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07 November 2012

Expertos sanitarios piden más formación bioética y transparencia en la información al paciente


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Los sistemas sanitarios deben informar siempre al paciente con transparencia. Y es que, una mayor y mejor información al paciente, así como una mayor formación bioética, repercute en una mayor autonomía del mismo. Así lo han puesto de relieve los expertos en bioética que se han dado cita en el XIII Ateneo de Bioética, celebrado hoy en Zaragoza bajo el título “La autonomía a examen”, de la mano del Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud y la Fundación de Ciencias de la Salud, en colaboración con GlaxoSmithKline (GSK), y cuya apertura ha corrido a cargo de Luis Rosel, director-gerente del Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud.

“¿Se está informando en la actualidad adecuadamente al paciente de la rentabilidad y del beneficio de la asistencia sanitaria?”, se pregunta Rogelio Altisent, profesor de bioética en la Universidad de Zaragoza y ponente en el XIII Ateneo de Bioética. En el actual contexto económico, este experto piensa que “hay dos razones fundamentales por las que se debe promocionar la autonomía del paciente: por respeto a la dignidad humana, y por el hecho de que un paciente informado es un mejor paciente, que va a cuidarse mejor y llevar mejor un tratamiento. Por tanto, la información tiene una función utilitaria también”.

La autonomía es un término que posee varios sentidos, el político y el filosófico. Pero, ante todo, según explica el profesor Diego Gracia, presidente de la Fundación de Ciencias de la Salud, “es un principio y, si por algo se caracteriza nuestro tiempo, es por el auge de la autonomía como valor”. Aunque, como destaca, solo el 20 por ciento de las personas toman decisiones autónomas, según diversos estudios experimentales.

En la promoción de la autonomía y, por tanto, en la mayor transparencia del sistema sanitario, el médico juega un papel muy importante. “La llave de la gestión de los recursos la tiene al final el profesional médico”, afirma Altisent. Sin embargo, el principal cuello de botella en este aspecto lo representa la falta de tiempo en las consultas. “Esta falta de tiempo hace temblar la autonomía del paciente, que debe de ser informado por razones éticas y legales”, sentencia. En este sentido, el profesor Diego Gracia sostiene que “la autonomía no desaparece por el hecho de que el profesional tenga poco tiempo, por lo que, pese a ello, tendrá que tomar las decisiones más correctas que pueda en esas condiciones”.

Necesidad de formación

Según los expertos en bioética, la sociedad necesita profesionales prudentes y adecuadamente formados. Porque, la práctica del consentimiento informado, a través de la cual la autonomía ha cobrado auge en la práctica clínica y que hoy supone una obligación jurídica en casi todo el mundo, a veces da lugar a la medicina defensiva, aquella que tiene como prioridad la defensa legal del médico, quedando el interés del paciente en un segundo plano. “Ese tipo de medicina es contraria a la ética médica”, afirma Altisent.
Además, otro problema está representado por el hecho de que la exigencia jurídica se limita a informar y exigir la firma de un documento por el paciente. “Esto, a día de hoy, se considera insuficiente para asegurar que la decisión ha sido tomada de modo autónomo”, explica el presidente de la Fundación de Ciencias de la Salud. Por este motivo, los expertos inciden en la necesidad de analizar en profundidad qué significa la autonomía en el mundo sanitario y cómo adecuar la práctica clínica a ella.

**En la imagen (de izda. a dcha.), Rogelio Altisent, profesor de bioética en la Universidad de Zaragoza; María Teresa Delgado, catedrática de Profesionalismo y Ética Clínica en la Universidad de Zaragoza; y Diego Gracia, presidente de la Fundación de Ciencias de la Salud.


Se estima que en 2015 más de la mitad de los nuevos casos de cáncer se producirá en personas mayores de 65 años


El progresivo envejecimiento de nuestra población (actualmente ya el 18% de la misma tiene más de 65 años y se estima que en el año 2050 serán el 34% de todos los habitantes de este país) y la mayor incidencia de cáncer en edades avanzadas, hace que cada vez sea mayor el grupo de pacientes ancianos susceptibles de recibir un tratamiento oncoespecífico. 

La atención al paciente de edad avanzada con cáncer se ha convertido en un problema clínico de primer orden. Se estima que para el año 2015, más de 200.000 personas serán diagnósticas de cáncer en España y la mitad de los nuevos casos de cáncer, así como 2/3 de las muertes, se producirán en personas de más de 65 años de edad.

