MSD Y ENTIDADES SANITARIAS DE PRESTIGIO FIRMAN UN ACUERDO PARA FACILITAR FORMACIÓN E INFORMACIÓN MÉDICA ONLINE DE ALTA CALIDAD‏

MSD y entidades sanitarias de prestigio firman un acuerdo de colaboración para facilitar la formación e información científico-médica de alta calidad a través del portal sanitario de referencia univadis®, servicio ofrecido por MSD.

Las entidades sanitarias que firman el acuerdo con MSD son la Academia de Ciencias Médicas de Bilbao, la Academia de Ciencias de la Enfermería de Vizcaya, laFundación de la Academia de las Ciencias Médicas y de la Salud de Cataluña y Baleares, la Sociedad Española de Medicina y Seguridad en el Trabajo, la Asociación Española de Especialistas en Medicina del Trabajo, la Sociedad Española de Salud Laboral en la Administración Pública y la Comisión Nacional de Medicina del Trabajo.

Los cursos de formación médica continuada se realizarán a través de univadis®, el portal sanitario de referencia, que permite intercambiar y exponer a tiempo real y en formato onlinetanto información como documentación de interés para los socios, lo que supone un gran avance en términos de educación y formación online.

Según palabras de Miguel Ángel Miguel Soria, Director Regional de MSD, considera que "estamos ante un proyecto que nos permite aunar esfuerzos con otras entidades sanitarias de gran relevancia en nuestro país que se preocupan por la formación e información médico – científica de sus asociados con el fin de proporcionar un servicio de calidad en unos momentos donde la colaboración conjunta y activa entre lo público y lo privado adquiere más significación. Estamos ante un nuevo modelo de trabajo con una aproximación multidisciplinar, que seguro enriquecerá a todas las partes y permitirá el intercambio de conocimiento científico al más alto nivel”.

**Pie de foto:

Representantes de MSD y de las entidades sanitarias después de la firma

La incontinencia urinaria aumenta el aislamiento social de las personas mayores

La incontinencia urinaria genera inseguridad y pérdida de autoestima en las personas de edad avanzada, llegando incluso a favorecer su aislamiento social. Esta pérdida de relación con su entorno termina desembocando con frecuencia en la pérdida de capacidad funcional según los expertos Este perfil de paciente presenta rasgos distintivos diferentes a los pacientes con menor edad. Entre ellos, según apuntó Juan José Tirado Darder, presidente del Colegio de Enfermería de Valencia, durante una mesa redonda centrada en los cuidados sociosanitarios, cuando el paciente es una persona mayor “da como normal que a su edad debe padecer incontinencia y únicamente se limita a paliar las consecuencias, mientras que en la población más joven es más frecuente el intento de solucionar el problema”. Sin embargo, esta situación puede ser muy problemática debido a que el aislamiento social al que se someten debido a este trastorno termina desembocando en la pérdida de su capacidad funcional. Según los expertos, la repercusión de la incontinencia urinaria sobre la vida y el bienestar físico y emocional de las personas mayores se agrava si no reciben un tratamiento adecuado a tiempo. Los especialistas recalcan la importancia de situar en el centro de los tratamientos al paciente y a raíz de ahí, en función de sus gustos y preferencias, estructurar los programas y actividades dirigidas a la prevención de los grandes síndromes geriátricos y el deterioro funcional y cognitivo, la promoción de la autonomía y la rehabilitación. No obstante, la actuación del clínico no siempre llega a tiempo y el tratamiento se complica debido a que los pacientes tienden a ocultar los síntomas. Todo ello termina generando un alto grado de infradiagnóstico, debido al cual los expertos han asegurado que no se puede conocer con precisión la prevalencia de la incontinencia y que únicamente se dispone de datos aproximados que se han obtenido gracias al estudio de los costes directos e indirectos sociales y sanitarios. El manejo de la patología precisa, según los expertos, un esfuerzo conjunto por parte de diferentes profesionales sanitarios y el establecimiento de sinergias de colaboración. En este sentido, el Dr. Francisco José Tarazona Santabalbina, presidente de la Sociedad Valenciana de Geriatría y Gerontología, explicó que “el abordaje de la incontinencia es interdisciplinar porque requiere instruir al paciente sobre una correcta higiene y educación de la micción, con pautas no farmacológicas que pueden aportar y enseñar el personal de enfermería y el personal médico, la valoración por parte del farmacéutico y el facultativo de las interacciones farmacológicas para evitar que el problema se agrave y el tratamiento específico de la incontinencia por parte del médico”. Por último, como medida para disminuir el impacto de la incontinencia urinaria en los pacientes, el Dr. Tarazona hizo alusión a la necesidad de formar correctamente a los profesionales implicados en cuanto al diagnóstico y tratamiento, así como a la importancia de su “educación sobre el drama personal que supone al anciano la incontinencia y su repercusión en la esfera física, psicológica y social”. **Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"

