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15 October 2012

Los expertos apuestan por nuevos fármacos para el tratamiento de la cardiopatía isquémica crónica a medio plazo

En el marco del Master Course ESH “Medicina Cardiovascular 2013”, organizado por Área Científica Menarini en Barcelona, 24 referentes nacionales e internacionales de esta especialidad han expuesto las principales actualizaciones en materia de cardiopatía isquémica crónica, arterioesclerosis, insuficiencia cardíaca e hipertensión arterial. El Auditori AXA, sede del simposio, ha acogido durante dos días a más de 200 especialistas de toda España y Europa, quienes han coincidido en señalar que en los próximos años habrá un cambio de rumbo en el tratamiento farmacológico de la cardiopatía isquémica y han incidido en la necesidad de una mayor concienciación entre médicos y pacientes sobre los factores de riesgo. 


Coordinado por el Dr. Antonio Coca, Director del ICMiD del Hospital Clínic de Barcelona y miembro de la junta directiva de la Sociedad Europea de Hipertensión, el curso ha contado con la participación, entre otros, del Dr. José Luis López-Sendón, del Hospital La Paz de Madrid, el Dr. Josep Redón, del Hospital Clínic de Valencia, la Dra. Lina Badimón, del Hospital Sant Pau de Barcelona, y el Dr. Pedro Conthe, del Hospital Gregorio Marañón de Madrid.  Además, en esta edición han participado ponentes internacionales referentes en distintas áreas del simposio. 



Según el Dr. Antonio Coca, “la organización de este encuentro tiene como objetivo la actualización y puesta al día de los aspectos más relevantes en Medicina Cardiovascular: hipertensión arterial, lípidos, arterioesclerosis, cardiopatías isquémicas e insuficiencia cardíaca, entre otros. Hemos primado la calidad de los trabajos de ponentes de máxima relevancia internacional, cuyos contenidos están dirigidos a la mejora de la práctica clínica”. El coordinador del Master Course ha destacado asimismo “la próxima publicación, en junio de 2013, de la nueva guía ESH/ESC de hipertensión 2013, que supondrá la actualización de la presentada en 2007, con la aportación de importantes novedades y recomendaciones”.

La cardiopatía isquémica crónica implica un abordaje global

Uno de los principales temas tratados en el simposio ha sido la necesidad de abordar la cardiopatía isquémica crónica de forma global: “durante mucho tiempo se ha enfrentado el tratamiento médico a la revascularización miocárdica. Sin embargo, ese debate no tiene sentido, pues este tipo de patologías requiere una sinergia entre ambos, ya que son imprescindibles en un correcto tratamiento”, afirma el Dr. José Luis López-Sendón.

Cada vez resulta más necesario destacar la importancia del papel activo del paciente, pues en él recae la responsabilidad de realizar cambios en los hábitos diarios como prevención del desarrollo de factores de riesgo. Por ello, el Dr. López-Sendón insiste en que la labor educativa y de concienciación a través de la rehabilitación cardíaca “es imprescindible para que el paciente actúe en consecuencia. Sin embargo, y a pesar de que disponemos de la información adecuada para evitar los factores de riesgo, no parece estar haciendo mella en la mayor parte de la población, ya que no se abandonan hábitos como el tabaco, no se cuida la dieta ni se practica más ejercicio físico y no se controlan de forma correcta otros factores como la tensión arterial y el colesterol. Necesitamos un cambio de mentalidad para actuar sobre nuestro estilo de vida: sin él, no es posible una completa rehabilitación”.

Ranolazina, nuevo tratamiento a medio plazo

En los últimos 20 años, el tratamiento médico de la isquemia miocárdica ha experimentado cambios importantes: “hoy el médico tiene un papel muy importante a la hora de proporcionar pautas relacionadas con hábitos, como la práctica de ejercicio, y consejos nutricionales, y la receta de aspirinas es algo común. Esto no sucedía hace dos décadas, por lo que es lógico que hayamos evolucionado asimismo en materia de tratamientos”, afirma el Dr. López-Sendón.

Por ello, los fármacos betabloqueantes darán paso, en los próximos años, a nuevos tratamientos como la ranolazina. Hoy los bloqueadores beta se siguen considerando de primera elección, especialmente en pacientes con infarto de miocadio previo o mala función ventricular. Según el Dr. López-Sendón, “estos fármacos reducen los episodios de angina, mejoran la capacidad funcional y, en pacientes con insuficiencia cardíaca, reducen la mortalidad”.