La Oncogeriatría, es el punto donde convergen diversas realidades de nuestra situación demográfica y sanitaria como el envejecimiento poblacional, la mayor incidencia de cáncer en el paciente de edad avanzada y la complejidad del manejo del paciente anciano. Su objetivo, por tanto, es optimizar la atención global que el paciente anciano con cáncer requiere.

En este contexto, mañana 8 de noviembre de 2012 tendrá lugar en el Institut Català d’Oncologia-Hospital Duran i Reynals la segunda Reunión Nacional de Trabajo Multidisciplinar en Oncogeriatría, una iniciativa organizada por las sociedades médicas de Oncología Radioterápica (SEOR), Geriatría y Gerontología (SEGG), Cuidados Paliativos (SECPAL) y Oncología Médica (SEOM), con el apoyo de Grünenthal Pharma, S.A.

La primera, realizada el pasado 2 de junio del 2011, supuso el inicio de una línea de trabajo conjunta entre estas sociedades que habitualmente intervienen en el manejo del paciente de edad avanzada afecto de patología oncológica.

Fruto de esta reunión se ha publicado un documento en el que se recoge la inquietud por el impacto que el progresivo envejecimiento de nuestra población está teniendo en nuestra práctica asistencial.

Entre las conclusiones a las que se llegaron destacan:

·         El paciente de edad avanzada requiere de una valoración multidisciplinar que incluya las esferas funcional, cognitiva y sociofamiliar.
·         En todo centro hospitalario donde se realizan tratamientos oncoespecíficos debería existir una comisión de Oncogeriatría cuya estructura dependerá de las características y recursos del centro.
·         Es necesario consensuar escalas de valoración y protocolos de actuación que permitan homogeneizar tratamientos y disponer de datos analizables.
·         Hay que implicar a profesionales de diferentes niveles asistenciales y generar sensibilización social  y de las administraciones sanitarias.
·          
·         Especialistas, escogidos por las diferentes sociedades implicadas como representantes, se reunirán esta jornada de trabajo con el objetivo principal de concretar los propósitos planteados en la primera y proseguir con un plan de trabajo futuro. 

Los principales responsables de Sanidad de las comunidades autónomas del norte comparten sus compromisos con las enfermedades crónicas



Santander ha acogido hoy, en el Paraninfo de La Magdalena, un encuentro interautonómico, organizado con la colaboración de Novartis, para debatir e intercambiar experiencias en relación a la innovación y mejora de los servicios asistenciales dirigidos a los pacientes con enfermedades crónicas.

D. Juan Ignacio Diego Palacios, Presidente de la Comunidad de Cantabria, ha inaugurado la jornada junto a Dña. Mª Ángeles López Orive, Jefa de Servicio del Área de Estrategias en Salud de la Subdirección General de Calidad y Cohesión del Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad; Dña. Mª José Sáenz de BuruagaGómez, Vicepresidenta y Consejera de Sanidad y Servicios Sociales del Gobierno de Cantabria y D. José Marcilla, Director de Market Access de Novartis Farmacéutica.

La jornada ha contado también con la participación de los máximos responsables de Sanidad de Navarra, Marta Vera; del Gobierno de La Rioja, José Ignacio Nieto; de Castilla León, Antonio María Sáenz; del Gobierno Vasco, Rafael Bengoa y de Cantabria, con Mª José Sáenz de Buruaga Gómez, quienes han intercambiado sus compromisos con el abordaje de la cronicidad en su comunidad autónoma.
Así, el encuentro, que ha reunido cerca de 200 directivos y profesionales sanitarios de varias comunidades autónomas del norte de España, ha abordado los últimos avances y los retos de futuro en materia de atención a los enfermos crónicos. Para ello, se han intercambiado experiencias en torno a la coordinación entre los niveles asistenciales para ofrecer una  atención integral, el papel de las TIC en el nuevo entorno sanitario, así como la promoción del autocuidado del paciente.

La atención a la cronicidad es un elemento central de las políticas sanitarias, un peso que tiende a incrementarse debido al progresivo envejecimiento de la población que,  junto con el sedentarismo, la obesidad y el estrés, es una de las principales causas del aumento de las enfermedades crónicas.