Lancet Neurology publica datos de estudio pivotal de Fase III que apoya el uso de Zonegran® (zonisamida) una vez al día

La prestigiosa revista internacional The Lancet Neurology ha publicado hoy los resultados favorables de un nuevo estudio pivotal de fase III sobre el uso de Zonegran(R) (zonisamida) en monoterapia que demuestra que zonisamida una vez al día no es inferior a carbamazepina (Tegretol(R) retard) de liberación controlada y puede ser útil como monoterapia inicial para pacientes con epilepsia de diagnóstico reciente[2]. Carbamazepina es la monoterapia de referencia establecida para los pacientes con diagnóstico reciente con crisis epilépticas de inicio parcial (el tipo de epilepsia más común).

En comentarios sobre los resultados obtenidos, el profesor Michel Baulac, importante autor de artículos científicos y director del departamento clínico del Hospital de la Pitié-Salpêtrière en París (Francia), afirmó: "Estos datos serán de gran interés para los epileptólogos de toda Europa, pues demuestran que zonisamida es eficaz y no es inferior a la monoterapia de referencia en primera línea. Es esencial garantizar que los pacientes con epilepsia de nuevo diagnóstico consigan un control adecuado de sus crisis, por lo que la posibilidad de una nueva opción de tratamiento eficaz en monoterapia es muy ilusionante."

El estudio doble ciego, aleatorizado y multicéntrico de 583 pacientes adultos con epilepsia parcial de diagnóstico reciente (282 zonisamida, 301 carbamazepina)[2], tenía como objetivo comparar la eficacia y la seguridad de zonisamida una vez al día con carbamazepina de liberación controlada dos veces al día como monoterapia para estos pacientes. Los resultados demuestran que un 79,4% de los pacientes (177 de 223) en el grupo de zonisamida y un 83,7% de los pacientes (195 de 233) en el grupo de carbamazepina estuvieron libres de crisis durante 26 semanas o más (diferencia de tratamiento absoluta ajustada: 4,5%, IC del 95%, 12,2 frente a 3,1)[2]. La comparación estadística entre zonisamida y carbamazepina cumplió el criterio de no inferioridad, según recomiendan las directrices de tratamiento de la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE).

La incidencia de acontecimientos adversos derivados del tratamiento en el estudio fue comparable entre los grupos de zonisamida y carbamazepina[2]. Los acontecimientos adversos más frecuentes derivados del tratamiento (greater than or equal to5% de pacientes en ambos grupos) fueron cefaleas, pérdida de apetito, somnolencia, mareos y pérdida de peso. No se produjeron resultados de seguridad nuevos o inesperados durante el ensayo.

Zonisamida está indicado en la actualidad como terapia adyuvante en el tratamiento de pacientes adultos con crisis parciales, con generalización secundaria o sin ella. El Comité para Productos Médicos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha emitido recientemente una opinión favorable para ampliar el uso de zonisamida una vez al día como monoterapia para el tratamiento de crisis parciales (con generalización secundaria o sin ella) en adultos con epilepsia de nuevo diagnóstico. Se prevé obtener la aprobación de la indicación como monoterapia de la UE en un plazo de tres meses.

La Dra. Bettina Bauer, directora de la unidad de negocio de Epilepsia para la región EMEA de Eisai Europe afirmó: "Existe la necesidad acuciante de nuevas opciones de monoterapia que proporcionen a los médicos la posibilidad de ofrecer una mayor selección de tratamientos de primera línea a los pacientes con epilepsia de nuevo diagnóstico. Los resultados de estos estudios, en combinación con la reciente recomendación favorable del CHMP para obtener la autorización en monoterapia, sugieren la importante función que esta terapia puede desempeñar pronto en la mejora del control de las crisis en pacientes con epilepsia de diagnóstico reciente en toda Europa."

