Rienso® (ferumoxitol) ofrece una nueva opción de tratamiento para pacientes renales

Takeda Pharmaceuticals International GmbH (Takeda) ha anunciado hoy el lanzamiento de Rienso(R) (ferumoxitol) en Reino Unido, una nueva terapia intravenosa de hierro (IV) para el tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro (IDA, de sus siglas en inglés) en pacientes adultos con enfermedad renal crónica (CKD, de sus siglas en inglés). Esto se ha conseguido tras la autorización de marketing concedida por la Comisión Europea (CE) en junio de 2012.  

    Estudios clínicos han demostrado que Rienso aumenta de forma significativa los niveles de hemoglobina (Hb) en comparación con el hierro oral en el espectro de la CKD[1],[2],[3]. Además, Rienso fue tolerado correctamente por los pacientes con CKD con IDA, y mostró una tasa global de efectos adversos similar a la del tratamiento con hierro oral basándose en los datos de tres ensayos pivotales en fase III en los que estuvieron implicados 1.726 pacientes[1],[2],[3]. Estos resultados fueron además corroborados por datos obtenidos de estudios observacionales retrospectivos provenientes de tres grandes estudios de hemodiálisis realizados en Estados Unidos en los cuales se incluyeron más de 8.600 pacientes y en donde se administraron más de 33.300 dosis de Rienso[4],[5].  

    "Aunque los tratamientos para la anemia por deficiencia de hierro están disponibles desde hace muchos años esta enfermedad sigue suponiendo una importante carga en la vida diaria de los pacientes con CKD de todo el mundo, y su tratamiento debe realizarse para hacer frente a las consecuencias clínicas de esta enfermedad debilitadora", afirmó el profesor Iain Macdougall, nefrólogo consultor y profesor de nefrología clínica del King's College London. "Rienso es una opción de tratamiento eficaz para la anemia, y la noticia de su disponibilidad en Reino Unido se recibirá positivamente por parte de la comunidad renal".  

    En Europa, la tasa de incidencia de la enfermedad renal en fase final está en torno a 135 de cada 1.000.000 de personas con anemia, siendo así la complicación más frecuente[6]. La CKD es una enfermedad progresiva e incapacitadora que afecta de forma considerable la vida de los pacientes que la padecen. Una de las razones del deterioro de la calidad de vida es la anemia por deficiencia de hierro, cuya prevalencia y severidad aumenta a medida que avanza la CKD[7],[8]. El tratamiento de la anemia en pacientes con CKD ha demostrado que reduce la hospitalización y tasas de mortalidad, mejorando la capacidad de ejercicio y la calidad de vida[9].  

    "Esta nueva opción de tratamiento para la IDA en casos de CKD marca el compromiso de Takeda de cara al desarrollo del tratamiento de la anemia renal. Añade una opción de tratamiento al proporcionar a los pacientes una solución alternativa para recibir la terapia de hierro IV (intravenoso) ", indicó Trevor Smith, responsable de operaciones comerciales para Europa y Canadá de Takeda.  

Los pelirrojos son más propensos a sufrir melanoma

La gente con piel blanca, pelo rojo y pecas tiene dificultad para broncearse y su piel es más vulnerable al sol que la de los morenos de piel dorada. Ahora, un grupo de investigadores estadounidenses ha descubierto que los pelirrojos poseen además mayor riesgo de desarrollar melanomas, incluso sin la acción de los rayos UV.

Según sus experimentos en ratones, el pigmento responsable del pelo rojo y la piel blanca contribuye por sí solo a la formación de cáncer de piel. Así, el fenotipo “pelo rojo/piel blanca” es producto de polimorfismos inactivados en el gen Mc1r –involucrado en la regulación del color de piel de los mamíferos–.

Este gen es el responsable de codificar un receptor de proteína que controla la producción de la pigmentación. Cuando la actividad en ese receptor es mínima, como sucede en las personas pelirrojas y de piel blanca, este produce el pigmento feomelanina –responsable del color rojo–, mientras que cuando su actividad aumenta, se estimula la producción de eumelanina, responsable de los colores negro o marrón.

