Interactiva, empresa del Grupo Ibergest que ofrece servicios de mantenimiento para inmuebles e instalaciones, confía en la ozonización en sus tratamientos de choque para reducir malos olores y minimizar factores perjudiciales en superficies donde hay aire contaminado, especialmente en instalaciones hospitalarias. De hecho, este tipo de tratamientos son especialmente eficaces en instalaciones de alto tránsito y con usuarios de movilidad reducida (para evitar resbalones en suelos mojados), así como limitar el contacto de trabajadores y enfermos con los productos químicos de alto rendimiento que se utilizan en la desinfección de zonas críticas.
Interactiva Ibergest propone el uso de técnicas de limpieza que sean responsables con el medio ambiente y con las personas. Uno de los procedimientos utilizados por la compañía es la ozonización, un tratamiento de choque que tiene como objetivo la higienización de determinados espacios sin necesidad de usar agua o sustancias tóxicas o irritantes.
“El ozono se ha revelado como el sistema más eficaz para la higienización de estancias. De hecho, es un elemento muy indicado para tratamientos de desinfección. Este procedimiento de limpieza ofrece unos niveles de calidad que son inalcanzables con los métodos tradicionales”, apunta Enrique Cortina, Director de la División de Limpieza de Interactiva Ibergest que prosigue: “desde la compañía apostamos por los tratamientos de choque mediante la ozonización porque queremos ser responsables con el medio ambiente y con la salud de las personas. De esta forma podemos esterilizar áreas sin utilizar productos químicos que contaminen el aire”.
La ozonización ayuda a suprimir las moléculas que generan malos olores en todo tipo de habitáculos y también tiene un efecto desinfectante al eliminar los microorganismos que pueden deteriorar la calidad del aire. Este procedimiento de limpieza que se utiliza habitualmente para higienizar el aire o regenerar el oxígeno tras un incendio o inundación, supone un nuevo avance en la atención hospitalaria ya que disminuye las molestias para los usuarios y trabajadores de los centros sanitarios al tiempo que garantiza la máxima protección del aire.
“De hecho”, explica Cortina “El aire es el mayor transmisor de elementos contaminantes y enfermedades en nuestro entorno. Por ese motivo, es fundamental garantizar la salubridad en los espacios donde existe un deterioro del aire por bacterias, gérmenes, hongos y virus, un reto al que están especialmente expuestas las instalaciones sanitarias”
20 March 2012
En diabetes, el laboratorio clínico tiene el reto de encontrar un parámetro que permita el diagnóstico de forma precoz y específica de la enfermedad
La diabetes es una de las patologías más prevalentes en el mundo desarrollado. Se trata de una enfermedad crónica que comporta una importante morbilidad y mortalidad, especialmente por enfermedad cardiovascular.
Su incidencia va en aumento y se prevé que en el año 2025 la población mundial de diabéticos alcanzará los 300 millones de casos. "Y un aspecto especialmente relevante es que este incremento se producirá de forma importante en la infancia y la adolescencia", subraya la Dra. Roser Casamitjana, miembro de la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular (SEQC) y del Servicio de Bioquímica y Genética Molecular del Hospital Clínic de Barcelona.
En España se ha realizado recientemente un estudio epidemiológico, multicéntrico en población de más de 18 años, y se ha encontrado una prevalencia de diabetes del 13,8%, teniendo en cuenta que casi la mitad desconocía que fuera diabético (Diabetología 2012, 55:88-93).
Por su parte, las hipoglucemias debidas a un tumor productor de insulina (insulinoma), afectan a 4 casos por millón de habitantes y por año.
El laboratorio clínico juega un papel decisivo en la detección de ambas enfermedades, de ahí que la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular (SEQC), organice cursos y seminarios y potencie la investigación en este campo.
Para detectar la diabetes el único parámetro empleado hasta ahora era la glucosa en sangre. Sin embargo, recientemente las principales sociedades científicas involucradas, incluida la Organización Mundial de la Salud, han aceptado el uso de la determinación de la hemoglobina A1c (HbA1c), por considerar que constituye un mejor índice de exposición global a la glucemia y por tanto es un marcador más preciso de la presencia y gravedad de la diabetes, además de presentar menos variabilidad biológica y no depender de la situación de ayuno.
"Para etiquetar el tipo de diabetes se dispone además de una batería de pruebas complementarias, bioquímicas, hormonales, inmunológicas y moleculares que contribuyen a definir si se trata de una DM tipo1, DM tipo 2 o de diabetes monogénicas", añade la Dra. Casamitjana.
