MSD lleva 25 años ayudando a la erradicación de la oncocercosis

En el Día Mundial de la Visión, 25 años después de que MSD (Merck Sharp & Dohme) comenzase el Programa de Donación de MECTIZAN® (MDP, según sus siglas en inglés), la empresa celebra con sus socios el importante progreso logrado en la erradicación de la oncocercosis, una de las causas principales de la ceguera prevenible a nivel mundial. En octubre de 1987, MSD tomó la decisión de donar el medicamento MECTIZAN (ivermectina) para el tratamiento de la oncocercosis (ceguera de los ríos) – tantos como fuesen necesarios, durante todo el tiempo necesario – para erradicar la enfermedad como problema de salud pública. En 1998, Merck amplió el MDP para incluir la erradicación de la filariasis linfática (FL), en países africanos y en el Yemen donde coexiste con la oncocercosis. Líderes mundiales se reúnen para tratar el papel que desempeña el MDP a la hora de establecer una plataforma para el control de la enfermedad en un acontecimiento de referencia denominado: ‘Erradicación de la enfermedad en el siglo XXI”.

La Directora General de la Organización Mundial de la Salud (OMS) la Dra. Margaret Chan dijo: “Veinticinco años después de la donación de MECTIZAN a través del programa de donación de MECTIZAN, nos encontramos cerca de erradicar la oncocercosis del hemisferio occidental. Este extraordinario logro también es considerado factible en partes de África en las que antes sólo podíamos esperar controlar la enfermedad. Gracias a esta donación y al compromiso de los países endémicos, ONG, agencias de Naciones Unidas y a la comunidad donante, ahora podemos imaginar un mundo libre de esta enfermedad cegadora y que desfigura de la piel”.

El MDP es el programa de donación de un medicamento específico para una enfermedad de las de mayor duración de su clase. Durante 25 años, el MDP ha donado MECTIZAN para el tratamiento de la oncocercosis. La enfermedad se transmite por la picadura de una mosca negra y causa picor intenso, lesiones permanentes en los ojos y la piel y con el tiempo, ceguera. Se han donado más de mil millones de tratamientos a más de 117.000 comunidades en 28 países de África, seis países en América Latina y Yemen. Hasta la fecha, la transmisión de la enfermedad ha sido interrumpida, lo que quiere decir que no se han identificado casos nuevos, en cuatro de los seis países afectados en América Latina y en nueve regiones de los cinco países Africanos.

“Es maravilloso ver que el programa de donación de MECTIZAN continua tan fuerte 25 años después, marcando una diferencia en el mundo a la vez se encuentra más cerca de alcanzar el objetivo que se marcó hace tiempo de erradicar la oncocercosis,” dijo Kenneth C. Frazier, Presidente y Consejero Delegado de MSD. “Somos conscientes del gran trabajo realizado por la alianza de socios para proteger a las generaciones futuras de una enfermedad que acarrea implicaciones devastadoras para los individuos, las familias, los sistemas sanitarios y las economías locales. El éxito de este programa es la prueba de que trabajando juntos podemos abordar los problemas sanitarios más urgentes del mundo, incluso en regiones y enfermedades que demasiado a menudo son descuidadas”.

El MDP ha sido posible gracias a una asociación público-privada única que incluye a la OMS, el Banco Mundial, el Equipo de Trabajo para la Salud Global, el Programa Africano para el Control de la Oncocercosis (APOC, según sus siglas en inglés), y el Programa para la Eliminación de la Oncocercosis en las Américas (OEPA, según sus siglas en inglés), así como los ministerios de sanidad, las organizaciones de desarrollo no gubernamentales y las comunidades locales en los países endémicos.

Hasta la fecha, MSD ha donado 5.100 millones de dólares en comprimidos de MECTIZAN y ha invertido aproximadamente 45 millones de dólares en respaldo económico directo al MDP.

Según el expresidente de Estados Unidos Jimmy Carter, “Veinticinco años después de la donación sin precedentes de MECTIZAN por parte de MSD, se ha logrado un progreso significativo para reducir el sufrimiento causado por la oncocercosis. En África, donde antes se pensaba que la enfermedad sólo podría controlarse, se están dando grandes pasos para erradicar completamente la enfermedad de una serie de países. Y en el hemisferio occidental, el Carter Center y sus socios están cerca de erradicar la oncocercosis. Gracias a MSD, al compromiso de las comunidades endémicas y a unas sólidas alianzas, ahora podemos imaginar un mundo en el que algún día no existirá la oncocercosis”.