Estudios anteriores ya demostraron que la feomelanina tiene poca capacidad para combatir los rayos ultravioleta en comparación con la eumelanina.

Sin embargo, y aunque nadie duda de la relación que existe entre la exposición a los rayos ultravioleta y el riesgo de sufrir un melanoma –tumor de las células pigmentarias–, varias observaciones ya confirmaron que existen otras circunstancias que podrían tener una función importante en la generación del cáncer de piel.

Fuente SINC

La Fundación Jesús Serra presenta en el CNIO su proyecto de ayuda a la investigación oncológica

La Fundación Jesús Serra, perteneciente al Grupo Catalana Occidente, entregó el pasado miércoles al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) sus ayudas de investigación, dirigidas a impulsar proyectos científicos innovadores y de alto impacto, durante un acto que se celebró en el Auditorio del CNIO. Los beneficiarios del Programa de Investigadores visitantes Fundación Jesús Serra de este año son los investigadores Maria Sibilia (del Instituto de Medicina de la Universidad de Viena) y Robert Benezra (del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, en Nueva York), que han escogido respectivamente los laboratorios de Erwin Wagner – director del programa Fundación BBVA-CNIO de Biología Celular del Cáncer y vicedirector de Investigación Básica del CNIO–, y Marcos Malumbres – jefe del Grupo de División Celular y Cáncer– para desarrollar sus proyectos de investigación. El Programa de Investigadores visitantes Fundación Jesús Serra busca la colaboración de eminentes especialistas internacionales con el equipo de investigación del CNIO durante unos meses de estancia para profundizar y aprovechar sinergias. Maria Sibilia es una experta en inmunología tumoral y en el estudio de la relación de las células cancerosas con el microentorno. Robert Benezra es un pionero en el estudio de la división celular y sus mecanismos de control. El tercer beneficiario de las ayudas es Jarowslaw Sochacki, que se encuentra completando su doctorado en el Grupo de Citogenética Molecular, dirigido por Juan Cruz Cigudosa. Sochacki estudia las células madre embrionarias y su impacto en la leucemia, campo en el que ha cosechado importantes logros. El acto contó con la participación del presidente de la Fundación Jesús Serra, Federico Halpern, el vicedirector de Investigación Básica del CNIO, Erwin Wagner, además de los tres investigadores que participan en el proyecto de intercambio, los respectivos jefes de grupo y Marisol Quintero, directora de Innovación del CNIO. Halpern destacó en su intervención los orígenes y objetivos de la Fundación Jesús Serra, entre los que se encuentran la innovación, el deporte, la poesía y la música. En su discurso señaló asimismo el especial interés de la Fundación por la investigación y el desarrollo, así como sus colaboraciones y contribuciones con el CNIO, de las que señaló sentirse especialmente orgulloso.

“Embarazo y Bebé” guía práctica para futuras mamás

Con la intención de aumentar los servicios informativos y de asesoramiento para sus pacientes, Alphega Farmacia relanza la guía práctica “Embarazo y Bebé”, una guía informativa dirigida a mujeres embarazadas, madres con niños de hasta 2 años y mujeres que compran productos infantiles.

Las futuras mamás encontrarán en este material una serie de contenidos sanitarios relacionados con el embarazo y el mundo del bebé hasta los 18 meses de edad; la parte científica se completa con un contenido altamente emotivo que servirá a la mamá para recordar esta nueva e importante etapa de su vida. 

Con esta guía, Alphega Farmacia pretende abordar los principales aspectos a tener en cuenta cuando se acerca el momento de la maternidad, de una manera fácil, amena y sin olvidar la importancia de los consejos prácticos y tradicionales.

Además, se potencia el consejo farmacéutico reforzando su imagen como agente sanitario de referencia y punto de apoyo indispensable para todo tipo de consultas relacionadas con la salud infantil, y se consigue fidelizar a las futuras mamás creando vínculos afectivos con ellas en esta etapa tan importante de su vida.

