En la actualidad, alrededor de un 20% de los españoles padece de forma crónica alguno de los 88 tipos de trastorno del sueño reconocidos por la Organización Mundial de la Salud. Lejos del escaso valor que socialmente se le presupone al sueño, como estado de letargo y reposo, las alteraciones de sueño pueden acarrear un importante deterioro de la calidad de vida, la aparición de enfermedad cardiovascular o de trastornos psiquiátricos y el envejecimiento neuronal, además de un alto índice de siniestralidad.
Por esta razón, la Sociedad Española de Sueño (SES) reúne en Burgos a los 300 especialistas más destacados del panorama nacional e internacional para analizar los últimos avances en Medicina del Sueño. Con el objetivo de poner de relieve su importancia sobre la salud y el bienestar de niños, adultos y personas mayores, la SES celebra su XXI Reunión Anual los próximos días 7, 8, 9 y 10 de marzo en la ciudad castellanoleonesa.
El sueño es un estado de descanso vital para el organismo. Por eso, los expertos inciden en que prevenir cualquier alteración crónica, o diagnosticarlas a tiempo, es clave para mejorar la calidad de vida de las personas y, en paralelo, ayudar a la sostenibilidad del sistema sanitario. Los trastornos del sueño pueden tener una gran diversidad de orígenes, por lo que el encuentro de la SES tiene un marcado carácter multidisciplinario, ya que contará con especialistas procedentes de la neumología, neurología, neurofisiología, psiquiatría, psicología, odontología, biología, pediatría, otorrinolaringología, atención primaria y enfermería, entre otras disciplinas.
La Sociedad Española de Sueño se creó en 1991 y hoy es el principal referente en España en materia de investigación e impulso de la Medicina del Sueño. A través de diversos grupos de trabajo, la Sociedad fomenta la investigación científica y la búsqueda de nuevos indicios que ayuden a mejorar la calidad de vida de las personas que viven con un trastorno del sueño.
27 February 2012
Cada vez se diagnostican más casos de lupus en España
Cada vez se diagnostican más casos de lupus en España y de forma más precoz, sin necesidad de que el paciente presente un cuadro clínico muy avanzado. “Esto se debe a una mejor formación del médico, a una mayor experiencia en el manejo de la enfermedad -que se estima afecta a unas 40.000 personas en este país, el 90% de ellas mujeres en edad fértil- y a una mejora en los procedimientos diagnósticos”, según ha destacado el Dr. José María Pego, reumatólogo del Hospital do Meixoeiro de Vigo, durante el III Simposio de Enfermedades Sistémicas Autoinmunes de la SER, celebrado recientemente en Las Palmas de Gran Canaria.
Para conocer la realidad actual del lupus en España, cómo es de grave, cuáles son sus complicaciones y cómo se trata la enfermedad, se ha puesto en marcha el primer Registro de Pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico de la Sociedad Española de Reumatología (RELESSER). Hasta la fecha, se han incluido un total de 1.562 pacientes de 40 hospitales de todo el país y se espera poder llegar pronto hasta los 3.000 afectados.
En opinión del Dr. Pego, uno de los investigadores principales del proyecto RELESSER, “el nivel de actividad de la enfermedad es nuestro principal enemigo aunque no el único. La actividad persistente lleva a un mayor daño irreversible y a una mayor mortalidad. Además, los factores genéticos y ambientales condicionan el comportamiento del LES y su actividad”.
-Mayor mortalidad que la población sana
Se ha demostrado que la mortalidad en los pacientes con lupus es algo mayor que en la población sana, aunque las noticias son muy positivas, pues ha descendido de manera muy significativa en los últimos años. También se ha constatado la asociación de esta enfermedad con problemas cardiovasculares (coronarios y neurológicos).
En concreto, la enfermedad es compleja y cuenta con infinidad de variantes. A juicio del Dr. Pego, “junto a otras razones, eso hace que la variabilidad en el manejo de esta patología sea importante. Diferentes especialidades médicas están implicadas en la atención de estos pacientes y, en ocasiones, la interrelación entre ellas debería ser mayor”. Por eso, ha insistido en que “lo mejor para los pacientes es que su atención recaiga en manos de médicos expertos en el diagnóstico y tratamiento del LES y en los hospitales españoles los Servicios de Reumatología cuentan con profesionales con una dilatada experiencia en esta patología”.
-Novedades en cuanto al tratamiento
Estos pacientes deberían seguir una serie de pautas o hábitos saludables como llevar una dieta equilibrada, hacer ejercicio aeróbico de forma regular, evitar el tabaco y la exposición al sol, según han apuntado los expertos de la Sociedad Española de Reumatología.
