Esteve traslada su Centro de Descubrimiento de Nuevos Medicamentos al Parc Científic de Barcelona

La farmacéutica catalana Esteve ha trasladado todas sus unidades de investigación para el descubrimiento de medicamentos y desarrollo preclínico a las nuevas instalaciones ubicadas en el Parc Científic de la Universitat de Barcelona (PCB-UB), un centro de 2.440 metros cuadrados con tecnología punta donde trabajarán 92 personas.

La compañía ha inaugurado este miércoles las nuevas instalaciones, en un acto en el que han participado el presidente de la farmacéutica, Antoni Esteve; el presidente de la Generalitat, Artur Mas; los consellers Boi Ruiz y Andreu Mas-Colell; el alcalde de Barcelona, Xavier Trias; el rector de la Universitat de Barcelona, Dídac Ramírez, y el director general del PCB, Salvador Maluquer.

Xavier Trias, Antoni Esteve y Artur Mas durante el acto celebrado hoy.

El presidente de la farmacéutica ha sostenido que la investigación y la innovación son "retos y salidas de futuro para el país" y ha remarcado que, a pesar de que suponga asumir más riesgos, la I+D debe mantenerse como la bandera de crecimiento de la empresa.

Antoni Esteve, que forma parte de la séptima generación de la empresa familiar, ha argumentado que las compañías deben "eliminar barreras" porque no pueden ser expertas en todos los campos, por lo que deben compartir y establecer alianzas con otros grupos de investigación, centros públicos, universidades e instituciones públicas.

En las nuevas instalaciones de Esteve en el PCB se ubicarán todas las unidades de competencias clave para el descubrimiento de fármacos y desarrollo preclínico, incluyendo química médica, farmacología, farmacocinética, metabolismo, toxicología, modelización molecular y gestión del conocimiento.

Se trata de aquellas áreas implicadas en la obtención de nuevos medicamentos para la solución de problemas médicos no resueltos de elevado impacto social, que aporten ventajas terapéuticas y mejoren la calidad de vida de los pacientes, centradas sobre todo en el ámbito del dolor, según ha explicado el director científico de Esteve, Carlos Plata.

A parte de estos 92 investigadores, Esteve cuenta con unos 250 empleados más en el área de I+D, repartidos principalmente entre la sede de la compañía y un laboratorio de innovación farmacéutica en Martorelles (Barcelona).

Sinergias
El alcalde de Barcelona, Xavier Trias, ha reiterado la necesidad de apostar por la colaboración público-privada para salir de la crisis, algo en lo que también ha insistido el presidente Artur Mas, que ha asegurado que Catalunya aún está lejos de alcanzar el nivel de sinergias entre empresas y universidades de otros países más avanzados, aunque ha señalado que el acuerdo entre Esteve y el PCB es un ejemplo de que "no es una batalla imposible".

Ha animado a las empresas familiares a "no quedarse encerradas en casa aisladas", sino que busquen alianzas con otras instituciones y se internacionalicen para poder llegar a ser grandes empresas manteniendo sus raíces.

Mas, recibido a gritos de 'Menos corbatas y más batas'.

Mas ha sido recibido el en PCB por una cincuentena de personas con pancartas y gritos como 'Menos corbatas y más batas' y 'A la ciencia se le acaba la paciencia', a quienes ha hecho referencia durante su discurso, cuando ha agradecido a todos los investigadores que estén "al pie del cañón cada día" a pesar de las dificultades y los recortes.

Agilizar procesos
El director general de Esteve, Carlos Alonso, ha explicado en declaraciones a los medios que la razón de ser de este tipo de acuerdos con universidades y otros grupos de investigación es la optimización de recursos y la agilización de procesos de innovación para hacer que los nuevos medicamentos sean rentables.

"Es el gran desafío de todas las compañías en estos momentos", ha asegurado, ya que las patentes caducan en diez años, por lo que el proceso de descubrimiento de nuevos fármacos debe ser lo más rápido posible.

El director científico de la compañía, Carlos Plata, ha destacado que el hecho de trasladar todas las unidades de investigación de nuevos medicamentos al PCB es un proceso "transformacional", ya que lo que hacen tradicionalmente las empresas es trasladar solo algunas unidades o grupos de investigación, manteniendo el grueso de los investigadores en su sede.

