Primer medicamento oral antirreumático modificador de la enfermedad (FAME) nuevo para la AR en más de diez años

La Agencia Americana del Medicamento (FDA) aprobó ayer el tratamiento con citrato de tofacitinib 5 mg (en adelante tofacitinib), dos veces al día, para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) activa de moderada a grave en adultos que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a metotrexato. Tofacitinib, un medicamento de la compañía biomédica Pfizer, se podrá utilizar en monoterapia o en combinación con metotrexato u otros modificadores de la enfermedad no biológicos. No debe ser utilizado en combinación con FAME biológicos o con inmunosupresores potentes, como azatioprina y ciclosporina.

Se trata del primer tratamiento para la AR aprobado en una nueva clase de medicamentos conocidos como los inhibidores de la Janus kinasa (JAK) y del primer medicamento oral antirreumático modificador de la enfermedad nuevo para la AR en más de 10 años. Ha sido aprobado en segunda línea de tratamiento para la AR, lo que significa que no será necesario el tratamiento con un biológico antes de utilizar tofacitinib.

"Tofacitinib es una importante nueva opción de tratamiento, que podría cambiar la forma en la que los reumatólogos tratan esta grave enfermedad autoinmune", comenta Ian Read, presidente y director ejecutivo de Pfizer. "Con su novedoso mecanismo de acción, el descubrimiento y desarrollo de tofacitinib por los investigadores de Pfizer refleja nuestro compromiso con la I+D+i y nuestra dedicación en poner a disposición de los pacientes medicamentos innovadores y relevantes".

Tofacitinib está diseñado específicamente para la inhibición de las vías de señalización intracelulares que desempeñan un papel importante en la inflamación relacionada con la AR (JAK pahtways). El programa de desarrollo clínico global ha evaluado cerca de 5.000 pacientes lo que representa una de las mayores bases de datos clínicos presentadas a la FDA para su revisión en AR.

“En sus ensayos clínicos, tofacitinib ha demostrado una consistente eficacia en un amplio espectro de medidas clínicas y tipos de pacientes, incluyendo pacientes con una respuesta inadecuada a FAMEs no biológicos y a  agentes anti-TNF. Su perfil de seguridad, hasta la fecha, está bien caracterizado”, ha dichoGeno Germano, presidente y director general de Atención Especializada y Oncología de Pfizer. “Estamos orgullosos de los datos globales que apoyan el uso de tofacitinib y contentos de que pueda estar disponible como una opción de tratamiento oral para los pacientes de Estados Unidos”.

Los hallazgos relativos a la seguridad observados a lo largo de todo el programa de desarrollo de tofacitinib incluyen como reacciones adversas más comúnmente detectadas, las infecciones graves. Los efectos secundarios notificados con mas frecuencia fueron infecciones de las vías respiratorias, dolor de cabeza, diarrea y nasofaringitis. 

Otros efectos adversos observados durante el programa clínico, fueron otras infecciones importantes como la tuberculosis y herpes zóster; enfermedades malignas, incluido el linfoma; perforaciones gastrointestinales; disminución en el recuento de neutrófilos y linfocitos; disminución de la hemoglobina; elevación de las enzimas hepáticas y elevación del nivel de lípidos.

Pfizer ha adquirido el compromiso de continuar llevar a cabo ensayos clínicos post-comercialización para evaluar la seguridad a largo plazo de tofacitinib y evaluar su uso en la población pediátrica con artritis idiopática juvenil poliarticular.