Con respecto a las hipoglucemias, el laboratorio es básico para diagnosticar o descartar la presencia de un insulinoma, mediante una secuencia de pruebas.
Dentro de los avances más recientes en el campo de la diabetes, destacan por una parte la genética molecular, que ha permitido conocer los genes implicados en el desarrollo de determinados tipos de la enfermedad, estudiar su expresión, su modulación por diversos factores y el papel que algunos de ellos tienen en el desarrollo pancreático. Estos conocimientos han contribuido a conocer mejor los mecanismos metabólicos que tienen lugar en la célula beta pancreática y pueden en un futuro ayudar a diseñar fármacos más específicos.
El mayor y mejor conocimiento del papel de las hormonas gastrointestinales en la regulación de la secreción de insulina ha sido otro de los progresos más relevantes, sin olvidar los avances tecnológicos en la determinación de la HbA1c, que han contribuido a mejorar el seguimiento de estos pacientes y a introducir este parámetro en el diagnóstico de la enfermedad.
Para la Dra. Casamitjana, "el futuro plantea al laboratorio clínico el reto de encontrar un parámetro que permita diagnosticar de forma más precoz y específica la enfermedad, permitiendo así que pueda iniciarse el tratamiento adecuado lo más rápidamente posible con el fin de retardar al máximo las consecuencias que se derivan de la hiperglucemia crónica".
Su incidencia va en aumento y se prevé que en el año 2025 la población mundial de diabéticos alcanzará los 300 millones de casos. "Y un aspecto especialmente relevante es que este incremento se producirá de forma importante en la infancia y la adolescencia", subraya la Dra. Roser Casamitjana, miembro de la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular (SEQC) y del Servicio de Bioquímica y Genética Molecular del Hospital Clínic de Barcelona.
En España se ha realizado recientemente un estudio epidemiológico, multicéntrico en población de más de 18 años, y se ha encontrado una prevalencia de diabetes del 13,8%, teniendo en cuenta que casi la mitad desconocía que fuera diabético (Diabetología 2012, 55:88-93).
Por su parte, las hipoglucemias debidas a un tumor productor de insulina (insulinoma), afectan a 4 casos por millón de habitantes y por año.
El laboratorio clínico juega un papel decisivo en la detección de ambas enfermedades, de ahí que la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular (SEQC), organice cursos y seminarios y potencie la investigación en este campo.
Para detectar la diabetes el único parámetro empleado hasta ahora era la glucosa en sangre. Sin embargo, recientemente las principales sociedades científicas involucradas, incluida la Organización Mundial de la Salud, han aceptado el uso de la determinación de la hemoglobina A1c (HbA1c), por considerar que constituye un mejor índice de exposición global a la glucemia y por tanto es un marcador más preciso de la presencia y gravedad de la diabetes, además de presentar menos variabilidad biológica y no depender de la situación de ayuno.
"Para etiquetar el tipo de diabetes se dispone además de una batería de pruebas complementarias, bioquímicas, hormonales, inmunológicas y moleculares que contribuyen a definir si se trata de una DM tipo1, DM tipo 2 o de diabetes monogénicas", añade la Dra. Casamitjana.
Con respecto a las hipoglucemias, el laboratorio es básico para diagnosticar o descartar la presencia de un insulinoma, mediante una secuencia de pruebas.
Dentro de los avances más recientes en el campo de la diabetes, destacan por una parte la genética molecular, que ha permitido conocer los genes implicados en el desarrollo de determinados tipos de la enfermedad, estudiar su expresión, su modulación por diversos factores y el papel que algunos de ellos tienen en el desarrollo pancreático. Estos conocimientos han contribuido a conocer mejor los mecanismos metabólicos que tienen lugar en la célula beta pancreática y pueden en un futuro ayudar a diseñar fármacos más específicos.
El mayor y mejor conocimiento del papel de las hormonas gastrointestinales en la regulación de la secreción de insulina ha sido otro de los progresos más relevantes, sin olvidar los avances tecnológicos en la determinación de la HbA1c, que han contribuido a mejorar el seguimiento de estos pacientes y a introducir este parámetro en el diagnóstico de la enfermedad.
Para la Dra. Casamitjana, "el futuro plantea al laboratorio clínico el reto de encontrar un parámetro que permita diagnosticar de forma más precoz y específica la enfermedad, permitiendo así que pueda iniciarse el tratamiento adecuado lo más rápidamente posible con el fin de retardar al máximo las consecuencias que se derivan de la hiperglucemia crónica".