Más de 30.000 personas cuidadoras de enfermos de Alzheimer y otras demencias se benefician ya de la Tarjeta +Cuidado

La Tarjeta + Cuidado, un documento identificativo que nació en 2009 con la vocación de mejorar y priorizar la atención y accesibilidad de las personas cuidadoras de enfermos de Alzheimer y otras demencias en el sistema sanitario público de Andalucía, suma ya un total de 30.065 títulos expedidos, que se corresponden con personas beneficiarias de las prestaciones que ofrece dicha tarjeta (87% mujeres y 13% hombres). En concreto, el número de Tarjetas + Cuidado ha aumentado en un 24,14% en la comunidad respecto a 2011.

Se trata de un instrumento de discriminación positiva para personas afectadas por esta enfermedad y para sus cuidadoras, que contribuye a personalizar la atención con profesionales de referencia, facilita y mejora el acceso del paciente a los centros asistenciales, acerca el material de apoyo al domicilio y favorece el acompañamiento familiar en los servicios de urgencias, durante la realización de pruebas diagnósticas o en una estancia hospitalaria.

La distribución por provincias del número de Tarjetas + Cuidados es la siguiente: Almería (4.071); Cádiz (4.901); Córdoba (3.264); Granada (3.417); Huelva (2.135); Jaén (3.574); Málaga (3.699) y Sevilla (5.002).

La promoción de actividades formativas y la estimulación cognitiva son otras de las líneas prioritarias del Plan de Alzheimer de Andalucía. Así, se han desarrollado en cada provincia jornadas de formación cruzada y compartida entre profesionales sanitarios e integrantes de asociaciones, así como aulas de formación continuada y talleres de entrenamiento de la memoria.

Estimulación cognitiva en centros de día

Concretamente, más de 1.600 personas participan diariamente en programas de estimulación cognitiva a través de monitores táctiles instalados en los centros de día y asociaciones, aplicaciones informáticas que contribuyen a retrasar la evolución de esta patología en su fase más inicial.

El programa de prevención del deterioro cognitivo se lleva a cabo en 78 asociaciones, de las que 29 disponen de Unidades de Estancia Diurna y 49 cuentan con servicios de información y asesoramiento, grupos de ayuda mutua, talleres de psicoestimulación, formación…

En dichos talleres, las personas con enfermedad de Alzheimer realizan ejercicios mentales y responden a preguntas básicas a través de un ordenador con pantalla táctil con el objetivo de estimular la memoria. Se trata, por tanto, de promover la estimulación funcional y cognitiva, haciendo uso de las nuevas tecnologías como elemento fundamental de la prevención.

La Consejería de Salud y Bienestar Social ha dotado a las asociaciones de familiares de 498 licencias de programas informáticos, 160 maletas de entrenamiento de la memoria, 70 maletas de reminiscencia, 65 equipos informáticos completos, 26 unidades centrales de procesamiento, 30 cañones de proyección y 240 pantallas táctiles.

Al lado

El proyecto Al Lado, por su parte, nació en 2010 con la finalidad de propiciar los mejores apoyos posibles a la persona y familia afectadas por un problema grave de salud, partiendo de la cooperación entre servicios y asociaciones, con la perspectiva de la recuperación, a través de la ganancia efectiva en salud.

En materia de Alzheimer, y una vez completada la primera fase con la articulación y publicación del itinerario de atención compartida y la elaboración de los instrumentos pedagógicos, se ha iniciado la segunda fase, que consiste en la inducción del método para aplicar la estrategia a través de talleres de formación-acción.

Estos talleres se han desarrollado en Huelva, Almería, Cádiz y Sevilla, con la participación de 290 personas, contando con profesionales de la salud de los diferentes niveles, dirigentes y profesionales del movimiento asociativo y personas cuidadoras.

En España existen alrededor de medio millón de personas con esta patología, de los que 95.163 residen en Andalucía. Un 90% de estos pacientes vive con sus familias y, aproximadamente, un 40% son dependientes totales.

