La Federación de Clínicas Privadas estrena foro de debate en las redes sociales

La Federación Nacional de Clínicas Privadas (FNCP) ha inaugurado un foro de opinión en su web, para el debate sobre el sector sanitario nacional y el desarrollo de nuevos proyectos. Además, para estrechar su comunicación entre asociados y seguidores, ha incrementado su presencia en facebook, twitter, y linkedin.

De esta manera, la FNCP pretende establecer una mayor cercanía informativa para todas las personas que deseen seguir su actividad, prestar opinión o tratar cualquier cuestión.

Los usuarios podrán seguir a la Federación en Twitter, buscando @FNCP1, o en Facebook y LinkedIn buscando "Federación Nacional Clínicas Privadas".

Además, la FNCP también estrena foro de debate en su web, como punto de encuentro del sector, el cual se encuentra abierto a la participación de toda aquella persona o institución que desee presentar su punto de vista sobre cualquier temática relacionada con la sanidad. Actualmente, el foro de debate dispone de tres temas abiertos a la participación del usuario: Situación del sector, Deuda con las administraciones y Turismo sanitario.

**Publicado en "ACTA SANITARIA"

3M consigue agujas invisibles e inyecciones indoloras

3M ha desarrollado un sistema de inyección sin dolor consiguiendo unir cientos de diminutas micro agujas en una superficie del tamaño de una moneda de diez céntimos mediante la tecnología de micro replicación

El Sistema 3M Microchannel contiene un pequeño parche de plástico desechable con más de 300 microagujas sólidas que permite a los dermatólogos abrir pequeños orificios en la piel. A partir de esta solución, los científicos de 3M están desarrollando parches de micro agujas que pueden ser utilizados para vacunas y otros medicamentos críticos, tan fáciles de usar, que los pacientes pueden hacerlo ellos mismos. De este modo, se podrán eliminar muchas de las inyecciones más dolorosas.

-Desde 1980 se aplicó a las señales de tráfico para potenciar su brillo
El desarrollo de esta aplicación se inició hace 12 años con la idea de las micro agujas podrían ser utilizadas para extraer una pequeña cantidad de sangre o el fluido de los pacientes con diabetes para ayudarlos a controlar su azúcar en la sangre. Ya en la década de 1980, esta solución se aplicó a las señales de tráfico haciendo que miles de pequeños prismas potenciasen su brillo cuando eran alumbradas por los faros.

Según Genoveva Martínez, Directora del área de Cuidado de la Salud de 3M España, "esta tecnología pueden dar a las personas afectadas por enfermedades crónicas más independencia, así como facilitar enormemente la protección de toda una población de un brote pandémico por la facilidad y rapidez para la vacunación masiva

Vodafone España lanza "Medcitas Vodafone" para gestionar citas previas online

Vodafone España ha presentado "MedCitas Vodafone", un nuevo servicio dirigido a consultas médicas, hospitales y centros de salud en general que necesiten gestionar citas previas con los pacientes. Entre otras cosas, "MedCitas Vodafone" permite a los profesionales médicos organizar su agenda de citas desde su propio smartphone, tablet, o PC con conexión a Internet sin necesidad de encontrarse físicamente en la consulta.

MedCitas Vodafone es una solución integral que ofrece a cualquier centro médico además de las comunicaciones de voz y datos tanto fijas como móviles, un servicio de gestión de "cita previa", soportado sobre una plataforma Cloud con información de todas las agendas médicas y una aplicación en movilidad destinada a los profesionales.

-Cita previa en base a las necesidades del médico
Las solicitudes de "cita previa" son atendidas en el horario de servicio contratado por el equipo de MedCitas Vodafone, que registra las peticiones siempre en base a una serie de requerimientos establecidos previamente por el médico, de modo que todo se ajuste a su calendario, necesidades y horarios.

Tanto si está presente o no en su consulta, las llamadas para citas son atendidas por el "Centro MedCitas Vodafone". El facultativo por su parte podrá acceder a su agenda de citas, 24 horas al día y desde cualquier lugar, para administrar su contenido con la posibilidad de modificarlas o anularlas.