En 1978 el Dr. William Campbell, científico de MSD, sugirió que el medicamento MECTIZAN descubierto en los laboratorios de MSD podría resultar útil contra la oncocercosis en humanos. Se realizaron ensayos clínicos y en octubre de 1987, MSD anunció que donaría MECTIZAN para el tratamiento de la ceguera de los ríos a todos aquellos que la necesitaran durante todo el tiempo que fuese necesario para eliminar la enfermedad como problema de salud pública. En 1998, MSD amplió su compromiso para incluir la donación para el tratamiento de la filariasis linfática (FL), en países africanos y en el Yemen donde la FL coexiste con la oncocercosis.

Desde 1998, se han aprobado más de 665 millones de tratamientos para la FL. El programa ha desarrollado un modelo de alianza único que ha creado niveles de cooperación entre el sector privado y las organizaciones públicas y ha sido influyente en el desarrollo de varias iniciativas diferentes de donación de medicamentos públicos-privadas.

FALLADOS LOS XXIV PREMIOS IÑIGO ÁLVAREZ DE TOLEDO A LA INVESTIGACIÓN EN NEFROLOGÍA

El jurado, presidido por la investigadora del CSIC Margarita Salas, ha fallado en Madrid los XXIV Premios de Investigación en Nefrología “Iñigo Álvarez de Toledo” en sus tres modalidades: Investigación Básica, Investigación Clínica e Investigación en Enfermería Nefrológica. La profesora Margarita Salas ha valorado el buen nivel de calidad de la investigación en nuestro país a la vez que ha destacado la importancia de que estos Premios hayan celebrado este año su XXIV Edición. Igualmente se ha mostrado agradecida a la Fundación Renal “Íñigo Álvarez de Toledo” (FRIAT) por la generosidad mostrada al mantener los Premios y dotarlos de mayor financiación.

Premio a la Investigación básica
En el ámbito de la investigación experimental, se ha distinguido el trabajo titulado “A new generation of apoptosis inhibitors as preservation agents in kidney transplant”, elaborado por el investigador Enrique Pérez Payá del Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV) y del Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia. El trabajo se centra en encontrar compuestos que puedan inhibir la muerte de las células del riñón que va a ser trasplantado. Los estudios preliminares, que se están realizando sobre animales, indican que hay una reducción de prácticamente el 50% en el número de células muertas.

Premio a la Investigación clínica
Asimismo, en el campo de la investigación aplicada, se ha premiado el trabajo titulado “Clinical Utility of Genetic Testing in Children and Adults with Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome”. ”Clinical Value of NPHS2 Analysis in Early-and Adult-Onset Steroid-Resistant  NephroticSyndrome”, cuyo investigadora designada es la doctora Roser Torrá de la Fundación Puigvert de Barcelona. El significado práctico del estudio es el uso de pruebas genéticas que permiten, para el tratamiento de enfermedades renales, decidir si el paciente es candidato o no al uso de ciertos medicamentos como son los corticoides.

El jurado ha considerado oportuno la concesión de Accesit al trabajo titulado “Type I Diabetes Increases Expresion of Proinflammatory Cytokines and Adhesion Molecules in the Artery Wall of Candidate Patientes for Kidney Transplantation” cuyo investigador designado es el doctor Domingo Hernández Marrero, del Servicio de Nefrología. Hospital Regional Universitario Carlos Haya de Málaga. El trabajo estudia en los pacientes con diabetes Tipo I, por primera vez, la posible inflamación de la pared de una arteria que llega al riñón, lo que permite enfocar en dichos pacientes la enfermedad de una manera específica.

Premio a la Investigación en Enfermería Nefrológica
El Jurado ha declarado desierto este año el Premio en esta categoría. Sin embargo, se ha hecho una mención de honor al trabajo sobre dos casos clínicos titulado “Mantenimiento de catéteres translumbares para hemodiálisis en vena cava inferior: una gran labor de enfermería”, que tiene como investigadora designada a Isabel Crehuet Rodríguez de la Unidad de Diálisis del Hospital Universitario Rio Hortega de Valladolid. De este trabajo se ha destacado que los avances en nefrología son importantes, pero mientras no se solucione el problema del acceso vascular la vida de los pacientes renales, seguirá estando seriamente comprometida. La Presidenta de la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica (SEDEN), Maria Jesús Rollán de la Sota y miembro del Jurado de los Premios, quien ve imprescindible que los gerentes de hospitales incorporen equipos de cirugía vascular adscritos a los servicios de nefrología además de disponer de equipos multidisciplinares con radiólogos vasculares para poder asegurar que los pacientes dispongan de un adecuado acceso vascular. La presidenta de la SEDEN destacó que, en la actualidad, el 40% de los pacientes en diálisis tienen mal acceso vascular, siendo dicho acceso la base para que un paciente se pueda dializar.

