Farmacéuticos de Almería impulsan la formación y la investigación en farmacia comunitaria

El acuerdo ha sido rubricado por la presidenta del COF de Almería, Pepita Ortega, y el vocal de Almería de SEFAC Andalucía, Esteban Ruíz. El objeto principal del convenio es establecer los cauces necesarios para la realización en común de actividades de formación, asesoramiento e investigación, relacionadas directamente con la farmacia comunitaria y que sean beneficiosas para ambas partes.

Para el desarrollo de este convenio, que tiene duración indefinida, se constituirá una comisión de seguimiento formada por representantes de ambas partes. Esta comisión será la encargada de determinar los fines propuestos y los medios necesarios para cada actividad emanada de esta colaboración, así como la posterior valoración de los resultados obtenidos.

Acciones de la colaboración

Este objetivo podrá plasmarse en distintas acciones, entre las que destacan: colaboración entre el COF y SEFAC para la organización de actividades formativas, tales como cursos, congresos, seminarios, etc; intercambio de experiencias pedagógicas, docentes y de investigación, así como de publicaciones; realización de informes, campañas, estudios y proyectos de investigación en aquellas áreas que se consideren de interés común; asesoramiento mutuo en las actividades desarrolladas por ambas entidades; e intercambio de información y documentación.

La presidenta del COF almeriense, Pepita Ortega, señaló que "con este convenio se pretende ofrecer a los colegiados que tengan inquietudes la posibilidad de colaborar en proyectos de investigación, a la vez que podrán realizar distintos cursos, que les ayudarán en la gestión de sus farmacias y en la atención a sus pacientes".

Phonak patrocina el programa de salud auditiva de los juegos Special Olympics de Cataluña

La empresa de soluciones auditivas Phonak colabora un año más con los juegos Special Olympics, que se celebrarán en Cataluña entre los días 11 y 14 de octubre. La compañía patrocina el programa de salud auditiva, Healthy Hearing, a través del cual se realizarán revisiones de oído a los atletas que participan en las distintas competiciones.

Special Olympics reunirán a más 11.000 deportistas con discapacidad intelectual venidos de toda Europa que participarán en 10 disciplinas deportivas diferentes. La organización posee un importante Programa de Salud que se inició en España en 1997 con el objetivo de potenciar y promover la atención y el cuidado sanitario de las personas con discapacidad intelectual para la mejora de su calidad de vida. Los resultados de los exámenes que se realizan durante el desarrollo de los juegos se almacenan en una base de datos como ayuda para futuros estudios.

En el apartado Healthy Hearing, los deportistas se someterán a diferentes pruebas como son una otoscopia, una timpanografía, emisiones otoacústicas y audiometrías tonales liminales. Gracias a estos exámenes se pueden detectar problemas de salud auditiva en los atletas y determinar su tratamiento, así como estudiar la incidencia de la hipoacusia en ellos. Profesionales de la Fundación Doctor Baraja realizarán un cribado auditivo a los participantes con el objetivo de detectar pérdidas auditivas, presencia de tapones en los oídos y determinar la movilidad de la membrana timpánica. Después de dichas pruebas se hará un obsequio, patrocinado por Phonak, a cada atleta.

El Programa Healthy Hearing, integrado en el Programa de Salud de Special Olimpics,  se oficializa en España en el año 2005; aunque ya las primeras revisiones auditivas se llevaron a cabo en los Juegos Nacionales de Sevilla de 2004. Desde ese año se han realizado revisiones auditivas a un total de 971 deportistas en cuatro pruebas diferentes gracias a la colaboración de empresas como Phonak.

Se celebró el Día Mundial de la Visión

Con motivo del Día Mundial de la Visión, la ONCE, la SERV y la Fundación Retinaplus+ con el apoyo de Novartis y Alcon, se ha organizado en la Plaza Olavide de Madrid una jornada de concienciación, prevención e información de las enfermedades de la vista, que pretenden reforzar la importancia de un diagnóstico precoz para evitar posibles cegueras.

El acto ha contado con la participación de Patricia Sanz, directora general adjunta de Servicios Sociales de la ONCE, el doctor Félix Armadá, Jefe de la Sección de Oftalmología del Hospital de La Paz y Representante de la SERV; el ex atleta y medallista en los Juegos Olímpicos de Barcelona 92, Fermín Cacho, y el actual campeón de lanzamiento de disco en los Paralímpicos de Londres 2012 y afiliado a la ONCE, David Casinos.

