como son la situación de riesgo, desamparo y asunción de tutela, el acogimiento familiar o residencial y finalmente la adopción.
Canalda habló de los problemas que se derivan de las diferencias legislativas entre las diferentes autonomías españolas en este tipo de procesos de adopciones o acogida y puso de manifiesto estas notables diferencias con el ejemplo de los conceptos “riesgo y desamparo” que, según sus palabras, “no se entienden igual en cada Comunidad Autónoma”. Respecto a la Comunidad de Madrid comentó que se han suspendido las adopciones nacionales para no crear falsas expectativas.
En cuanto a las adopciones internacionales el Defensor del Menor de Madrid consideró que los problemas más significativos son: una imagen de la adopción poco ajustada a la realidad, lo referente a la idoneidad de los solicitantes, la adoptabilidad previa del niño y la constancia de los consentimientos necesarios.
José M. Maza Martín, Magistrado del Tribunal Supremo, también intervino en esta jornada para abordar la problemática de las adopciones y el tráfico de menores desde una perspectiva legal y judicial. El magistrado tipificó algunos de los delitos que se cometen en relación a estos temas como son la alteración del estado civil para sustituir a un niño por otro, entregar niños a otra persona por un fin económico, con el objetivo de eludir los mecanismos de adopción o para conseguir cambio de filiación y explicó los diferentes eximentes y agravantes que existen en función de la tipificación de cada delito, así como las penas que conllevan dichas infracciones y en qué artículos se recogen.
D. Javier Álvarez Ossorio, coordinador de la Coordinadora de Asociaciones en Defensa de la Adopción y el acogimiento, que engloba a casi 30 entidades relató desde su experiencia al frente de CORA la situación actual de los procesos de adopción y dijo que “no nos convence” y que hoy en día la adopción internacional ha pasado de ser una necesidad en los países de origen, a convertirse en una demanda de los países occidentales.
El coordinador de CORA manifestó que le parece “inaceptable” que la pobreza sea uno de los orígenes de las adopciones y denunció que muchas adopciones se hacen con países que están fuera del Tratado Internacional de la Haya o no se cumplen las condiciones del mismo. Las soluciones a esta problemática, según Álvarez-Ossorio, pasa por proporcionar información real, mejorar la colaboración internacional y poner freno a esa demanda y que desaparezcan las compensaciones económicas, entre otras acciones.
El 8% de las adopciones se truncan
El Dr Jesús García Pérez, de la unidad de pediatría social del Hospital Niño Jesús de Madrid, relató desde su amplia experiencia los problemas a los que se enfrentan los padres adoptivos y sobre todo los niños que son adoptados cuando llegan a nuestro país, su integración, enfermedades de origen, o las deficiencias en el desarrollo físico y cognitivo debidas al tiempo que han pasado en centros de acogida, entre otros.
También abogó por que los profesionales que están involucrados en todo este proceso deben de estar bien formados para conseguir superar las actuales cifras de adopciones truncadas, que actualmente se encuentra en un 8%. Para evitarlo, dijo, hay que trabajar en la prevención y en la concienciación de los padres que quieren adoptar un niño e insistió en un principio básico que reside en que el niño tiene derecho a tener unos padres, y no al revés.
Esta Jornada organizada en la sede de la OMC, contó con la asistencia de la práctica totalidad de Comisión Permanente de la Organización Médica Colegial: el Vicepresidente, Dr. Ricard Gutiérrez; el Secretario General, Dr. Serafín Romero y el Vicesecretario, Dr. Jerónimo Fdez Torrente. También asistieron los doctores Juan Manuel Garrote, presidente del Colegio de Médicos de Segovia; Javier de Teresa, presidente del Colegio de Médicos de Granada y Fco José Martínez Amo, presidente del Colegio de Médicos de Almería.

*A continuación se adjunta el link del reportaje "Niños sin rastro" de Informe Semanal (TVE) realizado por la periodista Usoa Zubiría: http://www.rtve.es/alacarta/videos/informe-semanal/informe-semanal-ninos-sin-rastro/1269829/

