La calidad de la atención sanitaria ha representado siempre una preocupación de los profesionales sanitarios y un valor muy apreciado por los pacientes. Sin embargo, la práctica clínica es cada día más compleja y sus implicaciones clínicas y sociales ejercen cada vez más presión social a favor de mejores servicios sanitarios. Como consecuencia de esta creciente relevancia, la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular (SEACV), ha creado el Grupo de Trabajo de Calidad Vascular con el fin de potenciar la adecuación de las prestaciones, su excelencia y la satisfacción de los pacientes.
“La intención de esta iniciativa es aportar información y herramientas para ayudar a los especialistas de Angiología y Cirugía Vascular a que tengan capacidad para mejorar los resultados de la atención a sus pacientes”, explica el profesor Francisco Lozano, presidente de la SEACV, que insiste en que “este proyecto se trata de un compromiso ético de establecer estrategias de mejora asistencial por parte de los clínicos para obtener los mejores resultados asistenciales”.
Con el objetivo principal de la mejora continua de la Calidad asistencial, este grupo de la SEACV presenta cuatro líneas de trabajo consideradas trascendentes y prioritarias para su implantación y desarrollo: gestión del conocimiento, apoyo a la gestión clínica, seguridad del paciente vascular y mejora de la información y comunicación con los pacientes.
La misión de la línea encaminada a la gestión del conocimiento es optimizar la capacidad de los angiólogos y cirujanos vasculares para identificar las fuentes de evidencia científica, que permita mejorar la calidad de la asistencia que prestan. “Consideramos que es prioritario desarrollar un banco de evidencia científica en Cirugía Vascular con el fin de dar a conocer todos los conocimientos y herramientas y identificar otras fuentes alternativas de información científica”, comenta el profesor Lozano.
Con el fin de mejorar la gestión clínica, el grupo de trabajo de la SEACV pretende ofrecer información y herramientas, así como los conocimientos necesarios para mejorar la asistencia sanitaria de sus pacientes, haciendo una gestión inteligente de sus habilidades, recursos y competencias. En opinión del profesor Lozano, “los beneficios en la calidad de vida no siempre coinciden con los que evalúan los profesionales, lo que resulta esencial si queremos satisfacer las expectativas de nuestros pacientes”. En este sentido, proponen elaborar resúmenes adaptados a la especialidad, y hacer hincapié en la importancia del impacto de las nuevas tecnologías en la gestión de los recursos y la necesidad de que los profesionales se impliquen en el desarrollo de estas nuevas formas de comunicación.
Respecto a las nuevas formas de comunicación, la doctora Cristina López, miembro de la SEACV y coordinadora del grupo de Trabajo de Calidad Vascular, afirma que “se está modificando la relación médico-paciente así como el modo de distribuir la información entre el profesional y el usuario del Sistema Sanitario”. Por ello, la SEACV se propone mejorar la accesibilidad del paciente a la información sobre su enfermedad, trabajando on line desde la página web de la Sociedad (www.seacv.es), donde se facilitará el acceso a las cuatro líneas descritas. En palabras de la doctora López, “el objetivo final de esta iniciativa será mejorar la capacidad y formación del resto de los miembros de la sociedad para organizarse y diseñar estrategias para la mejora de los resultados de la atención a los pacientes”.
“La seguridad del paciente, por último, se considera una prioridad en la asistencia sanitaria, por lo que uno de los objetivos de la sociedad es elevar la información y la formación de los especialistas en materia de Seguridad Clínica en este tipo de patologías, de tal modo que se fomente una cultura de la seguridad que se vea reflejada en la calidad de la asistencia sanitaria”, concluye el profesor Lozano.
27 February 2012
La Profesión Farmacéutica renueva su compromiso con las Enfermedades Raras
El próximo 29 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras y con este fin el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos ha elaborado el informe técnico “Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos”, que repasa la evolución de los Medicamentos Huérfanos aprobados en España y Europa, disponible en su página en Internet, Portalfarma.com. Entre otros, el informe destaca que en los últimos 11 años se han comercializado en España 51 Medicamentos Huérfanos.
Esta monografía actualiza la formación de los farmacéuticos en este campo con el fin de contribuir a la información y sensibilización social en torno a las Enfermedades Raras y los Medicamentos Huérfanos. De esta manera, la Farmacia da respuesta a uno de los compromisos asistenciales adquiridos con la sociedad el 18 de enero, en que hicieron públicos 12 objetivos para el 2012, principios con los que los farmacéuticos quieren mejorar la salud de los ciudadanos y también la eficiencia del sistema sanitario. En concreto el 6º Objetivo se comprometía a “Contribuir a generar información rigurosa independiente y objetiva sobre el medicamento y los productos sanitarios”
La profesión farmacéutica lleva más de una década desarrollando acciones de sensibilización e información, tanto a profesionales como a ciudadanos, con el fin de mejorar la formación e información sobre los Medicamentos Huérfanos prescritos a los pacientes afectados por las Enfermedades Raras, de forma que ello contribuya a mejorar su calidad de vida. Objetivo que se reafirmó en 2007 con la firma de un convenio de colaboración entre el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos y la Federación Española de Enfermedades Raras para desarrollar acciones conjuntas.