**En la foto: Fermín Cacho, Patricia Sanz, Dr.Feliz Armadá, David Casinos.

Recientes estudios demuestran la implicación del Virus de Papiloma Humano en el cáncer de cabeza y cuello

España supera la media europea en incidencia de tumores de cabeza y cuello. Cada año se diagnostican 12.000 nuevos casos de esta neoplasia y se estima que en 2015 esta cifra ascienda a 16.000. Este tumor es el quinto más frecuente en varones y el décimo en mujeres.  

Según el Dr. Juan Jesús Cruz, presidente del Grupo Español de Tratamiento de Tumores de Cabeza y Cuello (TTCC), “la gravedad de este tipo de cáncer está en que 2 de cada 3 casos se detectan en estadios ya avanzados de la enfermedad porque en la primera fase los síntomas suelen pasar desapercibidos provocando el retraso del diagnóstico”.

En la mayoría de las ocasiones la enfermedad se presenta mediante tumores en la cavidad oral, la laringe y orofaringe. El consumo de alcohol y tabaco son los principales factores de riesgo de este tipo de cáncer que en España padecen cerca de 37.000 personas. De hecho, el 75% de los casos se atribuye a su consumo. Sin embargo, recientemente se ha demostrado también la implicación del Virus del Papiloma Humano (VPH) en tumores de la cavidad oral.

En países como Canadá y Escandinavia se ha producido un aumento de pacientes que responden a otro perfil: más jóvenes, pero no necesariamente fumadores o bebedores. “Son pacientes que presentan un tumor oro-faríngeo, producido por una infección de transmisión sexual”, ha destacado el Dr. Cruz.

Abordaje y tratamiento multidisciplinar

La complejidad del abordaje del cáncer de cabeza y cuello requiere un tratamiento multidisciplinar. En este sentido, el Dr. Cruz ha hecho hincapié en que “la coordinación entre especialistas es imprescindible. En el proceso de tratamiento están implicados cirujanos maxilofaciales y otorrinolaringológicos, oncólogos médicos y radioterápicos y profesionales sanitarios de Atención Primaria, además de foniatras y logopedas. No obstante, también es importante prestar atención a los efectos secundarios que pueden presentar los pacientes como dolores, mucositis, desnutrición, etc.”.

Gracias a los avances en el tratamiento multidisciplinar, el pronóstico del cáncer de cabeza y cuello está mejorando notablemente. “La tecnología ha mejorado de forma sustancial, permitiendo mayor precisión en la administración de la radioterapia en sitios que son más complicados por estar próximos a órganos y logrando la preservación de órganos como la laringe”, ha explicado el Dr. Cruz.

Los tratamientos aplicados en los tumores de cabeza y cuello dependen de la fase de la enfermedad. La cirugía, la radioterapia y la quimioterapia son las opciones terapéuticas clásicas empleadas en el tratamiento de estas neoplasias.

“En los últimos años, el desarrollo de la radioterapia ha logrado una disminución muy significativa de la toxicidad. A esto se le suma la aparición de nuevos esquemas de tratamiento médico en todos los estadios del cáncer de cabeza y cuello, desde la enfermedad loco-regional hasta la metastásica con intervención de la quimioterapia tanto de forma previa al tratamiento definitivo como formando parte del mismo”.

Actualmente, la administración de los nuevos fármacos dirigidos a dianas moleculares en combinación con radioterapia y quimioterapia están consiguiendo incrementar la supervivencia global y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Estigma social y calidad de vida

Los últimos progresos en el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello han incidido tanto en el incremento de la supervivencia como en la mejora de la calidad de vida de los pacientes. “Después de la resección quirúrgica del tumor suelen presentarse una serie de síntomas que alteran la vida del enfermo, tanto por su ubicación como por la toxicidad de la radio y la quimioterapia”, ha señalado la Dra. Yolanda Escobar, vocal del Grupo TTCC.

Según palabras de la experta, “nos estamos moviendo en un equilibrio entre la simultaneidad de la mejoría del tratamiento, la mejoría de la supervivencia y el mantenimiento de la calidad de vida del paciente”. En este sentido, uno de los problemas que han mejorado es la boca seca, producida por la toxicidad tardía de la radioterapia, que altera el sentido del gusto y dificulta el habla de estos pacientes.