-Diabetes gestacional y diabetes neonatal
En la diabetes gestacional, el diagnóstico está actualmente en discusión, ya que no todos los países ni todos los centros utilizan el mismo criterio para su diagnóstico. "Este hecho no es banal puesto que la utilización de uno u otro criterio bioquímico implica diferencias notorias en cuanto a su prevalencia, a la intervención terapéutica derivada de la misma y a la consideración de las ventajas que para la madre y el feto conlleva", puntualiza esta experta.
Por su parte, la diabetes neonatal puede ser transitoria o permanente, siendo la primera la más frecuente. Su diagnóstico se realiza mediante el estudio molecular de tres genes y aunque la relación fenotipo-genotipo no es del 100%, el hallazgo de mutaciones en uno u otro de ellos contribuye al diagnóstico y a la predicción de la evolución. En este sentido, el estudio molecular debería realizarse en aquellos casos en los que presumiblemente se trate de una diabetes neonatal permanente.
En la diabetes gestacional, el diagnóstico está actualmente en discusión, ya que no todos los países ni todos los centros utilizan el mismo criterio para su diagnóstico. "Este hecho no es banal puesto que la utilización de uno u otro criterio bioquímico implica diferencias notorias en cuanto a su prevalencia, a la intervención terapéutica derivada de la misma y a la consideración de las ventajas que para la madre y el feto conlleva", puntualiza esta experta.
Por su parte, la diabetes neonatal puede ser transitoria o permanente, siendo la primera la más frecuente. Su diagnóstico se realiza mediante el estudio molecular de tres genes y aunque la relación fenotipo-genotipo no es del 100%, el hallazgo de mutaciones en uno u otro de ellos contribuye al diagnóstico y a la predicción de la evolución. En este sentido, el estudio molecular debería realizarse en aquellos casos en los que presumiblemente se trate de una diabetes neonatal permanente.
Una sala hospitalaria de cobre ayudará a prevenir la propagación de infecciones entre niños
El Hospital infantil Roberto del Río y el Ministerio de Salud de Chile han inaugurado una sala con multitud de objetos de cobre antimicrobiano en la Unidad de Cuidados Intensivos, con el objetivo de prevenir la propagación de enfermedades nosocomiales entre niños, aquel tipo de enfermedades que se propagan dentro de entornos sanitarios. Medidas similares han sido llevadas a cabo en tres hospitales de EEUU tras numerosos estudios en diversos países como Reino Unido, Francia o los propios EEUU, que demuestran las propiedades antimicrobianas del cobre.
La sala del hospital cuenta con objetos y superficies de cobre antimicrobiano que están en contacto permanente con los pacientes y el personal sanitario, como las barandillas de las camas, los grifos, los pomos de las puertas o los soportes de hojas de las enfermeras. La iniciativa servirá, además de para prevenir el contagio de enfermedades nosocomiales, para evaluar la efectividad de este tipo de medidas y cómo han incidido en la reducción de enfermedades contraídas en el propio hospital.
Según el doctor Luis Castillo, subsecretario de Redes Asistenciales del Ministerio de Salud de Chile, "por los antecedentes que tenemos, esta medida puede tener un impacto directo en la salud de los niños más graves hospitalizados. Por un lado, reduce la tasa de infecciones intrahospitalarias, mejora la condición de los pacientes, así como la calidad de las resoluciones y diagnósticos de los tratamientos".
Esta es una de las muchas medidas llevadas a cabo por las autoridades sanitarias de todo el mundo para luchar contra las enfermedades nosocomiales, las cuales son la cuarta causa de muerte en EEUU después de las enfermedades cardiacas, el cáncer y los accidentes vasculares. En Europa, este tipo de enfermedades causan 50.000 muertes al año, más que los accidentes de tráfico.
-Nuevos usos del cobre
Este hecho supone un claro ejemplo de las nuevas aplicaciones a las que se está destinando el cobre. Aparte de los usos tradicionales del metal rojo en edificios, instalaciones eléctricas o sistemas de climatización, el cobre se está utilizando cada vez más para usos decorativos o para aprovechar sus propiedades antimicrobianas para prevenir la propagación de enfermedades nosocomiales en espacios públicos, tales como hospitales, transporte público o entornos de manipulación de alimentos.
La sala del hospital cuenta con objetos y superficies de cobre antimicrobiano que están en contacto permanente con los pacientes y el personal sanitario, como las barandillas de las camas, los grifos, los pomos de las puertas o los soportes de hojas de las enfermeras. La iniciativa servirá, además de para prevenir el contagio de enfermedades nosocomiales, para evaluar la efectividad de este tipo de medidas y cómo han incidido en la reducción de enfermedades contraídas en el propio hospital.