En cuanto a las terapias, el experto ha explicado que “la mayoría de los pacientes se benefician del tratamiento antipalúdico; mientras que los antiinflamatorios no esteroideos y las dosis bajas de corticoides (durante el menor tiempo posible) son útiles para el tratamiento de las manifestaciones menos graves del LES”.
Por su parte, las dosis más altas de corticoides y otros fármacos más potentes como los inmunosupresores han demostrado una importante eficacia en el tratamiento de formas graves del lupus. Asimismo, ahora también existe un fármaco biológico que actúa sobre los linfocitos B y que ha demostrado ser seguro y eficaz en el tratamiento de los pacientes con LES y anticuerpos positivos.
-Ventajas con los resultados del RELESSER
El proyecto RELESSER será una magnífica plataforma para la investigación cooperativa entre los hospitales españoles, algo muy necesario en esta enfermedad. De hecho existen ya varios proyectos de investigación ligados a esta iniciativa y enfocados en el seguimiento a largo plazo de los pacientes con lupus, con el propósito de identificar factores de mal pronóstico, conocer mejor la eficacia y seguridad de los nuevos tratamientos biológicos, etc. Estas acciones han recibido respaldo de las autoridades sanitarias, a través de la concesión de becas en convocatorias oficiales.
Por lo tanto, ha asegurado el Dr. Pego, hay muchos factores que llaman al optimismo como son el mejor conocimiento de la enfermedad, un manejo de la misma más riguroso y avances en investigación básica, epidemiológica, clínica y traslacional en lupus. Además, la industria farmacéutica sigue investigando en esta línea y reumatólogos europeos están diseñando ensayos clínicos para intentar conseguir mejorar el tratamiento de la enfermedad. “Se está avanzando mucho en este campo y pronto llegarán más resultados favorables”, ha concluido el especialista.
-Una enfermedad de causa desconocida
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que provoca que el mecanismo de defensa de nuestro organismo se ataque a sí mismo, creando un exceso de anticuerpos en el torrente sanguíneo y causando inflamación y daños en las articulaciones, los músculos y otros órganos. Esto pone en riesgo la vida del paciente, ya que puede afectar a cualquier órgano del cuerpo como la piel, el corazón, los pulmones, los riñones o el cerebro.
Su causa es desconocida, pero se sabe que existen factores genéticos, ambientales y metabólicos que pueden influir en esta enfermedad. Entre las manifestaciones clínicas más frecuentes se puede destacar las del aparato locomotor (dolor e inflamación de las articulaciones), el cansancio, la fiebre, la pérdida de apetito y de peso, la disminución del número de glóbulos blancos, rojos y plaquetas, manchas en el dorso de la nariz y en las mejillas e, incluso, trastornos neurológicos como estados de confusión, cefaleas o convulsiones.
Para conocer la realidad actual del lupus en España, cómo es de grave, cuáles son sus complicaciones y cómo se trata la enfermedad, se ha puesto en marcha el primer Registro de Pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico de la Sociedad Española de Reumatología (RELESSER). Hasta la fecha, se han incluido un total de 1.562 pacientes de 40 hospitales de todo el país y se espera poder llegar pronto hasta los 3.000 afectados.
En opinión del Dr. Pego, uno de los investigadores principales del proyecto RELESSER, “el nivel de actividad de la enfermedad es nuestro principal enemigo aunque no el único. La actividad persistente lleva a un mayor daño irreversible y a una mayor mortalidad. Además, los factores genéticos y ambientales condicionan el comportamiento del LES y su actividad”.
-Mayor mortalidad que la población sana
Se ha demostrado que la mortalidad en los pacientes con lupus es algo mayor que en la población sana, aunque las noticias son muy positivas, pues ha descendido de manera muy significativa en los últimos años. También se ha constatado la asociación de esta enfermedad con problemas cardiovasculares (coronarios y neurológicos).
En concreto, la enfermedad es compleja y cuenta con infinidad de variantes. A juicio del Dr. Pego, “junto a otras razones, eso hace que la variabilidad en el manejo de esta patología sea importante. Diferentes especialidades médicas están implicadas en la atención de estos pacientes y, en ocasiones, la interrelación entre ellas debería ser mayor”. Por eso, ha insistido en que “lo mejor para los pacientes es que su atención recaiga en manos de médicos expertos en el diagnóstico y tratamiento del LES y en los hospitales españoles los Servicios de Reumatología cuentan con profesionales con una dilatada experiencia en esta patología”.