**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"

Amsterdam Molecular Therapeutics Business to be Acquired by uniQure BV‏

Amsterdam Molecular Therapeutics (Euronext: AMT) announced today that its board of directors is recommending a substantial corporate restructuring and financing transaction which, if approved by shareholders, will result in the assets and certain liabilities being acquired by a newly formed private company, uniQure BV, and the AMT legal entity being liquidated and delisted.
This transaction will:
support the future funding of AMT's current gene therapy development pipeline; reduce operating costs; and enable disposal of current loan note obligations.
Consequently, management believes the uniQure transaction will allow AMT's shareholders to benefit from the future potential value in the business. This includes, if successful, completion of the ongoing collaboration discussions for the hemophilia B program and further collaborations on the GDNF program.
AMT has entered into a definitive agreement with Amsterdam-based uniQure to acquire the assets and certain liabilities of AMT in return for unlisted uniQure depositary receipts ("DRs"), which may be exchangeable for uniQure shares as described further below. There is no cash component to the consideration. The proposed transaction has been evaluated by a special committee of the board ("Special Committee") together with Ernst & Young, which has advised the Special Committee that the Transaction is fair and reasonable so far as AMT shareholders are concerned. The disposal of the company's programs, assets and certain liabilities has been unanimously approved by the board of supervisory directors, which recommends that AMT shareholders adopt the resolution at an Extraordinary Shareholder Meeting on March 30, 2012.
On completion, uniQure will receive additional equity funding of € 7.0 million, including € 6.0 million from Forbion Capital managed funds together with € 1.0 million in additional new financing to be secured by AMT prior to completion. In addition, uniQure will take over AMT's liability related to the € 5.0 million convertible loan notes and accrued interest of € 0.3 million. AMT will receive one new uniQure DR for every existing issued and outstanding AMT share. AMT will subsequently be dissolved and, as an advance liquidation payment, the uniQure DRs shall be distributed to AMT's shareholders. The uniQure DRs shall not be listed.
"We believe the proposed transaction will ensure the future of AMT following the failure to gain approval of Glybera in 2011 given the very limited options available to us. While we have pursued various avenues to raise additional funds on the open capital markets, worked diligently to engage in partnering discussions and have cut personnel, programs and spending down drastically, we are ultimately still facing a very precarious financial position with a cash reach to early April," explained Jörn Aldag, CEO of AMT. "The Transaction offers the only viable way to secure a capital injection, the ability to better focus resources towards the advancement of our gene therapy pipeline and also concluding collaborations which validate our platform such as a hemophilia B partnership. We ultimately believe that this transaction offers the renewed possibility of a meaningful exit for our shareholders, allowing them to benefit from the potential future upside in the business, including the possible outcome of the reconsideration by CHMP of our Glybera product."
On the basis that the Transaction is in the best interests of AMT, its stakeholders, and the business, the Special Committee supports the Transaction and shall recommend the Extraordinary General Meeting of shareholders ("EGM") to be held on March 30, 2012 to approve the Transaction.
uniQure will continue with AMT's strategy to invest in the hemophilia B, GDNF and AIP programs, as well as the collaboration with Institut Pasteur on Sanfilippo B, but will not invest significant additional funds into Glybera unless and until it receives a positive decision from regulatory authorities. All employees of AMT will continue in employment with uniQure on the same terms. The members of the Supervisory and Management Boards will also transfer to uniQure, with the exception of Mr Ferdinand Verdonck, who chairs the Special Committee. Further terms of the Agreement and information on uniQure are set out below and in a circular to Shareholders ("Shareholder Circular"), copies of which can be obtained free of charge from the Company's office and at the Company's website (http://www.amtbiopharma.com).

Un nanorobot de ADN para ordenar a las células cancerosas que se suiciden

Unos investigadores de la Universidad de Harvard han inventado un minúsculo robot hecho de material genético que pueden cargar con diferentes moléculas y dirigirlo a células específicas para que depositen esas sustancias, como fármacos, pero también para modificar su comportamiento. Se abre incluso la posibilidad espectacular, dicen, de enviar con esas moléculas de carga órdenes a las células cancerosas para que se autodestruyan. También se abre la perspectiva de programar así la respuesta inmunológica del organismo a varias enfermedades. No se trata de un trabajo teórico: Shawn Douglas y sus colaboradores incluso han hecho un prototipo del nanorobot de ADN y lo han ensayado con éxito en cultivos celulares.
Sus experimentos se han centrado en dos diferentes tipos de células cancerosas, de leucemia y linfoma, enviando instrucciones para activar el interruptor de suicidio celular, es decir, el mecanismo normal que permite la eliminación de las células anormales o envejecidas, explican en un comunicado de Harvard. Para cada caso, las instrucciones transportadas por el nanorobot y codificadas en fragmentos de anticuerpos, han sido diferentes.
No es la primera vez que los científicos abordan el reto de construir un dispositivo así utilizando las herramientas de la biotecnología y de la nanotecnología, aprovechando queel material genético es biodegradable y biocompatible, pero el equipo Douglas ha encontrado soluciones de diseño novedosas y prácticas. Basándose en la técnica denominada de origami de ADN, es decir, en el complejo plegamiento tridimensional de fragmentos de material genético, han dado forma de tonel tonel a su nanorobot , con sus dos mitades unidas por una especie de bisagras y cerrado con unos pestillos moleculares capaces de identificar diferentes células diana. Cuando el dispositivo llega a esas células de abre y deposita su carga, ya sea un fármaco o moléculas capaces de modificar su comportamiento, incluso induciendo el suicidio. El nanorobot es reprogramables porque puede llevar diferentes moléculas de búsqueda y reconocimiento de receptores de la superficie de distintas células. Estos investigadores, que presentan su trabajo en Science, han logrado una estructura eficaz del nanorobot, logrando abrirlo, cerrarlo, reabrirlo para insertar y para llevarla a las células de destino.