El tratamiento sustitutivo renal supone el  3% del gasto sanitario público
El doctor Francisco Ortega, Vicepresidente Científico de la FRIAT y miembro del Jurado, destacó que casi el 3% del gasto sanitario público está dedicado a cubrir el tratamiento sustitutorio renal de 50.000 personas en España y, por ello, la investigación centrada en la Nefrología es necesaria para conocer mejor cómo mejorar la sustitución de la función renal.


Premios “Iñigo Álvarez de Toledo”
Los Premios “Iñigo Álvarez de Toledo” pretenden reconocer los mejores trabajos inéditos o publicados durante 2011 en el área de la investigación básica y clínica en nefrología (tratamiento de las patologías propias del riñón), siendo estos trabajos realizados por licenciados o doctores en cualquier titulación relacionada con las ciencias de la salud residentes en España. Estos premios son el mayor reconocimiento que se otorga en Investigación en nefrología en España. Los Premios a la Investigación Básica y a la Investigación Clínica están dotados con la cantidad de 12.000€ cada uno, mientras que el Premio de Enfermería Nefrológica está dotado con la cantidad de 3.000€.

La Fundación Renal “Iñigo Álvarez de Toledo”-FRIAT
La Fundación Renal “Iñigo Álvarez de Toledo”, FRIAT, es una institución sin ánimo de lucro constituida en 1982 y declarada de interés benéfico asistencial. Recientemente ha celebrado su 30º aniversario y como dice su Presidenta Isabel Entero “queremos ser la fuerza y la seguridad de los pacientes renales”.
La FRIAT se asienta sobre el convencimiento de que la hemodiálisis, además de realizarse procurando la más alta calidad en el tratamiento, debe ir acompañada por la necesaria asistencia psicológica, social y nutricional. Impulsar la donación de órganos y el trasplante así como potenciar la investigación de las enfermedades renales y su tratamiento integral, completan las líneas que marcan la actividad de la Fundación.

**Los nombres del Jurado de los Premios IAT 2012

-          De izquierda a derecha de pie

·         Jose M. Mato:  Director General del CIC Biogune. Vizcaya

·         Jose Manuel Valdivielso: Dpto. de Investigación Nefrológica, IRB. Hospital Univesitario Arnau de Vilanova, Lleida

·         Félix Goñi: Catedrático. Unidad de Biofísica. Centro Mixto CSIC, Universidad del País Vasco

·         Borja Baselga: Director General de la Fundación Banco Santander

·         Luis de Carlos: Vocal del Patronato de la Fundación Renal

·         Carlos Álvarez: Pte. De la Fundación Mapfre Medicina

·         Mª Jesus Rollán de la Sota: Pta. De la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica

·         Reyes Álvarez de Toledo: Vocal del Patronato de la Fundación Renal

·         Rosa Alonso: Servicio de Nefrología del Hospital Marqués de Valdecilla de Santander

·         Mónica Pereira: Supervisora de la Unidad de Diálisis de la Fundación Jiménez Díaz

·         Francisca Martínez Batemán: Hospital Universitario Joan XXIII de Tarragona

·         José María Rodríguez-Ponga: Secretario General de la Fundación Renal Iñigo Álvarez de Toledo

·         José María Morales: Servicio de Nefrología del Hospital 12 de Octubre de Madrid

-          De izquierda a derecha sentados

·         Carlos Zurita: Duque de Soria. Jefe de Servicio del Instituto de Cardiología de Madrid

·         Francisco Ortega: Vicepresidente Científico de la Fundación Renal u Director del Área de Gestión Clínica de Nefrología y Metabolismo Óseo y Mineral del Hospital Central de Asturias

·         Agustín Rivero: Director General del Servicio de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad

·         Pilar Pascual: Grupo Leche Pascual

·         Isabel Entero Wandossell: Presidenta de la Fundación Renal Iñigo Álvarez de Toledo

·         Margarita Salas: Profesora de Investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas

·         Luis Hernando: Presidente del Instituto Reina Sofía de Investigación Nefrológica

·         Pilar Gómez-Cuétara: Grupo Leche Pascual

·         Juan Viña: Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Universidad de Valencia

·         Enrique Castellón: Vicepresidente de la Fundación Renal

·         Roberto Martín: Director Médico de la Fundación Renal

·         David Hernán: Coordinador de Enfermería de la Fundación Renal

Bayer diseña un anticoagulante oral de única dosis diarias para la prevención del ictus

   La compañía farmacéutica Bayer ha presentado un nuevo anticoagulante oral que se puede utilizar para la prevención del ictus en pacientes con fibrilación auricular y para el tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa, dos patologías que afectan a más de 750.000 personas en España.