Según el doctor Luis Castillo, subsecretario de Redes Asistenciales del Ministerio de Salud de Chile, "por los antecedentes que tenemos, esta medida puede tener un impacto directo en la salud de los niños más graves hospitalizados. Por un lado, reduce la tasa de infecciones intrahospitalarias, mejora la condición de los pacientes, así como la calidad de las resoluciones y diagnósticos de los tratamientos".
Esta es una de las muchas medidas llevadas a cabo por las autoridades sanitarias de todo el mundo para luchar contra las enfermedades nosocomiales, las cuales son la cuarta causa de muerte en EEUU después de las enfermedades cardiacas, el cáncer y los accidentes vasculares. En Europa, este tipo de enfermedades causan 50.000 muertes al año, más que los accidentes de tráfico.
-Nuevos usos del cobre
Este hecho supone un claro ejemplo de las nuevas aplicaciones a las que se está destinando el cobre. Aparte de los usos tradicionales del metal rojo en edificios, instalaciones eléctricas o sistemas de climatización, el cobre se está utilizando cada vez más para usos decorativos o para aprovechar sus propiedades antimicrobianas para prevenir la propagación de enfermedades nosocomiales en espacios públicos, tales como hospitales, transporte público o entornos de manipulación de alimentos.
Una de cada cuatro mujeres sufren problemas oculares a causan del maquillaje
Una de cada cuatro mujeres reconoce haber sufrido algún problema en los ojos (conjuntivitis, escozor, irritaciones, etc.) a causa del maquillaje, según un estudio realizado por la Fundación Rementería. Además, un porcentaje similar padece alguna alteración en la piel, como acné, dermatitis atópica, eccemas, hipersensibilidad... que las hace más vulnerables a estos problemas. Todas las mujeres analizadas que se habían maquillado alrededor de los ojos presentaban restos de maquillaje en la película lagrimal.
La presencia de maquillaje en la película lagrimal está relacionada con peor visión. Ocho de cada diez entrevistadas se maquillan los ojos más de tres veces por semana, “y muchas de ellas manifiestan dificultades en la visión que mejora con el parpadeo ya que éste aclara momentáneamente los restos de maquillaje”, según el doctor Javier Hurtado, director médico de la Fundación y autor de la investigación realizada a 100 pacientes. El uso del maquillaje durante toda la vida "puede tener consecuencias a largo plazo en el ojo, sobre todo en un ojo más sensible".
El maquillaje es aún más lesivo en quienes usan lentes de contacto, ya que agrava los riesgos asociados a las mismas, como ojo seco e irritación, pero también infecciones. "La consecuencia más leve son molestias e intolerancia a la lentilla pero lo más grave puede ser favorecer infecciones, que en los portadores de lentillas son mucho más graves, por una bacteria que se llama pseudomona, que a veces son muy difíciles de tratar y que pueden dejar cicatrices en la córnea". De las mujeres que utilizaban el delineador, la mitad lo usaban en la base de las pestañas y la otra mitad por dentro de las pestañas, “con lo que el ojo está más expuesto a molestias, enrojecimiento, conjuntivitis tóxica o intolerancia a las lentes de contacto”, según el doctor Hurtado, quien recomienda que el delineador, el rímel y la sombra de ojos se apliquen por fuera de la pestaña.
-Componentes peligrosos.
Respecto al tipo de productos que se utilizan para realzar los ojos, ocho de cada diez emplean más de un producto y dos de cada tres utiliza rímel, sombra de ojos o delineador. La mitad de las entrevistadas emplea cremas específicas. Los productos utilizados para desmaquillarse pueden ser más peligrosos, advierte el doctor Hurtado, debido a que los disolventes alteran la lágrima. Además, "al desmaquillarse durante muchos años se desarrolla más laxitud en el párpado, la piel se arruga más, y puede que el párpado se estire hacia fuera o hacia dentro o incluso que aparezcan bolsas".
