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26 October 2012

GAES gana el premio “Elegido Servicio de Atención al Cliente del Año”



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GAES, empresa líder en corrección auditiva en España, ha sido reconocida con el certamen Elegido Servicio de Atención al Cliente 2013, un galardón que certifica  el compromiso y las buenas prácticas de las compañías en la relación con sus clientes y usuarios.

La labor de GAES Centros Auditivos en la implantación de medidas para mejorar la satisfacción de sus clientes, ha hecho merecedora a la Compañía del certamen “Elegido Servicio de Atención al Cliente del Año” en la categoría de “Sistemas de Audición y Óptica”.  Este premio se celebra por segunda vez en España y tiene como objetivo reconocer aquellas empresas mejor valoradas por los consumidores por su servicio y por la atención que prestan a sus clientes.
Mejorar la calidad de vida de las personas con pérdida auditiva y asegurar la satisfacción de sus clientes son los principales objetivos de GAES. Por este motivo, la Compañía cuenta con una serie de programas para garantizar la mejor atención y satisfacer las necesidades de sus clientes. La organización de este certamen ha valorado especialmente los servicios a distancia como la atención al cliente prestada a través del teléfono, la web de GAES e Internet.
El galardón “Elegido Servicio de Atención al Cliente del Año” se concede a través de la opinión de los consumidores quiénes valoran aquellas empresas que prestan un mejor servicio a sus clientes. La elección se realiza a través de la valoración de Mystery Shoppers (“clientes misteriosos”) llevada a cabo por la compañía Gesfutur XXI. Además, cuenta con la opinión de los clientes de las compañías participantes a través de encuestas de satisfacción realizadas por la multinacional líder en investigación de mercados, TNS.

Más de 500.000 clientes
GAES cuenta con más de 500.000 clientes en todo el mundo, que pueden beneficiarse de las medidas que la Compañía desarrolla para garantizar la mejor atención a través de un servicio global y de calidad, que persigue la satisfacción de sus clientes a través de un trato personalizado y profesional.
En los centros auditivos de GAES, los clientes pueden beneficiarse de revisiones auditivas periódicas gratuitas, la valoración y adaptación de soluciones auditivas integrales y un completo servicio post-adaptación. Además pueden adquirir una amplia variedad de complementos auditivos que ayudan a las personas con problemas de audición a realizar sus tareas cotidianas.
Los clientes de GAES también disponen del programa GAES Adapta un servicio de atención integral para la adaptación y seguimiento post-adaptación, que incluye pruebas audiológicas completas, la adaptación de las audioprótesis, servicios personalizados y el mantenimiento continuo del audífono para asegurar  la  máxima calidad auditiva en todo momento.
Además, todos los productos disponen de garantía de tres años y  una cobertura de riesgo total que presta un servicio permanente ante cualquier problema con el audífono. GAES también garantiza la devolución del importe si el cliente no queda satisfecho con la ayuda auditiva durante los primeros meses y  disponen de un servicio de financiación personalizado para cada cliente, según sus necesidades.

Elegido Servicio de Atención al Cliente del Año
El certamen “Elegido Servicio de Atención al Cliente del Año” nació en Francia en 2007, de la mano de Ludovic Nodier, tras haber desarrollado su carrera profesional en el departamento de atención al cliente de distintas empresas. Después del éxito alcanzado en su país de origen, en 2011 llegó a España con el objetivo de promover la calidad del servicio de las empresas así como ayudar al cliente a elegir la empresa que le ofrece una mejor atención.

