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14 June 2012

La mayor longevidad de las mujeres no explica por si sola la mayor incidencia de alzhéimer en mujeres


Un equipo de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford (EE.UU.) ha descubierto que el factor de riesgo genético más común para la enfermedad de alzhéimer altera la función cerebral en mujeres de edad avanzada, pero tiene poco impacto en la función cerebral de los hombres sanos del mismo grupo de edad. La investigación ha sido publicada en la revista The Journal of Neuroscience.

Las mujeres portadoras de la variante del gen, conocido por ser un potente factor de riesgo para la enfermedad de alzhéimer, muestran cambios cerebrales característicos de la enfermedad neurodegenerativa, que se pueden observar antes de manifestarse los síntomas exteriormente.

Tanto los hombres como las mujeres que heredan dos copias (una de cada padre) de esta variante del gen, conocido como ApoE4, están en riesgo muy alto de padecer alzhéimer. Sin embargo, la doble copia de ApoE4 es infrecuente, afectando sólo al 2 por ciento de la población, mientras que alrededor del 15 por ciento de las personas llevan una sola copia de esta versión del gen.

Los investigadores de Stanford han demostrado, por vez primera, la existencia de una distinción de género entre las personas mayores sanas con la variante genética ApoE4. En este grupo, las mujeres presentan dos características relacionadas con la enfermedad de alzhéimer: cambios en su actividad cerebral, y niveles elevados de una proteína llamada tau, en el líquido cefalorraquídeo.

Una de las implicaciones del estudio, es que los hombres con una sola copia de ApoE4 no deben suponer que están en riesgo elevado de padecer la enfermedad de alzhéimer.
Enfermedad en femenino
Los nuevos hallazgos también pueden ayudar a explicar por qué las mujeres, más que los hombres, desarrollan esta enfermedad, según afirma Michael Greicius, profesor de Neurología y Ciencias Neurológicas, y director médico del Centro Stanford para los Trastornos de la Memoria.

Por cada tres mujeres con alzhéimer, sólo dos hombres sufren de este trastorno neurodegenerativo. Según Greicius, «es cierto que las mujeres viven más que los hombres, en promedio, y la vejez es el mayor factor de riesgo para padecer alzhéimer. Sin embargo, la disparidad en el riesgo de alzhéimer persiste, incluso, al corregir la diferencia en la longevidad. Este impacto desigual de ApoE4 sobre las mujeres, frente a hombres, podría explicar una parte importante de la relación desigual de género».

La Cruz Roja pide más «actos heroicos» de donaciones, que en 2011 se redujeron casi un 1% a nivel nacional


Este jueves se celebra el Día Mundial del Donante de Sangre, y Cruz Roja se suma a esta conmemoración con la iniciativa «Saca al héroe que hay en ti», en la que agradece la contribución altruista de todos los donantes de nuestro país.
Según la organización humanitaria, solo un 5% de la población española dona sangre. Es decir: por cada cien personas, cinco están sosteniendo con su esfuerzo a las 95 restantes.
En este sentido, Cruz Roja recuerda la importancia del «acto heroico» de dar sangre, ya que, según ha explicado en un comunicado, ésta se necesita de forma constante, tiene fecha de caducidad y es un tejido irremplazable, por lo que es vital donar habitualmente.

Disminución de las donaciones

Según la Federación Española de Donantes de Sangre (Fedsang), el pasado año se produjeron en España 1.796.342 donaciones, lo que supone una disminución de un 0,98 por ciento respecto a 2010. Sin embargo, los resultados revelan al mismo tiempo que se incorporaron234.750 donantes nuevos, un 2 por ciento más que en 2010. Para esta federación, este resultado significa que «el mensaje solidario y altruista de la donación de sangre tiene cabida y respuesta positiva en nuestra sociedad, especialmente entre los jóvenes».
Castilla y León, Asturias y Madrid fueron las comunidades donde más aumentaron las donaciones de sangre respecto al año anterior, con un incremento de un 3,77%, un 2,28% y un 1,78%, respectivamente.
Por el contrario, los mayores descensos se registraron en Castilla-La Mancha (6,18%), Navarra (3,83) y Cataluña (3,48).