“Los resultados de diversos estudios justifican la aprobación de la Agencia Europea del Medicamento de la ranolazina para el tratamiento de la cardiopatía isquémica. La ranolazina posee un efecto antiisquémico tanto en pacientes que reciben tratamiento médico como terapia de revascularización, al disminuir la isquemia y aumentar la capacidad funcional en casos de angina crónica estable”

ratiopharm lanza un curso online para formar a los farmacéuticos en técnicas de fidelización al paciente


                                                      
  • ratiopharm pone en marcha la versión online del curso “Fidelización del Paciente en la Oficina de Farmacia” después de la gran acogida en toda España en formato presencial

  • En un contexto económico como el actual, establecer relaciones duraderas con el paciente es fundamental. Para ello, el farmacéutico debe conocer las mejores técnicas de comunicación y saber ponerlas en práctica

  • El objetivo de este curso es que el profesional de la farmacia sepa crear vínculos de confianza mediante el asesoramiento y la profesionalidad

  • El farmacéutico podrá responder a preguntas como cuáles son los principales errores y aciertos en la fidelización, cómo identificar los intereses y barreras de los pacientes o qué tipo de argumentos impactan

LANZADA EN ESPAÑA LA APLICACIÓN CON ACTIVIDADES PARA ESTIMULAR EL DESARROLLO DEL BEBÉ

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Mead Johnson lanza en España la aplicación gratuita para IPhone y Android, ‘Amazing Baby’, para estimular al bebé, tanto física como mentalmente, con unos divertidos juegos  en el primer año de vida.  La herramienta ofrece consejos, trucos y actividades que fomentan el desarrollo motor, cognitivo, de comunicación y social del bebé. Las madres han opinado que esta nueva aplicación es “divertida y fácil de usar”, según un ensayo realizado en España recientemente.


Con frecuencia, los padres de un niño recién nacido se sienten abrumados por todas las situaciones inesperadas a las que se enfrentan y en ocasiones no están seguros de si están estimulando a su bebé del modo adecuado. Los niños experimentan un enorme desarrollo en su primer año, tanto físico como mental. Superan una etapa tras otra. Este desarrollo normalmente se realiza de la cabeza a los pies: comienza con poder mantener la cabeza en posición vertical y concluye con aprender a caminar. El desarrollo cerebral tiene una importancia crucial durante el primer año de vida. Los padres pueden contribuir mucho a ese desarrollo.

Logros y actividades de la aplicación ‘Amazing Baby’
Cada bebé avanza en su desarrollo a su propio ritmo. Es fundamental que los padres estimulen a su hijo. La aplicación ‘Amazing Baby’ está llena de actividades divertidas que ayudan al progreso del bebé. Ofrece consejos, trucos, tipos de juguetes y actividades que ayudan al desarrollo motor, cognitivo, comunicativo y social del niño. Las actividades que propone se dividen en cuatro momentos del día del bebé: la hora del baño, la del paseo, la de acostarse y la de jugar. Para cada momento y teniendo en cuenta los meses del bebé, ‘Amazing Baby’ propone distintos juegos. 

 La aplicación ha sido introducida por Mead Johnson, fabricante de Enfalac Premium 2, leche de continuación para lactantes a partir de los 6 meses. Mead Johnson elabora alimentos infantiles desde hace más de 100 años.

Acerca del grupo de ensayo
El ensayo se llevó a cabo en España entre 20 madres. Todas ellas descargaron ‘Amazing Baby’ y lo probaron durante varias semanas. La herramienta ha sido para las madres de una fácil y divertida utilización. Entre las actividades más populares destacan las de la hora del baño o el juego del espejo. “Lo mejor de la aplicación es que se puede utilizar fuera de casa. Además, dispone de un diseño sencillo y fácil de usar”. Las usuarias han calificado esta aplicación con 4,6 estrellas (en una escala de 1 a 5, siendo 5 la mejor calificación).