EXPERTOS EN CALIDAD ASISTENCIAL PIDEN QUE SE INSTAURE LA MEDICIÓN DEL DOLOR COMO RUTINA EN EL SISTEMA SANITARIO

 “El dolor agudo postoperatorio es el que más se mide y el que mejor se maneja, pero la situación es mejorable en la mayoría de las patologías que cursan con dolor crónico, incluido el cáncer”, ha apuntado el doctor Pedro J. Saturno, profesor de Salud Pública de la Universidad de Murcia y responsable del proyecto “Indicadores de Buenas Prácticas sobre el Manejo del Dolor en el Sistema Nacional de Salud”, una iniciativa pionera en Europa cuyos primeros resultados han sido presentados hoy en el XXX Congreso de la Sociedad Española de Calidad Asistencial. “También es destacable la poca atención que se le presta a los tratamientos no farmacológicos, a pesar de la evidencia de su utilidad en muchos casos, y a las cuestiones relacionadas con la educación del paciente”, añade. En este contexto, el experto ha pedido a las administraciones “que se instaure la medición del dolor como rutina dada la relevancia de su control para el bienestar del paciente”. Posteriormente, “sería bueno ir introduciendo todos los indicadores contemplados en el proyecto”.

El principal objetivo de este proyecto ha sido “poder contar con un conjunto de indicadores que puedan utilizarse en todos los niveles asistenciales de nuestro sistema sanitario para mejorar el manejo del dolor”, explica el doctor Saturno. “Haber hecho de la problemática del dolor un foco de atención explícito permitirá evitar su presencia innecesaria en los pacientes”, ha explicado el doctor.

Auspiciado por la Plataforma SinDOLOR, iniciativa conjunta de la Fundación para la Investigación en Salud (FUINSA) y la Fundación Grünenthal, este proyecto “es el primero que intenta ofrecer un menú completo de indicadores para todos los tipos de dolor y todas las situaciones en las que es relevante atender esta circunstancia para lograr un servicio de calidad”, afirma el experto. En la fase de construcción y pilotaje se invitó a participar a la mayoría de las comunidades autónomas, priorizando aquellas que cuentan con programas específicos sobre dolor. “La respuesta en la ronda final de valoraciones de los indicadores propuestos representa a más del 70% de la población de nuestro país”, señala.

El proceso de valoración de los indicadores por parte de las comunidades autónomas todavía no ha terminado. No obstante, de momento se han destacado 47 indicadores del máximo interés en dolor agudo, dolor crónico oncológico y dolor crónico no oncológico. “Ahora hace falta una estrategia de implantación paulatina de dichos indicadores según las necesidades y recursos de cada comunidad autónoma y de cada centro sanitario”, apunta.

Por su parte, el doctor Enrique Bárez, director médico del Hospital Universitario de Álava, en el País Vasco, ha destacado la necesidad de “crear una cultura de calidad y seguridad entre los profesionales que trabajan en el campo del dolor”. El proyecto “Indicadores de buenas prácticas sobre el manejo del dolor” constituye un primer paso, ya que “nos permite disponer de unos parámetros básicos que puedan ser contemplados por todas las unidades del dolor de nuestro país”, explica. En este contexto, es importante que las administraciones “marquen unas directrices de gestión y colaboración entre el primer nivel asistencial y el ámbito hospitalario, y que las hagan extensibles a todo el Sistema Nacional de Salud”.

En relación con el manejo de dolor que se hace en nuestro país, el experto cree que “disponemos de muy buenos medios humanos y materiales, aunque nos falta generalizar la gestión y la organización de los procesos y, sobre todo, medirlos sobre parámetros básicos y uniformes”. Precisamente, éstos son algunos de los fundamentos del proyecto de indicadores que se ha presentado hoy en Bilbao. Durante su intervención en el simposio, el doctor Bárez se ha centrado en las demandas de los pacientes con dolor crónico, quienes “esperan una segunda opinión y que se cuente con ellos en la toma de decisiones clínicas”. Otros grupos de pacientes piden “rapidez de atención y tratamiento sintomático para calmar su dolor y, en último término, la curación”.