Este año se celebra la 2ª edición del certamen con un 30% más de participación de empresas que en la 1ª edición. Se trata de una competición abierta a todas las compañías que deseen evaluar su nivel de servicio de atención al cliente
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II JORNADA SOBRE TUMORES CEREBRALES LO QUE NOS IMPORTA A LOS PACIENTES‏




En España se diagnostican cada año 3.500 nuevos casos de tumores cerebrales y cerca de 14.000 casos de metástasis cerebrales. Según los registros poblacionales un 25 % de la población española tiene algún tipo de cáncer, y los tumores cerebrales tienen una incidencia del 7.5 por cada 100 mil habitantes, lo que supone el 2% de los cánceres en adulto y cerca de un 15% en los niños y jóvenes menores de 15 años. Este tipo de tumor afecta comúnmente a los adultos jóvenes siendo más frecuente entre los hombres.
La Asociación de Afectados por Tumores Cerebrales en España (ASATE) es la primera asociación que reúne afectados por este tipo de tumores en nuestro país y forma parte activa del Grupo de Pacientes con Cáncer español (GEPAC), lo que permite trabajar conjuntamente con afectados de otro tipo de cánceres.  ASATE tiene entre sus objetivos fomentar, desarrollar y promover la mejora de la calidad de vida y el bienestar de las personas que padecen un tumor cerebral, así como obtener y difundir la máxima y más actualizada información sobre la enfermedad, tanto en materia de prevención, detección precoz, tratamiento y control, como en los aspectos clínicos y científicos.

En línea con estos fines, la Asociación organiza por segundo año consecutivo una jornada para pacientes destinada a que estos conozcan mejor su enfermedad y un claro interés en convertirse en un punto de encuentro entre afectados y profesionales. Informar a los afectados sobre  el desarrollo de nuevos tratamientos, los diferentes abordajes de la misma o las posibilidades de rehabilitación, así como enmarcar esta cita como punto de encuentro entre todos los implicados en la atención a los tumores celébrales, son algunos de los objetivos de la II Jornada ASATE “Tumores cerebrales: lo que nos importa a los pacientes”, que se celebra el próximo 13 de noviembre a las 10:00 horas en el auditorio del Hospital Clínico San Carlos, junto al Pabellón de Oncología (C/ Profesor Martín Lagos, S/N), en Madrid..

LOS TRABAJADORES DE MAKRO COLABORAN EN UNA CAMPAÑA DE DONACIÓN DE SANGRE



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Los trabajadores de MAKRO, empresa líder en distribución mayorista, han celebrado el 40 Aniversario de la compañía uniéndose a una campaña de donación de sangre con Cruz Roja y Centros de Transfusión. “Hemos querido aportar nuestro granito de arena en una campaña tan importante para toda España”, ha afirmado José María Cervera, Director General de MAKRO España, que se ha mostrado orgulloso de que los trabajadores de la compañía “hayan sido tan generosos y se hayan sumado a la iniciativa”.

Los centros de Barajas, Leganés, Santander, Palma de Mallorca, Valladolid, Vara de Quart y la oficina central de MAKRO en Madrid han instalado, durante una jornada, unidades móviles tanto de Cruz Roja como de los Centros de Transfusión de las diferentes ciudades. El escenario elegido ha sido el parking de los respectivos centros, “por donde pasan continuamente tanto trabajadores como clientes”.

El Director General de MAKRO ha destacado que “la celebración de nuestro Aniversario ha sido la excusa para organizar esta iniciativa tan importante que nos gustaría repetir cada año”. Entre las siete ciudades se ha conseguido cerca de un centenar de litros de sangre, en próximas convocatorias se sumarán más centros, intentando abarcar a más público.
 

C8 MediSensors consigue la aprobación de la Marca CE para su sistema de monitorización óptico de glucosa para personas con diabetes