**Publicado en "EL PAIS"

New molecule discovered in fight against allergy

Scientists at The University of Nottingham have discovered a new molecule that could offer the hope of new treatments for people allergic to the house dust mite. The team of immunologists led by Dr Amir Ghaem-Maghami and Professor Farouk Shakib in the University's School of Molecular Medical Sciences have identified the molecule DC-SIGN which appears to play a role in damping down the body's allergic response to the house dust mite.
The molecule can be found on the surface of the immune cells which play a key role in the recognition of a major allergen from house dust mites called Der p 1, a leading cause of asthma in northern Europe. The recognition of the allergen by the immune system is thought to lead to on-going sensitisation and the development of allergic symptoms.
The discovery furthers our understanding of how the body's immune system identifies and reacts to allergens, which could ultimately pave the way for developing new therapies or treatments for preventing allergies.
It's especially good news for the millions of people with asthma whose condition is worsened by their allergy to house dust mite and other environmental allergens. House dust mite droppings contain a whole raft of allergens that trigger a reaction when they become airborne and are inhaled.
Dr Amir Ghaem-Maghami said: "There has been a sharp increase in the prevalence of allergies over the past few decades and allergic asthma among children has reached epidemic proportions in many industrialised countries, including the UK. Despite improvements in patient care, mortality and morbidity of allergic asthma has remained high, and most therapies target symptoms rather than curing the condition.
"Many people with asthma are highly sensitive to airborne allergens such as those from house dust mite -- in fact, many studies have shown that up to 80 per cent of people with asthma are allergic to house dust mite.
"A better understanding of how the interaction between allergens and the immune system triggers allergy is vital if we are to develop more effective and efficient treatments for this debilitating condition."
Allergy is a disorder caused by the body's immune system reacting to harmless substances found in the environment, known as allergens. Believing itself under attack, the immune system produces an antibody called IgE, which eventually leads to the release of further chemicals (including histamine) by certain immune cells, which together cause an inflammatory response and the classic symptoms of allergy -- itchy eyes, sneezing, runny nose and wheezing.
The Nottingham work, published this week in the Journal of Biological Chemistry, has focused on the role of DC-SIGN, a receptor found on the surface of antigen presenting cells. These cells are among the first cells in the immune system that come into contact with allergens.
The team found that DC-SIGN binds to major allergen from house dust mite (Der p 1) and dogs (Can f 1) and seems to play a regulatory role in the allergic response to house dust mite allergens. The binding of allergen to DC-SIGN on antigen presenting cells seems to promote a mechanism that could dampen harmful immune responses to allergens.
This is opposite to the role of another allergen reception -- the mannose receptor -- that has previously been identified by the Nottingham group.
The discovery shows that DC-SIGN could potentially play a beneficial role in regulating immune responses to environmental allergens.

*Source: University of Nottingham

Cellular aging increases risk of heart attack and early death

Every cell in the body has chromosomes with so-called telomeres, which are shortened over time and also through lifestyle choices such as smoking and obesity. Researchers have long speculated that the shortening of telomeres increases the risk of heart attack and early death. Now a large-scale population study in Denmark involving nearly 20,000 people shows that there is in fact a direct link, and has also given physicians a future way to test the actual cellular health of a person. In an ongoing study of almost 20,000 Danes, a team of researchers from the University of Copenhagen have isolated each individual's DNA to analyse their specific telomere length -- a measurement of cellular aging.
"The risk of heart attack or early death is present whether your telomeres are shortened due to lifestyle or due to high age," says Clinical Professor of Genetic Epidemiology Borge Nordestgaard from the Faculty of Health and Medical Sciences at the University of Copenhagen. Professor Nordestgaard is also a chief physician at Copenhagen University Hospital, where he and colleagues conduct large scale studies of groups of tens of thousands of Danes over several decades.
Lifestyle can affect cellular aging
The recent "Copenhagen General Population Study" involved almost 20,000 people, some of which were followed during almost 19 years, and the conclusion was clear: If the telomere length was short, the risk of heart attack and early death was increased by 50 and 25 per cent, respectively.
"That smoking and obesity increases the risk of heart disease has been known for a while. We have now shown, as has been speculated, that the increased risk is directly related to the shortening of the protective telomeres -- so you can say that smoking and obesity ages the body on a cellular level, just as surely as the passing of time," says Borge Nordestgaard.
One in four Danes has short telomeres
The study also revealed that one in four Danes has telomeres with such short length that not only will they statistically die before their time, but their risk of heart attack is also increased by almost 50 per cent.
"Future studies will have to reveal the actual molecular mechanism by which the short telomere length causes heart attacks," says Borge Nordestgaard, and asks, "Does one cause the other or is the telomere length and the coronary event both indicative of a third -- yet unknown -- mechanism?"
Another possible prospect of the study is that general practitioners could conduct simple blood tests to reveal a person's telomere length and thereby the cellular wear and age.

*Source: University of Copenhagen