   El anticoagulante Rivaroxaban se introdujo en España en 2009 indicado para la prevención del tromboembolismo venoso en pacientes sometidos a reemplazo de cadera o rodilla, y ahora se le suman dos nuevas indicaciones: para prevenir el ictus y para tratar la enfermedad tromboembólica venosa (TEV).

   En la prevención del ictus, el anticoagulante de Bayer está indicado para pacientes con fibrilación auricular, la arritmia cardiaca más frecuente, que afecta a 650.000 personas en España y que causa el 15% de los ictus, una patología que comporta desde la pérdida de funciones cerebrales hasta la muerte.

   Por su parte, la enfermedad tromboembólica venosa se produce cuando un coágulo de sangre obstruye una vena, siendo la tercera enfermedad cardiovascular más frecuente en el mundo desarrollado y con cerca de 100.000 afectados en España.

   Durante la presentación del Rivaroxaban, realizada en la sede de Bayer en Sant Joan Despí (Barcelona), el presidente electo de la Sociedad Española de Cardiología, José Ramón González-Juanatey, ha afirmado que el nuevo fármaco "es más eficaz y seguro que el sintron, que se ha estado utilizando para estas patologías durante los últimos 50 años; se puede administrar una dosis al día sin necesidad de controles, sin restricciones en la dieta y sin tantas interacciones con otros fármacos".

   Para el director médico de Bayer, Ramón Estirarte, la compañía ha logrado "ofrecer a médicos y pacientes una terapia cómoda y eficaz contra la trombosis en la prevención de ictus y tratamiento de la trombosis venosa profunda".

   El responsable de la Sociedad Española de Cardiología, José Ramón González-Juanatey, ha dicho que ahora "el reto es trasladar esta innovación a la práctica diaria con los pacientes" en un momento de restricciones presupuestarias, pero ha reclamado que el sistema sanitario público pueda seguir incorporando la innovación para garantizar la excelencia

Seis millones de europeos padecen epilepsia

 La epilepsia es uno de los trastornos neurológicos más frecuentes en el mundo afectando aproximadamente a 8 de cada 1.000 personas en Europa. Se calcula que seis millones de personas en Europa y alrededor de 50 millones de personas en todo el mundo viven con epilepsia. La epilepsia se caracteriza por la generación anormal de impulsos desde las células nerviosas del cerebro que causan las crisis. Según el tipo, las crisis pueden limitarse a una parte del cerebro (parciales) o pueden ser generalizadas cuando le afectan en su totalidad.  

    Los pacientes también pueden experimentar sensaciones anormales, alteraciones del comportamiento o alteraciones de la consciencia. La epilepsia es un trastorno que tiene muchas causas posibles. Con frecuencia estas causas son desconocidas. Sin embargo, cualquier factor que altere la actividad normal de las neuronas, desde una enfermedad hasta daños cerebrales o tumores, puede producir una crisis.

   Los datos se dieron a conocer durante la celebración, en Londres, del Congreso Internacional de Epilepsia en el que participaron casi 4.000 especialistas.

Se presentaron nuevos estudios sobre Zebinix® en el Congreso Europeo de Epilepsia

  

Bial y Eisai presentaron información sobre nuevos estudios diseñados para aumentar los conocimientos sobre la utilización de Zebinix(R) (Acetato de Eslicarbazepina), un tratamiento adyuvante una vez al día para adultos con crisis de inicio parcial, con o sin generalización secundaria, en el X Congreso Europeo de Epilepsia (ECE) en Londres.  

    Estos nuevos datos serán importantes, ya que el tratamiento satisfactorio de las crisis de inicio parcial sigue planteando retos y hasta un tercio de las personas epilépticas no logran librarse de las crisis a pesar de seguir un tratamiento apropiado con fármacos antiepilépticos.

