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25 October 2012

C8 MediSensors consigue la aprobación de la Marca CE para el sistema de monitorización óptico de glucosa de C8 MediSenso



    Se aprueba un nuevo sistema de monitorización continuada no invasiva de glucosa para su comercialización en Europa  
    C8 MediSensors, Inc. (http://www.c8medisensors.com) ha anunciado hoy la recepción de la aprobación de la Marca CE de su sistema óptico de control de la glucosa, permitiendo la comercialización en Europa del dispositivo, un nuevo monitor continuado no invasivo de glucosa (nCGM).  
    El ensayo completo de 10 años Diabetes Control and Complications Trial (DCCT) demuestra de forma clara que las personas con diabetes de tipo 1 que mantienen los niveles de glucosa en sangre lo más cerca de lo normal que sea posible tienen menos posibilidades de desarrollar complicaciones relacionadas con la enfermedad. El DCCT ha descubierto que el riesgo de enfermedad ocular se redujo en un 76%, la enfermedad del riñón un 50% y la enfermedad neuronal se redujo en un 60%[1]. Desde entonces, otros estudios han confirmado la importancia del control glucémico estricto con mínimas excursiones de glucosa en la reducción de complicaciones relacionadas con la enfermedad no solo en la diabetes de tipo 1, sino también en la de tipo 2[2]-[6]. Además, un gran número de estudios ha demostrado que los controles continuados de la glucosa (CGM) pueden mejorar el control glucémico, reduciendo el riesgo de hipoglucemia[7]-[19].  
    Los CGMs son dispositivos adjuntos que está previsto complementen los lápices para dedos de test de glucosa en sangre. Los CGMs tradicionales se suelen basar en un sensor de aguja insertado bajo la piel, causando dolor o incomodidad, además de conllevar riesgo de infección[20]. Por otro lado, el sistema de monitorización óptico de glucosa de C8 MediSensors integra la potencia de la luz para evaluar los niveles de glucosa. Gracias al uso de la espectroscopía Raman, un haz de luz ilumina la piel y las vibraciones resultantes de las moléculas de glucosa se evalúan para dar una lectura de la misma; todo ello se consigue por medio de un monitor portátil pequeño y sin dolor, que se lleva de forma discreta bajo la ropa y contra la piel.  
    Para una comodidad añadida, estas lecturas se almacenan y se envían de forma inalámbrica a los teléfonos inteligentes de los usuarios para realizar lecturas de glucosa a simple vista , proporcionando a la persona que los lleva una imagen continuada de su dinámica diaria. Un buen conocimiento de los niveles de glucosa es de un valor incalculable para el tratamiento de la diabetes y la mejora de los resultados de los pacientes[1]. Los estudios clínicos han demostrado que el monitor C8 MediSensors dispone de una precisión comparable a la de las versiones primarias de los CGMs invasivos, pero es menos doloroso y tiene un menor riesgo de infección.  
    "C8 MediSensors fue co-fundada por un padre con el objetivo de ayudar a su hijo que padecía diabetes, y como compañía, seguimos estando dedicados a ayudar a los que padecen esta enfermedad", explicó Paul Zygielbaum, consejero delegado de C8 MediSensors. "La aprobación de la Marca CE es un referente para esta tecnología única. Nuestro equipo está encantado de trabajar para conseguir que los CGMs y el sistema de monitorización óptico de glucosa estén disponibles en Europa".  

SIGRE CONVOCA SU SEGUNDO CERTAMEN AUDIOVISUAL



SIGRE Medicamento y Medio Ambiente ha convocado la II Edición del Certamen Audiovisual “Dale a los medicamentos un final de película”, un concurso online dirigido a los profesionales  y aficionados del mundo audiovisual.

Para participar, los interesados tienen que grabar spots y vídeos de corta duración que difundan los beneficios sanitarios y medioambientales del reciclado de envases y restos de medicamentos a través del Punto SIGRE.

Con la puesta en marcha de la segunda edición de este concurso, SIGRE consolida una iniciativa que involucra a los propios ciudadanos, quienes con sus imágenes generan un clima de sensibilización en torno al medicamento, sumándose a la labor que desarrolla el sector farmacéutico en el fomento de hábitos sanitarios responsables.

Asimismo, con “Dale a los medicamentos un final de película”, los participantes aprovechan el potencial de las herramientas de comunicación 2.0 para incrementar la difusión de sus obras y, a través de Youtube, comprobar la repercusión que alcanzan sus propuestas.