En la misma línea, un estudio reciente ha demostrado que los nuevos tratamientos están permitiendo disminuir los efectos secundarios de la medicación, como los problemas sexuales y sociales que conlleva. En algunos casos se presentan dificultades para hablar o comer en público, problemas de deglución y alteraciones en los sentidos (especialmente, el gusto y el oído).

Prevención

               

Con el objetivo de concienciar a la población de la posibilidad de prevenir esta enfermedad, el Grupo TTCC ha elaborado un decálogo con varios consejos en relación a la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de esta patología.

Para prevenir este tipo de tumores, la Dra. Escobar ha señalado que “en los casos de las personas fumadores, es aconsejable que abandonen el hábito lo antes posible, limitar el consumo de bebidas alcohólicas e ingerir frutas, verduras y hortalizas”.

La experta ha comentado que “hay que prestar atención a los síntomas. Cualquier bulto nuevo en el cuello o en la boca debe ser motivo de consulta al médico. También sufrir ronquera o tener tos persistente, tener una herida en el labio, la lengua o en la cavidad oral que no cicatriza o perder mucho peso sin razón aparente, son algunos de los factores que deben tenerse en cuenta”.

Solo el 13% de los españoles reconoce saber qué es el lupus, según una encuesta europea

El 13% de los españoles encuestados reconoce saber bastante sobre el lupus, frente a un 65% que ha oído hablar de esta enfermedad y un 22% que no sabe lo que es. Estos datos se desprenden de la encuesta “Look at lupus” elaborada por EstrategyOne con la colaboración de GlaxoSmithKline, con el objetivo de saber qué conocimiento tiene la población europea sobre el lupus eritematoso sistémico, el tipo de lupus más frecuente y más grave que afecta a aproximadamente al 70% de los pacientes con lupus y aparece, sobre todo, en las personas de 15 a 44 años.⁵

Estos datos se hacen públicos con motivo del Mes Internacional del Lupus que se celebra en octubre con el objetivo de concienciar a la población sobre esta patología, su diagnóstico, prevalencia, síntomas y posibles estrategias de tratamiento. En este sentido, la Federación Española de Lupus (FELUPUS) organiza por diferentes ciudades españolas diversos actos y jornadas de información y divulgación dirigidos, no solo a los afectados por esta enfermedad, sino a familias, personal sanitario y a todas aquellas personas que quieran conocer más sobre el lupus (más información en www.felupus.org).

La Federación Española de Lupus tiene presencia en todas las Comunidades Autónomas, a través de sus 25 entidades miembro, y consciente de las ventajas de los grupos de apoyo, trabaja para la creación de nuevos grupos formados por voluntarios, a los que se facilita diversas herramientas como guías y otras publicaciones para su difusión.

Su actividad estrella, el Congreso Nacional de Lupus, que se organiza conmemorando el Día Mundial del Lupus cada 10 de mayo, se celebrará en 2013 en Madrid y reunirá a los principales doctores especialistas en esta enfermedad que ofrecerán información actualizada y fidedigna sobre los últimos avances y con el fin de lograr un mayor acercamiento médico-paciente.

Con todo esto se pretende hacer frente a una realidad que rodea al afectado, ya que a sus problemas clínicos, se suman los problemas laborales y sociales originados por el desconocimiento que sobre esta enfermedad tiene la sociedad en general. “Solo el conocimiento facilitará la comprensión y desarrollo de la completa inclusión de estas personas que no solo reivindican la necesidad de nuevos tratamientos, sino el poder llevar una vida plena sin tener que ocultar la enfermedad”, explica Blanca Rubio, presidenta de FELUPUS.

Diagnóstico, prevalencia y curación de los pacientes con lupus

Uno de los problemas del lupus es su difícil diagnóstico debido a que puede afectar a diversas partes del organismo y porque los síntomas son parecidos a los de otras enfermedades,² de modo que el tiempo medio para un diagnóstico correcto es de cuatro años.² Sus síntomas más habituales son cansancio, dolor articular y erupciones cutáneas.²No obstante, la enfermedad es cíclica y cursa en brotes; puede haber períodos en los que los síntomas no se manifiesten y otros en que sean más intenso.³

A los encuestados se les preguntó si la enfermedad se detecta a partir de un análisis de sangre, a lo que el 39% de los españoles respondió que sí y el 61%, no. A decir verdad, se tienen que realizar varios tipos de análisis para diagnosticarlo, ya que actualmente no existe una prueba única y definitiva que diagnostique lupus.