-Iniciativas
A lo largo de los últimos años el Consejo General de Farmacéuticos ha ido desarrollando diversas iniciativas profesionales en este ámbito. Así, el portal de la Organización Farmacéutica Colegial, Portalfarma.com, dispone de un espacio exclusivo en el que se puede consultar información específica sobre las Enfermedades Raras, los Medicamentos Huérfanos disponibles, así como publicaciones, estudios, etc. Del mismo modo, la Base de Datos del Conocimiento Sanitario, Bot PLUS, dispone de amplia información. Además, con el fin de incentivar y reconocer la investigación de nuevos principios activos, cada año el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos entrega los Premios Panorama. En las últimas 9 ediciones se han reconocido un total de 11 Medicamentos Huérfanos por su contribución a la prevención, diagnóstico o tratamiento de estas enfermedades.
Otra de las contribuciones de la profesión farmacéutica al avance en este campo es el Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras, organizado por el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla desde hace 12 años y que representa un encuentro entre investigadores, profesionales sanitarios, responsables de las administraciones públicas y pacientes. Este encuentro internacional se ha consolidado como un auténtico referente en el ámbito de las enfermedades raras y de los medicamentos huérfanos, y ya son cinco las ediciones celebradas, la última de ellas en febrero de 2011, coincidiendo con la II Declaración de Sevilla sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras, realizada el 14 de febrero de 2011.
-Informe Técnico
El Informe técnico hecho público hoy por el Consejo General de Farmacéuticos sobre “Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos”, señala que existen entre 5.000 y 8.000 enfermedades raras – según datos de la OMS-, que afectan globalmente al 6-8% de la población. Desgraciadamente, solo se dispone de conocimiento científico detallado sobre menos de 1.000 enfermedades raras. Además, según los autores, es importante aclarar que una enfermedad rara no solo se define en función de su baja prevalencia sino también por su relevancia clínica. El informe analiza los 63 Medicamentos Huérfanos autorizados en la Unión Europea de los que 51 están comercializados en España.
Esta monografía actualiza la formación de los farmacéuticos en este campo con el fin de contribuir a la información y sensibilización social en torno a las Enfermedades Raras y los Medicamentos Huérfanos. De esta manera, la Farmacia da respuesta a uno de los compromisos asistenciales adquiridos con la sociedad el 18 de enero, en que hicieron públicos 12 objetivos para el 2012, principios con los que los farmacéuticos quieren mejorar la salud de los ciudadanos y también la eficiencia del sistema sanitario. En concreto el 6º Objetivo se comprometía a “Contribuir a generar información rigurosa independiente y objetiva sobre el medicamento y los productos sanitarios”
La profesión farmacéutica lleva más de una década desarrollando acciones de sensibilización e información, tanto a profesionales como a ciudadanos, con el fin de mejorar la formación e información sobre los Medicamentos Huérfanos prescritos a los pacientes afectados por las Enfermedades Raras, de forma que ello contribuya a mejorar su calidad de vida. Objetivo que se reafirmó en 2007 con la firma de un convenio de colaboración entre el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos y la Federación Española de Enfermedades Raras para desarrollar acciones conjuntas.
-Iniciativas
A lo largo de los últimos años el Consejo General de Farmacéuticos ha ido desarrollando diversas iniciativas profesionales en este ámbito. Así, el portal de la Organización Farmacéutica Colegial, Portalfarma.com, dispone de un espacio exclusivo en el que se puede consultar información específica sobre las Enfermedades Raras, los Medicamentos Huérfanos disponibles, así como publicaciones, estudios, etc. Del mismo modo, la Base de Datos del Conocimiento Sanitario, Bot PLUS, dispone de amplia información. Además, con el fin de incentivar y reconocer la investigación de nuevos principios activos, cada año el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos entrega los Premios Panorama. En las últimas 9 ediciones se han reconocido un total de 11 Medicamentos Huérfanos por su contribución a la prevención, diagnóstico o tratamiento de estas enfermedades.
Otra de las contribuciones de la profesión farmacéutica al avance en este campo es el Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras, organizado por el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla desde hace 12 años y que representa un encuentro entre investigadores, profesionales sanitarios, responsables de las administraciones públicas y pacientes. Este encuentro internacional se ha consolidado como un auténtico referente en el ámbito de las enfermedades raras y de los medicamentos huérfanos, y ya son cinco las ediciones celebradas, la última de ellas en febrero de 2011, coincidiendo con la II Declaración de Sevilla sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras, realizada el 14 de febrero de 2011.