La OMC y la FRCOMS felicitan a Cruz Roja y Media Luna Roja, Premios Príncipe de Asturias de Cooperación internacional


La Organización Médica Colegial (OMC) y la Fundación de Red de Colegios Médicos Solidarios (FRCOMS) quieren felicitar y sumarse al reconocimiento del Movimiento Internacional de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja, que acaba de ser galardonado con el Premio Príncipe de Asturias de Cooperación Internacional 2012
Cruz Roja y Media Luna Roja es la mayor red humanitaria del mundo cuya misión es prevenir y aliviar el sufrimiento humano, proteger la vida y la salud y hacer respetar a las personas en tiempo de conflicto armado y en otras situaciones de urgencia, según informó la Fundación Príncipe de Asturias.
El germen de la Cruz Roja se gestó cuando Henry Dunant, tras la batalla de Solferino (Italia) en 1859, organizó a la población para socorrer a más de 40.000 personas que yacían muertas o heridas sin atención alguna. Propuso, entonces, la creación de sociedades nacionales de socorro para ayudar a heridos en combate, señalando así el camino hacia los futuros Convenios de Ginebra.
El Movimiento Internacional pronto evolucionó hacia las tres líneas de trabajo actuales: acción humanitaria hacia las víctimas de los conflictos bélicos, acción humanitaria hacia las víctimas de desastres naturales y de otro tipo en tiempo de paz, y acción preventiva y en favor del bienestar social y de la calidad de vida.
La Cruz Roja nació en 1863 cuando cinco ciudadanos de Ginebra, incluido Dunant, fundaron el Comité Internacional para el Socorro de los Heridos que más tarde daría lugar, al Comité Internacional de la Cruz Roja. Al año siguiente, 12 gobiernos adoptaron el primer Convenio de Ginebra que garantizaba la ayuda a los heridos en el campo de batalla y definía los servicios médicos como neutrales. La labor de Henry Dunant fue reconocida en 1901 con el primer Premio Nobel de la Paz, junto con Frédéric Passy.
El Movimiento Internacional de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja, presente en 186 países y sustentado por más de 100 millones de voluntarios, está compuesto por el Comité Internacional de la Cruz Roja (CICR), la Federación Internacional de Sociedades de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja y 187 Sociedades Nacionales. Cada uno de ellos tiene identidad jurídica, estructura y cometido independientes aunque están unidos por siete principios fundamentales: humanidad, imparcialidad, neutralidad, independencia, voluntariado, unidad y universalidad.
Los Premios Príncipe de Asturias están destinados, según los Estatutos de la Fundación, a galardonar "la labor científica, técnica, cultural, social y humana realizada por personas, instituciones, grupos de personas o de instituciones en el ámbito internacional".
Dentro de este espíritu, el Premio Príncipe de Asturias de Cooperación Internacional se concederá a aquellos "cuya labor con otro u otros en materias tales como la salud pública, la universalidad de la educación, la protección del medioambiente y el desarrollo social y económico, entre otras, constituya una aportación relevante a nivel internacional".
Este ha sido el sexto de los ocho Premios Príncipe de Asturias que se conceden este año, en que cumplen su trigésimo segunda edición. Anteriormente fueron otorgados el Premio Príncipe de Asturias de las Artes al arquitecto español Rafael Moneo, el de Ciencias Sociales a la filósofa estadounidense Martha C. Nussbaum, el de Comunicación y Humanidades al diseñador de videojuegos japonés Shigeru Miyamoto, el de Investigación Científica y Técnica al biólogo británico Sir Gregrory Winter y al patólogo estadounidense Richard A. Lerner y el Premio Príncipe de Asturias de las Letras al escritor estadounidense Philip Roth.
Cada uno de los Premios Príncipe de Asturias está dotado con una escultura de Joan Miró -símbolo representativo del galardón-, la cantidad en metálico de 50.000 euros, un diploma y una insignia. Los galardones serán entregados en otoño en Oviedo, en un solemne acto presidido por S.A.R. el Príncipe de Asturias.

La FRCOMS y la Fundación Española para la Cooperación Internacional, Salud y Política Social firman un convenio de colaboración para trabajar en cooperación



13 June 2012

CEADAC presenta un simulador de conducción para personas con daño cerebral


CEADAC presenta un simulador de conducción para personas con daño cerebral

El Centro de Referencia Estatal de Atención al Daño Cerebral (CEADAC), perteneciente al Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad y gestionado por el IMSERSO, ha presentado un simulador de conducción que permitirá una evaluación precisa de habilidades cognitivas para personas con Daño Cerebral Adquirido.
 

