Medicines for Malaria Venture (MMV) ha anunciado el envío por parte de Novartis de 100 millones de tratamientos de Coartem Dispersable (artemeter y lumefantrina), un antimalárico desarrollado especialmente para niños con malaria causada por Plasmodium falciparum, a 39 países en los que la malaria es endémica.
Coartem Dispersable es producto de la colaboración entre MMV y Novartis; se trata de la primera terapia combinada con artemisinina (TCA) para uso pediátrico preseleccionada por la OMS para hacer frente a una necesidad no cubierta de medicamentos pediátricos. Los niños pequeños en África son los más afectados por la malaria, donde el 86% de las muertes por esta enfermedad se producen en niños menores de cinco años. Frente a la demanda de la comunidad internacional de mejores medicamentos adaptados para uso pediátrico, MMV y Novartis firmaron un acuerdo en 2003 para desarrollar la primera TCA pediátrica. La formulación se lanzó en 2009.
"Llegar a los 100 millones de tratamientos en menos de tres años es la culminación de una colaboración exitosa entre Novartis y MMV," comentó Linus Igwemezie, director de la Iniciativa de Novartis contra la Malaria. "Las colaboraciones son parte central de la Iniciativa de Novartis contra la Malaria y estamos muy contentos del éxito que han tenido estas colaboraciones para proporcionar tratamientos eficaces contra la malaria a millones de pacientes en situación de extrema necesidad. Todavía queda mucho por hacer y tenemos el compromiso de continuar aplicando nuestra potencia innovadora para ayudar a mejorar el acceso a antimaláricos asequibles y de alta calidad."
Además, y de acuerdo con la información recibida, se han tomado medidas destinadas a facilitar el uso de este medicamento, que incluyen el registro en 39 países en los que la malaria es endémica, un modelo de precios sin ánimo de lucro y un envasado especial diseñado para mejorar el cumplimiento terapéutico. Con estas medidas, no solo se ha conseguido aumentar el acceso sino también mejorar la toma del fármaco, lo que subraya la ventaja de la formulación pediátrica.
23 February 2012
La Revista Acofar celebra su 50 años
La revista Acofar celebra 50 años desde su primer número, en febrero de 1962. Estos años convierten la revista en un representante del sistema único cooperativista solidario español, según pone de manifiesto la publicación la revista en un comunicado.
El primer número vio la luz en el mes de febrero de 1962, y así, su gestor, el farmacéutico Bravo Albarés ponía a disposición de los farmacéuticos un medio de expresión, al igual que otras profesiones liberales.
Para celebrar su 50 aniversario, la revista publicará un número especial en marzo con el que estarán presentes en el Congreso Europeo de Oficina de Farmacia, en Madrid, Infarma, durante los días 20, 21 y 22 de marzo.
Para celebrar su 50 aniversario, la revista publicará un número especial en marzo con el que estarán presentes en el Congreso Europeo de Oficina de Farmacia, en Madrid, Infarma, durante los días 20, 21 y 22 de marzo.
La resonancia magnética de difusión detecta lesiones cerebrales silentes en pacientes con fibrilación auricular
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) ha informado de que la resonancia magnética (RM) de difusión puede ser una herramienta diagnóstica muy útil para valorar la presencia de lesiones silentes o asintomáticas, provocadas por trombos, en el cerebro de los pacientes con fibrilación auricular (FA).
Así se desprende de un estudio publicado en el último número de la Revista Española de Cardiología (REC), llevado a cabo por investigadores de los servicios de Cardiología, Neurología y Radiología del Hospital Provisa, de Vigo (Pontevedra) y cuyo objetivo ha sido valorar si realizar una RM a pacientes con FA permite detectar lesiones isquémicas silentes en el cerebro antes de ser sometidos a una cardioversión eléctrica (procedimiento consistente en la aplicación de un choque eléctrico en el pecho de los pacientes y necesario para revertir el ritmo anormal del corazón o arritmia y conseguir que vuelva a latir con un ritmo normal, técnicamente llamado ritmo sinusal).
La necesidad de realizar este estudio proviene del hecho de que los pacientes con FA tengan un riesgo cinco veces mayor de sufrir tromboembolismos que las personas con un ritmo cardiaco normal. Por esta razón, se les administra un tratamiento anticoagulante, a fin de evitar estos episodios. "A pesar de ello, al someterse a una cardioversión eléctrica existe un riesgo en un uno por ciento de sufrir una de estas lesiones, según distintos estudios, porque el choque eléctrico que se aplica puede provocar el desprendimiento de un trombo y que este llegue hasta el cerebro", destaca María Vázquez, miembro de la SEC y cardióloga del Hospital de Provisa.