Por último, el doctor Juan J. Cajaraville, responsable de la Unidad del Dolor de la Clínica Universitaria de Navarra, ha comentado la visión europea de EFIC -entidad a la que representa en España- en relación con el uso de indicadores de calidad en el manejo del dolor. “Constituyen una herramienta indispensable para intentar abaratar los costes económicos y sociales del dolor crónico mediante la mejora de la calidad de vida de estos pacientes”, afirma. La idea de EFIC es “tomar este proyecto como un estudio piloto para hacerlo posteriormente extensible al resto de países de Europa en caso de tener éxito”. En relación con el manejo que se hace del dolor en España, el experto considera que “es bueno en términos generales”, ya que se dispone de una red muy amplia de unidades de dolor, entre otras cosas. “La formación de los profesionales en este ámbito y el reconocimiento de una especialidad o de una área de capacitación específica son los principales puntos débiles”.

Un total de 72 hospitales españoles están nominados a los Premios TOP 20

La entrega de Premios Hospitales TOP 20 es uno de los actos más esperados por el sector hospitalario que cada año organiza la compañía de servicios de información sanitaria IASIST. En esta decimotercera edición han participado voluntariamente 166 centros de los que 72 optan a alguno de los galardones que el próximo 21 de noviembre se entregarán en Madrid en un acto presidido por el Ministerio de Sanidad y Consumo. 

Los 166 hospitales participantes en la edición de este año proceden de 17 Comunidades Autónomas (CCAA) y en 12 de ellas hay centros nominados: Andalucía, Baleares, Canarias, Castilla La Mancha, Castilla León, Cataluña, Galicia, La Rioja, Madrid, Murcia, País Vasco y Valencia. La participación por CCAA es variable y depende del número de hospitales de cada territorio y del deseo de presentarse a los TOP 20, dado el carácter voluntario de los premios.

Este año, los Premios TOP 20 presentan una importante novedad en las especialidades clínicas. Se mantienen las áreas de Corazón, Respiratorio y Sistema Nervioso de las ediciones anteriores y se incorporan las de Riñón y Vías Urinarias, Atención al Paciente Crítico y Seguridad de Pacientes (en sustitución de Cirugía Digestiva, Traumatología y Mujer incluidas en las últimas ediciones anteriores). Además, por tercer año consecutivo se adjudicarán unos premios especiales a los hospitales de gestión pública directa con mejores resultados en reconocimiento a los esfuerzos de gestión en la actual coyuntura de crisis económica.  

El objetivo del programa Hospitales TOP 20 es identificar los patrones de buena práctica (benchmarks) en calidad (mortalidad, complicaciones, readmisiones), la adecuación de la práctica clínica (cirugía sin ingreso y hospitalizaciones evitables) y eficiencia económica (estancias, productividad y coste), así como reconocer la labor de aquellos centros hospitalarios que mejores resultados han obtenido en este proceso de evaluación.

Un grupo de 72 hospitales, de los 166 participantes este año, se sitúan entre los finalistas y optan a conseguir alguno de los 61 galardones que se entregarán el miércoles 21 de noviembre por la mañana en un acto que tendrá lugar en el Auditorio Rafael del Pino de Madrid, presidido por el Ministerio de Sanidad y Consumo y que contará con la presencia de las máximas autoridades sanitarias y con los gerentes de los centros finalistas en esta edición. 

De los centros nominados, 58 son del Sistema Nacional de Salud (SNS), y 14 son hospitales privados. También cabe tener en cuenta que del total de 72 hospitales candidatos a los Premios TOP 20 – 2012 de IASIST, un 69% (50 centros) son finalistas en una única categoría, mientras que un 17% (12) optan a dos galardones, otro 10% (7) pueden ganar tres premios, y un 4% (3) son finalistas en 4 categorías distintas.

Aunque no todos los centros que están nominados acabarán siendo TOP 20, IASIST quiere destacar el hecho de que todos estos hospitales están entre los mejores de su grupo. Por este motivo merecen un reconocimiento a su buena gestión dando a conocer el nombre de todos los que están nominados antes de la entrega de premios.