Para desmaquillarse, el 34% de las encuestadas utilizaba leche limpiadora, el 30% productos especiales, el 16% gel, el 6% toallitas desmaquilladoras y el 4% agua micelar. Un 10% usaba otros productos. Sin embargo, el 78% de las entrevistadas reconoció que no había mirado nunca la composición de los cosméticos que utiliza. Entre los componentes y tintes utilizados en el rímel y en el delineador se encuentran solventes como el isododecano, formadores de película, conservantes y ceras de origen animal, vegetal y mineral; así como pigmentos y polímeros fijadores. Los maquillajes con resistencia al agua contienen además disolventes similares a la pintura al óleo “el aspecto es muy similar”, explica la maquilladora profesional Carmen Otero. El rímel que pretende dar a las pestañas una apariencia más larga contiene fibras de nylon que se adhieren a ellas “y que puede provocar sensación de cuerpo extraño o molestias conforme avanza el día, sobre todo cuando contiene compuestos nacarados”
.En un estudio sueco publicado en el International Journal of Cosmetic Science se evaluaron siete máscaras o tipos de rímel y dos de ellas indujeron un enrojecimiento de la piel cuando se aplicaron en una piel normal. Las dos se basaban en una emulsión convencional con estearato como emulsificador principal, una sustancia irritante que podría causar más molestias o problemas en pieles sensibles o con enfermedades. Las revisiones de ingredientes cosméticos realizadas por paneles de expertos para la Administración norteamericana en 2008 concluyeron que componentes como la hexamidina, que se emplea en rímeles, cremas y delineadores “son seguros en concentraciones inferiores a 0,1%”, al igual los ingredientes derivados del capsicum, del ácido glicirrético (ácidos y sales), del alcohol n-butil o de otros alcoholes. A pesar de ello, todos estos informes, publicados en la revista International Journal of Toxicology, indican que “hay falta de conocimiento en las dosis aplicadas así como falta de información sobre su presencia en productos de limpieza, higiene o maquillaje”.
La presencia de maquillaje en la película lagrimal está relacionada con peor visión. Ocho de cada diez entrevistadas se maquillan los ojos más de tres veces por semana, “y muchas de ellas manifiestan dificultades en la visión que mejora con el parpadeo ya que éste aclara momentáneamente los restos de maquillaje”, según el doctor Javier Hurtado, director médico de la Fundación y autor de la investigación realizada a 100 pacientes. El uso del maquillaje durante toda la vida "puede tener consecuencias a largo plazo en el ojo, sobre todo en un ojo más sensible".
El maquillaje es aún más lesivo en quienes usan lentes de contacto, ya que agrava los riesgos asociados a las mismas, como ojo seco e irritación, pero también infecciones. "La consecuencia más leve son molestias e intolerancia a la lentilla pero lo más grave puede ser favorecer infecciones, que en los portadores de lentillas son mucho más graves, por una bacteria que se llama pseudomona, que a veces son muy difíciles de tratar y que pueden dejar cicatrices en la córnea". De las mujeres que utilizaban el delineador, la mitad lo usaban en la base de las pestañas y la otra mitad por dentro de las pestañas, “con lo que el ojo está más expuesto a molestias, enrojecimiento, conjuntivitis tóxica o intolerancia a las lentes de contacto”, según el doctor Hurtado, quien recomienda que el delineador, el rímel y la sombra de ojos se apliquen por fuera de la pestaña.
-Componentes peligrosos.
Respecto al tipo de productos que se utilizan para realzar los ojos, ocho de cada diez emplean más de un producto y dos de cada tres utiliza rímel, sombra de ojos o delineador. La mitad de las entrevistadas emplea cremas específicas. Los productos utilizados para desmaquillarse pueden ser más peligrosos, advierte el doctor Hurtado, debido a que los disolventes alteran la lágrima. Además, "al desmaquillarse durante muchos años se desarrolla más laxitud en el párpado, la piel se arruga más, y puede que el párpado se estire hacia fuera o hacia dentro o incluso que aparezcan bolsas".
Para desmaquillarse, el 34% de las encuestadas utilizaba leche limpiadora, el 30% productos especiales, el 16% gel, el 6% toallitas desmaquilladoras y el 4% agua micelar. Un 10% usaba otros productos. Sin embargo, el 78% de las entrevistadas reconoció que no había mirado nunca la composición de los cosméticos que utiliza. Entre los componentes y tintes utilizados en el rímel y en el delineador se encuentran solventes como el isododecano, formadores de película, conservantes y ceras de origen animal, vegetal y mineral; así como pigmentos y polímeros fijadores. Los maquillajes con resistencia al agua contienen además disolventes similares a la pintura al óleo “el aspecto es muy similar”, explica la maquilladora profesional Carmen Otero. El rímel que pretende dar a las pestañas una apariencia más larga contiene fibras de nylon que se adhieren a ellas “y que puede provocar sensación de cuerpo extraño o molestias conforme avanza el día, sobre todo cuando contiene compuestos nacarados”
.En un estudio sueco publicado en el International Journal of Cosmetic Science se evaluaron siete máscaras o tipos de rímel y dos de ellas indujeron un enrojecimiento de la piel cuando se aplicaron en una piel normal. Las dos se basaban en una emulsión convencional con estearato como emulsificador principal, una sustancia irritante que podría causar más molestias o problemas en pieles sensibles o con enfermedades. Las revisiones de ingredientes cosméticos realizadas por paneles de expertos para la Administración norteamericana en 2008 concluyeron que componentes como la hexamidina, que se emplea en rímeles, cremas y delineadores “son seguros en concentraciones inferiores a 0,1%”, al igual los ingredientes derivados del capsicum, del ácido glicirrético (ácidos y sales), del alcohol n-butil o de otros alcoholes. A pesar de ello, todos estos informes, publicados en la revista International Journal of Toxicology, indican que “hay falta de conocimiento en las dosis aplicadas así como falta de información sobre su presencia en productos de limpieza, higiene o maquillaje”.