Zonisamida es un fármaco antiepiléptico (FAE) de segunda generación con diferentes mecanismos de acción y una estructura química sin relación con ningún otro FAE, lo que significa que es poco probable que interaccione con otros fármacos[3]. Además, sus propiedades farmacocinéticas ofrecen la ventaja clínica de una administración una vez al día. Para los pacientes con epilepsia de diagnóstico, reciente ,la monoterapia es la opción preferida para el tratamiento de su patología, ya que reduce la posibilidad de interacciones farmacológicas adversas.

La continua inversión en zonisamida subraya la misión de cuidado de la salud humana (hhc por sus siglas en inglés) de Eisai, el compromiso de la empresa con el desarrollo de soluciones innovadoras en la prevención, tratamiento y cura de enfermedades para mejorar la salud y el bienestar de personas de todo el mundo. Eisai muestra su compromiso con el área terapéutica de la epilepsia y con la satisfacción de las necesidades médicas no cubiertas de los pacientes y sus familias.

Nuevos datos muestran el desconocimiento público del impacto de la enfermedad pulmonar

Nuevos datos publicados por el Forum of International Respiratory Societies (FIRS) para coincidir con el Día mundial de la espirometría hoy, han revelado una falta de conocimiento y concienciación entre el público sobre la mayor causa de muerte en el mundo[1], la enfermedad pulmonar, que ahora quita casi cuatro millones de vidas al año[2].

A pesar de la alta incidencia de la enfermedad pulmonar, la investigación realizada por YouGov en cuatro continentes reveló que las personas están más preocupadas por el cáncer, la enfermedad coronaria y los infartos[3]. Esta falta de concienciación es incluso más impactante ya que los datos muestran que mientras las otras enfermedades se han reducido como causa de fallecimiento en las últimas tres décadas, el fallecido debido a COPD se ha duplicado en el mismo periodo.

Además de subestimar el impacto de la enfermedad pulmonar, la encuesta pública revela una falta de conocimiento sobre cómo tratarla. A pesar del hecho de que sencillas pruebas pulmonares como la espirometría pueden ayudar a detectar condiciones como COPD y asma antes de la aparición de los síntomas debilitadores, la encuesta reveló que la mayoría, el 57%, de los encuestados nunca había realizado ninguna prueba pulmonar.

La investigación también reveló que el 70% pensaba que los que tenían enfermedad pulmonar no podían realizar ejercicio moderado, como nadar. Sin embargo, en realidad, la actividad física puede ayudar a tratar y mejorar los síntomas de la enfermedad pulmonar como la falta de respiración, incluso en los casos más graves.

Mientras el mundo se prepara para las Olimpiadas, FIRS utiliza los datos para animar a la gente a que revise su salud pulmonar y la mejore. En el Día mundial de la espirometría, y en la antesala de los Juegos Olímpicos, los profesionales sanitarios tomarán las calles de todo el mundo para realizar pruebas pulmonares, con lo que se eleve la concienciación de las pruebas de espirometría. La prueba, que normalmente lleva menos de 10 minutos[4], es la forma más efectiva de probar la salud pulmonar.

El presidente de FIRS y director general de la European Respiratory Society (ERS), Klaus Rabe, dijo:

"La enfermedad pulmonar crónica es un importante problema de salud pero -como muestra la encuesta FIRS- su carga continúa subestimándose. Hay una amplia ignorancia no solo en torno a la seriedad de la enfermedad pulmonar sino sobre lo que puede hacerse para prevenirla. Mientras los países en todo el mundo celebran los logros de los mejores atletas del mundo, sentimos que es el momento adecuado para centrarnos en cómo podemos mejorar nuestra salud pulmonar.

Los defensores de la causa incluyen al remero olímpico noruego, Olaf Tufte, que ha obtenido dos medallas de oro y una de plata, a pesar de sufrir asma alérgico grave:

"Estoy determinado a no permitir que el asma me limite a mí o limite mis ambiciones. En su lugar, lo veo como un reto entre muchos que necesito dominar para poder dar el máximo en mi deporte. Las personas con enfermedades pulmonares pueden llevar vidas saludables y activas, si siguen los pasos para asegurar que su enfermedad se detecta pronto y se trata adecuadamente".