Candidaturas

El plazo para presentar las propuestas a la II Edición de “Dale a los medicamentos un final de película” comprende desde el 1 de octubre hasta el 15 de enero de 2013.

Para participar, únicamente hay que enviar una obra audiovisual, que no debe superar los 60 segundos, a sigre@porternovelli.es.

SIGRE, asimismo, subirá este vídeo a su Canal Youtube, donde los usuarios podrán valorar positivamente cada propuesta pulsando sobre el botón “me gusta” o “compartiéndolo”.

Premios

Al terminarse el plazo de participación, se premiará al vídeo que obtenga más “me gusta” en el Canal Youtube de SIGRE y a la propuesta audiovisual que sea más veces “compartida” en este canal, lo que dotará a su autor de mayor visibilidad.
Asimismo, un jurado compuesto por profesionales del periodismo, la publicidad y el sector audiovisual fallará un ganador de entre todos los vídeos participantes y un máximo de dos finalistas.

Para la sección de estos vídeos, se tendrán en cuenta criterios como la adecuación creativa de la propuesta audiovisual al mensaje, la originalidad, los recursos empleados y la aplicación de los estándares de accesibilidad para llegar a todos los públicos.

Las bases el concurso se pueden consultar en:

Viajes: Navidad de colores… con Beachcomber Hotels en Isla Mauricio



¿Quieres vivir unas Navidades diferentes, atractivas, alegres? Beachcomber te invita a disfrutar en sus hoteles de lujo de Isla Mauricio y Seychelles de su amplio abanico de posibilidades para el descanso y la actividad, una paleta de mil colores para disfrutar con los 5 sentidos de las próximas fiestas. ¡Acércate al paraíso!

ROJO: Si lo que quieres es disfrutar de las fiestas con tu familia o tu pareja en un ambiente cálido e íntimo, el hotel 5* Lujo Dinarobin es el sitio ideal para hacerlo con mayúsculas. En el escenario natural más imponente de Isla Mauricio, la península de Le Morne, comparte momentos inolvidables en sus lujosas suites, degusta las exquisitas variedades de la cocina internacional y criolla de sus 4 restaurantes, aprende en los cursos de cocina que organiza el hotel los secretos de la  gastronomía mauriciana, relájate con un masaje oriental en su Spa de Clarins o disfruta de una excursión en barco por la costa sudoeste mauriciana. ¿Se puede pedir más?

AZUL… El agua está presente dentro y fuera del hotel 5* Lujo Paradis articulando y marcando toda su distribución: desde el alojamiento, de 299 llaves, con habitaciones, suites y villas con playa privada, pasando por los restaurantes con excelentes vistas al mar o el campo de Golf, hasta el Spa, dónde cobra un protagonismo especial. Emplazado en la costa suroeste, en la Península Le Morne, recibir 2013 rodeado de lujo y ocio es posible en este paraíso de relax y actividad, donde podrán practicarse una gran variedad de deportes náuticos y terrestres que hará las delicias de los más activos por su playa de 7 km y una de las lagunas más bellas del mundo. Con el monte Le Morne como escenario de fondo, el huésped no se cansará, y si es lo que desea… ¡ni descansará!

NARANJA… Como en un sueño, cierra y abre los ojos y contempla el bello amanecer rodeado de Naturaleza en el corazón de un Parque Marino protegido. El resort 5* Lujo Sainte Anne, en Seychelles, propone una estancia distinta a la opción de “sol y playa”. Desde su Centro Deportivo, se puede consultar un sinfín de actividades terrestres y acuáticas como senderismo, submarinismo o excursiones a las islas de los alrededores para disfrutar de la Naturaleza en estado puro y descubrir un poco más la historia del archipiélago. Entre otras iniciativas “verdes”, el Sainte Anne colabora con las autoridades en la protección de las tortugas marinas, cuya temporada de puesta de huevos va desde octubre a enero. Si quieres ser testigo directo, participa antes del 30 de noviembre en el concurso de Facebook que Beachcomber ha organizado para celebrar el décimo aniversario del resort y gana una de estancia de 10 noches. Entra en www.facebook.com/BeachcomberHotels y ¡mucha suerte!

VERDE… que te quiero verde. En el primer hotel ecológico de Isla Mauricio, el  hotel 5* Lujo Trou Aux Biches se recibe al huésped con una decoración floral natural, acorde a su carácter sostenible y su estilo moderno. En todos los rincones del hotel se respira ambiente navideño “Tropical” donde la Naturaleza es la protagonista, convirtiéndose en un hermoso decorado a la vista: flores de colores, pájaros tropicales, un mar turquesa de fondo, y una temperatura veraniega envidiable en pleno mes de Diciembre. Porque… ¡no siempre las Navidades tienen que ser blancas!