Según datos del Instituto Nacional de Estadística (INE), en diez años 1 de cada 5 españoles será mayor de 65 años y representará el 31,9% de la población total de España en el año 2049, lo que supondría un coste sanitario por persona de entre 4 y 12 veces superior.

Así, tal y como han recordado los asistentes a la jornada, los sistemas sanitarios se ven obligados a adaptarse a los cambios con el objetivo de cumplir y satisfacer las necesidades del paciente, cada vez más informado y activo, a través de la innovación, la transformación y la excelencia en la gestión clínica y asistencial. Todo ello con el objetivo de garantizar un sistema sanitario de calidad y económicamente viable que atienda a las nuevas necesidades del entorno sanitario.

Ante este contexto, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha presentado el pasado 16 de octubre la Estrategia para el Abordaje de la Cronicidad en el Sistema Nacional de Salud, que propone reorientar el modelo sanitario para mejorar la atención de este tipo de enfermos y disminuir la aparición de estas patologías mediante un abordaje preventivo. 

SE PUBLICA EN ESPAÑA EL PRIMER MAPA SANITARIO PARA PACIENTES, GUÍA SOBRE EL FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA SANITARIO Y SU UTILIZACIÓN


Sin duda, la descentralización del Sistema Nacional de Salud (SNS), completada en el año 2002– a excepción de Ceuta y Melilla- y la incorporación de España a la Unión Europea en 1986 ha dibujado un marco sanitario cada vez más rico y complejo. En este marco, en 2006, el estudio “Confianza en el Sistema Nacional de Salud” realizado por la Fundació Josep Laporte y la Harvard School of Public Health, puso de manifiesto por vez primera el elevado desconocimiento de la población española en relación al funcionamiento y a la organización del SNS.

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Con el fin de poner a disposición de los pacientes, las organizaciones de pacientes, y de todas aquellas personas interesadas en el ámbito de la salud, una guía que facilite la comprensión de la organización, estructura y funcionamiento del SNS, tanto en el ámbito nacional como autonómico e incluso de la Unión Europea, así como de los agentes clave que lo componen, la Fundació Josep Laporte de la Universitat Autònoma de Barcelona, con la participación de doce asociaciones de pacientes, entre las que se encuentra el Foro Español de Pacientes, y con la colaboración de Roche, ha elaborado el “Mapa Sanitario. Guía destinada a las Asociaciones de Pacientes y su entorno”.

El Mapa Sanitario es una guía informativa, enfocada a la mejora del conocimiento del Sistema Sanitario a nivel organizativo y estructural dirigida a pacientes y las asociaciones  de Pacientes que los representan en España


En palabras del doctor Antoni Salvà, director general de la Fundació Josep Laporte, explica que una herramienta como el Mapa Sanitario “aportará un mayor conocimiento de la organización del Sistema Sanitario a las asociaciones y pacientes. El empoderamiento del paciente, y los ciudadanos en general, es un asunto clave, no sólo para orientarles sobre el funcionamiento del Sistema, sino también en su utilización y sostenibilidad” aspectos clave especialmente en el momento actual en el que la crisis económica podría afectar a la sostenibilidad del Sistema Sanitario. Además, el doctor Salvà indica que el Mapa aporta información con un lenguaje accesible para toda la población. “El mapa logra, de manera inteligible, acercar temas sanitarios complejos de forma comprensible”.

"Es fundamental que los pacientes conozcan, algo que en la actualidad no ocurre, la regulación y competencias estatales y autonómicas en el sector de la sanidad y la salud", explica el doctor Albert Jovell, presidente del Foro Español de Pacientes. En este sentido, esta guía pretende ser un instrumento de soporte informativo destinado a mejorar las competencias de las asociaciones de pacientes en cuanto al conocimiento y organización del SNS y de este modo contribuir a su capacidad  de defender los intereses de los pacientes y familiares ante los agentes sanitarios, fomentando, asimismo, la colaboración con todos ellos.

"Sólo teniendo la información necesaria sobre organización y competencias en Sanidad -añade el doctor Jovell- podremos encontrarnos con asociaciones de pacientes que desempeñan sus funciones como una entidad más en el sector sanitario, tales como un hospital o un centro de salud".