De esta manera, el centro médico gana en eficiencia y ahorra en costes al ser una solución integrada en la nube y pago por uso, y el profesional tiene una mayor agilidad para gestionar su agenda de citas desde cualquier lugar.

Un trabajo liderado por el CSIC resuelve la estructura de un proceso clave en la destrucción de bacterias patógenas

Un equipo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha determinado por primera vez la estructura tridimensional de un mecanismo clave en la lucha contra infecciones. El trabajo, que aparece publicado en el último número de la revista 'Cell reports', aporta información sobre el complejo de proteínas que interviene en la destrucción de bacterias patógenas y revela que el sistema inmunitario es selectivo a la hora de usar esta estrategia letal.
El nuevo modelo determina el mecanismo molecular encargado del ensamblaje o unión del denominado 'complejo de ataque a la membrana'. El sistema inmunitario se sirve de este complejo de proteínas, denominadas C5b, C6, C7, C8 y C9, para perforar poros en las membranas de las células bacterianas patógenas con el objetivo de que éstas pierdan su contenido celular.
"Deficiencias genéticas en esas proteínas dan lugar a infecciones recurrentes debido a la incapacidad en la formación de estos poros. En otras ocasiones, la falta de un control adecuado en la formación y regulación de estos poros da lugar al ataque sobre los propios tejidos y, como consecuencia, a daño tisular", explica el investigador del CSIC Óscar Llorca.
El trabajo, llevado a cabo en colaboración con científicos de las universidades de Oxford (Reino Unido) y Utrecht (Países Bajos) y con la contribución de la Fundación Ramón Areces, revela que unas proteínas reguladoras que se encuentran en el torrente sanguíneo, la clusterina y la vitronectina, se unen al complejo de proteínas para impedir el 'ensamblaje descontrolado' del poro.
"El trabajo muestra que clusterina y vitronectina envuelven los segmentos de estas proteínas que se insertarían en las membranas. Este mecanismo permite controlar que esta arma letal sólo se dirija a las membranas de los patógenos invasores", señala Llorca, que trabaja en el Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC).

**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"

PharmaMar obtiene la calificación "Excelente" de Industria

El Comité del Plan de Promoción de la investigación científica, desarrollo e innovación tecnológicos (I+D+i) en la industria farmacéutica (PROFARMA) ha otorgado la calificación de “Excelente” a PharmaMar S.A. (Grupo Zeltia, ZEL.MC), líder en el desarrollo de antitumorales de origen marino.
El plan PROFARMA es una iniciativa conjunta de los anteriores Ministerios de Industria, Turismo y Comercio, Sanidad y Política Social y Ciencia e Innovación, que tiene como objetivo incrementar la realización de actividades de I+D+i en el sector farmacéutico. La clasificación de las empresas se realiza atendiendo a parámetros industriales, económicos y de investigación y desarrollo.
PharmaMar, que obtuvo también la calificación de excelente en las anteriores convocatorias, está encuadrada en el Grupo A del Plan, que comprende compañías con actividad investigadora significativa, con planta de producción o centro de I+D propio (básica o preclínica).
La compañía del Grupo Zeltia tiene un completo programa de investigación en cáncer que abarca desde las fases de descubrimiento del fármaco, investigación preclínica y desarrollo clínico hasta su producción y comercialización. La sede de la compañía está en Colmenar Viejo (Madrid), donde se ubican sus laboratorios y la planta de producción.

Tres ensayos clínicos distintos demuestran la eficacia y tolerabilidad de una nueva clase de tratamiento para la vejiga hiperactiva

Astellas Pharma Europe Ltd., filial europea de la compañía con sede en Tokio Astellas Pharma Inc, ha anunciado hoy los resultados de tres ensayos clínicos distintos que respaldan aún más la eficacia y la tolerabilidad de mirabegron.
Mirabegron, un agonista de los receptores adrenérgicos β3, es el primero de una nueva clase de tratamiento en ser presentado para su aprobación, y que utiliza un nuevo mecanismo de acción para el tratamiento de la vejiga hiperactiva (VH).
Los resultados, que se han presentado hoy por primera vez en el 27º congreso anual de la European Association of Urology (EAU) en París, demuestran lo siguiente:
• Eficacia y tolerabilidad de mirabegron en pacientes que han suspendido anteriormente los antimuscarínicos, el tratamiento de referencia actual de la VH.