-Novedades en cuanto al tratamiento
Estos pacientes deberían seguir una serie de pautas o hábitos saludables como llevar una dieta equilibrada, hacer ejercicio aeróbico de forma regular, evitar el tabaco y la exposición al sol, según han apuntado los expertos de la Sociedad Española de Reumatología.
En cuanto a las terapias, el experto ha explicado que “la mayoría de los pacientes se benefician del tratamiento antipalúdico; mientras que los antiinflamatorios no esteroideos y las dosis bajas de corticoides (durante el menor tiempo posible) son útiles para el tratamiento de las manifestaciones menos graves del LES”.
Por su parte, las dosis más altas de corticoides y otros fármacos más potentes como los inmunosupresores han demostrado una importante eficacia en el tratamiento de formas graves del lupus. Asimismo, ahora también existe un fármaco biológico que actúa sobre los linfocitos B y que ha demostrado ser seguro y eficaz en el tratamiento de los pacientes con LES y anticuerpos positivos.
-Ventajas con los resultados del RELESSER
El proyecto RELESSER será una magnífica plataforma para la investigación cooperativa entre los hospitales españoles, algo muy necesario en esta enfermedad. De hecho existen ya varios proyectos de investigación ligados a esta iniciativa y enfocados en el seguimiento a largo plazo de los pacientes con lupus, con el propósito de identificar factores de mal pronóstico, conocer mejor la eficacia y seguridad de los nuevos tratamientos biológicos, etc. Estas acciones han recibido respaldo de las autoridades sanitarias, a través de la concesión de becas en convocatorias oficiales.
Por lo tanto, ha asegurado el Dr. Pego, hay muchos factores que llaman al optimismo como son el mejor conocimiento de la enfermedad, un manejo de la misma más riguroso y avances en investigación básica, epidemiológica, clínica y traslacional en lupus. Además, la industria farmacéutica sigue investigando en esta línea y reumatólogos europeos están diseñando ensayos clínicos para intentar conseguir mejorar el tratamiento de la enfermedad. “Se está avanzando mucho en este campo y pronto llegarán más resultados favorables”, ha concluido el especialista.
-Una enfermedad de causa desconocida
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que provoca que el mecanismo de defensa de nuestro organismo se ataque a sí mismo, creando un exceso de anticuerpos en el torrente sanguíneo y causando inflamación y daños en las articulaciones, los músculos y otros órganos. Esto pone en riesgo la vida del paciente, ya que puede afectar a cualquier órgano del cuerpo como la piel, el corazón, los pulmones, los riñones o el cerebro.
Su causa es desconocida, pero se sabe que existen factores genéticos, ambientales y metabólicos que pueden influir en esta enfermedad. Entre las manifestaciones clínicas más frecuentes se puede destacar las del aparato locomotor (dolor e inflamación de las articulaciones), el cansancio, la fiebre, la pérdida de apetito y de peso, la disminución del número de glóbulos blancos, rojos y plaquetas, manchas en el dorso de la nariz y en las mejillas e, incluso, trastornos neurológicos como estados de confusión, cefaleas o convulsiones.
Expertos en Oncología se reunen en Galicia para abordar avances en Radiocirugía Robótica
Expertos nacionales e internacionales provenientes del Hospital Ruber Internacional de Madrid y del University Hospital Ostrava de la República Checa han presentado hoy nuevos avances en Oncología Radioterápica a expertos venidos de toda Galicia. En la actualidad, los sistemas de radiocirugía han demostrado ser eficaces para controlar el tumor localmente sin los riesgos, costes y limitaciones de la cirugía tradicional. Los sistemas de radiocirugía difieren de los sistemas de radioterapia tradicional en que están diseñados para administrar una dosis acumulada de radiación elevada, en uno o un pequeño número de tratamientos dirigidos específicamente al tumor y no a la región que rodea el área tumoral. La mayor precisión de la radiación permite la administración de dosis más elevadas, lo que aumenta la probabilidad de eliminar las células cancerosas y obtener un mejor control local.
Según lo comentado durante el encuentro, hoy en día y gracias a la radiocirugía, se pueden tratar tumores que estaban fuera de nuestro alcance, como los tumores de páncreas, pulmón, próstata, hígado y, sobre todo, el tratamiento de las llamadas oligometástasis en pulmón, hígado, cerebro y columna vertebral. A través del sistema Cyberknife, presentado durante el encuentro, primer y único sistema de radiocirugía robótica diseñado para tratar los tumores ubicados en cualquier lugar del cuerpo con una precisión submilimétrica, se combinan los avances en Oncología Radioterápica con los avances informáticos y en robótica. Consiste en un moderno y preciso acelerador lineal, montado en el brazo de un robot, capaz de desplazarse alrededor del paciente en todas direcciones, siguiendo en tiempo real el movimiento del tumor.