Con la participación de 12 asociaciones de pacientes
Según Laura Fernández, responsable de proyectos de la Fundació Laporte, “el Mapa Sanitario ha sido posible gracias a la colaboración de las asociaciones de pacientes que han participado en el desarrollo de esta guía. Esperamos que esta herramienta será asimismo de utilidad a otras asociaciones de pacientes”.

La elaboración del Mapa Sanitario Guía destinada a las Asociaciones de Pacientes y su entorno, tuvo como punto de partida un seminario organizado a finales de 2011 por la Fundació Josep, que, según Sergi Blancafort, responsable de Formación de la de la misma, “tenía por objetivo identificar y priorizar las principales necesidades y preferencias de las asociaciones de pacientes en relación a los contenidos del mapa sanitario”. “Es de vital importancia, en el contexto actual, ofrecer herramientas que incrementen la efectividad y eficiencia en la navegabilidad de las asociaciones en el SNS”, explica Laura Fernández.

Las 12 asociaciones de pacientes que han colaborado en el desarrollo y han avalado el Mapa sanitario han sido las siguientes:
·         Asociación Española de Afectados por Cáncer de Pulmón
·         Asociación de Afectados por Tumores Cerebrales en España
·         Asociación Española de Afectados por Sarcomas
·         Asociación Española de Afectados por Linfomas
·         Foro Español de Pacientes
·         Grupo Español de Pacientes con Cáncer
·         Associació PICAM Prevenció i Informació en Càncer de Molins de Rei (Barcelona)
·         Asociación Española de Cáncer de Tiroides
·         Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario (ASACO)
·         Asociación de mujeres mastectomizadas y afectadas de cáncer de mama ARIADNA
·         Coordinadora Nacional de Artritis
·         Asociación de Mujeres con cáncer de mama de Tenerife

“Presentado en un formato de consulta sencilla, la guía da respuesta a las preguntas y problemáticas de mayor interés en materia sanitaria a nivel europeo, nacional y autonómico”, explica Joana Gabriele, responsable de Información de la Fundació Josep Laporte. “A lo largo de sus secciones es posible acceder a cuestiones clave como son la reforma sanitaria, los mecanismos de participación ciudadana, las listas de espera, las reclamaciones sanitarias, o las competencias, funciones y directorios de los agentes clave de la sanidad, entre otras muchas”.

Diseño y estructura del Mapa Sanitario
Con la finalidad de hacer más accesible el SNS, el diseño y estructuración de la guía han sido configurados desde un criterio eminentemente útil a partir de la selección de casos prácticos y preguntas frecuentes recogidos de la experiencia real del entorno asociativo. En palabras de Joana Gabriele, “se trata de ofrecer una navegación más accesible en el sistema sanitario, a través de su adaptación a las necesidades informativas que cualquier asociación de pacientes y paciente requiere a la hora de potenciar el uso adecuado del sistema y mejorar la calidad de la toma de decisiones”.

El Mapa Sanitario está disponible la página web www.mapasanitario.orgdonde es posible descargarlo y se pretende que sea un documento vivo con actualizaciones periódicas.

La escasa percepción de riesgo sobre las enfermedades infecciosas, principal motivo por el que los adultos españoles dejan de vacunarse

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La eficacia y seguridad de las vacunas a la hora de prevenir enfermedades infecciosas se ha demostrado a lo largo de la historia. La difteria, el tétanos, la tosferina, el sarampión, la rubéola y la parotiditis son algunas de las enfermedades transmisibles que han supuesto un problema pandémico en el último siglo, pero cuya incidencia está hoy bajo control gracias a la inmunización ofrecida por las vacunas. En otros casos, como la poliomielitis, se ha logrado incluso la completa erradicación de la patología.


Sin embargo, y a pesar de que en España existe una elevada tasa de vacunación infantil, los adultos españoles siguen sin concienciarse sobre la importancia de vacunarse, lo que supone un riesgo para ellos mismos y para todo su entorno. Así lo han destacado los expertos reunidos hoy en el seminario “Inmunización en adultos. ¿Un reto por alcanzar?”,organizado por la compañía biomédica Pfizer.

Los españoles continúan entendiendo la vacunación como una herramienta preventiva asociada a la infancia, a pesar de que muchas de las patologías consideradas socialmente como infantiles pueden afectar también a los mayores no inmunizados. Un ejemplo lo constituyen los brotes controlados de sarampión detectados entre los años 2010 y 2011, en los que el 32,1% de los casos correspondieron a mayores de 19 años.