Es la primera vez que se estudia, con técnicas de imagen como la RM con difusión, la presencia de estos fenómenos tromboembólicos cuando aún no dan síntomas clínicos y, por lo tanto, a los pacientes no se les nota ningún deterioro cognitivo o alteración de la conciencia.
"Se ha demostrado que la RM con difusión permite detectar la inflamación, la presencia de agua en los tejidos y las lesiones isquémicas causadas por un trombo durante las primeras horas, aunque no haya dado síntomas", afirma la doctora Vázquez. "Así, el resultado principal de este trabajo es que la RM ha permitido detectar lesiones isquémicas silentes en el cerebro de los pacientes con FA antes de que se sometieran a una cardioversión. En cambio, no ha detectado ninguna después de la cardioversión. Este resultado demuestra que una anticoagulación correcta antes de la cardioversión permite realizar este procedimiento con seguridad y evitar lesiones tromboembólicas".
Práctica rutinaria
Tras este estudio, "podemos plantearnos el uso de la RM en la práctica clínica de forma rutinaria en aquellos pacientes con FA en los que tengamos dudas respecto a su anticoagulación. Así, la RM se perfila como una herramienta diagnóstica que vamos a tener en cuenta para tomar decisiones de anticoagulación oral en los pacientes con FA permanente, persistente o paroxística", concluye Vázquez.
El estudio ha incluido a una muestra representativa de pacientes con FA , 62 en total (16 de ellos mujeres) y con una media de edad de 62 años, a los que se les aplicó un protocolo de intervención, consistente en la administración de un tratamiento anticoagulante oral convencional (acenocumarol) durante las cuatro semanas previas a la cardioversión eléctrica, en las que debieron mantener sus niveles de anticoagulación entre 2 y 3, según la razón internacional normalizada (INR).
Después ingresaron en el hospital y se les realizó una RM cerebral unas horas antes de la cardioversión y 24 horas después, entre otras pruebas neurológicas, y se les efectuó la cardioversión, bajo sedación.
-Resultados secundarios hallados en el estudio
Tras analizar los resultados del estudio, el equipo de Provisa ha observado que, antes de realizar la cardioversión, el 35 por ciento de los pacientes con FA permanente o persistente padecían fenómenos embólicos de pequeño vaso sin que se viera un déficit neurológico.
Al realizar un subanálisis multifactorial, los investigadores han visto que el único factor de riesgo asociado a la presencia de estas lesiones era la edad; a más edad, mayor riesgo de lesiones. Para la doctora Vázquez, "este es un hallazgo propio y una segunda conclusión muy importante, ya que la anticoagulación se administra para la cardioversión y después se retira en los pacientes que no tienen otros factores de riesgo, pero al hacer una valoración con la RM podremos ver si estos anticoagulantes se deben dar de por vida".
"Estos últimos resultados pueden ser la base para realizar un nuevo estudio con más centros participantes y con una muestra de entre 200 y 300 pacientes", anuncia la doctora
Así se desprende de un estudio publicado en el último número de la Revista Española de Cardiología (REC), llevado a cabo por investigadores de los servicios de Cardiología, Neurología y Radiología del Hospital Provisa, de Vigo (Pontevedra) y cuyo objetivo ha sido valorar si realizar una RM a pacientes con FA permite detectar lesiones isquémicas silentes en el cerebro antes de ser sometidos a una cardioversión eléctrica (procedimiento consistente en la aplicación de un choque eléctrico en el pecho de los pacientes y necesario para revertir el ritmo anormal del corazón o arritmia y conseguir que vuelva a latir con un ritmo normal, técnicamente llamado ritmo sinusal).
La necesidad de realizar este estudio proviene del hecho de que los pacientes con FA tengan un riesgo cinco veces mayor de sufrir tromboembolismos que las personas con un ritmo cardiaco normal. Por esta razón, se les administra un tratamiento anticoagulante, a fin de evitar estos episodios. "A pesar de ello, al someterse a una cardioversión eléctrica existe un riesgo en un uno por ciento de sufrir una de estas lesiones, según distintos estudios, porque el choque eléctrico que se aplica puede provocar el desprendimiento de un trombo y que este llegue hasta el cerebro", destaca María Vázquez, miembro de la SEC y cardióloga del Hospital de Provisa.