De los 95.163 pacientes diagnosticados de Alzheimer u otras demencias en la comunidad, 6.600 son de Almería; 12.265 de Cádiz; 11.216 de Córdoba; 11.567 de Granada; 5.962 de Huelva; 9.673 de Jaén; 17.273 de Málaga; y 20.608 de Sevilla.

 La Junta de Andalucía ha subvencionado con más de 2,7 millones de euros a las asociaciones de pacientes de Alzheimer y otras demencias para programas asistenciales y formativos desde que en 2007 naciese el II plan andaluz de estas enfermedades. Concretamente, y hasta 2012, se han subvencionado un total de 41 proyectos que, junto a las actuaciones específicas desarrolladas por el sistema sanitario público andaluz, han contribuido a la expansión y consolidación del movimiento asociativo, a la mejora de las prestaciones y a la calidad de los servicios.

De hecho, el desarrollo del movimiento asociativo entorno a estas patologías ha sido una de las líneas de trabajo del Plan de Alzheimer, una línea de trabajo que ha tenido sus resultados, ya que se ha pasado de las 18 existentes en 2002 a las 117 asociaciones confederadas existentes en la actualidad, y que aglutinan a más de 21.000 socios.

Beethoven se pone en marcha en la lucha contra el cáncer

Parece difícil animar a comprar entradas para un concierto muy especial si se avisa de que puede que no se llegue a interpretar en su totalidad. Pero esta es la intención de la Fundación Cris Contra el Cáncer que ofrecerá un concierto extraordinario con la Joven Orquesta y Coro de la Comunidad de Madrid (JORCAM) el próximo sábado 22 de septiembre, con la obra más célebre de Beethoven y puede que de toda la historia de la música: la emotiva 9ª sinfonía de Beethoven en Re menor, Coral, op 125. La cita es en el Auditorio Nacional de Madrid a las 19:30.

Lo que hace especial este acto y lo convierte en singular es la “incertidumbre” de que cada butaca vacía restará un compás a la sinfonía, de modo que si no se completa el aforo, la Novena no se interpretará completa. El concierto pretende ser una forma muy especial de concienciar a la sociedad sobre la importancia de invertir en investigación. Aprovechando que el número de compases de la partitura coincide con el número de butacas, por cada asiento que se quede libre, se quedará sin interpretar un compás de la sinfonía. Así, a modo de metáfora, el silencio representará la falta de financiación.

Aunque suponemos que, finalmente, el concierto se oirá completo, aunque queden huecos entre las butacas, la iniciativa merece todo respeto y la mejor forma de entenderla es participando comprando entradas llamando al 902 22 49 49, o a través de la pagina web: www.entradasinaem.es. El precio de la entradas es de 30, 50, 70 y 90 euros según zonas y con un precio especial de última hora en para menores de 30 años, desempleados y jubilados de 15 euros, estas últimas entradas se podrán sacar en el mismo auditorio cuatro horas antes del evento.

La Fundación Cris contra el Cáncer es la única organización independiente y sin ánimo de lucro dedicada al fomento y desarrollo de la investigación contra esta enfermedad, que destina la totalidad de los recursos, recaudados exclusivamente de particulares y empresas, a ese fin. Los fondos recaudados en este concierto irán destinados a proyectos como el del cáncer de mama del Centro del Cáncer de Salamanca y el CHUA-Albacete, para combatir la resistencia a fármacos antitumorales, a la financiación de una línea de investigación de cáncer del CNIO, o la oferta de dos becas SEOM para la estancia de oncólogos españoles en el extranjero durante dos años.

BARCELONA ACOGE EL X CONGRESO DE LA SEEIC, LA PRINCIPAL CITA DE LA TECNOLOGÍA SANITARIA EN ESPAÑA‏

El próximo día 26 dará comienzo el X Congreso Nacional de la Sociedad Española de Electromedicina e Ingeniería Clínica (SEEIC). Bajo el lema ‘La tecnología es el cómo. El paciente, el por qué’, el World Trade Center de Barcelona acogerá, durante tres días, a más de 300 profesionales relacionados con la tecnología sanitaria.

La SEEIC tiene la voluntad de aglutinar a todos los profesionales dedicados al sector de las tecnologías para la salud y reforzar su participación en el sector sanitario e industrial. En la línea de este objetivo, ha llevado a cabo exitosos Congresos en años anteriores, adquiriendo notables logros, así como una mayor presencia en el sector.