Para evitar que se repitan situaciones como ésta, estos expertos han insistido en la importancia de inculcar la cultura de la prevención no sólo en la población infantil, sino también entre los adultos, puesto que hay muchos no vacunados durante la niñez o que deben recibir dosis periódicas de recuerdo. Asimismo, han recordado que, a pesar de que ya existen vacunas especialmente indicadas para adultos, se sigue detectando una mayor tasa de mortalidad en ellos por enfermedades inmunoprevenibles.

El doctor José Ramón de Juanes, Jefe del Servicio de Medicina Preventiva del Hospital 12 de Octubre, ha explicado que, “mientras que la vacunación en el niño está incluida en los calendarios infantiles y todos los padres están pendientes de vacunar a sus hijos, el adulto a menudo queda desatendido por sí mismo hasta que ve un caso próximo que le llama la atención y decide vacunarse”. El motivo principal de esta despreocupación por la salud propia es, según los resultados de un estudio presentado durante el seminario por el doctor Juan José Picazo de la Garza, presidente de la Sociedad Española de Quimioterapia, Infección y Vacunas (SEQ), “la falta de percepción en cuanto al contagio y al riesgo que uno mismo presenta”, a pesar de que “diversas enfermedades infecciosas pueden volver si se abandonan los hábitos vacunales”.

Para Santiago Cuéllar, Responsable del Departamento de Acción Profesional del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), en esta labor de concienciación social el farmacéutico se convierte en una figura imprescindible, ya que puede transmitir la necesidad de prevención al paciente y a las personas sanas, debido a su relación cercana con los usuarios de la oficina de farmacia. “No hay información generalizada acerca de la importancia de la vacunación. En niños está más asumida, aunque haya alguna carencia, pero en adultos hay lagunas importantes”, ha manifestado el representante del CGCOF.

Como alternativa para corregir la situación actual y reducir este riesgo, durante el encuentro se ha planteado la posibilidad de que la vacunación pudiera dejar de ser un derecho y convertirse en un deber en aras de promover la salud pública. En este sentido, César Tolosa, presidente del Tribunal Superior de Justicia de Cantabria,  ha explicado que“pese al carácter voluntario de la vacunación, resulta posible obligar a vacunarse bajo ciertos requisitos, sin que tal imposición suponga violación alguna de los derechos individuales constitucionalmente reconocidos”.

No obstante, no se debe pasar por alto la actual coyuntura económica y su impacto sobre el SNS en cuanto a financiación de los programas vacunales. A este respecto, Xurxo Hervada, Subdirector General de Información sobre Salud y Epidemiología de la Consejería de Sanidad de Galicia, ha asegurado “que las vacunas, como cualquier nueva prestación, deben de ser evaluadas rigurosamente antes de su introducción en calendario, incluyendo su evaluación económica, con el objetivo de asegurar que el gasto que se vaya a realizar sea eficiente. Pero no se pueden utilizar los resultados de la misma como único criterio para la priorización o la toma de decisiones”.

Recomendaciones de la OMS en adultos

Durante el encuentro, se han abordado también las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en cuanto a la vacunación en adultos. Esta autoridad establece como necesaria la administración de dosis de recuerdo frente a la difteria, el tétanos, la tosferina y la gripe y la enfermedad neumocócica en el caso de personas con alguna patología asociada.

La doctora Berta Uriel, Jefe del Servicio de Medicina Preventiva del Complejo Hospitalario Universitario  de Orense y Presidenta de la Sociedad Española de Medicina Preventiva Salud Pública e Higiene (SEMPSPH), ha explicado cuáles son las recomendaciones vacunales en adultos por indicación médica. Asimismo, se ha referido a la necesidad de que el médico de familia y el especialista  incorporen las vacunas en su consulta  como una herramienta que aporta beneficios importantes a los pacientes con un perfil de seguridad y de comodidad de administración que supera a muchos fármacos de uso corriente. “Los médicos tenemos que abandonar la tendencia a considerar las vacunas sólo competencia de los pediatras y de la Salud Pública”.

En el caso concreto de la enfermedad neumocócica, el doctor Ángel Gil, Catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad Rey Juan Carlos, ha revelado que “la tasa de letalidad en las personas que la padecen está en torno al 20%”, y ha explicado que la vacuna en el adulto permite reducir casi el 50% de las muertes. Como consecuencia de su alto poder de inmunización, el doctor ha destacado que se trata de una medida considerablemente más coste-efectiva que la administración de antibióticos una vez que se ha desencadenado el proceso, ya que éstos generan resistencias a largo plazo.