-Informe Técnico
El Informe técnico hecho público hoy por el Consejo General de Farmacéuticos sobre “Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos”, señala que existen entre 5.000 y 8.000 enfermedades raras – según datos de la OMS-, que afectan globalmente al 6-8% de la población. Desgraciadamente, solo se dispone de conocimiento científico detallado sobre menos de 1.000 enfermedades raras. Además, según los autores, es importante aclarar que una enfermedad rara no solo se define en función de su baja prevalencia sino también por su relevancia clínica. El informe analiza los 63 Medicamentos Huérfanos autorizados en la Unión Europea de los que 51 están comercializados en España.
Genzyme anuncia que la EMA acepta la solicitud de autorización de comercialización de teriflunomida oral para el tratamiento de esclerosis múltiple
Genzyme, una empresa de Sanofi (EURONEXT: SAN y NYSE: SNY), ha anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aceptado el dosier de solicitud de autorización de comercialización de teriflunomida oral, una vez al día, para el tratamiento de las formas recidivantes de esclerosis múltiple (EM). La aceptación de la solicitud de autorización de comercialización inicia el proceso de evaluación por parte de la EMA.
“La presentación representa otro hito importante para teriflunomida y nos coloca más cerca de poder ofrecer una nueva opción terapéutica a los pacientes con EM recidivante”, declaró Bill Sibold, vicepresidente adjunto y jefe de Esclerosis Múltiple en Genzyme. “Como tratamiento oral con un perfil clínico prometedor, la teriflunomida está extremadamente bien posicionada para competir con los tratamientos inyectables, que constituyen aproximadamente el 80 por ciento del mercado de la EM”. Todo ello sujeto a la aprobación por parte de la EMA.
El propósito de la solicitud de autorización de comercialización es asegurar la aprobación del medicamento, permitiendo así a los médicos la prescripción de teriflunomida en la Unión Europea, acorde con la legislación nacional de aplicación. La solicitud se basa en los datos de dos ensayos fundamentales de fase III terminados, TEMSO y TENERE. Estos ensayos son dos de los cinco estudios de eficacia de teriflunomida en EM que están terminados o en curso, haciendo de este programa clínico uno de los más amplios y de mayor alcance para cualquier tratamiento en desarrollo para la EM.
La FDA, de EE.UU., está revisando una solicitud de comercialización de teriflunomida en este país.
“La presentación representa otro hito importante para teriflunomida y nos coloca más cerca de poder ofrecer una nueva opción terapéutica a los pacientes con EM recidivante”, declaró Bill Sibold, vicepresidente adjunto y jefe de Esclerosis Múltiple en Genzyme. “Como tratamiento oral con un perfil clínico prometedor, la teriflunomida está extremadamente bien posicionada para competir con los tratamientos inyectables, que constituyen aproximadamente el 80 por ciento del mercado de la EM”. Todo ello sujeto a la aprobación por parte de la EMA.
El propósito de la solicitud de autorización de comercialización es asegurar la aprobación del medicamento, permitiendo así a los médicos la prescripción de teriflunomida en la Unión Europea, acorde con la legislación nacional de aplicación. La solicitud se basa en los datos de dos ensayos fundamentales de fase III terminados, TEMSO y TENERE. Estos ensayos son dos de los cinco estudios de eficacia de teriflunomida en EM que están terminados o en curso, haciendo de este programa clínico uno de los más amplios y de mayor alcance para cualquier tratamiento en desarrollo para la EM.
La FDA, de EE.UU., está revisando una solicitud de comercialización de teriflunomida en este país.
LA 'BECA ROCHE EN ONCO-HEMATOLOGÍA TRASLACIONAL' PREMIA UNA INVESTIGACIÓN QUE PERMITIRÁ AVANZAR EN EL CONOCIMIENTO BIOLOGICO DEL CANCER DE MAMA
El doctor Aleix Prat Aparicio ha recibido hoy la ‘Beca Roche en Onco-Hematología Traslacional’ en un acto presidido por la Ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad Dª. Ana Mato. Dotado con 77.000 euros, esta tercera edición del galardón reconoce el mejor proyecto en el campo de la Onco-Hematología Traslacional con aplicación en la práctica clínica. La investigación que lidera el doctor Prat se desarrollará en el Instituto de Oncología del Vall d’Hebron (VHIO) de Barcelona y su objetivo es ahondar en el conocimiento biológico del cáncer de mama y con ello avanzar en la personalización de los tratamientos. Para ello, se va a probar, por primera vez en España en el ámbito clínico-hospitalario, una nueva tecnología que permitirá determinar los subtipos moleculares de este tumor e identificar marcadores de respuesta para los tratamientos antitumorales.
Recién llegado de Estados Unidos, donde está completando su formación en el Centro Oncológico Lineberger de la Universidad de Carolina del Norte, el doctor Prat agradeció el premio en nombre del equipo del VHIO por un proyecto con el que, dijo, “esperamos tener un impacto en el futuro manejo del cáncer de mama. Al tratarse de un trabajo en colaboración con la Universidad de Carolina del Norte,- que tiene amplia experiencia en la implementación de la tecnología que vamos a utilizar-, nos hemos marcado también un objetivo más a largo plazo que es la creación de una unidad traslacional que dé soporte a la comunidad investigadora en España y en el extranjero”.