Una evaluación centrada en problemas que afectan a los pacientes

En el proceso de comparación de los centros, los hospitales no se evalúan todos contra todos, sino que se establecen niveles o categorías en función de su tamaño y grado de especialización. Así, para los hospitales públicos se establecen 5 niveles de clasificación según criterios de tamaño y existencia de especialidades de referencia (como la cirugía cardiaca o los trasplantes) y van desde los Hospitales Generales Pequeños hasta los Grandes Hospitales de referencia regional y nacional.

Los hospitales privados se clasifican este año en tres grupos según su tamaño y actividad: Hospitales Privados de Tamaño y Estructura Pequeños, Medianos y Grandes. 

AstraZeneca analiza jurídicamente la figura del médico interno residente, sus responsabilidades y límites profesionales

 “La responsabilidad profesional del médico residente: principios generales y análisis de casos” es el título de la ponencia organizada por AstraZeneca y a través de la cual se analizará en detalle el papel de esta figura profesional, no sólo desde una perspectiva teórica y legal, sino con una aplicación a casos prácticos y a situaciones concretas que implican sus funciones.

La ponencia será impartida por el Dr. Alfredo Calcedo Barba, Profesor Titular de Psiquiatría, Hospital Gregorio Marañón y Director del Máster en Psiquiatría Legal, Universidad Complutense de Madrid, y se retransmitirá en directo el 15 de noviembre de 18:00 a 20:30 horas vía webcast. La conferencia está orientada a los médicos residentes de toda España y de cualquiera de las especialidades.

Uno de los temas principales que abordará la ponencia es la necesidad de que los médicos residentes sean conscientes de sus limitaciones en la toma de decisiones y de su derecho a exigir una supervisión razonable de una unidad docente acreditada. Para ello, se analizarán algunos problemas profesionales que se derivan de una supervisión insuficiente y que pueden desembocar en situaciones de alto riesgo e incluso en procesamientos judiciales.

Esta actividad está enmarcada en la iniciativa de AstraZeneca Nos Conecta La Salud, que tiene como eje central la página web www.nosconectalasalud.es . Este portal permite a los profesionales sanitarios encontrar información, formación y servicios para su práctica clínica, así como documentación científica y de opinión, conferencias, material para pacientes o formación con contenidos multimedia, entre otros.

Nos Conecta La Salud responde al esfuerzo de AstraZeneca por ofrecer contenidos de valor añadido a este colectivo aprovechando las facilidades que proporcionan las nuevas tecnologías como son el ahorro de tiempo, el enriquecimiento de los contenidos tradicionales con nuevos recursos o la posibilidad de interacción.

Para más información: www.nosconectalasalud.es

EL CORRECTO EMPLEO DE LAS NUEVAS TECNOLOGÍAS DE GESTIÓN HOSPITALARIA AUMENTAN LA EFICIENCIA, AL TIEMPO QUE REDUCEN COSTES

El empleo de nuevas tecnologías en el ámbito hospitalario basadas en  sistemas  eficientes de información y gestión permiten un mejor análisis de los recursos empleados y su coste-efectividad, de igual modo, ayudan a generar una mayor eficiencia, al tiempo que contribuyen a perfeccionar los aspectos que rodean la seguridad del paciente. De esta manera,  podemos concluir que un correcto empleo de estas nuevas tecnologíascontribuye a aliviar los problemas y retos clave de a los que se enfrenta actualmente el Sistema Nacional de Salud. Esta es una de las principales conclusiones que ha podido extraerse en la reciente jornada La información como vehículo para la mejora en la gestión y beneficio del paciente, organizada recientemente en Madrid por General Electric Healthcare y el Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS).

El manejo de la historia clínica electrónica, la telemedicina, la medicina computacional y técnicas tan avanzadas como la radiocirugía o la cirugía robótica, son sólo algunos ejemplos de la innovación tecnológica aplicada al entorno hospitalario y volcada en mejorar y optimizar la atención excelente al paciente. De esta manera, el usuario  dispone, por ejemplo, de su historial clínico electrónico, independientemente del centro hospitalario en el que se encuentre, con todos los estándares de seguridad y calidad en cuanto a protección de datos y atención médica.