El desconocimiento sobre la enfermedad alcanza a no saber si afecta por igual a hombres y a mujeres, respondiendo el 78% que sí, aunque la realidad es diferente ya que el 90% de los pacientes afectados son mujeres.

Por último, en relación al tratamiento y curación de esta enfermedad, el 67% de los encuestados españoles asegura que no hay cura para esta enfermedad, mientras que el 33% opina lo contrario. La verdad es que a día de hoy no la hay, pero sí existen tratamientos que pueden aliviar muchos de los síntomas. El objetivo actual del tratamiento es controlar la actividad de la enfermedad y minimizar las complicaciones, y al mismo tiempo es reducir los daños producidos por los efectos adversos y la toxicidad de los medicamentos.

¿Qué es el lupus?

El lupus es un trastorno autoinmune, multisistémico, crónico y potencialmente fatal, que altera la vida y que consiste en que el sistema inmunológico del organismo considera erróneamente que células, tejidos y órganos sanos son cuerpos extraños invasores (como si fueran virus o bacterias).² Como resultado, el organismo crea autoanticuerpos que atacan y destruyen células, tejidos y órganos sanos, lo que causa a menudo inflamación, dolor y lesiones en órganos vitales como la sangre, los riñones, el sistema nervioso central y el corazón.^2,4 Aproximadamente 40.000 personas padecen lupus en España,¹ de las cuales el 90% son mujeres.²

El lupus eritematoso sistémico (LES) es el tipo de lupus más frecuente y más grave que afecta a aproximadamente al 70% de los pacientes con lupus y aparece, sobre todo, en las personas de 15 a 44 años^.5 Se estima que cinco millones de personas en el mundo y 500.000 personas en Europa padecen distintas formas de lupus, entre ellas LES.^{5, 6}

Encuesta “Look at Lupus”

La encuesta “Look at Lupus”, llevada a cabo por StrategyOne por encargo de GlaxoSmithKline (GSK), se diseñó para conocer la percepción y el nivel de conocimiento sobre el lupus de la población general, centrándose en los siguientes aspectos: qué es, cómo se diagnostica, a quién afecta, se puede curar y cómo afecta a la vida diaria/al trabajo.

Se trata de la mayor encuesta online sobre lupus realizada en Europa con 9.245 participantes, con edades comprendidas entre 16 y 64 años (16-54 años en España e Italia por el menor acceso de los mayores a herramientas online) de nueve países: Dinamarca, Finlandia, España, Francia, Alemania, Italia, Noruega, Suecia y Reino Unido.

Primer Atlas 3D de Resonancia Magnética para identificar lesiones provocadas por la Enfermedad de Crohn