‘Implementación clínica de los subtipos moleculares intrínsecos de cáncer de mama' es el nombre del estudio liderado por el doctor Prat y premiado por el Jurado, integrado por reconocidos expertos como los profesores Josep Baselga, Eduardo Díaz-Rubio, Rafael Rosell, Ramón Colomer y Jesús San Miguel, quienes destacaron en su “fallo el alto valor científico y la calidad de todos los trabajos presentados”. Respecto a la investigación galardonada, subrayaron además “su buen planteamiento” y el hecho de que se premie a un joven investigador que se reincorpora a España tras una estancia en Estados Unidos. A lo largo de los casi cuatro años de estancia postdoctoral allí, el doctor Prat ha tenido la oportunidad de trabajar en un laboratorio que es líder en investigación traslacional en cáncer de mama. “De ese modo, he podido especializarme en nuevas técnicas de análisis molecular. La experiencia acumulada me ha ayudado a comprender esta enfermedad desde una perspectiva muy diferente a la que ofrece la práctica clínica diaria”. En breve, el doctor Prat finalizará su doctorado y regresará a nuestro país para continuar con el estudio premiado desde el VHIO.
A pesar de la situación económica de nuestro país, el doctor Prat se muestra optimista sobre las posibilidades actuales para llevar a cabo investigaciones traslacionales de excelencia en España. “Centros como el VHIO o el CNIO no tienen nada que envidiar a los de Estados Unidos. La calidad de los investigadores españoles es la que permite conseguir mucho con menos recursos”.
Tal y como indica la directora médica de Roche Farma España, la Dra. Carmen Marqués, esta beca nació hace cuatro años con el objetivo de estimular la investigación y coincidiendo con el 75 aniversario de la compañía en España. “Ese era entonces nuestro compromiso y lo sigue siendo hoy, un apoyo que es crítico especialmente en un momento como el actual”. La doctora Marqués quiso, asimismo, destacar el importante papel de la filial española de la compañía en el área de I+D: "hoy en día España es en la red de Roche uno de los países más activos en la realización de ensayos clínicos. Trabajamos en el desarrollo de 39 moléculas en 220 proyectos que se realizan en 188 centros del territorio nacional, lo que supone más de 12.700 pacientes involucrados desde el inicio en dichos estudios".
La doctora Marqués aprovechó su intervención para anunciar la apertura de la convocatoria de la cuarta edición de la Beca, dotada con 78.000 euros y resaltó la satisfacción que produce contribuir a la realización de estudios traslacionales “que tratan de acortar la distancia temporal entre lo descubierto en el laboratorio y su aplicación práctica en el paciente”.
Recién llegado de Estados Unidos, donde está completando su formación en el Centro Oncológico Lineberger de la Universidad de Carolina del Norte, el doctor Prat agradeció el premio en nombre del equipo del VHIO por un proyecto con el que, dijo, “esperamos tener un impacto en el futuro manejo del cáncer de mama. Al tratarse de un trabajo en colaboración con la Universidad de Carolina del Norte,- que tiene amplia experiencia en la implementación de la tecnología que vamos a utilizar-, nos hemos marcado también un objetivo más a largo plazo que es la creación de una unidad traslacional que dé soporte a la comunidad investigadora en España y en el extranjero”.
‘Implementación clínica de los subtipos moleculares intrínsecos de cáncer de mama' es el nombre del estudio liderado por el doctor Prat y premiado por el Jurado, integrado por reconocidos expertos como los profesores Josep Baselga, Eduardo Díaz-Rubio, Rafael Rosell, Ramón Colomer y Jesús San Miguel, quienes destacaron en su “fallo el alto valor científico y la calidad de todos los trabajos presentados”. Respecto a la investigación galardonada, subrayaron además “su buen planteamiento” y el hecho de que se premie a un joven investigador que se reincorpora a España tras una estancia en Estados Unidos. A lo largo de los casi cuatro años de estancia postdoctoral allí, el doctor Prat ha tenido la oportunidad de trabajar en un laboratorio que es líder en investigación traslacional en cáncer de mama. “De ese modo, he podido especializarme en nuevas técnicas de análisis molecular. La experiencia acumulada me ha ayudado a comprender esta enfermedad desde una perspectiva muy diferente a la que ofrece la práctica clínica diaria”. En breve, el doctor Prat finalizará su doctorado y regresará a nuestro país para continuar con el estudio premiado desde el VHIO.
A pesar de la situación económica de nuestro país, el doctor Prat se muestra optimista sobre las posibilidades actuales para llevar a cabo investigaciones traslacionales de excelencia en España. “Centros como el VHIO o el CNIO no tienen nada que envidiar a los de Estados Unidos. La calidad de los investigadores españoles es la que permite conseguir mucho con menos recursos”.