En En el foro se expondrán y debatirán la implicación directa en la gestión hospitalaria, la cirugía mínimamente invasiva, la sostenibilidad del sistema sanitario o la telemedicina, entre otros aspectos. Así, a través de esta cita se pretenden lograr los objetivos de focalizar el trabajo de estos especialistas en el paciente; conseguir una mayor relación y estrechar lazos en este colectivo, e intercambiar experiencias.

Dos médicos de la Clínica Universidad de Navarra describen el primer caso de un occidental que estuvo en riesgo vital al tratar la malaria con un medicamento falso adquirido en África

Dos médicos de la Clínica Universidad de Navarra firman un artículo publicado por la revista británica The Lancet en el que se describe por primera vez el caso de un ciudadano occidental afectado por el consumo de un medicamento falso en un país en vías de desarrollo.
En concreto, se trata de una mujer de 28 años que contrajo la malaria en Guinea Ecuatorial y regresó a España para ser atendida al persistir los síntomas de la enfermedad, pese a estar tomando medicación adquirida en el país africano.
La publicación es obra de los doctores José Luis del Pozo, del Área de Enfermedades Infecciosas de la Clínica Universidad de Navarra, y Carlos Chaccour, médico residente del Departamento de Medicina Interna del mismo centro. Ambos tienen formación sobre enfermedades tropicales y llevan a cabo proyectos de investigación sobre la malaria, que incluyen nuevas técnicas para el control de los mosquitos transmisores de la enfermedad y métodos alternativos para la detección de antimaláricos falsos. También firman el artículo los doctores Harparkash Kaur y David Mabey, de la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres (Inglaterra), con la que el doctor Chaccour colabora activamente en proyectos de investigación sobre malaria.
El doctor Carlos Chaccour presentará el caso en el congreso “Challenges in Malaria Research. Progress towards elimination”, que se celebrará en Basilea (Suiza), entre los días 10 y 12 de octubre, donde se darán cita los principales investigadores de esta enfermedad.
La malaria o paludismo es la enfermedad parasitaria que mayor mortalidad produce en países en vías de desarrollo. Es transmitida mediante la picadura de un mosquito y anualmente se producen unos 200 millones de casos (el 90% en África), que suponen entre 800.000 y 1.600.000 muertes (el 80% en África). Presente en 99 países, se calcula que unos 3,3 billones de personas se encuentran en riesgo de padecerla.

La cuarta vez que contraía la malaria
El caso ahora publicado por The Lancet ocurrió en octubre de 2011. “Se trata de una mujer de 28 años, sin patologías previas, que visita con frecuencia Guinea Ecuatorial. Al presentar los síntomas propios de esta enfermedad -fiebre, escalofríos, malestar general...- acude a un centro de salud local donde le diagnostican la malaria”, relatan los doctores Chaccour y del Pozo.
La paciente había contraído la enfermedad en tres ocasiones anteriores y el tratamiento con comprimidos de artesunato había resultado efectivo. “Las otras veces se había recuperado al cabo de tres días, pero en esta ocasión no. Como persistían los síntomas, regresó a España y vino a la Clínica. Mientras esperábamos 24 horas a que llegara el tratamiento solicitado al Ministerio de Sanidad, única vía para conseguir este tipo de medicación extranjera, la concentración del parásito que tenía en la sangre se había duplicado. Llegó a tener en su sangre 50 billones de parásitos y se encontraba peor desde el punto de vista clínico y analítico, pese a que seguía tomando los comprimidos que trajo de Guinea. Eso nos hizo sospechar que el medicamento podía ser falso”.
Una vez que se le administró el medicamento llegado del Ministerio, la paciente se recuperó a los tres días. “Aunque ingresó en planta, presentamos el caso en la UCI porque no sabíamos cómo iba a evolucionar y la malaria puede ser mortal en viajeros”, recuerdan los médicos de la Clínica Universidad de Navarra.
Tras recibir el alta, pidieron a la paciente que les facilitara todos los envases que tenía del medicamento y los enviaron a la Escuela de Medicina Tropical de Londres para su análisis mediante cromatografía y espectrometría de masas. “Los resultados mostraron que los comprimidos no tenían ningún principio activo. Eran una falsificación de la marca Artesunat. A veces los falsificadores los fabrican con otros ingredientes como paracetamol e incluso precursores de anfetaminas como el éxtasis”, señalan los doctores Del Pozo y Chaccour. Por otro lado, añaden, “el envase era una falsificación muy buena. Resultaba muy similar al original, pero a pesar de ello, se apreciaban distintos errores tipográficos y ortográficos al compararlo con una caja original”.