El Hospital Ruber Internacional fue el primer hospital español en incorporar esta tecnología. Según palabras del Dr. Rodrigo García-Alejo, jefe de la unidad de Oncología Radioterápica, “el control de tumores pulmonares con SBRT (Radiocirugía Estereotáctica Corporal) es superior al 85%; en hepáticos primarios y metastásicos es mayor del 75 % y los resultados en el tratamiento de los tumores prostáticos de bajo riesgo, o recidivas, en cinco fracciones son superiores a los de cualquier otra técnica terapéutica (cirugía o radioterapia convencional)”. La técnica se apoya en pruebas de TAC, Resonancia Magnética (RM) y PET, que permiten determinar la zona que va a ser afectada por la radiación. La radiocirugía robótica es muy útil además como complemento a la cirugía, cuando ha sido imposible eliminar la totalidad de la lesión en el quirófano. Además, continua García-Alejo, “gracias a los avances informáticos y tecnológicos se facilita el control de la enfermedad”.
La intervención del Doctor Germán Rey, Jefe del Servicio de Radiofísica de la Ruber Internacional, se ha centrado en, “la fiabilidad y seguridad omnipresente en todos los tratamientos que se realizan con esta tecnología”. Ha puntualizado durante su intervención que, “se trata de un sistema de visión por rayos X que es capaz de detectar la posición de un tumor dentro del tórax de un paciente y aprender cómo se mueve con una precisión milimétrica. De esta forma se puede mover automáticamente el brazo robótico para que el haz de radiación incida continuamente sobre el tumor. Esto se traduce en menor tejido sano irradiado en torno del tumor y poder tratar adecuadamente el tumor incluso cuando los órganos más sensibles estén próximos al mismo”.
Como ejemplo internacional y, para subrayar la experiencia de este sistema en un centro de referencia europeo, el Dr. David Feltl, Jefe del Servicio de Oncología Radioterápica de la University Hospital Ostrava (Czech Republic), ha destacado durante su presentación que, “como muchos otros países del entorno europeo, el número de cánceres en la República Checa ha aumentado considerablemente y, para muchos de nuestros pacientes, los tratamientos de radiación en marco estereotáctico son la mejor solución y este tratamiento puede considerarse, desde nuestra experiencia, una de las mejores opciones para el tratamiento de cáncer de próstata localizado”. Durante su intervención, el doctor checo ha puntualizado que, “las ventajas más notables son la reducción del tiempo de tratamiento, que no es invasivo y su baja toxicidad”.
-Procedimiento CyberKnife
El Sistema de Radiocirugía Robótica CyberKnife® es el único sistema en el mundo capaz de tratar tumores en cualquier parte del cuerpo con precisión submilimétrica. Su tecnología de guiado por imagen combinada con la movilidad robótica puede seguir y compensar de manera continua en tiempo real cualquier movimiento del paciente y del tumor para administrar elevadas dosis de radiación al tumor al tiempo que preserva el tejido sano.
Escaneo: Recogida de datos sobre el tumor
Antes de proceder al tratamiento con el Sistema CyberKnife, el paciente es objeto de procedimientos de imagen a fin de estudiar tamaño, forma y localización del tumor. El proceso se inicia con un TC estándar en alta resolución, o, en el caso de ciertos tumores, pueden utilizarse también otras técnicas de imagen, tales como RM, angiografía o TEP. El software de planificación del tratamiento CyberKnife ayuda a integrar escaneos TC y otros datos de imagen en el proceso de planificación previo al tratamiento.
-Planificación: Preparación del procedimiento
Tras el escaneo, los datos de imagen son digitalmente transferidos a la estación de trabajo de planificación de tratamientos de CyberKnife, donde el médico encargado del tratamiento identifica el tamaño, la forma y la localización exactos del tumor a atacar y las estructuras vitales circundantes a evitar. Un médico y/o un oncólogo radioterapeuta o un físico cualificado utiliza a continuación el software de CyberKnife para generar un plan de tratamiento a fin de administrar la dosis de radiación deseada en la localización del tumor identificada al tiempo que se evitan daños al tejido sano circundante. Como parte integral del plan de tratamiento, el software de planificación propio de CyberKnife automáticamente determina el número, la duración y los ángulos de administración de haces de radiación. Tratamiento: Una cita como otra cualquiera
Durante el procedimiento con CyberKnife, el paciente se tumba cómodamente en la mesa de tratamiento. No se requiere anestesia, ya que el procedimiento es no invasivo e indoloro. Dependiendo del tipo de tumor, el tratamiento habitualmente dura entre 30 y 90 minutos y normalmente conlleva la administración de entre 100 y 200 rayos procedentes desde diferentes direcciones (el robot gira en torno al paciente), cada uno de ellos de 10 a 15 segundos de duración. El tratamiento puede realizarse en 1-5 sesiones. Antes de la administración de cada haz de radiación, el Sistema CyberKnife capta de forma simultánea un par de nuevas imágenes de rayos X y las compara con el escáner TC original. Este enfoque guiado por imagen sigue, detecta y compensa cualquier movimiento del paciente y del tumor a lo largo del tratamiento a fin de garantizar una puntería precisa. Normalmente, el paciente abandona el centro médico a la finalización del procedimiento.