Es la primera vez que se estudia, con técnicas de imagen como la RM con difusión, la presencia de estos fenómenos tromboembólicos cuando aún no dan síntomas clínicos y, por lo tanto, a los pacientes no se les nota ningún deterioro cognitivo o alteración de la conciencia.
"Se ha demostrado que la RM con difusión permite detectar la inflamación, la presencia de agua en los tejidos y las lesiones isquémicas causadas por un trombo durante las primeras horas, aunque no haya dado síntomas", afirma la doctora Vázquez. "Así, el resultado principal de este trabajo es que la RM ha permitido detectar lesiones isquémicas silentes en el cerebro de los pacientes con FA antes de que se sometieran a una cardioversión. En cambio, no ha detectado ninguna después de la cardioversión. Este resultado demuestra que una anticoagulación correcta antes de la cardioversión permite realizar este procedimiento con seguridad y evitar lesiones tromboembólicas".
Práctica rutinaria
Tras este estudio, "podemos plantearnos el uso de la RM en la práctica clínica de forma rutinaria en aquellos pacientes con FA en los que tengamos dudas respecto a su anticoagulación. Así, la RM se perfila como una herramienta diagnóstica que vamos a tener en cuenta para tomar decisiones de anticoagulación oral en los pacientes con FA permanente, persistente o paroxística", concluye Vázquez.
El estudio ha incluido a una muestra representativa de pacientes con FA , 62 en total (16 de ellos mujeres) y con una media de edad de 62 años, a los que se les aplicó un protocolo de intervención, consistente en la administración de un tratamiento anticoagulante oral convencional (acenocumarol) durante las cuatro semanas previas a la cardioversión eléctrica, en las que debieron mantener sus niveles de anticoagulación entre 2 y 3, según la razón internacional normalizada (INR).
Después ingresaron en el hospital y se les realizó una RM cerebral unas horas antes de la cardioversión y 24 horas después, entre otras pruebas neurológicas, y se les efectuó la cardioversión, bajo sedación.
-Resultados secundarios hallados en el estudio
Tras analizar los resultados del estudio, el equipo de Provisa ha observado que, antes de realizar la cardioversión, el 35 por ciento de los pacientes con FA permanente o persistente padecían fenómenos embólicos de pequeño vaso sin que se viera un déficit neurológico.
Al realizar un subanálisis multifactorial, los investigadores han visto que el único factor de riesgo asociado a la presencia de estas lesiones era la edad; a más edad, mayor riesgo de lesiones. Para la doctora Vázquez, "este es un hallazgo propio y una segunda conclusión muy importante, ya que la anticoagulación se administra para la cardioversión y después se retira en los pacientes que no tienen otros factores de riesgo, pero al hacer una valoración con la RM podremos ver si estos anticoagulantes se deben dar de por vida".
"Estos últimos resultados pueden ser la base para realizar un nuevo estudio con más centros participantes y con una muestra de entre 200 y 300 pacientes", anuncia la doctora
Investigadores del IDIBELL dan un paso más para trasplantar células de cerdo para la regeneración de cartílago humano
Las células NK (Natural Killer) juegan un papel importante en el rechazo de células de cartílago porcinas, y múltiples receptores de las NK humanas desencadenan una respuesta tóxica contra las células extrañas
El grupo de investigación en Nuevas Terapias de genes y Trasplantes del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) estudia por primera vez la respuesta de las células NK (Natural Killer) de humanos contra condrocitos (células del cartílago) porcinos. Los resultados de la investigación, que se publican en la revista 'The Journal of Immunology', indican que estas células, propias del sistema inmunitario innato, juegan un papel importante en el rechazo del xenotrasplante (procedente de otra especie) de condrocitos porcinos.
Las células NK forman parte, junto a neutrófilos y macrófagos, de la primera línea de defensa celular e implican una respuesta inmunológica no adquirida, innata. Se encargan de identificar determinados tipos de células (tumorales, infectadas o extrañas al organismo) y lisarlas por toxicidad.
La cantidad de células NK es minoritaria pero cada vez se les da mayor importancia en el campo de los trasplantes ya que, según explica la autora principal del estudio, Cristina Costa, "se está viendo que la inmunidad innata juega un papel muy importante en la regulación de la inmunidad adquirida, que es crítica para el rechazo de los órganos trasplantados".