MSD se asocia con científicos académicos y con emprendedores en biotecnología para crear el California Institute for Biomedical Research
MSD ha anunciado hoy una colaboración para crear el Instituto de California para la Investigación Biomédica (California Institute for Biomedical Research, Calibr), una organización sin ánimo de lucro independiente (501c3) establecida para acelerar la traslación de la investigación biomédica básica en nuevos e innovadores medicamentos para tratar enfermedades.
Calibr estará dirigida por el Dr. Peter G. Schultz, un químico y empresario en el sector de la biotecnología reconocido mundialmente. El Instituto ofrecerá a científicos académicos de todo el mundo, un camino ágil, eficaz y flexible para trasladar sus investigaciones biomédicas en nuevos medicamentos.
"Calibr representa un nuevo paradigma para la investigación traslacional en fase inicial", dijo el Dr. Schultz, director de Calibr y Catedrático de Química en The Scripps Research Institute. "Uniendo la experiencia en el descubrimiento de fármacos y los recursos de Calibr, los investigadores académicos tendrán la oportunidad de maximizar el posible valor terapéutico de sus investigaciones".
Los científicos de Calibr trabajarán en colaboración con científicos académicos para favorecer que los nuevos descubrimientos lleguen a las fases preclínicas, momento en el cual se buscarán socios comerciales para continuar sus desarrollos.
MSD proporcionará a Calibr una financiación de 90 millones de dólares durante un periodo de siete años. MSD tiene la opción de conseguir la licencia exclusiva de cualquier proteína o candidato terapéutico de moléculas pequeñas que se deriven del trabajo realizado por Calibr.
Para cualquier proyecto sobre el cual MSD no tenga la licencia, Calibr será libre de buscar fuentes de financiación alternativas para continuar el desarrollo. Además, el Instituto pretende acceder también a una financiación procedente tanto de fuentes gubernamentales como no gubernamentales. Los ingresos obtenidos de las licencias se dividirán entre Calibr y las instituciones colaboradoras.
Las propuestas de proyectos de la comunidad científica serán elegidos en base a su impacto biomédico, a lo novedoso que resulte y a su viabilidad técnica y serán revisados por un comité asesor científico liderado por el Dr. Christopher T. Walsh, Catedrático en Hamilton Kuhn, departamento de química biológica y farmacología de la Universidad de Harvard. Además, una junta directiva independiente liderada por el Dr. John D. Diekman, fundador y socio directivo de 5AM Ventures supervisarán las actividades del instituto.
"Una traslación eficaz de la investigación biomédica básica es fundamental para potenciar la siguiente generación de tratamientos innovadores", señaló el Dr. Peter S. Kim, presidente de Merck Research Laboratories y miembro del comité asesor científico de Calibr. "Calibr brindará un escenario privilegiado en el que los científicos que realizan investigación básica y aquellos que trabajan en el descubrimiento de los fármacos puedan aprovechar su respectivo potencial en la lucha contra la enfermedad".
Calibr estará ubicada en San Diego, California, cerca del The Scripps Research Institute, el Salk Institute, la Universidad de California en San Diego y del Sanford-Burnham Medical Research Institute. Calibr estará equipada con las instalaciones de cribado y técnicas de imagen, química médica y de las proteínas y ciencias preclínicas más vanguardistas y de mayor rendimiento.
Calibr estará dirigida por el Dr. Peter G. Schultz, un químico y empresario en el sector de la biotecnología reconocido mundialmente. El Instituto ofrecerá a científicos académicos de todo el mundo, un camino ágil, eficaz y flexible para trasladar sus investigaciones biomédicas en nuevos medicamentos.
"Calibr representa un nuevo paradigma para la investigación traslacional en fase inicial", dijo el Dr. Schultz, director de Calibr y Catedrático de Química en The Scripps Research Institute. "Uniendo la experiencia en el descubrimiento de fármacos y los recursos de Calibr, los investigadores académicos tendrán la oportunidad de maximizar el posible valor terapéutico de sus investigaciones".