 C8 MediSensors, Inc. (http://www.c8medisensors.com) ha anunciado y la recepción de la aprobación de la Marca CE de su nuevo sistema óptico de control de la glucosa, permitiendo la comercialización en Europa del dispositivo, un nuevo monitor continuado no invasivo de glucosa (nCGM).
El ensayo completo de 10 años Diabetes Control and Complications Trial (DCCT) demuestra, de forma clara, que las personas con diabetes de tipo 1, que mantienen los niveles de glucosa en sangre lo más cerca de lo normal que sea posible, tienen menos posibilidades de desarrollar complicaciones relacionadas con la enfermedad.
Este estudio ha descubierto que el riesgo de enfermedad ocular se redujo en un 76%, la enfermedad del riñón un 50% y la enfermedad neuronal se redujo en un  60%. Desde entonces, otros estudios han confirmado la importancia del control glucémico estricto con mínimas excursiones de glucosa en la reducción de complicaciones relacionadas con la enfermedad no solo en la diabetes de tipo 1, sino también en la de tipo 2. Además, un gran número de estudios ha demostrado que los controles continuados de la glucosa (CGM) pueden mejorar el control glucémico, reduciendo el riesgo de hipoglucemia.
Los CGMs son dispositivos adjuntos que está previsto complementen los test de glucosa en sangre de lápices para dedos. Los CGMs tradicionales se suelen basar en un sensor de aguja que se inserta bajo la piel, causando dolor o incomodidad, además de conllevar riesgo de infección.
Por su parte, el sistema de monitorización óptico de glucosa de C8 MediSensors integra la potencia de la luz para evaluar los niveles de glucosa. Gracias al uso de la espectroscopía Raman un haz de luz ilumina la piel y las vibraciones resultantes de las moléculas de glucosa se evalúan para dar una lectura de la misma; todo ello se consigue a través de un monitor portátil pequeño e indoloro, que se lleva de forma discreta bajo la ropa y contra la piel.
Para una comodidad añadida, estas lecturas se almacenan y se envían de forma inalámbrica a los teléfonos inteligentes de los usuarios para realizar lecturas de glucosa a simple vista, proporcionando a la persona que los lleva una imagen continuada de su dinámica diaria. Un buen conocimiento de los niveles de glucosa es de un valor incalculable para el tratamiento de la diabetes y la mejora de los resultados de los pacientes. Los estudios clínicos han demostrado que el monitor C8 MediSensors dispone de una precisión comparable a la de las versiones primarias de los CGMs invasivos, pero es menos doloroso y tiene un menor riesgo de infección.
"C8 MediSensors fue co-fundada por un padre cuyo objetivo era ayudar a su hijo que padecía diabetes y como compañía seguimos estando dedicados a ayudar a los que padecen esta enfermedad", explica Paul Zygielbaum, consejero delegado de C8 MediSensors. "La aprobación de la Marca CE es un  referente para esta tecnología única. Nuestro equipo está encantado de trabajar para conseguir que los CGMs y el sistema de monitorización óptico de glucosa estén disponibles en Europa".
Sistema de monitorización óptico de glucosa de C8 MediSensors estará disponible inicialmente para su compra online a través de la página web: http://www.c8medisensors.com.
El sistema de monitorización óptico de glucosa de C8 MediSensors es un dispositivo adjunto. Está contraindicado durante el embarazo y para los menores de 18 años, además de para las personas con tonos de piel muy pálidos o muy oscuros, enfermedad periférica vascular o fumadores.

La Sociedad Española de Ginecología Fitoterápica y Menarini España ponen en marcha una campaña de concienciación sobre el síndrome premenstrual

Estoy irritada”, “Me siento hinchada”, “No duermo bien”… son algunas de las frases más comunes que resumen cómo se sienten las mujeres cuando sufren el Síndrome Premenstrual (SPM). Unos síntomas que muchas de ellas padecen pero que muy pocas ponen solución acudiendo al médico o farmacéutico. Consciente de ello, la Sociedad Española de Ginecología Fitoterápica (SEGIF) y Menarini España han puesto en marcha una campaña de concienciación social sobre el síndrome premenstrual, que hoy afecta a tres de cada cuatro mujeres en edad fértil,  y sus posibilidades de tratamiento. Una de las iniciativas más destacadas es el primer estudio SEGIF – Menarini España sobre el Síndrome Premenstrual en la mujer española.

Bajo el lema “No tienes por qué”, la campaña tiene como objetivo transmitir a todas las mujeres que no tienen por qué sentirse mal los días antes de la regla por culpa del SPM, ayudarles a reconocer los síntomas y derivarlas a la consulta de su ginecólogo para un correcto diagnóstico y tratamiento. Y es que según estudios recientes, el 80% de las mujeres que padecen el SPM no buscan consejo médico o farmacéutico y acepta los síntomas con resignación, como si fuera algo normal. El objetivo de la campaña de Menarini España es transmitir a las mujeres que no tiene por qué ser así.