MSD acaba de poner a disposición de la comunidad médica internacional el primer Atlas de Resonancia Magnética para Gastroenterología, desarrollado en España por la compañía farmacéutica con el asesoramiento científico de los Servicios de Gastroenterología y Radiología del Hospital Clínic de Barcelona, junto con expertos en modelización 3D. La presentación oficial, realizada en Madrid, ha contado con la participación de especialistas nacionales e internacionales de reconocido prestigio, quienes han dado a conocer el Atlas ante más de un centenar de homólogos españoles. En el primer Atlas de Resonancia Magnética para Gastroenterología, disponible vía on line, los gastroenterólogos encontrarán imágenes de resonancia magnética de lesiones básicas de la Enfermedad de Crohn junto a un modelo anatómico en 3D que se desplaza en todos los ejes del espacio y en el que se representan dichas imágenes radiológicas. De esta manera, el clínico podrá identificar las lesiones que sufre el paciente al establecer la correspondencia entre imagen radiológica y el modelo anatómico tridimensional, gracias a la visión de las lesiones desde múltiples perspectivas. Esta nueva herramienta digital ayudará por tanto a los gastroenterólogos a identificar las lesiones del tubo digestivo provocadas por la Enfermedad de Crohn e interpretar las resonancias magnéticas realizadas al paciente para valorar el estado de su enfermedad. “El objetivo que nos planteamos desde el inicio del proyecto fue desarrollar una herramienta de educación para los gastroenterólogos, quienes podrán encontrar e identificar las lesiones básicas de la Enfermedad de Crohn en sus tres fenotipos: inflamación, estenosis (estrechamiento del intestino) y lesiones penetrantes (fístulas y abscesos)”, explica el Dr. Julián Panés, jefe de Servicio de Gastroenterología del Hospital Clínic de Barcelona y coordinador de este proyecto. La enfermedad de Crohn es un tipo de Enfermedad Inflamatoria Intestinal crónica que puede afectar a cualquier zona del tubo digestivo, desde la boca hasta el ano1. Esta enfermedad causa la inflamación y ulceración del tracto gastro-intestinal, ocasionando diarrea, fiebre, dolor abdominal y pérdida de peso1, entre otros síntomas. Una vez que aparece, la enfermedad adquiere un curso crónico, alternándose a lo largo de la vida del paciente periodos de inactividad con recaídas o brotes. Ayuda a la valoración terapéutica “La familiarización de gastroenterólogos y cirujanos con las lesiones de la Enfermedad de Crohn, gracias al Atlas, reportará una información de alto valor para el clínico a la hora de las decisiones terapéuticas”, afirma el Dr. Panés. A su juicio, en la actualidad tanto la valoración de la actividad de la Enfermedad de Crohn o de la presencia de complicaciones está basada sólo en los síntomas clínicos, lo que es “poco preciso. Por ello, se requiere de técnicas que establezcan de forma segura la existencia y el tipo de lesiones de cada paciente”. La resonancia magnética es una técnica que presenta en la actualidad múltiples ventajas frente a otras modalidades. Entre estas ventajas, destaca que es una técnica desprovista de irradiación -frente a la tomografía-, de forma que puede ser repetida todas las veces que clínicamente se considere indicado. “Otra ventaja, frente a la ecografía abdominal, es que resulta menos explorador dependiente y en el contexto de la realización de estudios clínicos permite una lectura central”, añade el Dr. Panés.

LA AEEM PONE EN MARCHA UN CONSULTORIO VIRTUAL EN FACEBOOK PARA RESOLVER DUDAS SOBRE LA MENOPAUSIA

 Con motivo del Día de la Menopausia, que se celebra el próximo 18 de octubre, la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM) va a poner en marcha un consultorio en su perfil de Facebook (www.facebook.com/AEEM) en el que especialistas de toda España atenderán las consultas de salud sobre menopausia que planteen los usuarios. “La llegada de la mujer a la menopausia trae consigo multitud de cambios que pueden afectar tanto al aspecto físico como al social o el psicológico, por ello es importante que las mujeres cuenten con un asesoramiento especializado para garantizar la calidad de vida durante el climaterio”, explica el doctor Rafael Sánchez Borrego, presidente de la AEEM.

“El objetivo de esta iniciativa es llevar un mensaje de concienciación a la población española acerca de la importancia de la prevención y del asesoramiento para escoger las mejores terapias disponibles de acuerdo al perfil de cada mujer con el fin de alcanzar una calidad de vida adecuada”, subraya el presidente.

A modo de consultorio de salud virtual, del lunes 15 al viernes 19 de octubre, los usuarios podrán acceder al perfil de la Asociación en Facebook y enviar sus preguntas para que sean resueltas por un ginecólogo. “Este tipo de acciones son positivas porque la formación e información redunda en positivamente en la calidad de vida de las mujeres”, comenta el doctor Borrego. “Pero no debemos olvidar que un correcto diagnóstico y tratamiento debe realizarse siempre en la consulta”, concluye.

Para celebrar el Día Internacional de la Menopausia, la AEEM ha escogido el lema ‘NOSOTRAS LLEVAMOS LA VOZ CANTANTE’, con el objetivo de hacer hincapié en la importancia actual de la información y educación a la mujer respecto a las opciones terapéuticas disponibles y, en definitiva, concienciar a la sociedad en general -y a la mujer en particular- sobre lo fundamental de llegar a la madurez con salud.

Asimismo, al margen de la consulta 2.0, como parte de las acciones programadas con motivo del Día Internacional de la Menopausia, que la Plaza Felipe II de Madrid acogerá los próximos días 17 y 18 de octubre una carpa informativa en la que ginecólogos y farmacéuticos resolverán las dudas de las mujeres sobre la menopausia, los síntomas asociados, su abordaje y las opciones terapéuticas.