La nutrición adecuada
Además de estimular al bebé, los padres pueden contribuir a un desarrollo saludable de sus hijos de otra forma. La lactancia materna es sin duda el mejor tipo de alimentación para bebés. En caso de que la lactancia materna no sea posible, Enfalac Premium 2 está indicado para niños mayores de 6 meses como parte de una dieta diversificada. La ingesta de DHA contribuye al desarrollo visual normal de los niños hasta los 12 meses de edad. Enfalac Premium 2 es la primera leche infantil de eficacia clínicamente probada para el desarrollo visual del bebé, con los niveles adecuados de DHA. Este ácido graso poliinsaturado también se produce de forma natural en la leche materna. Estos efectos beneficiosos se pueden alcanzar con el consumo de 100 mg diarios de DHA, los cuales son aportados por Enfalac Premium 2 junto a una dieta diversificada.
**Para descargarse la aplicación Amazing Babyhttp://www.meadjohnson.es/babyapp/

Las nuevas terapias biológicas empujan al reumatólogo a formarse en gestión clínica


El planteamiento fue realizado por el doctor Santos Castañeda, reumatólogo del Hospital de La Princesa de Madrid y presidente de la Sociedad Madrileña de Reumatología de la Comunidad de Madrid (SORCOM), en la I Jornada de Gestión Clínica para Reumatólogos, organizada por la Junta Directiva de la SORCOM con la colaboración de Pfizer, con el objetivo principalde difundir y acercar los conceptos básicos de calidad y gestión clínica en Reumatología.

En el curso, dirigido a reumatólogos clínicos, se abordaron aspectos básicos en este sentido, como los indicadores y parámetros de calidad o la optimización de recursos, para poder ponerlos en práctica de la forma más racional. Entre los indicadores de calidad que se deben de tener en cuenta en Reumatología, el doctor Castañeda destacó "las listas de espera de pacientes ambulantes y en hospitales de día (tiempo medio de espera por paciente), la estancia media hospitalaria, el gasto farmacéutico medio por paciente, el coste medio de biológicos por paciente, los parámetros de calidad percibida, el número de reclamaciones de un Servicio, la implantación de protocolos clínicos y la acreditación de Hospital de Excelencia".

La jornada, en la que participaron Benjamín Herreros Ruiz de Valdepeñas, del Hospital Universitario Fundación Alcorcón de Madrid; Alberto Pardo Hernández, subdirector de Calidad de la Dirección General de Atención al Paciente del SERMAS; José María Álvaro-Gracia, del Hospital de la Princesa; o Juan Ángel Jover, del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, entre otros, ha sido clausurada por el director general de Hospitales de la de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Antonio Burgueño, y Juan José F. Polledo, director de Relaciones Institucionales de Pfizer.

La Gestión Clínica es una forma de gestionar las unidades asistenciales basada fundamentalmente en la participación activa y responsable de los profesionales en la consecución de los objetivos. De esta manera, constituye un proceso de rediseño organizativo que incorpora a los profesionales sanitarios en la gestión de los recursos utilizados en su propia práctica clínica. Es decir, supone otorgar a estos profesionales la responsabilidad sanitaria y social que les corresponde a su capacidad de decisión junto a los pacientes.

Desarrollan la primera glándula tiroides con células madre de ratones


A partir de células pluripotentes de embriones de roedores, un equipo científico ha logrado crear in vitro folículos tiroideos que, una vez trasplantados, han demostrado ser funcionales. Los resultados, publicados en Nature, podrán servir para aplicar la medicina regenerativa al tratamiento del hipotiroidismo.

Un grupo de investigadores de centros belgas y estadounidenses ha logrado por primera vez convertir células madre embrionarias de ratones en células del tiroides y formar con ellas tejidos que, una vez trasplantados en roedores, fueron capaces de cumplir su misión de regular los niveles hormonales del animal.

Lo más relevante del estudio es que “las células foliculares derivadas de las células madre embrionarias generaron tejido del tiroides capaz de recuperar los déficits hormonales de los animales”.

Se abre así una vía a la aplicación de tecnologías basadas en células madre para tratar el hipotiroidismo –la enfermedad endocrina congénita más común en humanos, que afecta a uno de cada 2.000 recién nacidos–, un área de estudio que, hasta el momento, ha recibido poca atención por parte de la medicina regenerativa.

La principal función de la glándula tiroidea es metabolizar yodo sintetizando hormonas que regulan el crecimiento, desarrollo y metabolismo de casi todos los tejidos.

En el caso de los mamíferos, esta glándula se compone de dos tipos de células endocrinas: las células foliculares tiroideas –que segregan dos hormonas, la tiroxina y la triyodotironina– y las células C, que segregan calcitonina.