Espacio Ginegea SPM
La campaña arranca este domingo en Barcelona en el marco de la celebración de la Carrera de la Mujer con el “Espacio Ginegea SPM”, un stand en la zona de la meta en el que todas aquellas mujeres que se acerquen podrán realizar de 8 a 14h un test auto diagnóstico sobre el Síndrome Premenstrual. Un equipo de ginecólogos estará disponible en el standpara atender cualquier duda o consulta que las participantes puedan tener sobre este tema y para ayudarles a realizar el test.

Además de esta campaña de sensibilización, basada en material gráfico y audiovisual informativo sobre los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento, por cada test contestado Menarini España donará 1 euro a la Asociación Española Contra el Cáncer. Esta iniciativa también se llevará a cabo en la Carrera de la Mujer de Zaragoza, que tendrá lugar el próximo domingo 11 de noviembre.

Un síndrome que se puede tratar
La mayoría de mujeres acepta los síntomas del SPM como algo normal. Pero no tiene por qué ser así. El SMP puede tratarse. Una de las alternativas es Ginegea SPM®, desarrollado por Menarini España. Este producto contribuye a mejorar estos síntomas gracias a sus componentes activos a base de extractos vegetales de Vitex agnus castus,Angelica sinensisTanaceto, vitaminas y minerales, que a diferencia de los analgésicos y antiinflamatorios no sólo actúan sobre los síntomas físicos, sino también sobre las alteraciones del ánimo, cognitivas y conductuales propias del SPM. 
La eficacia de la planta medicinal Vitex agnus castus o sauzgatillo se ha comprobado en ensayos clínicos y se incluye en el documento sobre SPM de la SEGO como una opción terapéutica para los síntomas leves y moderados. Este elemento natural actúa sobre los circuitos cerebrales de la dopamina y favorece un estado de tranquilidad, normalizando el cuadro de altibajos emocionales característicos del SPM. Además, ha demostrado ser eficaz en el dolor mamario y de origen difuso y la retención de líquidos.
Por su parte, el Tanaceto ha demostrado su eficacia como analgésico, sobre todo en cefaleas, y la Angelica sinensis muestra un reconocido perfil antiinflamatorio. 
Este producto está disponible en el canal de farmacia, donde la mujer con SPM puede contar con el consejo de un profesional sanitario, en este caso el farmacéutico. Porque lo natural no es sufrir el SPM los días antes de la regla.
El SPM es un conjunto de síntomas que aparecen entre 7 y 10 días antes del inicio de la menstruación y que desaparecen con la regla o poco después. Entre las alteraciones más comunes están las molestias físicas, como las cefaleas, el insomnio, la retención de líquidos, la hinchazón abdominal, las náuseas, o la sensibilidad de los pechos; las alteraciones del ánimo, como la irritabilidad, la ansiedad o la depresión; y las alteraciones cognitivas y de conducta, como los cambios de apetito, una menor concentración o el retraimiento social. En ocasiones, estos síntomas pueden llegar a ser tan severos que pueden alterar las actividades cotidianas de la mujer

Andalucía obtiene la acreditación de un nuevo laboratorio para la fabricación de medicamentos en terapias avanzadas



El sistema sanitario público de Andalucía ha recibido la acreditación por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios de un nuevo laboratorio para la fabricación de medicamentos en terapias avanzadas, concretamente de terapia celular. Esta instalación, denominada laboratorio GMP por sus siglas en inglés (Good Manufacturing Practice) se encuentra ubicada en el Hospital Regional de Málaga y ocupa un espacio cercano a los 90 metros cuadrados.

En este laboratorio se fabricarán células madre mesenquimales provenientes de tejido adiposo de origen autólogo que se prevé sean utilizadas en dos ensayos clínicos dirigidos a pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica e incontinencia fecal respectivamente, para los que se ha solicitado la autorización pertinente. Las células madre mesenquimales son aquellas que, al ser multipotentes, pueden diferenciarse en numerosos tipos de tejidos tales como grasa, músculo, cartílago, hueso, etc. Se encuentran en tejidos como la médula ósea, el cordón umbilical o la grasa corporal (tejido adiposo), entre otros. Además, este tipo de células presentan propiedades que modifican la respuesta del sistema inmunológico convirtiéndolas en posibles tratamientos de enfermedades de base inmunológica.