La OMC, a través de la FRCOMS, se suma a la resolución aprobada en la 65º Asamblea Mundial de la Salud para denunciar ataques al personal sanitarioO

La Organización Médica Colegial, a través de la Fundación Red de Colegios Médicos Solidarios (FRCOMS), presididas ambas por el Dr. Rodríguez Sendín, se suma a las medidas adoptadas por la 65ª Asamblea Mundial de la Salud, entre las que se encuentra la solicitud de la OMS para liderar y establecer un grupo de trabajo que desarrolle y gestione métodos de recopilación de información sobre ataques a infraestructuras y personal sanitario en situaciones de emergencia, ante una crisis humanitaria o un conflicto armado, cuando son utilizados como objetivo y/o arma de guerra, así como la difusión y denuncia de cualquier tipo de vulneración al Derecho a la Salud

La resolución “Respuesta de la OMS y función como organismo principal del Grupo de Acción Sanitaria en la atención de las crecientes demandas en materia de salud en las emergencias humanitarias”, ha sido apoyada, para su aprobación, por la Delegación Española en la 65º Asamblea Mundial de la Salud que tuvo lugar en Ginebra, del 21 al 26 de mayo de 2012.

En ella, se subraya el papel de la OMS como agencia para la protección y defensa el Derecho a la Salud en la respuesta humanitaria y respalda, por tanto, su liderazgo en este empeño, a través del establecimiento del Grupo de Acción Sanitaria Mundial.

A través de esta resolución, se solicita, además, a los Estados Miembros, y donantes, a asignar recursos para el desarrollo de las diversas acciones del sector de la salud durante las emergencias humanitarias y para fortalecer la capacidad de la OMS para ejercer su función como organismo dirigente, tanto a nivel mundial como en los países. Por su parte, la OMS, contempla proporcionar a los Estados Miembros y asociados humanitarios un apoyo previsible en las situaciones de emergencia, coordinando las evaluaciones rápidas, la formulación de estrategias y planes de acción y la vigilancia de la situación sanitaria.

Durante años, los ataques contra los profesionales médicos y el personal sanitario no han podido ser denunciados, y en los casos en los que sí lo han sido, los autores no han respondido ante la justicia. En este sentido, una de las disposiciones clave de la resolución afirma que “es necesario contar con un sistema de recogida de datos sobre los ataques y la vulnerabilidad de los derechos de los pacientes y profesionales de la salud, las instalaciones sanitarias, el material médico y de atención en emergencias" y solicita que la OMS, en coordinación con los agentes pertinentes " lidere a nivel internacional la creación y gestión de métodos de recopilación de información, difusión y denuncia en torno a los ataques al Derecho a la Salud. "

Los profesionales sanitarios son un colectivo muy vulnerable cuando desarrollan su labor en situaciones de emergencia, ante una crisis humanitaria o un conflicto armado, y son utilizados, en muchos casos, como objetivo y/o arma de guerra.

La Asociación Médica Mundial, en su Declaración sobre la protección e integridad del personal médico en los conflictos armados y otras situaciones de violencia (Montevideo, octubre de 2011), alertó sobre la falta de sistematización en la recepción de información y documentación de la violencia contra el personal sanitario y las instalaciones sanitarias, que ha derivado en una situación alarmante también por la imposibilidad de garantizar atención médica a los civiles.

El Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos de España es miembro fundador de la Asociación Médica Mundial (AMM), organización creada en 1947 para asegurar la independencia de los médicos y garantizar tanto a profesionales médicos como a pacientes, los niveles más altos posibles en atención médica, la defensa de los derechos humanos en el ámbito de la salud y la buena práctica profesional en beneficio del paciente.

**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"

Eisai Enters Russian Market With Approval of First Product

Eisai, one of the world's leading research-based pharmaceutical companies, announces the expansion of its operations into Russia, with the approval of its first product - the epilepsy treatment, Zonegran(R) (zonisamide).

Eisai's entry into the Russian healthcare marketplace is part of the company's plan (HAYABUSA) to have a presence in the top 20 pharmaceutical market regions and make contributions to more than 500 million patients by 2015. The Russian pharmaceuticals market constitutes the 11th largest in the world and is expected to see high growth going forward.[1]

Zonisamide is expected to be available across Russia as adjunctive therapy in the treatment of adult epilepsy patients with partial seizures, with or without secondary generalisation by the end of Eisai's financial year 2012 (30 March 2013). The availability of this therapy is significant as the successful treatment of partial-onset seizures (the most common type of epilepsy) remains a challenge.