Tal y como indica la directora médica de Roche Farma España, la Dra. Carmen Marqués, esta beca nació hace cuatro años con el objetivo de estimular la investigación y coincidiendo con el 75 aniversario de la compañía en España. “Ese era entonces nuestro compromiso y lo sigue siendo hoy, un apoyo que es crítico especialmente en un momento como el actual”. La doctora Marqués quiso, asimismo, destacar el importante papel de la filial española de la compañía en el área de I+D: "hoy en día España es en la red de Roche uno de los países más activos en la realización de ensayos clínicos. Trabajamos en el desarrollo de 39 moléculas en 220 proyectos que se realizan en 188 centros del territorio nacional, lo que supone más de 12.700 pacientes involucrados desde el inicio en dichos estudios".
La doctora Marqués aprovechó su intervención para anunciar la apertura de la convocatoria de la cuarta edición de la Beca, dotada con 78.000 euros y resaltó la satisfacción que produce contribuir a la realización de estudios traslacionales “que tratan de acortar la distancia temporal entre lo descubierto en el laboratorio y su aplicación práctica en el paciente”.
-Tecnología inédita en hospitales españoles
La fase preliminar del proyecto ha sido puesta en marcha satisfactoriamente. El doctor Prat asegura que la gran ventaja de la tecnología utilizada en este estudio es que, además de poder aplicarse a cualquier otro tumor, funciona con todo tipo de tejidos. Asimismo, no requiere ninguna manipulación especial y proporciona una alta fiabilidad y rapidez a un coste aceptable. “La implementación de los subtipos moleculares de cáncer de mama en un ámbito clínico-hospitalario permitirá avanzar en el conocimiento de la complejidad biológica de esta enfermedad, aumentar la eficacia de los tratamientos actuales y de las nuevas terapias biológicas y, sobre todo, contribuirá a mejorar la cantidad y calidad de vida de los pacientes con cáncer de mama”, augura este especialista.
Si bien en los últimos meses se están registrando avances importantes en el cáncer de mama, el doctor Prat admite que “uno de los retos más importantes de toda la comunidad oncológica será alcanzar una medicina más personalizada, que ahorre toxicidades y aumente la eficacia de los tratamientos actuales y futuros. Ese es el verdadero potencial de nuestro proyecto”.
En las dos ediciones anteriores, la concesión de la Beca contribuyó a la realización, por un lado, de un trabajo coordinado por el doctor Carlos Camps, del Servicio de Oncología Médica del Hospital General Universitario de Valencia, centrado en identificar nuevos biomarcadores en cáncer de pulmón y, por otro, de un estudio, cuyo principal investigador era el doctor Luis Paz-Ares, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, sobre el manejo de una firma genética que permitiera identificar qué pacientes con cáncer de pulmón acabarían teniendo una recaída tras la cirugía y cuáles no.
La fase preliminar del proyecto ha sido puesta en marcha satisfactoriamente. El doctor Prat asegura que la gran ventaja de la tecnología utilizada en este estudio es que, además de poder aplicarse a cualquier otro tumor, funciona con todo tipo de tejidos. Asimismo, no requiere ninguna manipulación especial y proporciona una alta fiabilidad y rapidez a un coste aceptable. “La implementación de los subtipos moleculares de cáncer de mama en un ámbito clínico-hospitalario permitirá avanzar en el conocimiento de la complejidad biológica de esta enfermedad, aumentar la eficacia de los tratamientos actuales y de las nuevas terapias biológicas y, sobre todo, contribuirá a mejorar la cantidad y calidad de vida de los pacientes con cáncer de mama”, augura este especialista.
Si bien en los últimos meses se están registrando avances importantes en el cáncer de mama, el doctor Prat admite que “uno de los retos más importantes de toda la comunidad oncológica será alcanzar una medicina más personalizada, que ahorre toxicidades y aumente la eficacia de los tratamientos actuales y futuros. Ese es el verdadero potencial de nuestro proyecto”.
En las dos ediciones anteriores, la concesión de la Beca contribuyó a la realización, por un lado, de un trabajo coordinado por el doctor Carlos Camps, del Servicio de Oncología Médica del Hospital General Universitario de Valencia, centrado en identificar nuevos biomarcadores en cáncer de pulmón y, por otro, de un estudio, cuyo principal investigador era el doctor Luis Paz-Ares, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, sobre el manejo de una firma genética que permitiera identificar qué pacientes con cáncer de pulmón acabarían teniendo una recaída tras la cirugía y cuáles no.
Las empresas biotecnológicas españolas, Biotools y 2B BlackBio, llegan a un acuerdo de colaboración con la farmacéutica mexicana Laboratorios Silanes
Las empresas españolas Biotools y 2B BlackBio han firmado un acuerdo global de licencia de productos y trasferencia de tecnología, en los campos del diagnóstico molecular y de la medicina personalizada con la farmacéutica mexicana Laboratorios Silanes.