Los científicos de Calibr trabajarán en colaboración con científicos académicos para favorecer que los nuevos descubrimientos lleguen a las fases preclínicas, momento en el cual se buscarán socios comerciales para continuar sus desarrollos.
MSD proporcionará a Calibr una financiación de 90 millones de dólares durante un periodo de siete años. MSD tiene la opción de conseguir la licencia exclusiva de cualquier proteína o candidato terapéutico de moléculas pequeñas que se deriven del trabajo realizado por Calibr.
Para cualquier proyecto sobre el cual MSD no tenga la licencia, Calibr será libre de buscar fuentes de financiación alternativas para continuar el desarrollo. Además, el Instituto pretende acceder también a una financiación procedente tanto de fuentes gubernamentales como no gubernamentales. Los ingresos obtenidos de las licencias se dividirán entre Calibr y las instituciones colaboradoras.
Las propuestas de proyectos de la comunidad científica serán elegidos en base a su impacto biomédico, a lo novedoso que resulte y a su viabilidad técnica y serán revisados por un comité asesor científico liderado por el Dr. Christopher T. Walsh, Catedrático en Hamilton Kuhn, departamento de química biológica y farmacología de la Universidad de Harvard. Además, una junta directiva independiente liderada por el Dr. John D. Diekman, fundador y socio directivo de 5AM Ventures supervisarán las actividades del instituto.
"Una traslación eficaz de la investigación biomédica básica es fundamental para potenciar la siguiente generación de tratamientos innovadores", señaló el Dr. Peter S. Kim, presidente de Merck Research Laboratories y miembro del comité asesor científico de Calibr. "Calibr brindará un escenario privilegiado en el que los científicos que realizan investigación básica y aquellos que trabajan en el descubrimiento de los fármacos puedan aprovechar su respectivo potencial en la lucha contra la enfermedad".
Calibr estará ubicada en San Diego, California, cerca del The Scripps Research Institute, el Salk Institute, la Universidad de California en San Diego y del Sanford-Burnham Medical Research Institute. Calibr estará equipada con las instalaciones de cribado y técnicas de imagen, química médica y de las proteínas y ciencias preclínicas más vanguardistas y de mayor rendimiento.
300 Pediatras de Atención Primaria se reúnen en Huelva en las XVI Jornadas de Pediatras de Andalucía
Bajo el lema "Defendiendo la salud de la infancia" y con el objetivo de analizar temas como el autismo y compartir experiencias sobre asma infantil, administración de vitamina D y calcio, trastornos digestivos y el Proyecto Apego, 300 pediatras de AP se han reunido estos días en la XVI edición de las Jornadas de Pediatras de Atención Primaria de Andalucía, celebradas en Punta Umbría (Huelva).
-Diagnóstico de Trastornos del Espectro Autista (TEA)
En los últimos tiempos los pediatras de Atención Primaria (AP) han registrado en sus consultas un ligero incremento de pacientes con Trastornos del Espectro Autista (TEA). Según los resultados del último informe de los Centros para el Control y la prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos, se trata de un trastorno que se presenta entre 3 y 4 veces más en varones.
Los TEA suelen ser difíciles de diagnosticar ya que habitualmente es la familia la primera en sospechar que el niño no se comporta de forma normal. "Las dudas suelen aparecer en torno a los dos años de edad, la primera consulta suele hacerse cuatro meses después y el diagnóstico inicial tiene lugar cuando el niño tiene casi 5 años", explica el Dr. Antonio Pons, pediatra del Centro de Salud de Alcalá del Río, en Sevilla.
Para la Asociación de Pediatras de AP de Andalucia resulta fundamental definir cuál es la población que presenta mayor riesgo de padecer este tipo de trastorno y que los padres conozcan las señales de alerta y la forma de tratarlo. En este sentido, la APap-Andalucía pretende concienciar a la sociedad de las estrategias para avanzar en el diagnóstico precoz de los TEA y define las siguientes situaciones como circunstancias de riesgo:
Existencia de algún familiar directo con diagnóstico de TEA.
Síndrome genético relacionado con autismo.
Antecedentes biológicos desconocidos (adopción, ayuda a la fertilidad con donación de óvulos o espermatozoides…).
-Exposición prenatal a tóxicos, drogas o alcohol.
Los expertos sugieren que se haga un seguimiento rutinario del desarrollo psicomotor que permita detectar señales de alerta relacionadas con los TEA en la población general. El Dr. Pons recomienda "hacer un seguimiento más especializado si, de manera habitual, el niño no reconoce su nombre, tiene mayor interés por los objetos que por las personas, no mira a la cara de las personas que le hablan, se obsesiona con determinados juguetes o parece que a veces que no oye bien".