• Seguridad y eficacia de mirabegron en pacientes con VH durante un año.

. Seguridad ocular de mirabegron con el uso prolongado.

En un análisis de subgrupos post-hoc del ensayo europeo-australiano Fase III, los pacientes recibieron de manera aleatoria mirabegron 50 ó 100 mg, tolterodina Neo 4 mg (un tratamiento antimuscarínico autorizado) o placebo. Se comprobó que mirabegron era eficaz para disminuir el número medio de episodios de incontinencia/24 horas y de micciones/24 horas en pacientes no tratados anteriormente con antimuscarínicos y en pacientes que habían suspendido el tratamiento antimuscarínico previo, con independencia del motivo de abandono. Sin embargo, en los pacientes que suspendieron el tratamiento antimuscarínico previo por falta de eficacia, sólo mirabegron mejoró los síntomas de VH, mientras que la eficacia de tolterodina Neo 4 mg fue similar a la de placebo.
Los resultados de una amplia encuesta a médicos y pacientes, también presentados en el Congreso de la EAU, respaldan el avance importante que supone mirabegron para los pacientes que no responden al tratamiento antimuscarínico previo por falta de respuesta a la medicación. Los datos resultantes de esta encuesta a 519 médicos y 5.316 pacientes de Francia, Alemania, España y el Reino Unido revelaron que el motivo más frecuente para sustituir los antimuscarínicos fue principalmente la falta de eficacia, según lo afirmado por el 36% de 1067 pacientes que cambiaron de tratamiento.
“Hemos esperado 30 años para disponer de un tratamiento farmacológico con un mecanismo de acción completamente nuevo para tratar la VH”, comentó el Dr. Vik Khullar, jefe del departamento de uroginecología del St. Mary's Hospital, Londres (Reino Unido) e investigador principal del ensayo Fase III europeo-australiano. "Estos resultados demuestran que mirabegron es beneficioso en muchos pacientes, pero ofrece esperanzas especialmente a aquellos que suspenden el tratamiento antimuscarínico por falta de eficacia, que no disponen actualmente de otras opciones terapéuticas”, señaló.