MSD lleva 25 años ayudando a la erradicación de la oncocercosis


En el Día Mundial de la Visión, 25 años después de que MSD (Merck Sharp & Dohme) comenzase el Programa de Donación de MECTIZAN® (MDP, según sus siglas en inglés), la empresa celebra con sus socios el importante progreso logrado en la erradicación de la oncocercosis, una de las causas principales de la ceguera prevenible a nivel mundial. En octubre de 1987, MSD tomó la decisión de donar el medicamento MECTIZAN (ivermectina) para el tratamiento de la oncocercosis (ceguera de los ríos) – tantos como fuesen necesarios, durante todo el tiempo necesario – para erradicar la enfermedad como problema de salud pública. En 1998, Merck amplió el MDP para incluir la erradicación de la filariasis linfática (FL), en países africanos y en el Yemen donde coexiste con la oncocercosis. Líderes mundiales se reúnen para tratar el papel que desempeña el MDP a la hora de establecer una plataforma para el control de la enfermedad en un acontecimiento de referencia denominado: ‘Erradicación de la enfermedad en el siglo XXI”.

La Directora General de la Organización Mundial de la Salud (OMS) la Dra. Margaret Chan dijo: “Veinticinco años después de la donación de MECTIZAN a través del programa de donación de MECTIZAN, nos encontramos cerca de erradicar la oncocercosis del hemisferio occidental. Este extraordinario logro también es considerado factible en partes de África en las que antes sólo podíamos esperar controlar la enfermedad. Gracias a esta donación y al compromiso de los países endémicos, ONG, agencias de Naciones Unidas y a la comunidad donante, ahora podemos imaginar un mundo libre de esta enfermedad cegadora y que desfigura de la piel”.

El MDP es el programa de donación de un medicamento específico para una enfermedad de las de mayor duración de su clase. Durante 25 años, el MDP ha donado MECTIZAN para el tratamiento de la oncocercosis. La enfermedad se transmite por la picadura de una mosca negra y causa picor intenso, lesiones permanentes en los ojos y la piel y con el tiempo, ceguera. Se han donado más de mil millones de tratamientos a más de 117.000 comunidades en 28 países de África, seis países en América Latina y Yemen. Hasta la fecha, la transmisión de la enfermedad ha sido interrumpida, lo que quiere decir que no se han identificado casos nuevos, en cuatro de los seis países afectados en América Latina y en nueve regiones de los cinco países Africanos.

“Es maravilloso ver que el programa de donación de MECTIZAN continua tan fuerte 25 años después, marcando una diferencia en el mundo a la vez se encuentra más cerca de alcanzar el objetivo que se marcó hace tiempo de erradicar la oncocercosis,” dijo Kenneth C. Frazier, Presidente y Consejero Delegado de MSD. “Somos conscientes del gran trabajo realizado por la alianza de socios para proteger a las generaciones futuras de una enfermedad que acarrea implicaciones devastadoras para los individuos, las familias, los sistemas sanitarios y las economías locales. El éxito de este programa es la prueba de que trabajando juntos podemos abordar los problemas sanitarios más urgentes del mundo, incluso en regiones y enfermedades que demasiado a menudo son descuidadas”.

El MDP ha sido posible gracias a una asociación público-privada única que incluye a la OMS, el Banco Mundial, el Equipo de Trabajo para la Salud Global, el Programa Africano para el Control de la Oncocercosis (APOC, según sus siglas en inglés), y el Programa para la Eliminación de la Oncocercosis en las Américas (OEPA, según sus siglas en inglés), así como los ministerios de sanidad, las organizaciones de desarrollo no gubernamentales y las comunidades locales en los países endémicos.

Hasta la fecha, MSD ha donado 5.100 millones de dólares en comprimidos de MECTIZAN y ha invertido aproximadamente 45 millones de dólares en respaldo económico directo al MDP.

Según el expresidente de Estados Unidos Jimmy Carter, “Veinticinco años después de la donación sin precedentes de MECTIZAN por parte de MSD, se ha logrado un progreso significativo para reducir el sufrimiento causado por la oncocercosis. En África, donde antes se pensaba que la enfermedad sólo podría controlarse, se están dando grandes pasos para erradicar completamente la enfermedad de una serie de países. Y en el hemisferio occidental, el Carter Center y sus socios están cerca de erradicar la oncocercosis. Gracias a MSD, al compromiso de las comunidades endémicas y a unas sólidas alianzas, ahora podemos imaginar un mundo en el que algún día no existirá la oncocercosis”.