El objetivo del equipo de Costa es conseguir el trasplante de condrocitos porcinos en humanos para reparar lesiones de cartílago. Por eso han estudiado 'in vitro' la respuesta de las células NK humanas ante la presencia de estas células porcinas. Han observado que en condiciones de trasplante, con alta presencia de anticuerpos y citoquinas, las células NK humanas elaboran su respuesta citotóxica y lisan (destruyen) las células extrañas, en este caso los condrocitos.
"En este trabajo hemos caracterizado diversas moléculas implicadas en los procesos de adhesión y citotoxicidad de las células NK", ha explicado la investigadora, que cree que este trabajo abre caminos sobre cómo seguir con la investigación: "Por un lado tenemos que luchar contra la deposición de anticuerpos, que es uno de los factores críticos en el aumento de la toxicidad, y por otro debemos trabajar en reducir la adhesión celular modificando alguna de la moléculas que hemos implicado", ha señalado.
Y es que el paso siguiente para la aplicación clínica del xenotrasplante de cartílago que propone Costa sería "la modificación genética de los condrocitos porcinos, de manera que las células NK humanas no la reconozcan como extraña, evitando así el rechazo".
Trasplante de cartílago
El trasplante de cartílago entre humanos no se aplica de forma generalizada en la clínica pero ya ha dado buenos resultados en la regeneración de este tejido en lesiones traumáticas, especialmente en deportistas. Se realizan autotrasplantes (con células de la misma persona) o alotrasplantes (con células de otra persona). "En los dos casos", explica Costa, "la limitación está en la cantidad de células. Si conseguimos que el xenotrasplante funcione aumentaría la cantidad y la calidad de las células disponibles para el trasplante".
En un futuro, según la investigadora, "quizás podríamos aplicar el xenotrasplante de condrocitos porcinos a pacientes de artrosis o incluso de artritis reumatoide", aunque ha advertido de que "en estos casos se combinan otros procesos inflamatorios e inmunológicos que dificultan el éxito del trasplante".
En el estudio han colaborado investigadores del Instituto de Inmunología de la Universidad de Heidelberg en Alemania.
**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"
El grupo de investigación en Nuevas Terapias de genes y Trasplantes del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) estudia por primera vez la respuesta de las células NK (Natural Killer) de humanos contra condrocitos (células del cartílago) porcinos. Los resultados de la investigación, que se publican en la revista 'The Journal of Immunology', indican que estas células, propias del sistema inmunitario innato, juegan un papel importante en el rechazo del xenotrasplante (procedente de otra especie) de condrocitos porcinos.
Las células NK forman parte, junto a neutrófilos y macrófagos, de la primera línea de defensa celular e implican una respuesta inmunológica no adquirida, innata. Se encargan de identificar determinados tipos de células (tumorales, infectadas o extrañas al organismo) y lisarlas por toxicidad.
La cantidad de células NK es minoritaria pero cada vez se les da mayor importancia en el campo de los trasplantes ya que, según explica la autora principal del estudio, Cristina Costa, "se está viendo que la inmunidad innata juega un papel muy importante en la regulación de la inmunidad adquirida, que es crítica para el rechazo de los órganos trasplantados".
El objetivo del equipo de Costa es conseguir el trasplante de condrocitos porcinos en humanos para reparar lesiones de cartílago. Por eso han estudiado 'in vitro' la respuesta de las células NK humanas ante la presencia de estas células porcinas. Han observado que en condiciones de trasplante, con alta presencia de anticuerpos y citoquinas, las células NK humanas elaboran su respuesta citotóxica y lisan (destruyen) las células extrañas, en este caso los condrocitos.
"En este trabajo hemos caracterizado diversas moléculas implicadas en los procesos de adhesión y citotoxicidad de las células NK", ha explicado la investigadora, que cree que este trabajo abre caminos sobre cómo seguir con la investigación: "Por un lado tenemos que luchar contra la deposición de anticuerpos, que es uno de los factores críticos en el aumento de la toxicidad, y por otro debemos trabajar en reducir la adhesión celular modificando alguna de la moléculas que hemos implicado", ha señalado.