Visita el blog de cocina de Beachcomber http://enlacocinaconbeachcomber.tumblr.com: hoy verduras en salmuera.
 Web oficial:  www.beachcomber-hotels.es

Lilly es premiada con el premio Puentes del Mundo a la Responsabilidad Social por su labor en la investigación científica




Javier Ellena, presidente y director general de Lilly España, recogió anoche el Premio a la Responsabilidad Social Corporativa en la categoría de Investigación Científica en el marco de la gala de los Premios Internacionales  que la Fundación Puentes del Mundo organiza desde hace dos años. Con este reconocimiento, esta fundación pone de relieve la importante labor que esta compañía desarrolla en la investigación de nuevos fármacos innovadores para conseguir frenar enfermedades en áreas tan importantes como la oncología, las neurociencias o la diabetes.

Tras el acto de entrega, Javier Ellena destacó la importancia que para Lilly tiene un premio que reconoce la labor investigadora de la compañía "puesto que nuestra principal misión es conseguir dar respuestas a las necesidades médicas no cubiertas de los pacientes. Ellena destacó que este tipo de reconocimientos motivan a todos los empleados de Lilly que cada día trabajan pensando en los pacientes como centro de todo su trabajo: "un trabajo duro, pues la investigación es un apuesta con muchos riesgos y que encuentra su recompensa en el largo plazo".

Durante el pasado año y sólo en España, la compañía invirtió 40,8 millones de euros en I+D, consiguiendo realizar 63 estudios clínicos, desarrollar 27 moléculas y establecer  500 equipos de investigación en centros sanitarios. Además hay que destacar que Lilly cuenta en España con uno de los centros de I+D más importante y completo del país.  A nivel mundial Lilly invierte el 20% de su facturación en investigación.

Durante este acto, que tuvo lugar en el Archivo Histórico Nacional, también fueron premiadas otras compañías como Renfe y Miguelañez, personalidades de reconocido prestigio como el entrenador de la Selección Española de fútbol, Don Vicente del Bosque y la Baronesa Thyssen, doña Carmen Cervera, la Fundación Real Madrid, la Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia y el Restaurante Silk & Soya. En el mismo se contó también con la presencia del Padre Ángel García, presidente de Mensajeros de la Paz, Premio Príncipe de Asturias de la Concordia y presidente de honor de la Fundación Puentes del Mundo. A cada galardonado se le hizo entrega de una escultura, diseñada por el asturiano Kiko Urrusti y de un diploma.


La labor investigadora de Lilly en España
Lilly España comenzó su actividad investigadora en 1984, pero el impulso a la I+D tuvo lugar en 2002, con la inauguración del Centro de Investigación en Química Médica y en 2009 con el Laboratorio Europeo de Bioquímica y Biología Molecular, conformando uno de los Centros de I+D privado más importante y completo de España, y convirtiendo a la compañía en una de las pocas que en nuestro país cubre todo el proceso de desarrollo de un fármaco, desde que se sintetiza en el laboratorio hasta que llega a la oficina de farmacia.

El Centro de Investigación en Química Médica, que trabaja en colaboración con los centros de EE.UU y Reino Unido, es el más importante del sector en España. Focalizado en el descubrimiento de nuevas moléculas, es el mayor que la compañía tiene en Europa. En cuanto al Laboratorio Europeo de Bioquímica y Biología Molecular, cuenta con avanzada tecnología para analizar y cribar miles de moléculas frente a distintas dianas terapéuticas de forma completamente automatizada.

La actividad de Lilly en investigación se agrupa en las áreas preclínica y clínica. A través de la primera, Lilly busca descubrir nuevas moléculas con actividad en las áreas de neurociencias (depresión, trastornos psicóticos, Alzheimer, Parkinson y dolor), endocrinología (obesidad y diabetes tipo 2) y  oncología.

En el ámbito de la investigación clínica, se evalúa la seguridad y eficacia de un fármaco en seres humanos para el tratamiento de enfermedades. Para ello se realizan ensayos clínicos que se dividen, en función de sus objetivos y de la información previa, en cuatro fases (Fase I- Fase IV). Lilly España se focaliza en las fases II, III y IV. En 2011, Lilly desarrolló 63 estudios clínicos gracias a 500 equipos de investigación repartidos en varios centros sanitarios y a más de 4.500 pacientes implicados en los ensayos.