-Estudio sobre el Acetato de Eslicarbazepina en crisis de inicio parcial (EPOS)  

    Iniciado en marzo de 2012, el diseño del estudio sobre acetato de eslicarbazepina en crisis de inicio parcial (EPOS) que presentamos aquí tiene como objetivo aumentar los conocimientos sobre la utilización del acetato de eslicarbazepina en condiciones de práctica clínica habitual. EPOS es un estudio prospectivo, multicéntrico, abierto y no intervencionista en adultos con crisis de inicio parcial insuficientemente controladas con tratamiento antiepiléptico en monoterapia. El objetivo es seleccionar a aproximadamente 800 pacientes de más de 200 centros en Dinamarca, Francia, Alemania, Noruega, Suecia y el Reino Unido. El criterio de valoración principal del estudio será la tasa de retención a 6 meses y otras valoraciones serán la frecuencia de las crisis, los acontecimientos adversos y la calidad de vida.  

    "El número significativo de personas con epilepsia en las que no se consigue controlar sus crisis plantea la necesidad de investigaciones continuas en entornos de la vida real", comentó Martin Holtkamp, investigador principal de EPOS del Hospital Universitario Charité de Alemania. "Nuestro estudio no intervencionista aumentará nuestros conocimientos sobre la eficacia y tolerabilidad de Zebinix(R) en la práctica clínica habitual cuando se utiliza para tratar a adultos menos refractarios al tratamiento que los que se incluyeron en los ensayos clínicos de fase III de tratamiento adyuvante. Esta información será muy valiosa".  

    El acetato de eslicarbazepina en una dosis única diaria está autorizado actualmente como tratamiento adyuvante para adultos con crisis de inicio parcial, con o sin generalización secundaria (en las que la crisis afecta ampliamente a la conciencia del paciente al extenderse a ambos hemisferios del cerebro). Se desconoce si el acetato de eslicarbazepina presentará un buen perfil de eficacia y tolerabilidad como monoterapia y en pacientes de diagnóstico reciente. Para abordar esta cuestión, también se presenta hoy el diseño de un ensayo de fase III multinacional, de no inferioridad, doble ciego y con control activo, de acetato de eslicarbazepina en monoterapia frente a carbamazepina de liberación controlada en adultos con crisis de inicio parcial.  

    Este estudio seleccionará a pacientes con epilepsia de reciente diagnóstico greater than or equal to 18 años de edad con crisis de inicio parcial documentadas y los aleatorizará en una relación 1:1.  

    En ocasiones, los pacientes pediátricos precisan regímenes posológicos específicos, así como evidencias de seguridad y tolerabilidad adicionales más allá de las disponibles para las poblaciones adultas. El acetato de eslicarbazepina, que no dispone de autorización para su uso en pediatría, se está investigando actualmente en Europa en una población de pacientes pediátricos para su uso como tratamiento adyuvante en crisis de inicio parcial.  El estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad del acetato de eslicarbazepina como tratamiento adyuvante en 252 niños y adolescentes (2-18 años de edad).  

    En este congreso se han presentado otros 16 pósteres, muchos de los cuales examinan información farmacocinética y farmacodinámica en relación con el acetato de eslicarbazepina.  

    "Es fantástico asistir a la presentación de datos de tantos estudios aquí en el ECE. Las comunicaciones que se centran en la información farmacocinética y farmacodinámica ayudarán también a los médicos a obtener una imagen mucho más clara del acetato de eslicarbazepina", afirma el profesor Eugen Trinka, del departamento de neurología de la Universidad Médica Paracelsus de Salzburgo (Austria).  

    Aprobado en Europa en 2009, Zebinix(R) está disponible actualmente en Albania*, Austria, República Checa, Chipre*, Dinamarca, Inglaterra, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Islandia, Malta*, Noruega, Portugal*, República de Irlanda, Escocia, Suecia, España (en copromoción con BIAL, desarrollador de Zebinix(R)) y Gales. 

La industria farmacéutica comparte las nuevas recomendaciones de enfermedades mentales y neurológicas

    La International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA) ha lanzado hoy MNDs: Innovative therapies, innovative collaborations, una publicación que destaca las recomendaciones políticas para seguir investigando y haciendo frente a la carga cada vez mayor de las enfermedades mentales y neurológicas en las poblaciones de todo el mundo. Al lanzar esta publicación, la industria insta a los gobiernos y otros accionistas a considerar el impacto social y económico de estas enfermedades más allá del sector de la salud.  