En este sentido, el presidente del Instituto para el Desarrollo y la Integración de la Sanidad (IDIS), Jose Ramón Rubio, ha explicado durante la inauguración de dicho encuentro, que “ahora más que nunca, y a pesar de la coyuntura, tenemos que seguir esforzándonos en poner al servicio del paciente la tecnología necesaria para su diagnóstico y tratamiento, así como tenerla actualizada. Esto es algo que en el sector privado llevamos haciendo, de forma contundente, en los últimos quince años, lo que ha permitido que muchos hospitales privados se hayan convertido en referentes de calidad gracias a su tecnología médica de vanguardia. No olvidemos que  mas del 50% de los PET y el 60% de las resonancias magnéticas existentes en hospitales de nuestro país están ubicados en centros privados”.  A estos datos debemos añadir, tal y como muestran los datos del Informe Sanidad Privad, Aportando Valor 2012” que el 20% de las sesiones de radioterapia y quimioterapia también se realizan en el marco del sector sanitario privado.

Por su parte, el secretario general de dicha entidad, Juan Abarca, ha indicado que "jornadas como ésta son la prueba evidente de que el sector privado apuesta por la innovación y la excelencia, y por tanto, sólo resta animar a este sector a seguir invirtiendo en tecnología a fin de cubrir la demanda de los usuarios que copagan voluntariamente para tener acceso a las últimas novedades. Las dificultades económicas que existen actualmente conllevan un esfuerzo para nuestros usuarios, lo que nos obliga a tener que ganarnos, más que nunca, su confianza, tratando de poner a su disposición los mejores medios posibles", añade Abarca.

La situación económica actual impone que para llegar a ofrecer a los ciudadanos dicha innovación es necesario acometer una serie de medidas que hagan del Sistema Nacional de Salud un entorno sostenible. En este sentido, en España, el 20% de la población (7 millones de personas) copaga voluntariamente un seguro de asistencia sanitaria que descarga de gasto sanitario público de una media de 631 euros por persona y año.

Además, según el secretario general del IDIS, existen otras soluciones que hacen viable disminuir el gasto sanitario público sin restar calidad al sistema y que permiten acceder al paciente a la innovación, “como la ampliación del modelo de los mutualistas a nuevos colectivos y el fomento de modelos de gestión que faciliten la colaboración público-privada”.

En este sentido, sin duda, la colaboración público-privada ofrece al Sistema Nacional de Salud una potencial herramienta para garantizar la sostenibilidad del mismo. Además del mutualismo, destacan como formas de esta colaboración los conciertos y las concesiones administrativas que incluyen la gestión de servicios sanitarios. Respecto a los beneficios, Juan Abarca destaca ”la transferencia del riesgo financiero en cuanto a que es la empresa privada la que asume los posibles reveses, la innovación tecnológica, la aportación de Recursos Humanos complementarios así como la descarga de los presupuestos públicos”.

El fármaco Votubia® de Novartis recibe la autorización en la UE para el tratamiento de pacientes con tumores renales no cancerosos asociados con el complejo de esclerosis tuberculosa

Novartis ha recibido la aprobación de la Comisión Europea para los comprimidos de Votubia^® (Everolimus) para el tratamiento de pacientes adultos con angiomiolipoma renal asociado con el complejo de esclerosis tuberculosa (CET) con riesgo de presentar complicaciones (en base a factores como el tamaño del tumor o la presencia de aneurisma o de tumores múltiples o bilaterales), que sin embargo no necesitan ser operados con inmediatez². Esta es la primera aprobación de un tratamiento médico para esta población de pacientes en Europa^1,2.