Alrededor de un 30% de los antipalúdicos pueden ser falsos
El hecho de que este caso sea el primero descrito en el que una persona no autóctona de un país en vías de desarrollo se vea afectada por un medicamento antimalárico falso que pone en riesgo su vida podría obedecer, según los doctores de la Clínica, “a un tráfico diferencial en el comercio de estas falsificaciones”.
En concreto, la paciente había adquirido personalmente el mismo medicamento en ocasiones anteriores en farmacias de Guinea Ecuatorial y siempre había sido el producto original. “Sin embargo, esta vez envió a un ciudadano guineano a comprarlo. Aún es necesario probarlo, pero todo hace pensar que hay un tráfico diferencial. A un occidental no le venden el falsificado para no meterse en problemas, pero no ocurre lo mismo con los nativos”, apuntan los doctores Del Pozo y Chaccour.
Hasta ahora, añaden, sólo existían dos casos en los que podía correlacionar el tratamiento con un antimalárico falso con consecuencias de riesgo vital: un joven en Birmania que falleció y otro en Laos, que afortunadamente sobrevivió. “Este caso le pone cara humana, la de una mujer europea, a un drama que seguramente mata a miles de personas en los países en vías de desarrollo”, lamentan.
En este sentido, recuerdan que según estimaciones recientes, un 30% de los antipalúdicos pueden ser falsos en África y el sudeste asiático, un fraude que conlleva daños de dos maneras: “Por un lado, puede suponer la muerte de quien lo toma. Por otro, existe un tipo de falsificación que consiste en fabricar fármacos de mala calidad. Si, por ejemplo, el medicamento tan sólo lleva un 5% de antimalárico, no solo no cura la enfermedad, sino que el parásito, al estar expuesto a una concentración mucho menor de la que le mata, se vuelve resistente a ese principio activo. Por tanto, perdería efectividad, lo que puede a su vez matar a muchos miles de personas”.

+ Referencia del artículo en The Lancet:

Carlos J. Chaccour, Harparkash Kaur, Prof. David Mabey and José L. del Pozo. Travel and fake Artesunate: a risky business. The Lancet (22 sept 2012) 380:1120.

Pie de foto: De izquierda a derecha los doctores José Luis del Pozo y Carlos Chaccour, del Área de Enfermedades Infecciosas y el Departamento de Medicina Interna, respectivamente, de la Clínica Universidad de Navarra.

Instituto de Salud Tropical de la Universidad de Navarra
La Universidad de Navarra cuenta con un Instituto de Salud Tropical que busca aproximar la investigación básica a la aplicación clínica en colaboración con hospitales y centros de investigación de universidades de países en vías de desarrollo. Su objetivo es encontrar soluciones de diagnóstico, tratamiento, prevención, y control frente a enfermedades frecuentes en estas zonas.
Este proyecto es fruto de varias décadas de experiencia en las Facultades de Medicina, Farmacia y Ciencias, la Clínica Universidad de Navarra  y la Escuela de Enfermería. Además, el Instituto mantendrá una estrecha relación con el Centro de Investigación en Farmacobiología Aplicada (CIFA), el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) y la Escuela de Ingeniería, centros todos ellos de la Universidad de Navarra.