Este acuerdo permitirá a Laboratorios Silanes fabricar y comercializar kits diagnósticos basados en las tecnologías de amplificación de ácidos nucleicos y de estabilización de mezclas complejas de reacción ("gelificación") patentados por Biotools, y las tecnologías de microsecuenciación farmacogenética dirigida exacta del material genético patentados por BlackBio, así como desarrollar nuevos productos y sistemas basados en las tecnologías transferidas, con aplicación en el diagnostico microbiológico, la farmacogenética y la medicina preventiva y personalizada.
Laboratorios Silanes, con 68 años de experiencia en el mercado farmacéutico y de prescripción médica que invierte el 10% de sus ventas en investigación y desarrollo a nivel nacional e internacional, en países como España y Estados Unidos y cuenta con un portafolio de 100 productos para la salud En su país de origen, Mexico, es el principal fabricante de antidiabéticos orales combinados, al producir anualmente mil 600 millones de tabletas, con lo que diariamente se atiende a un millón de pacientes que viven con diabetes mellitus tipo 2 en México, Sudamérica, Centroamérica y el Caribe. En el campo de la Biotecnología es líder internacional en la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de Faboterápicos protegidos por patentes internacionales y es la única empresa de América Latina en obtener un registro ante la FDA para un producto biotecnológico innovador.
Fundada en 2009, 2B BlackBio SL ofrece soluciones mediante su tecnología patentada de microsecuenciación dirigida exacta en los campos de la medicina preventiva y personalizada, el diagnóstico médico y la farmacogenómica, centrando sus desarrollos en las áreas de metabolismo, oncología, cardiovascular y microbiología. Asimismo, 2B BlackBio cuenta con una división de genética aplicada, Genotest, que ofrece una amplia gama de servicios de análisis genéticos en los campos de la nutrición, el deporte, las enfermedades metabólicas, las afecciones cardiovasculares y el tratamiento personalizado del cáncer.
Biotools B & M Labs, SA, con sede en España y una filial en Brasil, es una de las principales empresas de biotecnología en el ámbito de reactivos, aplicaciones y tecnologías de biología molecular en Europa. Cuenta con una red comercial global en América Latina y Asia, con una amplia gama de productos y patentes internacionales.
Este acuerdo permitirá a Laboratorios Silanes fabricar y comercializar kits diagnósticos basados en las tecnologías de amplificación de ácidos nucleicos y de estabilización de mezclas complejas de reacción ("gelificación") patentados por Biotools, y las tecnologías de microsecuenciación farmacogenética dirigida exacta del material genético patentados por BlackBio, así como desarrollar nuevos productos y sistemas basados en las tecnologías transferidas, con aplicación en el diagnostico microbiológico, la farmacogenética y la medicina preventiva y personalizada.
Laboratorios Silanes, con 68 años de experiencia en el mercado farmacéutico y de prescripción médica que invierte el 10% de sus ventas en investigación y desarrollo a nivel nacional e internacional, en países como España y Estados Unidos y cuenta con un portafolio de 100 productos para la salud En su país de origen, Mexico, es el principal fabricante de antidiabéticos orales combinados, al producir anualmente mil 600 millones de tabletas, con lo que diariamente se atiende a un millón de pacientes que viven con diabetes mellitus tipo 2 en México, Sudamérica, Centroamérica y el Caribe. En el campo de la Biotecnología es líder internacional en la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de Faboterápicos protegidos por patentes internacionales y es la única empresa de América Latina en obtener un registro ante la FDA para un producto biotecnológico innovador.
Fundada en 2009, 2B BlackBio SL ofrece soluciones mediante su tecnología patentada de microsecuenciación dirigida exacta en los campos de la medicina preventiva y personalizada, el diagnóstico médico y la farmacogenómica, centrando sus desarrollos en las áreas de metabolismo, oncología, cardiovascular y microbiología. Asimismo, 2B BlackBio cuenta con una división de genética aplicada, Genotest, que ofrece una amplia gama de servicios de análisis genéticos en los campos de la nutrición, el deporte, las enfermedades metabólicas, las afecciones cardiovasculares y el tratamiento personalizado del cáncer.
Biotools B & M Labs, SA, con sede en España y una filial en Brasil, es una de las principales empresas de biotecnología en el ámbito de reactivos, aplicaciones y tecnologías de biología molecular en Europa. Cuenta con una red comercial global en América Latina y Asia, con una amplia gama de productos y patentes internacionales.
GlaxoSmithKline (GSK) muestra su compromiso y apoyo a las personas con enfermedades poco frecuentes
El desconocimiento, la escasez de apoyos y la indiferencia hacia el problema de las patologías poco frecuentes hacen mella en los 3 millones de españoles con enfermedades raras en España. Para frenar esta situación, el próximo 29 de febrero se celebra a nivel internacional el Día Mundial de las enfermedades raras que tiene como objetivo solicitar la solidaridad mundial por las familias afectadas.
En España, todos los sectores implicados en el abordaje de estas enfermedades se unen en un grito al unísono "por los derechos de las familias". Asociaciones de pacientes, organizaciones de discapacidad, administración pública, empresas, sociedades médicas y científicas e industria se adhieren a la Campaña para mejorar la calidad de vida de las personas.