Asimismo, ante la sospecha de TEA, una vez sea valorado por el pediatra de AP, se debe realizar la derivación simultánea a la Unidad de Salud Mental Infantojuvenil (USMIJ) para confirmar el diagnóstico, realizar su seguimiento e iniciar la intervención adecuada. Sin embargo, los pediatras de AP coinciden en destacar que es muy importante que el profesional sanitario conozca los tipos de intervención disponibles y que pueda recomendarlos en base a cada caso.
Por otro lado, la APap-Andalucia hace hincapié en la importancia de que el profesional de AP tenga en cuenta las recomendaciones de la Guía de Práctica Clínica para el Manejo de Pacientes con Trastornos del Espectro Autista en Atención Primaria:
Coordinación con los padres.
Procurar que no esperen mucho en la sala de espera.
Confiar en el criterio de los padres.
Recibir al paciente en un ambiente ordenado y tranquilo.
Reforzar al niño con premios que puedan facilitar próximas visitas a la consulta.
Valorar el riesgo/beneficio de que se de el contacto físico con el menor y tratar de flexibilizar las normas.
En la medida de lo posible, tratar de ajustar el formato de medicación a las preferencias del niño (por ejemplo, recetar jarabes en lugar de comprimidos).
-Diagnóstico de Trastornos del Espectro Autista (TEA)
En los últimos tiempos los pediatras de Atención Primaria (AP) han registrado en sus consultas un ligero incremento de pacientes con Trastornos del Espectro Autista (TEA). Según los resultados del último informe de los Centros para el Control y la prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos, se trata de un trastorno que se presenta entre 3 y 4 veces más en varones.
Los TEA suelen ser difíciles de diagnosticar ya que habitualmente es la familia la primera en sospechar que el niño no se comporta de forma normal. "Las dudas suelen aparecer en torno a los dos años de edad, la primera consulta suele hacerse cuatro meses después y el diagnóstico inicial tiene lugar cuando el niño tiene casi 5 años", explica el Dr. Antonio Pons, pediatra del Centro de Salud de Alcalá del Río, en Sevilla.
Para la Asociación de Pediatras de AP de Andalucia resulta fundamental definir cuál es la población que presenta mayor riesgo de padecer este tipo de trastorno y que los padres conozcan las señales de alerta y la forma de tratarlo. En este sentido, la APap-Andalucía pretende concienciar a la sociedad de las estrategias para avanzar en el diagnóstico precoz de los TEA y define las siguientes situaciones como circunstancias de riesgo:
Existencia de algún familiar directo con diagnóstico de TEA.
Síndrome genético relacionado con autismo.
Antecedentes biológicos desconocidos (adopción, ayuda a la fertilidad con donación de óvulos o espermatozoides…).
-Exposición prenatal a tóxicos, drogas o alcohol.
Los expertos sugieren que se haga un seguimiento rutinario del desarrollo psicomotor que permita detectar señales de alerta relacionadas con los TEA en la población general. El Dr. Pons recomienda "hacer un seguimiento más especializado si, de manera habitual, el niño no reconoce su nombre, tiene mayor interés por los objetos que por las personas, no mira a la cara de las personas que le hablan, se obsesiona con determinados juguetes o parece que a veces que no oye bien".
Asimismo, ante la sospecha de TEA, una vez sea valorado por el pediatra de AP, se debe realizar la derivación simultánea a la Unidad de Salud Mental Infantojuvenil (USMIJ) para confirmar el diagnóstico, realizar su seguimiento e iniciar la intervención adecuada. Sin embargo, los pediatras de AP coinciden en destacar que es muy importante que el profesional sanitario conozca los tipos de intervención disponibles y que pueda recomendarlos en base a cada caso.
Por otro lado, la APap-Andalucia hace hincapié en la importancia de que el profesional de AP tenga en cuenta las recomendaciones de la Guía de Práctica Clínica para el Manejo de Pacientes con Trastornos del Espectro Autista en Atención Primaria:
Coordinación con los padres.
Procurar que no esperen mucho en la sala de espera.
Confiar en el criterio de los padres.
Recibir al paciente en un ambiente ordenado y tranquilo.
Reforzar al niño con premios que puedan facilitar próximas visitas a la consulta.
Valorar el riesgo/beneficio de que se de el contacto físico con el menor y tratar de flexibilizar las normas.
En la medida de lo posible, tratar de ajustar el formato de medicación a las preferencias del niño (por ejemplo, recetar jarabes en lugar de comprimidos).
Subscribe to:
Comments (Atom)