“Los angiomiolipomas renales afectan a la inmensa mayoría de pacientes con CET, y con el tiempo pueden provocar síntomas debilitantes, un deterioro de la función renal y en algunos casos pueden hacer necesario un trasplante de riñón o la diálisis”, aseguraba el Dr. Chris Kingswood, del Royal Sussex County Hospital, Brighton, Reino Unido. “Esta aprobación supone un importante avance para el tratamiento de la enfermedad en Europa y ofrece a los médicos una opción no quirúrgica para el manejo de los tumores renales relacionados con el CET.” 
La aprobación se basa en los datos del ensayo de Fase III EXIST-2 (EXamining everolimus In a Study of TSC, Examen de everolimus en un estudio de CET), que demostró que el 42 % de los pacientes que recibieron everolimus mostraron una respuesta del angiomiolipoma en comparación con el 0 % de los pacientes del grupo placebo (p < 0, 0001). La evidencia se basa en los análisis sobre el cambio del volumen del angiomiolipoma. La mediana del tiempo hasta la progresión delangiomiolipoma fue de 11,4 meses en el grupo del placebo, y no se alcanzó en el grupo de everolimus (p < 0,0001)².

“Los pacientes europeos con angiomiolipoma renal asociado con CET cuentan por primera vez con una opción no quirúrgica eficaz”, afirmaba Hervé Hoppenot, presidente de Novartis Oncology. “Esta aprobación refuerza el potencial que Votubia ofrece al tratamiento de un amplio abanico de manifestaciones asociadas con el CET, una enfermedad debilitante y crónica que aún presenta necesidades críticas no satisfechas.” 
Hasta el 80 % de los pacientes con CET, una enfermedad genética que puede provocar la formación de tumores no cancerosos en órganos vitales, desarrollanangiomiolipomas renales. Los tumores suelen presentarse en edades comprendidas entre los 15 y los 30 años y aumentan su frecuencia con la edad³. Con el paso del tiempo, estos tumores renales pueden crecer lo suficiente como para provocar hemorragias internas graves que necesitan de intervenciones quirúrgicas de urgencia, como la embolización o la nefrectomía, y provocar fallos renales o enfermedades cardiovasculares^1,3,4. Además, el manejo de estos tumores no resulta sencillo, ya que pueden ser bastante numerosos y con frecuencia se encuentran además en ambos riñones. En la UE, alrededor de 7.000 pacientes de CET presentan tumores renales crecientes (> 3 cm) que presentan riesgo de hemorragia.^5,6,7

Everolimus inhibe mTOR, una proteína presente en numerosas vías de señalización interna que causan tumores^2,8. El CET resulta de una serie de defectos en los genes TSC1 y TSC2 . Cuando estos genes son defectuosos, la actividad de mTOR aumenta, lo cual puede propiciar el crecimiento descontrolado la proliferación de las células tumorales, así como el aumento del tamaño de los vasos sanguíneos y alteraciones en el metabolismo celular^8,9. Los datos preclínicos demuestran que everolimus reduce la proliferación celular y el crecimiento de los vasos sanguíneos al inhibir la actividad de mTOR en su vía de señalización.⁸
 

La aprobación de la UE llega después del veredicto favorable del Comité de Medicamentos de Uso Humano  (CHMP, por sus siglas en inglés) en relación aVotubia de septiembre de 2012 para el tratamiento del angiomiolipoma renal asociado con el CET, y es de aplicación en sus 27 Estados miembros, así como en Islandia y Noruega. 

LA UNIDAD DE OBESIDAD del HOSPITAL VIRGEN DEL MAR PRESENTA NUEVAS OPCIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL SOBREPESO Y LA OBESIDAD

La obesidad se ha convertido en un grave problema en la sociedad actual y en particular en Andalucía, una de las provincias españolas que presenta mayores porcentajes de población adulta con obesidad.