Although new to the Russian marketplace, zonisamide is an established anti-epileptic therapy and has been available in Europe since 2005. Of note is that recently the European Medicines Agency's Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) issued a positive opinion for extending the use of once-daily zonisamide as monotherapy for the treatment of partial seizures in adults with newly diagnosed epilepsy.

"Eisai has been successfully operating in Europe for more than 20 years and we are proud to be increasing access to key medicines in countries outside of this region," commented Gary Hendler, President and CEO of Eisai's growing Europe, Middle East and Africa (EMEA) business. "We are delighted to announce the approval of our first product in Russia. As further realisation of our mission to contribute to the health and well being of people worldwide, Zonegran will be available to people living with epilepsy to aid in the ongoing fight to improve seizure control in adults with partial seizures, with or without secondary generalisation."

The continuing development of zonisamide underscores Eisai's human health care mission, the company's commitment to innovative solutions in disease prevention, cure and care for the health and well being of people worldwide. Eisai is committed to the therapeutic area of epilepsy and addressing the unmet medical needs of patients and their families.

To further demonstrate Eisai's commercial and patient commitment to the Russian market the company have also submitted marketing authorisation applications for a number of additional global products including, anticancer agent Halaven(R) (eribulin) and AMPA-type glutamate receptor antagonist Fycompa(R) (perampanel).

El sexo de las estatinas

Las estatinas, una familia de medicamentos que reducen el colesterol, parecen estar asociados con un menor riesgo de recurrencia de eventos cardiovasculares en hombres y mujeres, pero no con la reducción de la mortalidad por cualquier causa o por accidente cerebrovascular o ictus en las mujeres, según un meta-análisis que publica Archives of Internal Medicine.

Las estatinas se llevan utilizando desde hace más de 20 años. Sus efectos son tan importantes que recientemente un estudio que se publicó en The Lancet aseguraba que el tratamiento con estatinas en personas con enfermedad cardiovascular podría prevenir más de 10.000 infartos cada año en el Reino Unido. Sin embargo, la mayoría de los ensayos clínicos realizados con estos productos se han llevado a cabo en varones, y muy pocos en mujeres. Además, existen resultados contradictoriosacerca de los beneficios de las estatinas como prevención secundaria -una vez que ya se ha producido un evento cardiovascular como infarto- en mujeres con enfermedad cardiovascular en comparación con los hombres.

Este trabajo, coordinado por José Gutiérrez, de la Universidad de Columbia, en Nueva York (EE.UU.) es un meta-análisis de 11 ensayos clínicos (43.191 participantes) ha examinado si la terapia con estatinas era más eficaz que el placebo en la prevención secundaria de eventos cardiovasculares y de la mortalidad por cualquier causa en hombres y mujeres. Los investigadores también intentaron determinar el efecto específico del sexo de las estatinas sobre el riesgo de recurrencia de eventos cardíacos y cerebrovasculares.

Placebo

Los resultados, aseguran los científicos, muestran que la terapia con estatinas reducía la tasa de recurrencia de cualquier tipo de evento cardiovascular, de mortalidad por cualquier causa, muerte coronaria, de cualquier tipo de infarto y de accidente cerebrovascular. No obstante, explican, el riesgo de reducción de mortalidad cardio o cerebrovascular era similar en las mujeres que tomaron estatinas y en aquellas tratadas con placebo.

Sin embargo, el estudio denuncia algo ya sabido en la investigación médica: la baja tasa de mujeres que son incluidas en los ensayos clínicos que analizan la prevención cardiovascular. «Las mujeres representaban solo una quinta parte de la muestra estudiada, lo que limita nuestras conclusiones», reconocen los investigadores, aunque sostienen que sus datos «apoyan el uso de estatinas en mujeres para la prevención secundaria de eventos cardiovasculares».

Datos concluyentes

En un comentario que acompaña al estudio, Fiona Taylor y Shah Ebrahim, de la London School of Hygiene and Tropical Medicine (Inglaterra) afirman que centrarse en la falta de significación estadística en los resultados para las mujeres puede ser engañoso. «El estudio de Gutiérrez, independientemente de la estadística, sugiere que las estatinas funcionan igual de bien en mujeres y en hombre».

**Publicado en "ABC SALUD"