Además, la actividad investigadora también incluye colaboraciones con diferentes universidades y centros investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, el Centro Nacional de Investigaciones Carlos III, y el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), entre otros.

Sanidad ordena retirar dos vacunas contra la gripe de Novartis Italia


La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ordenado que se retiren del mercado todos los lotes de la vacuna contra la gripe Chiroflu y Chiromas fabricados por Novartis Italia.
 
En una alerta farmacéutica, la Agencia ha decidido inmovilizar de forma "preventiva" todas las unidades existentes de todos los lotes de estas vacunas tanto de los almacenes, como de los puntos de distribución y dispensación. La presencia de partículas blancas en suspensión ha sido el motivo por el que Sanidad ha ordenado su retirada.

Se presenta el nuevo centro de investigación en neurociencia ‘Achucarro Basque Center for Neuroscience’


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Hoy se ha presentado en el Paraninfo de la UPV/EHU en Abandoibarra el nuevo centro de investigación en neurociencia ‘Achucarro Basque Center for Neuroscience’. Un centro dedicado a la investigación fundamental y traslacional en neurociencia que tiene por objetivo generar conocimiento para el desarrollo de nuevos tratamientos para las enfermedades neurodegenerativas.

El Achucarro Basque Center for Neuroscience forma parte de la red BERC (Basque Excellence Research Centres) del Departamento de Educación, Universidades e Investigación Gobierno Vasco, y ha sido impulsado por Ikerbasque, la Fundación Vasca para la Ciencia y la Universidad del País Vasco – Euskal Herriko Unibertsitatea. El neurocientífico bilbaíno Nicolás Achúcarro, pionero en la investigación del cerebro y sus enfermedades, ha inspirado el nombre de este complejo.

En el marco de la presentación, se ha desarrollado una jornada científica, organizada con la colaboración de Novartis, que ha contado con la participación de destacados investigadores del propio centro Achucarro y procedentes de otros centros de referencia en el ámbito de la neurociencia.

Los expertos reunidos en el encuentro han abordado los principales retos de la investigación en el campo de las enfermedades neurodegenerativas tales como la enfermedad de Alzheimer, la Esclerosis Múltiple o el papel de las células gliales en el funcionamiento del cerebro sano y enfermo.

La jornada ha sido inaugurada con la intervención del Prof. Jesús Ávila, Director del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid y Presidente de ciberNED, la red estatal de centros de investigación de excelencia en enfermedades neurodegenerativas, de la que forman parte investigadores del centro Achucarro. La charla del Prof. Ávila ha llevado por título ‘Desvelando los misterios de la enfermedad de Alzheimer’.

El Prof. Alexei Verkhratsky, Director Científico Adjunto de Achucarro, catedrático de la Universidad de Machester y profesor del Ikerbasque Research, ha centrado su ponencia en torno a los principales conceptos de las células gliales o neuroglia, destacando la participación de Nicolás Achúcarro en el descubrimiento de sus funciones.

En este sentido, el Prof. Alfonso Araque, investigador CSIC en el Instituto Cajal y responsable del grupo de investigación sobre fisiología celular de astrocitos y neuronas, ha ahondado en las relaciones entre las neuronas y las células gliales, la comunicación y el diálogo que se establece entre neuronas y neuroglía, así como su influencia en el funcionamiento del cerebro.

Por su parte, el Prof. Koen Vandenbroeck, Ikerbasque Research Professor en la UPV/EHU y especializado en neurogenómica, ha ofrecido una actualización de los últimos avances y retos en investigación en el campo de la Esclerosis Múltiple.

Asimismo, el Prof. Carlos Matute, catedrático del Departamento de Neurociencias de la UPV/EHU y Director Científico de Achucarro, ha presentado las líneas estratégicas de investigación adoptadas por el centro ‘Achucarro Basque Center for Neuroscience’. Bajo el lema “scientia ad rememdium” (conocer para curar), el objetivo de este nuevo centro es ofrecer una cobertura integral a la investigación en neurobiología.

Por último, el acto ha concluido con la conferencia a cargo del Dr. Helmut Kettenmann, del centro Max-Delbrück de Berlín (Alemania). El Dr. Kettenmann, pionero en la investigación de las propiedades de las células gliales, ha expuesto el “porqué y cómo nuestro cerebro necesita las células gliales”. El laboratorio del Dr. Kettenmann ha centrado su interés en los últimos años en la biología de los gliomas, los tumores más frecuentes del cerebro, con el objeto de desarrollar fármacos que combatan su crecimiento.