**Publicado en "CONSALUD.COM"

Sanitas Hospitales prevé incrementar un 10% su facturación en 2012

Las inversiones previstas a cierre de 2012, alcanzarán los 15,7 millones de euros distribuidos principalmente en el acondicionamiento de CIMA; mejoras en infraestructuras; tecnología médica y tecnologías de la información. Sanitas Hospitales cerró 2011 con un incremento del resultado de explotación de 25,3 millones de euros que supone un 118% más que el obtenido en 2010. La facturación creció un 11,4% hasta alcanzar los 327,3 millones de euros.

En un contexto de destrucción de empleo, Sanitas Hospitales logró sumar un 10,4% más de empleados a su plantilla. A cierre de 2011, el número de personas ascendía a 5.717 frente a los 5.180 de 2010. Por categorías, la distribución fue la siguiente: 3.117 médicos, 1.791 profesionales sanitarios y 809 de personal no asistencial. La categoría de médicos fue la que mayor crecimiento experimentó con una subida del 19,9%.

La inversión se triplicó en 2011

En total, Sanitas Hospitales invirtió 40,2 millones de euros en 2011, más del triple que en 2010 con 11,3 millones de euros. Dentro de su política de expansión, uno de los principales hitos del año fue la compra del primer hospital de la compañía en Cataluña, el Hospital CIMA de Barcelona, por 21 millones de euros. También en infraestructuras cabe mencionar el refuerzo de la red asistencial propia con la inversión en tres nuevos centros médicos multiespecialidad: Centro Médico y de Bienestar Milenium Alcobendas, Milenium Centro Médico Núñez de Balboa y Milenium Centro Médico Tarragona. Para construir y poner en macha estos centros se invirtieron 12,5 millones de euros. Los hospitales y centros médicos de Sanitas Hospitales suman ya 124.816 m2.

En el apartado de tecnología destaca la adquisición de: robot quirúrgico Da Vinci (1,5 M€), un equipo de diagnóstico de imagen PET - TAC (1,3 M€), y láser de femtosegundo para la cirugía de catarata (0,5 M€). Asimismo, progresivamente se ha aumentado la capacidad de resolución con la puesta en marcha de nuevas unidades como: Instituto de Cirugía Robótica, Unidad de oncohematología, con el inicio del Programa de trasplante de médula ósea, Unidad de oncología pediátrica, Ampliación de la Unidad de Cuidado y Consejo Oncológico (UCCO) del Hospital Sanitas La Zarzuela, Unidad de cirugía de catarata por láser, Unidad de cirugía de la columna, Unidad de tratamiento de la psoriasis, y Unidad de tratamiento de patologías de la Articulación Temporo-Mandibular (ATM) .

Consultas e intervenciones quirúrgicas

El volumen de actividad se incrementó en los parámetros más representativos de la actividad asistencial. Es el caso de las consultas atendidas, que crecieron un 7% hasta sumar más de 1,3 millones. Creció también el número de intervenciones quirúrgicas, un 4,8% respecto a 2010, con un total de 45.772 operaciones. Mientras, la continua incorporación de técnicas de cirugía mínimamente invasiva favorecieron el crecimiento de las cirugías ambulatorias en un 4,6% hasta las 34.910 operaciones sin necesidad de ingreso, lo que se tradujo también en claras ventajas para los pacientes como una mayor comodidad y recuperaciones más rápidas. En cuanto al Hospital CIMA, registró en 2011, 125.224 consultas; 5.161 ingresos; 6.080 intervenciones quirúrgicas; y 374 cirugías ambulatorias.

El Hospital Sanitas La Moraleja atiende casos de neonatología hasta un 85% más complejo que la media. En 2011 Sanitas Hospitales amplió su Unidad de Consejo y Cuidado Oncológico (UCCO) en el Hospital Sanitas La Zarzuela con una inversión de 0,6 millones de euros y abrió una nueva UCCO en el Milenium Centro Médico Núñez de Balboa, con la que acerca sus servicios de oncología a sus clientes de Madrid.