En este sentido, GlaxoSmithKline ha querido unirse a este "llamamiento mundial por la esperanza de las familias". Para ello, colabora en la Campaña que FEDER organiza en España y que tiene como lema "Vacúnate contra la indiferencia"
Y es que, en España muchas personas sufren diariamente "enfermedades de la indiferencia" como son el "Trastorno de no podemos hacer nada", el "Síndrome de yo no me haría ilusiones" o la "Enfermedad de mientras a mí no me toque". Estas patologías de la indiferencia "inmovilizan" a las personas ante el problema de las enfermedades poco frecuentes, provocando que el 76% de las personas con estas patologías se sientan discriminadas a causa de su enfermedad.
De esta forma, y con el objetivo de poner fin a esta "epidemia de indiferencia", GlaxoSmithKline ha decidido actuar y colaborar con la Campaña por el Día Mundial de las Enfermedades Raras.
"En GSK estamos orgullosos de colaborar en iniciativas como estas y demostrar una vez más nuestro compromiso con las personas que padecen alguna enfermedad poco frecuente. Desde GSK trabajamos para la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos con los que mejorar la salud y la calidad de vida de las personas", explica Ana Perez Directora Médica de GSK España. "
29 de febrero. Día Mundial de las Enfermedades Raras
FEDER, en colaboración con la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS), organiza en España un año más el Día Internacional de las enfermedades raras que se celebrará en todo el mundo el 29 de febrero y que este año tiene como lema central "la solidaridad por las familias".
Para ello, la Federación y sus más de 200 asociaciones en colaboración con instituciones, empresas, administración, plataformas sociales, sociedades médicas e investigadores se unen durante el mes de febrero para alzar la voz al unísono y reivindicar medidas urgentes que mejoren la vida de los 3 millones de españoles con estas enfermedades.
El objetivo es posicionar a las enfermedades raras como una prioridad social y sanitaria. La razón es que la falta de información y el desconocimiento social de estas enfermedades provoca situaciones tales como que la media de diagnóstico para estas patologías sean 5 años o que el 76% de las personas con estas enfermedades se sienta rechazado y discriminado. Y es que la gravedad del problema es tal que los datos aseguran que el 35% de las muertes de los niños y niñas menores de un año se deben a estas patologías.
-¿Qué se va a realizar?
Para lograr esta sensibilización sobre el problema, durante los meses de enero y febrero se van a impulsar un centenar de actividades por el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Todas ellas, tendrán como denominador común, "Vacúnate contra la Indiferencia".
No obstante, la Federación no busca concienciar solamente a la sociedad civil sobre la importancia del abordaje de estas patologías. También quiere sensibilizar a las administraciones públicas, nacionales y autonómicas para que impulsen medidas concretas que mejoren el día a día de las familias. De esta forma, en el marco de la Campaña se lanzará el "Informe de Alerta sobre las graves consecuencias de las políticas de recorte" que irá acompañado de un "Informe de Propuestas para mejorar la atención de las personas con enfermedades raras".
En España, todos los sectores implicados en el abordaje de estas enfermedades se unen en un grito al unísono "por los derechos de las familias". Asociaciones de pacientes, organizaciones de discapacidad, administración pública, empresas, sociedades médicas y científicas e industria se adhieren a la Campaña para mejorar la calidad de vida de las personas.
En este sentido, GlaxoSmithKline ha querido unirse a este "llamamiento mundial por la esperanza de las familias". Para ello, colabora en la Campaña que FEDER organiza en España y que tiene como lema "Vacúnate contra la indiferencia"
Y es que, en España muchas personas sufren diariamente "enfermedades de la indiferencia" como son el "Trastorno de no podemos hacer nada", el "Síndrome de yo no me haría ilusiones" o la "Enfermedad de mientras a mí no me toque". Estas patologías de la indiferencia "inmovilizan" a las personas ante el problema de las enfermedades poco frecuentes, provocando que el 76% de las personas con estas patologías se sientan discriminadas a causa de su enfermedad.
De esta forma, y con el objetivo de poner fin a esta "epidemia de indiferencia", GlaxoSmithKline ha decidido actuar y colaborar con la Campaña por el Día Mundial de las Enfermedades Raras.
"En GSK estamos orgullosos de colaborar en iniciativas como estas y demostrar una vez más nuestro compromiso con las personas que padecen alguna enfermedad poco frecuente. Desde GSK trabajamos para la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos con los que mejorar la salud y la calidad de vida de las personas", explica Ana Perez Directora Médica de GSK España. "
29 de febrero. Día Mundial de las Enfermedades Raras
FEDER, en colaboración con la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS), organiza en España un año más el Día Internacional de las enfermedades raras que se celebrará en todo el mundo el 29 de febrero y que este año tiene como lema central "la solidaridad por las familias".