La participación de Novartis en esta iniciativa es una muestra más del compromiso de la compañía con la investigación y el desarrollo de soluciones innovadoras y eficaces en el ámbito de las enfermedades neurodegenerativas.

Achucarro Basque Center for Neuroscience

Achucarro Basque Center for Neuroscience es un nuevo centro de investigación BERC (Basque Excellence Research Centres) del Departamento de Educación, Universidades e Investigación Gobierno Vasco, y que está impulsado por Ikerbasque, la Fundación Vasca para la Ciencia (www.ikerbasque.net) y la Universidad del País Vasco – Euskal Herriko Unibertsitatea (www.ehu.es).

El centro Achucarro está orientado a la investigación fundamental y traslacional (del laboratorio a la clínica, y de vuelta al laboratorio) en neurociencia, y más específicamente en las relaciones glía-neurona en el cerebro normal, y sus alteraciones durante el envejecimiento y en las enfermedades que cursan con daño agudo o crónico en el Sistema Nervioso Central, con particular énfasis en patologías neurodegenerativas. Su objetivo último es generar conocimiento útil para el desarrollo de nuevos tratamientos para este tipo de enfermedades.

Nicolás Achúcarro
El centro lleva en su denominación el nombre del neurocientífico bilbaíno Nicolás Achucarro (1880-1918), pionero en la investigación del cerebro y sus enfermedades. El joven Achucarro, inició sus estudios en el Instituto Vizcaino de Bilbao, siendo alumno de Miguel de Unamuno, y completó su formación en diversos centros de prestigio internacional en Europa y EEUU. Achúcarro fue discípulo y colega de Santiago Ramón y  Cajal y de Alois Alzheimer.


**Pie de foto (de izquierda a derecha):
Koen Vandenbroeck, Ikerbasque Research Professor en la UPV/EHU y Group Leader en Achucarro
Prof. Jesús Ávila, Director del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid y Presidente de ciberNED
Helmut Kettenmann, Research Group Leader in Cellular Neurosciences. Max-Delbrück-Centrum, Berlín
Eva Ferreira, Secretaria General de la UPV/EHU y Secretaria del Patronato de Achucarro
Prof. Alexei Verkhratsky, Director Científico Adjunto de Achucarro, catedrático de la Universidad de Machester y profesor del Ikerbasque Research
Pedro Luis Arias, Viceconsejero de Universidades e Investigación del Gobierno Vasco, y Presidente del Patronato de Achucarro
Prof. Alfonso Araque, investigador CSIC en el Instituto Cajal
Prof. Carlos Matute, Director Científico de Achucarro y Catedrático del Departamento de Neurociencias de la UPV/EHU


Nace la primera asociación de pacientes con Síndrome Hemolítico Urémico atípico de España


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Esta mañana se ha presentado la primera asociación de pacientes con Síndrome Hemolítico Urémico atípico (ASHUA) de toda España. Sus principales objetivos, tal como han explicado en el acto de presentación que ha tenido lugar en el Hospital Universitari Politècnic La Fe de Valencia, un centro de referencia en el abordaje de esta enfermedad, son asesorar, informar y ayudar a todos los pacientes y sus familias, aumentar el conocimiento de esta enfermedad ultra-rara, crónica y potencialmente mortal, y conseguir garantizar un acceso equitativo al tratamiento más eficaz para todos los enfermos