Este avance tecnológico se ha presentado en este centro que lleva 10 años trabajando en la investigación del Daño Cerebral Adquirido y donde han recibido tratamiento más de 1.500 personas. Las etiologías atendidas son diversas; las más numerosas son los accidentes cerebrovasculares de tipo hemorrágico, seguidos de los traumatismos craneoencefálicos severos y de los accidentes cerebro vasculares isquémicos. En menor medida se encuentras las encefalopatías, los tumores y los traumatismos craneoencefálicos leves.

El CEADAC continúa avanzando en su objetivo de la exportación de conocimiento adquirido a través de proyectos de investigación llevados a cabo en el mismo. Entre estos proyectos destacan el estudio del simulador de conducción, o la aplicación de la tecnología SENSECAM como elemento rehabilitador de la memoria episódica.

El Centro ha sido galardonado por varios premios de calidad y excelencia sobre buenas prácticas realizadas en el mismo y ha dado lugar a publicaciones especializadas en la promoción de la autonomía de personas con Daño Cerebral Adquirido.

Un test genético incluye el análisis de 196 genes relacionados con el diagnóstico de enfermedades


La empresa española Sistemas Genómicos (SG) ha presentado una ampliación del test CardiogeneProfile, que ahora incluye el análisis de 196 genes relacionados con el diagnóstico de muerte, miocardiopatias, canalopatías y aneurismas de aorta torácica, cardiopatía isquémica monogénica y cardiopatías congénitas.
La tecnología de secuenciación masiva permite abordar el estudio de decenas de genes por un coste y un tiempo similar al que se empleaba en estudiar uno ó dos genes hace poco más de un año. Este nuevo enfoque no sólo ha posibilitado el desarrollo de tests genéticos cada vez más completos, sino que también está ampliándose el abanico de enfermedades genéticas que se pueden detectar.

Evolución del test genético

La empresa lanzó en 2011 el primer panelado en el mundo para el diagnóstico genético de cardiopatías, miocardiopatías, patología de la aorta y genes relacionados con la muerte súbita, que incluía el análisis de 72 genes.

Al ser la primera compañía europea en adquirir la plataforma de secuenciación masiva SOLiD, ha podido seguir con la evolución del CardiogeneProfile, presentando ahora una versión ampliada que incluye el análisis de 196 genes relacionados con el diagnóstico de la cardiopatía isquémica, entre otros, que causa hasta un 65% de los episodios de muerte súbita en mayores de 35 años

La observación del auto-ensamblaje de proteínas puede ayudar a tratar enfermedades a escala nanométrica


La capacidad de la bioingeniería para diseñar nuevas máquinas moleculares para aplicaciones nanotecnológicas es uno de los posibles resultados de un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Montreal, que ha sido publicado en la revista Nature Structural & Molecular Biology.
Los científicos han desarrollado un nuevo enfoque para visualizar cómo se ensamblan las proteínas, lo cual puede ayudar significativamente a comprender enfermedades como el Alzheimer y el Parkinson.
Para sobrevivir, todas las criaturas, desde las bacterias, hasta los seres humanos, controlan y transforman sus entornos a través de proteínas hechas de miles de átomos, explica el autor principal del estudio, el profesor Stephen Michnick, del Departamento de Bioquímica de la Universidad de Montreal. Las proteínas se componen de largas cadenas lineales de aminoácidos, que han evolucionado durante millones de años para auto-ensamblarse con gran rapidez, como pequeñas nanomáquinas.
Uno de los principales desafíos para los bioquímicos es entender cómo se ensamblan estas cadenas lineales para formar una estructura correcta, explica Michnick. Para entender cómo una proteína pasa de una cadena lineal, a una estructura ensamblada única, es necesario capturar instantáneas de su forma en cada etapa del ensamblaje, añade Alexis Vallée-Bélisle, coautor del estudio.
El problema es que cada paso  tiene lugar en un espacio muy breve de tiempo, y no hay ninguna técnica disponible que nos permita obtener información precisa sobre estos estados, dentro de un plazo tan pequeño. Sin embargo, ahora, los investigadores han desarrollado una estrategia para controlar el ensamblaje de las proteínas mediante la integración de sondas fluorescentes en toda la cadena lineal, de modo que se podría detectar la estructura de cada etapa del ensamblaje de la proteína.
**AGENCIA EUROPA PRESS

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