Otra área de referencia fue Obstetricia y Ginecología, donde Sanitas Hospitales presentó resultados asistenciales superiores al benchmark y están dotados con unidades específicas de alto riesgo obstétrico, diagnóstico prenatal, cirugía pediátrica y cuidados intensivos pediátricos. Así, el Hospital Sanitas La Moraleja atendió casos de neonatología hasta un 85% más complejos que la media y el Hospital Sanitas La Zarzuela tuvo un 33% menos de complicaciones que el benchmark en el área de ginecología. En total, los hospitales de Sanitas atendieron más de 3.300 partos, cifra ligeramente inferior a 2010, acorde al contexto de descenso de la natalidad.

Estrategia de prevención de Sanitas

Por otra parte, se potenció el área de prevención con el desarrollo de los Programas Activos de Salud (PAS), un plan de chequeos preventivos centrado en tres áreas concretas: cardiología, ginecología y materno-infantil. De los 55.600 clientes de Sanitas que se beneficiaron de estos programas, el 45,9% eligieron sus hospitales y centros médicos para realizarlos.

Para medir los resultados, se llevó a cabo el primer "Estudio Sanitas sobre Prevención y Promoción de la Salud" en el que se analizó el éxito de los programas cardiológico y ginecológico, confirmando que estos chequeos permiten detectar nuevos factores de riesgo y realizar un diagnóstico precoz de enfermedades, lo que mejora el pronóstico e incrementa las posibilidades de recuperación. Entre otras conclusiones, del estudio se desprende que la probabilidad de sufrir enfermedades cardiovasculares puede reducirse hasta el 46,7%, si se detectan y controlan los factores de riesgo. Además, en casi la mitad de mujeres que participaron en el Programa Activo de Salud Ginecológica, se identificaron patologías mamarias benignas, miomas uterinos o cáncer de mama.

El CNIC descubre una proteína esencial para evitar que células madre adultas devengan en oncogénicas

Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares, CNIC, han descubierto una proteína, Ezh1, que tiene un papel esencial a la hora de evitar que las células madre adultas proliferen hasta convertirse en oncogénicas, es decir, generen cáncer. El hallazgo se publica en la revista Cell Stem Cell.

Según la jefa de Grupo del Laboratorio de Estudio del Envejecimiento de Células Madre y autora principal del estudio, Dra. Susana González, los resultados "subrayan la importancia de que cambios epigenéticos inducidos por Ezh1 suponen una barrera fisiológica esencial durante la transformación oncogénica".

Así, los autores proponen que Ezh1 "protege el equilibrio entre el mantenimiento y una proliferación incontrolada de las células madre hematopoyéticas [las que proceden de la médula ósea]". En la actualidad, hay abundantes pruebas que indican que la senescencia celular es una protección natural contra el desarrollo fisiológico del tumor.

Por esta razón, el hallazgo de la Dra. González y sus colaboradores podría tener un gran impacto en la práctica clínica, ya que implica que "la inducción de la senescencia puede suponer una estrategia valiosa como tratamiento terapéutico para el cáncer". Como indica la autora, es importante investigar y ahondar en el comportamiento de las células madre adultas, "puesto que el uso terapéutico de dichas células ya está dando lugar a tratamientos innovadores sobre ciertas patologías degenerativas agudas o crónicas".

Compleja red molecular

La razón es que las células madre adultas tiene capacidad de autorrenovarse y seguir siendo células madre o continuar la vía de diferenciación para la que están programas y, por lo tanto, inducir uno o más tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados. "Este fenómeno", explica la Dra. González, "exige una compleja red molecular aún muy desconocida entre diferentes reguladores celulares que controlar la autorenovación". Un ejemplo de esto son las proteínas de Polycomb y su efecto sobre los supresores de tumores p16INK4 y ARF, "absolutamente necesarios para el mantenimiento de determinadas células madre".