Como primer fármaco de su clase, es importante establecer la seguridad y tolerabilidad a largo plazo. En un estudio de seguridad y tolerabilidad en Fase III de 12 meses de duración, 2.444 pacientes recibieron de manera aleatoria mirabegron 50 mg, mirabegron 100 mg o tolterodina Neo 4 mg. Mirabegron y tolterodina mejoraron los síntomas claves de la VH; con mejorías en eficacia desde la primera visita de evaluación (mes 1) que se mantuvo durante el periodo de tratamiento de un año. En general, los acontecimientos adversos notificados fueron semejantes en todos los grupos: mirabegron 50 mg (59,7%), mirabegron 100 mg (61,3%) y tolterodina Neo 4 mg (62,6%).
Sin embargo, la incidencia de sequedad de boca, el efecto secundario más frecuente y molesto de los antimuscarínicos, fue considerablemente mayor con tolterodina Neo 4 mg que con mirabegron 50 mg o mirabegron 100 mg (8,6%, 2,8% y 2,3%, respectivamente).
"La sequedad de boca es un efecto secundario muy frecuente y molesto en los pacientes tratados con antimuscarínicos, que a menudo causa problemas al comer, en el habla y la calidad de vida general", comentó el profesor Christopher Chapple (foto), cirujano urológico de los Sheffield Teaching Hospitals e investigador principal del estudio de seguridad y tolerabilidad de 12 meses.
"De hecho, algunos pacientes desean suspender el tratamiento por este motivo. Este estudio confirma que mirabegron, que representa una nueva clase de fármacos orales, ofrece una eficacia similar a la de un antimuscarínico, pero sin la misma incidencia de sequedad de boca de los antimuscarínicos. Por tanto, constituye una posible opción alternativa para los pacientes que no consiguen el equilibrio adecuado entre eficacia y tolerabilidad con los antimuscarínicos disponibles actualmente para la vejiga hiperactiva", puntualizó.
Los antimuscarínicos no se recomiendan para los pacientes con VH y glaucoma de ángulo estrecho no controlado porque pueden producir midriasis (dilatación prolongada de la pupila). La midriasis aumenta la presión intraocular (PIO).3 Los resultados de un estudio Fase Ib de 305 voluntarios sanos, presentados en el congreso de la EAU, demuestran que mirabegron 100 mg fue no inferior al placebo con respecto al efecto en la PIO. Esto se basó en un margen de ausencia de inferioridad de 1,5 mm Hg.
El cambio medio ajustado de la PIO entre la evaluación basal y el día 56 fue de -0,3 mm Hg en los pacientes tratados con mirabegron y de -0,2 mm Hg en los tratados con placebo [IC del 95% -0,4 a 0,3]. Clínicamente, estos resultados demuestran que mirabegron no aumenta la PIO después de una administración prolongada a voluntarios sanos durante 8 semanas y respaldan la seguridad y tolerabilidad ocular de mirabegron.
Astellas Pharma Europe Ltd. es un líder consolidado en urología en Europa, comprometido en mejorar la vida de los pacientes con trastornos urológicos. Su cartera actual de productos para urología contiene tratamientos para la HBP y la vejiga hiperactiva (VH). Con un gran énfasis en la investigación y el desarrollo, Astellas se dedica a descubrir nuevos tratamientos que permitan dar una respuesta a las necesidades médicas no cubiertas y tiene una serie de tratamientos para trastornos urológicos en una fase avanzada de desarrollo.
Como parte de su compromiso continuo en este campo, Astellas también brinda y apoya una amplia variedad de oportunidades de formación para las personas que trabajan en el campo de la urología, con el fin de aumentar la pericia de los profesionales y mejorar los resultados de los pacientes.

La Generalitat de Cataluña y Sanofi apuestan por la investigación y la formación científica para mejorar la atención de los pacientes

El Consejero de Salud de la Generalitat de Cataluña, Boi Ruiz y el Presidente y Director General de Sanofi en Iberia, Marc-Antoine Lucchini, han firmado esta mañana un acuerdo de colaboración entre las dos instituciones para llevar a cabo actividades en el ámbito de la investigación, la formación científica y la educación en el terreno de la sanidad, con el objetivo de mejorar el uso racional de los medicamentos así como la atención integral a los pacientes.Este acuerdo tiene una duración inicial prevista de cuatro años, a pesar de que se podrá prorrogar con un previo acuerdo de las dos partes. Con esta iniciativa, tanto el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña como Sanofi, quieren reiterar su predisposición y voluntad para desarrollar acciones específicas que permitan mejorar el servicio de salud a los pacientes y también la eficacia del sistema sanitario en el territorio. De hecho, este convenio se suma a iniciativas ya desarrolladas por las dos partes, en especial en áreas como la diabetes, la oncología y enfermedades cardiovasculares, donde ya existe una fructífera colaboración.
Marc-Antoine Lucchini, Presidente y Director General de Sanofi en Iberia, aprovecha este acuerdo para remarcar que “somos una compañía con una fuerte presencia en Cataluña, donde tenemos nuestra sede ibérica y un centro de producción en Riells y Viabrea, y por lo tanto, queremos compartir y desarrollar todo nuestro conocimiento y recursos en la investigación de soluciones que permitan cada vez más mejorar la atención sanitaria integral a los pacientes. Este acuerdo es un elemento importante en nuestra voluntad pues creemos firmemente que, la colaboración como socios entre la Administración Pública y el sector privado, abre nuevas vías para solucionar los retos que la sanidad nos plantea actualmente”.