En 1978 el Dr. William Campbell, científico de MSD, sugirió que el medicamento MECTIZAN descubierto en los laboratorios de MSD podría resultar útil contra la oncocercosis en humanos. Se realizaron ensayos clínicos y en octubre de 1987, MSD anunció que donaría MECTIZAN para el tratamiento de la ceguera de los ríos a todos aquellos que la necesitaran durante todo el tiempo que fuese necesario para eliminar la enfermedad como problema de salud pública. En 1998, MSD amplió su compromiso para incluir la donación para el tratamiento de la filariasis linfática (FL), en países africanos y en el Yemen donde la FL coexiste con la oncocercosis.

Desde 1998, se han aprobado más de 665 millones de tratamientos para la FL. El programa ha desarrollado un modelo de alianza único que ha creado niveles de cooperación entre el sector privado y las organizaciones públicas y ha sido influyente en el desarrollo de varias iniciativas diferentes de donación de medicamentos públicos-privadas.

FALLADOS LOS XXIV PREMIOS IÑIGO ÁLVAREZ DE TOLEDO A LA INVESTIGACIÓN EN NEFROLOGÍA

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El jurado, presidido por la investigadora del CSIC Margarita Salas, ha fallado en Madrid los XXIV Premios de Investigación en Nefrología “Iñigo Álvarez de Toledo” en sus tres modalidades: Investigación Básica, Investigación Clínica e Investigación en Enfermería Nefrológica. La profesora Margarita Salas ha valorado el buen nivel de calidad de la investigación en nuestro país a la vez que ha destacado la importancia de que estos Premios hayan celebrado este año su XXIV Edición. Igualmente se ha mostrado agradecida a la Fundación Renal “Íñigo Álvarez de Toledo” (FRIAT) por la generosidad mostrada al mantener los Premios y dotarlos de mayor financiación.

Premio a la Investigación básica
En el ámbito de la investigación experimental, se ha distinguido el trabajo titulado “A new generation of apoptosis inhibitors as preservation agents in kidney transplant”, elaborado por el investigador Enrique Pérez Payá del Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV) y del Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia. El trabajo se centra en encontrar compuestos que puedan inhibir la muerte de las células del riñón que va a ser trasplantado. Los estudios preliminares, que se están realizando sobre animales, indican que hay una reducción de prácticamente el 50% en el número de células muertas.

Premio a la Investigación clínica
Asimismo, en el campo de la investigación aplicada, se ha premiado el trabajo titulado “Clinical Utility of Genetic Testing in Children and Adults with Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome”. ”Clinical Value of NPHS2 Analysis in Early-and Adult-Onset Steroid-Resistant  NephroticSyndrome”, cuyo investigadora designada es la doctora Roser Torrá de la Fundación Puigvert de Barcelona. El significado práctico del estudio es el uso de pruebas genéticas que permiten, para el tratamiento de enfermedades renales, decidir si el paciente es candidato o no al uso de ciertos medicamentos como son los corticoides.

El jurado ha considerado oportuno la concesión de Accesit al trabajo titulado “Type I Diabetes Increases Expresion of Proinflammatory Cytokines and Adhesion Molecules in the Artery Wall of Candidate Patientes for Kidney Transplantation” cuyo investigador designado es el doctor Domingo Hernández Marrero, del Servicio de Nefrología. Hospital Regional Universitario Carlos Haya de Málaga. El trabajo estudia en los pacientes con diabetes Tipo I, por primera vez, la posible inflamación de la pared de una arteria que llega al riñón, lo que permite enfocar en dichos pacientes la enfermedad de una manera específica.

Premio a la Investigación en Enfermería Nefrológica
El Jurado ha declarado desierto este año el Premio en esta categoría. Sin embargo, se ha hecho una mención de honor al trabajo sobre dos casos clínicos titulado “Mantenimiento de catéteres translumbares para hemodiálisis en vena cava inferior: una gran labor de enfermería”, que tiene como investigadora designada a Isabel Crehuet Rodríguez de la Unidad de Diálisis del Hospital Universitario Rio Hortega de Valladolid. De este trabajo se ha destacado que los avances en nefrología son importantes, pero mientras no se solucione el problema del acceso vascular la vida de los pacientes renales, seguirá estando seriamente comprometida. La Presidenta de la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica (SEDEN), Maria Jesús Rollán de la Sota y miembro del Jurado de los Premios, quien ve imprescindible que los gerentes de hospitales incorporen equipos de cirugía vascular adscritos a los servicios de nefrología además de disponer de equipos multidisciplinares con radiólogos vasculares para poder asegurar que los pacientes dispongan de un adecuado acceso vascular. La presidenta de la SEDEN destacó que, en la actualidad, el 40% de los pacientes en diálisis tienen mal acceso vascular, siendo dicho acceso la base para que un paciente se pueda dializar.