El hallazgo recién publicado en Cell Stem Cell, identifica cómo la desaparición de un factor esencial para el mantenimiento de células madre embrionarias también juegan un papel clave en el control homeostático de las células madre hematopoyéticas.

"Comprender los mecanismos moleculares por los cuales Ezh1 afecta a las células madre nos proporciona nuevos conocimientos sobre la biología de células madre hematopoyéticas y sus posibles aplicaciones. Investigaciones futuras sobre el papel oncogénico de Ezh1 en trastornos hematológicos, nos van a facilitar el desarrollo de terapias específicas", concluye la autora principal del trabajo.

Novartis comenzará la construcción de una nueva planta de producción biotecnológica en Singapur con una inversión de más de 500 millones de dólares

Novartis ha anunciado la construcción de una nueva planta de producción biotecnológica de última generación en Singapur con una inversión valorada en más de 500 millones de dólares La nueva planta se centrará en la elaboración de medicamentos producidos mediante tecnología de cultivo celular. Estará situada en el mismo lugar que el centro de producción farmacéutica con sede en Tuas, Singapur. En el futuro, se espera que Singapur sea para Novartis un centro de excelencia en tecnología tanto en producción biotecnológica como en farmacéutica.

"Esta inversión fortalece aún más nuestra estrategia de establecer centros estratégicos clave a partir de las capacidades tecnológicas. Singapur se verá fortalecida gracias a una nueva planta de última generación para la producción biotecnológica que es un segmento en expansión en nuestra empresa", afirmó Joseph Jiménez, CEO de Novartis. "Hemos elegido Singapur como centro de abastecimiento estratégico ya que ofrece muchas y variadas ventajas gracias a su sólida presencia en biomedicina a nivel local y al conocimiento, mano de obra cualificada y proximidad a los mercados emergentes asiáticos."

Esta decisión de inversión subraya la estrategia a largo plazo de Novartis de establecer una red mundial de producción de centros de excelencia tecnológica. El inicio de las obras para la nueva planta está previsto para el primer trimestre de 2013 y se espera que las nuevas instalaciones estén totalmente operativas a finales de 2016. El centro se diseñará para que opere con flexibilidad de forma que pueda asumir volúmenes a pequeña o gran escala. Se prevé que apoye la producción clínica y comercial de los posibles nuevos productos como anticuerpos monoclonales que se emplean para ayudar a los pacientes con efermedadesautoinmunes, respiratorias y oncológicas. La línea de biológicos actualmente supone el 25% de la línea de investigación en farmacéutica clínica, con tendencia a crecer en el futuro.

Los biológicos son un componente importante de la actual cartera de productos de Novartis en la que se incluye Lucentis^® (ranibizumab), el único tratamiento contra VEGF autorizado para la degeneración macular asociada a la edad (DMAE húmeda), el deterioro de la visión debido al edema macular diabético (EMD) y el deterioro de la visión debido al edema macular secundario a la oclusión de vena de la retina (OVR). Lucentis se ha desarrollado en colaboración conGenentech/Roche, que es la titular de los derechos de comercialización del producto en EE. UU. y alcanzó un nivel de ventas fuera de este país superior a 2.000 millones de dólares estadounidenses en 2012. Además, Xolair^® (omalizumab) es el primer anticuerpo anti-IgE de su clase autorizado en más de 90 países para el tratamiento del asma alérgica persistente. Xolair se convirtió en superventas en 2011, cuando el volumen mundial de ventas alcanzó los 1.000 millones de dólares estadounidenses (esto incluye las ventas en EE. UU. a cargo de Genentech/Roche). Novartis es copromotora de Xolair con Genentech/Roche en EE. UU.
Novartis mantiene diversas entidades en Singapur, como el Instituto Novartis para Enfermedades Tropicales (NITD), las sedes Asia-Pacífico de Novartis y dos centros de producción para Alcon, además de una planta de fabricación farmacéutica.