Y es que el paso siguiente para la aplicación clínica del xenotrasplante de cartílago que propone Costa sería "la modificación genética de los condrocitos porcinos, de manera que las células NK humanas no la reconozcan como extraña, evitando así el rechazo".
Trasplante de cartílago
El trasplante de cartílago entre humanos no se aplica de forma generalizada en la clínica pero ya ha dado buenos resultados en la regeneración de este tejido en lesiones traumáticas, especialmente en deportistas. Se realizan autotrasplantes (con células de la misma persona) o alotrasplantes (con células de otra persona). "En los dos casos", explica Costa, "la limitación está en la cantidad de células. Si conseguimos que el xenotrasplante funcione aumentaría la cantidad y la calidad de las células disponibles para el trasplante".
En un futuro, según la investigadora, "quizás podríamos aplicar el xenotrasplante de condrocitos porcinos a pacientes de artrosis o incluso de artritis reumatoide", aunque ha advertido de que "en estos casos se combinan otros procesos inflamatorios e inmunológicos que dificultan el éxito del trasplante".
En el estudio han colaborado investigadores del Instituto de Inmunología de la Universidad de Heidelberg en Alemania.
**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"
22 February 2012
Investigadores españoles hallan biomarcadores claves para controlar el Chagas
Científicos de la Red de Investigación en Enfermedades Tropicales (RICET) del Instituto de Salud Carlos III han descubierto biomarcadores claves para controlar la Enfermedad de Chagas. En concreto, permiten averiguar si el tratamiento está funcionando y detectar posibles recaídas. Los hallazgos han sido publicados en las revistas científicas 'BMC Infectious Diseases' y 'Clinical and Vaccine Inmunology'.
La enfermedad de Chagas afecta a más de 10 millones de personas en todo el mundo y a cerca de 30.000 en España, donde han aumentado los casos en las últimas décadas por la llegada de inmigrantes procedentes de áreas endémicas, pues las mujeres gestantes de estas poblaciones son la principal fuente de su posible transmisión.
Esta patología tiene una primera fase aguda, con síntomas similares a los de una gripe. Si el Chagas no se trata en esta primera fase, los pacientes pasan durante 20 ó 30 años por una fase crónica indeterminada, en la que entre el 20 y el 30 por ciento de los pacientes desarrollan alteraciones cardiacas; un 10 por ciento problemas digestivos o ambas y, en menor porcentaje, una forma neurológica. En la fase indeterminada, el parásito se reproduce y causa daños en el organismo.
Hasta ahora no existían marcadores que indicaran cómo estaban siendo afectados los tejidos durante los 20 a 30 años en los que la enfermedad es asintomática. Tampoco se podía saber cómo evolucionaba el Chagas, ya que la velocidad a la que progresa depende de la capacidad de respuesta del sistema inmunológico de cada persona frente a la actividad del parásito.
Cuando se diagnostica Chagas a un paciente, el primer problema que se le plantea al médico es si tratarlo o no tratarlo, porque no saben hasta qué grado está afectada por la enfermedad. Además tampoco se sabe si los tejidos de la persona están siendo afectados o el parásito se encuentra latente, pero si causar daños.
Los fármacos para el Chagas son tóxicos --producen hipersensibilidades y alergias, entre otros problemas-- y hasta ahora tampoco existían marcadores que pudieran indicar al médico qué hacer en cada caso concreto.
-BIOMARCADORES DE FÁCIL APLICACIÓN
Además, una vez puesto el tratamiento, tampoco existían marcadores para que los médicos conocieran si el tratamiento estaba resultando eficaz o no. La serología, o prueba que permite comprobar la presencia de anticuerpos específicos de Chagas en sangre, tarda en cambiar y no se modifica por estar recibiendo tratamiento. Esto significa que los afectados de Chagas hasta ahora podían estar recibiendo tratamientos durante años sin que el médico supiera si se estaban curando o no.
Otro de los aspectos desconocidos hasta ahora por los médicos era si los pacientes realmente tomaban la medicación. Los indicadores descubiertos han hecho aflorar casos en que no se estaba realizando el cumplimiento terapéutico.
Los investigadores de la RICET han hallado unos biomarcadores que permiten identificar la caída de anticuerpos cuando el tratamiento está o no resultando eficaz. Con este sistema saben, primero si está tomando o no el tratamiento y segundo, si está en vía o no de curación. Además, el biomarcador detecta posibles recaídas de la enfermedad.