-Seguimiento del paciente
En la mayoría de los casos se realiza TC y RM en las semanas o los meses posteriores al tratamiento para confirmar la destrucción y posible eliminación del tumor objetivo.
Según lo comentado durante el encuentro, hoy en día y gracias a la radiocirugía, se pueden tratar tumores que estaban fuera de nuestro alcance, como los tumores de páncreas, pulmón, próstata, hígado y, sobre todo, el tratamiento de las llamadas oligometástasis en pulmón, hígado, cerebro y columna vertebral. A través del sistema Cyberknife, presentado durante el encuentro, primer y único sistema de radiocirugía robótica diseñado para tratar los tumores ubicados en cualquier lugar del cuerpo con una precisión submilimétrica, se combinan los avances en Oncología Radioterápica con los avances informáticos y en robótica. Consiste en un moderno y preciso acelerador lineal, montado en el brazo de un robot, capaz de desplazarse alrededor del paciente en todas direcciones, siguiendo en tiempo real el movimiento del tumor.
El Hospital Ruber Internacional fue el primer hospital español en incorporar esta tecnología. Según palabras del Dr. Rodrigo García-Alejo, jefe de la unidad de Oncología Radioterápica, “el control de tumores pulmonares con SBRT (Radiocirugía Estereotáctica Corporal) es superior al 85%; en hepáticos primarios y metastásicos es mayor del 75 % y los resultados en el tratamiento de los tumores prostáticos de bajo riesgo, o recidivas, en cinco fracciones son superiores a los de cualquier otra técnica terapéutica (cirugía o radioterapia convencional)”. La técnica se apoya en pruebas de TAC, Resonancia Magnética (RM) y PET, que permiten determinar la zona que va a ser afectada por la radiación. La radiocirugía robótica es muy útil además como complemento a la cirugía, cuando ha sido imposible eliminar la totalidad de la lesión en el quirófano. Además, continua García-Alejo, “gracias a los avances informáticos y tecnológicos se facilita el control de la enfermedad”.
La intervención del Doctor Germán Rey, Jefe del Servicio de Radiofísica de la Ruber Internacional, se ha centrado en, “la fiabilidad y seguridad omnipresente en todos los tratamientos que se realizan con esta tecnología”. Ha puntualizado durante su intervención que, “se trata de un sistema de visión por rayos X que es capaz de detectar la posición de un tumor dentro del tórax de un paciente y aprender cómo se mueve con una precisión milimétrica. De esta forma se puede mover automáticamente el brazo robótico para que el haz de radiación incida continuamente sobre el tumor. Esto se traduce en menor tejido sano irradiado en torno del tumor y poder tratar adecuadamente el tumor incluso cuando los órganos más sensibles estén próximos al mismo”.
Como ejemplo internacional y, para subrayar la experiencia de este sistema en un centro de referencia europeo, el Dr. David Feltl, Jefe del Servicio de Oncología Radioterápica de la University Hospital Ostrava (Czech Republic), ha destacado durante su presentación que, “como muchos otros países del entorno europeo, el número de cánceres en la República Checa ha aumentado considerablemente y, para muchos de nuestros pacientes, los tratamientos de radiación en marco estereotáctico son la mejor solución y este tratamiento puede considerarse, desde nuestra experiencia, una de las mejores opciones para el tratamiento de cáncer de próstata localizado”. Durante su intervención, el doctor checo ha puntualizado que, “las ventajas más notables son la reducción del tiempo de tratamiento, que no es invasivo y su baja toxicidad”.
-Procedimiento CyberKnife
El Sistema de Radiocirugía Robótica CyberKnife® es el único sistema en el mundo capaz de tratar tumores en cualquier parte del cuerpo con precisión submilimétrica. Su tecnología de guiado por imagen combinada con la movilidad robótica puede seguir y compensar de manera continua en tiempo real cualquier movimiento del paciente y del tumor para administrar elevadas dosis de radiación al tumor al tiempo que preserva el tejido sano.