El tratamiento sustitutivo renal supone el  3% del gasto sanitario público
El doctor Francisco Ortega, Vicepresidente Científico de la FRIAT y miembro del Jurado, destacó que casi el 3% del gasto sanitario público está dedicado a cubrir el tratamiento sustitutorio renal de 50.000 personas en España y, por ello, la investigación centrada en la Nefrología es necesaria para conocer mejor cómo mejorar la sustitución de la función renal.


Premios “Iñigo Álvarez de Toledo”
Los Premios “Iñigo Álvarez de Toledo” pretenden reconocer los mejores trabajos inéditos o publicados durante 2011 en el área de la investigación básica y clínica en nefrología (tratamiento de las patologías propias del riñón), siendo estos trabajos realizados por licenciados o doctores en cualquier titulación relacionada con las ciencias de la salud residentes en España. Estos premios son el mayor reconocimiento que se otorga en Investigación en nefrología en España. Los Premios a la Investigación Básica y a la Investigación Clínica están dotados con la cantidad de 12.000€ cada uno, mientras que el Premio de Enfermería Nefrológica está dotado con la cantidad de 3.000€.

La Fundación Renal “Iñigo Álvarez de Toledo”-FRIAT
La Fundación Renal “Iñigo Álvarez de Toledo”, FRIAT, es una institución sin ánimo de lucro constituida en 1982 y declarada de interés benéfico asistencial. Recientemente ha celebrado su 30º aniversario y como dice su Presidenta Isabel Entero “queremos ser la fuerza y la seguridad de los pacientes renales”.
La FRIAT se asienta sobre el convencimiento de que la hemodiálisis, además de realizarse procurando la más alta calidad en el tratamiento, debe ir acompañada por la necesaria asistencia psicológica, social y nutricional. Impulsar la donación de órganos y el trasplante así como potenciar la investigación de las enfermedades renales y su tratamiento integral, completan las líneas que marcan la actividad de la Fundación.

**Los nombres del Jurado de los Premios IAT 2012
-          De izquierda a derecha de pie
·         Jose M. Mato:  Director General del CIC Biogune. Vizcaya
·         Jose Manuel Valdivielso: Dpto. de Investigación Nefrológica, IRB. Hospital Univesitario Arnau de Vilanova, Lleida
·         Félix Goñi: Catedrático. Unidad de Biofísica. Centro Mixto CSIC, Universidad del País Vasco
·         Borja Baselga: Director General de la Fundación Banco Santander
·         Luis de Carlos: Vocal del Patronato de la Fundación Renal
·         Carlos Álvarez: Pte. De la Fundación Mapfre Medicina
·         Mª Jesus Rollán de la Sota: Pta. De la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica
·         Reyes Álvarez de Toledo: Vocal del Patronato de la Fundación Renal
·         Rosa Alonso: Servicio de Nefrología del Hospital Marqués de Valdecilla de Santander
·         Mónica Pereira: Supervisora de la Unidad de Diálisis de la Fundación Jiménez Díaz
·         Francisca Martínez Batemán: Hospital Universitario Joan XXIII de Tarragona
·         José María Rodríguez-Ponga: Secretario General de la Fundación Renal Iñigo Álvarez de Toledo
·         José María Morales: Servicio de Nefrología del Hospital 12 de Octubre de Madrid
-          De izquierda a derecha sentados
·         Carlos Zurita: Duque de Soria. Jefe de Servicio del Instituto de Cardiología de Madrid
·         Francisco Ortega: Vicepresidente Científico de la Fundación Renal u Director del Área de Gestión Clínica de Nefrología y Metabolismo Óseo y Mineral del Hospital Central de Asturias
·         Agustín Rivero: Director General del Servicio de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
·         Pilar Pascual: Grupo Leche Pascual
·         Isabel Entero Wandossell: Presidenta de la Fundación Renal Iñigo Álvarez de Toledo
·         Margarita Salas: Profesora de Investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas
·         Luis Hernando: Presidente del Instituto Reina Sofía de Investigación Nefrológica
·         Pilar Gómez-Cuétara: Grupo Leche Pascual
·         Juan Viña: Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Universidad de Valencia
·         Enrique Castellón: Vicepresidente de la Fundación Renal
·         Roberto Martín: Director Médico de la Fundación Renal
·         David Hernán: Coordinador de Enfermería de la Fundación Renal


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