Los avances en el diseño de volúmenes en Oncología Radioterápica mejoran la precisión y el control tumoral y reducen los efectos secundarios‏

a Escuela de Española de Oncología Radioterápica (EEOR) celebra la VIII edición del Curso de Diseño de Volúmenes en Oncología Radioterápica entre los días 20 y 22 de septiembre. Sesenta especialistas se reúnen en el Hospital Gregorio Marañón de Madrid para actualizar y mejorar sus conocimientos en esta materia. La EEOR, perteneciente a la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR), apuesta por la formación continuada de los profesionales con el fin de aumentar los conocimientos de esta especialidad.       En los últimos 15 años, la especialidad ha experimentado un gran cambio cualitativo debido a los avances en los sistemas de detección y evaluación por imagen, permitiendo una mayor precisión en los tratamientos; por ello, la doctora Carmen González San Segundo, directora del curso, defiende la formación continuada: “la investigación clínica se basa en los avances radiobiológicos y en las mejoras tecnológicas. Realizar cursos de formación continuada es imprescindible para mantener y mejorar la competencia profesional”.

La definición de volúmenes es una de las fases clave del tratamiento de oncología radioterápica y consiste en la delimitación de las áreas que tienen interés en el tratamiento, tanto los volúmenes a proteger como los que deben ser irradiados. Los avances experimentados en este campo han permitido una mayor precisión en los tratamientos y la optimización en los resultados.“Esta optimización es tanto en control tumoral como en disminución de efectos secundarios. Sin este tipo de formación, los conocimientos actuales se quedarían rápidamente obsoletos” afirma la directora.

Encuesta internacional revela múltiples barreras para un diagnóstico preciso y precoz del Alzheimer

 Lilly ha presentado los resultados de la “Encuesta a Médicos de la Alzheimer’s Disease International”, en la que preguntaba a casi 1.000 profesionales sanitarios sobre las barreras en el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer. La encuesta, elaborada con motivo del Día Internacional del Alzheimer (que se celebra hoy 21 de septiembre)[1] por Adelphi Research para Lilly, se llevó a cabo en Estados Unidos, Reino Unido, Francia, Italia y Japón.[2] 

Casi la mitad de los médicos consultados (45%)² en los cinco países participantes consideran que la enfermedad de Alzheimer está ‘a menudo’ mal diagnosticada, siendo casi la mitad (48%) los que indicaron que el diagnóstico ‘siempre’ o ‘a menudo’ se realiza demasiado tarde como para intervenir de forma significativa.²

La falta de pruebas concluyentes, la falta de comunicación entre pacientes y/o cuidadores y médicos, y la negación del paciente, fueron citadas por los facultativos como las barreras más comunes que dificultan el diagnóstico del Alzheimer, según los resultados de la encuesta.²

Asimismo, los médicos consultados coincidieron en que un diagnóstico precoz tiene numerosas ventajas para los pacientes, entre ellas, que permite iniciar el tratamiento tan pronto como sea posible en un esfuerzo por frenar la progresión del deterioro funcional y cognitivo antes de que éste empeore, y así dar más tiempo a los pacientes y sus cuidadores para aceptar la noticia y prepararse para el futuro.² Esto último es lo más importante para los médicos de Estados Unidos (85%) Reino Unido (83%).²  Los facultativos encuestados también apuntaron algunos inconvenientes, entre ellos, comunicar al paciente y a su familia que sufre una enfermedad incurable y el posible aislamiento por parte de otros familiares y amigos.²

Jornada especializada en España

Por otra parte, en España, Lilly convocó un encuentro especializado para debatir sobre la “Evolución de la Ley de Dependencia y su incidencia en la enfermedad de Alzheimer”. En esta jornada, los médicos asistentes fueron un paso más allá. En este sentido, el Dr. Luis Agüera, del servicio de Psiquiatría del Hospital 12 de Octubre de Madrid, afirmó que “el reto actual radica en el diagnóstico pre-clínico, es decir, en la fase previa  a que se manifieste el primer síntoma”.

En esta línea, el Dr. Pablo Martínez-Lage, neurólogo y coordinador del Grupo de Estudio de Conducta y Demencia de la Sociedad Española de Neurología, recordó que se ha demostrado que los pacientes con Alzheimer presentan lesiones cerebrales 10 años antes de manifestar el primer síntoma y que lo importante es identificar los factores que provocan el desarrollo de los síntomas así como los factores de protectores (prevención) para incidir en ellos. “Si lográsemos retrasar el desarrollo de la enfermedad 5 años, el número de casos de Alzheimer se reduciría a la mitad”, concluyó el experto.