Escaneo: Recogida de datos sobre el tumor
Antes de proceder al tratamiento con el Sistema CyberKnife, el paciente es objeto de procedimientos de imagen a fin de estudiar tamaño, forma y localización del tumor. El proceso se inicia con un TC estándar en alta resolución, o, en el caso de ciertos tumores, pueden utilizarse también otras técnicas de imagen, tales como RM, angiografía o TEP. El software de planificación del tratamiento CyberKnife ayuda a integrar escaneos TC y otros datos de imagen en el proceso de planificación previo al tratamiento.
-Planificación: Preparación del procedimiento
Tras el escaneo, los datos de imagen son digitalmente transferidos a la estación de trabajo de planificación de tratamientos de CyberKnife, donde el médico encargado del tratamiento identifica el tamaño, la forma y la localización exactos del tumor a atacar y las estructuras vitales circundantes a evitar. Un médico y/o un oncólogo radioterapeuta o un físico cualificado utiliza a continuación el software de CyberKnife para generar un plan de tratamiento a fin de administrar la dosis de radiación deseada en la localización del tumor identificada al tiempo que se evitan daños al tejido sano circundante. Como parte integral del plan de tratamiento, el software de planificación propio de CyberKnife automáticamente determina el número, la duración y los ángulos de administración de haces de radiación. Tratamiento: Una cita como otra cualquiera
Durante el procedimiento con CyberKnife, el paciente se tumba cómodamente en la mesa de tratamiento. No se requiere anestesia, ya que el procedimiento es no invasivo e indoloro. Dependiendo del tipo de tumor, el tratamiento habitualmente dura entre 30 y 90 minutos y normalmente conlleva la administración de entre 100 y 200 rayos procedentes desde diferentes direcciones (el robot gira en torno al paciente), cada uno de ellos de 10 a 15 segundos de duración. El tratamiento puede realizarse en 1-5 sesiones. Antes de la administración de cada haz de radiación, el Sistema CyberKnife capta de forma simultánea un par de nuevas imágenes de rayos X y las compara con el escáner TC original. Este enfoque guiado por imagen sigue, detecta y compensa cualquier movimiento del paciente y del tumor a lo largo del tratamiento a fin de garantizar una puntería precisa. Normalmente, el paciente abandona el centro médico a la finalización del procedimiento.
-Seguimiento del paciente
En la mayoría de los casos se realiza TC y RM en las semanas o los meses posteriores al tratamiento para confirmar la destrucción y posible eliminación del tumor objetivo.
Extremadura pondrá en marcha un banco de leche materna humana
La comunidad autónoma de Extremadura pondrá en marcha en las próximas semanas un banco de leche materna humana, destinado a los recién nacidos cuyas madres por diversas causas no puedan amamantarlos, y que dará servicio a toda la región, tanto para aquellas mujeres que quieran donar como para las que necesiten de este producto
El consejero de Salud y Política Social del Gobierno extremeño, Francisco Javier Fernández Perianes, destacó las "propiedades nutritivas e inmunológicas" de la leche materna humana, que "hacen de ella un producto insustituible en la alimentación neonatal", y fundamentalmente para los bebés prematuros.
Este banco se ubicará en las instalaciones del Banco de Sangre de Extremadura, que se acaba de trasladar al recinto del Hospital Sociosanitario de Mérida, antiguo psiquiátrico, y donde ha ampliado su espacio disponible, que pasa de 700 metros cuadrados, a 1.500.
El consejero de Salud explicó que este banco de leche materna proporcionará a los recién nacidos "un producto seguro y que conserva en gran medida sus propiedades originales". Perianes quiso agradecer la colaboración de la Asociación de Apoyo a la Lactancia Materna Maire, que han donado este "escaso recurso", aunque en ese sentido apeló a la "bondad de los extremeños a la hora de donar".
En ese sentido, Perianes resaltó el "interés" y el "carácter pionero" de los trabajos que está desarrollando el Instituto Tecnológico Agroalimentario de Extremadura (Intaex) sobre la conservación de la leche materna humana mediante la aplicación de altas presiones hidrostáticas en lugar de las técnicas aplicadas tradicionalmente. Los resultados obtenidos hasta ahora "mejoran considerablemente las propiedades organolépticas de la leche" y "conservan intactas las inmunoglobulinas" así como los linfocitos.
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El consejero de Salud y Política Social del Gobierno extremeño, Francisco Javier Fernández Perianes, destacó las "propiedades nutritivas e inmunológicas" de la leche materna humana, que "hacen de ella un producto insustituible en la alimentación neonatal", y fundamentalmente para los bebés prematuros.