Para ello, la Federación y sus más de 200 asociaciones en colaboración con instituciones, empresas, administración, plataformas sociales, sociedades médicas e investigadores se unen durante el mes de febrero para alzar la voz al unísono y reivindicar medidas urgentes que mejoren la vida de los 3 millones de españoles con estas enfermedades.
El objetivo es posicionar a las enfermedades raras como una prioridad social y sanitaria. La razón es que la falta de información y el desconocimiento social de estas enfermedades provoca situaciones tales como que la media de diagnóstico para estas patologías sean 5 años o que el 76% de las personas con estas enfermedades se sienta rechazado y discriminado. Y es que la gravedad del problema es tal que los datos aseguran que el 35% de las muertes de los niños y niñas menores de un año se deben a estas patologías.
-¿Qué se va a realizar?
Para lograr esta sensibilización sobre el problema, durante los meses de enero y febrero se van a impulsar un centenar de actividades por el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Todas ellas, tendrán como denominador común, "Vacúnate contra la Indiferencia".
No obstante, la Federación no busca concienciar solamente a la sociedad civil sobre la importancia del abordaje de estas patologías. También quiere sensibilizar a las administraciones públicas, nacionales y autonómicas para que impulsen medidas concretas que mejoren el día a día de las familias. De esta forma, en el marco de la Campaña se lanzará el "Informe de Alerta sobre las graves consecuencias de las políticas de recorte" que irá acompañado de un "Informe de Propuestas para mejorar la atención de las personas con enfermedades raras".
Madrid acoge, del 14 al 16 de marzo, el III Congreso Internacional MD Anderson sobre cáncer ginecológico
En España, casi el 15% de los cánceres que se diagnostican en la mujer son de origen ginecológico (ovario, utero, cuello de útero y vulva), además casi un 30% de los diagnósticos anuales serán cáncer de mama. El porcentaje de curación es muy variable entre las distintas patologías, si bien los avances introducidos en los últimos años en la práctica clínica han permitido incrementar la supervivencia de alguno de los más agresivos, como por ejemplo el cáncer de ovario.
Con el objetivo de abordar los modelos de diagnóstico y tratamiento más actuales en este tipo de tumores, el III Congreso Internacional MD Anderson sobre cáncer ginecológico reunirá en Madrid, del 14 al 16 de marzo, a los más destacados especialistas nacionales e internacionales en ginecología oncológica del momento.
Organizado por el MD Anderson Cancer Center Madrid, con la colaboración de The University of Texas MD Anderson Cancer Center de Houston, el encuentro ha llegado ya a su tercera edición tras constituirse como la cita de mayor relevancia en España entre los especialistas en este tipo de tumores. Con un marcado carácter multidisciplinario, en él participarán profesionales de la oncología, ginecología, radioterapia y anatomía patológica, fiel reflejo del modelo de trabajo de los equipos médicos de los MD Anderson Cancer Center.
El congreso permitirá hacer un profundo repaso a las novedades más recientes en materia de prevención, diagnóstico, tratamiento y asistencia de los tumores de ovario, cérvix y endometrio, a través de comunicaciones orales, mesas redondas, revisión de casos clínicos y un vídeo simposio sobre cirugía compleja. Entre los cerca de 45 ponentes que tomarán parte en el congreso, destacan el Dr. Antonio González-Martín, jefe del Servicio de Oncología Médica del MD Anderson Cancer Center Madrid; el Dr. Luis Chiva, jefe del Servicio de Ginecología del mismo centro; y el Dr. Pedro Ramírez, del MD Anderson Cancer Center de Houston, ellos tres directores de las jornadas.
Con el objetivo de abordar los modelos de diagnóstico y tratamiento más actuales en este tipo de tumores, el III Congreso Internacional MD Anderson sobre cáncer ginecológico reunirá en Madrid, del 14 al 16 de marzo, a los más destacados especialistas nacionales e internacionales en ginecología oncológica del momento.
Organizado por el MD Anderson Cancer Center Madrid, con la colaboración de The University of Texas MD Anderson Cancer Center de Houston, el encuentro ha llegado ya a su tercera edición tras constituirse como la cita de mayor relevancia en España entre los especialistas en este tipo de tumores. Con un marcado carácter multidisciplinario, en él participarán profesionales de la oncología, ginecología, radioterapia y anatomía patológica, fiel reflejo del modelo de trabajo de los equipos médicos de los MD Anderson Cancer Center.
El congreso permitirá hacer un profundo repaso a las novedades más recientes en materia de prevención, diagnóstico, tratamiento y asistencia de los tumores de ovario, cérvix y endometrio, a través de comunicaciones orales, mesas redondas, revisión de casos clínicos y un vídeo simposio sobre cirugía compleja. Entre los cerca de 45 ponentes que tomarán parte en el congreso, destacan el Dr. Antonio González-Martín, jefe del Servicio de Oncología Médica del MD Anderson Cancer Center Madrid; el Dr. Luis Chiva, jefe del Servicio de Ginecología del mismo centro; y el Dr. Pedro Ramírez, del MD Anderson Cancer Center de Houston, ellos tres directores de las jornadas.
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