Se calcula que el SHUa afecta a unas 150 personas en España, niños y adultos. Esta baja prevalencia la convierte en una enfermedad aún muy desconocida entre la población general.
 Esta enfermedad ultra-rara tiene efectos devastadores sobre la salud del paciente y puede llegar a ser mortal si no se diagnostica y trata a tiempo y de forma adecuada. La principal consecuencia del SHUa es un riesgo permanente de trombos que pueden afectar a cualquier órgano vital, principalmente los riñones, pero también el corazón, los pulmones o el cerebro. Según la Dra. Elena Román, médico adjunto del Servicio de Nefrología Infantil del Hospital Universitari i Politècnic La Fe de Valencia, uno de los centros de referencia en España en el abordaje del SHUa, “el 10% de los pacientes muere y un 60% necesita diálisis o tiene daño renal permanente en el plazo de un año desde el diagnóstico de la enfermedad. 
 Cambiar esta situación es el objetivo de ASHUA, siendo “una plataforma de apoyo a los pacientes con esta enfermedad y de trabajo para conseguir que se conozca esta patología. Se trata de que todo el mundo sepa qué es el SHUa, desde las autoridades sanitarias hasta los médicos, los propios pacientes y sus familiares y la población general”, explicaFrancisco Monfort, presidente de la asociación de pacientes. “Queremos informar, y sobre todo queremos concienciar sobre la urgencia en el diagnóstico y la importancia de garantizar el acceso al tratamiento”. 
En este sentido, la Dra. Román no duda en afirmar que “en todas las enfermedades es importante un diagnóstico precoz, pero en el caso del SHUa es crucial, así como recibir un tratamiento adecuado, porque la vida del paciente está en juego y las posibilidades de recuperar funciones, como la renal, se van perdiendo cuantos más días pasen. Por ello es tan importante el papel de las asociaciones de pacientes a la hora de dar a conocer la patología”.
Aparte de ello, las enfermedades ultra-raras como el SHUa conllevan un gran impacto emocional y psicológico para el paciente y sus familiares. Desde su experiencia como padre de un hijo diagnosticado de SHUa en 2007, Francisco Monfort explica que “tener una buena información es fundamental a la hora de afrontar cualquier enfermedad. Pero aún lo es más cuando se trata de una enfermedad tan poco conocida como el SHUa, porque estás desorientado, tienes muy poca información, te sientes desamparado y no sabes dónde acudir”. 
Es precisamente éste otro de los objetivos clave. “Tener un sitio donde sabes que hay otras personas en la misma situación, que están pasando por lo mismo y con quienes puedes intercambiar experiencias, pensamientos, tener una orientación…es lo que perseguimos con la puesta en marcha de la primera asociación de pacientes con SHUa de España”.
ASHUA dispone de una página webwww.ashua.com, que quiere ser un punto de referencia y de encuentro para promover el conocimiento de esta enfermedad y facilitar toda la información posible a pacientes y familiares, médicos, investigadores, otras asociaciones, etc.
Una enfermedad ultra-rara con tratamiento efectivo
El Síndrome Hemolítico Urémico atípico (SHUa) “está causado por la activación crónica e incontrolada del sistema inmunitario primario, también llamado sistema del complemento. Se le llama hemolítico porque afecta a la sangre, causando trombos, urémico porque afecta a los riñones y atípico porque es muy poco frecuente, con un máximo de 150 pacientes en España”, explica la Dra. Elena Román
Según la OMS, existen entre unas 6.000 y 8.000 enfermedades raras, y sólo unas 60 de ellas cuentan con un tratamiento efectivo. El SHUa está incluido en este pequeño grupo desde finales del 2011, cuando las autoridades sanitarias norteamericanas y europeas (la FDA y la EMA por sus siglas en inglés) aprobaron eculizumab, el primer y único fármaco que ha demostrado ser eficaz y seguro en el tratamiento de este síndrome. 
Según Francisco Monfort, cuyo hijo menor padece esta enfermedad, “la aprobación de este fármaco supuso un cambio abismal. Los pacientes han pasado de tener una enfermedad muy grave y potencialmente mortal a tener una enfermedad que puede controlarse con el medicamento. Esto supone pasar de vivir con un riesgo constante de trombosis, con el peligro que ello supone para su vida, a poder hacer la misma vida que antes del diagnóstico, y esto tan sólo gracias a ir dos veces al mes al hospital para recibir el tratamiento”.
El beneficio de eculizumab radica en que actúa específicamente sobre la activación incontrolada del sistema del complemento y, por tanto, bloquea el daño a los vasos sanguíneos -lo que se conoce como microangiopatía trombótica (TMA). Con ello, mejora la función renal, reduce la necesidad de diálisis y elimina el riesgo de trombosis, lo que en última instancia se traduce en una sustancial mejora de la salud y la calidad de vida del paciente. 
Sin este tratamiento, las opciones para los pacientes con SHUa son sólo paliativas: terapias con plasma de donante, diálisis o trasplante doble de riñón e hígado, básicamente. Opciones todas ellas que conllevan complicaciones y secuelas para el enfermo y que no son efectivas.
*Foto: (de izq a der) Dr. Santiago Mendizábal, Jefe Servicio de Nefrología Infantil del Hospital de la Fe; Mireya Carratalà, Secretaria de la Ashua; Francisco Monfort, Presidente de la Ashua

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