Este banco se ubicará en las instalaciones del Banco de Sangre de Extremadura, que se acaba de trasladar al recinto del Hospital Sociosanitario de Mérida, antiguo psiquiátrico, y donde ha ampliado su espacio disponible, que pasa de 700 metros cuadrados, a 1.500.
El consejero de Salud explicó que este banco de leche materna proporcionará a los recién nacidos "un producto seguro y que conserva en gran medida sus propiedades originales". Perianes quiso agradecer la colaboración de la Asociación de Apoyo a la Lactancia Materna Maire, que han donado este "escaso recurso", aunque en ese sentido apeló a la "bondad de los extremeños a la hora de donar".
En ese sentido, Perianes resaltó el "interés" y el "carácter pionero" de los trabajos que está desarrollando el Instituto Tecnológico Agroalimentario de Extremadura (Intaex) sobre la conservación de la leche materna humana mediante la aplicación de altas presiones hidrostáticas en lugar de las técnicas aplicadas tradicionalmente. Los resultados obtenidos hasta ahora "mejoran considerablemente las propiedades organolépticas de la leche" y "conservan intactas las inmunoglobulinas" así como los linfocitos.
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Tecnología de F1 para diseñar prótesis
Dos jóvenes ingenieros, uno de ellos antiguo becario del equipo del piloto Fernando Alonso, han comenzado a aplicar la avanzada tecnología de la Fórmula 1 en el desarrollo de prótesis de diseño personalizado. Son los impulsores de BRECA Health Care, una empresa almeriense que ha introducido la biomecánica en la medicina.
Con estas técnicas pueden reproducir 'prototipos' de cualquier parte del cuerpo para que el cirujano pueda estudiarla con sus manos y realizar un tratamiento mucho más individualizado. Este sistema reduce el tiempo de operación y de recuperación.
**publicado en "CON SALUD"
invendo medical anuncia el permiso 510(k) de la FDA para el sistema de colonoscopía de avance asistido y un solo uso
invendo medical ha anunciado hoy que la compañía ha recibido el permiso 510(k) de la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos para el nuevo sistema de colonoscopía de la compañía C20(TM), incluyendo el colonoscopio de un solo uso SC20(TM).
invendoscope(TM) SC20 cuenta con varias características que son nuevas dentro del campo de la colonoscopía:
- Se trata de un colonoscopio de un solo uso con canal funcional
- No se avanza ni se empuja, sino que utiliza una tecnología de impulse ayudada por ordenador
- Todas las funciones colonoscópicas se realizan usando un instrumento de mano y
- Reduce las fuerzas en la pared del colon
Un ensayo clínico realizado con el colonoscopio de la compañía ha proporcionado unos resultados convincentes, con una tasa de intubación cecal de un >98% y lesiones detectadas en el 41% de los pacientes controlados. No se observador efectos secundarios relacionados con el instrumento durante el ensayo.
El sistema de colonoscopio C20(TM) ya ha recibido la Marca CE en Europa.
"Estamos muy orgullosos de haber conseguido el logro más destacado en la historia de nuestra compañía hasta el momento", explicó Berthold Hackl, consejero delegado de invendo medical. "Estamos tremendamente ilusionados de llevar este nuevo sistema de colonoscopía al mercado de Estados Unidos. Creemos que el sistema de invendo reduce la carga asociada a los actuales sistemas convencionales, y esto podría ayudar a mejorar las tasas de compatibilidad de colonoscopía, uno de los principales factores que afectan a la incidencia futura del cáncer colorectal".
**Acerca de invendo medical - http://www.invendo-medical.com
Con sede en Nueva York, Estados Unidos, y Kissing (cerca de Munich), Alemania, invendo medical es un destacado desarrollador de productos de endoscopía desechables en el campo de la gastroenterología que son higiénicamente seguros y que emplean tecnología avanzada ayudada por ordenador "sin empuje manual".
invendoscope(TM) SC20 cuenta con varias características que son nuevas dentro del campo de la colonoscopía:
- Se trata de un colonoscopio de un solo uso con canal funcional
- No se avanza ni se empuja, sino que utiliza una tecnología de impulse ayudada por ordenador
- Todas las funciones colonoscópicas se realizan usando un instrumento de mano y
- Reduce las fuerzas en la pared del colon
Un ensayo clínico realizado con el colonoscopio de la compañía ha proporcionado unos resultados convincentes, con una tasa de intubación cecal de un >98% y lesiones detectadas en el 41% de los pacientes controlados. No se observador efectos secundarios relacionados con el instrumento durante el ensayo.