Por su parte, Luis Jodar, Vicepresidente del departamento de Vacunas, Medicamentos y Asuntos Científicos de Pfizer, se ha referido a la importancia de “aumentar los esfuerzos de vigilancia en todo el mundo para medir el impacto en términos de mortalidad y morbilidad de la introducción de vacunas en los programas de vacunación infantil”. Esta labor de vigilancia epidemiológica debe mantenerse en el tiempo y dotarse de recursos apropiados para “poder detectar rápidamente la aparición de nuevos serotipos de enfermedad neumocócica invasiva (ENI)”. Esto es decisivo en la búsqueda de nuevas vacunas experimentales antineumocócicas que sean capaces de proporcionar la cobertura de cepas adecuada para las situaciones epidemiológicas tanto en países desarrollados como en vías de desarrollo.
**PIE DE FOTO (de izqda a dcha): Luis Jodar, Vicepresidente del departamento de Vacunas, Medicamentos y Asuntos Científicos de Pfizer; la Dra. Berta Uriel, Presidenta de la Sociedad Española de Medicina Preventiva Salud Pública e Higiene (SEMPSPH); Xurxo Hervada, Subdirector General de Información sobre Salud y Epidemiología de la Consejería de Sanidad de Galicia; César Tolosa, Presidente del Tribunal Superior de Justicia de Cantabria; Juan J. Francisco Polledo, Director de Relaciones Institucionales y Comunicación de Pfizer; Juan José Picazo de la Garza, Presidente de la Sociedad Española de Quimioterapia y Vacunología (SEQ); Santiago Cuéllar Rodríguez, Responsable del Departamento de Acción Profesional Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF); Ángel Gil, Catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública, Universidad Rey Juan Carlos; y el Dr. José Ramón de Juanes, Jefe del Serv. Medicina Preventiva. H. 12 de Octubre.

Hablemos con propiedad del cáncer




La Federación de Asociaciones de Prensa de España (FAPE) y la Asociación de Informadores de la Salud (ANIS) se han adherido a la iniciativa de la Fundación Grupo IMO.
Dentro del programa de actividades que la Fundación Grupo IMO va a poner en marcha con motivo del Día Internacional contra el Cáncer de Mama, se ha firmado un DECÁLOGO DEONTOLÓGICO PARA EL BUEN TRATAMIENTO INFORMATIVO DEL CÁNCER. La Federación de Asociaciones de Prensa de España (FAPE) y la Asociación de Informadores de la Salud (ANIS), se han adherido a la iniciativa de la Fundación Grupo IMO para elaborar un documento de diez puntos dirigido al buen tratamiento informativo del cáncer en los medios de comunicación.

The Anaphylaxis e-Survey



Help us understand why poor guideline compliance may continue take young lives
Anaphylaxis is an acute and life-threatening condition, a systemic allergic reaction that in highly sensitive children can escalate into a fatal outcome within minutes. It thus requires urgent early diagnosis and treatment. Anaphylaxis, due to its rarity, suffers from an information shortage. Nobody can predict where or when it will happen. Preparedness is therefore key, as with seatbelts in car crashes or with fire-extinguishers against fires. There is no time for studies in a sharp situation. 
Life saving guidelines are often not followed. Several updated guidelines exist on anaphylaxis. While adrenaline is the fast-acting first line treatment even in medical textbooks these days, the widespread poor practice with no or slower acting medications still continues to end up in preventable child deaths. How can this still continue? A well justified question, unfortunately without a given answer. There is a large interest in guidelines among paediatricians, but not all countries have updated guidelines. The availability of guidelines does not always mean that these are followed. Possible underlying reasons could be the lack of awareness of, or access to, available guidelines. Other reasons could be that guidelines are not accompanied by adequate training, or that doctors simply forget the guidance for rare conditions such as anaphylaxis in the community, when not actively used for a while. But where is the bottleneck? Why does the message not reach out?
To address this, Excellence in Paediatrics and the European Paediatric Association will work togther with leading paediatric allergy experts to understand and also address how more young lives can be saved. We would greatly value your contribution.

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