Los biomarcadores descubiertos tendrán una fácil aplicación práctica a los pacientes. Bastará una técnica serológica no convencional de sencilla realización y coste no elevado, basada en la determinación del nivel de anticuerpos existente en el suero de los pacientes de Chagas. Para ello será necesaria la participación de una empresa dispuesta a desarrollar el 'kit' de medición y a distribuirlo en el sistema sanitario español, según destacan desde el Instituto de Salud Carlos III.
En 1998, la Organización Mundial de la Salud (OMS) fijo 2010 como año para la eliminación de la transmisión de Chagas. Sin embargo, según el doctor Agustín Benito Llanes, coordinador de la RICET y director del Centro Nacional de Medicina Tropical --dependientes del Instituto de Salud Carlos III--, "esto no se ha producido entre otras cosas por una falta de inversión económica".
"Es necesario invertir en I+D de la enfermedad de Chagas, no solo en los países endémicos sino también en España, porque suponen muchos pacientes y una sobrecarga para el sistema sanitario. Haciendo un tratamiento adecuado, correctamente seguido y aplicado solo a quien lo necesita, entre 5.000 y 10.000 personas se evitarán por ejemplo tener alteraciones cardíacas que van a terminar necesitando entre otras cosas más de 1.000 marcapasos", concluye.
La enfermedad de Chagas afecta a más de 10 millones de personas en todo el mundo y a cerca de 30.000 en España, donde han aumentado los casos en las últimas décadas por la llegada de inmigrantes procedentes de áreas endémicas, pues las mujeres gestantes de estas poblaciones son la principal fuente de su posible transmisión.
Esta patología tiene una primera fase aguda, con síntomas similares a los de una gripe. Si el Chagas no se trata en esta primera fase, los pacientes pasan durante 20 ó 30 años por una fase crónica indeterminada, en la que entre el 20 y el 30 por ciento de los pacientes desarrollan alteraciones cardiacas; un 10 por ciento problemas digestivos o ambas y, en menor porcentaje, una forma neurológica. En la fase indeterminada, el parásito se reproduce y causa daños en el organismo.
Hasta ahora no existían marcadores que indicaran cómo estaban siendo afectados los tejidos durante los 20 a 30 años en los que la enfermedad es asintomática. Tampoco se podía saber cómo evolucionaba el Chagas, ya que la velocidad a la que progresa depende de la capacidad de respuesta del sistema inmunológico de cada persona frente a la actividad del parásito.
Cuando se diagnostica Chagas a un paciente, el primer problema que se le plantea al médico es si tratarlo o no tratarlo, porque no saben hasta qué grado está afectada por la enfermedad. Además tampoco se sabe si los tejidos de la persona están siendo afectados o el parásito se encuentra latente, pero si causar daños.
Los fármacos para el Chagas son tóxicos --producen hipersensibilidades y alergias, entre otros problemas-- y hasta ahora tampoco existían marcadores que pudieran indicar al médico qué hacer en cada caso concreto.
-BIOMARCADORES DE FÁCIL APLICACIÓN
Además, una vez puesto el tratamiento, tampoco existían marcadores para que los médicos conocieran si el tratamiento estaba resultando eficaz o no. La serología, o prueba que permite comprobar la presencia de anticuerpos específicos de Chagas en sangre, tarda en cambiar y no se modifica por estar recibiendo tratamiento. Esto significa que los afectados de Chagas hasta ahora podían estar recibiendo tratamientos durante años sin que el médico supiera si se estaban curando o no.
Otro de los aspectos desconocidos hasta ahora por los médicos era si los pacientes realmente tomaban la medicación. Los indicadores descubiertos han hecho aflorar casos en que no se estaba realizando el cumplimiento terapéutico.
Los investigadores de la RICET han hallado unos biomarcadores que permiten identificar la caída de anticuerpos cuando el tratamiento está o no resultando eficaz. Con este sistema saben, primero si está tomando o no el tratamiento y segundo, si está en vía o no de curación. Además, el biomarcador detecta posibles recaídas de la enfermedad.
Los biomarcadores descubiertos tendrán una fácil aplicación práctica a los pacientes. Bastará una técnica serológica no convencional de sencilla realización y coste no elevado, basada en la determinación del nivel de anticuerpos existente en el suero de los pacientes de Chagas. Para ello será necesaria la participación de una empresa dispuesta a desarrollar el 'kit' de medición y a distribuirlo en el sistema sanitario español, según destacan desde el Instituto de Salud Carlos III.