Los laboratorios GMP del sistema sanitario público andaluz destinados a la producción de medicamentos en terapias avanzadas han sido proyectados e impulsados por la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas, entidad promovida por la Consejería de Salud y Bienestar Social en colaboración con la de Economía, Innovación, Ciencia y Empleo. Esta iniciativa cuenta también con el apoyo de universidades, el sector farmacéutico, las empresas privadas, investigadores y asociaciones de pacientes, para la promoción de la investigación en terapias avanzadas.

Con este laboratorio son ya cinco los que han recibido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para la fabricación de medicamentos en terapias avanzadas en el seno de la sanidad andaluza. En cuatro de ellos se trabaja con células madre mesenquimales de diferentes tipos y en el otro restante se fabrican condrocitos autólogos. Estas instalaciones se ubican, además de en el Hospital Regional de Málaga, en el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (Cabimer) de Sevilla; en el Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada; en el Hospital Reina Sofía de Córdoba y en el Centro de Transfusión Sanguínea de Málaga.

La investigación clínica en terapias avanzadas en el Hospital Carlos Haya

El Hospital Regional de Málaga es uno de los centros andaluces que está liderando y participando en un mayor número de ensayos clínicos promovidos por la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas. Este tipo de terapias son medicamentos altamente innovadores que incluyen la terapia génica (con genes), la terapia celular (con células) y la ingeniería tisular (con tejidos).

Más allá de las diferentes líneas de investigación básica y animal relacionadas con las terapias avanzadas en las que desarrolla una importante actividad investigadora, este hospital ha liderado la realización de un ensayo clínico en esclerosis múltiple que acaba de finalizar y cuyos resultados están siendo objeto de análisis. Además, colabora en un segundo ensayo clínico en esclerosis múltiple que acaba de dar comienzo y participa en otros dos actualmente en marcha dirigidos a pacientes con problemas en la circulación sanguínea y pacientes que sufren una enfermedad de injerto contra huésped. Adicionalmente, con estas nuevas instalaciones se podrán llevar a cabo los ya mencionados ensayos en Esclerosis Lateral Amiotrófica e incontinencia fetal.

Todos estos ensayos clínicos se están realizando en colaboración con otros centros en el marco del Sistema Sanitario Público de Andalucía donde, hasta el momento actual, se ha promovido la puesta en marcha de 18 ensayos clínicos en distintas fases de realización y en áreas como inmunología, cardiología, neurología, digestivo, oftalmología, hematología, vascular periférico y gastroenterología.

Infraestructuras al servicio de la investigación y la formación

Los laboratorios GMP son instalaciones en las que se fabrican medicamentos para su uso en pacientes ya sean medicamentos considerados en fase de investigación, y que por tanto habrán de ser administrados bajo el estricto control que suponen los ensayos clínicos, o medicamentos que ya han recibido la autorización para su uso habitual en pacientes. Dado que desde el punto de vista normativo las terapias avanzadas se consideran medicamento, para poder desarrollar la investigación clínica que permita la aplicación del conocimiento generado en laboratorios de investigación y en animales de experimentación, se requiere la disponibilidad de estos laboratorios, que cumplen con las normas de correcta fabricación de medicamentos, en este caso para la producción de terapias avanzadas.

La Junta de Andalucía ha centrado sus esfuerzos en desarrollar una política de impulso a la investigación, entre cuyas líneas estratégicas se encuentran las terapias avanzadas. En este sentido, y entre otras acciones orientadas a tal fin, la Consejería de Salud y Bienestar Social ha dotado de una eficiente red de infraestructuras a los profesionales de la investigación que desarrollan sus trabajos en el marco de las terapias avanzadas. Así pues, en el seno del sistema sanitario hay 10 laboratorios de estas características en las provincias de Córdoba, Granada, Málaga y Sevilla. Cinco de ellos, como se ha mencionado anteriormente, ya están autorizados; hay otros cuatro en fase de validación y un quinto que ha sido construido con fines formativos.