    Muchas enfermedades mentales y neurológicas no se conocen muy bien, lo que complica su diagnosis, supone un reto para la innovación con medicamentos revolucionarios. Esto presenta una prioridad importante y urgente para la comunidad de la salud mundial, incluyendo la industria farmacéutica basada en la investigación, gobiernos, la Organización Mundial de la Salud (OMS), los grupos de pacientes y otros accionistas.  

    "Nuestras compañías han realizado inversiones destacadas y progresos hacia la profundización del conocimiento en torno a cómo funciona el cerebro", explicó Eduardo Pisani, director general de la IFPMA. "Sigue habiendo muchos retos para la investigación, y está claro que hace falta una innovación superior dentro y más allá de los laboratorios para hacer frente a esta creciente prioridad de la salud".  

    El lanzamiento de esta publicación coincide con el World Mental Health Day, que se celebra el 10 de octubre de 2012. El tema de este año es "Depression: A Global Crisis." Según la OMS, las enfermedades mentales y neurológicas son responsables del 13% de la carga mundial de la enfermedad, solo la depresión afecta a más de 350 millones de personas, y se convertirá en la principal causa de enfermedad en el mundo para el año 2030. MNDs: Innovative Therapies, Innovative Collaborations explica los esfuerzos actuales industriales y destaca la forma colaboradora de avanzar.  

    

Marcar la diferencia en los resultados de salud de la madre y del recién nacido

    El Objetivo de desarrollo del milenio número 5 "Mejorar la salud maternal" establecido por Naciones Unidas ha realizado algunos progresos, aunque lentos. En 2010, el Secretario General de la ONU lanzó la 'Global Strategy for Women's and Children's Health' para movilizar compromisos realizados por gobiernos y la sociedad civil para acelerar el progreso hacia ello.  

    "Con antelación al reconocimiento de Ban Ki-moon, FIGO, la Federación Internacional de Ginecología y Obstetricia, estableció de nuevo como su telón de fondo la Saving Mothers and Newborns Initiative. Financiada por FIGO y la Agencia de Cooperación y Desarrollo Internacional de Suecia, dio como resultado retos y oportunidades para 10 países de pocos recursos en su búsqueda para buscar una diferencia tangible en la reducción de la morbilidad y mortalidad maternal y del recién nacido", dijo el doctor André Lalonde, presidente del Committee for Safe Motherhood and Newborn Health de FIGO, en el Congreso FIGO2012 celebrado en Roma, Italia.  

    La FIGO trabajaba con asociaciones de obstétricos, ginecólogos y matronas de Haití, Kenia, Kosovo, Moldavia, Nigeria, Pakistán, Perú, Uganda, Ucrania y Uruguay, con contribuciones de asociaciones profesionales en países con altos recursos. Los resultados conseguidos -uno de los más notables es el aprovisionamiento de formación clínica a más de 2.000 profesionales sanitarios, incluyendo ayudantes al parto, matronas y médicos- condujo a mejoras a los resultados de salud de las madres y los recién nacidos.  

    Además, el proyecto de Haití respondió al desastre humanitario tras el terremoto de 2010, convirtiendo el centro de maternidad de Port-au-Prince en uno de los pocos capaces de ofrecer cuidado obstétrico esencial; y el proyecto de Uruguay -cómo gestionar el aborto no seguro en un país con leyes restrictivas- estableció un modelo para muchos países.  

    El aprovisionamiento de servicios de aborto seguro dentro del marco legal para evitar la mortalidad maternal y los problemas asociados con hemorragias, infecciones pélvicas y esterilidad lleva a otro proyecto de la FIGO: la 'Prevention of Unsafe Abortion Initiative'.  

    El proyecto implica a 44 países en todo el mundo y se basa en planes de acción globales adoptados como un compromiso del gobierno y la sociedad civil, e incluye todos o algunos de estos cuatro niveles: reducir los embarazos y abortos no deseados, hacer que el aborto inevitable sea más seguro, un tratamiento oportuno y correcto de las complicaciones del aborto, para reducir su repetición.  

    "La mayor parte de los países participantes han logrado un gran éxito, pero la mayoría ha entendido y adoptado el concepto de que el aborto es un problema que no puede ignorarse por su importancia para la salud pública y su significado para las vidas de las mujeres, y consecuentemente la acción necesita reducir su número y consecuencias", dijo el profesor Anibal Faúndes, presidente del Grupo de trabajo para la prevención del aborto no seguro de la FIGO.