En 1998, la Organización Mundial de la Salud (OMS) fijo 2010 como año para la eliminación de la transmisión de Chagas. Sin embargo, según el doctor Agustín Benito Llanes, coordinador de la RICET y director del Centro Nacional de Medicina Tropical --dependientes del Instituto de Salud Carlos III--, "esto no se ha producido entre otras cosas por una falta de inversión económica".
"Es necesario invertir en I+D de la enfermedad de Chagas, no solo en los países endémicos sino también en España, porque suponen muchos pacientes y una sobrecarga para el sistema sanitario. Haciendo un tratamiento adecuado, correctamente seguido y aplicado solo a quien lo necesita, entre 5.000 y 10.000 personas se evitarán por ejemplo tener alteraciones cardíacas que van a terminar necesitando entre otras cosas más de 1.000 marcapasos", concluye.
: Lactobacillus reuteri Protectis Reduced Diarrhoea in Children
A double-blind, placebo-controlled study of 494 children showed that supplementation of Lactobacillus reuteri Protectis significantly reduced episodes of diarrhoea. Lactobacillus reuteri Protectis was particularly effective in children with lower nutritional status. Another probiotic strain, which was also tested, was without effect.
-Study design
The six month long double-blind, placebo-controlled study was performed in Indonesia and included 494 healthy children aged one to six years. The children were randomly assigned to receive low-lactose milk with or without Lactobacillus casei 431 or Lactobacillus reuteri DSM17938.
Primary outcome was number and duration of acute diarrhoeal episodes. Diarrhoea was measured both according to the World Health Organisation's definition of diarrhoea, greater than or equal to3 loose/liquid stools in 24 hours, and as incidence of all diarrhoea, greater than or equal to2 loose/liquid stools in 24 hours. Secondary outcome was number and duration of acute respiratory infections.
-Significant results only with Lactobacillus reuteri Protectis
The results showed that the incidence of all diarrhoea episodes was significantly reduced by 32 per cent in the group supplemented by Lactobacillus reuteri Protectis compared to placebo. In children with lower nutritional status (below median height and weight for the age group) Lactobacillus reuteri Protectis had significant effect on both WHO defined and all episodes of diarrhoea.
None of the other interventions showed any significant effects on either WHO defined or all episodes of diarrhoea and none of the interventions affected incidence or duration of acute respiratory infections. An additional finding was significantly reduced antibiotic use in the Lactobacillus reuteri Protectis supplemented children compared to those given placebo.
The study was conducted independently from BioGaia [http://www.biogaia.com ] and the results were announced in a press release by NIZO food research on 21 February 2012: http://www.nizo.com/news/latest-news/56/bovee
The study will be published in Journal of Pediatrics. Doctor Rina Agustina will also present the results at the International Symposium of Probiotics and Prebiotics in Pediatrics (IS3P) on 24 February 2012.
"These new and very positive results with Lactobacillus reuteri Protectis confirm earlier studies with this probiotic strain in children with acute diarrhoea. As the other probiotic tested in the study did not show any positive effects, this strengthens the importance of using the right strain when choosing a probiotic," says Peter Rothschild, President at BioGaia.
-Study design
The six month long double-blind, placebo-controlled study was performed in Indonesia and included 494 healthy children aged one to six years. The children were randomly assigned to receive low-lactose milk with or without Lactobacillus casei 431 or Lactobacillus reuteri DSM17938.
Primary outcome was number and duration of acute diarrhoeal episodes. Diarrhoea was measured both according to the World Health Organisation's definition of diarrhoea, greater than or equal to3 loose/liquid stools in 24 hours, and as incidence of all diarrhoea, greater than or equal to2 loose/liquid stools in 24 hours. Secondary outcome was number and duration of acute respiratory infections.
-Significant results only with Lactobacillus reuteri Protectis
The results showed that the incidence of all diarrhoea episodes was significantly reduced by 32 per cent in the group supplemented by Lactobacillus reuteri Protectis compared to placebo. In children with lower nutritional status (below median height and weight for the age group) Lactobacillus reuteri Protectis had significant effect on both WHO defined and all episodes of diarrhoea.
None of the other interventions showed any significant effects on either WHO defined or all episodes of diarrhoea and none of the interventions affected incidence or duration of acute respiratory infections. An additional finding was significantly reduced antibiotic use in the Lactobacillus reuteri Protectis supplemented children compared to those given placebo.