En concreto, este último laboratorio -ubicado en el Complejo Multifuncional Avanzado de Simulación e Innovación Tecnológica (CMAT), en Granada-, ha permitido a la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas, desde el año 2009, la puesta en marcha de un programa de formación pionero en Europa en fabricación de medicamentos de terapias avanzadas, ya que es en estas instalaciones donde se desarrolla la fase práctica. Desde hace dos años, este programa tiene el reconocimiento de máster de la Universidad de Granada y, actualmente, se encuentra abierto el periodo de matriculación para la cuarta edición que comienza en enero de 2013 y que se ofrece en inglés para un alumnado internacional. La inscripción se puede realizar en la   página web http://www.atmp-masterinmanufacturing.com/

Con la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas, Andalucía ha establecido los mecanismos necesarios para impulsar el desarrollo y aplicación de este tipo de terapias para dar un salto cualitativo e implantar la investigación en Salud como elemento competitivo de la comunidad y motor de desarrollo económico de la región.

CHIESI ESPAÑA ORGANIZA LA SEGUNDA EDICIÓN DE NEUMOCHIESI, "ACTUALIZACIÓN EN NEUMOLOGÍA 2012: UNA MIRADA AL FUTURO"‏


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Hoy se celebra Neumochiesi con el objetivo principal compartir ideas, opiniones y dudas acerca de los temas más candentes en asma y EPOC. Por ello, el propio diseño del programa se ha hecho con la participación activa de todos los asistentes al evento. Durante la jornada se ha propiciado el diálogo abierto sobre asma y EPOC  con mesas redondas, debates e intercambio constante de ideas.
La jornada se ha iniciado con el debate “¿Fenotipo mixto EPOC-asma o asmático fumador?” y se ha abordado desde el punto de vista del asma y del EPOC. En este debate han participado los Dres. V. Plaza y M. Miravitlles.
A continuación el programa científico se ha dividido en dos bloques. El primero donde se han tratado temas relacionados con el asma como el infradiagnóstico y el supradiagnóstico de esta enfermedad, la termoplastia, broncoscopia y asma y el pronóstico a largo plazo en esta enfermedad. Para impartir cada tema, se ha contado con  especialistas expertos con reconocido prestigio científico como los Dres. A. López Viña, A. Torrego,  y J. Soriano.
Por parte  del Dr. Usmani del Imperial College  de Londres y del Royal Brompton Hospital su ponencia se centró en los nuevos avances en terapia inhalada: implicaciones clínicas. En su presentación  el Dr. Usmani ha manifestado que “en la actualidad, se están investigando nuevos fármacos dirigidos a los pacientes asmáticos. Se trata de corticoides inhalados que administran un tamaño de partícula extrafina, lo que podría proporcionar efectos beneficiosos para estos pacientes al desinflamar mejor los bronquios más distales”. El Dr. Usmani ha presentado el nuevo device desarrollado por Chiesi Farmaceutici denominado “Nexthaler”. Con este dispositivo el depósito pulmonar es de un 56% y se alcanzan las vías aéreas periféricas en  una proporción de un tercio respecto a las vías aéreas centrales. Nexthaler será muy útil en el tratamiento del asma según las manifestaciones del Dr. Usmani: “cuando las vías bronquiales están muy inflamadas, los inhaladores que generan moléculas normales hacen que estas queden retenidas en las grandes vías y lleguen mal, por lo que estaríamos hablando de un gran avance al poder llegar a las vías aéreas pequeñas ”.
El segundo bloque ha estado orientado a los temas candentes en EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica), como las guías GOLD 2011, la EPOC y las diferencias entre sexos, el síndrome enfisema-fibrosis pulmonar y  la telemonitorización domiciliaria en EPOC.   Para impartir estos temas se ha contado con la colaboración de los Dres. A. Agustí,  J.P. de Torres, E. Bollo y G. Sagrelles.
Pie de foto:
De derecha a izquierda:
Dr. Álvar Agustí, Dra. Pilar de Lucas, Dr. Marc Miravitlles y Dr. Julio Ancochea

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