Según  datos extraídos de los últimos estudios, la obesidad se estima que afecta a un 15% de la población adulta almeriense. El principal problema de la obesidad, es que se trata de una enfermedad crónica que trae consigo un grave riesgo de padecer una larga lista de enfermedades. De este modo, enfermedades como la  diabetes, hipertensión, artrosis, apnea del sueño así como diferentes tipos de cáncer (mama, colon, útero, etc..) aumentan considerablemente en la población con un índice de masa corporal superior a 25.

En la actualidad, existen diferentes tratamientos médicos eficaces y mínimamente invasivos que pueden posibilitar que los pacientes con sobrepeso grave adelgacen y mejoren su salud.

El Dr. Francisco Bravo,director del equipo médico de Clínica Gastrum y responsable de la Unidad de Obesidad del Hospital Virgen del Mar  es uno de los pocos especialistas en Almería capaces de dar una visión global de las diferentes opciones médicas que existen en la actualidad para combatir el sobrepeso pues aplica técnicas diversas tales como el Balón Intragástrico, la Banda Gástrica o la Cirugía Endoluminal una nueva opción para combatir la obesidad que se lleva realizando desde hace menos de un año en España y desde hace sólo 5 meses en Almería.

Según palabras del Dr. Bravo “las personas que deciden llevar a cabo un tratamiento para la pérdida de peso, mejoran considerablemente en las enfermedades que suelen ir asociadas a la obesidad como la hipertensión o la diabetes; sin embargo lo más importante es que suelen conseguir una mejora en la calidad de vida en términos generales ya que la mayoría de pacientes no son conscientes de cómo les afecta el exceso de peso en su día a día hasta que pierden peso y empiezan a ver que tienen más energía y vitalidad y mejoran su calidad de vida en general”.

El cambio de hábitos alimenticios: la clave para conseguir combatir la obesidad.

Tratamientos como el balón intragástrico, la banda gástrica o la nueva técnica para reducción de estómago por endoscopia conocida como cirugía endoluminal o método pose, son técnicas contrastadas destinadas a combatir la obesidad.  Cada una de ellas presenta unas peculiaridades distintas y está indicada para diferentes tipos de pacientes sin embargo todas tienen un denominador común: facilitar el cambio de hábitos alimenticios del paciente.

“Muchos de los pacientes que llegan a nuestra consulta - añade el Dr. Bravo – han intentado perder peso en varias ocasiones antes de recurrir a  tratamientos más específicos sin haberlo conseguido. La mayoría de opciones médicas para combatir la obesidad tienen como principio el proporcionar una mayor sensación de saciedad mediante la reducción de la capacidad estomacal sin embargo no debemos olvidar que con independencia de la técnica usada,  es importante que el paciente interiorice un cambio de hábitos alimenticios y de estilo de vida que es en definitiva la clave para conseguir mantener la pérdida de peso a largo plazo y combatir la obesidad”.

Un equipo médico en constante evolución.

Asimismo y con el ánimo de ofrecer  los últimos avances para combatir el sobrepeso la Unidad de Obesidad del Hospital Virgen del Mar ha incorporado recientemente nuevos tratamientos como la cirugía endoluminal, una técnica quirúrgica que permite reducir  la capacidad del estómago por vía endoscópica sin incisiones ni cicatrices. El procedimiento endoscópico consiste en realizar una serie de pliegues en el estómago reduciendo así su tamaño. De este modo, se limita la capacidad del estómago y el paciente presenta una mayor saciedad ingiriendo pequeñas cantidades de alimentos. Se trata de una técnica recomendada principalmente para  pacientes con sobrepeso u obesos con índices de masa corporal (IMC) comprendidos entre los 34 y 40 kg/m2; El equipo médico viene realizando esta técnica en  Almería desde el pasado mes de Mayo, habiendo intervenido hasta la fecha más de 10 casos, todos ellos con buenos resultados.

Por otro lado en breve la Unidad de Obesidad del Hospital pondrá a disposición del público en general un blog informativo en el que se abordarán todo tipo de contenidos  relacionados con el tratamiento del sobrepeso y la obesidad.