El sistema de colonoscopio C20(TM) ya ha recibido la Marca CE en Europa.
"Estamos muy orgullosos de haber conseguido el logro más destacado en la historia de nuestra compañía hasta el momento", explicó Berthold Hackl, consejero delegado de invendo medical. "Estamos tremendamente ilusionados de llevar este nuevo sistema de colonoscopía al mercado de Estados Unidos. Creemos que el sistema de invendo reduce la carga asociada a los actuales sistemas convencionales, y esto podría ayudar a mejorar las tasas de compatibilidad de colonoscopía, uno de los principales factores que afectan a la incidencia futura del cáncer colorectal".
**Acerca de invendo medical - http://www.invendo-medical.com
Con sede en Nueva York, Estados Unidos, y Kissing (cerca de Munich), Alemania, invendo medical es un destacado desarrollador de productos de endoscopía desechables en el campo de la gastroenterología que son higiénicamente seguros y que emplean tecnología avanzada ayudada por ordenador "sin empuje manual".
The Astellas European Foundation Winner of Urology 2012 Grant Announced
The Astellas European Foundation is delighted to announce the winner of the 2012 Urology Grant:
Dr Gommert Van Koeveringe from
Maastricht University Medical Center, the Netherlands
The team including Dr Daisy Vrijens from Maastricht University and Professor Matthias Oelke from the University of Hannover, Germany received the grant of US$ 300,000 to support work on their project entitled 'Detrusor Underactivity: development of an algorithm for detection, diagnosis and assessment' at the Astellas European Foundation Grant Event, last night.
Dr Ayad Abdulahad, Astellas European Foundation Trustee and Vice President of Medical Affairs and Health Economics for Astellas Pharma Europe Ltd. commented, "We received 54 entries from across Europe and as always, the standard of these entries was extremely high, covering a broad range of topics in urology. It was very difficult for the Judging Faculty to choose one winner, but Dr Van Koeveringe's research will contribute considerably to the understanding of detrusor underactivity and could have a significant clinical impact for patients." He continued "the Foundation would especially like to acknowledge all those who submitted their research proposals."
The Astellas European Foundation is a registered charity. It was set up in 2005 with the long-term goal of providing support for programmes and activities that advance our understanding of medicine and health. The Astellas European Foundation Urology Grant supports basic medical and related scientific programmes which contribute to advancements in urology. The winner of the grant was chosen by a Judging Faculty that includes independent European thought leaders.
At the Awards Presentation Event in Paris, France, the Astellas European Foundation emphasised their continued and long term commitment to research and development.
Dr Van Koeveringe said "We are delighted to have received this grant from the Astellas European Foundation in support of our collaborative research project in this relatively new area. We are sure that this grant will enable us to improve knowledge of this underestimated and underdiagnosed condition and encourage further research for new treatment options. We look forward to reporting our findings in the future."
Dr Gommert Van Koeveringe from
Maastricht University Medical Center, the Netherlands
The team including Dr Daisy Vrijens from Maastricht University and Professor Matthias Oelke from the University of Hannover, Germany received the grant of US$ 300,000 to support work on their project entitled 'Detrusor Underactivity: development of an algorithm for detection, diagnosis and assessment' at the Astellas European Foundation Grant Event, last night.
Dr Ayad Abdulahad, Astellas European Foundation Trustee and Vice President of Medical Affairs and Health Economics for Astellas Pharma Europe Ltd. commented, "We received 54 entries from across Europe and as always, the standard of these entries was extremely high, covering a broad range of topics in urology. It was very difficult for the Judging Faculty to choose one winner, but Dr Van Koeveringe's research will contribute considerably to the understanding of detrusor underactivity and could have a significant clinical impact for patients." He continued "the Foundation would especially like to acknowledge all those who submitted their research proposals."
The Astellas European Foundation is a registered charity. It was set up in 2005 with the long-term goal of providing support for programmes and activities that advance our understanding of medicine and health. The Astellas European Foundation Urology Grant supports basic medical and related scientific programmes which contribute to advancements in urology. The winner of the grant was chosen by a Judging Faculty that includes independent European thought leaders.
At the Awards Presentation Event in Paris, France, the Astellas European Foundation emphasised their continued and long term commitment to research and development.
Dr Van Koeveringe said "We are delighted to have received this grant from the Astellas European Foundation in support of our collaborative research project in this relatively new area. We are sure that this grant will enable us to improve knowledge of this underestimated and underdiagnosed condition and encourage further research for new treatment options. We look forward to reporting our findings in the future."
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