The study was conducted independently from BioGaia [http://www.biogaia.com ] and the results were announced in a press release by NIZO food research on 21 February 2012: http://www.nizo.com/news/latest-news/56/bovee
The study will be published in Journal of Pediatrics. Doctor Rina Agustina will also present the results at the International Symposium of Probiotics and Prebiotics in Pediatrics (IS3P) on 24 February 2012.
"These new and very positive results with Lactobacillus reuteri Protectis confirm earlier studies with this probiotic strain in children with acute diarrhoea. As the other probiotic tested in the study did not show any positive effects, this strengthens the importance of using the right strain when choosing a probiotic," says Peter Rothschild, President at BioGaia.
La publicidad de medicamentos cae en 2011 un 16,6% y la de parafarmacia un 39,7%
Estas dos partidas, que suponen en 2011 el 98,5% de la inversión publicitaria en Salud, registran destacables descensos. Por contra, la inversión de publicidad en equipos sanitarios y en el patrocinio de eventos se apuntan ligeras subidas, aunque su peso continúa siendo muy poco relevante (1,5%). Los datos han sido difundidos por la Asociación de Revistas de Información (ARI) con datos de Infoadex para inversión ponderada.
En el análisis realizado por categorías de productos dentro del sector Salud, pese al descenso del 16,6% los Medicamentos continúan copando la primera posición en cuanto a inversión publicitaria en nuestro país. Mientras que en 2010 se invertían 88,6 millones de euros, en 2011 esa cifra se redujo hasta los 73,9 millones de euros el pasado año. El descenso es generalizado en todas sus subcategorías y especialmente acusada en los productos antitabaco que pasan de 2,3 millones de euros a 852.508 euros, dato curioso teniendo en cuenta la entrada en vigor de la nueva ley antitabaco en 2011.
La inversión en publicidad en Varios Salud y parafarmacia ha sufrido un descenso aún más acusado del 39,7%. El pasado año la inversión total en esta categoría se situó en los 30,2 millones de euros y en 2010 alcanzaba los 50,1 millones. Sólo los preparados alimenticios caen de una inversión de 14,2 millones de euros a 8,87 millones de euros y los apósitos y vendajes de 4,4 millones en 2010 a 1,8 millones de euros en 2011.
Los datos positivos de esta partida de 2011 los encontramos dentro de la inversión publicitaria en Equipos sanitarios y Patrocinios y eventos, los cuáles aumentan un 67,1% y un 1332,2% respecto a los datos de 2010. En el primer caso la inversión pasó de 824.766 euros en 2010 a 1,3 millones en 2011. En el caso del Patrocino y eventos su inversión se multiplicó por más de diez, pasando de 12.361 euros a 177.036.
**Publicado en "PR SALUD"
En el análisis realizado por categorías de productos dentro del sector Salud, pese al descenso del 16,6% los Medicamentos continúan copando la primera posición en cuanto a inversión publicitaria en nuestro país. Mientras que en 2010 se invertían 88,6 millones de euros, en 2011 esa cifra se redujo hasta los 73,9 millones de euros el pasado año. El descenso es generalizado en todas sus subcategorías y especialmente acusada en los productos antitabaco que pasan de 2,3 millones de euros a 852.508 euros, dato curioso teniendo en cuenta la entrada en vigor de la nueva ley antitabaco en 2011.
La inversión en publicidad en Varios Salud y parafarmacia ha sufrido un descenso aún más acusado del 39,7%. El pasado año la inversión total en esta categoría se situó en los 30,2 millones de euros y en 2010 alcanzaba los 50,1 millones. Sólo los preparados alimenticios caen de una inversión de 14,2 millones de euros a 8,87 millones de euros y los apósitos y vendajes de 4,4 millones en 2010 a 1,8 millones de euros en 2011.
Los datos positivos de esta partida de 2011 los encontramos dentro de la inversión publicitaria en Equipos sanitarios y Patrocinios y eventos, los cuáles aumentan un 67,1% y un 1332,2% respecto a los datos de 2010. En el primer caso la inversión pasó de 824.766 euros en 2010 a 1,3 millones en 2011. En el caso del Patrocino y eventos su inversión se multiplicó por más de diez, pasando de 12.361 euros a 177.036.
**Publicado en "PR SALUD"
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